谷氨酸棒状杆菌如何基因重组并在大肠杆菌中进行表达?

生物是正确了解身体,学习人和环境(植物,动物,自然界)之间关系的科目。下面小编为大家详细整理了高中生物知识点,供大家参考。

1、生物体具有共同的物质基础和结构基础。

2、从结构上说,除病毒以外,生物体都是由细胞构成的。细胞是生物体的结构和功能的基本单位。

3、新陈代谢是活细胞中全部的序的化学变化总称,是生物体进行一切生命活动的基础。

4、生物体具应激性,因而能适应周围环境。

5、生物体都有生长、发育和生殖的现象。

6、生物遗传和变异的特征,使各物种既能基本上保持稳定,又能不断地进化。

7、生物体都能适应一定的环境,也能影响环境。

8、组成生物体的化学元素,在无机自然界都可以找到,没有一种化学元素是生物界所特有的,这个事实说明生物界和非生物界具统一性。

9、组成生物体的化学元素,在生物体内和在无机自然界中的含量相差很大,这个事实说明生物界与非生物界还具有差异性。

10、各种生物体的一切生命活动,绝对不能离开水。

11、糖类是构成生物体的重要成分,是细胞的主要能源物质,是生物体进行生命活动的主要能源物质。

12、脂类包括脂肪、类脂和固醇等,这些物质普遍存在于生物体内。

13、蛋白质是细胞中重要的有机化合物,一切生命活动都离不开蛋白质。

14、核崾且磺猩?锏囊糯?镏剩?杂谏?锾宓囊糯?湟旌偷鞍字实纳?锖铣捎屑?匾?饔谩?

15、组成生物体的任何一种化合物都不能够单独地完成某一种生命活动,而只有按照一定的方式有机地组织起来,才能表现出细胞和生物体的生命现象。细胞就是这些物质最基本的结构形式。

16、活细胞中的各种代谢活动,都与细胞膜的结构和功能有密切关系。细胞膜具一定的流动性这一结构特点,具选择透过性这一功能特性。

17、细胞壁对植物细胞有支持和保护作用。

18、细胞质基质是活细胞进行新陈代谢的主要场所,为新陈代谢的进行,提供所需要的物质和一定的环境条件。

19、线粒体是活细胞进行有氧呼吸的主要场所。

20、叶绿体是绿色植物叶肉细胞中进行光合作用的细胞器。

21、内质网与蛋白质、脂类和糖类的合成有关,也是蛋白质等的运输通道。

22、核糖体是细胞内合成为蛋白质的场所。

23、细胞中的高尔基体与细胞分泌物的形成有关,主要是对蛋白质进行加工和转运;植物细胞分裂时,高尔基体与细胞壁的形成有关。

24、染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。

25、细胞核是遗传物质储存和复制的场所,是细胞遗传特性和细胞代谢活动的控制中心。

26、构成细胞的各部分结构并不是彼此孤立的,而是互相紧密联系、协调一致的,一个细胞是一个有机的统一整体,细胞只有保持完整性,才能够正常地完成各项生命活动。

27、细胞以分裂是方式进行增殖,细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。

28、细胞有丝分裂的重要意义(特征),是将亲代细胞的染色体经过复制以后,精确地平均分配到两个子细胞中去,因而在生物的亲代和子代间保持了遗传性状的稳定性,对生物的遗传具重要意义。

29、细胞分化是一种持久性的变化,它发生在生物体的整个生命进程中,但在胚胎时期达到最大限度。

30、高度分化的植物细胞仍然具有发育成完整植株的能力,也就是保持着细胞全能性。

31、新陈代谢是生物最基本的特征,是生物与非生物的最本质的区别。

32、酶是活细胞产生的一类具有生物催化作用的有机物,其中绝大多数酶是蛋白质,少数酶是RNA。

33、酶的催化作用具有高效性和专一性;并且需要适宜的温度和pH值等条件。

34、ATP是新陈代谢所需能量的直接来源。

35、光合作用是指绿色植物通过叶绿体,利用光能,把二氧化碳和水转化成储存能量的有机物,并且释放出氧的过程。光合作用释放的氧全部来自水。

36、渗透作用的产生必须具备两个条件:一是具有一层半透膜,二是这层半透膜两侧的溶液具有浓度差。

37、植物根的成熟区表皮细胞吸收矿质元素和渗透吸水是两个相对独立的过程。

38、糖类、脂类和蛋白质之间是可以转化的,并且是有条件的、互相制约着的。

39、高等多细胞动物的体细胞只有通过内环境,才能与外界环境进行物质交换。

40、正常机体在神经系统和体液的调节下,通过各个器官、系统的协调活动,共同维持内环境的相对稳定状态,叫稳态。稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。

41、对生物体来说,呼吸作用的生理意义表现在两个方面:一是为生物体的生命活动提供能量,二是为体内其它化合物的合成提供原料。

42、向光性实验发现:感受光刺激的部位在胚芽鞘尖端,而向光弯曲的部位在尖端下面的一段。

43、生长素对植物生长的影响往往具有两重性。这与生长素的浓度高低和植物器官的种类等有关。一般来说,低浓度促进生长,高浓度抑制生长。

44、在没有受粉的番茄(黄瓜、辣椒等)雌蕊柱头上涂上一定浓度的生长素溶液可获得无子果实。

45、植物的生长发育过程,不是受单一激素的调节,而是由多种激素相互协调、共同调节的。

46、下丘脑是机体调节内分泌活动的枢纽。

47、相关激素间具有协同作用和拮抗作用。

48、神经系统调节动物体各种活动的基本方式是反射。反射活动的结构基础是反射弧。

49、神经元受到刺激后能够产生兴奋并传导兴奋;兴奋在神经元与神经元之间是通过突触来传递的,神经元之间兴奋的传递只能是单方向的。

50、在中枢神经系统中,调节人和高等动物生理活动的高级中枢是大脑皮层。

51、动物建立后天性行为的主要方式是条件反射。

52、判断和推理是动物后天性行为发展的最高级形式,是大脑皮层的功能活动,也是通过学习获得的。

53、动物行为中,激素调节与神经调节是相互协调作用的,但神经调节仍处于主导的地位。

54、动物行为是在神经系统、内分泌系统和运动器官共同协调下形成的。

55、有性生殖产生的后代具双亲的遗传特性,具有更大的生活能力和变异性,因此对生物的生存和进化具重要意义。

56、营养生殖能使后代保持亲本的性状。

57、减数分裂的结果是,新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始的生殖细胞的减少了一半。

58、减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开,说明染色体具一定的独立性;同源的两个染色体移向哪一极是随机的,则不同对的染色体(非同源染色体)间可进行自由组合。

