42楼 2010-11-21 13:00:57
回顾我以前的一篇博文——
【天下奇闻：韩国老妪考960次拿到驾照（赋诗点评）】
（前前后后，我花了一个星期的时间撰写此文）
http:// .education.163.com/ /jiaoyu/186365856.html
天下奇闻：韩国老妪考960次拿到驾照（赋诗点评）
----陈怨蜚
一．天下奇闻：
【韩国老妪考960次拿到驾照，获赠一辆汽车】(图)
来源：北京晚报
据《纽约时报》日前报道，韩国一名今年69岁的老妇为了拿到驾照，光笔试就考了950次，路考也考了10次！这位老妇的名字在韩语里就是“车”的意思，中文译法叫车四顺。可是她拿照的过程可真是不顺。可喜的是，她终于圆了梦，并且成了家喻户晓的“车奶奶”，还获赠一辆汽车。
失败多车奶奶成名人
从2005年4月起三年的时间里，她每周五天、每天一次去参加驾照考试笔试。后来，频率降低，改为每周二次。她屡败屡战，却从未萌生退意。在她失败700多次时，就引起了韩国媒体的关注。今年5月拿到驾照后，韩国一知名汽车公司，在网上发起活动，让网友向她表达祝贺。到了8月份，该公司向车奶奶赠送了一辆价值1.68万美元的汽车。现在她还出现在电视的黄金时段上，给该公司做汽车广告。
考试难术语她完全不懂
她的第一个障碍是50分钟的笔试，由40道选择题组成，考的是道路规则和车辆维护方面的。她凌晨4时起床后以及晚上睡觉前的两段时间，戴着老花镜认真翻看已经破烂不堪的复习资料。“她能够识读一些单字，不过完全不明白一些术语的意思。”教练朴素妍说。据称，她的学习过程是，记住尽可能多的问题以及***，可是真正考的是什么她不一定明白。
代价高花了数千美元
虽然失利949次，不过她的成绩却是在稳步上升的。去年11月，第950次考试前，老师们一窝蜂地盯上她，给她开小灶，解释那些术语的意思。这次考试，她终于拿到了合格分60分。之后又通过了驾驶技术考试和路考，不过每项也失败了多次才过关，总共考试次数达到960次。而每一次考试，她都要交5美元的费用，总共花了4907美元。
座右铭“永不放弃”
车四顺出生在一个农民家庭，她的童年是在辛苦的劳动中度过的，只在不正规的夜校读过几年书。到了15岁才上了正式的学校读4年级，几年后又辍学。
车四顺说，她一直很羡慕会开车的人，可是直到60多岁才有机会去圆这个梦。在车四顺家的墙壁上，她还贴了一个自己手写的口号
，“永不放弃！”
拼写还写错了。
千百次的考验，是持之以恒把我们引向了胜利；而不坚持的结果，必然以失败告终。
二.赋诗点评：
（天下之大，无奇不有，雷人雷事，我看我感！）
01. 六十九岁车四顺，韩国最牛考照人。
02. 老妪斯名寓意深，一年四季祈顺心。
03. 岂料考照曲折多，拿照过程忒不顺。
04. 一心想圆开车梦，全力以赴考驾照。
05. 出身农家读书少，考试术语全不懂。
06. 早起晚睡背资料，勤学苦练五年间。
07. 屡败屡考不气馁，愈战愈勇信念强。
08. 九百六十次考试，次数之多堪罕见。
09. 四千九百元美金，花费之大代价重。
10. 苍天不负苦心人，一朝成功天下闻。
11. 广大网友表祝贺，知名公司赠轿车。
12. 电视广告代言人，家喻户晓车老太。
老太精神，值得学习！
永不放弃，心恒则成！
精诚所至，金石为开！
人生之路，贵在坚持！
