有机化学基础知识点整理

　　乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，以下是小编为大家整理分享的有机化学基础知识网络，欢迎阅读参考。

　　有机化学基础知识点整理 1

　　(1) 难溶于水：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的醇、醛、羧酸等。

　　(2) 易溶于水：低级[n(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(都能与水形成氢键)。

　　(3) 具有特殊溶解性的：

　　①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。

　　②苯酚：室温下，在水中的溶解度是 9.3g (属可溶)，易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于 65℃ 时，能与水混溶冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。

　　③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。

　　④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小，会析出(即盐析，皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。

　　⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。

　　⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。有机物的密度

　　(1) 小于水的密度，且与水(溶液)分层的有：各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)

　　(2) 大于水的密度，且与水(溶液)分层的有：多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯

　　3. 有机物的状态[常温常压(1个大气压、 20℃ 左右)]

　　① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态

　　(2) 液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。

　　★特殊：不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如植物油脂等在常温下也为液态~

　　(3) 固态：一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物，如，石蜡 。

　　12C 以上的烃饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如动物油脂在常温下为固态。

　　★特殊：苯酚(C6H5OH)、苯甲酸(C6H5COOH)、氨基酸等在常温下亦为固态

　　☆ 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特殊颜色，常见的如下所示：

　　( 俗称TNT)为淡黄色晶体;

　　部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色;

　　2, 4, 6三溴苯酚 为白色、难溶于水的固体(但易溶于苯等有机溶剂);

　　多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液;

　　淀粉溶液(胶体)遇碘(I2)变蓝色溶液;

　　含苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色。

　　有机化学基础知识点整理 2

　　结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。

　　同系物的判断要点：

　　1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。

　　2、组成元素种类必须相同

　　3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。

　　4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。

　　5、同分异构体之间不是同系物。

　　化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。

　　1、同分异构体的种类：

　　⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。

　　⑵ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1―丁烯与2―丁烯、1―丙醇与2―丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。

　　⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1―丁炔与1，3―丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。

　　⑷ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。

　　各类有机物异构体情况：

　　2、同分异构体的书写规律：

　　⑴ 烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律：

　　主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。

　　⑵ 具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等，它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类

　　异构，书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构。

　　⑶ 芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。

　　3、判断同分异构体的常见方法：

　　① 碳原子数目1~5的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体，丁烷有两种异构体，戊烷有三种异构体。

　　③ 一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）。

　　⑵ 基团连接法：将有机物看成由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。

　　如：丁基有四种，丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种，戊醛、戊酸（分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成）也分别有四种。

　　⑶ 等同转换法：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。

　　如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结

　　构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子，而H原子转换为Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。同样，二氯乙烷有两种结构，四氯乙烷也有两种结构。

　　⑷ 等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有：

　　① 同一碳原子上连接的氢原子等效。

　　② 同一碳原子上连接的―CH3中氢原子等效。如：新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子3 3CH3―――CH3 分③ 同一分子中处于镜面对称（或轴对称）位置的氢原子等效。如：子中的18个氢原子等效。 上，故新戊烷分子中的12个氢原子等效。 CH3 CH3

　　三、有机物的系统命名法

　　1、烷烃的系统命名法

　　⑴ 定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）

　　⑵ 找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。

　　① 就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

　　② 就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号

　　（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。

　　③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“―”相连。

　　⑷ 烷烃命名书写的格式：

　　2、含有官能团的化合物的命名

　　⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化

　　合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。

　　⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

　　⑶ 命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。

　　如：复杂的取代基 主链碳数命名 3 OH CH3 CH3―2 CH3―――CH3，叫作： 2,3―二甲基―2―丁醇 ，叫作：2,3―二甲基―2―乙基丁醛 CH3―――CHO CH3 CH3

　　四、有机物的物理性质

　　固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸（16.6℃以下）；

　　气态：C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；

　　油状：乙酸乙酯、油酸；

　　粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇。

　　无味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味）；

　　特殊气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；

　　香味：乙醇、低级酯；

　　白色：葡萄糖、多糖

　　黑色或深棕色：石油

　　比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油；

　　比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4。

　　乙醇、乙醛、乙酸。

　　不溶：高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4；

　　易溶：甲醛、乙酸、乙二醇；

　　与水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。

　　五、最简式相同的有机物

　　1、CH：C2H2、C6H6（苯、棱晶烷、盆烯）、C8H8（立方烷、苯乙烯）；

　　2、CH2：烯烃和环烷烃；

　　3、CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖；

　　4、CnH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯；如乙醛（C2H4O）与丁酸及异构体（C4H8O2）

