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Amyotrophic Lateral Sclerosis的简称中文译为肌萎缩侧所硬化症（肌无力肌萎缩，重症肌无力）是一种运动神经元混乱疾病。 由于尚未了解原因这些神经细胞逐渐死亡，引起神经纤维死亡从而引发通过神经纤维获得信息的肌肉失去功能。ALS患者发病的年龄从十几到八十几岁中年晚期（55-65岁）是ALS的高发年龄段。通常ALS首先出现与四肢部分发生虚弱、僵硬和抽筋现象，有时ALS也首先出现于嘴与喉咙处使人难以正常发声，影响音量和音质

肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部就是指嘚是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 霍金得到就是这个病

您好 肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动鉮经元病（MND），后一名称英国常用法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部嘚肌肉逐渐无力和萎缩

肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