——陈怨蜚*有感于【韩国老妪考960次拿到驾照，获赠一辆汽车】
三.感言心声：
（陈怨蜚）
——【人生之路，贵在坚持！】
韩国六旬老太，用五年时间，花了4907美元，考960次才拿到驾照，如此曲折的拿照经历，可谓绝无仅有。
老人的那股永不放弃的执着、锲而不舍的毅力和坚忍不拔的意志，令人钦佩不已！
人生之路，贵在坚持！
这个道理并不难懂，却不是人人都能做到的。任何一件事情的成功，都要有一种百折不挠和坚持到底的精神！任何事业的成功，都不可能一帆风顺，都会遇到各种意想不到的挫折和障碍，有时还难免会遭到失败。关键就在于要知难而进，不因失败而灰心、失望。英国著名哲学家罗素说过：
“伟大的事业是根源于坚韧不拔地工作，以全副的精神去从事，不避艰苦。”
有了这种“不避艰苦”和“坚韧不拔”的精神，才能获得真知。
没有谁的人生总会是一帆风顺的，但要看每个人是如何面对这些困难，有的人选择接受现实，而有的人却选择了逃避，智者会选择前者，把失败当成垫脚石踩在脚下，踩着它一步步走向成功！如果我们遇到了困难就退缩，那么，我们始终会败给自己。
人生之路，贵在坚持！
人生犹如一块香料，只有在坚持的信念为柴，坚守的行动为火炙烤中才能散发出最浓郁的芬芳。只有那些以勇敢的精神、坚毅的步伐、无限的热忱坚持到底的人，才能喝到芳香醉人的人生美酒。
人生之路，贵在坚持！
不管自己奋斗的路途是如何的荆棘坎坷，都要坚持！
不管自己拼搏的旅途是多么的劳累辛苦，都要坚持！
不管自己的未来之路是什么样子的，要把握好现在，扎实走好每一步，毅力是人生至宝，成功贵在坚持！
我的人生信条是：
人生贵在坚持，坚持就是一种美丽！
人生需要信念，信念就是一种力量！
信念在，希望在；我坚持，我成功！
只有通过坚持不懈地努力，有坚定的信念，勇敢地面对困难与挫折，才可以到达理想的彼岸。
（信念在，希望在，我坚持，我成功！）
我心犹如孤雁独飞，茫茫天涯随遇而安！
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43楼 2010-11-21 13:03:31
母亲11年抗击3种癌症母子每日***雷打不动
2010年07月05日04:04大洋网-广州日报
李瀚铮（中）与妈妈韩杞(右）及奶奶在中大毕业典礼上。
中大校长黄达人在毕业典礼上拥抱李瀚铮。
文/记者徐静通讯员王丽霞图/记者骆昌威
11年来，我母亲创造了生命奇迹，而我也实现了生命嬗变。以前，我是为了母亲而与生命科学结缘的，随着我对这门科学与日俱增的深入了解和热爱，现在，我要为千千万万位母亲和整个人类而献身于这门科学。
——中大毕业生李瀚铮
7月2日，中山大学举行第15场毕业典礼。校长黄达人在为一名毕业生颁发***书后，便与他紧紧握手并拥抱。
这名毕业生叫李瀚铮，其母韩杞身患三种癌症，曾有医生认为她生命不超过两年。但在家人特别是儿子的鼓励下，她11年间抗击了三种癌症，创造着生命的奇迹。从高中到大学，李瀚铮每天都给妈妈打一两个***，即使是在美国哈佛医学院实习期间也不例外。
李瀚铮因为母亲与生命科学结缘。11年前，韩杞得到一个让自己痛不欲生的消息：恶性肿瘤，准备全身麻醉，切除乳癌。1999年9月，李瀚铮刚刚升入小学六年级，韩杞又被查出“乳腺癌肝脏转移”。身为医护人员的韩杞十分清楚，这是最恶性的癌变。她跑遍北京上海最权威的医院会诊，做了肝肿瘤切除手术，一个疗程接一个疗程地进行化疗，但病情继续恶化。
