25个辅助用药：最全、最强悍的处方点评！
日，四川省政府的官方网站挂出了《关于建立医疗机构重点监控药品管理制度的通知》（以下简称《通知》），文件显示，该通知制定的时间为日根据通知，四川省拟对3大类25个品种药品开展临床应用重点监控，提高各级各类医药机构合理用药的能力。
&&&&通知要求，各级卫生计生行政部门要将重点监控药品处方点评结果纳入对医疗机构及其负责人的绩效考核与等级评审评价指标体系。各级医疗机构要将重点监控药品处方点评结果纳入对临床科室及医师的绩效考核和年度考核指标，建立健全相关奖惩制度。各级卫生计生行政部门和医疗机构应当对开具不合理处方的医师采取约谈措施；对于开具超常处方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理；对患者造成严重损害的，依法给予相应处罚。
&&&&近日，微信朋友圈传出四川省医疗机构辅助用药处方点评指南（试行），虽然官方网站未见发文，不过，在一家和简阳市人民医院有关系的微信公众号上，有与之相同的内容，由此可见，微信圈流传的应该具有较大的可靠性。
&&&&四川省重点监控的25个品种的品种清单
&&&&从上述辅助用药的处方点评指南来看，主要是从适应症对辅助用药的使用进行了规范，明确了这些辅助用药的适应症。下面是对辅助用药进行点评的7大标准：
&&&&1.适应症不适宜；2.遴选的药品不适宜；3.给药途径不适宜；4.用法、用量不适宜；5.联合用药不适宜或有不良相互作用；6.重复给药；7.其他用药不适宜情况。具体如下：
&&&&1，适应症不适宜：处方药品与临床诊断不符
&&&&四川省现有各辅助用药说明书及指南适应症：
&&&&环磷腺苷葡胺注射液：用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合症、冠心病及心肌病，也可用于心律失常的辅助治疗。
&&&&小牛血清去蛋白注射液：1.改善脑部血液循环和营养障碍性疾病（缺血性损害、颅脑外伤）所引起的神经功能缺损。2.末稍动脉.静脉循环障碍及其引起的动脉血管病，腿部溃疡。3.皮肤移植术；皮肤烧伤、烫伤、糜烂；愈合伤口（创伤、褥疮）；放射所致的皮肤.粘膜损伤。
&&&&脑苷肌肽注射液：用于治疗脑卒中、老年性痴呆、新生儿缺氧缺血性脑病、颅脑损伤、脊髓损伤及其它原因引起的中枢神经损伤。用于治疗创伤性周围神经损伤、周围神经病变、压迫性神经病变等周围神经损伤。
&&&&注射用骨肽：用于促进骨折愈合，也可用于增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎等症状改善。
&&&&骨瓜注射液：用于风湿、类风湿关节炎、骨关节炎、腰腿疼痛、骨折创伤修复。
&&&&注射用胸腺五肽：本品适用于：恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。
&&&&注射用复合辅酶：用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。
&&&&丙氨酰谷氨酰胺注射液：适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。
&&&&脑蛋白水解物注射液：原发性痴呆（如Alzheimer型的老年性痴呆）。1.血管性痴呆（如多发梗塞性痴呆等）和中轻度中风后的认知功能障碍。2.混合性痴呆。3.颅脑损伤后脑功能障碍的改善。
&&&&2，遴选的药品不适宜；
&&&&药品与临床诊断相符，但应用于需要禁止使用的以下特殊人群：
&&&&妊娠期或哺乳期妇女；儿童或婴幼儿；老年患者；肝肾功能异常者；有此类药物或其中某种成分过敏史或严重者；处于特殊生理状态或患有特殊疾病者。
&&&&我省现有辅助用药的禁忌症、儿童用药、孕妇及哺乳期妇女用药建议如下：
&&&&环磷腺苷葡胺注射液：
&&&&【禁忌】1.对药物中任一成份过敏者。2.本品禁与氨茶碱同时静脉给药。
&&&&【妊娠期妇女及哺乳期妇女用药】尚不明确。
&&&&【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
&&&&【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
&&&&小牛血清去蛋白注射液：
&&&&【禁忌】对本品或同类药品过敏者禁用。
&&&&【妊娠期妇女及哺乳期妇女用药】本品对母婴无不良影响，但使用时要注意对婴儿可能产生的潜在危险。【儿童用药】缺乏在药理、毒理或药代动力学方面与成人差异对比的研究资料。
&&&&【老年用药】缺乏本品在老年人由于机体各种功能衰退的关系而对于该药品在药理、毒理或药代动力学方面与成人差异的临床研究资料。
&&&&脑苷肌肽注射液：
&&&&【禁忌】对本品过敏者、神经节苷脂累积病（如家族性黑蒙性痴呆）患者禁用。
&&&&【妊娠期妇女及哺乳期妇女用药】目前尚无有关妊娠妇女使用本品的临床资料，尚不足以对妇女妊娠期间应用的安全性进行评价。该药及其代谢产物是否在人乳中分泌尚无研究资料，因此，接受本品治疗的妇女不应哺乳。【儿童用药】临床应用中，儿童患者使用推荐剂量的本品，其疗效及安全性与普通人群比较未发现显着差异。
&&&&【老年用药】临床应用中，老年患者使用推荐剂量的本品，其疗效及安全性与普通人群比较未发现显着差异。
&&&&注射用骨肽：
&&&&【禁忌】1.过敏体质者慎用。2、如应用本品长期伴有发热、皮疹等症状，应当及时停药并咨询医生。3、不可与类药物、碱性药物同时使用。4、使用时发现药品破损或瓶盖松动勿用。溶解稀释后发现有浑浊勿用。
