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测评?或许在一双新鞋上市前大家都希望看一下这双鞋的性能到底如何?但我认为任何测评都太片面,正向我经常说的一句话:“每个人的脚型都不同,对鞋的需求也不同!”所以舒不舒服、适不适合你,只有试穿后才知道,所以...测评都是片面的。今天我们不测评,而是去看看这双新鞋和前作相比做了哪些调整、改变,或许通过这些不同之处你可以更为直观地看看这双鞋是不是你喜欢的类型。
虽然从第一双签名鞋初始Nike PG1就拥有了自己的专属鞋盒,但平心而论鞋盒和KYRIE系列的太过相似,虽然印了专属Logo和Paul George的名字,但新意还是差了一些。到了Nike PG2上这种情况发生了改变,震裂的效果有点儿横空出世的意思。
初见Nike PG1你应该会被它鞋身侧面的Swoosh与脚面处明显的魔术贴设计所吸引,简洁的线条颇有几分复古款式的味道,然而到了PG2上在前作上顺滑的线条多了几分硬朗的棱角,脚面的魔术贴被取消,鞋身上能吸睛的部分是中底处的反光材质Swoosh和夸张的内靴脚踝处理。
Nike PG1采用了一体式内靴,没有所谓的独立鞋舌,鞋型是标准的低帮设计,和PG2相比,后者鞋帮高度有所提升,内靴的造型高出鞋帮不少且更为夸张,鞋舌覆盖脚踝的面积更多。
两双鞋最明显的区别就是PG2拿掉了PG1上最值得称赞的魔术贴设置,原因是有部分使用者在穿着后发现魔术贴位于脚面弯折处会有不适感,而且脚面高的人会有明显束缚感,PG2用Dynamic Wings取代了魔术贴,不但提升了局部的包裹感而且避免了脚型不同的使用者会出现不适感的现象。
鞋身侧面的Swoosh做下移被安置在中底侧面,镜像处理后更具视觉冲击力,与脚面的小号Swoosh相互辉映。
最大的不同其实是鞋底的Zoom Air,在PG1上穿过的朋友们都知道,感受非常明显,设置的方式与Air Jordan XX8、XX9相似,将Zoom Air安放在外底与中底之间,而到了PG2上虽然采用了同样的缓震科技,但Zoom Air的厚度增加至10毫米,而且放置在鞋垫下面,这样一来可以让使用者充分感受Zoom Air的性能。
此外外底的纹路也做了调整,数字化放射花纹的外底抓地力方面进一步提升,双脚对于球鞋以及地面的掌控能力更加得心应手。
不过提升了性能损失掉的是这双鞋的简洁外观,PG1虽然在球场上不怎么起眼但日常搭配却是一双好鞋,但PG2的外观设计就更偏向于运动了,丧失了时尚的感觉。
旧去新来,两双鞋的优点各自不同,但不可忽视的是PG2在性能上的提升,毕竟它还是一双实战篮球鞋款,如果你想要一双性价比高的实战利器它会是不错的选择,所以我们建议大家不妨日常穿着PG1来搭配,到了球场上换上PG2。
编辑:鞋会
摄像:Weocia
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今日搜狐热点血清胃蛋白酶原PGⅠ和PGⅡ在胃炎、胃癌及其他疾病中的诊断价值
摘要:探讨血清胃蛋白酶原PGⅠ和PGⅡ在胃炎、胃癌及其他疾病中的诊断价值。用化学发光微粒子免疫分析法测定267例患者和90名健康体检者血清PGI及PGⅡ的表达变化,并计算PGI/PGⅡ。267例患者分组情况:胃癌39例,其中包括术前未用药21例和术前用药(抗酸药)18例;胃炎88例;妇科肿瘤27例;肺癌24例;结直肠癌31例;糖尿病30例;心血管疾病28例。结果显示,胃癌术前未用药组与对照组相比,血清PGⅠ和PGⅠ/PGⅡ
比值显著降低(P&0.01);胃癌术前用药组与对照组相比,血清PGⅠ和PGⅡ
显著升高(P&0.01);胃癌术前未用药组与其他肿瘤组相比,血清PGⅠ和PGⅠ/PGⅡ比值显著降低;胃癌术前未用药组与其他疾病组相比,血清PGⅠ和PGⅠ/PGⅡ比值显著降低。以上结果表明,血清PGⅠ、PGⅡ含量及PGⅠ/PGⅡ比值的变化可以做为临床诊断胃癌的特异性指标。
关键词:PGⅠ;PGⅡ;胃炎;胃癌
Diagnostic Value of Serum Pepsinogen PG I and PG
II in Gastritis, Stomach Cancer and Other Diseases
LIU Yu-lan, ZHANG Dan, GAO Yan-hong, XIANG Rong,
DONG Zhen-nan
(Department of Clinical Biochemistry, Chinese PLA