59、减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。

60、一个精原细胞经过减数分裂,形成四个精细胞,精细胞再经过复杂的变化形成精子。

61、一个卵原细胞经过减数分裂,只形成一个卵细胞。

62、对于进行有性生殖的生物来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的

63、对于进行有性生殖的生物来说,个体发育的起点是受精卵。

64、很多双子叶植物成熟种子中无胚乳,是因为在胚和胚乳发育的过程中胚乳被胚吸收,营养物质贮存在子叶里,供以后种子萌发时所需。

65、植物花芽的形成标志着生殖生长的开始。

66、高等动物的个体发育,可以分为胚胎发育和胚后发育两个阶段。胚胎发育是指受精卵发育成为幼体。胚后发育是指幼体从卵膜孵化出来或从母体内生出来以后,发育成为性成熟的个体。

67、DNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物质,而噬菌体的各种性状也是通过DNA传递给后代的,这两个实验证明了DNA是遗传物质。

68、现代科学研究证明,遗传物质除DNA以外还有RNA。因为绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。

69、碱基对排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性,而碱基对的特定的排列顺序,又构成了每一个DNA分子的特异性。这从分子水平说明了生物体具有多样性和特异性的原因。

70、遗传信息的传递是通过DNA分子的复制来完成的。

71、DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板;通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行。

72、子代与亲代在性状上相似,是由于子代获得了亲代复制的一份DNA的缘故。

73、基因是有遗传效应的DNA片段,基因在染色体上呈直线排列,染色体是基因的载体。

74、基因的表达是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。

75、由于不同基因的脱氧核苷酸的排列顺序(碱基顺序)不同,因此,不同的基因含有不同的遗传信息。(即:基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息)。

76、DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序决定了信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序,信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序又决定了氨基酸的排列顺序,氨基酸的排列顺序最终决定了蛋白质的结构和功能的特异性,从而使生物体表现出各种遗传特性。

77、生物的一切遗传性状都是受基因控制的。一些基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程;基因控制性状的另一种情况,是通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状。

78、基因分离定律:具有一对相对性状的两个生物纯本杂交时,子一代只表现出显性性状;子二代出现了性状分离现象,并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3:1。

79、基因分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。

80、基因型是性状表现的内存因素,而表现型则是基因型的表现形式。

81、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。

82、基因的连锁和交换定律的实质是:在进行减数分裂形成配子时,位于同一条染色体上的不同基因,常常连在一起进入配子;在减数分裂形成四分体时,位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,因而产生了基因的重组。

83、生物的性别决定方式主要有两种:一种是XY型,另一种是ZW型。

84、可遗传的变异有三种来源:基因突变,基因重组,染色体变异。

85、基因突变在生物进化中具有重要意义。它是生物变异的根本来源,为生物进化提供了最初的原材料。

86、通过有性生殖过程实现的基因重组,为生物变异提供了极其丰富的来源。这是形成生物多样性的重要原因之一,对于生物进化具有十分重要的意义。

87、生物进化的过程实质上就是种群基因频率发生变化的过程。

88、以自然选择学说为核心的现代生物进化理论,其基本观点是:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成。

89、光对植物的生理和分布起着决定性的作用。

90、生物的生存受到很多种生态因素的影响,这些生态因素共同构成了生物的生存环境。生物只有适应环境才能生存。

91、保护色、警戒色和拟态等,都是生物在进化过程中,通过长期的自然选择而逐渐形成的适应性特征。

92、适应的相对性是遗传物质的稳定性与环境条件的变化相互作用的结果。

93、生物与环境之间是相互依赖、相互制约的,也是相互影响、相互作用的。生物与环境是一个不可分割的统一整体。

94、在一定区域内的生物,同种的个体形成种群,不同的种群形成群落。种群的各种特征、种群数量的变化和生物群落的结构,都与环境中的各种生态因素有着密切的关系。

95、在各种类型的生态系统中,生活着各种类型的生物群落。在不同的生态系统中,生物的种类和群落的结构都有差别。但是,各种类型的生态系统在结构和功能上都是统一的整体。

96、生态系统中能量的源头是阳光。生产者固定的太阳能的总量便是流经这个生态系统的总能量。这些能量是沿着食物链(网)逐级流动的。

97、对一个生态系统来说,抵抗力稳定性与恢复力稳定性之间往往存在着相反的关系。

1、细菌:原核类:具细胞结构,但细胞内无核膜和核仁的分化,也无复杂的细胞器,包括:细菌(杆状、球状、螺旋状)、放线菌、蓝细菌、支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体。

①细菌:三册书中所涉及的所有细菌的种类:

乳酸菌、硝化细菌(代谢类型);

肺炎双球菌S型、R型(遗传的物质基础);

结核杆菌和麻风杆菌(胞内寄生菌);

根瘤菌、圆褐固氮菌(固氮菌);

大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌(为基因工程提供运载体,也可作为基因工程的受体细胞);

苏云金芽孢杆菌(为抗虫棉提供抗虫基因);

假单孢杆菌(分解石油的超级细菌);

甲基营养细菌、谷氨酸棒状杆菌、黄色短杆菌(微生物的代谢);

链球菌(一般厌氧型);

产甲烷杆菌(严格厌氧型)等

②放线菌:是主要的抗生素产生菌。它们产生链霉素、庆大霉素、红霉素、四环素、环丝氨酸、多氧霉素、环已酰胺、氯霉素和磷霉素等种类繁多的抗生素(85%)。繁殖方式为分生孢子繁殖。

