凡熵增加的过程都是自发过程,相关反例方程式?

1. 热力学第二定律及其数学描述

我们可以观察到大量的不可逆过程:放在空气中的一杯开水把热量传到空气中,最后水温与空气温度一样;但在自然状态下,热量决不会从空气中传到与空气相同(或更高)的水中,使水温升高以至变成开水。一滴蓝墨水滴到一杯清水中,蓝墨水颗粒会自动在水中扩散,最后水的颜色处处均匀,变成一杯淡蓝色的溶液,而这杯淡蓝色的溶液中的蓝墨水颗粒决不会自动凝结为一滴的蓝墨水。这些过程都是不可逆过程,描述不可逆现象或过程自发进行的方向性的规律就是热力学第二定律,热力学第二定律的最常见的经典表述有两种。

克劳修斯表述:不可能把热量从低温物体传到高温物体而不引起其他变化。即热量不会自动地从低温物体传到高温物体。

开尔文表述:不可能从单一热源吸取热量,使之完全变成有用的功而不产生其他影响,即热量不能自动地全部变成功。

可以这样说,每一种不可逆过程都可以作为热力学第二定律的一种表述。也正是各种不可逆过程的内在联系,使得热力学第二定律的应用远远超出热功转换的范围,而成为整个自然界的一条基本规律。

注意到不可逆过程是在没有任何外来影响的条件下自发进行的,过程进行的唯一动因在于系统的初态与末态的差别。因此,自发过程进行的方向决定于过程的初态和末态。也就是说,必然存在一个仅与初、末态有关,而与过程无关的态函数,可以用它来表述热力学第二定律,指出宏观自发过程进行的方向。这个态函数就是我们在前面已经讨论过的“熵”。

孤立系统的熵永不减少,这就是熵增加原理。

熵增加原理是热力学第二定律的数学表述。从熵增加原理可以导出克劳修斯表述,也可以导出开尔文表述,还可以推导出其他一个个不可逆现象。
对熵增加原理,也可以说成是系统经绝热过程从初态到末态,它的熵永不减少。事实上,孤立系统必然绝热。

普朗克把熵增加原理描述为:“在任何自然的(不可逆的)过程中,凡参与这个过程的物体的熵的总和永远是增加的。”这是现在公认的关于熵增加原理的最严格最全面的论述。

2. 熵增加原理的实质

参与不可逆过程的所有物体的熵的总和总是增加的,这种演变规律说明什么呢?

从热力学意义上讲,熵是不可用能的量度,熵增加意味着系统的能量数量不变,但质量却越变越坏,转变成功的可能性越来越低,不可用程度越来越高。因此熵增加意味着能量在质方面的耗散。

从统计意义上讲,熵反映分子运动的混乱程度或微观态数的多少。熵增加反映出自发过程总是从热力学几率小的或微观状态数少的宏观状态向热力学几率大的或微观状态数多的宏观状态演变。系统的最终状态是对应于热力学几率最大,也就是说是最混乱的那种状态,即平衡态。

一切物质状态变化进程的自发不可逆性显示着时间的方向。地球的演变,生命的进化,社会的发展,宇宙的演化等等,各种自然过程无不标志着时间的进程。

然而,在物理学中,无论是牛顿运动方程,还是量子力学的薛定谔方程,甚至相对论都是时间反演对称的,也就是说,把方程中的t换成(-t)方程不变,这就是说,过去和未来是没有差别的。这里时间只是和运动相联系,而不是和发展相联系,普里高津把这种反演对称的物理学称“存在的物理学”。“存在的物理学”为我们描绘的是一幅静态的、可逆的永恒不变的物理图像,一种理想化的图像。

自然界中的一切自发过程都具有不可逆性,即它不具有时间反演不变性。熵给予时间的流逝以固定的方向和明确的物理意义,熵在物质世界中,作为时间的指针,作为“发展”的指针,为人们描绘出一幅动态的、不可逆的、不断演化的物理图像,普里高津称之为“演化的物理学”。

时间单向性的讨论,是物理学中的一个重大问题。近年来,对不可逆的起源的一个引人注目的观点是认为不可逆性源于宇宙大爆炸,宇宙学箭头是最基本的时间箭头,其他的一切时间箭头,如热力学箭头,历史箭头、生命箭头等都可由宇宙学箭头推出。