母亲：我怎么能放心地离开
有国内顶级医学专家告诉她：“最多剩下两年左右的时间，好好安排这段日子的生活吧。”“难道没例外吗？”韩杞不甘心地问。专家告诉她说，“奇迹是有的，根据权威数据统计，这种癌变活过5年的几率有1.75%。”
这致命的打击让韩杞真有些挺不住了。她最放心不下的是儿子，可怎么盘算似乎也看不到儿子上高中了。她甚至想过让儿子跳级读高中，自己能够放心“离开”。
不久，治疗的副作用引发子宫大出血。韩杞不得不接受子宫和卵巢摘除大手术。手术前，李瀚铮和妈妈约定：“妈妈，当你平平安安地出院的时候，我一定会送给你一件非常有意义的礼物。”那几天，李瀚铮一放学就把自己关在屋里，在一张花了10元买的拼图上，拼出一个扎小辫的小姑娘骑着一只大金牛的图案。他还让爸爸做了个金色镜框，把它镶上。
儿子：我和爸爸招之即来
2005年年初，韩杞又被查出甲状腺癌。手术之后，韩杞突然声带失音，半年多说不出话。有一次，李瀚铮回到家，带给妈妈一个惊喜，从手里拿出一个电子铃。“妈妈，看，我给你带回了什么礼物？今后，你只要轻轻一按，我和爸爸便招之即来。”
在高中寄宿的李瀚铮，每天都与妈妈通一两次***，他把这种“话疗”作为送给妈妈的良药。“妈妈，我再给你讲一件趣事……妈妈，咱们再聊10分钟好吗……”此后，每天与妈妈通话的习惯保持下来，直到现在，时间长达6年多。2009年1月，李瀚铮获得了赴美国哈佛医学院实验室实习3个月的机会。在那个寒冷的冬季，李瀚铮几乎一天只吃两顿饭，睡三四个小时，废寝忘食地工作，可他仍然雷打不动地保持着每天和妈妈通一次***的习惯，3个月打了90个***。“(每天通话)已成为一种生活习惯。”
母子每日通话已成习惯
韩杞说，母子的话题没有限制，儿子心里话都会跟自己说，是一种朋友般平等的交流。比如，在美国实习期间，李瀚铮自己做菜切萝卜，大小是否合适都通过视频对话请妈妈帮忙确定。“我从通话中能够感受到儿子的孝。”韩杞说。
李瀚铮用自己的不懈努力和出色成绩给母亲以生活的信心，而伟大的母亲在儿子的鼓励下，11年间击退了三种癌症，创造着生命的奇迹。
——中大校长黄达人
2006年高考前夕，北京外国语大学和香港浸会大学向李瀚铮伸出“免试录取”的橄榄枝。但李瀚铮“不改初衷”：学习医术为母亲治病。他照常参加高考，所有的志愿都填报“生物技术”和“生命科学”。最终，李瀚铮被中大生科院录取。
广州抗癌论坛几乎每场必到
赴广州上学前，李瀚铮向妈妈公布了他的学习计划：大一是“活动年”，以参加各种活动为主；大二是“考G年”，以准备GRE考试为主；大三是“科研年”；大四是“申请年”，毕业后，“我肯定要到世界最先进的生物医学院去深造。”
在广州读书期间，只要有抗癌大型报告会和专家论坛，李瀚铮几乎每场必到，他将最新的研究成果及时转告给母亲，给母亲鼓励。
将赴美国攻读生物医学博士
今年3月8日清晨，韩杞接到李瀚铮的***，儿子送给母亲的节日礼物是他收到两所美国名牌大学就读生物医学博士的录取通知书，都是全额奖学金。
几经权衡，李瀚铮决定去全美最杰出的医学院之一贝勒医学院就读，当年希望为母亲治病的朴素愿望，已成为他在生物医学方向努力的原动力。
同题问答
母亲韩杞
记者：你眼中的儿子是怎样的？
韩杞：妈妈眼中的儿子永远是最优秀最棒的，但他很谦虚，总是说山外有山，天外有天。
记者：儿子对你的影响有哪些？
