巨鬣齿兽_百度百科
声明：百科词条人人可编辑，词条创建和修改均免费，绝不存在官方及代理商付费代编，请勿上当受骗。
巨鬣齿兽，学名为Hyeanodon gigas，是生活在、和至今大约万年间的一种大型鬣齿兽科的动物。巨鬣齿兽的化石在蒙古的先达哥岩层很常见，此外，在北美也有所发现。BBC在《与古兽同行》中给巨鬣齿兽的复原形象很是威猛，且居然还演绎出群居似鬣狗般的习性，令巨鬣齿兽一下子“名声大噪”。
巨鬣齿兽体型外貌
巨鬣齿兽体长约3米，体重230公斤左右。巨鬣齿兽的牙齿、颌骨结构类似一把大的剪刀，很有杀伤力。巨鬣齿兽那四颗外露的犬牙和超过每平方英寸1000牛顿的惊人咬合力足以对猎物构成更大的威胁，这也是“地狱之牙”绰号的由来。
巨鬣齿兽捕食能力
巨鬣齿兽是古肉齿类动物中非常成功的掠食者。它们的头颅显示它们拥有非常敏锐的嗅觉。往往是在夜间出击，利用它们强有力的双颚咬碎骨头。鬣齿兽是否是群体狩猎，目前还不能确认。巨鬣齿兽作为积极的猎手，除了有敏锐的嗅觉外，还有迅捷的身手和和快速的奔跑，适合快速突袭和伏击。总之，巨鬣齿兽是将体积、速度、牙齿等关系到食肉动物生存竞争力是否强大的各项重要参数，成功综合并发挥到极致的终极杀手。
巨鬣齿兽生存历程
鬣齿兽类中生存得最久，最凶猛的便是蒙古草原上的巨鬣齿兽
，还有北美平原的H.crucian，H. horridus和H.cruentus。而巨鬣齿兽则是这一属中最具传奇色彩的一种。巨鬣齿兽的早期类型还比较小，适应于密林生活，而到了渐新世中期，它们才真正体现出其“巨”鬣齿兽的威名，对当时各类素食动物产生了极大的威胁，即使面对诸如始剑齿虎、伪剑齿虎、古飙等猎猫科猛兽也往往占得上风。
鬣齿兽的兴起，很大程度上是与有蹄类动物的出现结合在一起的，正是草原上新兴的有蹄类促使食肉动物变得更大、更快、更强。但渐新世以后蒙古地区的气候开始变得干燥，这片曾哺育过无数恐龙与巨兽的土地从此逐渐转为荒凉的温带草原和戈壁沙漠。生存环境的恶劣使得巨鬣齿兽的数量急剧减少，另外食肉目动物的崛起竞争更是给了它们以致命打击，巨鬣齿兽便在之后逐渐灭绝。
巨鬣齿兽与年兽
我们应该还了解到有一个有关春节起源的传说吧？这个传说实际就是一个对我们远古的祖先与一种叫年兽的巨型怪物遭遇的记载。传说中说道，在太古时期，有一种凶猛的怪兽，散居在深山密林中，人们管它们叫“年”。“年”的形貌狰狞，生性凶残，专食飞禽走兽、鳞介虫豸，一天换一种口味，从磕头虫一直吃到大活人，让人谈“年”色变。年兽形若狮子而独角，头大身小，身长十数尺，眼若铜铃，来去如风，嗷叫时发出“年年”的声音，年兽每年的大年三十这个时间去袭击一次人类的聚居区，故名年兽。
这些证据都在把年兽和鬣齿兽年兽越来越紧密地连系在一起。鬣齿兽同样形似狮子，毛发很多，头大身小，身体很长，同时具有强大夜间捕食的本领和来去如风的速度，极少出没人类聚居区。
也许“年鬣兽”真的一直生存到了人类的上古时期，但是由于人类活动的影响，像其它野生动物一样，活动范围不断减少，数量不断下降，当黄河象，披毛犀，剑齿虎，洞熊在“年鬣兽”的活动范围内绝迹后，年鬣兽便只好与人类发生冲突。巨豺齿兽vs恐齿猫谁厉害_百度知道
巨豺齿兽vs恐齿猫谁厉害
我有更好的答案
不知道都史前动物。见都没见过。天知道谁厉害。
为您推荐：
其他类似问题
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。我的图书馆
恐龙时代结束后人类进入了远古巨兽的时代，这个时代生命的色彩缤纷绝不亚于恐龙时代，按地质年代划分白垩纪结束后地球进入了新生代其具体划分是这样的：【新生界】xīnshēngjiè&显生宇的第三个界。新生代时期形成的地层系统。分为古近系（下第三系）、新近系（上第三系）和第四系。&【新生代】xīnshēngdài&显生宙的第三个代。分为古近纪（老第三纪）、新近纪（新第三纪）和第四纪。约从6 500万年前至今。在这个时期地壳有强烈的造山运动，中生代的爬行动物绝迹，哺乳动物繁盛，生物达到高度发展阶段，和现代接近。后期有人类出现。&【古近系】gǔjìnxì&新生界的第一个系。古近纪时期形成的地层系统。可分为古新统、始新统和渐新统。&【古近纪】gǔjìnjì&新生代的第一个纪(旧称老第三纪、早第三纪)。约开始于6 500万年前，结束于2 300万年前。在这个时期，哺乳动物除陆地生活的以外，还有空中飞的蝙蝠、水里游的鲸类等。被子植物繁盛。古近纪可分为古新世、始新世和渐新世，对应的地层称为古新统、始新统和渐新统。&【新近系】xīnjìnxì&新生界的第二个系。新近纪时期形成的地层系统。可分为中新统和上新统。&【新近纪】xīnjìnjì&新生代的第二个纪(旧称新第三纪、晚第三纪)。约开始于2 300万年前，结束于160万年前。在这个时期，哺乳动物继续发展，形体渐趋变大，一些古老类型灭绝，高等植物与现代区别不大，低等植物硅藻较多见。新近纪可分为中新世和上新世，对应的地层称为中新统和上新统。&【第四系】dìsìxì&新生界的第三个系。第四纪时期形成的地层系统。它是新生代的最后一个系，也是地层系统的最后一个系。可分为更新统（下更新统、中更新统、上更新统）和全新统。&【第四纪】dìsìjì&新生代的第三个纪，即新生代的最后一个纪，也是地质年代分期的最后一个纪。约开始于160万年前，直到今天。在这个时期里，曾发生多次冰川作用，地壳与动植物等已经具有现代的样子，初期开始出现人类的祖先（如北京猿人、尼安德特人）。第四纪可分为更新世（早更新世、中更新世、晚更新世）和全新世，对应的地层称为更新统（下更新统、中更新统、上更新统）和全新统。&附：第四纪名称来历。最初人们把地壳发展的历史分为第一纪（大致相当前寒武纪，即太古宙 元古宙）、第二纪（大致相当古生代和中生代）和第三纪3个大阶段。相对应的地层分别称为第一系、第二系和第三系。1829年，法国学者德努瓦耶在研究巴黎盆地的地层时，把第三系上部的松散沉积物划分出来命名为第四系，其时代为第四纪。随着地质科学的发展，第一纪和第二纪因细分成若干个纪被废弃了，仅保留下第三纪和第四纪的名称，这两个时代合称为新生代。现第三纪已分为古近纪和新近纪，故仅留有第四纪的名称。中国袋兽有袋类在早期是有优势的，但是最后还是被更加先进的有胎盘动物所取代袋犬埃及重脚兽（阿尔西诺伊兽）(Arsinoitherium Zitteli)Kingdom:AnimaliaPhylum:ChordataClass:哺乳动物纲MammaliaInfraclass:真兽下纲EutheriaSuperorder:非洲有蹄类AfrotheriaOrder:重脚目Embrithopoda(名称含义:埃及皇后的名字阿尔西诺伊命名的地方发现了这种化石)体长3.5M,生存年代:始新世~漸新世已灭绝的一属大型原始有蹄类哺乳动物,化石见於埃及渐新统.可能生活在沼泽地区.渐新世初期出现在埃及的草食性动物,肩高1.8公尺,全长3.5公尺.头上一对圆锥形的角是中空的,而角的表面有皮肤覆盖.外形虽然奇特,但和现代的象有很近的血缘关系.剑齿虎&&在距今3500万年前的渐新世出现了古剑齿虎，后来的剑齿虎一直生活到距今100万年前的更新世。剑齿虎的体形大约与现代虎差不多，但是它的上犬齿却比起现代虎的犬齿大得多，甚至比野猪雄兽的獠牙还要大，如同两柄倒插的短剑一般。食肉类动物的犬齿作为捕食猎物的一种杀伤武器，正常的情况应该是上下犬齿平均发展，在攻击时能够上下相合，就可以咬死猎物。但是剑齿虎的上犬齿演化得如此巨大，而下犬齿又相对退化，根本不成比例，所以可能是专门用来对付象类等大型的厚皮食草类动物的。如此特殊而长大的犬齿，只需一对就可戮入猎物身体的深处，并且可以尽量地扩大伤口，造成猎物的大量出血而死亡。与此相适应，剑齿虎的头骨和头部的某些肌肉也相应地发生变化，以便口可以张得更大，使下颌与头骨能形成90度以上的角度，这样才能充分有效地发挥这对剑齿的作用。但是，这种极端特化的发展，显然也有其不利的一面，即大大缩小对环境和猎物的适应面，随着更新世时期各种大型厚皮食草动物的绝灭，使得不善于快速奔跑的剑齿虎也逐渐无所用其长，竞争不过那些比较灵活的并且全面发展的一般食肉类动物，也随着它的猎物走向了灭绝。代之而兴的就是后来出现的现代虎以及其他大型食肉类动物。　　剑齿虎经常被误认为是长着獠牙的狮子，其实两者大不相同。剑齿虎的体重是现代狮子的两倍。它的后腿和尾巴非常短小，更像是一只体格健壮的灰熊。&　　在洛杉矶市区，拉布里亚农场的沥青坑是世界上最不寻常的化石遗址之一。这个地方虽然并不大，但却已经出土了400多万件标本，小到啮齿动物，大到长毛象。不过，拉布里亚以发掘一种特定动物———剑齿虎而闻名。目前，这里已先后复原了两千多只。&　　剑齿虎笨重身躯表明，它是个孤独的伏击杀手。剑齿虎最引人注意的就是它的一对獠牙，它是如何利用它们捕杀猎物的，对此，人们却知之甚少。要想找到答案必须观察它的肌肉结构。可问题是：沥青坑只能保存骨骼，并不能保留肌肉。&　　于是，古生物学家弗吉妮亚把目光转向了现代猫科动物。因为剑齿虎的体重是现代狮子的两倍，它的后腿和尾巴非常短小，所以，与剑齿虎关系最近的并不是狮子或猎豹这样擅长奔跑的猎手，而是速度较慢的美洲豹。&　　通过比较附着在美洲豹头骨上的咬合肌，弗吉妮亚得知，剑齿虎的撕咬能力相当惊人。&　　弗吉妮亚说：“我们身边的美洲豹四肢短小、粗壮，因此不可能是奔跑高手，所以狩猎时，它不得不隐藏起来，悄悄靠近猎物，然后突然出击。相比较而言，剑齿虎的身体更大、更笨重，肌肉也更加厚实。如果美洲豹都跑不快，剑齿虎就更不用说了，所以更要依靠伏击，必须到最后一刻再扑向猎物。”&　　在拉布里亚出土的剑齿虎遗骸上，古生物病理学家克里斯·肖发现了许多类似的伤痕。在他看来，其中大部分都是制伏猎物时留下的。这说明，捕猎可能会让剑齿虎受到伤害。&　　对克里斯来说，拉布里亚出土的五千多块受损遗骨不仅说明，剑齿虎的狩猎方式很危险，还表明，集体行动的出现，或许是为了帮助受伤的同伴。&　　狐尾林鼠巢穴为一万一千年前的天气变化提供了确凿的证据&　　一百多万年来，一直占据统治地位的剑齿虎突然却不得不面对灭绝的危险。拉布里亚沥青坑的化石显示，那场灾难威胁到了许多物种。许多动物都和剑齿虎一样遭到了灭顶之灾。&　　碳-14年代测定结果显示，当时刚好是上一个冰河时代末期。在漫长的10万年里，地球上的气温要比现在低5到10摄氏度。但是一万一千年前，全球气候却开始变暖。&　　在亚利桑那州的索诺拉沙漠，古植物学家朱利奥·贝坦科找到了有力的证据，揭示了剑齿虎统治时期的气候状况，以及导致灾难发生的巨大变化。