怎样用绿僵菌菌目前值得使用不?听一听各位的好建议。

1 ** 1 1 陈自宏 张鸭关, 徐 玲 杨晓娜, 陈 凯 (1. 保山学院 高黎贡山生物资源研究所云南 保山 678000 ; 2. 曲靖师范学院 化学化工学院,云南 曲靖 655011) 摘要: 【目的】通过分析在逆境胁迫过程Φ怎样用绿僵菌菌菌株MAX-2 的Hog 1 基因的转录表达为揭示该菌株耐逆 特性的分子机理提供理论依据。【方法】将具有不同耐逆能力的3 个怎样用绿僵菌菌菌株MAX-2 、BUM2495 和 BUM723 的分生孢子分别用盐处理(0.4、0.8 mol/L NaCl) 和紫外线照射(5、15 min)测定孢子萌发率,并提 取RNA 通过半定量RT-PCR 方法分析其Hog 1 基因的转录表达差异。【結果】从盐和紫外线逆境条件下菌 株的孢子萌发率可以看出:这3 个菌株的耐逆性能为MAX-2>BUM2495>BUM723 菌株间的差异都达到了极 显著水平(P<0.01) 。盐处理和紫外線辐射都能诱导怎样用绿僵菌菌Hog 1 基因的表达上调不同菌株表达差异较大, MAX-2 表达水平最高BUM723 表达水平最低。在较低程度的胁迫条件下 (0.4 mol/L NaCl 和紫外线照射 5 min) MAX-2 的表达水平略高于BUM2495 ,而在较高程度的胁迫条件下(0.8 mol/L NaCl 和紫外线照射15 min) MAX-2 的表达水平明显高于BUM2495 表明Hog 1 基因在较高程度压力条件下的高效表達与MAX-2 的耐逆 能力密切相关。【结论】怎样用绿僵菌菌菌株MAX-2 较高的耐逆能力与其Hog 1 基因的高水平转录表达相关 关键词: 怎样用绿僵菌菌;Hog1 ;逆境胁迫;转录表达

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