泮托拉唑肠溶片（潘妥洛克）泮托拉唑肠溶片_价格,多少钱,功效与作用,说明书_广东省广州市广州好信医药_八百方网上药店
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潘妥洛克 泮托拉唑肠溶片 德国进口
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￥88.0- ￥180.3
商品编号：
品牌名称：
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批准文号：
功能主治：
十二指肠溃疡.胃溃疡,中、重度反流性食管炎与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲哨唑（详见用药方法）以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示:潘妥洛克不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在应用潘妥洛克治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
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商品名称：潘妥洛克 泮托拉唑肠溶片 德国进口
生产厂家：Takeda GmbH production site Oranienburg
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产品规格：40mg*14片/盒
生产企业：Takeda GmbH production site Oranienburg
参考价：￥156.00
市场价：￥165.00
产品规格：40mg*7片/盒
生产企业：Takeda GmbH production site Oranienburg
参考价：￥88.00
市场价：￥93.00
产品规格：40mg*14片/盒
生产企业：Takeda GmbH production site Oranienburg
参考价：￥175.00
市场价：￥191.00
产品规格：40mg*7片/盒
生产企业：Takeda GmbH production site Oranienburg
参考价：￥110.00
市场价：￥150.00
产品规格：40mg*14片/盒
生产企业：Takeda GmbH production site Oranienburg
参考价：￥180.30
市场价：￥196.70
产品规格：40mg*7片/盒
生产企业：Takeda GmbH production site Oranienburg
参考价：￥88.00
市场价：￥98.00
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药品说明书
药品名称：
通用名称：
品牌名称：
主要成份：
每片潘妥洛克肠溶片含：45.1mg泮托拉唑钠盐倍半水合物（相当于40mg泮托拉唑）。
本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。
功能主治：
十二指肠溃疡.胃溃疡,中、重度反流性食管炎与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲哨唑（详见用药方法）以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示:潘妥洛克不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在应用潘妥洛克治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
用法用量：
本品若无医师处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案：a、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg克拉霉素×2/日,b、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+500mg甲硝唑×2/日+500mg克拉霉素×2/日,c、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg甲硝唑×2/日,在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，潘妥洛克可按下述剂量单独使用，除非另有医师处方：十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片潘妥洛克肠溶片。个别病例，特别是在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍（即每日2片潘妥洛克肠溶片）。注意:肾功能受损和老年患者每日潘妥洛克的剂量一般不应超过40mg，但有些情况例外，妈为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，老年患者在1周治疗中也使用常规剂量（40mg×2/日）的潘妥洛克。严重肝功能受损衰竭的患者剂量应减少至隔日1片（40mg）潘妥洛克。服药方式与疗程:潘妥洛克肠溶片应在早餐前1小时配水完整服用。为根除幽门杆菌感染而使用联合疗法时，每日第2次服药应在晚餐前进行。联合疗法一般持续7天，此后如症状持续存在，需继续服用潘妥洛克以保证溃疡的完全愈合，用药应遵守治疗胃、十二指肠溃疡的推荐剂量。通常十二指肠溃疡在2周内愈合，胃溃汤和反流性食管炎需要治疗4周。个别病例疗程可适当延长至4周（十二指肠溃疡）或8周（胃溃汤和反流性食管炎）。由于长期用药的经验有限，疗程不宜超过8周。