韩杞：我自己与疾病抗争接近12年，儿子和家人一起陪我度过，我在儿子身上获得巨大的力量，我的奇迹很重要的一部分来自儿子。
记者：你最想对儿子说的话是什么？
韩杞：儿子你不要骄傲，要继续努力，儿子我永远爱你。
儿子李瀚铮
记者：您眼中的母亲是怎样的？
李瀚铮：循循善诱，伟大的母亲，贴心的朋友，崇高的榜样。
记者：母亲对你的影响有哪些？
李瀚铮：她对我的影响是终生的。我人格的塑造、性格的形成以及未来的发展，都与妈妈对我的影响有莫大的关系。
记者：你最想跟母亲说的话是什么？
李瀚铮：手机常开机，每天打***。
查出患乳腺癌
1999年9月
肝脏转移
读小学六年级
又患甲状腺癌
正读高中，开始每天通过***鼓励母亲
继续治疗
放弃北京外国语大学和香港浸会大学的免试录取机会，考上中山大学生命科学学院
从大连赶到中大参加儿子的毕业典礼
从中大本科毕业，将赴美国贝勒医学院攻读博士学位
我在儿子身上获得巨大的力量，我的奇迹很重要的一部分来自儿子。——妈妈韩杞
腾讯大庆市网友思语
很感动，我是流着泪读完的，愿天下的母亲健康长寿，子女孝顺父母！！！！！！！
腾讯清远市网友雪绒花
我妈妈也是04年犯的癌症，那时我和弟弟都在读大学，当初也有人说能活过5年就不错了，妈妈说要是死了她不甘心，眼看我们就长大了，她可以享享福了。到现在我妈妈也是也活得好好的呀，只要有家人的爱和支持，好好保养，再加一点点的经济实力能让妈妈啥事都无忧，相信妈妈一定再活十年都没问题。
腾讯延边州网友所善未悔
但是11年3种癌症存活下来，是不是有某些人体内分泌的某种激素来控制癌细胞呢，医生们应该学习下
腾讯网友武
我的妈妈也同样坚持了10年，我几乎每天有***，毕业后最后放弃了工作，陪在妈妈身边。可就在两个月前妈妈还是带着遗憾离开了.祝愿天下母亲一生平安。
腾讯珠海市网友【*M*oO*N*】
爱的力量再一次被体现出来~~母子情深，世上最真挚的情莫过于此了。加油吧！将来希望你在抗癌的路上，能够有所作为，让癌这一让人闻风丧胆的恶疾，从此消失吧~！！！
腾讯深圳市网友哈妮
祝福你们，我父亲09年12月28日查出肝癌晚期，2010年2月3日凌晨过世，前后就一个月零五天，你们很幸运。我们也尽力了，拼尽全力，仍抵不过癌细胞的扩散，祝福你们永远健康，幸福！
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44楼 2010-11-21 20:39:46
坚强***跑出大山传火炬——亚运最小火炬手绵绵妈席
来源：广州视窗
10月16日，2010年广州亚运会火炬传递中，本届亚运会最小的火炬手——绵绵妈席，将手持亚运火炬，作为大山孩子的代表，在广州接受人们热烈的欢呼，这也将成为12岁的她人生经历中的第一个耀眼的亮点。这个消息是在9月28日她过12岁生日的时候，专程送来《2010年广州亚运会火炬手通知书》的同方电脑亚运服务工程师告诉她的。
这是一个美丽的女孩，一个坚强乐观的女孩，她靠着顽强的生命力和对未来不懈的追求，实现着自己的梦想。
彝族小姑娘绵绵妈席的家在四川省乐山市马边彝族自治县袁家溪乡十二坝村，这里地处四川盆地和云贵高原之间过渡地带，大山连绵，交通不便，经济落后，人均年收入还不足千元。5岁的时候，绵绵妈席被毒蛇咬伤小腿，由于山里的医疗条件落后耽误了治疗，她的小腿腐烂得露出了骨头，最后不得不做了截肢手术。