&　　今天的索诺拉非常干燥，但朱利奥的研究发现，当时的情况并非如此。他的证据来自一种出人意料的动物———狐尾林鼠。一万两千年前的林鼠巢穴为人类提供了大量证据。&　　狐尾林鼠用岩石做遮挡，并从五、六十米远的地方带回一些植物来筑巢。林鼠经常在上面留下尿液，尿液蒸发之后就会结晶，于是，这些材料就像琥珀一样被保存了下来。&　　这些被保留下来的植物显示：在冰河时期，这里曾是一片森林，而且气候比现在还要寒冷、潮湿。当时索诺拉沙漠的大部分地区都是被松树、桧树和橡树覆盖的森林。&　　但是一千年后，狐尾林鼠的遗迹却讲述了一个截然不同的故事。当时，松树林和橡树林正逐渐消失，冰河时代进入尾声，地球环境发生了巨大变化，并一直持续到了今天。&　　所以，从上个冰河时代末期起，美国西南部以及加州南部就变得越来越热，气候也越来越干燥，原来的植被逐渐被沙漠植被所取代。&　　气候变化后，北美羚羊、野牛为什么留了下来？&　　但是，植物的变化是否与剑齿虎等食肉动物的灭绝有关呢？&　　古生态学家格雷·麦克唐纳说：“我们必须正视的最大谜团，就是当时并非所有生物都灭绝了，实际上，有些动物还是活了下来。在北美，虽然这里的长毛象、乳齿象还有马，都消失了。但是其它动物，例如北美羚羊、野牛等许许多多动物都活了下来，而且不断地繁殖、扩张，非常适应新环境。&　　500年前，直到西班牙征服者的到来，北美才又出现了马群。科学家们不仅要找出这些物种灭绝的原因，还要解释为什么野牛能在这里繁衍生息。为了解开谜题，格雷必须研究动物们是如何适应这种变化的。&　　实际上，要想搞清这个问题，一个方法就是检查它们的粪便。如果拔开野牛的粪便，看看里面的植物纤维，就能发现：它们非常细小。这是因为野牛能够将食物咀嚼两次。&　　再看看马这样的只有一个胃的动物粪便，就会发现，它们里面的植物纤维粗了许多。这说明，与马这些只有一个胃的动物相比，反刍动物，例如水牛，能从植物中吸收更多的养分。随着植物种类和营养价值的改变，反刍动物在演化过程中似乎确立了先天优势。&　　当一个地区的植物种类发生变化时，很可能会引发某种危机。于是，那些像野牛一样、能够充分吸收营养的动物就活了下来，而那些能力稍差的动物就只有死路一条，例如马。&　　野牛数量增加了，而以野牛为食的剑齿虎为什么却灭绝了？&　　专家们认为，对剑齿虎来说，野牛数量的增加并没有给它们带来好运。尽管剑齿虎生来就是伏击高手，但在干燥空旷的大地上，可供隐蔽的地方不多，剑齿虎空有一身伏击技巧却很难有用武之地。它必须追捕猎物，但速度又跟不上。&　　通过研究化石，格雷·麦克唐纳发现，这不仅是因为掩护减少了，还在于野牛进化出了强大的新型防御机制。&　　格雷说：“首先我们看到，它们的体型变小了。这的确很有利，因为小型动物不需要太多食物就能生存，而且同一地区可以容纳更多数量，这意味着，它们的群落越来越大，有更多的眼睛和帮手在提防着掠食动物。”&　　对剑齿虎而言，大型野牛群的增加进一步削减了它们的生存几率。冰河时代结束时，剑齿虎的许多猎物都消失了，很难再找到独居的攻击目标。大部分动物，例如野牛都会成群生活，寻求保护。&　　所以，尽管眼前有许多猎物，对于伏击猎手，想得到这些美味却是困难重重。就这样，天生的突袭和捕杀高手陷入了困境。剑齿虎生长的时代，正处于第四纪冰川时期，气候寒冷，大型食草动物靠长毛和厚皮来抵御严冬，它们行动迟缓、笨拙，容易被捕杀。但在2万年以前，冰期结束了，气候转暖，出现了植物生长旺季，随后食植物的动物也大量繁殖起来，可是那些耐寒冷的大型食草动物，不能适应气候的变化，只有向北迁移，可北极圈中并无充足的草原，便因饥饿纷纷死亡了。以捕食它们为生的剑齿虎失去了食源，再想回过头来捕杀小动物或马、鹿等大动物，身体已像恐龙那样完全定型了，既不够敏捷，奔跑起来又没有速度，更由于我们祖先的狩猎技术有了极大的提高，发明了弓箭，利用火攻，在与它争夺猎物中往往取胜，甚至连它也被杀掉成为猎物，可以说世界之大却没有它的立足之地，只能随着大型厚皮动物的灭绝而灭绝了。剑齿猫亚科种类很多，就大名鼎鼎的剑齿虎就分为很多种剑齿虎亚科& &Machairodontinae&非洲剑齿虎属& &Afrosmilus&Afrosmilus africanus& &&Afrosmilus hispanicus& &&Afrosmilus turkanae&& && &&金氏剑齿虎属& &Ginsburgsmilus&金氏剑齿虎Ginsburgsmilus napakensis& &&& &&上短剑剑齿虎属& &Epimachairodus&Epimachairodus romeri& &&Epimachairodus crenatides&& && &&中短剑剑齿虎属& &Miomachairodus&中短剑剑齿虎Miomachairodus pseudailuros& &&& &&半短剑剑齿虎属& &Hemimachairodus&？强壮剑齿虎属& &Ischyrosmilus&？& &&短剑剑齿虎属& &Machairodus&Machairodus africanus& &&Machairodus aphanistus& &&&Machairodus alberdiae& &&Machairodus copei& &&Machairodus laskarevi& &&Machairodus irtyschensis& &&Machairodus kurteni& &&Machairodus fires& &&Machairodus ischimicus& &&Machairodus schlosseri& &&Machairodus coloradensis& &&&Machairodus palanderi& &&Machairodus palmidens& &&Machairodus inexpectatus& &&Machairodus giganteus& &&Machairodus transvaalensis& &&& &&&异剑齿虎属& &Xenosmilus&异剑齿虎Xenosmilus hodsonae& &&&& &&似剑齿虎属& &Homotherium&Homotherium ethiopicum& &&Homotherium problematicus& &&Homotherium sainzelli& &&Homotherium darvasicum& &&Homotherium davitasvilii& &&Homotherium ultimum& &&Homotherium latidens& &&Homotherium serum& &&Homotherium nestianus& &&Homotherium nihowanensis&&& && &&巨剑剑齿虎属& &Megantereon&Megantereon whitei& &&Megantereon gracile& &&Megantereon eurynodon& &&Megantereon megantereon& &&Megantereon vakhshensis& &&Megantereon cultridens& &&Megantereon ekidoit& &&&Megantereon nihowanensis& &&&& &&副剑齿虎属& &Paramachairodus&Paramachairodus ogygia& &&Paramachairodus orientalis& &&Paramachairodus maximiliani&&& && &&美洲剑齿虎属& &Smilodon&Smilodon gracilis& &&Smilodon fatalis& &&&Smilodon populator&& && &&&恐猫属& &Dinofelis&Dinofelis abeli& &&&Dinofelis barlowi& &&&Dinofelis diastemata& &&Dinofelis paleoonca& &&&Dinofelis piveteaui& &&&Dinofelis cristata& &&&Dinofelis petteri& &&&Dinofelis aronoki&& && &&&管猫属& &Adelphailurus&管猫Adelphailurus kansensis& &&& &&石猫属& &Stenailurus&石猫Stenailurus teilhardi& &&& &&浮渡剑齿虎属& &Pontosmilus&Pontosmilus ogygius& &&&Pontosmilus hungaricus& &&Pontosmilus schlosseri& &&Pontosmilus indicus&& && &&后猫属& &Metailurus&&Metailurus major& &&&Metailurus sp.& &&&Metailurus mongoliensis& &&MetailurusM pamiri& &&Metailurus boodon& &&Metailurus parvulus& &&Metailurus minorSmilodon&Hoplophoninae 伪剑齿虎亚科&Barbourofelinae 巴博剑齿虎亚科&Eusmilus 始剑齿虎&Nanosmilus 矮剑齿虎&Hoplophoneus 伪剑齿虎&Prosansanosmilus 原桑桑剑齿虎&Sansanosmilus 桑桑剑齿虎&Barbourofelis 巴博剑齿虎&Machairodontinae 剑齿虎亚科&Afrosmilus 非洲剑齿虎&Syrtosmilus 管剑齿虎&Vishnusmilus 毗瑟挐剑齿虎&Ginsburgsmilus 金氏剑齿虎&Epimachairodus 上短剑剑齿虎&Miomachairodus 中短剑剑齿虎&Hemimachairodus 半短剑剑齿虎&Machairodus 短剑剑齿虎&Xenosmilus 异剑齿虎&Homotherium 似剑齿虎&Megantereon 巨剑剑齿虎&Paramachairodus 副剑齿虎&Smilodon 美洲剑齿虎&Pontosmilus 浮渡剑齿虎恐猫（dinofelis）&拉丁文名：Dinofelis barlowi英文发音：dy-noh-FEE-liss体长 : 肩高70厘米&体重 : ?