由于时间箭头问题涉及面极广,从宇宙到基本粒子,从单体到多体,从无生命现象到有生命现象,到目前为止还是一个尚待解决的难题。

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第三章热力学第二定律 §3.1 热力学第二定律 在一定条件下,一化学变化或物理变化能不能自动发生? 能进行到什么程度? 这就是过程的方向、限度问题。 人类经验说明:自然界中一切变化都是有方向和限度的,且是自动发生的,称为“自发过程” Spontaneous process 。 一、自发过程的共同特征 1.理想气体自由膨胀: Q=W=?U=?H=0, ?V>0 2.热由高温物体传向低温物体: 3.化学反应: Cd(s)+PbCl2(aq)=CdCl2(aq)+Pb(s) 人类经验总结: “功可以自发地全部变为热,但热不可能全部变为功,而不留任何其它变化”。 小结: 一切实际过程都是不可逆的。 可见,千差万别的实际过程在“不可逆性”这一点上联系起来了,而且它们的不可逆性都是和功变热的不可逆性紧密相联的。 因此,可以通过热功转化规律的研究找到实际过程发生时所遵循的共同规律,从而得到关于过程方向的共同规律。 热力学第二定律的提出 热力学第二定律的经典表述 克劳修斯(Clausius,1850)的表述: “不可能把热从低温物体传到高温物体,而不引起其它变化。” 第二类永动机:从单一热源吸热使之完全变为功而不 留下任何影响。 热力学第二定律深刻揭示了热和功的辩证关系: 功可以全部转化为热而不留下其它变化,而热却不能全部转化为功而不留下其它变化。热和功的转化是不可逆的,有方向的。 在一大桶水(特大)中摩擦石块 (W→Q) 说明: 热力学第二定律是实验现象的总结。它不能被任何方式加以证明,其正确性只能由实验事实来检验。 热力学第二定律的各种表述在本质上是等价的,由一种表述的正确性可推出另外一种表述的正确性。 热力学第二定律的现代表述是卡诺的专著 任意可逆循环分为小Carnot循环 任意可逆循环 熵的引出 熵的定义 Clausius 不等式 Clausius 不等式 熵增加原理 Clausius 不等式的意义 熵的特点 四、熵的物理意义: 混乱度越大,熵就越大。例如: §3.4 熵变的计算 10mol理想气体,25℃时由1.000MPa 膨胀到0.100MPa, 计算?S, Q/T。假定过程为: (a)可逆膨胀; (b)自由膨胀; (c)抗恒外压0.100MPa膨胀。 一.热力学第三定律 1906年,Nernst经过系统地研究低温下凝聚体系的反应,提出了一个假定,即 一.热力学第三定律 普朗克在1912年把热定理推进了一步,他假定0K时,纯凝聚态的熵值等于零,即: 一.热力学第三定律 三.化学反应熵变的计算 3.6 亥姆霍兹函数与吉布斯函数 为什么要定义新函数 亥姆霍兹函数(自由能) 亥姆霍兹函数(自由能) 亥姆霍兹函数(自由能) 亥姆霍兹函数(自由能) 吉布斯函数(自由能) 吉布斯函数(自由能) 吉布斯函数(自由能) 吉布斯函数(自由能) 变化的方向和平衡条件 熵判据 熵判据 亥姆霍兹函数(自由能)判据 亥姆霍兹函数(自由能)判据 吉布斯函数(自由能)判据 吉布斯函数(自由能)判据 ?A和?G的计算 ?A的计算 ?A的计算 ?A的计算 ?G的计算 ?G的计算 ?G的计算 ?G的计算 吉布斯函数 热力学第一定律导出了热力学能这个状态函数,为了处理热化学中的问题,又定义了焓。 热力学第二定律导出了熵这个状态函数,但用熵作为判据时,系统必须是孤立体系,也就是说必须同时考虑系统和环境的熵变,这很不方便。 通常反应总是在等温、等压或等温、等容条件下进行,有必要引入新的热力学函数,利用系统自身状态函数的变化,来判断自发变化的方向和限度。 克劳修斯不等式: > 不可逆

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