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赛诺菲欲重振抗癌产品线
【新药汇讯】 赛诺菲2016第一季度的销售额达到85.4亿欧元
  赛诺菲(Sanofi)日前出价93亿美元欲收购生物技术公司Medivation,此后第二天,该公司公布了第一季度业绩报告,其抗癌药物的销售情况解释了其为何要力求在抗肿瘤生物技术领域进行并购活动。
  赛诺菲2016第一季度的销售额达到85.4亿欧元,按固定汇率计算,比去年同期仅增加0.7%,低于分析师普遍预计的86.6亿欧元。
  2016一季度抗癌药销售增长1.4%
  在很大程度上,赛诺菲的整体增长是由2011年收购的生物制药公司健赞(Genzyme)带来的,这家公司的增长率为20.5%。不过,最为亮眼的还属赛诺菲抗多发性硬化症药物特立氟胺(Aubagio)和阿仑单抗(Lemtrada),这一领域的销售增长了77%。
  而拖累赛诺菲的就是其日渐萧条的糖尿病和心脏病药物。第一季度,这两个业务板块的销售下降了5.8%。重磅胰岛素来得时(Lantus)日益衰落是造成销售下降的主要原因,该药的销售额下降了11%,不到14亿欧元。
  去年,赛诺菲打算离开抗肿瘤领域,当时该公司砍掉许多抗癌药研发业务。但是在今年,其又试图回到抗肿瘤领域。
  目前,赛诺菲抗癌药产品线比不上罗氏(Roche)、百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)和默沙东(Merck)等公司。
  第一季度赛诺菲抗癌药的销售额仅有3.58亿欧元,增长1.4%。其中,抗晚期前列腺癌药物卡巴他赛(Jevtana)在其六种抗肿瘤药物中销售成绩最好,为9000万欧元;治疗大肠癌的药物阿柏西普(Zaltrap)销售情况最糟,销售额同比下降15%,仅1700万欧元。
  大肠癌治疗领域主要以罗氏的阿瓦斯汀(Avastin)、德国默克的爱必妥(Erbitux)和拜耳(Bayer)的瑞格非尼(Stivarga)为主导,阿柏西普于4年前获得美国FDA批准,市场开拓较为困难。
  Medivation成为理想&猎物&
  此外,在抗癌药研发线上,赛诺菲并没有让分析师兴奋的候选药品。为了支撑这一领域的未来,该公司与长期合作伙伴再生元(Regeneron)签署了数十亿美元的协议,今年其还跟许多其他生物技术公司签署了合作协议。
  在肿瘤免疫治疗领域,赛诺菲落后的步伐较多,短期内无法与主导PD1/PD-L1市场的百时美施贵宝和默沙东形成竞争。据预测,未来十年,这一领域的市场价值可达350亿美元。
  这就是赛诺菲看中Medivation的原因,后者对其具有重大意义:如果交易达成,公司能够通过年销售额达20亿美元的抗前列腺癌药物恩杂鲁胺(Xtandi)直接获利。短期内赛诺菲需要这么做,因为公司整个制药部门收益下降了1.4%。
  此外,赛诺菲也可以继续开发Medivation处于中早期阶段的抗癌系列产品,其中也含有前景看好的候选药品。这些药物包括:治疗晚期乳腺癌的药物talazoparib,预计该药销售峰值可达到2亿美元;抗血癌药物pidilizumab,该药处于Ⅱ期临床试验阶段。此外,一款治疗膀胱癌的候选药品和一种多发性骨髓瘤的疗法也处于初期开发阶段。
  编译/胡德良
  来源/FiercePharma
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Zaltrap (Ziv-aflibercept )阿柏西普
发布时间: 17:26:26作者:瑞弗健康
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是另外一种靶向 VEGF 的蛋白质。它只与某些化疗药物组合批准用来治疗晚期大肠癌。
结合化疗,这些药物可以延长晚期结肠癌或直肠癌患者的生命。存在一定的副作用。
在一项随机临床研究1,226例转移结肠癌患者其癌症生长当接受基于奥沙利铂联合化疗,或其癌症被手术切除但在术后接受基于奥沙利铂联合化疗(辅助)治疗后6个月内恢复。参加者接受治疗直至其癌症进展或副作用变成不可接受的患者中评价Zaltrap的安全性和有效性。
研究被设计成测量总活存,或患者活存的时间长度。患者被赋予接受Zaltrap加FOLFIRI联用平均活存13.5个月,与之比较接受FOLFIRI加安慰剂患者平均12个月。患者接受Zaltrap加FOLFIRI联用肿瘤大小减小发生20%相比接受FOLFIRI加安慰剂为11%。
此外,临床试验证实无进展活存,或患者活存无癌症进展时间改善。对接受Zaltrap加FOLFIRI联用患者无进展活存为 6.9个月相比较接受 FOLFIRI加安慰剂患者为4.7个月。
常见的有高血压、疲倦、出血、低白血细胞计数、头痛、口腔溃疡、丧失食欲和腹泻等。罕见的严重的副作用有血栓、严重出血、穿孔、心脏问题和延缓伤口愈合等。如果结肠穿孔,可能导致严重的感染,需要手术纠正。
与FOLFIRI(5-FU/亚叶酸/伊立替康)联合,用于对含奥沙利铂方案抵抗或含奥沙利铂方案治疗后进展的转移性结直肠癌患者。
给药方法(仅供参考,请严格遵医嘱)
药物的作用方式是静脉输注,每 2-3 周一次。
用至出现疾病进展、耐药或出现严重副反应
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