&&&&【妊娠期妇女及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
&&&&【儿童用药】尚不明确。
&&&&【老年用药】尚不明确。
&&&&骨瓜提取物注射液：
&&&&【禁忌】1、对本品过敏者禁用。2、严重肾功能不全者禁用。
&&&&【妊娠期妇女及哺乳期妇女用药】尚不明确。
&&&&【儿童用药】尚不明确。
&&&&【老年用药】尚不明确。
&&&&注射用胸腺五肽：
&&&&【禁忌】对本品成份有过敏反应者或器官移植者禁用。
&&&&【妊娠期妇女及哺乳期妇女用药】动物生育研究显示，在对照组及本药治疗组，其胚胎异常影响无任何差异。目前尚不知道本药是否对胚胎有伤害，或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。目前尽管未证实本品经人乳排出，但用于哺乳期妇女仍应特别慎重。
&&&&【儿童用药】在18岁以下患者，国内尚缺乏安全性和有效性的充分资料。【老年用药】国内尚缺乏老年患者用药的有效性和安全性资料。必需使用时，遵医嘱。
&&&&注射用复合辅酶：
&&&&【禁忌】（1）对本品过敏者禁用。（2）孕妇禁用。（3）脑出血初期患者禁用。（4）房室传导阻滞患者禁用。
&&&&【妊娠期妇女及哺乳期妇女用药】尚不明确。
&&&&【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
&&&&【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
&&&&丙氨酰谷氨酰胺注射液：
&&&&【禁忌】严重肾功能不全（肌酐清除率&25ml/分钟）或严重肝功能不全的患者禁用。
&&&&【妊娠期妇女及哺乳期妇女用药】由于孕妇、哺乳期妇女使用本品的临床资料不足，故不推荐使用。
&&&&【儿童用药】由于儿童使用本品的临床资料不足，故不推荐使用。
&&&&【老年用药】老年患者除严重肾功能不全者，可以使用本品。
&&&&脑蛋白水解物注射液：
&&&&【禁忌】对本药任一成份过敏。癫痫状态。癫痫大发作：此时用药可能增加发作频率。严重的肾功能不全。
&&&&【妊娠期妇女及哺乳期妇女用药】动物实验未发现任何生殖毒性。但是对人的生殖毒性尚不明确。因此，对于孕妇及哺乳期妇女，使用本药应权衡利弊。【儿童用药】通常每日1-2ml。或遵医嘱。
&&&&【老年用药】参见【用法用量】项。或遵医嘱。
&&&&3，给药途径不适宜；
&&&&处方药品给药途径与说明书要求不符。
&&&&静脉滴注的开成静脉推注，静脉推注的开成静脉滴注；
&&&&只可静脉注射的，开成肌肉注射；
&&&&只可缓慢滴注的，开成快速推注；
&&&&我省现有辅助用药给药途径说明书推荐如下：
&&&&环磷腺苷葡胺注射液：可静脉滴注、静脉推注。
&&&&小牛血清去蛋白注射液：可静脉注射、动脉注射、肌肉注射、静脉滴注。
&&&&脑苷肌肽注射液：可肌内注射、静脉滴注。
&&&&注射用骨肽：可肌内注射、静脉滴注。
&&&&骨瓜提取物注射液：可肌内注射、静脉滴注。
&&&&注射用胸腺五肽：肌内注射或皮下注射。
&&&&注射用复合辅酶：肌内注射、静脉滴注。严禁静脉推注。
&&&&脑蛋白水解物注射液：皮下注射、肌肉注射、静脉推注、静脉滴注。
&&&&单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液：肌内注射、静脉滴注、皮下注射
&&&&4，用法、用量不适宜；
&&&&选用溶媒：溶媒与药物存在配伍禁忌，降低药物稳定性；
&&&&单次剂量：单次用量过大或不足，超出允许范围；
&&&&给药频次：频次过多或过少，超出允许范围或导致单日用量超出允许范围；
&&&&输注浓度：溶媒量过多或不足，导致输注浓度过低或过高；
&&&&输注速率：速度过快；
&&&&使用疗程：过短或过长，起不到治疗作用或产生毒副作用。
&&&&特殊人群：需调整用法用量的而未作调整的：
&&&&老年患者：使用剂量应取使用剂量范围偏小值；
&&&&妊娠期妇女：根据治疗效果，尽量缩短用药疗程，及时减量或停药；
&&&&儿童患者：根据治疗效果，尽量缩短用药疗程，及时减量或停药。
&&&&我省现有辅助用药用法、用量推荐如下：
&&&&环磷腺苷葡胺注射液：1、静脉滴注：加入200～500ml5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，一日一次，一次60～180mg；2、静脉推注：加入20～40ml25%或10%葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉推注，一日一次，一次90mg。滴注不应太快，用量在150ml以上应在90分钟以上滴完。
&&&&小牛血清去蛋白注射液：1、静脉给药：（1）脑部缺血性损害：一次20～30ml静脉滴注，一日一次，连续2～3周。（2）动脉血管病：一次20～50ml静脉滴注，一日一次，或一次20～50ml动脉或静脉注射，每周数次，四周一个疗程。（3）腿部或其它慢性溃疡、烧伤：每次10ml静注（或5ml肌注），一日一次或每周数次，按愈合情况可加用本品局部治疗。（4）放射引起的皮肤、粘膜损伤的预防和治疗：在放疗期间，平均一日5ml静注。2、尿道给药：放射性膀胱炎：一日10ml联合抗菌素治疗经尿道给药。滴注时应加入200～300ml5%葡萄糖为0.9%氯化钠注射液中静脉滴注，滴注速度约为2ml/min。本品为高渗溶液，肌肉注射时要缓慢，注射量不超过5ml。