③衣原体:砂眼衣原体。

2、病毒:病毒类:无细胞结构,主要由蛋白质和核酸组成,包括病毒和亚病毒(类病毒、拟病毒、朊病毒)①动物病毒:RNA类(脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、流感病毒、艾滋病病毒、口蹄疫病毒、脑膜炎病毒、SARS病毒)

DNA类(痘病毒、腺病毒、疱疹病毒、虹彩病毒、乙肝病毒)

②植物病毒:RNA类(烟草花叶病毒、马铃薯X病毒、黄瓜花叶病毒、大麦黄化病毒等)

③微生物病毒:噬菌体。

3、真核类:具有复杂的细胞器和成形的细胞核,包括:酵母菌、霉菌(丝状真菌)、蕈菌(大型真菌)等真菌及单细胞藻类、原生动物(大草履虫、小草履虫、变形虫、间日疟原虫等)等真核微生物。

①霉菌:可用于发酵上工业,广泛的用于生产酒精、柠檬酸、甘油、酶制剂(如蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶等)、固醇、维生素等。在农业上可用于饲料发酵、生产植物生长素(如赤酶霉素)、杀虫农药(如白僵菌剂)、除草剂等。危害如可使食物霉变、产生毒素(如黄曲霉毒素具致癌作用、镰孢菌毒素可能与克山病有关)。常见霉菌主要有毛霉、根霉、曲霉、青霉、赤霉菌、白僵菌、脉胞菌、木霉等。

①光能自养:光合细菌、蓝细菌(水作为氢供体)紫硫细菌、绿硫细菌(H2S作为氢供体,严格厌氧)2H2S+CO2[CH2O]+H2O+2S

②光能异养:以光为能源,以有机物(甲酸、乙酸、丁酸、甲醇、异丙醇、丙酮酸、和乳酸)为碳源与氢供体营光合生长。阳光细菌利用丙酮酸与乳酸用为唯一碳源光合生长。

③化能自养:硫细菌、铁细菌、氢细菌、硝化细菌、产甲烷菌(厌氧化能自养细菌)CO2+4H2CH4+2H2O

④化能异养:寄生、腐生细菌。

⑤好氧细菌:硝化细菌、谷氨酸棒状杆菌、黄色短杆菌等

⑥厌氧细菌:乳酸菌、破伤风杆菌等

⑦中间类型:红螺菌(光能自养、化能异养、厌氧[兼性光能营养型])、氢单胞菌(化能自养、化能异养[兼性自养])、酵母菌(需氧、厌氧[兼性厌氧型])

⑧固氮细菌:共生固氮微生物(根瘤菌等)、自生固氮微生物(圆褐固氮菌)

5.植物:C3和C4植物、阳生和阴生植物、豌豆、荠菜、玉米、水稻(2×12)、洋葱(2×8)、香蕉(3n)、普通小麦(六倍体)、八倍体小黑麦、无籽西瓜(3n)、无籽番茄、抗虫棉、豆科植物等。

6、动物:人(2×23)、果蝇(2×4)、马(2×32)、驴(2×31)、骡子(63)等。

ATP、PEP(磷酸烯醇式丙酮酸)、PEG(聚乙二醇)、灭活的病毒、NADPH(还原型辅酶Ⅱ)、过敏原、植物激素、生长素、生长素类似物、动物激素、丙酮酸、少数特殊状态的叶绿素a分子、质粒、限制性内切酶、DNA连接酶等。

斐林试剂、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、双缩脲试剂、二苯胺、50%的酒精溶液、15%的盐酸、95%的酒精溶液、龙胆紫溶液、醋酸洋红、20%的肝脏、3%的过氧化氢、3.5%的氯化铁、3%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鲜淀粉酶溶液、5%的盐酸、5%的氢氧化钠、碘液、丙酮、层析液、二氧化硅、碳酸钙、0.3g/mL的蔗糖溶液、硝酸钾溶液、0.1g/mL的柠檬酸钠溶液、2mol/L和0.015mol/L的氯化钠溶液、95%的冷酒精溶液、75%的酒精溶液、胰蛋白酶、秋水仙素、氯化钙等。

三、重要的名词、观点、结论

1、应激性、细胞、自由水、结合水、肽键、多肽、真核细胞、原核细胞、自由扩散、协助扩散、主动运输、细胞的分化、细胞的癌变、细胞的衰老、致癌因子、有丝分裂、细胞周期、无丝分裂

2、酶、ATP、高能磷酸化合物、高能磷酸键、渗透作用、原生质、原生质层、质壁分离、质壁分离复原、选择性吸收、光反应、暗反应、光合作用效率、有氧呼吸、无氧呼吸、内环境、稳态、脱氨基作用、氨基转换作用、化能合成作用

3、向性运动、神经调节、体液调节、激素调节、顶端优势、反馈调节、协同作用、拮抗作用、反射、反射弧、非条件反射、条件反射、突触、高级神经中枢、先天性行为、后天性行为

4、有性生殖、无性生殖、营养生殖、双受精、受精作用、减数分裂、性原细胞、初级性母细胞、次级性母细胞、染色体、染色单体、同源染色体、非同源染色体、四分体、染色体组、性染色体、常染色体、个体发育、胚的发育、胚乳的发育、顶细胞、基细胞、胚胎发育、胚后发育、卵裂、囊胚期、原肠胚、动物极、植物极

5、DNA、RNA、碱基互补配对、半保留复制、基因、转录、翻译、显性性状、隐性性状、相对形状、基因型、表现型、等位基因、基因的分离定律、基因的自由组合定律、正交、反交、伴性遗传、交*遗传、基因突变、基因重组、染色体变异、杂交育种、人工诱变育种、单倍体育种、多倍体育种、花药离体培养、单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病、优生学

6、自然选择学说、基因库、基因频率、隔离、地理隔离、生殖隔离

7、生物圈、生态学、生态因素、互利共生、寄生、竞争、捕食、种群、种群密度、种群数量增长曲线、生物群落、生态系统(森林、海洋、草原、农业、湿地、城市)、食物链、食物网、营养级、物质循环、能量流动、生态系统稳定性、生物多样性、生物圈的稳态、碳循环、氮循环、硫循环、生态农业