不良反应：
本品偶尔引起头痛和胃肠道症状：如上腹症、腹泻、便泌、或腹胀，以及过敏反应：如瘙氧、皮疹（个别病例出现麻疹、血管神经性水肿或过敏反应如过敏性休克）。亦有极少此药引起恶心、头晕、视力障碍（视物模糊）的报道。个别病例出现周围性水肿、发热、抑郁或治疗结束时肌痛，肝酶测定值增加（转氨酶，Y-GT）以及甘油三酯水平增高。
泮托拉唑不能用于已知对该药的某种成分过敏的患者。中、重度肝肾功能障碍的患者禁用根除幽门螺杆菌感染的联合疗法，因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。
注意事项：
当与其他药物联合使用时，每种药物的用药原则均应予以遵守。遇有严重肝功能障碍（肝衰竭）的患者，应定期监测肝脏酶谱的变化，若其测定值啬，必须停止用药。不要使用过期的泮托拉唑。药品应存放在儿童接触不到的地方。
药物相互作用：
泮托拉唑可能减少生物利用度取决于胃内PH值的药物（如酮康唑）的吸收。请注意，这也适用于口服泮托拉唑之前的短暂时间内所应用的药物。泮托拉唑的活性成份在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢，因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不有除外与之有相互作用的可能性，然而对许多这类药物进行专门检测，如卡马西平、咖啡因、安定、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛尔、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、茶碱、华法林、和口服避孕药等，却未观察到泮托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。泮托拉唑与同时使用的碱性抗酸药也没有相互作用。
药理作用：
作用机制 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的最终环节。抑制呈剂量依赖关系，并且影响胃酸的基础酸分泌和最大酸分泌。与其他质子泵抑制齐和H2受体拮抗剂一样，使用泮托拉唑治疗后，胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。这种胃泌素水平升高是可逆的。因为泮托拉唑在细胞受体水平上与酶的远端结合，因此泮托拉唑可独立或在其他物质（乙酰胆碱、组织胺、胃泌素）的刺激下影响胃酸分泌。口服和静脉使用泮托拉唑，可达到相同的效果。药理作用:毒理作用 急性毒理学研究表明，人鼠静脉应用本品后半数致死量（LD50）为390mg/kg，小鼠为250mg/kg。慢性毒理学研究显示，泮托拉唑可引起动物（大鼠、小鼠）血液中胃泌毒水平上升，并导致胃粘膜形态改变和胃重量增加，这种效应具有可逆性，随用药终止可自然消失。本品不影响生育，亦无致畸的证据。
遮光，密封保存。
生产厂商：
Takeda GmbH production site Oranienburg
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潘妥洛克 泮托拉唑肠溶片 7片
与抗生素合用根除幽门螺旋杆菌感染、十二指肠溃疡
价　　格：
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商品规格：
40mg×7片/盒,双铝泡罩
生产厂家：
Takeda GmbH production site Oranienburg
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潘妥洛克 泮托拉唑肠溶片 7片
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潘妥洛克 泮托拉唑肠溶片 说明书
泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)
泮托拉唑肠溶片
40mg×7片/盒,双铝泡罩
潘妥洛克40mg&7片主要成份为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐化学名：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亚硫酰]-1氢苯并咪唑钠倍半水合物分子式：C16H14F2NaO4S&1.5H2O分子量：432
本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。