&食物 : 肉食&生存年代：五百万到一百四十万年前生存地点：北美、欧洲、亚洲、非洲&物种种类：哺乳类─食肉目名称含义：可怕的猫与巨剑齿虎相比，科学家相信同时同地的另一种剑齿猫科动物更有可能是沾满人类祖先鲜血的杀手，它就是恐猫。&恐猫生活在500～150万年前的欧亚大陆、非洲和北美洲，在早期曾与前辈短剑剑齿虎共存过一段时间。它们是剑齿虎中的另类，在很多地方更接近我们熟悉的现生猫科动物。最明显的一点就是它们的剑齿不是特别发达，其长度介于狮虎和大部分剑齿虎之间，甚至还没有其先祖后猫的剑齿长。这样的剑齿直而粗短，呈短刀状，看起来不怎么醒目，故而也有人称它们是“伪剑齿虎”。恐猫身长约2.2米，肩高0.7米，与美洲豹相仿，不过更加粗短强壮，尤其是前肢非常有力（这点还保持了剑齿家族的优良传统）。恐猫这个属下面包含5个种，其中最值得一提的是南非的巴罗刀齿恐猫（dinofelis barlowi），众多证据显示它们是人类远祖——南方古猿最主要的天敌。恐猫和花豹、美洲豹一样擅长爬树，但似乎不够快速敏捷。它们的捕猎方式很可能也是夜间偷袭为主，而不是靠追击和肉搏。在南非的一些洞穴中曾发现过食肉兽吃剩下的骨骸化石，其中有些是体型很大的羚羊，也许只有恐猫有猎食它们的能力。除此之外就是大量的狒狒和南方古猿遗骸，主要是头骨。专家们认为，与剑齿长而脆弱的巨剑齿虎不同，恐猫“不够标准”的短粗剑齿反而更适合捕食灵长类动物，因为这样的剑齿更加坚固，可以像花豹一样咬开灵长类动物的颈部甚至头骨而不会断裂。对恐猫而言，南猿四肢软弱，又没有发达的犬齿和人工武器保护自己，无论灵活性还是自卫能力都不如狒狒，相比之下更容易得手。想象一下，在某个漆黑的夜晚，正在熟睡中的南猿突然被身后的低吼声惊醒，尚未作出反应便被恐猫的剑齿咬穿脖子，然后被它当作战利品带回树上或山洞中……我们祖先的早期生活就是如此充满恐怖与艰辛。&恐猫与人的体型比较，在我们看来也许不是很大。但是对身高只有现代人2/3的南猿来说，它可就是庞然巨兽了。后猫& 亚欧大陆上，有一类被称为后猫的中型新食肉类动物几乎与巴博剑齿虎同时出现，又同时消失。以前曾有人把它们当作猎猫科的残存后裔，但现在一般认为它们是不折不扣的猫科动物，也是剑齿虎家族的一员。20世纪20年代由师丹斯基根据中国甘肃的化石种“大型后猫”（metailurus major）对其最早定名，目前已在亚洲和欧洲发现了好几个种的后猫化石，其中我国就出土了不少。后猫在许多方面与猫亚科动物并没有太大不同，它们的体型与美洲狮相仿，身材较为细长，剑齿扁而短，不是特别发达。后猫可能和现在的豹子一样是森林中潜伏的隐秘杀手，捕食毫无防备的各种中型食草动物；然而和大个子的短剑剑齿虎相比，它们自然是弱者。同样出土于甘肃的一具化石显示了后猫可能被短剑剑齿虎直接猎杀的证据，后者也许会像非洲狮偶尔捕杀鬣狗一样清除自己的竞争对手。美洲剑齿虎（Similodon）拉丁文学名 Smilodon体长 2.5米体重 350公斤&食性 肉食&时代 第三纪-第四纪（上新世—更新世）分布 南北美洲分类 食肉目 猫科& & &人们普遍公认，第三纪才是剑齿动物的鼎盛时期。到了第四纪的更新世，各种现生的猫科和犬科动物都已经出现。在这些新生力量的冲击下，剑齿动物无论在种类还是数量上都已大不如前。然而仅存的剑齿虎家族也正是在更新世发展到了顶峰，在这些最后的优秀成员中既包括上文提到的似剑齿虎和异剑齿虎，还有下文的主角，剑齿虎家族最光彩耀眼的一颗明星——美洲剑齿虎。&美洲剑齿虎出现于上新世晚期，是当年巨剑齿虎进入美洲之后演化出的新类型。它们长有非常夸张而尖锐的“匕首牙”，体型巨大，而且灭绝晚、出土化石很多，又主要发现在古生物学最发达的美国，因而尽管它们在三百万年间从来没有走出新大陆一步，但常常被当作是最“正宗”和“标准”的剑齿猫科动物，以至于“剑齿虎”一词可以作为它们的专称，而其他成员只能在名字前面冠以“拟”、“巨”、“似”之类的额外修饰词。本属最早期的物种是生活在300万年前～30万年前的“纤细剑齿虎”（Smilodon gracilis），它们的体形较小，估计体重不过80公斤，但仍不失为一种令人生畏的猛兽。&在所有剑齿猫科动物中最著名的就是生活在北美洲的“命运剑齿虎”（Similodon fatalis），这个可怕名字很大程度上来源于其模样：呈马刀状的剑齿超过12厘米长，上下颌可张开95度，令人胆寒。它们的身躯结实有力，稍有解剖学知识的人都会为那强劲的颈椎、肩胛和前肢骨所震撼，显然它们活着的时候是肌肉发达的力量型选手，比狮虎强壮得多。实际上，它们更接近熊的钝重体态，骨骼粗大，前腿比后腿长，尾巴很短。因此，虽然命运剑齿虎的个体大小和狮子接近——平均体长2米、肩高1～1.2米，但近来的研究认为其体重可以达到普通雄狮的1.5倍甚至2倍，也就是270～360公斤。不过，比起它们的南美兄弟“一般剑齿虎”（Smilodon populator），它们只能算中等个头。&200万年前，巴拿马地峡隆起，南北美大陆再次被连接起来，剑齿虎也追逐着自己的猎物进入了南美洲。在这里它们很快取代了原有的霸主袋剑齿虎和恐鹤，成为当地的顶尖食肉兽。由于南美同样存在大量体形巨大的猎物——如各种奇形怪状的南方有蹄类、大型地懒、雕齿兽和居维叶象，捕食者间的竞争又少，于是它们比北美的同族演化出了更庞大的体形，身长最大可达2.7米，是剑齿猫科动物中个体最大的成员，还拥有长达18～20厘米的剑齿。甚至有的破碎化石显示，最大的“一般剑齿虎”个体肩高可能达到1.65米（这个数字可能被放了卫星）！堪称食肉类的王中之王。其实情况也不完全如此，比如对重达5吨、身披厚甲且力大无穷的大懒兽（一种地懒）它们就几乎完全无能为力，BBC的编导们甚至在相关影片中设计了大懒兽一掌击毙剑齿虎首领的情节。&美洲剑齿虎究竟是如何猎食的？这个问题一直是古生物学界的争论焦点，因为长达十几厘米的剑齿尽管够威风，但科学家早已证明它们十分脆弱，与短粗的“弯刀牙”相比明显更容易断裂。这样的剑齿自然不能随心所欲地使用，既不能像恐猫那样硬咬脖子或头骨，又不能像似剑齿虎一样用牙在猎物身上乱划。在洛杉矶有一个著名的拉布雷亚沥青坑，更新世晚期曾有大量野生动物来此喝水时陷入泥沼并长眠于此，保存为化石。这里已发现的美洲剑齿虎骨骸多达2000余具，与同地点发现的食草动物数量相比有些不成比例，故而也有人认为它们可能是食腐动物，看上去很酷的剑齿只起恐吓作用。然而，在陷入沥青湖的食草动物中有大量体形巨大的成年猛犸和大型野牛，必须考虑一两只垂死的大型动物吸引大量剑齿虎前来拣便宜的可能性（毕竟动物界没有真正的“高尚猎手”）。当前流行的理论认为剑齿虎的长牙主要用于攻击猎物脆弱的腹部或喉咙，而更多人倾向“割喉说”。根据这种观点，它们很可能采用一种独特的捕猎方式：先是和其他猫科动物一样缓慢潜行接近猎物（通常是各种野牛），然后，不是通过追击而消耗猎物体力，而是凭借蛮力与猎物展开肉搏，当彻底制服猎物之后再使用尖刀一样的精锐剑齿，一击切断其颈动脉或气管而致命。这样的确符合剑齿的特点：除末端的“刺”之外前后端边缘也都有锋利的刃，割喉轻而易举；脆而薄的结构和弯曲的形状也有利于更快地插入和拔出，减少剑齿在割喉时卡住或受损的概率（但却使它们在其他地方更加脆弱，以至于猎物的每一次挣扎都可能对其造成伤害）；同样也可以解释它们的身体尤其是前半部为何这么强壮。然而，这样的猎食方法真的有效吗？如果猎物已经难以动弹，那么用不用“一击必杀”又有什么区别？并不比狮子老虎咬鼻孔令其窒息的方法更高明。当然，一切都只是猜测。&另外一个令人感兴趣的问题是美洲剑齿虎是否群居。很多人认为它们身体之强壮足以单枪匹马搞定一头成年公野牛（无论狮虎均做不到这一点），不过照通常逻辑，猎食如此大的动物应该要依靠群体力量。前面说过似剑齿虎群体的化石已经发现，然而美洲剑齿虎尚没有如此具说服力的群居生活证据。其中一个支持群体生活的理由是：拉布雷亚沥青坑中出土的剑齿虎化石有很多带有骨折等重伤后痊愈的痕迹，故而认为它们有可能受过群体成员的照顾。但这也不绝对，如果伤势并非重得无法行动，它们可以在这段时间内充当腐食动物的角色，毕竟它们太强大了。在更新世时的北美大陆，食草动物种类远比现在丰富多彩，食肉动物也是强手如林。除了似剑齿虎、美洲剑齿虎和异剑虎这“美洲三剑客”，这里还生活着很多各怀绝技的猛兽，如重达700千克且凶猛无比的巨型短面熊、比现代狮子大1/4的美洲拟狮、奔跑迅捷无伦的北美猎豹、成群结队的恐狼、种类众多的鬣狗类动物、以及生存至今的美洲狮、灰狼和猞猁。虽说北美地域辽阔、食物丰富，但由于如此多的猛兽群聚于此，生存竞争显得异常激烈；而剑齿虎自然也不是弱者。首先，对于任何猛兽来说，长而锋利的剑齿都是极具威慑力的武器，即便不实用也至少可以起到“神经刀”的作用；其次，三类剑齿虎的体型都非常结实，尤其是前肢粗壮有力，还长有尖锐的前爪，肉搏起来也是难以对付的；再加上可能的集群方式会带来较高的猎食效率和抵御外敌的能力，保证了它们不会处于劣势地位。在猎物选择上，美洲剑齿虎和似剑齿虎偏重于猛犸、野牛这样的大型动物，与短面熊、美洲拟狮存在冲突；而异剑齿虎可能主要以西貒为食，与其他食肉动物的直接竞争不大。至于体形较小、奔跑迅速的各种马科、鹿科动物，自然是美洲猎豹和灰狼们追逐的对象了。从已发现的化石中我们知道，三类剑齿虎在美洲经历了200多万年的成功演化，尤其是美洲剑齿虎在分布范围和数量上都堪称各种食肉动物之冠，也成就了整个剑齿家族最后的辉煌。&令人遗憾的是，这场竞争几乎没有胜利者。随着12000~～10000年前冰河期的结束和人类的进入，美洲的剑齿虎和其他几乎所有的大型掠食者都在短短两千年间消失了，我们不知道气候、病毒、猎人和食物剧减哪一个是造成这一悲剧的最大凶手。在剧变来临的时候，剑齿虎们重蹈了当年猎猫科动物的覆辙，把继续生存的名额让给了那些搏斗中的弱者、生存上的强者。昔日处在阴影下的美洲狮和灰狼成了北美仅存的猛兽，而此前已横扫欧亚大陆和北非的棕熊也终于趁机登上新大陆，与原始人一起成为这里的新霸主。.似剑齿虎（Homotherium）&恐猫灭绝之后，另一类更成功的剑齿动物继续威胁着人类。从500万年前开始，从不同种的短剑剑齿虎演化出了种类繁多的继承者，它们统称为似剑齿虎，归入一个属。它们很快在欧亚大陆和非洲发展起来，甚至向西到达了英国、向东进入了北美。它们的扩张显然与各地的古人类发生了冲突：在中国的元谋、蓝田、周口店和欧洲的海德堡等著名直立人（旧称猿人）遗址中，都发现了似剑齿虎的化石，但数量很少。