三苯基铋 用在 异氰酸酯与羟基化合物的反应,添加比例是多少?

1.天然药物化学 是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2.有效成分:具有生理活性、能够防病治病的单体物质。

3.有效部位:具有生理活性的多种成分的组合物。

1.溶剂提取法(1)溶剂选择1)常用的提取溶剂:常用中药成分提取的溶剂按极性由强到弱的顺序:水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>醋酸乙酯>三氯甲烷>乙醚>二氯甲烷>苯>石油醚。

2)各类溶剂所能溶解的成分:

②亲水性有机溶液:包括甲醇、乙醇、丙酮。

③亲脂性有机溶剂:包括正丁醇、氯仿、醋酸乙酯、二氯甲烷、乙醚、苯、石油醚。石油醚常用于脱脂;正丁醇是能与水分层的极性最大的有机溶剂。

适用于遇热不稳定有效成分的提取

亲脂性成分提取不完全,多糖类、且含挥发性成分及加热易破坏的成分不宜使用

此法提取效率高于渗漉法,但受热易破坏的成分不宜用

在实验室连续回流提取常采用索氏提取器或连续回流装置

常用的超临界流体是CO2 ,常用的夹带剂是乙醇。优点是提取物中不残留溶剂,适于对热不稳定成分的提取。

不改变有效成分的结构,缩短了时间,是一种快速、高效的提取方法。

既提高了提取率,又降低了提取温度,对不耐热物质实用性好。

2.水蒸气蒸馏法用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏且不被破坏的成分的提取。主要用于挥发油的提取。

3.升华法物质受热时不经过熔融直接转化为蒸气,遇冷后又凝结成固体。如茶叶中的咖啡因、樟木中的樟脑。

在两相溶剂中分配系数不同

水/醇法:多糖、蛋白质等水溶性大分子被沉淀

醇/水法:沉淀除去树脂、叶绿素等脂溶性杂质

碱提酸沉:黄酮、蒽醌、有机酸等酸性成分。

三颗针中提取小檗碱就是加入氯化钠促使其生成盐酸小檗碱而析出沉淀

一、定义苷类又称配糖体,是糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸等于另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物。其中非糖部分成为苷元或配基,其链接的键则成为苷键。

强心苷、三萜皂苷和甾体皂苷

蒽醌苷、香豆素苷、黄酮苷

(1)酸催化水解:苷键具有缩醛结构,易为稀酸催化水解。催化剂以盐酸最为常用。

(2)酶催化水解:具有专属性高,反应温和,可获知苷键的构型,保持苷元结构不变的特点。①麦芽糖酶能水解α-葡萄糖苷;②苦杏仁酶能水解一般β-葡萄糖苷;③纤维素酶是β-葡萄糖苷水解酶;④转化糖酶可水解β-果糖苷键。

(3)碱催化水解:适于苷元为酯苷、酚苷的水解。(4)Smith降解法:此法适宜于苷元结构容易改变的苷及碳苷的水解。但此法不适用于苷元上有1,2-二醇结构的苷类。

2.苷的检识(Molish反应) 于供试液中加入3%α-萘酚乙醇溶液混合后,沿器壁滴加浓硫酸,使酸沉积于下层,在硫酸与供试液的界面处产生紫色环。糖类也有此反应,单糖反应较多糖、苷类更迅速。

①原生苷的提取:常用的方法是采用甲醇、乙醇或50℃以上的水中提取,或在药材原料中拌入一定量的无机盐(如碳酸钙)。②次生苷的提取:应利用酶的活性,促使苷酶解。可在潮湿状态下,30℃~40℃保温(酶在此温度下活性较强)发酵一定时间,使原生苷变为次生苷后再进行提取。

植物中分布的苯丙酸大多含有酚羟基,常见的有对羟基桂皮酸、咖啡酸、阿魏酸等。如金银花、菌陈中的绿原酸,具有抗菌利胆的作用;阿魏酸,具有抗血小板聚集的作用;丹参中的丹酚酸B能够治疗冠心病。

二、香豆素1.结构类型 香豆素类成分是一类具有苯骈α-吡喃酮母核的天然产物的总称。(1)简单香豆素:伞形花内酯常可视为香豆素类的母体。

(2)呋喃香豆素:补骨脂内酯、白芷内酯(3)吡喃香豆素:花椒内酯。

香豆素具有内酯结构,在碱性条件下,于盐酸羟胺缩合成,再于酸性条件下与三价铁离子络合成盐而显红色

Gibbs试剂在弱碱条件下可与酚羟基对位具有活泼氢的化合物缩合

酚羟基对位具有活泼氢的香豆素

Emerson试剂在碱性条件下与酚羟基对位具有活泼氢的化合物生成红色缩合物

在紫外光下,香豆素类成分多显蓝色或紫色荧光

3.典型化合物及生物活性

存在于腐败的牧草当中,牛羊食后可因出血而致死。

引起动物肝脏的损害并导致癌变

鬼臼毒素类木脂素属于芳基四氢萘内酯木脂素,能显著抑制癌细胞的增殖。五味子果实中分得的五味子素、五味子醇等属于联苯环辛烯类木脂素,具有保肝和降低血清谷丙转氨酶的作用,临床上作为治疗肝炎的药物应用。水飞蓟宾属于苯骈二氧六环类木脂素,又称为黄酮木脂素,具有保肝作用。

1.苯醌类 可分为邻苯醌和对苯醌两类。辅酶Q10治疗高血压、心脏病及癌症。维生素K1属于苯醌类。

2.萘醌类 紫草素,具有止血、抗感染、抗菌、抗癌及抗病毒等作用。

3.菲醌类 包括邻菲醌和对菲醌两类,丹参醌类成分可抗菌及扩张冠状动脉。丹参酮ⅡA治疗冠心病、心肌梗死。

(1)羟基蒽醌类:大黄和虎杖中的有效成分大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素,具有抗菌作用。

(2)蒽酚或蒽酮类:柯桠素,治疗疥癣等皮肤病有效的外用药。;蒽酮类成分芦荟苷(碳苷),是芦荟致泻的主要有效成分。

(3)二蒽酮类:番泻苷A、B、C、D等为大黄及番泻叶中致泻的有效成分 。

(1)菲格尔(Feigl)反应:醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。

(2)碱液呈色反应(Borntrger反应):羟基蒽醌及其苷类遇碱液呈红色或紫红色

多以乙醇或甲醇为溶剂将游离蒽醌及苷提取出来

天然苯醌和萘醌多呈游离状态,极性较小,可用氯仿、乙酸乙酯等亲脂性有机溶剂提取

提取含有酚羟基、羧基等显酸性的醌类化合物

具挥发性的小分子苯醌及萘醌

游离蒽醌及蒽醌苷类的分离

苷元极性小,易溶于有机溶剂层,而苷极性大,则留在水层里

黄酮类化合物是泛指两个苯环(A环与B环)通过中央三碳链相互连接而成的一系列化合物。具有C6-C3-C6的基本骨架,多数以2-苯基色原酮为基本母核。

1.黄酮 黄酮为2-苯基色原酮,C-3位无氧取代基;例:中成药“双黄连注射液”的主要活性成分黄芩苷2.黄酮醇 以2-苯基色原酮为基本母核,C-3位有含氧取代基。槐米中的槲皮素及其苷(芦丁)治疗毛细血管变脆引起的出血症。从银杏叶中分离出山柰酚、槲皮素,具有扩张冠状血管和增加脑血流量的作用。3.二氢黄酮(醇) 黄酮(醇)类的C-2、C-3位双键被还原,即为二氢黄酮(醇)类。陈皮中的橙皮苷,用于治疗冠心病;水飞蓟宾具有保肝、提高肝脏解毒能力的作用。4.异黄酮 B环连接在C-3位上。葛根总异黄酮(有大豆素、大豆苷及葛根素等)有增加冠状动脉血流量及降低心肌耗氧量等作用;大豆素还具有雌激素样作用。5.查耳酮 两个苯环之间的三碳链为开链结构。如红花中有效成分为红花黄色素,具有治疗心血管疾病的作用。6.花色素类 又称花青素,是一类水溶性色素,多以苷的形式存在。7.黄烷醇类 又称儿茶素类化合物。

黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇(显橙红至紫红色,少数显紫色至蓝色)

黄酮类化合物(黄色,并由荧光)

黄酮类化合物分子中游离3-OH或5-OH存在(生成黄色锆络合物)

再加入枸橼酸后,5-OH黄铜的黄色溶液褪色

再加入枸橼酸后,3-OH黄酮溶液仍呈鲜黄色

含有酚羟基的多数黄酮类环合物(可于Fe3+反应呈蓝色)

(1)溶剂提取法:乙醇和甲醇是最常用的黄酮化合物提取溶剂

(2)碱提酸沉法:黄酮类化合物大多具有酚羟基,有弱酸性。芦丁、橙皮苷、黄芩苷均可用此法提取 。

2.分离 pH梯度萃取法: 该方法适用于酸碱强度不同的黄酮苷元的分离。

镇痛、止痒、局部麻醉作用

发汗、止痛、镇痉和防虫腐

作为糖尿病患者用药与食品添加剂

人参皂苷Rg1有轻度中枢神经兴奋作用及抗疲劳作用

甘草酸及其苷元甘草次酸都具有促肾上腺皮质激素(ACTH)样活性

1.挥发油 也称精油,是存在于植物体内的一类具有挥发性、可随水蒸气蒸馏、与水不相混溶的油状液体。

①多为无色或淡黄色的油状液体; ②常温下为透明液体,低温易“析脑”; ③多有香味,鱼腥草(鱼腥味)

挥发油均具有挥发性,可随水蒸气蒸馏,油斑实验,与脂肪油相区别

挥发油不溶于水,而易溶于各种有机溶剂

装入棕色瓶内密塞并低温保存

挥发油的气味、挥发性、物理常数等均可作为挥发油质量检查的指标

(1)水蒸气蒸馏法:是提取挥发油最常用的方法,对热不稳定的挥发油不能用此法提取。

(2)超临界流体提取法:特点:密度接近液体,黏度类似气体,扩散力、渗透性优于液体 优点:防止氧化热解及提高品质。最常用的是CO2

(1)冷冻法:薄荷油析出薄荷脑

(2)分馏法: 沸点随分子量增大、双键增多而升高;含氧萜沸点随官能团的极性增大而升高。

一、强心苷1.强心苷的结构与分类

(1)强心苷元特点:可分为甾体母核、不饱和内酯环两部分。(2)强心苷元的类型:依据不饱和内酯环的特点分为两类。①23个碳原子组成,C17侧链为五元不饱和内酯环,称强心甾烯类,即甲型强心苷元。大多属于此类。如洋地黄毒苷元。②24个碳原子组成,C17侧链为六元不饱和内酯环,称海葱甾二烯类或蟾蜍甾二烯类,即乙型强心苷元。如海葱苷元等。(3)糖的类型强心苷的糖除了常见的葡萄糖外,还有2,6-二去氧糖,如D-洋地黄毒糖、D-加拿大麻糖等,6-去氧糖如L-黄花夹竹桃糖、D-洋地黄糖等。(4)强心苷元和糖的连接方式Ⅰ型:苷元-(2,6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y,如毛花苷CⅡ型:苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y,如真地吉他林 Ⅲ型:苷元-(D-葡萄糖)y,如绿海葱苷 其中x=1~3,y=1~2。

(1)溶解性:原生苷由于所含糖基数目多且具有葡萄糖,可溶于水、醇等溶剂,次生苷亲水性减弱,可溶于乙酸乙酯、含水氯仿等溶剂。

(2)苷键水解①酸催化水解

②酶催化水解:如西地兰经酶解可以得到地高辛。

(1)强心苷因有甾体母核可发生:①醋酐浓硫酸反应;②三氯醋酸反应;③三氯化锑反应。(2)不饱和五元内酯环呈色反应[亚硝酰铁氰化钠(Legal)反应]:若反应呈深红色并逐渐褪去,表示可能存在甲型强心苷。(3)2-去氧糖的鉴别反应[三氯化铁-冰醋酸(Keller-Kiliani)反应]:如有2-去氧糖存在,冰醋酸层逐渐为蓝色,界面处呈红棕色或其他颜色(随苷元不同而异)。