8、人体的稳态、人体的平衡及调节、糖尿病、营养物质、营养、特异性免疫、免疫系统、抗原、抗体、抗原决定簇、体液免疫、细胞免疫、过敏反应、自身免疫病、免疫缺陷病

9、生物固氮、共生固氮微生物、自生固氮微生物

10、细胞核遗传、细胞质遗传、母系遗传、编码区、非编码区、RNA聚合酶结合位点、外显子、内含子、人类基因组计划、基因工程、质粒

11、生物膜、细胞的生物膜系统、细胞工程、植物组织培养、植物体细胞杂交、细胞的全能性、愈伤组织、脱分化、再分化、动物细胞培养液、原代培养、传代培养、细胞株、细胞系、单克隆抗体

12、微生物、菌落、衣壳、核衣壳、囊膜、刺突、碳源、氮源、生长因子、选择培养基、鉴别培养基、初级代谢产物、次级代谢产物、组成酶、诱导酶、微生物的生长曲线、接种、发酵罐、发酵工程、单细胞蛋白

(二)重要的观点、结论:

1、生物体具有共同的物质基础和结构基础。细胞是一切动植物结构的基本单位。病毒没有细胞结构。细胞是生物体的结构和功能的基本单位。

2、新陈代谢是生物体进行一切生命活动的基础,是生物最基本的特征,是生物与非生物的最

3、生物遗传和变异的特征,使各物种既能基本上保持稳定,又能不断地进化。生物的遗传特

性,使生物物种保持相对稳定。生物的变异特性,使生物物种能够产生新的性状,以致形

成新的物种,向前进化发展。

4、生物体具应激性,因而能适应周围环境。生物体都能适应一定的环境,也能影响环境。

5、组成生物体的化学元素,在无机自然界都可以找到,没有一种化学元素是生物界所特有的,这个事实说明生物界和非生物界具统一性。生物界与非生物界还具有差异性。组成生物体的化学元素和化合物是生物体生命活动的物质基础。

6、糖类是细胞的主要能源物质,葡萄糖是细胞的重要能源物质。淀粉和糖元是植物、动物细胞内的储能物质。蛋白质是一切生命活动的体现者。脂肪是生物体的储能物质。核酸是一切生物的遗传物质。

7、组成生物体的任何一种化合物都不能够单独地完成某一种生命活动,只有这些化合物按照一定的方式有机地组织起来,才能表现出细胞和生物体的生命现象。细胞就是这些物质最基本的结构形式。

8、细胞膜具一定的流动性这一结构特点,具选择透过性这一功能特性。

9、细胞壁对植物细胞有支持和保护作用。线粒体是活细胞进行有氧呼吸的主要场所。叶绿体是绿色植物光合作用的场所。核糖体是细胞内将氨基酸合成为蛋白质的场所。染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。细胞核是遗传物质储存和复制的场所,是细胞遗传特性和细胞代谢活动的控制中心。

10、构成细胞的各部分结构并不是彼此孤立的,而是互相紧密联系、协调一致的,一个细胞是一个有机的统一整体,细胞只有保持完整性,才能够正常地完成各项生命活动。

11、原核细胞最主要的特点是没有由核膜包围的典型的细胞核。

12、细胞以分裂的方式进行增殖,细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。

13、细胞有丝分裂的重要意义(特征),是将亲代细胞的染色体经过复制以后,精确地平均分配到两个子细胞中去,因而在生物的亲代和子代间保持了遗传性状的稳定性,对生物的遗传具重要意义。

14、高度分化的植物细胞仍然具有发育成完整植株的能力,也就是保持着细胞全能性。

15、酶的催化作用具有高效性和专一性,需要适宜的温度和pH值等条件。

16、ATP是新陈代谢所需要能量的直接来源。

17、光合作用释放的氧全部来自水。一部分氨基酸和脂肪也是光合作用的直接产物。所以确切地说,光合作用的产物是有机物和氧。光能在叶绿体中的转换,包括三个步骤:光能转换成电能;电能转换成活跃的化学能;活跃的化学能转换成稳定的化学能。

18、植物成熟区表皮细胞吸收矿质元素和渗透吸水是两个相对独立的过程。

19、C4植物的叶片中,围绕着维管束的是呈“花环型”的两圈细胞:里面的一圈是维管束鞘细胞,外面的一圈是一部分叶肉细胞。

20、高等的多细胞动物,它们的体细胞只有通过内环境,才能与外界环境进行物质交换。

21、糖类、脂类和蛋白质之间是可以转化的,并且是有条件的、互相制约着的。

22、植物生命活动调节的基本形式是激素调节。人和高等动物生命活动调节的基本形式包括神经调节和体液调节,其中神经调节的作用处于主导地位。激素调节是体液调节的主要内容。

23、向光性实验发现:感受光刺激的部位在胚芽鞘尖端,而向光弯曲的部位在尖端下面的一段,向光的一侧生长素分布的少,生长得慢;背光的一侧生长素分布的多,生长得快。生长素对植物生长的影响往往具有两重性。这与生长素的浓度高低和植物器官的种类等有关。一般说,低浓度促进生长,高浓度抑制生长。在没有受粉的番茄(黄瓜、辣椒等)雌蕊柱头上涂一定浓度的生长素溶液可获得无籽果实。

24、垂体除了分泌生长激素促进动物体的生长外,还能分泌促激素调节、管理其他内分泌腺的分泌活动。下丘脑是机体调节内分泌活动的枢纽。通过反馈调节作用,血液中的激素经常维持在正常的相对稳定的水平。相关激素间具有协同作用和拮抗作用。

25、(多细胞)动物神经活动的基本方式是反射,基本结构是反射弧(即:反射活动的结构基础是反射弧)。在中枢神经系统中,调节人和高等动物生理活动的高级中枢是大脑皮层。