由于直立人洞穴中出土的动物化石通常是他们的猎物，故而化石少表明这一时期的直立人虽然已经掌握了工具和火的威力，但仍然很难制服强大的似剑齿虎，在它们面前人类更多扮演的还是猎物而非猎手的角色。&各种似剑齿虎的体型大小不一，如北美的斯剑虎（Homotherium serum）肩高通常不足1米；欧亚大陆的各个种类则通常个体较大，肩高可达1.1米以上，比非洲狮略大，但体重要轻一些，约在150～230千克之间。虽然它们也是前腿长、后腿短，甚至某些身体结构与熊类似，但它们不像大多数剑齿动物一样是粗壮形身材，而是骨骼较细较轻、四肢修长、足部扁平、脚爪不能缩回；相对较小的剑齿和宽阔的口鼻部也有利于一次吸进大量空气。实际上，这些特征更接近现存猫科动物中最善于快跑的猎豹，说明似剑齿虎很可能是像猎豹那样善于短途追击、瞬间爆发力强劲的类型。另外，对其颅部的分析表明它们的视觉更适合白天而不是夜晚，也和猎豹相同。据估计似剑虎的奔跑时速可以超过60千米，比狮虎的速度还要快一些，当然跟猎豹的110千米/时仍是没法比。它们的尾巴很短，只有13节尾椎，是普通猫科动物的一半。&目前已有较充分的证据表明似剑齿虎（尤其是在北美的）是群居动物，如在美国田纳西州的一处洞穴发现了12具幼兽化石，显然一位似剑齿虎母亲不可能一次产下这么多孩子。而得克萨斯州的一个洞穴中更是发现了13只似剑齿虎幼崽和20只成年个体的化石，其中有三只很可能是老死在这里的，而幼兽自然离不开成年兽的照顾；众多遗迹表明，这个洞很可能是一个家族长期生活的地方。那么，如此庞大的食肉兽群体吃什么呢？得克萨斯那个洞里的数百具猛犸骨骸告诉了我们答案。虽然其速度足以猎食奔跑迅速的中型食草动物，似剑齿虎在食谱上还是保持了本家族的作风，基本以大型动物为主。它们是“弯刀牙”的最典型代表，剑齿又短又扁，像牛排餐刀一样有锯齿状的边缘，足以割开大型动物的厚皮；而其上下颌的咬力也丝毫不比真正的老虎逊色，使得猎物难以挣扎、逃脱。它们的主要攻击目标就是猛犸和美洲乳齿象，其中2岁左右的猛犸占了绝大部分，这是由于它们和似剑齿虎一同生活在较开阔的草原地带，而2岁正是它们不再受母亲和象群严密保护、贪玩而容易离群的开始阶段（现生的两种大象便是如此）。欧亚大陆的似剑齿虎除了各种古象以外，可能还捕食犀类。&不要以为幼猛犸就那么好对付，如果知道今天的狮子在幼非洲象面前是多么的笨拙无能，就会明白似剑齿虎的捕食能力有多强。它们典型的捕猎方式很可能是：白天群体出动，在象群附近较远处埋伏下来并耐心靠近、等待，当幼象不知不觉间脱离象群时，众虎便迅速群起而攻之，用锋利的“弯刀牙”刺破其皮肤与喉咙，很快将其杀死，这样的话成年象几乎来不及救援。接着就是把重达数百公斤的幼象拖回山洞，与洞中的老幼成员一起享用美餐——既然看起来并不算强壮的豹子可以把体重为自己三倍的羚羊拖上树，没有理由怀疑似剑齿虎的力量不足。作为短剑剑齿虎的直接后裔，似剑齿虎完全接过了祖先的衣钵，成为更新世时期最繁荣的剑齿动物，而且似乎更偏爱较冷的北方地区。在非洲和欧亚大陆它们分别在150万年前和40～20万年前便趋于衰亡（不过欧洲最晚的化石记录直到2.8万年前），很可能是与人类的竞争有关。因为这一时期的各种直立人、早期智人已经掌握了更发达的工具，开始凭借他们的勇敢智慧大规模捕杀包括犀、象、野牛在内的野生动物，而似剑齿虎和其他剑齿动物在他们面前也不再是不可战胜的了。在北美的斯剑虎则一直坚持到了更新世末。在北美，它们的数量一直较为稀少，但范围相当广泛，从阿拉斯加到佛罗里达的广大地区都有它们的踪迹。另外一点需要指出的是，它们在这里并不孤独。袋剑虎袋剑虎生活在二百至三百万年前的美洲南部，体长约2米，外貌近似剑齿虎，头部较窄，上犬齿很长，形似刀子，而下颌有一块凸起的骨片，闭嘴时可以保护上犬齿。异剑齿虎（Xenosmilus）&1981年，两名业余古生物爱好者在佛罗里达发现了一种新的史前猫科动物。他们原本想寻找某种绝灭大型西貒（一种类似野猪的动物）的化石，但在一个化石点他们不仅找到了几十具西貒遗骸，还发现了与西貒保存在一起的两具大型食肉动物化石，于是他们很快和著名的剑齿动物专家拉里·马丁教授取得了联系。马丁教授起初认为这些化石不属于猫科动物，然而在多年的深入研究和新头骨的发现之后，马丁教授及其同仁们终于确定它是剑齿虎家族中的一个新属，并于2000年正式命名为“异剑齿虎”。&异剑齿虎很像是似剑齿虎、美洲剑齿虎两位同族的混合体。它四肢短粗，与美洲剑齿虎相似；然而从总体上看它更接近似剑齿虎，不仅有较长的前腿和颈部，而且剑齿短而宽，也是“弯刀牙”。因此，古生物学家目前将其归入似剑虎类。不过，它们还具备一些与众不同的特点，主要是头骨较长，下颌深而结实，臼齿发达，意味着巨大的咬合力。这不仅让我们联想起今天非洲草原上的一种食肉动物：斑鬣狗。难道这种身长2.1米、体形不逊于另两种剑齿虎的猛兽会以食腐为生吗（既然连美洲剑齿虎都被怀疑是食腐动物）？在更新世的北美，曾繁荣一时的豹鬣狗迅速衰落。除了巨大的恐狼之外，它们可能还有其他的竞争者，而异剑齿虎就是最佳人选。笨重的身躯、富有威慑力的剑齿和强大的咬力足以保证它们成为食腐动物中的强者。然而，兽类中其实并不存在纯粹的食腐动物；正如斑鬣狗主要也是靠自己猎食，异剑齿虎不一定是整天跟在其他食肉兽后面的“强盗”或“叫花子”。或许正如化石显示的那样，它们可能是凶悍的西貒猎手。&目前认为，异剑齿虎可能比另外两类剑齿虎更早灭绝，因为处于更新世晚期的拉布雷亚沥青坑中没有发现它们的化石，而已有的记录只包含170万～100万年前的这段时间。不过毕竟人类认识它们的时间还不长，随着更多化石记录的发现，相信它们身上的神秘面纱将会被进一步揭开。始剑齿虎& &始剑齿虎并不是真正意义上的“剑齿虎”，更不是剑齿虎的祖先，而是猎猫科的成员。它们最早出现在始新世晚期（约4000万年前）的欧亚大陆，在此后的渐新世进入北美洲。实际上，目前只在法国和美国的一些地区发现了它们的化石。&&始剑齿虎是最早的“匕首牙”（dirk－tooth）类型，上犬齿显得很大，又长又弯，并有伸长的、像刀鞘一样的下颌保护；下犬齿退化得和门牙类似，嘴巴能张开90度以上，这两点使它们能有效地使用剑齿进行致命一击，也成为此后剑齿动物的标准特征；另外值得一提的是它们只有26颗牙，比猫科动物的30颗要少。最大型的始剑齿虎体大如豹，从头到尾长约2～2.5米，身形矮而长，尾巴也长，又与豹子的体型类似。有些种甚至只有家猫的1.5倍大小，剑齿长度却可达到8厘米。尽管体型较小，但它们动作灵活、奔跑迅速，甚至有人还推测它们会以集群捕食的方式猎取大型动物。在2000万年的岁月中，它们积极打拼着自己的一方天地——包括和自己的同类们展开生存之战，比如与身材更加矮小但可能同样凶悍的猎虎巴博剑齿虎（Barbourofelis）&& &中新世初期，上述各种猎猫科动物已经全部灭绝，但此时猎猫家族的光彩却更加夺目——可怕的巴博剑齿虎于1500万年前开始席卷欧亚大陆和北美。有几种巴博剑齿虎只有豹子般大，但一个晚期出现的种弗氏巴博剑齿虎（Barbourofelis fricki）体长可达3.5米，体重超过400千克，毫不逊于剑齿猫科动物中的骄傲、1000多万年后才出现的“一般剑齿虎”。弗氏巴博剑齿虎体型硕大粗壮，像熊一样肌肉发达，尤其是前肢很有力量。与绝大多数猫科、猎猫科动物不同，它们的眼睛长在头部两侧而不是接近正面，耳朵位置更低，口鼻部也更宽阔。这些特征极有可能是为了更方便地使用剑齿、减轻嘴巴张大时对其他器官的压力（不信拼命张大嘴试？）。事实上，它们的剑齿（属“匕首牙”类型）在所有猎猫科动物中是最发达的，甚至超过了晚辈表亲美洲剑齿虎，下颌则有巨大的护叶防护。有的科学家认为，这样的剑齿不仅用于猎食，恐怕更主要还是作为同类间炫耀或打斗的工具。巴博剑齿虎是猎猫科动物发展的顶点，而且无疑是当时地球陆地上最强大的食肉动物，或许只有重达210千克的巨鬣狗可勉强与之比拟。既然身体条件如此出众，它们完全能把各种大型兽类列入自己的食谱中，而其体型也决定了它们更适合扮演伏击者和角斗士，凭力量取胜。有讽刺意味的是，正如霸王龙只在恐龙时代的最后几百万年才出现，弗氏巴博剑齿虎也只是猎猫科动物的末日余辉。由于身体过分特化，难以适应变动的环境，它们在600万年前的上新世便销声匿迹了，而此时弗氏巴博剑齿虎出现还不到200万年。它们的消失，意味着猎猫科动物从此彻底退出历史舞台，接下来就是猫科动物独霸天下了。伪剑齿虎（Hoplophoneus）&&& &在恐猫、始剑齿虎出现400万年后，渐新世的大地上开始游荡着另一些捕食者，它们就是著名的伪剑齿虎类。这是一类颇为成功的食肉动物，分布遍及欧亚非和北美，演化出了多个不同的物种。其中有些种类比古飚还要小得多，但也有的几乎与美洲虎一样大。但从身体结构上说，伪剑齿虎与古飙其实有很多的相似之处，与真正的猫科动物相比仍显得原始。另外，作为更强有力的杀手，伪剑齿虎的剑齿也更加发达，呈长而扁的马刀状，下颌伸长的护叶不是很显著。据推测，它们主要以在这一时期正蓬勃兴起的各种原始马科动物为食。&&在与当时其他食肉动物的较量中，伪剑齿虎始终占据优势，是除鬣齿兽之外最强大的顶极掠食者。但它们的风光也没能持续太久，到了3050万年前的晚渐新世就再也找不到它们的踪影了。&&伪剑齿虎骨架巨剑齿虎（Megantereon）& &虽然名字里有个“巨”字，但巨剑齿虎其实是剑齿家族中的小个子，比短剑剑齿虎和下文介绍的似剑齿虎要矮小得多，身长不过1.2米，和豹差不多大。之所以称“巨”，主要是因为它们的头和剑齿与身体相比显得很大。它们也是一类很成功的剑齿动物，最早出现在大约600万年前的早上新世，然后其领地很快从欧洲的地中海沿岸扩展到了欧亚大陆、非洲和北美的广大地区，部分种类一直坚持到了100万年前的更新世早期。在非洲，尽管它们先后遭遇比自己更强大的短剑剑齿虎、恐猫和似剑齿虎，但它们仍然在这里生存了很长时间。巨剑齿虎是个“匕首牙”，剑齿长而扁，锐利无比，但脆弱易断。有些人因此怀疑它们不是人类祖先的天敌，因为这样的剑齿很难与灵长类坚实的头盖骨硬碰硬，还不如用来割开大型食草动物的喉咙。不过也有一些学者持反对意见，他们使用了高科技——碳同位素测量的方法，发现巨剑齿虎牙齿中所含的C13含量比大多数食肉动物要少——而古猿和古人类正是以C13含量较少的树叶、水果为食，不像食草动物只吃C13含量较高的各种草本植物。另外，它们的体形只有狮子的一半大，由它们来占据灵长类杀手的生态位、而把食草动物留给大型猛兽似乎更为合理。