4.典型化合物及生物活性 强心苷是治疗心衰不可缺少的药物。

1.甾体皂苷的结构与分类

(1)结构特征:苷元由27个碳原子组成,基本碳架是螺甾烷。苷元结构中有六个环,其中,A、B、C、D四个环为甾体母核,E环和F环以螺缩酮形式相连接,构成螺甾烷结构。

(2)甾体皂苷的类型:依照螺甾烷结构中F环的环合状态,可将其分为:螺甾烷醇类、异螺甾烷醇类、呋甾烷醇类。蓣皂苷与原薯蓣皂苷是地奥心血康制剂中的主要成分。

(1)表面活性:皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性泡沫,且不因加热而消失。

(2)溶血性:溶血作用强弱不同,可用溶血指数表示。一般单糖链皂苷溶血作用较明显;双糖链皂苷溶血作用较弱或无溶血作用;酸性皂苷(三萜皂苷)则显示中等程度的溶血作用。F环开裂的呋甾烷醇类皂苷如原菝葜皂苷不具有溶血性质。

3.皂苷的提取(1)皂苷的提取通法:醇提取浓缩-脱脂-正丁醇萃取法。酸性皂苷常采用碱提酸沉法,如甘草酸易溶于碱水,再加酸酸化使其又析出沉淀。(2)皂苷元的提取:酸水解有机溶剂提取法。

4.分离与精制 甾体皂苷的分离常采用胆甾醇沉淀法

5.皂苷的检识:(1)泡沫试验;(2)溶血试验;(3)呈色反应:醋酐浓硫酸(Liebermann-Burchard)反应。

一、生物碱的分类与典型化合物

1.有机胺类:麻黄碱、秋水仙碱。

2.吡啶衍生物:简单吡啶类生物碱如烟碱;喹诺里西啶类生物碱如苦参碱、氧化苦参碱。

3.莨菪烷(颠茄烷类)衍生物:如阿托品、东莨菪碱、莨菪碱。

4.异喹啉衍生物:如存在于黄连、黄柏、三棵针中,具有抗菌作用的小檗碱,防己中的汉防己甲素、乙素,具有强镇痛作用的吗啡碱,可待因。其中汉防己乙素、吗啡碱有酚羟基,又属于酚性生物碱。 

5.其他类:吡咯类生物碱,如党参中党参碱;吲哚生物碱,如麦角新碱、毒扁豆碱;喹啉衍生物,如喜树碱(抗肿瘤);萜类生物碱,如乌头中乌头碱;甾体类生物碱,如贝母中的贝母碱。

1.性状 极少数呈液态,如烟碱、槟榔碱。

2.生物碱的旋光性 多数生物碱具有旋光性,且多呈左旋。3.生物碱的碱性(1)碱性的来源:生物碱分子中含有氮原子,氮原子上有一孤对电子,能接受质子,因而表现出碱性。(2)碱性的表示方式:生物碱的强弱用pKa表示,pKa越大,碱性越强。Ka是指碱的共轭酸(即生物碱盐)的解离常数。

pKa7~12,如脂胺类、脂氮杂环类

pKa2~7,如芳胺类、六元芳氮杂环类

pKa<2,如酰胺类、五元芳香氮杂环类

4.溶解性(1)亲脂性生物碱的溶解性:易溶于极性小的有机溶剂如氯仿、乙醚、乙酸乙酯等,难溶于水,多数脂溶性生物碱在氯仿(氢键效应)中的溶解度均较大。(2)水溶性生物碱:季铵碱如小檗碱,氧化苦参碱(N→O),分子量较小而极性又较大的生物碱如麻黄碱等易溶于水。(3)特殊官能团生物碱:含有酚羟基的吗啡除了溶于酸水外,还可溶于氢氧化钠溶液。(4)生物碱盐:生物碱盐一般能溶于水。多数生物碱及其盐在极性大的溶剂,如甲醇、乙醇、丙酮中一般都能溶解。一般生物碱无机酸盐的水溶性大于有机酸盐。

5.沉淀反应(1)生物碱沉淀试剂:最常用碘化铋钾试剂(Dragendoff试剂),产生橘红色沉淀。(2)沉淀反应的条件:生物碱沉淀反应是在酸水溶液中进行的。

1.总生物碱的提取方法及特点

1%~5%的硫酸、盐酸或醋酸

渗漉法、浸渍法、回流法、连续回流法

采用回流法、连续回流法提取

2.生物碱的分离方法及应用

(1)利用生物碱的碱性差异:pH梯度萃取法。

(2)利用生物碱及其盐的溶解度差异:常采用溶剂萃取法、沉淀法。

(3)利用生物碱的特殊官能团进行分离:如吗啡碱具有酚羟基能溶于氢氧化钠溶液,借此可与可待因分离。带羧基的生物碱还具有较强的酸性,可用碳酸氢钠水溶液将其从氯仿溶液中萃取出来。

1.鞣质的定义 又称单宁,是存在于植物界的一类结构比较复杂的多元酚类化合物。

(1)可水解鞣质:是由酚酸与多元醇通过苷键和酯键形成的化合物,基本单位是没食子酸,可水解鞣质可被酸、碱和酶催化水解。如:中药五倍子鞣质。

(2)缩合鞣质:缩合鞣质不能被酸水解,又称鞣红。基本单元是黄烷-3-醇类,最常见的是儿茶素。这类鞣质在中药中分布广泛,结构复杂,如肉桂鞣质A。

3.除鞣质的方法:①热处理冷藏法;②石灰沉淀法;③明胶沉淀法

有机酸是一类含羧基的化合物(不包括氨基酸),多数与金属离子或生物碱结合成盐的形成存在,也有结合成酯的形式存在。2.结构与分类(1)芳香族有机酸:如绿原酸为3-咖啡酰奎宁酸,是金银花抗菌有效成分和菌陈利胆有效成分。水杨酸以其二乙胺盐或镁盐的形式作为消炎镇痛非甾体抗感染药应用于临床。广防己、青木香等药材中含有马兜铃酸,可导致急性肾衰竭、急性肾小管坏死等严重毒副作用。(2)脂肪族有机酸:如柠檬酸、苹果酸、酒石酸、琥珀酸等普遍存在于中药中。(3)萜类有机酸:属于萜类化合物,如甘草次酸、齐墩果酸等。3.提取与分离:①有机溶剂提取法;②离子交换法

1.氨基酸 天冬、玄参中的天门冬素具有镇咳和平喘作用;三七中的田七氨酸具有止血作用。可用茚三酮作为氨基酸检识的试剂。2.蛋白质 天花粉中的天花粉蛋白有引产作用;半夏鲜汁中的半夏蛋白具有抑制早期妊娠作用。

黄芪多糖可增强机体的免疫功能;香菇多糖、灵芝多糖等有抗肿瘤的作用;昆布中的昆布素有治疗动脉粥样硬化的作用;银耳多糖能有效的保护肝细胞。可采用水提醇沉法从植物中提取多糖或除去多糖。

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所言中药三大类,植物动物矿物堆。植物药占大多数,其他二者愧不如。

植物生长发育中,新陈代谢多成分。有的遍布植物体,也有仅在器官中。

糖类脂肪和蛋白,鞣质苷类生物碱;挥发油里氨基酸,树脂色素无机盐。

当取部分做药用,药理作用先弄清;有效成分已查明,物质基础自然定.