&&&&脑苷肌肽注射液：成人患者：肌内注射，一次2～4ml，一日2次，或遵医嘱。静脉滴注，一次5～20ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢滴注，一日1次，两周为一疗程。或遵医嘱。儿童患者：肌内注射，儿童按体重一次0.04～0.08ml/kg，一日2次，或遵医嘱。静脉滴注，儿童按体重一次0.1～0.4ml/kg，加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml中，缓慢滴注，一日1次，两周为一疗程。或遵医嘱。
&&&&注射用骨肽：肌内注射，每次10mg，一日1次，20～30日为一疗程，亦可在痛点和穴位注射或遵医嘱。静脉滴注，每次50～100mg，每日1次。溶于200ml0.9%氯化钠注射液，15～30日为一疗程。
&&&&骨瓜提取物注射液：肌内注射：一次2～5ml，一日2次。静脉滴注：一次10～20ml，加入250ml0.9%氯化钠注射液中或5%葡萄糖注射液中，一日1次，20～30日为一疗程；或遵医嘱。建议滴注时速度最好控制在30滴/分钟。
&&&&注射用胸腺五肽：肌内注射或皮下注射。参考源自意大利的文献资料，本品每天可以用到50mg剂量。
&&&&注射用复合辅酶：肌内注射：每次1～2支，用1～2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。静脉滴注：一次1～2支，加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1～2次或隔日1次，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。
&&&&丙氨酰谷氨酰胺注射液：本品是一种高浓度溶液，不可直接输注。在输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合，混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为2g/kg体重，通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内。通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。每日剂量：1.5～2.0ml/kg体重，相当于0.3～0.4gN（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg体重（例如：70kg体重病人每日需100～140ml）。每日最大剂量：2.0ml/kg体重。加入载体溶液时，用量的调整：当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时：其中1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g氨基酸由本品提供。当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时：其中1.6g氨基酸由载体溶液提供，0.4g氨基酸由本品提供。输注速度依载体溶液而定，但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。本品连续使用时间不应超过三周。
&&&&脑蛋白水解物注射液：推荐疗程为每日给药，共10-20日。每一疗程最好连续注射，参考病人年龄、病情以决定疗程长短及剂量。皮下注射不超过2ml，肌肉注射不超过5ml，静脉推注不超过10ml。此外，推荐使用10-30ml本品稀释于250ml生理盐水中缓慢滴注，约60-120分钟滴完，每疗程用10-20次药物滴注，依病情而定。严重病例，尤其是伴有脑血管代偿不足者，可用10-30ml本品稀释于250ml生理盐水中滴注。倘若每天给药，则每疗程用10-20次药物滴注。本药可与右旋糖酐（如右旋糖酐40）、及任何需用的心血管药合用。但是不要混合注射。轻微病例或经大剂量用药后为保持疗效者，可用静注（也可肌注），开始每日一次，每次5ml，连用10-20次，以后每周2-3次，可重复几个疗程，直至临床表现不再改善为止。
&&&&5.联合用药不适宜或有不良相互作用：
&&&&两种药物配伍使用时，可出现浑浊、沉淀、产生气体、变色等现象；
&&&&药品联用后治疗作用过度增强，超出了机体所能承受的能力，引起不良反应。
&&&&联合使用可影响体内动力学过程的药物，而未调整剂量。
&&&&我省现有辅助用药的配伍禁忌：
&&&&环磷腺苷葡胺注射液：本品禁与氨茶碱同一管路静脉给药。
&&&&小牛血清去蛋白注射液：本品不宜与其它药物混合输注。药物相互作用尚不明确。
&&&&脑苷肌肽注射液：不宜与平衡氨基酸注射液同用。
&&&&注射用骨肽：不可与氨基酸类药物、碱性药物同时使用。
&&&&骨瓜提取物注射液：静脉滴注给药时，本品宜单独使用，不宜与其他药物同时滴注。
&&&&注射用胸腺五肽：本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用，故而对正在接受免疫抑制治疗的患者（例如器官移植受者）不应使用本品，除非治疗带来的裨益明显大于危险性。药物相互作用：本品与干扰素合用，对于改善免疫机能有协同作用。
&&&&注射用复合辅酶：药物相互作用尚不明确。