当然情况也不绝对，因为现存的各种食肉动物都可以随环境而调整自己的食谱，早已灭绝的巨剑齿虎应该也不会例外。短剑剑齿虎（MACHAERODUS,或 MACHAIRODUS）& &是远古长有可怕的匕首状上犬齿的猫科动物之一，即现在人们所谓的剑齿虎类动物，这里为叙述方便就简称短剑虎。虽然它们被归于猫科（Felidae）的一个亚科---剑齿虎亚科(Machaerodon-tinae)，但也有学者提出该亚科的早期成员跟另一个独立的科---猎猫科（Nimravidae）之间存在着很多联系。短剑虎类群被相信起源于始新世的欧洲，古猫兽的后裔之一的Palaeonictis成功地演化出了这种凶猛的猎食者。而短剑虎自出现后，依赖于其对环境的高度适应和自身较进化的身体结构，迅速地蔓延到了亚洲、非洲和北美，在与中新世其它各类食肉猛兽激烈的生存竞争中占据了“制高点”，到中新世末期成为了全球最据优势的大型食肉动物。其被许多学者指认为是美洲剑齿虎（Smilodon）、似剑虎（Homotherium）甚至可能包括恐猫类的共同祖先。在猫科剑齿虎亚科的动物中，短剑虎是其中较大的一属。不同种的短剑虎在体形大小方面相差较大,它们的化石已经在非洲，欧洲，亚洲和北美大陆被发现。现在已被发现且被认为是有效的短剑虎种类包括以下几种：Machairodus africanus, Machairodus aphanistus, Machairodus giganteus,Machairodus oradensis, Machairodus colorandensis。不过目前各国学者习惯上将它们分为两个基本类型:一个较进化和一个较原始的类型。较原始类型的主要代表以发现于欧洲中新世早中期的阿芬短剑虎（Machairodus aphanistus），它是中型短剑虎的一种，肩高约1米，其身体结构就像是标准的剑齿虎，从外形上看阿芬短剑虎与早期的美洲剑齿虎（Smilodon）多少有些相像；此外阿芬短剑虎长有带小锯齿的牙齿和相对较细长、如鬣狗般的前肢，使它又与似剑虎类的结构有些相象。所以有些古生物学家始终认为美洲剑齿虎和似剑虎类的祖先正是来源于进入北美大陆的一支阿芬短剑虎。阿芬短剑虎在欧洲、非洲大陆存在的时代并不很长，到了中新世晚期，它们就基本绝迹，其在生态圈的位置，将被它们自己更加强壮的同属“兄弟”所替代。中新世晚期，短剑虎在自身演化的道路上产生了较进化的种类----巨型短剑虎（Machairodus giganteus），这种强壮的短剑虎肩高约1.2米，非洲种最大体长可超过3.5米，（略大于现今东非雄狮），它们生活在包括中国在内的亚洲和非洲，是当时无可质疑的顶极掠食动物。纽约哥伦比亚大学的爱伦·特纳（Alan Turner）对此有相当的研究，（当然特纳对身形小巧的拟剑齿虎类也有很深的研究）。1997年，他撰文认为分布于上述区域的巨型短剑虎应演化出相当一些亚种。例如随着环境的不同，巨型短剑虎类的颜色和生活习性都各有不同。爱伦举例说，巨型短剑虎非洲种必然应该具有褐色的外表颜色，类似于现今非洲狮，这种推断是基于中新世晚期非洲大陆草原环境和季风性气候的基础。由于与一些大型素食动物共存，非洲巨型短剑虎也一定采用现今狮子和豹的埋伏、袭击的捕食技术，且也许有群居的可能，因为非洲巨型短剑虎的体格决定它们没有爬树或挖洞的可能，这样的话，在当时的非洲大陆，有巨型鬣齿兽类（伟鬣齿兽）、各种猎猫类、犬熊类、中鬣狗类、犬类（Canis falconeri）、恐猫以及古狮（Panthera leo fossilis）等早期猫科豹属食肉动物环伺的情况下，单个个体的巨型短剑虎简直无法保护它们的猎物，更无法去抢夺别类猛兽的口边食。相反，建立在群体社会中的巨型非洲短剑虎几乎能打倒一切猎物、甚至竞争者，它们的食谱中含盖了从古麟类（giraffes）、马类、貘类、到象类、犀类等几乎所有当时在非洲生存的素食动物。而欧洲种的巨型短剑虎则与其非洲“兄弟”相差很远，由于气候的相对寒冷，巨型短剑虎欧洲种应该有较厚的皮及较长的毛；由于生存环境主要是森林或灌木丛，欧洲种的巨型短剑虎似乎应该有带斑点或条纹的外形。其生活习性也与非洲种不同，应该是单体捕食，由于体形相对较小一些，（体长2.2到2.5米），可能还会爬树，类似现今豹类的习性。（发现于意大利、法国上新世早期的巨型短剑虎化石从一个侧面反映了这些论点），当然当时欧洲种巨型短剑虎的竞争对手要大大少于非洲和亚洲，主要是一些体形略显笨重的犬熊、半熊、欧美洲虎（Panthera gombaszoegensis）以及相对小型点的鬣狗类。事实上，巨型短剑虎的进化始终还在进行，北美及亚洲东部的后期巨型短剑虎的四肢进化的更加细长，体现出它们是长途追击的好手，但这种与已灭绝的阿芬短剑虎类似的体态，显然已经不是剑齿虎亚科发展的主流了。较晚期的短剑虎与其早期种类比较起来，长有较为特化的牙齿，其中有些齿系甚至比现代的大型猫科动物还要特化, 虽然在其他方面，短剑虎类还是展现了一些较原始的特征。例如一般类型的短剑虎齿系中保留了较明显的前臼齿, 有的甚至前臼齿上还保留有小的突起，而这些都是较低级、原始的食肉目成员的特征。当然,最明显的齿系特征还是在夸张的上犬齿的发育，以及为了保护该犬齿而产生了特殊延伸的下鄂。（尽管比起同时代猎猫科某些成员，短剑虎的上述特征还不是最为明显）。科学家们预测，正是短剑虎开始了一种“另类”的捕食方法，即完全不同于现代大型猫科猛兽的进攻办法；短剑虎们在进攻时，可将颚降低到一个相对大角度的位置, 使发达的剑齿起着刺杀的效果，这一特点在非洲巨型短剑虎身上得到了充分的反映，在经过短时间的追逐后，它们可能先用前肢扑倒猎物，当其挣扎渐弱时，即以短剑刺杀对方颈喉部或其他血管丰富的部位，以快速结果猎物性命；而当对付大型猎物时，短剑刺杀的部位被认为是猎物的腿部，使其站立不稳或流血不止，同样可以轻松达到目的。这一捕猎方式显然相当成功，因为短剑虎们成功地“战胜”了它们的强大竞争对手，在自然历史的舞台上存在了很长时间。 事实上，很可能正是短剑剑齿虎的出现大大加速了猎猫科动物的最后灭亡。它们在地球上的生存延续了1300万年，长期占据各大洲食物链的顶端，堪称最成功的剑齿猫科动物。矮剑齿虎非洲剑齿虎钝脚兽& &钝脚兽生活在二千万年前的北美洲和亚洲，外貌像一只有脚爪的马。脚爪强劲有力，主要以植物根部和地下块茎为食。钝脚目钝脚目也是从小型、杂食的早期踝节类中分化出来，在亚洲、北美和南美兴盛一时，又称全齿类。它们在古新世时便已显著分化，在晚始新世以前继续繁荣：& & 中国的阶齿兽（Bemalambda）是古新世的早期成员，形态原始，体型较小，最著名的代表是广东的南雄阶齿兽。& &南美的Archaeolambda也是小个子，有适合于树上生活的爪。& &北美的Titanoides重达150千克，前肢修长且具有奇特的巨爪，上犬齿也伸长成为“剑齿”。其习性可能类似爪兽，是外表吓人但笨拙无害的素食者。与其相似但较小的北美类群还有Caenolambda。恐角兽& &恐角兽生活在三千七百万年前，是早期最大的食草哺乳动物之一。体躯粗大，四肢笨重，脚又阔又短。在嘴巴两边，各伸出一个长长的匕首状犬齿。双门齿兽拉丁文学名 diprotodon体长 3米体重 1吨&食性 植食&时代 第四纪（更新世）分布 澳大利亚&分类 有袋目 双门齿兽科生活在一万二千年前的澳大利亚，体形大如河马或犀牛，十分肥重，是已知最大的有袋类动物。古鼷鹿&& &生活在三千七百万年前，体形和一只野兔差不多，四条腿较长，背脊拱起，有一条长尾巴。生活在密林深处，以植物为食。古鼷鹿是当今东方鼷鹿的祖先，它的后代仍然保留祖先的身体外形和生活方式。& &古鼷鹿大小与现生的鼷鹿(Tragulus)相近。头上无角，上臼齿方形，臼齿有四个新月形齿尖。四肢长，掌骨或骨无愈合现象。背脊弯曲。有一条长的尾巴，这在大多数反刍动物中是已失掉了的原始性质。并角鹿生活在一千二百万年前，个头不大，四条腿细长。一对角长在眼睛上方，鼻子上有两只长而分叉的角。相貌十分奇特。拉丁文名 _&syndyoceras&&[sin-die-os-er-uhs][sin-die-oh-seer-uhs]体长 :& &1.2米&体重 : ?&食物 : ?&生存年代 _&&&2300万年至500万年前生存地点 _&& &北美洲物种种类 _&?名称含义 _&“两个并在一起的角”，指其鼻子上分叉的角。地质层位 _&?简介&&备注&原角鹿科的一属，它是一类原始的植食性哺乳动物，具有形状奇特的角。只有第三、四趾可以活动。雕齿兽(Glyptodon)&&&雕齿兽是一种从化石中发现的犰狳状食草哺乳动物，生活在上新世、更新世期间的南美洲包括从阿根廷的彭巴斯草原、乌拉圭到巴西一带。存活直到更新世晚期（距今约30,000-8,500年前）。属于贫齿类动物，雕齿兽属，除下部外整个躯体包在由骨片形成的甲壳内。雕齿兽堪称为哺乳动物中的"铁甲武士"，成熟的雕齿兽身体全长约4米，背部最高达2.5米。它们身上的坚硬盔甲直径就经常大于两米，保护着它的身躯。雕齿兽还有一条超过1米长的管状尾巴，尾巴的末端有厚角质化的刺，就像一条带刺的巨型棍棒，是它的防御利器。显然，在这样的坚硬装备与武器之下，再凶猛的肉食动物，也很难对雕齿兽攻击而猎食。很多人一见到它的化石就经常以大乌龟或大金龟车称之，这是一种误解。它是名符其实的哺乳动物，只是身上背负着看来像龟壳的外表。乌龟的外壳（背甲与腹甲）是由背部的脊椎骨、肋骨与胸骨伸张衍生而成，为身体骨骼的一部分，所以乌龟不可能脱离外壳而存活，而且龟壳本身无法活动，所以乌龟移动起来笨重许多。雕齿兽的外壳则与其身体的骨骼结构无关，而是由表皮结构衍生出坚硬的骨片与角质化硬皮镶嵌而形成厚重的鳞甲，无数个大小不一的六角形骨片嵌在角质化的硬皮上，这样的鳞甲既具有一定硬度，又能够进行局部的灵活变形与摆动，使得雕齿兽不会因为身体背负重壳而活动迟钝。真岳齿兽生活在二千六百万年前，体形和今天的绵羊差不多，身体较长，四肢较短，脚上有四个趾，常成群在地面上觅食和活动。雷兽&&奇蹄目中型至大型食草哺乳动物。其化石见于北美洲和亚洲东部的第三纪早期。有的肩高可达2.5米，常具有成对的鼻角。其中最著名的是王雷兽。一属身体壮大的古代鹿类。颌骨肿厚，有巨大多枝的角。化石发现于我国河北、山西、河南、陕西、内蒙古等地上新统、更新统地层中。在北京周口店北京猿人洞穴内有大量化石发现。生活在二千六百万年前，身高可达2．4米，头上长有一对巨大而相连的角，形状像槌，可以攻击敌害。尾巴细短，与巨大身躯很不相称。石爪兽石爪兽生活在一千二百万年前，体形与现代马差不多，脚上有爪，形状像石块，所以叫它石爪兽。