本品若无医师处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案：a、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg克拉霉素×2/日b、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+500mg甲硝唑×2/日+500mg克拉霉素×2/日c、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg甲硝唑×2/日在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，潘妥洛克可按下述剂量单独使用，除非另有医师处方：a、十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片潘妥洛克肠溶片。b、个别病例，特别是在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍（即每日2片潘妥洛克肠溶片）。注意:a、肾功能受损和老年患者每日潘妥洛克的剂量一般不应超过40mg，但有些情况例外。b、为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，老年患者在1周治疗中也使用常规剂量（40mg×2/日）的潘妥洛克。c、严重肝功能受损衰竭的患者剂量应减少至隔日1片（40mg）潘妥洛克。
功能主治（适应症）:
1.十二指肠溃疡2.胃溃疡3.中重度反流性食管炎4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染(1)克拉霉素和阿莫西林(2)克拉霉素和甲硝唑（详见用药方法）以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患如神经性消化不良。在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前须除外胃与食道的恶性病变以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
1.消化系统常见（≥1%～<10%）上腹痛腹泻便秘或腹胀不常见（≥0.1%～<1%）恶心。2.全身系统和注射部位罕见（<0.01%）周围性水肿在治疗结束时消失。3.肝胆系统罕见（<0.01%）出现黄疸的严重肝细胞损害伴或不伴肝衰竭。4.免疫系统罕见（<0.01%）过敏性反应如过敏性休克。5.测定值罕见（<0.01%）肝酶测定值增加（转氨酶&#436;-GT）甘油三酯水平增高发热治疗结束时恢复正常。6.骨骼肌肉系统结缔组织罕见（<0.01%）肌痛在治疗结束时消失。7.神经系统常见（≥1%～<10%）头痛不常见（≥0.1%～<1%）头晕或视力障碍（视力模糊）。8.精神系统罕见（<0.01%）抑郁在治疗结束时消失。9.肾和泌尿系统罕见（<0.01%）间质性肾炎。10.皮肤及皮下组织不常见（≥0.1%～<1%）过敏反应如瘙痒皮疹罕见（<0.01%）荨麻疹血管神经性水肿严重的皮肤反应如StevensJ
1.潘妥洛克不能用于已知对该药的某种成分过敏的患者。2.在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中有中重度肝肾功能障碍的患者禁用潘妥洛克片因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。
1.当与其他药物联合使用时每种药物的用药原则均应予以遵守遇有严重肝功能障碍（肝衰竭）的患者应定期监测肝脏酶谱的变化若其测定值增加必须停止用药。2.不要使用过期的泮托拉唑。3.药品应存放在儿童接触不到的地方。
1.潘妥洛克可能减少生物利用度取决于胃内PH值的药物(如酮康唑)的吸收请注意这也适用于口服潘妥洛克40mg&7片之前的短暂时间内所应用的药物。2.泮托拉唑的活性成分在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能除外与之有相互作用的可能性然而对许多这类药物进行专门检测如卡马西平咖啡因安定双氯芬酸地高辛乙醇格列本脲美托洛尔萘普生硝苯地平苯丙香豆素苯妥英吡罗昔康茶碱华法林和口服避孕药等却未观察到泮托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。3.泮托拉唑与同时使用的抗酸药也没有相互作用。4.对泮托拉唑与同时服用的抗生素（克拉霉素甲硝唑阿莫西林）进行人体动力学研究未发现有临床意义的相互作用。
孕妇及哺乳期用药:
对孕妇的临床经验有限动物试验中在剂量超过5mg/kg时有轻度胚胎毒性作用无泮托拉唑进入人体乳汁的报道只有当泮托拉唑对母体的益处大于其对胎儿或婴儿的潜在危害时才可使用潘妥洛克。
目前还没有将之用于儿童的经验。
药代动力学:
即使单次口服本品40mg，泮托拉唑会被迅速吸收并达最大血药浓度。平均2.5小时达到峰值浓度2-3&g/ml，多次给药仍可维持此浓度。其表现分布容积为0.15L/kg，清除率为0.1L/h/kg，清除半衰期（tl/2）约为1小时。少数病人有清除延迟现象。由于泮托拉唑特异性激活壁细胞，清除半衰期与作用时间（抑制酸分泌）无关。单次或多次给药，药代动力学一致。在剂量范围为10-80mg，口服或静脉注射泮托拉唑的血浆动力学均呈线性。泮托啦唑血浆蛋白结合率为98%。该药几乎均在肝内代谢。其大部分（约80%）由肾脏排出，其余从粪便中排出。血浆和尿中的主要代谢物为去甲基泮托拉唑，并与硫酸酯相连。主要代谢物的半衰期（约1.5小时）不超过泮托拉唑的半衰期。生物利用度,口服后泮托拉唑被完全吸收。片剂的绝对生物利用度为77%。同服的食物对AUC，最大血药浓度和生物利用度没有影响。同服的食物只能使延迟期延长。患者的药代动力学特征,肾功能不全（包括肾透析）的患者使用泮托拉唑不需减量。同健康人群一样，患者的泮托拉唑半衰期很短。只有极少量的泮托拉唑被透析。尽管主要代谢物有中度延迟的半衰期（2-3小时），排泄仍然很快，不会发生蓄积。肝昏迷的患者（Child分级A和B），半衰期延长至7-9小时，AUC系数增加5-7，最大血药浓度与健康者相比只增加了1.5倍。老年志愿者与青年组对照，AUC和Cmax轻微升高，但无临床意义。