　　5、炔烃（或二烯烃）与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物。

　　如：丙炔（C3H4）与丙苯（C9H12）

　　六、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质

　　⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）

　　⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）

　　⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）

　　⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）

　　⑸ 天然橡胶（聚异戊二烯）

　　⑴ －2价的S（硫化氢及硫化物）

　　⑵ + 4价的S（二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）

　　⑷ －1价的I（氢碘酸及碘化物）变色

　　七、能萃取溴而使溴水褪色的物质

　　上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl4、氯仿、溴苯等）、CS2等；

　　下层变无色的（ρ<1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等

　　八、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质

　　⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）

　　⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）

　　⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）

　　⑷ 醇类物质（乙醇等）

　　⑸ 含醛基的'化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）

　　⑹ 天然橡胶（聚异戊二烯）

　　⑴ 氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物）

　　⑵ + 2价的Fe（亚铁盐及氢氧化亚铁）

　　⑶ －2价的S（硫化氢及硫化物）

　　⑷ + 4价的S（二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）

　　⑸ 双氧水（H2O2）

　　有机化学基础知识点整理 3

　　1、常温常压下为气态的有机物：

　　1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

　　2、在水中的溶解度：

　　碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。

　　所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。

　　4、能使溴水反应褪色的有机物有：

　　烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。

　　5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：

　　烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。

　　6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：

　　烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

　　7、无同分异构体的有机物是：

　　8、属于取代反应范畴的有：

　　卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如：乙醇分子间脱水)等。

　　9、能与氢气发生加成反应的物质：

　　烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。

　　10、能发生水解的物质：

　　11、能与活泼金属反应置换出氢气的物质：醇、酚、羧酸。

　　12、能发生缩聚反应的物质：

　　13、需要水浴加热的实验：

　　制硝基苯(―NO2，60℃)、制苯磺酸(―SO3H，80℃)制酚醛树脂(沸水浴)、银镜反应、醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应(热水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。

　　14、光照条件下能发生反应的：

　　烷烃与卤素的取代反应、苯与氯气加成反应(紫外光)、―CH3+Cl2―CH2Cl(注意在铁催化下取代到苯环上)。

　　15、常用有机鉴别试剂：

　　新制Cu(OH)2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。

　　16、最简式为CH的有机物：

　　17、能发生银镜反应的物质(或与新制的Cu(OH)2共热产生红色沉淀的)：

　　18、常见的官能团及名称：

　　―X(卤原子：氯原子等)、―OH(羟基)、―CHO(醛基)、―COOH(羧基)、―COO―(酯基)、―CO―(羰基)、―O―(醚键)、C=C(碳碳双键)、―C≡C―(碳碳叁键)、―NH2(氨基)、―NH―CO―(肽键)、―NO2(硝基)

　　19、常见有机物的通式：

　　烯烃与环烷烃：CnH2n;

　　炔烃与二烯烃：CnH2n-2;

　　饱和一元卤代烃：CnH2n+1X;

　　20、检验酒精中是否含水：用无水CuSO4――变蓝

　　21、发生加聚反应的：含C=C双键的有机物(如烯)

　　22、能发生消去反应的是：

　　乙醇(浓硫酸，170℃);卤代烃(如CH3CH2Br)醇发生消去反应的条件：C―C―OH、卤代烃发生消去的条件：C―C―XHH

　　23、能发生酯化反应的是：醇和酸

　　24、燃烧产生大量黑烟的是：C2H2、C6H6

　　25、属于天然高分子的是：淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶(油脂、麦芽糖、蔗糖不是)

　　26、属于三大合成材料的是：塑料、合成橡胶、合成纤维

　　27、常用来造纸的原料：纤维素

　　28、常用来制葡萄糖的是：淀粉

　　29、能发生皂化反应的是：油脂

　　30、水解生成氨基酸的是：蛋白质

　　31、水解的最终产物是葡萄糖的是：淀粉、纤维素、麦芽糖

　　32、能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应的有机物是：含有―COOH：如乙酸

　　33、能与Na2CO3反应而不能跟NaHCO3反应的有机物是：苯酚

　　34、有毒的物质是：甲醇(含在工业酒精中);NaNO2(亚硝酸钠，工业用盐)