&&&&丙氨酰谷氨酰胺注射液：将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性，保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。不要将其它药物加入混匀后的溶液中。本品加入其它成分后，不能再贮藏。本品只能加入与之可配伍的载体溶液中后一起输注，未发现本品与其它药物有相互作用。
&&&&脑蛋白水解物注射液：基于本品的药理学特征，应特别注意本药与抗抑郁药或MAO-抑制剂联合使用时，可能增加这些药物的作用。此时建议抗抑郁药减量。本药不应与趋于平衡的氨基酸溶液混合输注。
&&&&6，重复给药
&&&&两种药品的成分相同或为同一类物质；
&&&&两种药品成分相同，但制剂类型或商品名不同；
&&&&两种药品成分相似，为同一类物质。
&&&&两种药品含有的成分相同或为同一类物质。
&&&&复方制剂中含有的成分，与另一制剂的成分或主要成分相同；
&&&&复方制剂中含有的成分，与另一制剂的成分或主要成分相似，为同一类物质。
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G版 3.25 有NPC技能补丁吗
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G版&&3.25& &NPC有 技能补丁吗、、、 NPC真的太弱了
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木有见到呀呀呀呀啊呀
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diya08 发表于
木有见到呀呀呀呀啊呀
以前3.22的可以用啊。。
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<font color="#577482 发表于
以前3.22的可以用啊。。.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=518315&extra=page% ...
嗷嗷感谢谢谢谢谢
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<font color="#577482 发表于
以前3.22的可以用啊。。 ...
修改后的文件比如scripts.txt都冲突了
很明显是不能用的
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diya08 发表于
嗷嗷感谢谢谢谢谢
修改后的文件比如scripts.txt都冲突了
很明显是不能用的
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vvtonycc 发表于
修改后的文件比如scripts.txt都冲突了
很明显是不能用的
不好意思发错了，这个可以用，我正在使用！完全没问题
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vvtonycc 发表于
修改后的文件比如scripts.txt都冲突了
很明显是不能用的
版主帮忙给看下这个怎么样，我现在正在用，自己没发现什么问题
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<font color="#577482 发表于
版主帮忙给看下这个怎么样，我现在正在用，自己没发现什么问题.cn/forum.php?m ...
这个支持3.25吗？
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pao002 发表于
这个支持3.25吗？
我G3.25正在用，没发现有什么问题！或许是暂时没发现吧，！！
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本帖最后由 vvtonycc 于
22:40 编辑
<font color="#577482 发表于
我G3.25正在用，没发现有什么问题！或许是暂时没发现吧，！！
G3.2~G3.25之间更新改动了某个NPC补丁内有的文件比方说script.txt的话就是冲突不能兼容，
就是一定会有问题，至少是一定会造成部分功能异常或者失效的，
较严重的问题是代码计算出错导致出现红字警告或者跳出，没有做好整合就随意打上不同版本的补丁是不行的。
更何况冲突的绝对不只一个文件。。
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求大神弄一个3.25的npc特技补丁 没这玩意可玩性大大降低
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vvtonycc 发表于
修改后的文件比如scripts.txt都冲突了
很明显是不能用的
我打上了，没问题的哇，可以正常使用
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肯定会有问题的- - 以后后悔就不好了 桑年:L
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vvtonycc 发表于
G3.2~G3.25之间更新改动了某个NPC补丁内有的文件比方说script.txt的话就是冲突不能兼容，
就是一定会有问 ...