中药材中成分杂,有效无效可转化。苷类成分常有效,偶尔也被无情抛。

鞣质似乎无作为,收敛止血不是吹。蛋白多肽常弃用,珍珠药中分量重。

中药针剂有意义,其他剂型没法比,迅速入血快起效,安全更比效重要。

化学成分不掌握,何谈中药之效果?中药成分若不清,药物效果难保证。

有效成分提分离,配液灌装注射剂。重视生产和实际,理论同样要学习。

通常所说生物碱,生物体内是来源;主要特征须含氮,有机分子无须言。

研究生物碱最早,成就当然也很高。一万多种生物碱,临床应用好几百。

长春新碱长春碱,秋水仙碱喜树碱。三尖杉碱樟柳碱,汉防己碱川芎碱。

伪麻黄碱麻黄碱,钩藤总碱钩藤碱,广玉兰碱轮环藤,举不胜举言不尽。

一、  生物碱的分类

生物碱按母核分,大大小小十多种。有机胺类麻黄碱,益母草碱秋水仙。

吡咯烷类千里光,吡啶类中有槟榔;喹啉衍生喜树碱,异喹啉类小檗碱。

吲哚类中长春新,莨菪烷类阿托品;咪唑类毛果芸香,甾类茄碱肠胃伤。

喹唑酮类常山碱,嘌呤类里咖啡碱;还有二萜乌头碱,算上其他类别全。

二、  生物碱的性质

1、多数碱无色结晶,少数碱颜色不同。小檗碱则有点黄,烟碱更甚呈油状。

2、一般分子结构中,有手性碳有手性;多数碱为左旋体,少数不具旋光性。

3、多数碱难溶于水,亲脂溶于氯仿中;乙醚乙醇和丙酮,苯石油醚也能溶。

   碰到稀酸则成盐,几乎不溶遇到碱;若有内酯羧酚羟,结果可能不一样。

4、生物碱多有碱性,氮孤电子是原因;季胺最强仲胺中,伯胺叔胺步后尘。

   有生物碱呈中性,酰胺结构已形成;此碱遇酸不成盐,比如咖啡秋水仙。

   也有碱呈两面性,羧酚羟基是内因;遇酸逢碱皆能溶,吗啡槟榔喜相逢。

5、每逢特殊酸和盐,多数碱能生沉淀。沉淀反应很有用,提取鉴别纯化中。

   苦味酸称Hager,遇碱沉淀呈黄色;磷钨酸是沉淀剂,白色褐色有差异。

   硅钨酸Bertrand,沉淀白或淡黄色;鞣酸也与碱反应,棕黄色沉淀生成。

   氯化金和氯化钼,前黄后白沉淀物;碘化汞钾Mayer,沉淀过量又溶了。

   Dragendorff试剂, 碘化铋钾是主体,酸液中与碱相逢,黄或红棕色风景。

   碘及碘化钾试剂,以wagner名义,酸液中与碱反应,棕或褐色物生成。

   常用试剂有四种,沉淀颜色要记清,碘钾试剂占其三,还有一个硅钨酸。

6、遇到显色剂显色,氧化脱水或缩合;五颜六色各不同,生物碱鉴别有用。

   钒硫酸即Mandelin,不显色有阿托品,显淡橙色有奎宁,绿至蓝色可待因。

   钼硫酸是Frohde,吗啡显紫转绿色,秋水仙碱显绿色,乌头碱显黄颜色。

   甲醛硫酸Marguis,吗啡显蓝或者紫,显黄色有阿托品,显蓝色有可待因。

   浓硫酸用来显色,可待因微红加热;黄连素绿至黄色,阿托品等不显色。

   硝酸显色溶液浓,吗啡有黄也有红;黄士的宁可待因,马钱子碱显血红。

三、生物碱的生理活性及药理作用

生物碱有药活性,结构有异而不同,止咳解痉镇疼痛,抗菌抗癌抗虐等。

糖和配基连一起,俗称糖杂配糖体;该类物质称作苷,水解成糖和苷元。

苷元多为醇和酚,也有含羟醛蒽醌;包括羧酸和甾体,生理活性在这里。

苷糖通常是单糖,阿拉伯糖葡萄糖;鼠李糖和半乳糖;寡糖多糖也无妨。

尽管苷糖无活性,其在易溶更稳定;确保苷类吸收快,更好发挥苷活性。

许多中药都有苷,银杏山楂里面含,人参大黄且不论,更有桔梗和黄芩。

远志黄芪和杏仁,根茎叶花果实中。苷类分布很广泛,一时半刻说不完。

苷的分类有多种,观点不同类不同;若按存在状态分,原生次生苷两种。

苷元化学结构分,酚苷黄酮苷等等;根据苷糖之名称,分类简单好命名。

苷键原子若不同,有氧硫碳苷之分;强心苷可强心用,皂苷肥皂泡特性。

多数苷类无臭色,常为晶体味苦涩;大部中性或酸性,极少与众有不同。

有旋光无还原性,不少苷有引湿性;也有苷类有颜色,更有甜味不细说。

中药各类成分中,苷类可谓高极性;甲醇乙醇正丁醇,还有水中也能溶。

苷元亲脂糖亲水,糖多溶解问题没;苷元极性基团少,那水溶性不能好。

亲脂性较大苷类,易溶乙醚氯仿内。碳苷性质较特殊,脂水均无溶解度。

苷在酸中热水解,水解生成糖苷元;左旋变右强还原,可以用于苷检验。

水解之后遇斐林,溶液颜色变棕红。植物体内也水解,适宜温度下酶解。

粉碎切片要小心,酶解反应会发生,六十乙醇水高温,都会让酶变活性。

鲜药与硫酸铵混,研磨过程酶变性,酶解条件合理用,否则成分失活性。

原存植物体中苷,美其名曰原生苷;室温中性溶液中,只能水解一部分。

次生苷即该部分,原生掉糖变次生;只有水解条件强,方成苷元和苷糖。

苷类苷元常共存,中药天然药物中,利用溶解度差异,利用醇水分别提。

某些苷类水醇中,比如皂苷和黄酮,遇到中碱醋酸铅,铅盐复合物沉淀。

苷和糖类与酸混,a-萘酚加其中,紫环反应便发生,人称molish反应。

分子结构定疗效,构型改变效难保;苷类苷元更重要,苷元改变变疗效。

一、黄酮苷(Flavonoids)类化合物

黄酮与糖缩合苷,江湖人称黄酮苷;色素大类分布泛,数目成千快上万。

五十年前不重视,之后发现其价值;抗癌心血管作用,黄酮研究向前进。

中药黄酮不少见,鸡素苔和八角莲;头花紫花黄杜鹃,槲皮素含在里面。

猫眼草含山萘酚,芒果苷在石韦中;全叶青兰多黄酮,橙皮苷在橘皮中。

1、黄酮苷类化合物的分类 

黄酮结构之小名,a-苯基色原酮;黄酮结构广义言,两个苯环三碳连。

2、黄酮苷及其游离苷元的性质

黄酮多数呈黄色,双氢黄酮却无色;黄酮结晶不必说,苷则无定形粉末。

黄酮苷能溶水中,也溶甲醇稀乙醇;加热溶解度上升,一般难溶氯仿苯。

含酚羟基黄酮苷,可溶二甲甲酰胺;利用溶解度不同,常用提纯重结晶。

黄酮苷元水不溶,多能溶于甲乙醇;乙酸乙酯乙醚中,也有一定溶解性。

乙酸乙酯和乙醇,苷和苷元皆能溶;尤其加热温度高,溶解效果会更好。

利用溶解度特性,提黄酮苷类成分;常用沸水乙醇提,乙酸乙酯不稀奇。 

有黄酮苷弱碱性,佯盐浓酸中生成;黄酮苷多含酚羟,弱酸中性更加广。

黄酮苷溶碱液中,烈性水解或熔融;由于反应较复杂,多用结构研究中。

缓慢水解裂开环,分析产物可溯源。双氢黄酮碱液中,多反应致色不同。

羟黄酮苷溶碱中,颜色变化盐生成;电子共轭起效应,醌式互变是原因。

黄酮一并黄酮醇,颜色变黄碱液中;红或紫色查耳酮;微黄色双氢黄酮。

溶于碱中黄酮苷,反应过后再加酸;黄酮苷重析出来,颜色随之也变浅。

酶酸水解黄酮苷,水解成糖和苷元;鼠李葡萄糖居多,半乳糖等是后者。

黄酮苷遇镁盐酸,多数还原颜色转;黄酮黄酮醇变红,双氢黄酮苷相同。

阳碳离子是原因,用于鉴别或鉴定;醇提液加酸加镁粉,颜色变化进行中。

3羟黄酮铝铁铜,显色荧光沉淀生;邻苯二酚在苷中,也与金属有反应。

二氯氧锆枸橼酸,羟基黄酮鲜黄伴;再加枸橼酸甲醇,三羟鲜黄五失踪。

黄酮苷和苷一样,与醋酸铅沉淀黄;结构多含酚羟基,用于黄酮苷分离。

黄酮苷含羟蒽醌,相遇醋酸镁甲醇;可显红蓝紫和橙,例如蓝双氢黄酮。

三氯化铝黄酮苷,放在紫外灯下看;黄酮黄酮醇显黄,双氢黄酮蓝亮光。

三氯化铁不一般,专找多羟黄酮苷;呈现六色和五颜,羟基位置是关键。

紫外照射黄酮苷,荧光产生蛮好看;棕红黄绿为主色,特殊情况要记着。

4、黄酮苷的生物活性及药理作用 

槲皮素苷两弟兄,还有芦丁也强心。橙皮苷和黄芩苷,抗菌消炎不一般。

扩冠增加冠流量,葛根银杏两总黄;山楂毛冬青黄酮,补骨脂中查耳酮。

次黄芩素黄柏苷,抗癌作用有宣传;牡荆素和紫檀素,肥皂草等有记录。

穗花杉中双黄酮,有人说它能解痉;葛根素大豆黄酮,解痉作用也肯定。

杨梅树皮苷利尿,芸香苷有该功效;槲皮苷和芫花素,利尿作用有报道。

槲皮苷能病毒抗,甘草酮能抗溃疡;水飞蓟素能保肝,黄酮活性不简单。

香豆精苷内酯环,苷元邻羟内皮酸;芸香茄豆兰木樨,菊伞形科花果里。

香豆精在香豆中,伞形花内阿魏存;马粟树皮何处有,秦皮千金子里头。

前胡素石防风有,岩白菜素紫金牛;白瑞香苷白瑞香,千金子中里面藏。

牛尾独活白芷中,白芷素在里面存;连翘茵陈香豆精,橙皮油素橙皮中。

当归素存当归中,欧白芷含欧芹酚;补骨脂素补骨脂,独活佛后柑内酯。

连接基团有不同,用来划分香豆精;羟呋吡喃香豆精,异香双香还有烃。

香豆精多为结晶,熔点一般较固定。多数具有芳香味,升华能随水汽挥。

冷水难溶沸水溶,氯仿乙醚乙醇溶。苯极性小却难溶,却溶一般碱液中。

香豆精苷香豆精,多呈中性或酸性;冷碱不溶加热行,内酯环裂盐生成。

顺式桂皮酸钠盐,溶液颜色黄色变;如果再与酸相逢,环合成原香豆精。

香豆精类水难溶,冷酸液中便下沉;碱液加热时间长,加酸复原成幻想。

香豆精苷水解时,适宜酶酸催化剂。

香豆精照紫外光,多数苷类有荧光;碱性液中荧光强,基团位置有影响。

香豆精本无荧光,7-位有羟则最强;通常显蓝或显黄,再添羟基弱无光。

呋喃香豆荧光弱,异呋喃类黄绿色。紫外显色常有用,品种颜色要记清。

酚羟基类香豆精,三氯化铁有反应,溶液变成蓝绿色,重氮试剂也显色。

香豆精溶浓硫酸,五颜六色甚好看,橙色粉红和绿色,色多用处却不多。

3.香豆精类的生物活性及药理作用 

香豆精类多活性,扩冠止血和抗凝;雌激素样安镇静,吸收紫外抗癌菌。 

蒽苷结构有蒽醌,羟基与糖缩合成。含蒽植物不很多,遍布部分属和科。

大黄虎杖朱砂莲,茜草芦荟也有染;红芽大戟何首乌,鼠李菌类有分布。

含蒽醌类中草药,蒽酚蒽酮也不少;苷糖葡萄鼠李糖,阿拉伯木也平常。

蒽苷分类较简单,醌酚酮三分江山。大黄素和茜草素,番泻苷和柯桠素。

2.蒽苷及其游离苷元的性质

蒽醌苷和蒽苷元,一张橙黄红色脸。蒽苷完晶不易得,羟基蒽醌不好说。

蒽醌苷类亲水强,水和酒精溶无妨。难溶乙醚和氯仿,总脂溶性并不强。

蒽醌苷元不溶水,乙醇氯仿中有为;即便乙醚和苯中,溶解一事无疑问。

羟基蒽醌多升华,稍微加热常压下;蒽醌分离用此法,预试鉴别也用它。

羟基蒽醌本是酚,理所当然弱酸性;可溶烧碱氨水中,观察颜色会变红。

羟基位置有不同,溶液酸性不相等;紫红变蓝橙变红,各种颜色异纷呈。

当然也有异情况,羟基蒽醌碱液黄;并伴随有绿荧光,空气氧化换模样。

二烃蒽酮碱呈红;相应蒽酚没动静;须待双氧水氧化,化成蒽醌有变化。

羟基蒽苷或蒽醌,醋酸镁的甲醇中;可显紫色或橙红,常用鉴别反应中。

3.蒽苷在生物活性及药理作用 

二蒽酮类可致泻,蒽苷抗菌也止血;据说能治冠心病,抵抗病毒降脂用。

强心苷中有甾体,甾体和糖连一起。十七位碳有内酯,三号碳上有糖吃。

强心苷存有毒物,玄参科洋地黄属;毒花旋花夹竹桃,罗布麻和福寿草。

强心苷分类有点烦,回头翻书自己看;I II III型按糖分;甲型乙型酯不同。

强心苷类是中性,无色结晶或无形;味苦多有旋光性,对粘膜有刺激性。

强心苷多在水中溶,甲醇乙醇和丙酮;非极溶媒较难溶,氯仿乙醚还有苯。