小古驼&&生活在二百到三百万年前，身体轻巧、四肢很长，奔跑迅速。其生活习性近似现代的羚羊。巨猪&古生物中的巨猪并不是泛指“巨大的猪”，它特指一类动物。它们是猪形亚目古猪下目早期演化的一个旁支，出现于始新世中期，在渐新世时繁荣一时，随即便在中新世绝灭了。象猪下目中身体同样巨大的库班猪等，是不能被称为“巨猪”的。巨猪，过去的中文名称多做“豨”。所谓豨，是古代传说中的一种巨大的猪，后羿射杀的诸多怪物中就有“封豨”。不过人类是见不到真正的豨的，它们早在南方古猿时代之前就灭绝了。在比较短的时间内，巨猪们的体型发展到野牛那么大，故有"巨猪"之称。它们除个体巨大外，头骨占身体的比例在哺乳动物中可以算非常大，构造很特别，在颧弧前外侧，下颌骨结合部之下，水平枝下外一对长大的骨质突起（现代疣猪的突起是在眼下），而在它们的下颌侧部，也有一些奇怪的突起，头部其他地方也往往布满这样的“骨瘤”。四肢比例比现代的猪和西猯都要较长，而且比较粗壮，前肢长于后肢。侧趾退化为二趾，但可以看出第二趾和第五趾的痕迹。牙齿都相当大齿式完全，犬齿很大，有齿缺发育。上、下臼齿均为方形，各具四个锥形齿尖。生活在渐新世北美和欧亚。现代疣猪巨猪最早的家乡就是我国云南，最早的成员云南始巨猪（Eoentelodon yunnanense）就出土于云南路南晚始新统地层，和它们在一起生活的动物，有许多种早期雷兽。它们个体较小，头骨和下颌骨的骨质突起也小。下前臼齿较小，下臼齿附尖发达。因此从其大小和特征来看Eoentelodon为古猪类最原始的代表。始巨猪类在我国分布广泛，我国宁夏灵武和内蒙乌兰察布盟渐新统（清水营组）都有发现，在当时是一类比较成功的动物。巨猪科Entelodontidae中比较著名的有Archaeotherium(古巨猪)，Dinohyus（恐猪）,Entelodon（完齿兽） 和Eoentelodon（始巨猪）等属。还有一些分类不明的亲戚，比如始新世的Cebochoerus，有人认为它和早期的始巨猪有关，把它归入“巨猪超科”，也有观点认为它和河马有关，根本不是这一类的。下为Cebochoerus（下？）颌完齿兽作为BBC的明星，受到了更多的关注。它分布很广，在蒙古和美国都有化石发现。它的额部比其他的巨猪要更低平，显示它们的脑量与本科亲戚相比也是小得可怜的。另外，它们的吻部也更细长，整个巨大头颅的三分之二就是那张嘴了。完齿兽头骨古巨猪生活在3500万年前渐新世的北美洲西部。它体型类似奶牛，肩高5英尺，后颈部的棘突发达，很有可能具有西班牙斗牛那样的“肉丘”。最著名的化石恐怕就是被古飙捕食的那具了，猎猫类虽然在捕猎技巧和效率上比古老的肉齿目动物要优秀许多，但古飙毕竟不是和古巨猪一个“重量级”的选手。所以这显示出巨猪类也并不是想象中那么强大的动物（参见血花刀剪兄《剑齿王朝》）。因此我也比较怀疑完齿兽能不能像在BBC中那样轻松对峙巨豺齿兽，特别是巨豺齿兽有可能是成群。恐猪的体型比古巨猪还大一些，其余的身体特征比较类似。它生活在2100万年前的早中新世美国内布拉斯加，和当时的一些马类、驼类、达福兽类等共同奔跑在草原上。它们已是巨猪类最后的辉煌，足有野牛那么大，是当时草原上的庞然大物。恐猪头骨、复原图、比例图、模型（植被明显是干旱草原）巨猪有可能是小群活动的，因为它们的现代亲戚，包括河马，都往往是小群或家庭生活的。另外，完齿兽的头骨上往往留下一些被认为是同类打斗留下的伤痕，说明他们与同类是经常接触的，好在它们结实的头骨使得这样的打斗一般不会具有太大的危险性。这也从侧面证明他们不大可能是一些杀手，因为这样庞大的家伙，如果以猎杀为主的话，结群反而会影响效率。过去一般倾向巨猪是杂食动物。但在BBC的与兽同行中，完齿兽被描写成了可怕的杀手。许多新近的观点也认为巨猪是主动猎食的动物，因为巨猪有足以压碎骨头的巨大牙齿。他们认为巨猪的捕猎方法基本就是冲上去，然后咬一口。巨猪的前肢虽然有力，但蹄子显然不适合用来扑倒或捉住猎物。但是，从头骨看，巨猪能在身体两侧形成宽广的视野，视线却是无法重叠的，不能在前进方向形成完整视野，显然有利于防御而不是捕食。另外，它们巨大的牙齿也有可能是为了适应干旱地区粗硬植物而发生的特化。因此本人比较倾向于他们像现代的野猪和西猯一样，是以植物为主的杂食，当然，不会放弃任何补充动物蛋白的机会，无论是腐尸还是能捉到的弱小猎物。它们像推土机一样扫荡自己能找到的任何食物，为自己硕大的身体寻找足够多的能量。不想猜测巨猪类灭绝的原因了，生物的灭绝有时候是很没有“道理”的。巨猪和雷兽差不多，都是迅速适应所在生态的物种，所以盛极一时，但都是在自己的进化顶峰迅速衰落。然而，巨猪的衰落并不是因为它们所适应的生态环境——草原面积的减少，相反中新世的草原比渐新世还要扩大。当然，比起其他有蹄类类，巨猪的劣势是脑量显然是小很多，完齿兽这样的庞然大物，脑子的体积居然和橘子差不多。与之相反，现代的猪类，几乎可以算是最聪明的有蹄动物了。总之，这样一些奇怪“可怖”的动物，在北半球广泛生活过，现在留下一些化石，供专家们研究，供我们这些古生物发烧友评说。郊猪&&生活在三千七百万年前，个头和家兔差不多，身体较长，四肢较短，趾上长爪，它能够十分灵活地攀爬树木。沙加兽生活在三千七百万年前，通常出没于峻峭的山区或树林里，以食草为生，是现代蹄兔的祖先，但在亲缘关系上和鼠类更接近高骆驼生活在二百到三百万年前，四肢和颈部特别长，头部离地可超过3米，适应于吃树上的嫩叶，所以人们又叫它“长颈骆驼”。箭齿兽生活在二百至三百万年前南美洲的南方有蹄类，体高可超过1．8米，是种大如犀牛的哺乳动物。体形硕大，每天要吃大量植物。古长颈鹿拉丁文学名：Palaeotragus分类：哺乳纲、偶蹄目、长颈鹿科简介：古长颈鹿生活在二百到三百万年前，外貌和今天非洲扎伊尔的霍加狓十分相似。现代的长颈鹿就是由它进化而来的。冠齿兽&&冠齿兽生活在六千万年前，外貌近似现代的貘。有一副笨重的骨架，尾巴很短，四肢强壮，脚宽，行走缓慢。但颌上长有锐利的剑状牙齿，露出嘴外。尤因兽尤因兽生活在三千七百万年前，身躯硕大，体形接近现代非洲的白犀牛。头顶上有六个角；两个小角长在鼻子上，另有四个分别长在犬齿上和头的背部，上犬齿很大，伸出嘴外，形象奇特。西洼兽拉丁文学名：Sivatherium名称含义：“优雅的兽”分类：哺乳纲、偶蹄目、长颈鹿科、西洼兽亚科简介：西洼兽生活在二百到三百万年前。体型较粗壮，头背后有二个巨大的叶形骨质角，眼睛上方还长有两个较小的圆锥形角。在苏美尔（Summarian）文化遗址里曾发现了的一些动物的青铜像，酷似西洼兽。这说明西洼兽很可能在中东一直残存至数千年前。后弓兽拉丁文学名macrauchenia&体长 3米体重 500公斤&食性 植食&时代 第四纪（更新世）分布&&南美洲分类 南蹄有蹄动物 滑距目 后弓兽科后弓兽是南美洲一种独特土生的有蹄动物的最后成员，位居该品种系谱的末端。自从被发现后，它们并未得到太多的研究。长颈驼最奇怪的特征是在它的头颅，即头上方长有鼻孔。这引起众多联想，其中包括后弓兽为水栖动物，这些鼻孔是作为喷水孔。但是，最有可能的解释却是，它们具有貘般的鼻子，而让它们拥有一种「水管鼻」。研究后弓兽的脚部发现，它们的脚很能适应压力，这是因为它们经常摇晃并改变方向。或许，这是它们对剑齿虎这种掠食者的主要防御策略。剑齿虎是一种强有力的重型动物，在尝试扑倒猎物时，可能无法快速改变方向第一个后弓兽骨骸是由达尔文（charles darwin）所发现，在其搭乘毕格尔猎犬号的著名探险行程途中所见。此后，在阿根廷的卢洪（lujan）岩层则发现了更多的后弓兽化石。 这种长相奇特的动物是绝种动物滑距兽的族群成员之一，只知其来自南美。没人知道它们和其它哺乳动物关系为何，直到发现了更多化石，才判定它们是我们有蹄动物的远亲。后弓兽是滑距兽的最后成员，是该世系中最后灭绝的动物。地 獭生活在一万二千年前的美洲南部，体高通常约1米最大的地獭，有一头小象那么大。主要吃树木的叶子。远角犀远角犀是生活在二百到三百万年前的古犀牛。体形笨重，四肢粗短。鼻子上长有一个短小的角。有人认为，今天生存在印度和爪哇的单角犀牛，是从它进化而来的。始祖马学名Hyracotherium分类：界： 动物界 Animalia门： 脊索动物门 Chordata纲： 哺乳纲 Mammalia目： 奇蹄目 Perissodactyla科： 马科 Equidae古代哺乳动物的一属，化石发现于北美洲及欧洲，大约在在始新世(五千万年前)生存，公认为马的祖先。体高约30厘米，脊背能弯曲，背部稍向上拱曲，尾巴较短。四肢细长，靠脚趾行走,前足有四趾，后足有三趾。以嫩树叶为食，虽然吃草，但不能像现代马那样大口咀嚼。因身体灵活，可在草丛和灌木中穿行。【灭绝原因】始祖马出现于五千六百万年前的北美洲。由始祖马分化出了林林总总的众多支系。有的支系越来越大，越来越擅长奔跑，也有的支系向着小型化发展。到中新世的时候以三趾马为代表的马类动物演变成了一类十分繁盛的动物群，是地层古生物中常见的化石动物，常常作为地质年代断定的重要依据。现代马的最直接祖先是出现于一千二百万年前晚中新世的恐马，而现代马则在四百万年前的上新世出现。北美洲一直是马和马类动物起源和演化中心。马从这里起源并向四周辐射。马通过冰川时期形成的白令陆桥扩散到欧亚大陆，最后进入非洲。马也通过中美地峡向南美洲扩撒。最晚到大约两万年前，马在北美洲彻底灭绝，南美的马灭绝得更早。原因现在仍是迷。有人认为跟美洲印第安人过渡捕猎有关。从此，在近五千六百多万年的时间里，北美洲没有了马的存在，一直到公元十六世纪西班牙人再一次把马带回了美洲。现代饲养的马是由欧洲野马驯化而来的。野生的马已经灭绝。现存的普氏野马不是家马的祖先。马的进化历程充满了艰难险阻。马科动物曾经是如此繁盛，前后进化出几十个属，到最后却只有一个属六七种残存至今。马的兴衰历程实际上是奇蹄动物的兴衰历程，奇蹄动物在现代普遍呈衰落的趋势。&【体型特点】“始祖马”的形态和马有很大差别，是否属于马类大成疑问。在最初命名时就曾把它列为蹄兔类，它很可能就是一种绝种的蹄兔。这些“马”的化石分布广阔，散见于新生代地层 的相近层位，它们的出现和消失并不符合进化的顺序。这说明它们只是曾经在相近时间内广 泛存在的不同动物，彼此之间并无承先启后的过渡关系。所谓“马”的化石系列主要发现于 美洲，如果进化之说属实，美洲就应有最多的现代马。但奇怪的是美洲却没有现代马的踪影。进化论者对此也没有合理的的解释。大角鹿古哺乳动物的一属，属鹿科。