百普乐能和洛丁新治疗肾炎同服吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-01-23 06:53 标签： 洛丁新治疗肾炎
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【洛汀新】 盐酸贝那普利片 （10毫克 14片装）-北京诺华制药说明书商品名称【洛汀新】 盐酸贝那普利片 （10毫克 14片装）-北京诺华制药通用名称商品品牌洛丁新生产企业北京诺华制药有限公司商品规格10毫克×14片批准文号国药准字H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
作用与功效（功能主治）
1.（可单独应用或与其他降压药如利尿药合用）
2.心功能不全（可单独应用或与强心药利尿药同用）
1.成人用量(1)降压：未服用利尿药者，开始推荐剂量为口服10mg，每天1次；已服用利尿药者（严重和恶性除外），用本品前应停用利尿药2 3天，小剂量给药，在观察下小心增加剂量。如每天给药1次不能满意控制血压，可增加剂量或分2次给药，维持量可达20mg 40mg/天。肾功能不良或有水、钠缺失者开始用5mg每天1次。(2)心功能不全：开始推荐剂量为口服5mg，每天1次，首次服药需监测血压。维持量可用5mg 10mg每天1次。严重心功能不全者较轻中度心功能不全需更小的剂量。2.儿童用量尚无研究资料。
1.常见的有：头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的为头痛和咳嗽。
2．少见的有：症状性低血压、***性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、、、、焦虑、、感觉异常、关节痛、肌痛、等。血管神经性水肿罕见。
1.血管神经性水肿：服用本品曾发生过唇或面部水肿，如出现该症状，应立即停药，监护患者，直到水肿消失。声门、舌、喉部水肿可能引起气道阻塞，应停药，并立即进行适当治疗，如：皮下注射1：1000肾上腺素溶液（0.3ml 0.5ml）。2.低血压：严重缺钠的血容量不足者服用本品时可能发生低血压（如接受大量利尿药或透析治疗者）。开始服用本品前数天应停用利尿药或采取其他措施补充体液。对有可能发生严重低血压者（如心功能不全病人），服用首剂后应严密监护，直到血压稳定。如果发生低血压，应采取卧位，必要时静脉滴注生理盐水3.粒细胞减少：自身免疫性疾病及肾功能不全者出现白细胞或粒细胞减少机会增多。对肾功能不全或有白细胞减少者，最初3个月内每2周检查白细胞计数及分类1次，以后定期检查。4.肾功能不全：少数患者服用本品后可出现暂时性血尿素氮、肌酐升高，停用本品和/或利尿药，即可恢复。对肾功能不全者，在治疗前几周要密切监测肾功能，以后应定期检查肾功能。用本品时如肌酐清除率30ml/min或血尿素氮、肌酐升高，须减低本品的剂量和/或停用利尿药。5.其他：偶见血钾升高，尤其在肾功能不全和并用治疗低血钾的药物时。偶见氨基转移酶升高。脑或冠状动脉供血不足，可因血压降低而加重。肝功能障碍时本品在肝内的代谢降低
1.对苯那普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂者。
2.有血管神经性水肿史者。
3.孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。
详细说明【化&学&名】【化学名称】3-{[(1-乙氧羟基)-3-苯基-(1s)-丙基]氨}-2,3,4,5-四氢-2-氧-1-氢-1-【英&文&名】Benazepril Hydrochloride Tablets【商&品&名】洛汀新 【通&用&名】盐酸贝那普利片
【主要成份】本品主要成分是盐酸贝那普利【性&&&&状】本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。【规&&&&格】5mg；10mg。【剂&&&&型】片剂【药理作用】1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150mg/kg，未发现本品有致癌性。（该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的110倍；按mg/m2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50 150mg/kg，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的37 375倍；按mg/m2计算，为人类最大用量的6 60倍）。【药代动力】苯那普利口服吸收迅速，达峰时间为0.5 1小时，苯那普利拉为1 1.5小时。口服吸收至少37%，进食不影响吸收。本品的蛋白结合率高达96.7%，苯那普利拉为95.3%。本品吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。本品的半衰期为0.6小时，苯那普利拉为10 11小时，2 3天后达稳态。本品主要经肾清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出；11% 12%从胆道排泄。轻中度肾功能障碍（肌酐清除率30ml/min）、所致肝功能障碍及年龄不影响药代动力学。血液透析时，本品少量可被透析清除。【孕妇及哺】妊娠期间不宜服用用本品。本品可透过胎盘，在妊娠第二、三期服用，可导致胎儿损害，甚至死亡。若发现妊娠，应立即停药。本品和苯那普利拉可分泌至母乳，但能到达婴儿体循环的苯那普利拉可忽略不计。【儿童用药】在儿童中研究不充分。在新生儿和婴儿，会出现少尿和神经异常【老年患者】 老年患者服用本品有较好的疗效和耐受性，但老年患者及伴心功能不全、冠状动脉及脑动脉硬化患者服用本品时均应注意血压，血压突然降低会引起重要脏器的供血不足【药物相互】本品与β一阻滞剂、钙拮抗剂。西咪替丁，利尿剂，地高辛、肼苯哒嗪、华法林，双香豆索，阿司匹林及萘普生合用，临床未见明显不良相互作用。用利尿剂或体液不足者，用ACE抑制剂治疗初期。偶有血压过低。提前停用利尿剂2-3日，再开始本品治疗，可减轻低血压。增加血浆肾索活性或改变钠平衡的药物可增强本品的降压作用(如利尿剂)。用ACE抑制剂患者应避免与保钾利尿剂(如螺内酯、氨苯喋啶及阿米洛利等药)合用，以及避免补钾或补含钾的电解质溶液，因为这可能导致血清钾显著增加。若必须合用，则应密切监测血清钾。
【药物过量】首先应纠正低血压，通过静脉输注生理盐水扩充血容量是恢复血压的一个有效措施。苯那普利拉可部分经透析除去。【贮&&&&藏】【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存。【包&&&&装】　　【包装】7片/盒，14片/盒。【有&效&期】36个月【执行标准】WS1-(X-347)-2003Z【企业名称】北京诺华制药有限公司 【生产地址】北京市昌平区永安路31号
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