结构影响溶解性,糖多羟少各不同;苷元次苷小极性,糖分越多越能溶。

强心苷遇酶和酸,生成苷元或次苷。水解影响因素多,提取苷时防失活。

温度影响稳定性,引起苷脱水反应;提取苷时要控温,优选甲醇和乙醇。

多数强心苷显色,关键内酯不饱和;遇二硝基苯甲酸,强心苷元变红颜。

碰到碱性苦味酸,穿上橙红深红衫;碱性亚硝铁氰钠,溶液依旧像红花。

三氯化铁冰醋酸,a-去氧糖变蓝;占吨氢醇冰醋酸,水浴加热红色转。

三氯乙酸苷甾体,红色紫色色不一。遇浓硫酸混醋酸,黄红紫黑一连串。

3、强心苷的生理活性及药理作用 

强心苷能强心用,心肌收缩心兴奋;专治充血心力衰,主治心功能不全。

皂苷能起肥皂泡,加热振摇泡不消;同样起泡蛋白质,加热之后便消失。

皂苷广存植物中,五加科里有人参;桔梗百合薯蓣科,石蒜蔷薇玄参多。

苷元和糖糖醛酸,缩合而成称皂苷;糖有葡萄木糖等,葡萄醛酸大部分。

皂苷分类按结构,三萜甾体占两头。

三萜苷元三十碳,异戊二烯聚成团;香树脂醇四五环,多含羧基性偏酸。

甾体苷元二七碳,结构类似强心苷;无不饱和内酯环,取而代之两醚环。

两个醚环连一碳,基团结构螺甾烷;甾体皂苷无羧基,中性皂苷没脾气。

三萜更比甾体广,多个种类多个样;远志桔梗和人参,三七甘草天南星。

柴胡牛膝加木通,瓜蒌枇杷白头翁。甾体皂苷麦门冬,知母剑麻万年青。

皂苷较大道尔顿,多为白色无定形;也有少数为结晶,吸潮味苦而且辛。

酸性皂苷水可溶,甭提热的甲乙醇;冷乙醇中较难溶,不溶氯仿乙醚苯。

中性皂苷水难溶,丁醇戊醇却还行;提取使用含水醇,分离亲水性成分。

酸酶水解皂苷类,条件苛刻苷之最。水解苷元溶乙醚,同溶氯仿石油醚。

乙醇丙酮容易溶,但是不溶于水中。通常药材湿润后,加酸热水似煮粥。

干燥之前需过滤,氯仿汽油来提取;回收溶剂得苷元,产物只有一点点。

皂苷溶液多溶血;结构决定其结果。有的皂苷浓度低,也使血红蛋白逸。

静脉给药需注意,避免长期且大剂。皂苷溶血可鉴定,胆甾醇沉淀分离用。

皂苷金属盐沉淀,比如铅盐钡铜盐。三萜皂苷在植内,与之结合钾钙镁。

遇硫酸铵醋酸铅,其他中性盐沉淀。甾体皂苷中性盐,只与碱性盐沉淀。

上述性质有差异,可用皂苷之分离;分离酸性中性苷,中性碱性盐判断。

皂苷碰到高级醇,产物析出乙醇中。产物处理用乙醚,高醇皂苷两分离。

皂苷显色之反应,多用鉴别试验中;处在不同溶剂中,显色反应也不同。

冰醋酸和浓硫酸,红紫蓝绿色连串;甾体更比三萜快,几分钟内绿色变。

氯仿混合浓硫酸,氯仿呈现红或蓝;硫酸则呈绿荧光,硫酸下层氯仿上。

冰醋酸混乙酰氯,淡红紫红两条路;五氯化锑呈紫蓝,黄红红紫浓硫酸。

3.皂苷的生物活性与药理作用 

生物皂苷多活性,大补元气是人参。近年研究已证明,皂苷具有多功能。

中枢镇静及强心,促进蛋白之合成;镇咳祛痰抗癌症,增强免疫有作用。

抗菌抗炎抗病毒,血液循环通无阻;增加肠粘膜吸收,据说艾滋见它溜。

氰苷之中含氰基,氰醇羟基糖一起;缩合而成称氰苷,水解释放氢氰酸。

氰苷分布也较广,各科植物百以上;杏仁桃仁枇杷仁,樱桃仁和亚麻仁。

亦有二甲羟乙腈,羟基与糖缩合成;该类氰苷小物种,木薯苷在木薯根。

氰苷很好水溶性,比较难溶冷乙醇;但易溶于沸乙醇,还有乙酸乙酯中。

亲脂溶剂较难溶,比如乙醚芳香苯。氰苷亲水不亲脂,相似相容常挂齿。

酶酸水解一氰苷,生成糖和氢氰酸。浓盐酸之作用强,生成羟基酸和糖。

强碱作用氰苷类,一般苷键不后退;但是氰基键裂断,生成含羧羧基基苷。

苦味酸钠作用下,氰苷水解色变化;除了生成氢氰酸,还有红异紫酸钠。

2.氰苷的生物活性及药理作用 

氰苷活性并不多,主用祛痰和止咳。这里无须再多讲,类别小也记心上。

酚羟与糖缩合苷,便是传说中酚苷。酚苷分布较分散,各科各属很杂乱。

杨柳科里水杨苷,杜鹃花科熊果苷,毛茛科牡丹酚苷,天麻中有天麻苷。

酚苷结晶绝大多,含水味苦无颜色。冷水能溶热易溶,而且也能溶乙醇。

不敢恭维脂溶性,乙醚氯仿皆不溶。酚苷具有弱酸性,可溶碱液吡啶中。

酚苷具有贝塔苷,苦杏仁酶水解完。当酸加热水解时,不同产物反应止。

三氯化铁酚苷遇,生成有色络合物;颜色多绿紫蓝棕,用于鉴别试验中。

酚苷遇到醋酸铅,两种情况区分开。一元酚或不互邻,醋铅沉淀不生成。

遇到碱式醋酸铅,可以看见有沉淀。对于互邻多元酚,两铅沉淀皆生成。

2.酚苷的生理活性及药理作用

酚苷具有药活性,利尿解痉又止痛;镇静解热抗风湿,抗菌消炎还不止。

硫苷苷元含巯基,与糖缩合在一起;水解却与众不同,水解苷元巯无影。

多为异硫氰酸酯,这点大家要记住。硫苷常见木犀科,金莲花科种子多。

芥子苷和萝卜苷,油菜里面含硫苷;硫苷本身也无毒,遇芥子酸产毒素。

硫苷本身没有味,水解之后味不对;不但刺激且辛辣,而且产物还挥发。

硫苷加热分解后,水溶液中含有硫;继续还会有反应,加酸产生硫化氢。

2.硫苷的生理活性及药理作用 

硫苷水解物有用,据说能够抗细菌。有的中药含硫苷,不但镇咳还祛痰。

除了上述几种苷,尚还有生物碱苷;环臭蚁醛结构苷,环烯醚萜牵牛苷。

环烯醚萜糖缩合,环烯醚萜苷即得;地黄玄参胡黄连;杜仲叶龙胆里面。

有的成分能降糖,有的利尿作用强;还有缓泻之作用,亦有镇静作用等。

中药水蒸汽蒸馏,得到不溶挥发油;另有别名叫精油,多种成分多面手。

化学成分很复杂,萜类之中常见她;小的脂肪芳香族,偶尔也见挥发油。

有些成分原就有,有些则在分解后;挥发油多放香味,中药重要一大类。

(1)萜类及其含氧化合物:

萜类物质含油多,挥发油唱主打歌;异戊二烯基本架,数目至少得有俩。

骨架也有异戊烷,分类依据原子碳;单萜倍半和二萜,三萜四萜和多萜。

分子主含C、H、O,S、N偶在环链上;单萜倍半萜内脂,二萜三萜老相识。

单萜俩异戊二烯,自然分布相对密;薄荷木香金果榄,单萜分链单双环。

链状单萜香叶醇,罗勒烯柠檬醛等;单环单萜薄荷醇,双环樟脑龙脑冰。

倍半萜内酯骨架,十五个碳成一家;大部味道有点苦,堪称一种苦味素。

植物分布也很广,尤以菊科更大量;天名精蓍旋覆花,泽兰苍术中寻她。

此外还有马兜铃,拢牛儿苗科唇形;蔷薇科和橄榄科,马鞭草科不多说。

倍半萜内酯代表,天名精内酯重要;氢化萘型山道年,青木香内大环连。

二萜含有二十碳,植物醇占一大半;植物醇组叶绿素,因此遍布各植物。

植物醇可作原料,维E合成很重要。维生素A二萜类,主要存在鱼肝肺。

穿心莲内酯二萜,古伦宾也是二萜;延命草里延命素,都是二萜化合物。

三萜骨架30碳,其中之一是皂苷;此外还有甘次酸,川楝素和灵芝酸。

芳香族中含油少,但有药效香气飘;丁香油中含有酚,茴香油醚茴香中。

藿香含甲基椒酚,细辛脑和细辛醇;另外还有很多种,不少用于美美容。

无色淡黄挥发油,其他颜色居三流;黄棕香附桂皮油;夺目红色麝香油。

佛手柑油也红颜,洋甘菊油唱蓝脸;苦艾油呈蓝绿色,各油颜色牢记着。

挥发油多比水轻,含氰化物比水重。有挥发油遇低温,便可析出固结晶。

通常把它称为“脑”,比如薄荷茴香脑;麝香草脑和樟脑,记住他们用大脑。

常温条件可挥发,涂在纸上不留“疤”;以此区分脂肪油,稳定水蒸气蒸馏。

溶于乙醇浓乙醇,有机溶媒多能溶;尽管极难溶于水,微量足使满香味。

各折光率不相同,杂质存在有变动;挥发油之折光率,标准鉴别须录入。

挥发油有旋光度,重要鉴定之项目。

挥发油暴日光下,变质分解因氧化;致使比重在增加,颜色变深起变化。

极端情况树脂化,变得味臭失挥发。挥发油装棕色瓶,避光密闭放低温。

挥发油在碱液中,尤其是在加加温;倍半萜内酯开环,生成羟基羧酸盐。

成盐之后溶水里,酸化重新析内酯。利用内酯此特性,可以分离或提纯。

挥发油是多成分,不同成分沸不同;此性分离挥发油,超临界萃或蒸馏。

3.挥发油的生理活性及药理作用 

止咳平喘挥发油,祛痰发汗驱风走;解表解热镇疼痛,利尿健胃又抗菌。

消毒杀虫也用它,个别精油很惊讶。麝酮兴奋中神经,樟脑竟然能强心。 

含有羧基脂肪酸,相对而言很简单;脂肪芳族和脂环,游离成盐两相伴。

遇丙三醇成脂肪,和高级醇呈蜡状;也与生物碱成盐,机体能量主来源。

广泛存在植物中,叶花茎果种子根;精油树脂中常有,脂肪油中不用愁。

有机酸按结构分,脂肪族酸打头阵,芳香族酸后面跟,萜类羧酸小部分。

脂肪按键饱和分,饱不饱和有两种。缬草酸和当归酸,草酸琥珀乌头酸。

芳香一族有机酸,苯甲水杨咖啡酸;萜类有机酸不多,甘草次酸齐墩果。

低级或者不饱和,常温之下液体多;二元三元脂肪酸,芳香族酸固一团。

低级脂酸溶于水,碳多水溶性减退,四碳以上变微溶,更多水溶成疑问。

极性羟基羧基多,水溶解度也增多,多元羧酸水性好,芳酸亲脂性更高。

某酸具有挥发性,或随水汽一起蒸,或者升华至天空,此性可用分提精。

有机酸必有酸性,这点丝毫无疑问;常规芳酸大脂酸,二元多元大一元。

有机酸易溶于碱,中和反应生成盐;有机酸盐多水溶,难溶有机溶剂中。

有机酸遇金属碱,比如银钡钙铅盐,这些盐都水不溶,可用提取分离中。

3.有机酸的生物活性及药理作用 

有机酸具多活性,解热镇痛还镇静,止咳平喘降胆醇,止血抗凝又抑菌。

鞣质还有其他名,一曰鞣酸一单宁,结构复杂分子大,原是多元酚衍生。

鞣质植物中广存,常见高等植物中,山毛茛科豆柳杨,蔷薇茜草桃金娘。

地榆石榴皮中有,老鹤仙鹤草中留,虎仗侧柏扁蓄等,偶见寄生昆虫瘿。

此类形似酯或苷,水解依靠酶碱酸;水解产物无鞣性,不再结合蛋白沉。

根据产物有不同,没逆没食子酸分。水解诃子五倍子,大黄桉叶没食子。

此类鞣质无酯键,分子环核碳聚连;三聚以上有鞣性,一般水解无作用。

缩合鞣质在水中,稀酸共煮长贮存,沉淀棕色无定形,称之鞣酐或鞣红。

缩合更比水解广,中药之中缩合强;多为儿茶精类物,羟基黄酮还原物。

多数固体无定形,当然不乏有结晶,一般无臭味略涩,强收敛性不用说。

可溶于水和酒精,丙酮以及混醚醇,甘油乙酸乙酯溶,不溶于醚氯仿苯。

鞣质水中成胶体,加电解质能盐析。百分之四明胶液,可除鞣质或鉴别。

鞣质与重金属盐,重铬酸钾醋铜铅,还有蛋白生物碱,发生反应生沉淀。

此性可以来解毒,也可用于鞣质除。鞣质蛋白可鞣皮,得名理由在这里。

鞣质具强还原性,遇到斐林会变红。鞣酐鞣红不再唠,因为前面已提到。

乙醇溶液加水调, pH值八九间;鞣质沉淀较完全,除鞣质法可借鉴。

3、鞣质的生物活性及药理作用

鞣质具有收敛性,可以内服可外用,内治胃肠道出血,外治外伤和骨折。

鞣质解毒还抗菌,抗氧化用还原性,此外降压又驱虫,抗炎抗变态反应。

糖类大家不陌生,单寡多糖三类分;早期以为糖无效,提取过程无情抛。

近来研究有进展,对糖认识更全面;发现糖有多活性,医药学界兴趣浓。

多羟醛酮碳水N,五六碳糖糖酸等。阿拉伯糖葡萄糖,葡萄醛酸和单糖。

(2)低聚糖(寡糖)类:

2至9个单糖聚,糖苷键为中间路;乳糖蔗糖麦芽糖,棉籽糖和水苏糖。

聚合单糖10以上,结合成糖叫多糖,淀粉菊糖纤维素,树胶果胶琼脂属。

单糖常常连苷元,以苷形态变相在;多糖双糖也有苷,不然何来次生苷。

双葡萄糖借苷键,结合成麦芽糖元,许多麦芽互相连,连成淀粉有点粘。

直链支链有两类,直链淀粉可溶水;支链冷水则不溶,要想糊化需高温。

两者水中加乙醇,都可见沉淀生成。沉淀之物难过滤,用离心法可除去。

直链淀粉水溶液,遇碘液呈鲜红色,支链淀粉水溶液,遇碘液呈红紫色。

不论直链还支链,遇酸或酶无不蔫;水解产物有单糖,当然也有低聚糖。

三十五个果糖连,菊糖一点也不甜;溶于温水不溶醇,不和碘显色反应。

菊糖水解更容易,水中加热至沸时,部分水解为果糖,稀酸水解全果糖。

植物茎干裂口处,浓稠液体有渗出,空气之中渐干燥,成半透明块状物。

这类固体即树胶,水中溶胀粘度高。树胶水解成单糖,阿拉伯糖鼠李糖。

此外还有些糖酸,主要葡萄糖醛酸。糖醛酸遇钙钾镁,结合成盐树胶内。

树胶一般水中溶,冻胶成团半透明;乙醇其他皆不溶,乙醇入水树胶沉。

合理利用此特性,精制树胶或提纯,含量测定可进行,醇沉过程经常用。

粘液物质似树胶,稀酸水解糖不少,阿拉伯糖甘露糖,葡萄半乳岩藻糖。

粘液质在水中溶,迅速膨胀胶浆成,有些加热才熔化,冷却之后却固化。

粘液物质干燥粉,具有强烈吸湿性。黄蜀葵根车前子,白及水提醇沉除。

果胶同样似树胶,果实和根里面找。果胶主要成分是,半乳糖醛酸甲酯。

柑橘柚子果皮内,果胶丰富像眼泪。果胶在酸存在下,乙醇可以沉淀她。

3、糖类的生物活性及药理作用 

单糖借助苷活性,红花绿叶说不清;有多双糖这么做,这里无需再多说。

多糖提高免疫功,降血压和抗癌症,临床用于肿瘤病,还有动脉硬化症。

欲问什么是油脂,其实脂肪甘油酯;固饱和酯为脂肪,液不饱和酯油状。

蜡烛有心还惜别,替人垂泪到天明,高级脂肪酸一醇,结合酯成蜡照明。

油脂性质取决酸,水和冷醇溶解难,乙醚氯仿皆易溶,四氯二硫化碳中。

油脂遇热不挥发,二三百度有变化,甘油生成丙烯醛,伴臭用来油脂检。

脂酶水解油脂类,道理简单可意会,高温高压催化剂,水解需要热水汽。

油脂贮藏过程中,氧光热酸等原因,氧化反应易发生,油脂变腐臭难闻。

蜡在常温为固体,不溶于水溶热醇。即使让蜡经高温,丙烯醛臭不产生。

2、油脂和蜡的生物活性及药理作用 

某些油脂可止泻,蓖麻子油在其列;有的可治麻风病,大枫子油在其中;

也有可以抗肿瘤,代表是薏苡仁油;由于蜡类多无效,制剂过程常除掉。

树脂本是分泌物,大且复杂混合物;松柏豆科橄榄科;安息香科伞形科。

树脂酸类排第一,二三萜酸成体系。第二大类树脂醇,树脂醇树脂鞣酚。

第三类是树脂酯,醇或鞣酚酸化酯;位列第四树脂烃,不易氧化呈中性。

兼有酸性和酚性,可以皂化碱液中.

树脂醇类多无色,逢三氯化铁难说,含醇羟基不显色,酚羟基似鞣质色。

氢氧化钾乙醇溶,树脂酯类在其中,共煮一段时间后,皂化反应必发生。

树脂烃类较稳定,雨打风吹没反应,没有特殊之活性,性质堪比各类烃。

3.树脂类的生物活性及药理作用 

树脂不是无所用,可以祛痰可止痛;镇痉消炎或抗菌、活血化瘀激神经。

黄酮花青叶绿素,蒽醌和四萜色素,因其天然有颜色,其实都可称色素。

通常所言之色素,四萜色素叶绿素,两类色素脂溶性,二者常常还共存。

叶绿素类分布广,光合作用捕获光;按照颜色分AB,蓝绿黄绿有差异。

叶绿素不溶于水,甲醇难溶无所谓,乙醚氯仿皆可溶,甚至氯仿苯丙酮。

在碱液中可水解,变成钠盐和钾盐。叶绿色遇氧化铝,粘土活性炭吸附。

3.叶绿素的生物活性及药理作用 

叶绿素可抑溃疡,用治溃疡和创伤;但在中药针剂中,弃叶绿素因无用。

四萜色素哪里寻,果实花冠和叶中。溶于氯仿和乙醚,二硫化碳乙醇里。

四萜色素被吸附,因氧化镁硅藻土,氢氧化钙氧化铝,碳和硅胶也吸附。

甾体存在植物中,形式各异有几种;皂苷及植物甾醇,生物碱强心苷等。

甾体存在动物中,数种形式各不同;胆酸加上胆甾醇,性及皮质激素等。

不少类别前已说,这里不再浪费墨;下面重点讲甾醇,细胞组成一部分。

甾醇又名曰固醇,有的游离有苷型。麦角和谷豆甾醇,人参黄柏柴胡中。

胆酸存在胆汁中,甘氨胆酸主成份。结合胆酸成钠盐,水解之后得胆酸。

胆甾醇即胆固醇,遍存动物组织中,胆汁卵黄脑神经,存在形式有两种。

一是游离胆甾醇,二是胆甾醇酯形。牛黄熊胆鸡胆中,也含胆酸胆甾醇。

天然牛黄含胆酸,还包括去氧胆酸,胆甾醇量仅少许,有卵磷酯胆红素。

植物甾醇晶形好,水中溶解度不高,氯仿乙醚极易溶,具有好的亲脂性。

(2)甾醇的化学反应:

①供试品溶冰醋酸,乙酰氯化锌陪伴,共热一段时间看,先呈淡红后紫转。

②氯仿溶解供试品,三氯醋酸来助阵,呈现红色转蓝色,颜色变化并不多。

③冰醋酸混浓硫酸,显色情况不一般,冰醋酸层蓝变绿,振摇绿色变污绿。

④供试品中加氯仿,再加浓硫酸等量,振摇混合仔细看,氯仿层现绿荧光。

3.甾醇的生物活性及药理作用 

在紫外光影响下,生成D2之维他,维D促进钙吸收,甾醇可以抗佝偻。

结合胆酸乳化剂,分散脂肪成微粒,增加脂和酶接洽,促脂吸收和消化。

天然人工之牛黄,胆酸钠等上临床,治疗胆汁少分泌,其实就是利胆剂。

牛黄还可抑神经,降压镇静和镇痉。杯苋甾酮促生长,蛋白同化作用强。 

两苯丙素相聚合,构成木脂素母核;常在树脂和木部,故而得名木脂素。

木脂单体有四种,桂皮酸和桂皮醇,丙烯苯和烯丙苯,组成一个小家庭。

简单木脂很简单,除了碳六是碳三。

除了碳六和碳三,还有四氢呋喃环;比如荜澄茄脂素,橄榄脂素是同路。

单环氧木脂素中,呋喃氧化酯生成,例如罗汉松脂素,还有一扁柏脂素。

苯丙侧链两相连,环氧结构自然来,双环氧木脂里面,双骈四氢呋喃环

双环氧木脂对称,芝麻林素及其酚,连翘脂素连翘苷,除松脂素还未完。

环合简单木脂素,得到环状木脂素,如去氧鬼臼毒素,还有异紫杉脂素。

联苯结构不一般,侧链环合成八环,号称联苯环辛烯,木脂素五味子里。

苯环侧链相连接,或者通过氧连接,侧链碳多未氧化,厚朴酚可代表她。

孤单游离木脂素,遇酸成酯找归宿,遇糖结合形成苷,至少不会再孤单。

易溶于苯和氯仿,不溶乙醚不勉强,甲醇乙醇皆可溶,提取要用热乙醇。

3、木脂素的生物活性及药理作用 

可用抑制癌细胞,不论实体瘤大小,清热消炎或镇痛;或杀虫或治肝病。

既含氨基又含羧,氨基酸多也不多。常见α-氨基酸,羧基氨基连同碳。

半夏之中板蓝根,五味子和天南星;蔓荆子及天花粉,使群子海人草等。

氨基羧基位不同,阿发贝塔伽马分。蛋白质中氨基酸,都是a-氨基酸。

氨基羧基数不同,单氨羧酸呈中性;单氨二羧显酸性,二氨单羧偏碱性。

根据分子之组成,脂肪芳香有区分,环状含硫氨基酸,组成差异类不同。

氨酸无色多结晶,大部都有好水性,难溶无水乙醇中,乙醚当然更难溶。

除去甘氨酸不同,其他具有旋光性。

氨酸分子有两性,遇酸遇碱都反应,溶液pH有变动,溶液离子不平衡。

只有处在等电点,最小溶解在眼前,可在溶液中析晶,用于分离和提纯。

氨酸氨基和羧基,酸碱成盐不用提。遇重金属CuAgHg,难溶络盐把药分。

氨基酸与茚三酮,加热蓝紫色产生,这个反应很灵敏,常常用于检验中。

3.氨基酸的生物活性及药理作用 

氨酸价值很重要,这个人人都知道。抗菌消炎或驱虫,镇咳平喘等作用。

氨酸借助肽键连,连成含氮高蛋白;酶以蛋白质为主,RNA占极少数。

蛋白和酶广泛存,细胞原生质之中,生命物质之基础,无她当惊世界殊。

当前研究一误区,蛋白和酶被去除,只有少数被利用,下面简单作说明。

木瓜之中蛋白酶,菠萝之内蛋白酶,天门冬酰胺蛋白,结晶天花粉蛋白。

蛋白和酶非晶形,只有少数为结晶。

极性溶剂多能溶,有机溶剂则不行,溶于乙醇酸碱盐,结构可能会改变。

蛋白溶液多胶状,振摇泡沫肥皂样;煮沸之后不再现,皂苷泡沫依然见。

蛋白和酶受外因,容易改变其活性。受热酸碱可凝固,因而活性会失去。

生物碱重金属盐,都会使蛋白沉淀。变性作用不可逆,除蛋白质制针剂。

氯化钠或硫酸铵,蛋白溶解受阻拦;该种作用称盐析,盐析作用常可逆。

蛋白碱性溶液中,加入少量硫酸铜,或显紫色或紫红,此即双缩脲反应。

蛋白质中含酚基,米伦试剂在一起,只见赤褐色沉淀。用于氨基酸检验。

蛋白或酶含苯环,加入一点浓硫酸;呈现黄色氨处理,即变橙色看仔细。

蛋白都有等电点,正负电荷等完全;等电溶解度最小,水可把蛋白赶跑。

2.蛋白质、酶的生物活性及药理作用

蛋白和酶抗肿瘤,很多酶能驱虫走;菠萝蛋白抗水肿;天花蛋白引产中。

中药里有无机盐,钾盐镁盐和钙盐。有时存在结晶型,比如碳酸钙结晶。

无机盐类有活性,以前几乎无人问;夏枯草中含钾盐,降压利尿有关联。

黄芪药理作用多,与硒相关是传说。总之研究植物药,不能手低眼太高。

  • 王玉龙;晏雅婧;肖惠宁;潘远凤;