26、神经冲动在神经纤维上的传导是双向的。在神经元之间的传递是单方向的,只能从一个神经元的轴突传递给另一个神经元的细胞体或树突,而不能向相反的方向传递。

27、有性生殖产生的后代具双亲的遗传特性,具有更大的生活能力和变异性,因此对生物的生存和进化具重要意义。营养生殖能使后代保持亲本的性状。

28、减数分裂的结果是,产生的生殖细胞中的染色体数目比精(卵)原细胞减少了一半。减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开,说明染色体具一定的独立性;同源的两条染色体移向哪极是随机的,不同源的染色体(非同源染色体)间可进行自由组合。

29、一个卵原细胞经过减数分裂,只形成一个卵细胞(一种基因型)。一个精原细胞经过减数分裂,形成四个精子(两种基因型)。

30、对于有性生殖的生物来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。

31、对于有性生殖的生物来说,个体发育的起点是受精卵。

32、很多双子叶植物成熟种子中无胚乳(如豆科植物、花生、油菜、荠菜等),是因为在胚和胚乳发育的过程中胚乳被子叶吸收了,营养贮藏在子叶里,供以后种子萌发时所需。

四、生物的生命基础及定义

1、化合物是生物体生命活动的物质基础。

2、化学元素能够影响生物体的生命活动。

3、生物界和非生物界具有统一性和差异性

4、化合物水、无机盐、糖类、脂类、蛋白质、核酸。

5、水——自由水、结合水

6、无机盐的离子对于维持生物体的生命活动有重要作用。

7、糖类——单糖、二糖、多糖。

8、脂质——脂肪、类脂、固醇

9、自由水是细胞内的良好溶剂,可以把营养物质运送到各个细胞。

10、维持细胞的渗透压和酸碱平衡,细胞形态、功能。

11、糖类是构成生物体的重要成分,也是细胞的主要能源物质。

12、脂肪是生物体内储存能量的物质;减少身体热量散失,维持体温恒定,减少内脏摩擦,缓冲外界压力。

13、磷脂是构成细胞膜的重要成分。

14、固醇——胆固醇、维生素D、性激素;维持正常新陈代谢和生殖过程。

15、蛋白质与核酸蛋白质和核酸都是高分子物质。

16、蛋白质是细胞中重要的有机化合物,一切生命活动都离不开蛋白质。

17、核酸是遗传信息的载体。

18、蛋白质结构:氨基酸的种类、数目、排列和肽链的空间结构。

19、蛋白质功能:催化、运输、调节、免疫、识别

20、染色体是遗传物质的主要载体。

21、生命的基本单位——细胞

22、细胞是生物体的结构和功能的基本单位。

23、细胞结构与功能细胞分类:真核生物、原核生物

24、细胞具有非常精细的结构和复杂的自控功能。细胞只有保持完整性,才能够正常地完成各项生命活动。

25、细胞膜结构:流动镶嵌模型——磷脂、蛋白质。

26、基本骨架:磷脂双分子层

27、糖被的结构:蛋白质+多糖。

28、细胞壁:纤维素、果胶功能:流动性、选择透过性

29、选择透过性:自由扩散(苯)、主动运输

30、主动运输:能保证活细胞按照生命活动的需要,选择吸收所需要的营养物质,排除新陈代谢产生的废物和有害物质。

31、糖被功能:保护和润滑、识别

32、细胞质基质——营养物质

33、细胞质基质是活细胞进行新陈代谢的主要场所。

34、各种细胞器是完成其功能的结构基础和单位。

35、线粒体是活细胞进行有氧呼吸的主要场所。

36、叶绿体是细胞光合作用的场所。

37、内质网——光面:脂类、糖类合成与运输

38、粗面:糖蛋白的加工合成

41、液泡对细胞的内环境起着调节作用,可以使细胞保持一定的渗透压和膨胀状态。

42、细胞核结构:核膜、核仁、染色质

43、核膜——是选择透过性膜,但不是半透膜

44、染色质——DNA+蛋白质

45、染色质和染色体是细胞中同一种物质和不同时期的两种形态功能:

46、核孔——核质之间进行物质交换的孔道。

47、细胞核是遗传物质储存和复制的场所,是细胞遗传特性和细胞代谢活动的控制中心。

48、细胞核在生命活动中起着决定作用。

49、原核细胞主要特点是没有由核膜包围的典型细胞核。

50、其细胞壁不含纤维素,而主要是糖类和蛋白质。

51、没有复杂的细胞器,但有分散的核糖体。

54、细胞增殖方式:有丝分裂、无丝分裂,减数分裂。细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础。

56、细胞周期有丝分裂是真核生物进行细胞分裂的主要方式。

57、体细胞进行有丝分裂是有周期性的,也就有细胞周期

58、动物与植物有丝分裂区别:前期、末期不同种类的细胞,一个细胞周期的时间不同。

59、分裂间期最大特点:完成DNA分子复制和有关蛋白质的合成。

60、意义:保持了遗传性状的稳定性。

61、细胞分化仅有细胞的增殖,而没有细胞分化,生物体不能进行正常的生长发育。

62、细胞分化是一种持久性的变化,发生在生物体的整个生命进程中,胚胎时期达最大限度。

收稿日期: ; 接受日期: ; 网络首发日期:

基金项目: 国家自然科学基金();国家轻工技术与工程一流学科自主课题资助(LITE2018-07);江苏省六大人才高峰(2015-SWYY-008)

摘要【背景】 谷氨酸棒状杆菌的基因敲除系统较为匮乏且效率不高,难以对其进行代谢工程改造,不利于高性能工业菌株的构建及规模生产。【目的】 分别采用CRISPR-Cpf1和Cre/loxP基因敲除系统对谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032 (Corynebacterium glutamicum ATCC 13032)基因组上的argRargF基因进行敲除,比较两种敲除方法的优缺点,为合理选择敲除系统提供依据。【方法】 特异性重组的Cre/loxP敲除系统是首先利用同源重组将基因组上的靶基因替换为两端带有重组位点loxPkanR片段,然后由重组酶Cre识别loxP位点并发生重组反应,从而去除替换到基因组上的kanR片段,进一步利用质粒的温敏特性将其消除,从而实现靶基因的敲除。CRISPR-Cpf1敲除系统是利用Cpf1对pre-crRNA进行加工,形成的成熟crRNA引导Cpf1识别和结合到靶DNA的特定序列上并切割双链DNA分子,通过同源重组作用去除靶基因,基于质粒自身的温敏特性将其消除,从而完成基因敲除的整个过程。【结果】 Cre/loxP系统可在8N+2 d内完成N轮迭代基因敲除,而CRISPR-Cpf1系统可在5N+2 d内完成N轮迭代基因无痕敲除,理论上还可以一次对多个靶位点进行编辑,效率更高,但存在同源重组效率较低、假阳性率高等缺点。【结论】 与Cre/loxP系统相比,CRISPR-Cpf1辅助的同源重组基因敲除方法可省时、省力地实现基因的无痕敲除,理论上还可实现多个基因的同时敲除、总体效率更高,然而编辑效率还有提高的空间。