　　35、能与Na反应产生H2的是：

　　含羟基的物质(如乙醇、苯酚)、与含羧基的物质(如乙酸)

　　36、能还原成醇的是：醛或酮

　　37、能氧化成醛的醇是：R―CH2OH

　　38、能作植物生长调节剂、水果催熟剂的是：乙烯

　　39、能作为衡量一个国家石油化工水平的标志的是：乙烯的产量

　　40、通入过量的CO2溶液变浑浊的是：C6H5ONa溶液

　　41、不能水解的糖：单糖(如葡萄糖)

　　42、可用于环境消毒的：苯酚

　　43、皮肤上沾上苯酚用什么清洗：酒精;沾有油脂是试管用热碱液清洗;沾有银镜的试管用稀硝酸洗涤

　　44、医用酒精的浓度是：75%

　　45、写出下列有机反应类型：

　　(1)甲烷与氯气光照反应

　　(2)从乙烯制聚乙烯

　　(3)乙烯使溴水褪色

　　(4)从乙醇制乙烯

　　(5)从乙醛制乙醇

　　(6)从乙酸制乙酸乙酯

　　(7)乙酸乙酯与NaOH溶液共热

　　(9)从乙烯制乙醇

　　(10)从乙醛制乙酸

　　①取代②加聚③加成④消去⑤还原⑥酯化⑦水解⑧加成(或还原)⑨加成⑩氧化

　　46、加入浓溴水产生白色沉淀的是：苯酚

　　47、加入FeCl3溶液显紫色的：苯酚

　　48、能使蛋白质发生盐析的两种盐：Na2SO4、(NH4)2SO4

【有机化学基础知识点整理】相关文章：

1，3—丁二烯与二烯烃

二、1，3—丁二烯结构：官能团：_____________ 几何构型_______________ 二烯烃的结构特征：分子中含有两个碳碳双键，形成链状 二烯烃有碳链异构：例如:

二烯烃有位置异构：例如:

二烯烃有类别异构：例如::

三、物理性质：1，3—丁二烯是一种无色无味比空气重难溶于水的气体。 二烯烃随着碳原子数的增加，熔点沸点升高。 四、化学性质 1、氧化反应： ①可以燃烧：

②能使酸性高锰酸钾溶液褪色：(不要背诵方程式，了解) CH2=CH－CH=CH2＋4KMnO4＋6H2SO

③能发生催化氧化：(方程式不要求掌握，氧化过程具体详见信息题) CH2=CH—CH=CH2＋O

a、在酸性溶液中KMnO4是很强的氧化剂，KMnO4还原为Mn2＋，除烯烃外，很多有机化合物，在酸性条件下也能被氧化，常在碱性条件或中性条件下加热进行反应。

从上面氧化产物可以看出＝CH2被氧化为_______，R－CH＝被氧化为－_____，而

被氧化为b.臭氧化反应

，因此利用反应产物推测原烯烃的结构。

由上述反应可看出如下规律：

烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理可以得到_____或____，即烯烃双键从中间断开，一端连接一个氧原子，原双键上有氢的一端形成_____，无氢的一端形成__________。变化如下式：

根据氧化产物判断双键的位置

【例1】（1）ａmol某烃CnH2n-2（该分子中无-C≡C-和＞C=C=C＜结构），发生臭氧

分解后，测得有机产物中含有mol羰基（＞C=O），则ａ和ｂ的代数关系是________-或_____________。

　　上学期间，大家最不陌生的就是知识点吧！知识点就是学习的重点。掌握知识点是我们提高成绩的关键！以下是小编为大家整理的高中化学的知识点归纳，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

　　高中化学“有机化学”知识点简单归纳

　　“有机”点简单归纳

　　1.羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应

　　正确,取代（醇、酚、羧酸）;消去（醇）;酯化（醇、羧酸）;氧化（醇、酚）;缩聚（醇、酚、羧酸）;中和反应（羧酸、酚） 高中物理

　　2.最简式为CH2O的有机物：甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素

　　错误,麦芽糖和纤维素都不符合

　　3.分子式为C5H12O2的二元醇，主链碳原子有3个的结构有2种

　　4.常温下，pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的10^4倍

　　5.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有４种

　　错误,加上HCl一共5种

　　6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛，醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸

　　错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛，但醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸

　　7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可得到7种有机产物

　　正确,6种醚一种烯

　　8.分子组成为C5H10的烯烃，其可能结构有5种

　　9.分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种

　　10.等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的量由多到少

　　正确,同质量的烃类,H的比例越大燃烧耗氧越多

　　11.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素

　　正确,棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素

　　12.聚四氟乙烯的化学稳定性较好，其单体是不饱和烃，性质比较活泼

　　错误,单体是四氟乙烯,不饱和

　　13.酯的水解产物只可能是酸和醇；四苯甲烷的一硝基取代物有3种

　　错误,酯的水解产物也可能是酸和酚

　　14.甲酸脱水可得CO，CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa，故CO是甲酸的酸酐

　　错误,甲酸的酸酐为:(HCO)2O

　　15.应用取代、加成、还原、氧化等反应类型均可能在有机物分子中引入羟基

　　正确,取代(卤代烃),加成(烯烃),还原(醛基),氧化(醛基到酸也是引入-OH)

　　16.由天然橡胶单体(2-甲基-1,3-丁二烯)与等物质的量溴单质加成反应，有三种可能生成物

　　17.苯中混有己烯，可在加入适量溴水后分液除去

　　错误,苯和1,2-二溴乙烷可以互溶

　　18.由2－丙醇与溴化钠、硫酸混合加热，可制得丙烯

　　错误,会得到2-溴丙烷

　　19.混在溴乙烷中的乙醇可加入适量氢溴酸除去

　　20.应用干馏方法可将煤焦油中的苯等芳香族化合物分离出来

　　21.甘氨酸与谷氨酸、苯与萘、丙烯酸与油酸、葡萄糖与麦芽糖皆不互为同系物

　　错误,丙烯酸与油酸为同系物

　　22.裂化汽油、裂解气、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦炉气等都能使溴水褪色

　　正确,裂化汽油、裂解气、焦炉气（加成）活性炭（吸附）、粗氨水（碱反应）、石炭酸（取代）、CCl4（萃取）

　　23.苯酚既能与烧碱反应，也能与硝酸反应

　　24.常温下，乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例与水互溶

　　错误,苯酚常温难溶于水

　　25.利用硝酸发生硝化反应的性质，可制得硝基苯、油、硝酸纤维

　　错误,油和硝酸纤维是用酯化反应制得的

　　26.分子式C8H16O2的有机物X，水解生成两种不含支链的直链产物，则符合题意的X有7种

　　正确,酸+醇的.碳数等于酯的碳数

　　27.1,2-二氯乙烷、1,1-二氯丙烷、一氯苯在NaOH醇溶液中加热分别生成乙炔、丙炔、苯炔

　　错误,没有苯炔这种东西

　　28.甲醛加聚生成聚甲醛，乙二醇消去生成环氧乙醚，甲基丙烯酸甲酯缩聚生成有机玻璃

　　错误,乙二醇取代生成环氧乙醚，甲基丙烯酸甲酯加聚生成有机玻璃

　　29.甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖都能发生银镜反应

　　错误,蔗糖不是还原性糖,不发生银镜反应

　　30.乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸都能使KMnO4(H+)(aq)褪色

　　错误,聚乙烯、乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

　　高中化学必修：离子方程式常犯错误分析

　　③拆分有误：如醋酸与碳酸钙反应写成“CO32-+2H+=CO2↑+H2O”

　　查看是否有忽略隐含反应

　　①所有氧化物和过氧化物一律写化学式，初学者易忽略只有易溶且易电离的电解质用离子符号表示，往往将许多不可溶的强电解质拆开，导致错误。这里必须清楚，像过氧化钠、氧化钠等活泼金属氧化物或过氧化物，虽然是易溶的电解质但是不可拆。

　　②还有像碳酸氢钠，属于可溶的强电解质，但是有时(例如向饱和碳酸钠中通二氧化碳)也写作化学式，那就要看它主要是以固态物质形式存在，还是在溶液中以离子形式存在。

　　③强酸的酸式盐如硫酸氢钠要拆成钠离子、氢离子和硫酸根离子(高中只有硫酸氢盐属此类);弱酸酸式盐如碳酸氢钠则拆成钠离子和碳酸氢根离子(碳酸、磷酸、亚硫酸等的酸式盐皆属此类)。

　　④弱电解质、非电解质、氧化物、单质、沉淀、气体都不能拆。

　　33种易误拆而不能拆的物质

　　小编为大家整理的高中化学必修：离子方程式常犯错误分析就到这里了，希望同学们认真阅读，祝大家学业有成。

　　非金属氢化物的高中化学方程式