我都玩到100天了，也没发现什么问题，，不过被版主这么一说有点后怕不敢玩了，求一个3.25专用的补丁包吧。。！！
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vvtonycc 发表于
修改后的文件比如scripts.txt都冲突了
很明显是不能用的
现在有BUG了，之前领主加入我，都是带封地的，现在都不带了
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diya08 发表于
现在有BUG了，之前领主加入我，都是带封地的，现在都不带了
你是不是关了领主加入时自带封地
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以前的补丁可以用的！本人已经玩了很多档了
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iq2001lb 发表于
求大神弄一个3.25的npc特技补丁 没这玩意可玩性大大降低
打了补丁可玩性才低吧。。。。NPC无敌了，没什么意思啊
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中文按声母搜索：辅助设备――表面气体辅助注射系统；外部气体注射成型防止缩痕；注射成型有A级表面光洁度和加强筋或击台的制品一直；从1990年代早期开始就有两种可以选择的加工技术；三种外部气体注射成型技术正被五家美国公司应用推广；虽然外部气体注射成型技术的采用一直很缓慢，但供应；图2在Incoe公司的EGM加工方法中,气体通过；Textron汽车公司称，它在自己的密歇根州Tr；
辅助设备――表面气体辅助注射系统
外部气体注射成型防止缩痕 注射成型有A级表面光洁度和加强筋或击台的制品一直被认为是注射成型加工厂商的一个类似幻想式的目标，尽管他们为此在通常的注射成型和内部气体辅助注射成型技术方面做出了最大的努力。而对于广泛多样的工业制品，却还在不断提高对于有加强筋或击台的制品表面进行毫无缩痕凹陷成型的要求。在薄壁应用方面，如手机、汽车车体侧边成型件、轿车内装饰板和计算机监视器等制品，对这一要求是特别关键性的。除薄壁制品外，供应商说，外部气体注射成型(EGM)在大型、平板状制品，如盖板、机壳、仪表板和格栅等零部件成型方面有巨大的潜力。 从1990年代早期开始就有两种可以选择的加工技术专门用于补救注射成型表面缺料的缺陷。一种办法是在模具被充模到大约98%-99%后，通入气体到制品的一个外表面。此气体从型芯一侧进入模具，并向相对一侧的模具表面推压，使关键的要求外观的表面紧贴模具壁。另一种办法是气体反压法。在反压法中，一种气体，通常是空气，在熔体注射前预先对模具增压，以确保在型腔充模前持续加压，使熔体压向模具表面。两种办法的作用都是在熔体冷却时保证材料贴合到模具表面。“它们影响材料的方式类似于压缩成型，”巴顿菲尔(Battenfeld)公司加工工程和开发经理Juergen Ehritt说。
三种外部气体注射成型技术正被五家美国公司应用推广，它们是美国巴顿菲尔公司的Airmold Contour工艺；由日本Asahi Kasei公司开发，Incoe公司和CGI气辅注塑公司获得许可证的外部气体成型技术；以及由Textron汽车公司通过它的IntelliMold系统部门提供的气体反压工艺，也即IntelliMold工艺。
虽然外部气体注射成型技术的采用一直很缓慢，但供应商宣称说∶成型厂商的兴趣正在增长 ― 因为客户保密的原因，这种增长不可能加以证实。“我们当前具有数以十计的有效利用的例子和商业性应用，但是全部都是专利所有的，”Incoe公司业务开发副总裁John Blundy说。
图2 在Incoe公司的EGM加工方法中,气
体通过一块多孔金属嵌件进入型腔 Textron汽车公司称，它在自己的密歇根州Troy的 Trim部门有三个商业应用采用气体反压技术。现在为IntelliMold工艺的运转配备了24台成型机，它们中的大多数超过1000t，并计划在今年年底最少有100个系统安装到公司的机器设备上，制造部门执行副总裁Jerry Mosingo说。在Textron汽车公司去年买来该项技术前，此加工工艺的十几个许可已经被授予其他公司，也还有它的原始开发商，密歇根州Ann Arbor的M & C 先进加工工艺公司。 CGI公司的主席及董事Terry Pearson说，外部气体辅助工艺在欧洲和亚洲有许多商业应用，并且至少有一家北美的成型加工厂商正在为一项汽车应用而关注它。CGI公司是在八月间由两家英国公司 ― Cinpres，一家内部气体辅助技术供应商和Gas Injection公司，Asahi公司的外部气体工艺较早期的推动者 ― 合并建立的。Pearson说，Asahi Kasei公司从1990年代中期开始发出了30个许可证。“几种应用正在用 图3 对外部气体注射成型来说 密封技术是关键性的 于汽车零部件开发，那里用任何其他方法不可能消除缩痕凹陷，”Pearson说。