谷氨酸棒状杆菌是一种非致病性的、革兰氏阳性菌株[-],作为一种重要的底盘微生物广泛用于工业发酵生产氨基酸及有机酸等,如L-谷氨酸、L-谷氨酰胺、L-赖氨酸、L-缬氨酸和L-精氨酸[-]。目前,通过传统诱变育种的策略可获得生产性能改良的谷氨酸棒状杆菌,然而由于突变的随机性及传代的不稳定性[],需要巨大的筛选和繁琐的菌种复壮工作,且代谢流向不明确难以实现精细化调控和经济化生产。随着谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032及相关亚种的全基因组测序[],科研工作者可以利用代谢工程或合成生物学的策略对谷氨酸棒状杆菌进行定向改造,使其具有更高的生产效率。

目前,谷氨酸棒状杆菌中的基因敲除载体或系统非常有限。其中最经典的敲除系统是基于同源重组及蔗糖致死基因sacB的反向筛选技术[],但该系统存在一些明显不足,包括筛选转化子费时费力、易发生转座子的插入而使sacB基因失活的现象等[]。因此,迫切需要可适用于谷氨酸棒状杆菌的高效基因编辑技术。近些年开发了包括基于同源重组及位点特异性重组的Cre/loxP敲除系统和基于CRISPR-Cpf1的同源重组敲除系统。Cre/loxP敲除系统[]通过两次同源重组实现靶向基因的敲除,首先利用同源重组将基因组上的靶向基因替换成两端带有重组位点loxPkanR片段,第二步通过pDTW109表达的重组酶Cre识别重组位点loxP的序列并发生重组反应[-],消除替换到基因组上kanR片段,并利用pDTW109温敏特性实现自我消除,最终完成整个基因敲除过程。继大肠杆菌的基因组编辑技术CRISPR-Cas[-]的成功构建,最近报道了基于土拉热弗朗西丝菌(Francisella novicida) Cpf1的谷氨酸棒状杆菌基因组编辑方法CRISPR-Cpf1[],该系统主要由FnCpf1、CRISPR RNA和同源臂组成,在特异性的序列上切割靶DNA,然后通过同源重组去除靶向基因,同样利用质粒的温敏特性消除自身的存在,最后获得基因敲除菌株。本研究以谷氨酸棒状杆菌ATCC

1 材料与方法 1.1 菌株和质粒

实验所用菌株和质粒见。

大肠杆菌培养温度为37 ℃,摇床转速120 r/min,抗生素添加浓度:氯霉素34 μg/mL,氨苄青霉素100 μg/mL,卡那霉素50 μg/mL。

感受态细胞培养基为EPO培养基(g/L):甘氨酸30.0,胰蛋白胨10.0,酵母粉5.0,氯化钠5.0,脑心浸液18.5,吐温80 1.0,异烟肼0.4。

转化恢复培养基为LB-HIS培养基(g/L):胰蛋白胨10.0,脑心浸液18.5,酵母粉5.0,氯化钠5.0,D-山梨醇92.0。

谷氨酸棒状杆菌培养温度为30 ℃,摇床转速120 r/min,抗生素添加浓度:氯霉素10 μg/mL,卡那霉素30 μg/mL。

如需配制固体培养基,则向上述培养基中加入18.0 g/L的琼脂粉。所有培养基于1×105 Pa灭菌20 min。

1.3 主要试剂和仪器

IPTG、氨苄青霉素、卡那霉素、氯霉素、琼脂糖凝胶回收试剂盒、质粒小量提取试剂盒、细菌基因组DNA快速提取试剂盒、DNA Marker,上海捷瑞生物工程有限公司;限制性内切酶、Dpn Ⅰ、Primer STAR DNA聚合酶、2×Taq PCR Master Mix,TaKaRa宝生物工程(大连TaKaRa)有限公司;胰蛋白胨、酵母粉、脑心浸液,OXOID公司;引物合成和测序服务由苏州泓迅生物科技股份有限公司提供。电转仪,Bio-Rad公司。

以敲除谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032基因组的argR为例,Cre/loxP系统敲除质粒的构建步骤如下。首先以谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032基因组为模板,分别以argR-U-F/argR-U-R和argR-D-F/argR-D-R为引物扩增得到argR的上、下游同源片段,其中在上游同源片段的5′末端和下游同源片段的3′末端分别引入Hind Ⅲ和BamH Ⅰ酶切后即可获得线性化片段,然后利用Gibson法将融合片段与线性化载体进行连接,并取5 μL连接液通过化学转化法转化至E. coli JM109感受态细胞,待其长出菌落后进行菌落PCR和基因测序验证,其中验证正确的打靶质粒命名为pDTW203,具体流程如所示。其中引物设计见。


JM109感受态细胞,待其长出菌落后,以argR-F-F/argR-F-R为引物进行菌落PCR和基因测序验证,其中验证正确的打靶质粒命名为pJYS3_ΔargR。具体构建流程如所示。其中引物设计见。