厂家（生产厂家）:
TakedaGmbHproductionsiteOranienburg
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& 食道平散君臣佐使是如何搭配的？
食道平散君臣佐使是如何搭配的？
&&& 导读：散的作用是什么？由12味中药组成，具有抗癌效果显著的特点，而且毒副作用小，药性安全。是癌症患者的一大良药，值得广泛应用。网上药店执业药师将在下文为您详细介绍。
&&&&食道平散是由陕西欧珂药业有限公司生产的国家级的抗食道癌新药，组方科学，疗效显著。食道平散具有药性平稳、抗炎消肿，镇痛和改善循环的作用，并能够补充人体部分微量元素，提高机体免疫力，杀死癌细胞和抑制癌细胞生长，并防止癌细胞扩散。适用于早、中晚期食道癌引起的食道不适、吞咽因唯、食道族窄梗阻、滴水不进。
食道平散成份主要包括人参、西洋参、紫硇砂、珍珠、人工牛黄、、全蝎、蜈蚣、细辛、三七、薄荷脑、朱砂等。食道平散是通过抑制癌细胞增殖、增强免疫细胞活性，促进肿瘤细胞逆转分化等环节，诱导G1期细胞凋亡，阻止肿瘤细胞进行DNA复制，抑制肿瘤的生长。能使放、化疗的安全缓解率提高一倍以上，从而达到治疗目的。中医中药理论认为:一个组方的合理与否不仅看组方的成份，更重要的是看其君、臣、佐、使的配伍。
君:人参味甘补元气，补脾胃，补虚益损。石囱砂味咸辛温，有毒，消积软坚，破疲散结，治隔逆。人参、石囱砂配伍，补脾健胃，消积散结，为君药。&
臣:全蝎、娱蛤、三七配伍散疲通经活络:娱蛤走窜之力最速，内而脏腑，外而经络，凡气血凝聚之处皆能开之，攻毒散结，协助君药石囱砂消积散结，以使解散通络，食道通畅。
西洋参味甘微苦而凉，补虚益阴，助人参加强补气健胃之功，并补津亏，所以西洋参、配全蝎、娱蛤、三七这四味药，伍用以为臣药。
&&&&佐:牛黄甘凉，解毒豁痰而开窍:牛黄、细辛、熊胆、薄荷脑、四味配伍，协助君臣以解毒开窍，宣统喉痹，故以为佐助之药。
&&&&使:珍珠甘咸而寒，解毒而生肌:早中期食道癌患者均有噎隔发生，中医认为是情志变化、七情过度、思虑不遂所致，朱砂可安神定惊，以使精神安定减少噎隔发生，珍珠、朱砂配伍引诸药以病，所以为使之药。
百济网上药店执业药师温馨提醒，服用食道平散一定要注意以下三项注意事项：
1、有出血现象及孕妇禁用食道平散。
2、食道有溃疡者慎用食道平散。
3、食道平散含有马兜铃科植物细辛，宜在医生指导下服用，定期复查肾功能。
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& 潘妥洛克治疗上腹部不适好吗？
潘妥洛克治疗上腹部不适好吗？
&&& 导读：（肠溶片），可通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的最终环节。
&&& 潘妥洛克（泮托拉唑肠溶片）属于抑酸药类，是一种质子泵抑制剂，主要是通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。有研究显示，潘妥洛克（泮托拉唑肠溶片）能有效治疗化疗引起的上腹部不适。
&&& 研究目的：对比研究质子泵抑制剂潘妥洛克与中枢止痛药曲马多控释片(奇曼丁)对化疗引起的上腹部不适的治疗效果。
&&& 研究方法：将使用统一呕吐预防方案后出现上腹部不适的化疗患者收入并随机分成2组,分别用潘妥洛克与奇曼丁交替作自身对比治疗研究。
&&& 研究结果显示：潘妥洛克、曲马多治疗上腹部不适的有效率为85.8%、18.3%,差异有显著意义,P&0.001。
&&& 因此，由以上的研究可知：质子泵抑制剂&&潘妥洛克（泮托拉唑肠溶片），治疗化疗引起的上腹部不适的效果明显优于止痛药曲马多。（以上数据来源：陈文俊；黄兆明；徐莹玲。《质子泵抑制剂与中枢止痛药治疗化疗毒性上腹部不适对比观察》。《实用中西医结合临床》 2005年02期）
&&& 但是，化疗毒性上腹部不适患者如果需要使用潘妥洛克（泮托拉唑肠溶片），应在主治医生或是药师的指导下使用。
&&& 另外，在服用潘妥洛克（泮托拉唑肠溶片）期间，还应该注意潘妥洛克（泮托拉唑肠溶片）偶尔会引起头痛和胃肠道症状：如上腹症、腹泻、便泌、或腹胀，以及过敏反应：如瘙氧、皮疹（个别病例出现麻疹、血管神经性水肿或过敏反应如过敏性休克）。亦有极少此药引起恶心、头晕、视力障碍（视物模糊）的报道。个别病例出现周围性水肿、发热、抑郁或治疗结束时肌痛，肝酶测定值增加（转氨酶，Y-GT）以及甘油三酯水平增高。
&&& 药师温馨提醒：潘妥洛克（泮托拉唑肠溶片），不能用于已知对该药的某种成分过敏的患者。中、重度肝肾功能障碍的患者禁用根除幽门螺杆菌感染的联合疗法，因为目前尚缺乏联合疗法对这类患者疗效及安全性的临床经验。
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