巴顿菲尔公司的Ehritt说，它的外部气体加工工艺被商业应用于北美，但是详细的细节是专属于客户的。 突破
零部件典型的内部支撑结构厚于外部的零件壁厚时，支撑结构部分冷却得较慢。在冷却上的这一差异在制品内造成了内应力，可能在制品表面表现为缩痕、斑点、压陷、光斑和翘曲。“当结构部分(加强筋或者击台)冷却时，由于正常的体积收缩，它拉动周围的材料，吸引制品表面的材料，”Incoe公司的Blundy解释说。
内部气体辅助注射成型一直用于解决凹陷的问题，办法是制成较厚的加强筋，然后用气体部分地充入以挤空加强筋。这一方法的缺点包括可能的较高的材料用量、较高的充模压力和较长的冷却时间，而这一切还不能保证不出现凹陷。
这些考虑打开了外部气体注射成型之门。除了解决表面质量问题，从而可以免除后阶段的涂饰工作以外，外部气体注射成型技术还能产生多种加工好处。其一是缩短或者无需周期中的保压或者锁模阶段。“保压阶段至少需要50%的合模力吨数，”巴顿菲尔公司的Ehritt说。保压由气体压力实现了，所以对合模力吨数的要求可以降低30%以上。较低的合模力可能意味着延长模具寿命，Pearson补充说。
外部气体注射成型是一种低压成型方法，甚至在薄壁成型时最高也只要求13.79 Mpa(2000 lbf/in2)的压力来消除凹陷。一种内部气体注射成型技术可能需要两到三倍的气体压力，大约为6.89 到25.51 Mpa( lbf/in2)，而通常的注射成型甚至需要更高的压力，大约为30.34到68.95 Mpa( lbf/in2)，而且还未必一定能解决问题，Pearson说。
外部气体也能帮助将制品从型芯上推出，以减少或者消除顶杆痕迹。它能允许成型的制品壁较薄，从而降低材料用量。较低的合模压力以及消除过度充模现象，有利于生产无内应力制品。较薄的壁厚以及与模具接触的改善也能带来较快冷却和缩短整个周期时间的好处。
“采用一个外部气体系统给与了成型加工厂商使用较低成本、较大收缩材料，例如PP的机会，”CGI公司的Pearson说。
其他方法的局限性
外部气体成型技术的供应商熟知内部气体辅助成型方法。Incoe公司曾为成功的气体辅助注射工作出售过模具部件，并且巴顿菲尔公司和CGI公司都向市场供应内部和外部气体两种工艺方法。所以，它们对内部气体辅助注射技术的局限性的看法可以认为是不带偏见的. “采用内部气体注射成型，气体流过阻力最小的通道，问题也恰恰出在那里，”Incoe公司的Blundy说。“如果在一个区段，模具较热或较冷，可能引起气体通道的扩展或者分流到较小的通道中，形成一种指形效应。”指形效应并非唯一的能破坏表面质量的气体辅助现象，CGI公司的Pearson补充说。气体流流过制品时，流动状态的任何犹豫现象都可能在表面上形成可见的线条，这类似于在熔体充模时犹豫会形成斑纹一样。内部气体辅助成型也能在制品上的气体注射点上留下“影”迹，那里的气体压力最高。当气体压力从气体注入口进一步下降除去时，可 能形成凹陷或者熔接缝。内部气体辅助成型也需要进气和排气孔，会在制品上留下 图4 Textron公司的IntelliMold
在被故意欠注射的制品上亦可,
就象图中的无线电装置的凹槽的
情况 斑点。(Hettinga设备公司的一个内部气体辅助成型系统在成型后将气体保留在制品 成型方法可消除缩痕凹陷,甚至 中。)
Pearson补充说，让内部气体流入一个加强筋是一项挑战。“如果您有许多 平行的加强筋，实际上不可能使气体均匀地流到每一根加强筋。”有不同型腔的成套模具也能表明内部气体辅助成型的气体渗透是否令人满意的问题。
内部气体辅助注射成型还需要特殊的提供气体的喷嘴和排气装置，以及供气体替代的熔体排出溢出阀。这些项目在外部气体技术中或者是取消了，或者是经工程重新组合进入了模具中。