以敲除谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032基因组的argR为例,Cre/loxP系统敲除菌株的构建步骤如所示。首先将敲除质粒pDTW203电转入谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032的感受态细胞进行基因打靶,在同源重组的作用下原始菌株的argR基因被替换为两端含有loxP位点的kanR片段,获得菌株谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032ΔargR::kanR。然后将Cre重组酶表达载体pDTW109电转化到突变株的感受态细胞中,涂布于含有氯霉素的恢复培养基平板,在Cre重组酶的作用下,kanR基因两端的loxP相互识别并发生重组,从而将kanR片段消除,只留下一个34 bp左右的小片段loxPLR,挑选转化子进行菌落PCR验证。由于pDTW109质粒复制子的温敏特性,在37 ℃条件下培养即可消除质粒。为了确保菌株的正确性,最后还需要验证其抗性,将PCR验证正确的菌株分别转接到含有30 μg/mL卡那霉素的LB-HIS平板、10 μg/mL氯霉素的LB-HIS平板和LB-HIS平板上,其中能在LB-HIS平板上生长,但对卡那霉素和氯霉素敏感的菌株即是基因被敲除成功的菌株。

以敲除谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032基因组的argR为例,CRISPR-Cpf1系统敲除菌株的构建步骤如所示。首先将敲除质粒pJYS3_ΔargR电转入谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032的感受态细胞进行基因打靶,然后Cpf1对crRNA进行加工,成熟的crRNA引导Cpf1结合到DNA的特异位点上切割靶DNA,在菌体内重组酶的作用下,通过同源重组实现基因argR的缺失,菌落PCR验证选出正确的突变株。然后利用质粒pJYS3_ΔargR自身的温敏特性,34 ℃条件下培养即可将敲除质粒消除。为了确保突变株的正确性,还需要验证其抗性,分别将转化子转接到含有30 μg/mL卡那霉素的LB-HIS平板和LB-HIS平板上,其中能在LB-HIS平板上生长,但对卡那霉素敏感的菌株即敲除成功的菌株。

谷氨酸棒状杆菌感受态细胞的制备采用电转化方法[],取约1-2 μg打靶质粒与100 μL感受态细胞轻轻混匀,加入电击杯中,连续电击2次(电击条件为2.5 kV/cm电压、5.9 ms、25 mF电容、2 mm电击杯)。然后置于合适温度下、100 r/min培养3 h,涂布于含有相对应的抗生素固体培养基,培养至长出较大的单菌落时,挑取单菌落进行验证。

参考实验方法1.4.1,分别以谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032基因组、pDTW202质粒为模板,通过PCR扩增出argR基因上下同源片段和两端含有loxP位点的kanR片段,再利用融合PCR技术获得目的片段,最后与线性化载体pBlueScript Ⅱ

A:PCR扩增argR基因的上游、下游同源片段和kanR盒;1-2:argR基因的上游同源片段;3-5:kanR盒;6-7:argR基因的下游同源片段.

参考实验方法1.4.3,将pDTW203质粒电转化至谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032感受态细胞中,通过菌落PCR验证阳性克隆,其中基因组上argR基因被替换为两端带有loxP位点的kanR基因的正确转化子命名为谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032ΔargR::kanR。制作突变株的感受态细胞,并将kanR消除质粒pDTW109电转入其感受态细胞中,菌落PCR验证结果如所示。然后通过提高温度使质粒pDTW109丢失,验证抗性无误后的菌株命名为JML01。

以A-F/A-R为引物进行菌落PCR验证,其中中泳道1–2是用谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032为模板,泳道3–4是用谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032ΔargR::kanR的基因组为模板,可以发现kanR盒已成功替换基因组的argR基因。然后以A-F/A-R为引物进行菌落PCR验证,其中中泳道1–2是用谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032菌株为模板,泳道3–4是用JML01菌株为模板,并以argR-F/argR-R为引物进行菌落PCR验证,其中中泳道1–2是用谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032菌株为模板,泳道3–4是用JML01菌株为模板,可以发现kanR基因被成功消除。挑取单菌落分别验证其卡那霉素及氯霉素抗性,其中有些菌株可以在无抗LB-HIS平板能够生长(),而在卡那霉素()和氯霉素抗性LB-HIS平板()不能生长的即是目的菌株。以上结果显示,成功构建了敲除菌株JML01。同理,按照同样的方法构建了argF的敲除菌株JML02,此处不在赘述。

bp左右,容易提取出纯净且高浓度的质粒,有利于同源重组的进行。由可看出,构建的JML01菌落PCR结果无误。pDTW109是Cre重组酶高效表达的温敏型载体,具有双复制子可以在大肠杆菌和谷氨酸棒状杆菌中穿梭复制,还有和敲除质粒不同的抗性标记氯霉素抗性,这些都有利于质粒的转化。由于质粒的温敏特性,提高培养温度即可使质粒pDTW109丢失[],由可知,少数菌株还具有卡那霉素抗性(3/16),氯霉素抗性已被消除。由此可以看出pDTW109可以高效表达Cre重组酶,并除去滞留在基因组上的kanR片段,同时温敏载体pDTW109也容易通过提高培养温度使其丢失。最终,根据实验统计,将1 μg敲除质粒导入到感受态细胞中,长出的转化子约100个。再经过kanR片段消除后,随机挑取40个转化子,以A-F/A-R为引物经过PCR验证有25%的转化子是argR成功敲除的菌株()。在敲除argF的过程中长出的转化子约150个,随机挑取40个转化子,以F-F/F-R为引物经过PCR验证有33%的转化子是argF成功敲除的菌株()。然而,其周期相对较长,成功敲除一个基因需要10

JM109感受态细胞中,经验证后得到质粒pJYS3_ΔcrtYf-1。再以质粒pJYS3_ΔcrtYf-1为模板通过PCR扩增得到片段A,同时以谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032基因组为模板扩增出argR基因的上下游同源片段,通过Gibson法将3个片段进行组装,并转化至E. coli JM109感受态细胞,最后以argR-F-F/argR-F-R为引物进行菌落PCR验证并测序验证,如所示,3个片段已经成功连接,说明敲除质粒pJYS3_ΔargR构建成功。