恶劣的生存环境，失去肢体的打击，并没有让绵绵妈席丧失对生活的希望。她拄着一根竹杖翻山越岭到村里的小学读书，学校里的各种活动都从不落后，回到家里，还要帮助父母喂猪放羊、料理家务、照顾弟妹，尽管如此艰辛，但在她清秀的脸蛋上，却总是漾着开心的笑容。
在一个偶然的机会，在几位民间志愿者的捐助下，绵绵妈席装上了假肢，她笑得更开心了。
现在，绵绵妈席正在为传递火炬做着积极的准备，她要在传递火炬时候，用顽强的精神，用自信的笑容，向来自亚洲各国的运动员和观众们展现中国山区少年自强不息的风貌。
过12岁生日的时候，同方电脑亚运服务工程师专程送来了《2010年广州亚运会火炬手通知书》，绵绵妈席成为本届亚运会最小的火炬手。
快乐、坚强的大山女儿——绵绵妈席
面对困境和身体的残疾，12岁的绵绵妈席表现出的不是愁苦，而是乐观和自信。
山高谷深，绵绵妈席要在崎岖陡峭的山路上跋涉2个小时去上学读书。
截肢后，绵绵妈席就是靠着这根竹杖和乐观向上的精神，坚强地生活、学习，也因此赢得了同学们的尊敬和老师的喜爱。
在义务助学志愿者帮助下，装上了假肢的绵绵妈席更加自信。
快乐、坚强的大山女儿——绵绵妈席
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45楼 2010-11-22 07:09:26
添加一篇新作——
【四个怂男闹自杀，幸亏民警急施救】
http:// .local.163.com/ /localgx/192109941.html
1.寻死悲剧天天演，下边新闻细细看。
2.四个怂男闹自杀，幸亏民警急施救。
3.鲁莽行径因琐事，悲观厌世生恶念。
4.生活压力谁没有，奈何抗压如此低。
5.其实人生很美丽，胸襟何不放宽些。
6.坚强心态战挫折，莫当消沉颓废郎。
——陈怨蜚&time 【赋诗拙评以下四则新闻】
新闻花絮一：
【男子难以承受离婚打击怀抱两岁多儿子欲跳河】
来源：重庆晚报
民警正在劝说轻生男子通讯员梅宇超摄
来自璧山县新大桥交巡警平台16日凌晨，30多岁的璧山男子周某因难以承受离婚打击，手持尖刀怀抱两岁多的儿子要跳河轻生。交巡警历经8小时将其成功救下。
零时10分，周某抱着一个男孩来到璧南河畔的新大桥平台，声称有人追杀他。民警发现，周某左手抱着小孩，右手握着一把银白色钢刀，面露绝望表情。为防止尖刀伤及小孩，民警立即端凳子让他坐下，用平和话语稳住反复无常的周某，并及时上报险情。
4时50分，周某的阿姨周幼平从铜梁赶到璧山。据介绍，由于不久前刚离婚，周某可能精神受到刺激。对话中，周某始终说有人要害他，并要求民警保护。
7时，上班高峰来临，现场围观者增多。当民警和亲友再次要求放下小孩时，周某开始躁动。突然，他抱着小孩跑到河边护栏处，横跨平台旁的护栏，扬言要抱着孩子跳河。
8时许，民警邹宇瞅准时机，一下就将准备换手的周某拉住，将其拖下护栏。旁人趁势接住周某失手掉落的孩子。其他人立即上前将周某控制。目前，父子二人已被家人接回照顾。
记者夏祥洲通讯员王辉才
新闻花絮二：
【男子家中引火自焚，警民破门救下他】
来源：重庆晚报
本报讯半夜里民房突起大火，众人惊醒后去施救。不料屋内传来男子吼叫声：“不要管我！”原来，该男子正纵火烧阳台窗帘，试图寻短见。