外部气体注射成型的加工过程也优于通常的注射成型。“通常的注射成型尝试用高压保压和锁模来解决凹陷问题。为补偿收缩，一般的注射成型厂商在型腔中注射较多的材料以进行保压，但是，那样会在制品内造成内应力，而且也不能完全解决凹陷问题，”Pearson说。在某些情况下，厂商为防止凹陷而设置保压和锁模时间，代价是加长了周期时间。 为说明外部气体注射成型的优点，Incoe公司成型了一个645.16 cm2(100 in2)的ABS/PC合金的扫描器盖子，使用通常的加工方法，采用或不采用保压，以及使用它的外部气体注射成型(EGM)加工方法。在所有情况下，周期时间是相同的。Blundy说，用无保压法制成的制品重量为246.5 g，需要41 t的合模力，并且仍有凹陷。有保压阶段方法生产的制品重261.5g，需要125t的合模力，仍然有凹陷。EGM零件重246.5g, 仅需41t压力，并且没有凹陷。
图5 特殊的硬件设备如输送系统 增加了的成本,抵消了一些使用 EGM技术而节约的成本.(照片提 供:巴顿菲尔) 没有能包治百病的灵丹妙药
外部气体注射成型技术不是适合所有注射成型厂商的灵丹妙药，供应商告诫说。Pearson说，“有许多注射成型工作对制品内残余有一定程度的应力是可以接受的，并且对制品没有负面影响。” 源自CGI公司、Incoe公司和巴顿菲尔公司的消息也警告说，外部气体成型仅仅限于只需要在制品一侧表面具有高质量光洁度的制品。“所以透明制品成型厂商不会希望采用这一加工方法，”巴顿菲尔公司的Ehritt告诫说。
但是，Textron公司的技术服务经理Anthony Spalding说，它的公司正在使它的加工方法最佳化以减小这一效应。该公司用透明ABS料制造了一块无斑点的样品板。
某些供应商也说高纯度(至少98%)的氮气是它们的加工方法使用的最佳气体。在受压气体中的氧含量较高时，可能造成某些塑料熔体的氧化。使用氮气增加了设备和/或操作成本。但是，Textron公司的发言人说，他们在使用压缩空气的IntelliMold反压法技术上没有看到问题。还有，Incoe公司最近用清洁、干燥的车间压缩空气试验了它的外部气体注射成型工艺方法，并对它们的初始结果感到鼓舞，Blundy报告说。
供应商指出，节约原料和周期时间将部分地抵偿为采用这一加工方法所需的许可证费用、模具的改变和附加设备所需的成本。还有，某些消息源承认，采用外部气体成型技术时，周期时间的减少可能是微小的。为了有效利用，在型腔充模和气体引入之间通常有一个时间延迟。“你必须给材料一点时间，让材料准备好，以使气体有东西可以推压，”Blundy说。供气体进入、保压和排出模具的时间与通常注射成型的保压和锁模时间大致相同。
成型模具的改进
外部气体注射成型通常需要在模具内或在提供气体的管道内装一个压力传感器，以及气体发生器和控制技术。气体注射速度是重要的，压力也是重要的。改进模具要增加5%到20%的制模成本。成型模具改进的最关键的地方是模具要紧紧地密封，以在注射成型期间保持均匀的气体压力。密封的关键区域是分型线、顶杆销、型芯和排气孔。在带有可移动型芯或者其他部件的模具中，供应商建议在模具的外部部件上加一个密封块。硅橡胶是最通常使用的密封材料。
制品设计也对有效的气体密封做出贡献。“靠近分型线的制品几何参数必须稍作改变以建立密封，”Incoe公司的Blundy说。常常有这样的情况，制品上的一条加强筋或者击台就自然地密封了气体，以致气体只在加强筋之间的局部区域起作用。
排出气体也要在模具上作某些改变。Textron公司在通常的模具内用机械方法加工一个单独的通道连接现有的排气孔，通道起到空气歧管的作用。其他系统，如Incoe公司的外部气体注射成型，它是依靠在模具内的一个金属多孔嵌件，让气体进出的。“当气体供应中断时，气体通过此嵌件，经阻力最小的通道反向流回，”Blundy说。另外，可能需要特殊的阀门技术来防止气体通过热流道喷嘴逃逸。
三种外部气体成型方法
巴顿菲尔公司的Airmold Contour加工方法是公司内部气体辅助成型技术Airmold的一种延伸。该方法使用一种可移动的供气设备，带有图像接触屏控制装置。“我们不控制进入制品的气体体积，我们控制压力，”Ehritt说。闭环气体的压力控制系统依靠一个时间或者熔体压力触发信号引进并维持型腔中的气体压力。气体通过一个设计安装成与型腔内表面齐平相连接的喷嘴或气针进气。
此成型机安装在Solvay工程聚合物公司的实验室里，成型机规格为500 t和4000 t。这些成型机可为巴顿菲尔公司向客户演示用，许可证费用取决于具体的应用。