生活在三百万年至一万二千年前，亚欧大陆广泛分布，以爱尔兰地区的一种最著名。我国于河北、山西、内蒙古等地发现化石，北京周口店北京猿人洞穴内亦很多。经常活动于泥炭沼泽地，这种古鹿的角大得惊人，角面的宽度，通常有2．5米，所以叫它大角鹿。恐齿象生活在一千二百万年前，站立时高可达5米。有条挥动自如的长鼻，可以卷起敌害摔出十多米外下领部长着一对由门齿演化而来的大象牙。原始食虫兽生活在六千七百万年前，鼻吻较长，四肢较短，主要吃昆虫和蠕虫。除有袋类动物(如袋鼠)和单孔动物(如鸭嘴兽)外，一般哺乳动物都是由它进化而来的。长颌乳齿象长颌乳齿象生活在二百至三百万年前，体高约3米，鼻吻较长，一对象牙向下前方伸出。下颌前面另有一对水平伸出的象牙。以植物为食。始祖象拉丁文名& & moeritherium&&物种体长& & 长1.4米;高60--70厘米&&物种体重& & ……………………&&物种食物& & 植物&&生存年代& & 晚始新世至渐新世&&生存地点& & 非洲埃及&&地质层位& & ……………………&&辨认要决& & ……………………&&物种种类& & 长鼻目又叫莫湖兽生活在四千七百万年前，是最早的长鼻目动物。体高近2米，以植物为食。晚始新世出现的始祖象是长鼻目的祖先，身体笨拙，大小像猪，趾端有扁平的蹄。既没有长鼻子，也没有长长的象牙，只是上唇稍大些，上下颌的第2对门齿也稍大些。始祖象的大小与现在的猪差不多。它很可能部分时间在水中生活。像河马一样，眼睛和耳朵在头上很高的地方，这样在沼泽地里打滚时，眼睛和耳朵仍能露出水面观察四周情况。始祖象没有长鼻子，但它有一些特征与象开始进化时的特征很相似，因此当初人们发现它时，认为它是象的祖先。所以起名叫始祖象。但现在很多古生物学家认为在非洲发现的另一类古象才是象的真正祖先。猛犸象&&猛犸象（mammuthus）长鼻目真象科（elephan-tidae）的已绝灭的一属。此属动物，英文全都叫做mam-moth，“猛犸”乃沿用日本人的译名。广义的猛犸一度曾包括平额象（mammuthus planifrons）、南方象（mammu-thus meridionalis）等许许多多早期原始的真象，其中有一些类型与现生的印度象和非洲象系统关系非常近。狭义的猛犸象（mammuthus primigenius）又名毛象，是一种适应于寒冷气候的动物，在更新世，它广泛分布于包括中国东北部在内的北半球寒带地区。这种动物身躯高大，体披长毛，一对长而粗壮的象牙强烈向上向后弯曲并旋卷。它的头骨短，顶脊非常高，上下额和齿槽深。臼齿齿板排列紧密，数目很多，第三臼齿最多可以有30片齿板。猛犸象曾是石器时代人类的重要狩猎对象，在欧洲的许多洞穴遗址的洞壁上，常常可以看到早期人类绘制的它的图像，这种动物一直活到几千年以前，在阿拉斯加和西伯利亚的冻土和冰层里，曾不止一次发现这种动物冷冻的尸体，包括带有皮肉的完整个体。猛犸象是一种生活在寒代的大型哺乳动物，与现在的象非常相似，所不同的是它的象牙既长又向上弯曲，头颅很高。从侧面看，它的背部是身体的最高点，从背部开始往后很陡地降下来，脖颈处有一个明显的凹陷，表皮长满了长毛，其形象如同一个驼背的老人。猛犸象生活在北半球的第四纪大冰川时期，距今300万年～1万年前，身高一般5米，体重10吨左右，以草和灌木叶子为生。由于身披长毛，可抗御严寒，一直生活在高寒地带的草原和丘陵上。当时的人类与其同期进化，开始还能和平相处，但进化到了新人阶段，还会使用火攻，集体协同作战，捕杀成群的动物和大型的动物，猛犸象就是他们猎取的主要对象。在法国一处昔日沼泽的化石产地，人们挖掘出了猛犸象的化石。从化石的排列上可以看出：猛犸象被肢解了，四条腿骨前后相连排成一线，头骨被砸开，肋骨有缺失。根据这个现场，专家们勾画了一幅当时画面：原始人齐心协力将一头猛犸象逼进了沼泽将它陷住，大家在沼泽边用石块和长矛把象杀死。先上去几个人把象腿砍下来，搭到沼泽边，让其他人踩着象腿走到象身上，割下大块带肋骨的象肉，用长矛插着运回驻地，有人用工具砸开象头，吞食尚还温热的象脑（用今天的眼光看，他是在大吃补品），砍下象鼻，挖出内脏。运走了这头象可食的部分，其余的便丢弃在沼泽里。在漫长的岁月中，沼泽水枯泥干，成为干燥的土地，在偶然的机会中被发现有化石，再现了当年生物的场面。猛犸象化石出土最多的地方是在北极圈附近。阿拉斯加的爱斯基摩人用象牙化石做屋门，北冰洋沿岸俄罗斯领海中有一个小岛，岛上的猛犸象化石遍地都是。这些化石是冰块流动时从岸边泥土中带出的，堆积到了这个小岛上。由于猛犸象绝灭不过一万年的时间，而在自然界中化石的形成需要2.5万年，所以猛犸象的化石都是半石化的，像中药里的“龙骨”一样，也是可以用来做药的。更有甚者，前苏联古生物学家在西伯利亚永久冻土层中竟然发现了一头基本完整的猛犸象！它的皮、毛和肉俱全。发现它时，它的嘴里还沾有青草，可能是吃草时不小心掉进了冰缝中，经过1万年自然“冰箱”的保存，终于和现代人类见面了。发现这头象不久，在前苏联开了次有关会议，与会代表不但见到了它出土的照片，而且还亲口品尝了它身上的肉。据说肉不好吃，味道也不香。也许是烹饪技术不佳，如果按照中国川菜做法，可能就会变成美味佳肴了。猛犸象生活到距今1万年的时候突然全部绝灭了，是什么原因造成的呢？专家们做过仔细的研究，找出了许多的原因，但归纳起来还是由外因和内因共同造成的。外因：气候变暖，猛犸象被迫向北方迁移，活动区域缩小了，草场植物减少了，使猛犸象得不到足够的食物，面临着饥饿的威胁；内因：生长速度缓慢。以现代象为例，从怀孕到产仔需要22个月，猛犸象生活在严寒地带，推测其怀孕期会更长。在人类和猛兽的追杀下，幼象的成活率极低，且被捕杀的数量离现代越近越多，一旦它们的生殖与死亡之间的平衡遭到破坏，其数量就会不可避免的迅速减少直至绝灭。这是大自然的淘汰规律，并非对猛犸象不公平。新生代的第三纪末期时也发生过类似的情况，当时大量的原始哺乳动物绝灭了，由现代动物的祖先取代了它们，猛犸象的祖先那时代替了它们，现在该轮到它们让出地盘了。猛犸象以自己整个种群的灭亡标志了第四纪冰川时代的结束。汛齿兽生活在三千七百万年前的潮湿地带，体长约有2．7米，体形笨重，四肢粗短，以植物为食。黄河象黄河象化石，1973年1月发现于甘肃合水县板桥乡穆旗村的马莲河畔，因其挖掘于黄河流域，故取名“黄河古象”。古象化石身高4米，体长8米，仅一双门齿就长达3．4米。据科学家判断，这是地球上早已灭绝了的一种剑齿象。它生活在第四纪更新世早期，距今250万年左右。它以全球仅有而成为旷世珍宝。1999年，“黄河古象”的发掘，跻身20世纪甘肃十大文化盛事之列。　　古象化石运到北京后，专家们经过一系列综合研究，认为它是世界上早已灭绝的剑齿象化石。个体保存如此完整的化石在我国仅此一例，在当今世界上也是独一无二的，从而引起了学术界的极大关注。古象化石原件标本现在北京自然博物馆陈列展出。上海、天津、兰州均有复制品展出，国内外参观的人群络绎不绝，本市作为黄河古象的故乡，其复制品将在新建的市博物馆大楼中展出。黄河古象出土始末&& & 日，合水县板桥公社马莲河畔河口电站工地上，车水马龙，人来人往。这时，在工地南侧一公里叫做“走马梁”的半山腰中，民工挖砂发现了两枚粗状的“龙骨”。工地总指挥姜登泮闻讯，立即到现场观察并保护现场，派人带着“龙骨”到县文化馆报告。翌日清晨，县文化馆许俊臣赶到工地，与姜登泮一起采取了保护措施，并向民工宣传保护文物和古生物化石的有关政策。当天，许俊臣赶回县城，向县级党政领导作了汇报，提出了三条处理意见：一是责成河口工地和穆旗生产队严加现场保护；二是对民工已挖回的“龙骨”全部收回；三是立即电告省文化主管部门。县级领导同意这三条建议，并作了具体安排。甘肃省文化局闻讯后，一面函告中国科学院古脊椎动物与古人类研究所，一面着手组织人员前来勘察。& & 日，省博物馆谢俊义，兰州大学地质地理系谷祖刚来到合水，与许俊臣组成勘察组，3月18日、19日两天时间，对现场进行勘察。他们从外露的大象门齿断面向内试掘1米，发现门齿内伸50厘米后，与上颌衔接，估计保存着较为完整的一具大象躯体。外露的门齿多已散失，但地层埋藏的印痕仍然保存，为后来的修复工作提供了依据。为了确保大象化石安全出土，县级领导随即派公安人员值勤保护。& & 勘察组将发现大象化石的消息再次电告中国科学院古脊椎动物与古人类研究所。长庆油田会战指挥部的技术人员，闻讯也到现场进行考察。& & 日，由中国科学院古脊椎动物与古人类研究所赵聚发，甘肃省博物馆谢俊义，庆阳地区文化馆韩天保，合水县文化馆许俊臣组成发掘队，在当地党政领导和河口工地的大力支持下，开始正式发掘。& & 发掘工作采取大揭顶方法，以象化石暴露处为基点，向两边各延伸2米，向内延伸4米，从上而下层层剥取。4月9日，大象头骨开始暴露，大伙心情十分激动。接着，大象的脊椎骨、腿骨、肋骨、肩胛骨、盆骨、腕骨等相继出土（图三十二）。& & 大象化石十分疏松，稍不留神就会损伤，发掘便显得十分细微和艰苦。挖出的化石在晾干的同时用药水渗透加固，以免风化散开。& & 合水县板桥公社马莲河畔发现大象化石的消息如雷贯耳，传遍了千里陇原。干旱的黄土高原怎么会有大象？群众当成奇闻趣事，长途跋涉，成群结队赶来参观，车山人海，热闹非凡，一天超过3千人之多。县饮食服务公司的食堂到工地搭棚营业，西峰发往合水的班车也开到了工地。沿路卖吃食的摊贩不计其数，比过庙会还热闹。发掘队利用群众参观的机会，认真讲解古象的各个骨骼，宣传保护古生物化石的意义和科学价值。& & 穆旗生产队有位80多岁的张姓老汉，银发白须，憨厚朴实的脸上刻满着饱经风霜的皱纹。古象的发现令他百思不解，这儿怎么会有大象呢？他爷的爷爷都没见过大象。他坚持每天过河，爬上高坡，到发掘现场看看，听听，逐渐相信了这个事实。发掘工作从4月5日到6月17日，整整干了43天，挖出的大象化石装了12箱。为了确保化石安全，对每一箱化石都做了石膏封闭。庞然大物，如何移动？这是最令人头疼的事。在合水县党政领导的支持下，动员了数百名民工，用了三天时间修成了宽3米的道路。县拖拉机站“东方红”履带式拖拉机，一箱一箱把这12箱化石运到了公路边，装在了长庆油田会战指挥部派来的两部汽车上，运往西安，经铁路直送北京。& & 古象化石运到北京后，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所投入30多人进行修复、复原和装架固定。装架后的古象身高4米，体长8米，门齿长3.03米。个体之大，时代之早，保存之好，是迄今为止世界唯一的发现。