    针对煤化工废水成分复杂、油水乳化稳定性强等特点,采用水溶液聚合法,以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,合成了一种含亲、疏水基团的新型阳离子高分子絮凝剂P(AM-DMD-MMA)。红外光谱表征表明,AM、DMDAAC、MMA三种单体均参与了聚合反应。结果表明,所合成絮凝应用于典型煤化工废水(首钢国际曹妃甸焦化厂调节池出水)处理的最适絮凝条件为:P(AM-DMD-MMA)投药量10 mg/L,聚合氯化铝投药量150 mg/L,pH=8,最高除油率为72. 6%,对应的UV254去除率为41. 2%。实验证明,该新型絮凝剂的除油效果优于目前常用的市售高分子絮凝剂,处理后的水质满足了后续生化处理的要求。

  • 王舜;李凯;魏巍;张立新;谢吉民;

    通过改变表面活性剂的种类利用水热法成功制备不同形貌的β-Zn MoO4材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-分光光度计(UV-Vis)对样品的晶相、形貌和光吸收进行测试。通过样品对亚甲蓝废水的吸附及光降解效果来考察其性能。重点研究不同表面活性剂对β-Zn MoO4材料的相结构、形貌、禁带宽度及光催化性能的影响。结果表明,表面活性剂可以降低材料尺寸,获得具有较好亚甲蓝吸附性能的棒状或花状β-ZnMoO4。采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)能获得较小尺寸和增强光吸收能力的β-Zn MoO4,其对亚甲基蓝的光催化降解率可达94. 2%。

  • 何舜;肖升;刘鹏;林倩;潘红艳;

    以SiO_2、AC、γ-Al_2O_3和ZSM-5为载体,采用等体积浸渍法制备系列Pd基催化剂;利用柠檬酸和硝酸改性γ-Al_2O_3制备Pd基催化剂,并使用CO-脉冲化学吸附、N2吸附脱附曲线,NH3-TPD对催化剂进行表征分析,利用评价装置测定各催化剂对直接合成H_2O_2的影响。结果表明,催化剂合成H_2O_2的产率(PH_2O_2)、收率(YH_2O_2)及选择性(SH_2O_2)顺序与其表面活性组分Pd的分散度以及催化剂表面弱酸量大小顺序一致。活性组分Pd的分散度越大,提供的活性位点越多,催化剂活性越高;催化剂表面弱酸量越大,能够提供质子化H_2O_2的H+越多,能有效抑制H_2O_2分解和氢化,H_2O_2稳定性高;

  • 陈小进;王黎;张鹏程;李洋洋;胡宁;

    构建了新型修饰生物阴极微生物电解池(MEC),考察了修饰生物阴极对MEC最大电流密度、库伦效率以及有机物产量的影响。结果表明,在外加电势为-0. 7 V时,反应周期结束后,修饰组最大电流密度约为2. 78 A/m2,较对照组(约1. 97 A/m2)提高了41. 1%;修饰组最大库伦效率达到85. 99%,是未修饰(77. 18%)的1. 1倍。生物阴极修饰后极大地提高了CO_2的还原效率及有机物的合成产量,甲醇和乙酸的最大积累量达到4. 627,8. 027 mmol/L,是对照组(甲醇3. 574 mmol/L,乙酸5. 344 mmol/L)的1. 29倍和1. 50倍,氢气最大积累量为48. 5 m L。结果表明,生物阴极经修饰后可显著促进CO_2的还原并提高库伦效率和合成产物的产量。

  • 薛小艳;李鹄飞;安富强;

    通过油溶性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的环氧键将氨基硫脲(含大量N和S的功能基)引入D301载体,成功制得富含氨基硫脲基团的新型吸附剂TSCD301。采用FTIR对其结构进行表征,研究了TSCD301对AuCl_4~-的吸附与识别选择性能。结果表明,溶液的pH和温度对TSCD301的吸附性能有显著的影响。在298

  • 张鹏程;王黎;李洋洋;陈小进;胡宁;

    从活性污泥中筛选出具有电化学活性的微生物,与电化学系统结合还原CO_2合成甲酸和乙酸。通过扫描电镜(SEM)、PCR和16S r DNA检测菌种,并命名为Clostridium. sp. S。循环伏安扫描(CV)测试菌种具有电化学活性,在-500 m V出现CO_2还原峰。设定阴极电势-900 m V,反应对微生物代谢产生的氢气利用率达到81. 8%,甲酸最大累积浓度为4. 8 mmol/L,乙酸最大累积浓度为7. 76 mmol/L,总库伦效率最大为95. 41%。表明在微生物电化学系统中,生物阴极可以将CO_2还原为多种有机物,确定菌种通过电极直接传递和氢气传递两种方式获得电子,为进一步研究微生物电合成技术提供参考。

  • 赵文霞;陈怀军;闫亚妮;王增林;

    在以乙二胺四乙酸二钠(EDTA)为络合剂、镀液温度33℃的化学镀铜体系中,研究1. 0 mg/L 2,6-二氨基吡啶对化学镀铜过程的沉积速率、镀层表面形貌以及镀层结构的影响。结果表明,2,6-二氨基吡啶在低温EDTA镀铜体系中是一种良好的加速剂,少量2,6-二氨基吡啶的添加能够将镀膜的沉积速率由3. 52μm/L提高到7. 56μm/L。线性扫描伏安法研究表明,2,6-二氨基吡啶通过促进甲醛氧化进而提高其还原铜离子的速率,最终加速化学镀的过程。SEM观察表明,2,6-二氨基吡啶的添加使得镀膜晶粒变得更加细小。XRD衍射分析证明,2,6-二氨基吡啶的添加能够改善镀膜晶体结构和镀膜性能,提高镀层质量。

  • 马敏娟;张改;杨胜科;

    mg/L亚甲基蓝的降解率达97. 5%。降解反应符合一级动力学议程。

  • 杨建利;杜美利;杨小刚;于春侠;

    对澄合矿区煤矸石进行理化分析,选择出适合制备泡沫混凝土的煤矸石及其粒度,经正交实验探究影响制备泡沫混凝土的主要因素及最佳泡沫加入量条件,并对减水剂的影响进行探究。结果表明,WX矿自然级煤矸石最适于制备泡沫混凝土;在发泡剂发泡温度90℃,发泡时间4 h,加入泡沫量40 m L,煤矸石粒度为250~200目,并有减水剂加入时,制备出的泡沫混凝土抗压强度最强,达到3. 28 MPa。

  • 肖作义;马耀祖;郑春丽;李左夫;白昕冉;杨泽茹;

    通过室内模拟,研究冻融作用对土壤理化性质的影响,并分析不同冻融频次对土壤吸附稀土元素镧的影响,探究其影响机制。结果表明,随着冻融频次的增加,土壤pH升降变化幅度不大;有机质在冻融频次为二次时,达到最大值42. 61 g/kg,且随着冻融频次的增加呈现下降趋势;游离氧化铁由7. 67 g/kg下降到3. 62 g/kg后上升到13. 47 g/kg。同时,土壤对稀土元素镧的吸附量随冻融频次的增加而逐渐减小。经过8次冻融,土壤对镧的最大吸附量由1. 89 mg/g下降到1. 09 mg/g,说明冻融作用对土壤吸附稀土元素镧有抑制作用,这与冻融作用改变了土壤的理化性质有关。冻融作用改变了土壤对稀土元素镧的吸附机制,使专性吸附向非专性吸附转变,促进了稀土元素镧向土壤中的解吸和释放,增加了土壤中镧的生态风险。

  • 罗米娜;何雪梅;陈馥;贺杰;卜涛;杨洋;

    采用一步加热法合成聚苯胺/Fe_3O_4磁性纳米颗粒(PANI-Fe_3O_4),处理模拟含Cr(Ⅵ)废水,探讨吸附时间和吸附温度对Cr(Ⅵ)去除效果的影响。结果表明,反应时间90 min达到吸附饱和状态,吸附温度25℃时可达到较好的吸附效果。在常温下,Cr(Ⅵ)最大吸附量可达200. 2 mg/g,符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。

  • 张萌;葛雪松;吴琳;李刚;于奕峰;姜义军;陈爱兵;

    利用甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚丙二醇(PPG)合成不同结构的端—NCO聚氨酯(PU)预聚体,然后由聚氨酯预聚体与环氧树脂进行接枝反应,制备聚氨酯改性环氧树脂。研究了聚氨酯预聚体结构和用量对改性环氧树脂力学性能的影响规律。结果表明,当聚醚多元醇选用PPG1000,且TDI∶PPG=2∶1时,制得的聚氨酯预聚体对环氧树脂的增韧效果最好,当ω(PU预聚体)=10%时,改性环氧树脂的应变和拉伸强度分别达到84. 7%和27. 1 MPa,是改性前的30. 47倍和3. 04倍。通过扫描电镜对聚氨酯的增韧机理进行了研究,发现改性前环氧树脂为脆性断裂,聚氨酯改性后的环氧树脂断裂时银纹明显增多,为韧性断裂。

  • 潘小莲;梁银春;廖长君;黎秋君;薛天利;林宏飞;张超兰;

    用氧化钙活化过硫酸钠修复六六六污染土壤。研究了氧化钙与过硫酸钠添加配比对六六六的两种异构体(α-BHC和β-BHC)降解效率的影响。结果表明,当添加4%Ca O时,使用2. 5%Na2S2O8对α-BHC的降解效果最佳,降解率达91. 76%;β-BHC最佳的降解效果是在4. 0%Na2S2O8添加量下,降解率达54. O的用量下,随着Na2S2O8用量的增加反应体系的pH变化不明显。可见4%氧化钙活化过硫酸钠对修复后六六六污染土壤的pH影响不大,且修复效果显著,是一种经济有效、快速环保的处理方法。

  • 徐锋;李凡;田瑶瑶;毕方强;朱丽华;

    采用浸渍法制备了CuO/γ-Al_2O_3催化剂,用于低浓度甲烷(甲烷体积分数0. 7%)催化燃烧反应,考察了Cu负载量对催化剂性能的影响,并运用SEM、XPS对催化剂进行了表征。结果表明,不同Cu负载量的催化剂中铜均处于Cu2+氧化态,同时,当催化剂Cu负载量低于7%时,随着Cu负载量的增加甲烷转化率逐渐升高,但当Cu负载量继续增加至10%时,低浓度甲烷催化燃烧反应的表观活化能升高、甲烷转化率降低。SEM和XPS表明,Cu负载量达到10%时,CuO晶体颗粒变大、Cu周围电子云密度升高、活性组分分散性变差,从而影响了催化剂的催化性能。

  • 张斐斐;刘洁;曲建波;杨维民;夏吉倩;

    以聚碳酸酯二醇(PCDL)作为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为硬段合成PCDL型水性聚氨酯乳液。将该PCDL型水性聚氨酯作为发泡树脂,阴离子表面活性剂作为发泡剂,非离子表面活性剂作为稳泡剂,添加增稠剂,通过物理机械的发泡方式将混合的工作液机械发泡后进行辊涂成膜,干燥时,先高温短时间烘干(120℃烘干5 min),再低温短时间固化(80℃烘干5 min)后入水凝固,增稠剂选用1. 7%,发泡剂与稳泡剂比例为4∶2时,所制备的水性聚氨酯发泡膜透湿性较好。并且采用红外、DSC、SEM等仪器测试PCDL型水性聚氨酯及机械发泡膜的性能。

  • 刘俊;王新雨;刘丽艳;于湛;苏桂田;陈庆阳;

    通过高温固相法合成了Dy~(3+)、Tm~(3+)、Gd~(3+)单掺杂的ZnB_2O_4磷光体,研究了它们的热释光行为。结果表明,Dy~(3+)或Tm~(3+)单掺杂的ZnB_2O_4磷光体的主热释光峰分别位于224℃和200℃,热释光发射较强,为Dy~(3+)和Tm~(3+)的特征跃迁发射,Gd~(3+)掺杂的ZnB_2O_4磷光体热释光峰位于200℃,发光强度较弱,基本为基质发射。采用峰形法计算了ZnB_2O_4∶0.