General Hospital, Beijing 100853, China)
Abstract: To explore the diagnostic value of
pepsinogen PGⅠand PGⅡin gastritis, stomach cancer and other
diseases. The serum pepsinogen PGⅠand PGⅡ in 267 patients and 90
normal controls in our hospital from October 2009 to August 2010
were tested by chemiluminescent microparticle immunoassay. The
results showed that the serum levels of PGⅠ and PGⅠ/PGⅡ in stomach
cancer patients were significantly lower than those in normal
controls (P&0.01). The serum level of PGⅠ and
PGⅠ/PGⅡ in stomach cancer patients who have used medicine were
significantly higher than those who haven’t used medicine
(P&0.01). The serum levels of PGⅠ and PGⅠ/PGⅡ in
stomach cancer patients were lower than those in other cancer
patients, and the serum level of PGⅠ and PGⅠ/PGⅡ in stomach cancer
patients were lower than those in patients with other diseases. The
results indicate that the change of serum level of PG I, PGⅡ and
PGⅠ/PGⅡ may be used as a specific indicator for the diagnosis of
stomach cancer.
Key words: PG I; PGⅡ; G Stomach
胃癌是全球四大主要癌症之一,世界上每年有700000人死于胃癌。在我国,胃癌的死亡率较高,其原因之一就是胃癌的早期诊断率较低。目前内镜和组织学检查是诊断胃肠疾病的可靠方法,但是由于这些检查的侵入性,患者痛苦较大,不能作为常规的普查手段,而且不适合儿童和心功能不全的老年人,因此很有必要寻找一种灵敏、准确的早期检测方法。近年来国内外的研究表明,血清胃蛋白酶原及其亚群比值的改变对胃炎、胃癌等胃部疾病的诊断具有一定的参考价值。本文用化学发光微粒子免疫分析法检测267例在本院就诊的胃炎、胃癌和其他疾病患者,旨在探讨血清胃蛋白酶原及其亚群与胃癌的关系,并对其特异性进行评价。
材料和方法
1 标本来源
90名,男52名,女38名,平均年龄29.5±3.6岁,来自中国人民解放军总医院健康体检中心,均经检查排除胃、十二指肠病史及其他肿瘤和炎性疾病。
39例,其中包括:术前未用药者21例,男14例,女7例,平均年龄53.7±13.5岁;术前用药者18例,男10例,女8例,平均年龄57.4±13.6岁。
1.3胃炎组 88例,男48例,女40例,平均年龄50.9±16.5岁。
1.4其他肿瘤组
其中包括:妇科肿瘤27例,平均年龄47.6±10.4岁;肺癌24例,男16例,女8例,平均年龄55.6±13.2岁;结直肠癌31例,男23例,女8例,平均年龄56.4±11.6岁。
1.5其他疾病组
其中包括:糖尿病30例,男16例,女14例,平均年龄61.0±12.3岁;心血管疾病28例,男20例,女8例,平均年龄64.5±13.4岁。
所有受试者均于入院后第二天清晨空腹抽取静脉血5mL,经3500r/min离心7min后分离血清。用ARCHITECT公司i2000SR分析仪利用化学发光微粒子免疫分析法检测血清PGⅠ、PGⅡ
并计算PGⅠ/PG比值。PGI、PGⅡ试剂盒均购自ARCHITECT公司。具体操作严格按照说明书进行。
3 统计学处理