CGI公司有Asahi公司拥有的两项外部气体注射成型技术的许可证。第一项类似于由Incoe公司在北美地区提供的技术。第二项包括外部气体注射和附加的保压功能。“甚至对于外部气体注射成型技术，也有可能产生某些体积收缩。保压有助于收缩进一步减少，”Pearson说。他拒绝说明在什么情况下CGI公司会推荐某一种方法而不推荐另一种方法，或者是详细说明两种加工方法的区别。按照Pearson的说法，由任何一种加工方法制成的制品难以彼此加以区别。
CGI公司一种氮气注射系统，可在10.14 Mpa(1470 lbf/in2)的压力下提供气体，由安装在模具和机器上的传感器进行控制。
CGI公司声称它的加工方法的使用者可以减小制品壁厚多达50%，缩短周期时间达40%，模具压力至少也可降低25%。
此加工方法能按模具或者按成型机发放许可证。费用从美元不等，取决于所需模具或机器设备的尺寸大小。专利使用费用是一次性的，对模具终生有效。CGI公司也提供为进行外部气体注射成型而进行模具改造的服务。
Incoe公司的EGM加工方法施加高达10.34 Mpa(1500 lbf/in2)的氮气通过模具的型芯侧到达型腔内的熔融塑料。气体通过一块多孔的金属嵌件、气针或有孔的小珠进入。气体控制器需要一个来自成型机的信号，以在充模过程结束或接近结束时释放气体。信号可根据时间或者螺杆位置产生。
如要使用EGM技术，Incoe公司基于制品总体规划的领域，对每套模具收取一次性费用美元。Incoe公司为其气体控制用控制设备收取附加的美元，然后，成型厂商也可以使用其他来源的气体控制器。Incoe公司可在它的实验室在125 t和425 t成型机上演示它的EGM技术。
Textron公司的IntelliMold外部气体成型工艺与其他方法不同。首先，在熔体进入前，它用空气预先充满模具型腔。第二，当型腔充模时，它连续测量并控制内部熔体压力，目的是使制品密度均匀。在这一技术背后的概念是，在通常的注射成型中熔体刚一进入模具时遇到低压，然后在充模结束时又是很高的压力。Textron公司称，当试图采用高的保压来对付缩痕凹陷时，这一现象特别明显。在第一批和最后一批固化的材料密度之间的差异本身就是造成缩痕凹陷、应力和翘曲之源。
“我们给模具施加1.38Mpa(200 lbf/in2)的车间空气，它有助于控制材料的流锋并使制品从充模开始到结束都密度均匀，”Textron公司的Spalding解释道。“反压力在我们充模时包住制品，所以我们不需要对模具作过度充模处理或压缩材料。”
压缩空气作为恒定的力将材料均匀地推向型腔壁。“这达到较好的尺寸稳定性，并减少了翘曲、凹陷、汇合线和收缩，”Spalding说。
另外，气体的压力保持制品的外观侧与型腔表面接触时间较长，防止制品外观侧因为收缩而脱离型腔表面。 这样，仅仅是因为免去了保压和锁模时间，即可减少周期时间达到25%，Textron公司称。
IntelliMold系统使用两个压力转换器，一个设在喷嘴内，另外一个在型腔内，设在接近充模的最远点。当熔体进入模具时，被压缩的空气被迫压回，并从它进入的排气口排出。型腔中的转换器开始感受气体压力，而当型腔几乎充满时，感受熔体的压力。控制器每2 ms从两只传感器接收一次压力数据，并用特有的算法加工这些数据，以使型腔内的熔体压力达到标称值。控制器调节注射杆的速度来维持型腔内熔体压力的设定点值。设定点通过反复试验或按照原先使用的加工方法的经验来选择。
设置IntelliMold加工方法不使用通常的注射速度或压力变化曲线。没有速度曲线，而压力曲线本质上是平坦的。这种方法被说成是使加工过程对油液粘度、模具及其周围温度，以及材料粘度“透明”，或者不受影响。
Textron公司在它的实验室中在四台成型机器上进行试验 ―Van Dorn 230 t和350t，一台Engel公司的500t机器，和一台HPM公司的880t成型机。Textron公司在每台机器的基础上发放技术许可证。费用根据成型的尺寸灵活确定。安装和培训包括在许可证费用中。Engel公司和Van Dorn Demag公司被许可在它们的机器上提供IntelliMold加工方法。
Textron公司也提供它的IntelliMold加工方法的两种类型∶Xtralite和Xtrasoft，前者用于成型泡沫制品，后者是一种采用单一机筒成型双硬度，即硬/软制品的工艺方法。
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