  • 以苯乙烯(St)为单体,十二烷基硫酸钠(SDS)为单一乳化剂,过硫酸铵为引发剂,通过乳液聚合制备聚苯乙烯乳液。系统地研究了引发剂用量及质量比、乳化剂浓度、反应时间和反应温度对乳液聚合过程和乳液性能的影响。结果表明,引发剂质量比为0. 25%,乳化剂浓度为0. 1 mol/L,反应时间3 h,反应温度为70℃时,乳液性能最为优良。利用红外和SEM对所得产品的结构和粒径进行了表征。

  • 弓慧茹;高庚荣;沈亚梅;王建龙;赵林秀;

    水热条件下,采用浓盐酸作催化剂,对苯二酚与甲醛一步缩聚,制备富羟基超交联聚合物(HRHCPs)(比表面积852. 03 m2/g,孔径分布集中于2 nm左右,酚羟基含量6. 173 mmol/g),测定了不同温度下HRHCPs和XAD-4对水溶液中吡啶的吸附性能,并用Langmuir和Freundlich方程进行了拟合。结果表明,HRHCPs对吡啶具有较大的吸附量和较快的吸附速率,其吸附过程是自发进行的吸热过程。

  • 陈栋;胡玲;马英伟;陈波;

    通过抑制膨润土造浆实验、页岩滚动回收分散粒度分析测试、X射线衍射分析层间距来对比评价聚胺与甲酸盐抑制效果。通过活度测试、表面张力测试及改性钠膨润土吸水实验等研究聚胺与甲酸盐抑制机理。结果表明,聚胺抑制剂抑制性能明显优于传统甲酸盐,聚胺抑制剂可单层吸附在黏土晶层间,通过铵离子置换排挤层间水分子,使黏土层间距大大降低;铵离子可取代黏土层间水化阳离子,吸附在黏土颗粒表面,增强黏土颗粒疏水性;同时可降低钻井液表面张力,减少滤液向地层的侵入,综合作用下抑制黏土水化。而甲酸盐则主要是依靠降低溶液活度起到维持页岩井壁稳定的目的。

  • 李秋平;俞家辉;汪美玉;

    在合成纳米硅球的过程中掺入硅烷偶联剂改性的有机配体分子与稀土铕盐,通过有机配体分子的配位作用与水解-缩聚效应,将Eu~(3+)原位共价地包裹到硅球中,制备了具有稳定荧光性能的纳米硅球,对其荧光性能进行了表征,发现其在pH=5~9的弱酸碱体系中荧光均较为稳定。

  • 罗应;李彦青;柏文俊;程昊;黄文艺;孔红星;

    为实现5-羟甲基糠醛绿色化、低成本制备,以可再生资源葡萄糖为原料,固体酸为催化剂,在水-γ-戊内酯双相介质中经酸化水解制备出5-羟甲基糠醛。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、葡萄糖用量对5-羟甲基糠醛收率的影响。结果表明,最佳工艺条件:反应温度190℃,反应时间43 min,催化剂用量0. 3 g,葡萄糖用量0. 15 g,在此条件下,5-羟甲基糠醛的收率44. 7%。

  • 刘睿;杜志平;程芳琴;白红娟;

    以硅酸钠、氯化铝为主要原料,制备不同铝硅摩尔比的聚硅酸铝(PASiC)絮凝剂,对比聚硅酸铝和市售聚合氯化铝(PAC)对模拟废水浊度和苯酚的去除效果。结果表明,PASiC1(铝硅摩尔比为1. 0)对废水浊度去除率可达99%以上,对苯酚也有4. 6%的去除效果,絮凝剂PAC的苯酚仅去除了1%。PASiC对废水浊度和苯酚的共去除性能较优,为焦化废水的强化混凝预处理提供了有益思路。

  • 戚霖;宫红;王锐;姜恒;

    利用酸处理后的废FCC催化剂吸附水溶液中的双酚A(BPA),考察了不同条件下废FCC催化剂对BPA的吸附效果。结果表明,废FCC催化剂具有较大的比表面积和孔结构,298 K时0. 2 g废FCC催化剂吸附40 mg/L的BPA,吸附率可达97%,平衡吸附量9. 7 mg/g。废FCC催化剂对BPA的吸附符合Langmuir等温吸附模型,且吸附过程可以用准二级动力学方程描述。多次的解吸与再生实验表明,废FCC催化剂具有良好的再生性能,可以重复使用。

  • 研究了煤矸石、钢纤维及玻璃纤维用量对3D打印水泥砂浆性能的影响。结果表明,煤矸石、钢纤维及玻璃纤维均使砂浆的流动度下降,其中玻璃纤维影响最大。随煤矸石取代水泥量的增加,砂浆的强度先提高后降低,煤矸石取代30%水泥时,砂浆的强度最高,砂浆的初凝时间4. 3 min,终凝时间9. 5 min满足3D打印时的凝结时间要求。钢纤维对砂浆的抗折强度提高明显,对抗压强度也有影响纤维用量0. 5%左右时,砂浆28 d的抗压强度提高约10. 3%,抗折强度提高约20%,而砂浆的流动性下降较少,是最佳纤维用量。在0. 8%~1. 2%的用量范围内,添加玻璃纤维后砂浆强度明显降低。因此,在此用量范围内玻璃纤维不适合作为煤矸石水泥砂浆的增强材料。

  • 杨文玲;吴赳;孙亚云;郜子兴;那平;

    以氧化镍、氧化铁为活性组分、陶粒为载体采用浸渍法制备催化剂。对单组分和复合组分催化剂对制药二级生化出水COD去除率进行研究。对催化剂的焙烧温度、焙烧时间以及催化剂投加量和原水pH这些对臭氧催化氧化较为显著的因素进行了研究。结果表明,复合组分催化剂效果好于单组分催化剂,Ni_xO-F_xO/陶粒催化剂最佳焙烧温度为600℃、焙烧时间为5 h、最佳催化剂投加量为8 g/L、反应初始pH在弱碱性条件下更有利于反应进行,最佳条件下出水COD可达到80%左右。

  • 张中杰;杜亚洁;黄晓君;

    以硝酸铋,磷酸三钠采用水热法,在pH为1的条件下制备了BiPO_4催化剂,进行SEM、XRD、XPS和UV-Vis等表征。在300 W氙灯照射下,测试样品对四环素的光降解能力。结果表明,实验制备的BiPO_4为八面体形貌,其晶型单斜相型,反应80 min后,对浓度40 mg/L四环素的降解率可达54%。

  • 侯芹芹;张创;马志伟;周涛;杨亚彬;

    以超细研磨的粉煤灰为吸附材料,采用超声振荡吸附法对甲基橙、碱性品红、酸性品红和孔雀石绿等模拟有机印染废水进行吸附实验。考察了pH值、浓度、温度、粉煤灰投加量及废水初始浓度等因素对吸附效果的影响,实验表明,粉煤灰对这些染料化合物有着良好的吸附效果,去除率均可以达到97%以上。

  • 凡祖伟;周建强;何玉龙;徐愿坚;张卫东;

    通过溶液相转化法制备四种基膜,然后采用界面聚合法制备不同基膜的聚酰胺复合正渗透(FO)膜,并对其结构与性能进行表征。结果表明,正渗透膜基膜表面开孔率高、孔径分布均匀,且纯水通量大;在基膜中引入聚酯(PET)筛网使其厚度增大、孔隙率和纯水通量降低。基膜材料为聚砜(PSF)时,复合膜聚酰胺分离层较为疏松,以聚偏氟乙烯(PVDF)为基膜材料,形成的分离层较为致密且具有典型峰谷结构,从而使反向盐通量更小。四种复合膜的正渗透纯水通量均大于10 L/m2·h,最高达20 L/m2·h。120 min连续正渗透脱盐实验表明,复合膜截盐率及其稳定性优于商用膜,尤其PET筛网支撑PVDF基复合膜的截盐率基本稳定在97. 5%左右,表现出良好的运行可靠性。

  • 王少鹏;王会娜;王利平;李靖靖;王宇飞;

    利用水热分散法在分子筛SBA-15上负载Keggin型结构的磷钨酸,得到负载型催化剂,采用XRD、FTIR、N2吸附-脱附等技术对其进行分析。将其用于柠檬酸三丁酯的催化合成,考察其催化性能。结果表明,磷钨酸负载量为20. 3%,催化剂用量为1. 7%,醇酸摩尔比为4∶1,反应温度为150℃,反应时间为5 h,酯化率达到95. 46%。催化剂重复使用8次,催化效果稳定。

  • 邓天天;闫霄珂;段海煦;孙雪梅;王亚茹;陈翠翠;

    采用活性污泥联合聚丙烯酰吸附去除废水中镉离子,研究活性污泥投加量、溶液pH、温度、PAM投加量对去除镉的影响。结果表明,对于初始浓度100 mg/L的含镉溶液,活性污泥@PAM去除水中镉的最优条件为:污泥投加量0. 54 g,反应pH=5. 686,浓度0. 3%PAM溶液投加量为3. 017 m L,此时水中Cd的去除率可达97. 08%。等温吸附和吸附动力学实验表明,Langmuir等温吸附模型和二级反应动力学模型能够更好地描述镉离子在活性污泥@PAM体系中的吸附行为,表明吸附过程主要以单分子层吸附为主,受到化学吸附机理的控制。

  • 郝一男;王喜明;任志远;丁立军;塔拉;赵栋梁;

    以文冠果活性炭纤维(XSBACF)负载碳酸钾制备K_2CO_3/XSBACF固体碱催化剂,用于文冠果生物柴油的制备。考察了K_2CO_3的负载量、煅烧温度和时间、醇油摩尔比、K_2CO_3/XSBACF加入量和反应温度对生物柴油产率影响。结果表明,当K_2CO_3负载量为50%,煅烧温度500℃,煅烧时间3 h,催化剂用量为油重的1. 5%,醇油摩尔比9∶1,反应温度70℃,反应时间2 h时,文冠果生物柴油的产率可达85. 10%。红外和XRD分析表明,该催化剂在煅烧过程中产生了新的活性中心K2O。

  • 开展了脱水污泥单独热解及其与玉米秸秆共热解(泥秆质量分别为9∶1,8∶2,5∶5)制备生物炭吸附剂的研究。采用元素分析、扫描电镜和比表面积仪对4种生物炭的理化特性及微观形貌进行了全面分析。结果表明,在相同热解温度下,随着玉米秸秆掺杂量的增加,生物炭产率及灰分含量降低,全碳含量增加,pH值略有下降,生物炭比表面积和总孔体积增大,棒状残焦分布量增多,孔结构更加发达。生物炭对Pb~(2+)的吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附过程分为快反应和慢反应两个阶段,吸附实验前10 mg/g),表明污泥-玉米秸秆生物炭有作为重金属Pb吸附剂的潜力。

  • 李蒙;邰烨;刘守兴;李梓豪;

    研制了民航飞机机轮橡胶密封圈混炼胶料,物理机械性能满足GJB 5258—2003标准要求。与现用胶料相比,拉断伸长率提高约20%,150℃×22 h YH-10液压油中压缩永久变形率降低约60%;同一辊胶料历经10个月,先后4次重复热炼、挤出,胶料的物理机械性能几乎没有变化,且加工工艺性能良好;采用实验室加速老化方法,预测硫化制品寿命提高近50%。

  • 王原;郑浩;刘婷婷;叶晓峰;罗勇;

    以3-叔丁基-5-甲氧基水杨醛和金刚烷胺为原料,合成了两个水杨醛亚胺配体(1,2)及相应的锆络合物(3,4),并用MS、1H NMR和13C NMR等方法表征了配体及络合物。在甲基铝氧烷(MAO)助催化下,研究了络合物催化乙烯聚合性能。(3)在70℃时催化乙烯聚合活性为18. 1 kg PE/mmol·Zr·h,而(4)在30℃时催化乙烯聚合活性达到23. 8 kg PE/mmol·Zr·h,络合物催化所得聚乙烯的粘均分子量在3. 8×104%18. 9×104g/mol之间。红外谱图结果表明,聚合物以乙烯基封端,DSC测试表明聚乙烯的熔点分别为130℃和133℃,GPC测试聚乙烯的分子量分布为7. 6。

  • 任珊珊;王留成;赵建宏;王建设;程相林;田景科;