因为古象化石出土于黄河流域，故定名“黄河象”。& & 黄河象的原始标本，于1974年10月在北京自然博物馆展出，它雄伟庞大的躯体，使参观者惊叹不已。《人民日报》、《人民画报》均作了报道。北京科教电影制片厂摄制了《黄河古象》电影，在1975元旦正式放映。1981年黄河象应邀赴日本展出半年之久，引起了世界瞩目。& & 黄河象化石研究整整进行了一年，参加的有郑绍华、黄万波、宗冠福、黄学诗、谢俊义、谷祖刚等。科学出版社专门出版了他们的专著《黄河象》。& & 黄河象出土于红色土底部的河流相地层，晚于“三趾马红土”层而早于泥河湾组，距今200至250万年。黄河象属长鼻真象科剑齿象属，是地球上早已绝灭的一种大象。门齿粗大，平行排列，弯曲度小。头骨正方形，额面平缓，鼻上有一“八”字形槽状韧带窝。枕骨过度缓慢。有7个颈椎，20个胸椎、5个腰椎。背脊单峰，最高点在肩部。四肢粗壮，脚为五趾。臼齿齿冠较低，釉质层较厚。它的各个部位骨胳的骨缝、骨骺均和相邻的骨体完全愈合，说明它是一个老年象体。它的躯体庞大，门齿粗长，髋臼支前后弯曲明显，闭孔狭长，盆腔面不够光滑，呈梨形，证明它是一头公象。& & 与黄河象共生的古脊椎动物有：原脊象、平额原脊象、长鼻三趾马、板桥模拟鼠、真马、似双峰骆驼、羚羊、安氏鸵鸟、中间原鼢鼠等。花粉分析，草本植物占70%，说明当时这里是稀树灌木丛生的热带干旱草原，犹如今天非洲撒哈拉沙漠以南的稀树草原景观一样。& & 黄河象的全部骨骼集中保存在12平方米的范围之内，各个部位彼此关联，说明它仍然保持死前半立半卧的姿态。它脚踩砾石层，身埋粘土夹砂透境体层中，说明它到此喝水，不幸陷入泥潭之中，越陷越深而丧生。& & 250万年以前，合水的古地域属亚热带干旱性草原气候。比较炎热，雨量较为充足，稀树之中水草茂盛，成为古脊椎动物的生存乐园。当时，鸵鸟在奔驰，原始牛在觅食，犀牛在角斗，三趾马在散步……这时候，一只老年公象领着象群向湖边走去，一切显得幽雅宁静。忽然，一声撕破天空的惨叫，吓得百兽四处奔跑，世界陷入惊恐之中。原来这头公象不幸陷入湖水，笨重庞大的身体使它越陷越深。一头母象咬住了它的尾巴，正在极力相救。“叭”的一声，咬断了尾巴，这头公象已陷得无影无踪。象群发出了悲哀的嚎叫，用土埋了它的尾巴后才慢慢地离去，世界又显得十分平静。& & 250万年前后，人类已经诞生，如云南元谋人，距今有170万年。世界上发现类人猿最早的在非洲埃及境内，距今已有300万年历史。当时人类处于猿人阶段，躯体遗存着许多猿的特征。他们群居在山洞或树巢之中，过着一同劳动，一同享受的集体生活。这些处于乱婚时代的类人猿已经与古猿有了明显的区别，即用手劳动，能够打制简陋的石器与自然界作斗争。合水境内目前还没有发现猿人化石，但黄河象化石出土说明，同一时期的猿人一定存在，地下一定有他们的化石埋藏，等待我们去发掘和发现它。& && &北京自然博物馆宽敞明亮的大厅里，屹立着一具举世瞩目的“黄河古象”：它就是1973年春合水县板桥修建水电站的民工们，在马莲河畔一个名叫木瓜沟嘴地方的意外发现，后经中国科学院古脊椎动物与古人类研究所和甘肃省、庆阳地区。合水县文化部门组成的发掘队挖掘出的迄今世界上保存最完整、个体最大的剑齿象化石。因其发掘于黄河流域，故而命名为“黄河象”。&& && &“黄河象”，身高4米，体长8米，仅一双门齿就长达3．4米。据科学家判断，这是地球上早已灭绝了的一种剑齿象。它生活在第四纪更新世早期，距今250万年左右。它以全球仅有而成为旷世珍宝。1999年，“黄河古象”的发掘，跻身20世纪甘肃十大文化盛事之列。& && &&&数百万年过去了，重见天日的“黄河象”，登上了“大雅之堂”。它的化石经中国科学院专家复原后，不仅陈列在北京自然博物馆里，而且上海、天津、兰州等地还有复制品展出，吸引着成千上万的观众。北京科教电影制片厂还摄制了《黄河象》影片，在国内外放映后，使众多的观众和日本等国家的学者、专家惊叹不已，影响遍及全世界。&& && & “黄河象”的发现，不仅为古生物学研究提供了完整而可靠的资料，而且对探讨陇东黄土高原形成前后的生态环境提供了难得的依据。它驮载着沧海变桑田的绚丽画卷，昂首阔步向我们走来。&& && &&&在庆阳地区的远古年代，与“黄河象”一起生息繁衍的动物还有许多。除剑齿象、平额象等生活在炎热潮湿环境中的长鼻类动物外，还有适宜生活在荒漠原野上的鸵鸟、羚羊，马、长鼻三趾马、原鼢鼠、模拟鼠和喜水的鳖类。在驰名中外的“黄河象”出土面世前后，庆阳地区境内不仅发现了与“黄河古象”同时期生存的鸵鸟、双峰骆驼、长鼻三趾马、原脊象、鼢鼠和羚羊化石，还发现了白垩纪(12000万年前)的鱼、原始牛、披毛犀、最晚鬣狗和中国罕见的翼龙(即环江翼龙)等古动物化石，以及喜潮湿的莎草植物、宜干旱的蒿属植物和见于亚热带的栎属植物的标本。依据这些动物化石。植物标本和“黄河象”安息的地层与环境，我们可以勾画出一片变幻神奇的土地。古生代的庆阳还是一片汪洋，到了三迭纪，部分隆升为陆；经白垩纪的地壳上升，到第三纪，一个广阔平坦的剥蚀面便出现了。第四纪的风把黄土和岩石风化物搬运覆盖在这里所有的河谷、斜坡和原野上，地貌内应力的作用又将黄土堆积的低平盆地抬升起来，于是便出现了一个表面完整的黄土高原。那时候——第四纪更新世早期的陇东黄土高原，竟然是—个森林茂密、花草繁盛、气候炎热、沼泽密布的大草原。“黄河象”和它的同伴们就生活在这里。大自然似乎有情地给远古时期的庆阳奉献了一块坦荡沃土，却又无情地把它撕成了碎块。自全新世开始，随着大地的炎凉变化和黄土高原逐渐解体，这个大草原逐渐改变了它的身姿和容貌。经更新世以来雨水的侵蚀、河流的切割，至下更新世马兰黄土沉积覆盖，一个支离破碎的温带半干旱黄土高原沟壑区便留存于世了——这便是今天习称“陇东”的庆阳地区。&& &&&千万年来，“黄河象”长眠的庆阳这块黄土地，孕育了中华民族灿烂的文明，其中以农耕文化最为典型。如今，“黄河象”的故乡，已经发生了天翻地覆的变化。 &&猫形食肉兽猫形食肉兽生活在一千二百万年前，体长约1．2米，身上有花斑，尾巴粗长，外貌像现代豹，犬齿长，以捕杀小动物为食。指狗生活在二千六百万年前，体长约60厘米，是一种早期狗形食肉兽，被认为是犬科动物的祖先。拟指狗拟指狗生活在二千六百万年前，体长约有一米，外貌近似指狗，犬齿锐利，以捕杀其他动物为食。古食肉兽&生活在三千七百万年前，体长约1．2米，四肢粗短、趾末端有尖锐的爪，以猎取其他动物为食。嵌齿象拉丁文学名：Gomphotherium分类：长鼻目嵌齿象生活在二百至三百万年前，体高约3米，体形近似长颈乳齿象。下颌伸长，上面有一对并列的象牙，上颌的象牙向下前方伸出。以植物为食。古裂脚兽生活在五千万年前，有长长的身躯和一条长尾巴。四肢较短，但十分灵活，善于爬树。巨袋鼠生活在一万二千年前的澳大利亚，外貌与现生的袋鼠十分相似，但体形要大得多，所以叫它巨袋鼠。树鼩Tupaiidae；tree shrews食虫目树鼩科的通称。吻尖细，齿分化不明显。共5属15种，分布于中国西南、华南地区、印度、印支半岛、马来半岛、加里曼丹和菲律宾。中国只有树鼩1属，分布于华南、西南各地，包括海南省。笔尾树鼩吻部不长尾部近裸露。体型细长，体长10～22厘米，尾长9～22.5厘米，体重不超过500克。毛被与食虫目其余各科不同，除底绒外 ，另具针毛。部分种类肩部乃至脸部有浅色斑纹。头骨有闭锁的眼眶，脑颅较发达。昼行性，半树栖，以昆虫、野果等为食。终年繁殖，孕期约50天，每胎产1～4仔。&该物种已被列入国家林业局日发布的《国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动物名录》。大地獭&生活在五百万年前的南美洲，体形相当于一头现代小象，约有几吨重。腿粗、脚大、脚上长着尖利的爪子，用来挖掘食物，并用后脚两侧和前脚的指关节行走，以植物为食。古湖兽生活在三千八百万年前的非洲，体形近似现代猪，头部前端有一个坚韧的长吻。虽象猪，但吃草。巨犀拉丁文学名 indricotherium&体长 7-9米体重 20吨&食性 植食&生存时代 第三纪中期（始新世-中新世）分布 蒙古 中国 土耳其分类 奇蹄目 跑犀科古哺乳动物的一属。属奇蹄目。头上无角，颈和四肢都很长，站起来肩部高可达5米，为已知最大的陆生哺乳动物。头骨长1米左右,但与其庞大的身躯相比,显得细小.颈很长,肢长柱状。头上无角。牙齿结构简单，估计主要以高层树枝上的嫩叶为食。生存于亚欧大陆的第三纪，中国是这类动物的起源区和进化发展的中心。最早和比较原始类型的化石发现于我国始新世地层中。安氏中兽拉丁文学名 andrewsarchus体长 5米体重 1吨&食性 肉食&时代 第三纪（始新世）分布 北美洲 蒙古分类 踝节目 安氏中兽科安氏中兽，属于最晚的踝节类。这类哺乳动物的脑子很小。随着草地在陆地上的扩展，踝节类被食草的动物取代了。这些草食动物包括马、犀牛、猪、土豚和几个现已绝灭的其他哺乳动物类群。最大的肉食哺乳动物 。恐鸟【分类】&界： 动物界 Animalia&门： 脊索动物门 Chordata&纲： 鸟纲 Aves&总目： 古颚总目 Paleognathae&目： 鸵形目 Struthioniformes&科： 恐鸟科 Dinornithidae&【外形】恐鸟曾是新西兰众多鸟类中最大的一种，平均身高有3 m，比现在的鸵鸟还要高。恐鸟除了腹部是黄色羽毛之外，其他全部是黄黑色相间。虽然恐鸟的上肢和鸵鸟一样已经退化，但它的身躯肥大，下肢粗短，因此奔跑能力远不及鸵鸟。恐鸟与鸵鸟的最大区别是:它的脖子有羽毛覆盖，而鸵鸟的脖子是秃裸的，并且比恐鸟的脖子要长；它是三根脚趾，而鸵鸟是两根脚趾。&&恐鸟是“一夫一妻”制，它们可以共同生活终生或者在其中一只死去，幸存者才去另寻配偶。它们以夫妻为单位终年栖息在新西兰南部岛屿的原始低地和海岸边林区草地里，以浆果、草籽和根茎为食，有时也采食一些昆虫。由于恐鸟身体庞大，需要大量的食物，因此每对恐鸟都有着自己大片的领地。由于恐鸟生活区域人烟稀少，食物充足，并且没有天敌，只有少数土著人猎杀恐鸟为食，但土著人的原始狩猎方式并没有给恐鸟群体以致命打击。因此，直到18世纪初，仍有许多恐鸟在这里安逸地繁衍生息着。& &【历史】恐鸟一般被认为在约1500年代左右开始逐渐绝种，虽然有一些报告推测仍然有恐鸟生存在新西兰某个偏僻的角落直到18甚至19世纪。虽然一些人认为恐鸟的数量在人类到达前便已经开始减少，不过恐鸟的绝种目前主要还是认为跟毛利人的波利尼西亚祖先的猎捕和开垦森林有