参考实验方法1.4.4,通过电转化法将pJYS3_ΔargR敲除质粒转入谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032的感受态细胞进行基因打靶,在胞内重组酶的作用下通过同源重组反应实现基因argR的敲除。挑出转化子进行菌落PCR验证,结果如所示。以A-F/A-R为引物进行菌落PCR验证,其中泳道1–2是用谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032菌株为模板,泳道3–6是用JML03菌株为模板。并以argR-F/argR-R为引物进行菌落PCR验证,泳道7–8是用谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032菌株为模板,泳道9–12是用JML03菌株为模板,均显示敲除成功。再挑取平板上单菌落验证其卡那霉素抗性,由可以发现有部分菌株可以在无抗LB-HIS平板生长,而对卡那霉素抗性敏感,这部分菌株的argR被成功敲除,命名为JML03。同理,按照同样的方法构建了argF的敲除菌株JML04,此处不在赘述。


bp,质粒过大对细胞负荷较高,因而拷贝数较低。将敲除质粒导入细胞后发现,其基因编辑效率较低,有些菌株基因组上仍然含有argR基因。在利用pJYS3_ΔargR自身的温敏特性消除抗生素标记时,还有较多菌株具有卡那霉素抗性(8/16),这些不利因素都严重影响了该敲除系统的效率()。据统计,将1 μg敲除质粒导入到感受态细胞中,约产生300个转化子,随机挑取40个转化子,以A-F/A-R为引物经过PCR验证有18%的转化子是argR成功敲除的菌株()。在敲除argF的过程中,约产生300个转化子,随机挑取40个转化子,以F-F/F-R为引物经过PCR验证有18%的转化子是argF成功敲除的菌株()。对于CRISPR-Cpf1敲除系统,仅需要7 d即可完成单个基因的无痕敲除,与Cre/loxP系统相比具有明显优势。

本研究立足于谷氨酸棒状杆菌代谢工程领域的最新研究进展,以谷氨酸棒状杆菌ATCC 13032作为出发菌株,选取了两个靶基因argRargF,分别利用CRISPR-Cpf1和Cre/loxP两种基因编辑系统成功敲除了这两个靶基因。其中,Cre/loxP敲除系统基因敲除的重组率略高,在诸多报道中也得到广泛的应用[-]。经过同源置换和loxP位点重组后,仅在靶基因位置残留34 bp的loxPLR位点。当再次敲除时,Cre重组酶并不识别残留的loxPLR位点[],不影响基于loxP位点的新一轮重组,因此可实现谷氨酸棒状杆菌基因的连续敲除。可能由于培养基中添加的卡那霉素浓度不高,且抗性筛选所需的时间较长(至少需要3 d,如所示),培养基中卡那霉素的抗性作用减弱,因而容易产生假阳性菌株。经过数据统计发现,argRargF敲除阳性率分别达到25%和33%。综上,在Cre/loxP敲除系统中通过两步同源重组过程可实现基因的敲除,其基因编辑效率略低于sacB的反向筛选技术[],需要经过8N+2 d才可完成N轮迭代基因敲除,而后者仅需8

由于Cre/loxP系统并不是一种无痕敲除技术,可能会对宿主细胞产生一定的影响,且周期较长,仍然需要开发更加高效和无痕的敲除技术。CRISPR是最新开发的基因组编辑技术,可以实现对多种原核和真核生物基因组DNA的定向敲除和整合,并于2017年首次在谷氨酸棒状杆菌得以应用[]。与Cre/loxP敲除系统相比,CRISPR-Cpf1系统可以实现基因的无痕敲除,不会留下任何辅助识别位点,同时该敲除系统的操作周期比较短,正如相关报道所示CRISPR-Cpf1敲除系统是迄今为止发现的一种最简单的CRISPR免疫系统[],仅需一次同源重组即可完成靶基因的敲除。理论上,采用该系统可在5N+2 d内完成N轮迭代基因敲除(),比Cre/loxP敲除系统和sacB反向筛选技术更加简单、快捷。除此之外,CRISPR-Cpf1敲除系统还可一次作用于多个靶位点,实现多重编辑,这将大大提高多基因的敲除效率。然而可能由于Cpf1表达不足或crRNA转录盒突变导致假阳性,因此CRISPR/Cpf1敲除系统的argRargF阳性敲除率略低于Cre/loxP敲除系统。

综上所述,CRISPR-Cpf1系统在谷氨酸棒状杆菌的基因敲除中更具优势,仅需一次同源重组即可实现基因的无痕敲除,缩短时间和降低工作量。尽管如此,CRISPR-Cpf1系统在某些方面也有待进一步完善,如敲除质粒偏大、假阳性菌株数目较多,给质粒构建和菌株筛选工作带来一定的压力。因而,在CRISPR-Cpf1同源重组敲除系统的后续研究中,应从提高Cpf1的表达、减少crRNA转录盒突变以及优化同源臂的长度等方面入手,使该基因编辑系统的效率更高。

本公司提供ATCC标准菌株,有菌种进口证书,每套菌种菌包含标准冻干菌株以及菌株复溶液,方便成活

【产品用途】ATCC、CMCC标准菌种、标准菌株、质控菌种、质控菌株用于实验室质控、检测用

【产品规格】一支菌种+一支复壮液/盒,冻干粉

ATCC可以提供以下类别生物标准品:细胞株(3000多种);菌株(15000多种);动植物病毒株(2500多种)以及重组物质等。现已成为可信赖的活体微生物、细胞系等获得、保存和发放的国家资源中心,可用于水质检测,化妆品检测,食品与药品检测,为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。,可用于水质检测,化妆品检测,食品与药品检测,为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。目前,ATCC有29,000多种不同品系可靠的动物细胞和微生物培养体,它能满足各科学团体对可信赖品系的需要。仅1981年就有39,000多培养物发放给全世界的科学工作者,并成功地用冷冻和冷冻干燥的方法保存各种细胞品系。 ATCC是一个非(学会单位)无利润的公司,由各科学组织推选成员组成理事会进行管理。现有工作人员125人。参加的科学团体有:美国免疫协会、美国生物化学会、美国细胞生物学会、美国微生物学会、美国动物学会、美国遗传学会、原生动物学会和组织培养协会等16个学术组织。在ATCC可利用各种材料以及工具和设备进行广泛的研究。

可供应的标准菌株、菌种如下列表:

菌种编号菌种名称  

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