    以E1705(一种双子表面活性剂)和二十二烷基三甲基氯化铵为基料,用两种具有不同作用的阳离子表面活性剂进行复配,考察了各项理化指标,经大量实验筛选出了新型洗护二合一洗发水配方,并分别测试了配制洗发水与市售品牌洗发水的发泡性、梳理性、柔软性和抗静电性等性能测试,发现配制洗发水的效果较好。

  • 陈亮;鲁群苟;胡辉;贺李浩;汪雨轩;

    为了探究线筒式直流电晕等离子重整CH_4和CO_2制合成气的效果,利用直流电晕放电装置对CH_4和CO_2进行了重整实验。考察了大气压下甲烷含量、放电电压和进气流量对反应物转化率、产物选择性和能量转化效率的影响。结果表明,随着进气中甲烷含量的增大,CH_4转化率下降,CO_2转化率上升,产物选择性和能量转化效率皆先上升后下降;随着电压的增大,原料转化率和选择性皆呈上升趋势,但都存在一个极限值,能量转化效率先上升后下降;随着进气流量的增大,原料转化率和产物选择性皆下降,能量转化效率先上升后下降。整体上,线筒式直流电晕等离子体重整甲烷和二氧化碳制取合成气具有设备简单、产物选择性高和能量转化效率高的优点。

  • 综述了单体纯度、引发体系、合成途径和聚合方法对两性聚丙烯酰胺的合成及聚合物分子量的影响,并对高分子量两性聚丙烯酰胺的发展方向及应用前景进行了展望。

  • 李杰瑞;刘卫东;周义博;丛苏男;陈思智;杜春泽;杨烨;

    综述了化学驱技术的驱油机理,以及复合驱技术遇到的问题及发展趋势,分析不同条件对原油乳状液稳定性的影响,概述了乳状液提高采收率的基本原理,同时结合近年来关于乳化在提高采收率方面的研究,分析了乳化对提高采收率的重要地位,并展望了乳化及其机理的研究前景。

  • 陈盛;许士洪;李登新;

    活性焦是一类中孔发达、表面官能团丰富的类活性炭材料。其优异的吸附性能已在烟气净化方面得到体现。在水处理领域,活性焦适用于处理含有结构复杂的大分子有机物废水。因此,对活性焦吸附处理含油废水、煤化工废水、炸药废水及特异污染物等方面的研究进展进行了综述。指出机理是氢键和离子交换作用,发生化学吸附;通过改性可提高活性焦的吸附容量,与其他工艺组合可提高处理效率;对复杂有机物的吸附机理的深入研究及吸附后再生方法是今后的研究重点。

  • 通过介绍油脂的常用评价指标,以及吸附剂的吸附机理,分别详细阐述了多种国内外煎炸油再生吸附材料,如活性白土、硅胶、活性炭、二氧化硅、硅酸镁、改性沸石、滤油粉、金属有机骨架及新型吸附剂等的吸附效果。

  • 王艳;杜君;马静红;李瑞丰;

    甲醇气相脱水制二甲醚阐述了近年来甲醇气相脱水制二甲醚反应中四类分子筛催化剂的研究现状,并分析了催化剂在反应中的催化性能、影响因素。同时指出其存在的问题及研究趋势,以期提高催化性能,更好的应用于工业实际生产。

  • 赵军平;高玉华;李海花;郑玉轩;刘振法;

    详述了绿色酸洗缓蚀剂的研究进展,主要介绍了天然植物缓蚀剂和氨基酸类缓蚀剂等用于酸性介质中的绿色缓蚀剂,并分别从植物的叶子提取缓蚀剂,植物的花、种子及果实等提取缓蚀剂,天然有机高分子缓蚀剂及氨基酸类缓蚀剂进行阐述。开发缓蚀效率高、环保无公害、价格低廉的绿色酸洗缓蚀剂是工业生产中酸洗领域未来发展的方向。

  • CaCu_3Ti_4O_(12)(也简称为CCTO)是一种非铅基、具有高介电常数以及高热稳定性的新型介电陶瓷。这种性质使得它无论在科研领域还是在实际应运中都将成为研究的热点。首先介绍了CCTO目前的几种制备工艺,并对这几种工艺作出简单对比分析。其次介绍了CCTO巨介电常数机理来源的几种机制,然后详尽介绍掺杂改性对CCTO特性的影响,最后对CCTO的研究现状做出总结。

  • 董亮;孙秀丽;董盟;潘振;伍帅;顾锦彤;

    通过对前人实验研究成果归纳,阐述了影响储罐内压力及蒸发率的主要因素,分析了加强绝热保冷及消除分层的意义,介绍了国内外蒸发气(简称BOG)产生及控制的开发与研究进展,指出了实际生产中BOG产生量较多,强调了BOG"产生控制,排出控制"的合理性,并提出了合理提高设备使用率,实现对其技术与经济两方面优化的必要性。

  • 着重从提高壳聚糖膜吸附性能的角度出发,结合水处理机理,从表面改性、共混改性、纳米复合改性、离子印迹改性、接枝改性及其他改性方法六个方面综述了近年来改性壳聚糖膜的方向及其在处理染料废水、重金属离子废水及其他水生污染物中的应用进展。介绍了壳聚糖膜的成膜机理和制备方法,并探讨了膜的重复使用性。总结改性壳聚糖膜的优缺点,展望了壳聚糖膜的改性新方向。

  • 综述了人工湿地去除药物与个人护理品(PPCPs)污水的主要机理,并将PPCPs分为抗生素类、消炎止痛类、抗癫痫类、刺激类药物、香料等几种类型分别叙述了它们的去除现状,总结分析了影响其去除效率的主要因素,最后对人工湿地处理PPCPs的应用前景进行了展望。

  • 迟彩霞;刘越;吴昊;白雪松;孔祥慧;孙红梅;乔秀丽;

    石墨烯气凝胶(GA)是由二维石墨烯构建形成的、具有互联多孔网络结构的三维宏观体材料,在能量存储、环保、催化和抗电磁干扰等领域具有广阔的应用前景。GA的性能和结构因制备方法不同差异较大,综述了原位组装、模板法、化学交联和3D打印技术制备GA的特点和研究现状,总结了其在不同领域的应用前景。进一步提高GA的性能、实现GA材料的可控设计、降低制备成本、开发出易于大规模操作的制备方法仍是一个重要研究方向。

  • 杨凯;王鑫;赵雄燕;王磊;国建峰;胡伟;赵颂;秦万宝;

    综述了丁腈橡胶/其它橡胶复合材料、丁腈橡胶/树脂复合材料及丁腈橡胶/纤维复合材料的国内外研究进展,通过橡胶并用、橡塑共混和纤维增强等手段可明显改善丁腈橡胶的物理和机械性能,拓宽其应用范围。开发综合性能优异且易于产业化的丁腈复合材料将是未来该领域的主攻目标。

  • 胡波;张雪平;苏鸣皋;李永国;王佳;吴波;俞杰;王坤俊;丘丹圭;

    在核裂变过程中会产生放射性气体~(85)Kr/~(133)Xe,直接将其排放至大气中会对环境及生物产生辐射危害,因此对放射性气体~(85)Kr/~(133)Xe进行去除是非常必要的。在~(85)Kr/~(133)Xe同时存在的放射性废气中,由于~(133)Xe的排放量比较大,往往会抑制吸附剂对~(85)Kr的去除,所以研究~(85)Kr/~(133)Xe的分离去除技术成为一个非常大的难点和挑战。基于此,重点阐述了国内外关于放射性气体~(85)Kr/~(133)Xe吸附与分离技术方面的研究现状。

  • 骨炭作为废骨利用的一个重要途径,如果得到科学发展,对我国的畜牧业、农业的可持续发展具有实际意义。骨炭是一类结构特殊、性能优良、应用广泛的传统材料,但还没有引起足够的重视。把废弃的家禽、家畜的骨头制作成骨炭是无疑是一种很好的方法,不但可以节约资源,还有利于保护环境。

  • 李珠叶;徐保明;李柯;周蜜;朱晨;叶流颖;唐强;

    主要以草酸酯、扁桃酸、苯乙烯、苯乙酮、苯甲酰腈等为原料对合成苯甲酰甲酸及其酯的工艺方法进行了分类和分析。具体描述并归纳了这些工艺路线各自的优缺点,指出以苯乙烯为原料的合成工艺一种较为理想的可大规模工业化生产的方法,并对生物催化法进行了展望。

  • 杜亚洁;黄晓君;张中杰;

    归纳了钙钛矿型钽酸钠半导体材料的结构特性,制备方法以及改性研究,如形貌调控、离子掺杂、复合改性等,并对其现有问题进行了总结和展望。

  • 催化湿式过氧氧化(CWPO)是处理含酚废水的有效方法之一。综述了近些年广泛研究的Fe基和Cu基等金属氧化物催化剂用于CWPO降解含酚废水的进展和现状,重点介绍了载体材料、助剂和反应条件对催化剂催化性能的影响,并展望了CWPO催化剂应用前景。

  • 陆浩;王莹莹;潘颢丹;贾冯睿;

    针对油页岩热解反应过程复杂,产油率低的问题,进行了油页岩的热解机理和反应过程介绍,探讨了材料特性、炉型种类、催化剂类型、热解温度、加热速率和停留时间对热解转化率的影响及其变化规律。研究发现材料特性影响页岩油产率和品质,粒径尺寸适宜范围在1. 2~3 mm;固体干馏炉比气体干馏炉好,其油页岩利用率和油收率最高可达100%;催化剂由于其独特的性质和结构特点能够加速油页岩的热解,增大油页岩热解转化率,提高页岩油产率;此外,热解温度在520~550℃、加热速率在12~15℃/min和停留时间在20~40 min范围内能够提高页岩油产率,改善页岩油的品质。指出了油页岩热解技术发展趋势,以期为我国非常规、战略接替能源的开发利用提供一定的参考。

  • 刘新胜;闻丹;任彬彬;李永红;

    通过组合法构建了纳米金/玻碳微球/离子液体复合电极(Au@GCILE),采用方波伏安法(SWV)研究多巴胺(DA)在该电极上的电化学行为,讨论多巴胺在电极表面的反应过程。结果表明,与普通碳离子液体电极相比,多巴胺在纳米金/玻碳微球/离子液体复合电极(Au@GCILE)上的峰电流显著增加,说明复合材料对多巴胺具有更好的电催化活性。在优化的条件下,DA的氧化峰电流与其溶液浓度在0. 5~300μmol/L范围内呈良好的线性关系(r2=0. 991 6),检测限为0. 1μmol/L。该电极具有良好的重现性与选择性,可用于实际样品中DA的检测。

  • 抗新新;李祥;石兵艳;朱盼;

    以黄姜皂素废水为原料,以Fe~(2+)的含量为指标,研究进水pH、过氧化氢投加量、反应时间、温度及过氧化氢投加方式对黄姜皂素废水处理效果的影响。结果表明,反应的最佳条件为:进水pH为3. 0,过氧化氢投加量8%,反应时间2 h,温度30℃,过氧化氢投加方式为分三次投加。此时,废水中Fe~(2+)的含量达最少值0. 541 6 mg/L。

  • <正>《现代涂料与涂装》期刊是由中昊北方涂料工业研究设计院有限公司主办的全国性科技期刊,国内外公开发行,国际连续出版物号:ISSN,国内统一连续出版物号:CN 62-1135/TQ;是中国学术期刊综合评价数据库来源期刊;《中国学术期刊(光盘版)》、《中国期刊网》、《万方数字化期刊群》全文收录期刊;美国《化学文摘》(CA)收录期刊。连续两届荣获全国石油和化工行业优秀期刊二等奖,是国内涂装

  • <正>[陕西省石油化工研究设计院]创建于1958年,为综合性石油化工应用技术开发研究设计单位,2000年11月作为陕西省首批开发类科研院所进行转制,2010年1月整体并入陕西延长石油(集团)有限责任公司。我院是省级高新技术企业、中国石油和化工行业技术创新示范企业、陕西省创新性试点企业、西安市创新型企业,已通过IS质量管理体系认证和GB/T职业健康安全管理体系认证,是"陕西省工业水处理技术工程研究中心"、"陕西省能源化工过

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