实验数据以数据平均值±标准差(±s)表示,组间比较采用t检验。应用SPSS17.0软件对实验数据进行统计分析,以P&0.05为差异有统计学意义。
1 胃炎组、胃癌术前未用药组与对照组血清PG含量的比较
胃癌术前未用药组血清PGⅠ含量及PGⅠ/PGⅡ比值明显低于对照组,而PGⅡ
变化不大。与对照组相比,胃炎组血清PG含量变化没有统计学意义。
2 胃癌患者用药与否血清PG含量的比较
胃癌患者用药与否对血清PGⅠ及PGⅡ含量影响很大,胃癌术前用药组血清PGⅠ及PGⅡ的含量均明显高于术前未用药组,但PGⅠ/PGⅡ比值变化不大。
3 胃癌术前未用药组与其他肿瘤组血清PG含量的比较
胃癌术前未用药组血清PGⅠ含量及PGⅠ/PGⅡ比值明显低于其他肿瘤组,而PGⅡ
变化不大。
4 胃炎组、胃癌术前未用药组与其他疾病组血清PG含量的比较
胃癌术前未用药组血清PGⅠ含量及PGⅠ/PGⅡ比值明显低于其他疾病组,而PGⅡ
变化不大。与糖尿病组相比,胃炎组血清PGⅡ含量显著降低。
胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃分泌的一种消化酶前体,依其免疫原性的不同分为两个亚群:胃蛋白酶原I(PG
I)、胃蛋白酶原Ⅱ
(PGⅡ)。PGI主要由胃底的主细胞和颈黏液细胞分泌,而PGII除由上述两种细胞分泌外.还可由幽门腺、贲门腺和十二指肠的Brunner腺分泌。正常情况下,胃黏膜产生的胃蛋白酶原大部分进入胃腔,约1%透过胃黏膜毛细血管进入血循环[1-3]。因此,血清胃蛋白酶原的浓度可反映胃黏膜的分泌水平.不同的胃蛋白酶原的水平也可反映不同部位胃黏膜的形态和功能。
Kato等[4]进行的研究结果表明,血清PG I和PG
I/PGⅡ比值下降是与胃癌发生密切相关的高危因素(OR分别为1.81和3.09)。另有研究显示,致癌因子使胚细胞中的胃蛋白酶原基因受损突变,从而失去了分泌PGI的能力,基因突变胚细胞又更新黏膜细胞,使PGⅠ分泌持续下降,而PGⅡ主要在成熟的腺细胞产生,与癌细胞的分化关系不大。因此胃癌术前未用药组组血清PGI及PGI/PGⅡ明显低于正常人群[5-8]。本文研究结果与之一致。
胃蛋白酶原在胃酸的作用下转化成胃蛋白酶,抗酸药能直接中和胃酸,从而阻止胃蛋白酶原激活,使得血清胃蛋白酶原含量增高。Miki等[9]指出,在利用胃蛋白酶原筛查胃癌的过程中,应排除近两个月正在服用胃酸分泌抑制剂的患者,否则会影响检测结果。本文数据显示,用药后胃癌病人血清中的PGⅠ和PGⅡ含量显著升高,因此,在利用血清PG筛查胃癌的过程中应排除用药的干扰。
此外,本文对于胃癌和其他肿瘤以及其他疾病病人血清PG含量的比较显示,胃癌患者血清PGⅠ、PGⅡ含量及PGⅠ/PGⅡ比值的变化具有较高的特异性,因此,把它作为胃癌的筛选指标是可行的。并且,检测血清PG含量方便易行、经济实用,结合胃镜检查对胃癌的诊断、病情估计均有一定的帮助。
参考文献:
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沈铭昌.胃蛋白酶原在胃癌及癌前病变组织中的表达[J].中华病理杂志,):84-86.
陈智周,范振符.胃蛋白酶原I、II在早期胃癌普查中的意义[J].中华肿瘤杂志,-3.
[9] Miki K , Fujishiro M, Kodashima S,et al.
Long-term results of gastric cancer screening using the serum
pepsinogen test method among an asymptomatic middle-aged Japanese
population[J]. Original article, -81.
来源:《》
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匿名用户不能发表回复!|安装了gnupg2后rvm安装仍失败提示-bash: gpg: command not found如何解决?
已经使用cakebrew安装了gnupg2,但是在终端运行gpg --keyserver hkp://keys.gnupg.net --recv-keys 409B6BABB82D39DC0E3始终是报-bash: gpg: command not found这个错误
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