前晚9时30分左右，大火发生在沙坪坝区井口镇老山沟24号。目击者称，起火房是1单元3楼2号，明火出现在阳台。确认里面有人后，民警和几个邻居，找来撬棍将房门撬开，将一名40岁左右的男子强行拖离火海。
据了解，男子姓杨，目前仍单身，靠打临工维持生计。最近因琐事想不开，试图纵火寻短见。目前，他因涉嫌纵火被警方拘留。
新闻花絮三：
【男子悲观厌世边境服药自杀武警官兵翻山搜救挽回其生命】
来源:东北网(哈尔滨)
东北网7月12日讯(王仕刚王赛记者杨林川)7月5日，黑龙江省绥芬河公安检查站一号哨所执勤官兵经过两个小时的翻山搜索，及时救助一名因悲观厌世在深山里服食大量安眠药后昏迷的吉林籍男子。
“不好了，武警同志，我的同学在附近山里吃了安眠药，现在找不到他，你们快帮帮我吧……”。当日上午，边防官兵们正在哨位执勤，一名操山东口音的年轻男子前来求救。官兵迅速将情况报告给站长张春生，群众的安危刻不容缓！张春生站长随后带领十名战士火速赶赴边境前沿。
求救的男子称自己名叫张森，他与同学徐凤白大学毕业后一起到俄罗斯打工，后来回国在绥芬河找工作，因为没有挣到钱，加上徐与女友发生了矛盾，心情很是郁闷。6日上午，他发现徐凤白没了踪影，于是给他打***，***中，徐有气无力的告诉张森，他不想活了，现在在边境深山服食了24片安眠药，随后***一直处于无人接听的状态，官兵们迅速对边境公路方圆三公里的范围进行搜索，始终没有发现徐凤白的身影，大家不断拨打其手机，但一直没有人接听，官兵们猜测如果再找不到徐的话，情况就十分危险了。
下午13时许，站长张春生再次拨打徐凤白的手机时，那边突然传来断断续续的声音：“快……救我……！”，经过反复询问，该男子称自己躺在离铁路不远的地方，随后就没了声音。“赶紧到三号洞附近！”张春生站长果断做出决定。因为只有三号洞是中俄铁路在边境前沿的必经之地，果然，大家在这一地带发现了一名男子躺在草丛旁边不省人事，于是大家立即将其背下山去，用车紧急送往医院进行抢救。
7月6日上午，该男子出院后在其同学张森的陪同下，来到了执勤哨所向官兵们当面表示感谢，并赠送一面绣有“百姓亲心人、人民子弟兵”的锦旗。徐凤白表示以后一定好好珍惜生命，努力工作，以积极的心态面对未来新的生活。
新闻花絮四：
【因家庭和感情问题厌世一男子爬上１６８米铁塔欲轻生】
来源：齐鲁晚报
齐鲁晚报茌平５月１３日讯１２日，茌平县一名青年男子因悲观厌世，爬上当地电视台发射塔，欲从塔上跳下自杀。救援人员经过反复规劝，最终使该男子从塔上安全下到地面。
１２日上午８时３０分，茌平县公安局接到群众报警，一名身穿红上衣的青年男子，爬上该县电视台高达１６８米的发射塔，很可能要轻生。公安民警和消防官兵迅速赶到现场，经过仔细观察寻找，发现红衣男子在电视塔１６０米处的最高层塔台上徘徊（上图）。
救援人员担心贸然上去会引起他的敌视心理，导致严重后果，遂通过高音喇叭反复对这名男子进行规劝。该男子的一名同事自告奋勇爬上高塔，对他进行劝慰开导，但是红衣男子拒绝从塔台上下来，这名同事只得自己返回地面。随后，塔台上的红衣男子多次将身体跨出护栏，手握栏杆做出危险动作，情况十分危急。
聊城市及茌平县有关领导得知消息后，火速赶赴现场进行指挥，紧急研究制订了救援方案。救援人员一方面通过高音喇叭喊话进行劝导，稳定该男子的心理和情绪，另一方面组织专业救援人员做好强行救援的准备。
下午５时１５分，正当救援人员准备携带工具爬上高塔进行救援时，高塔上的红衣男子开始顺着电视塔的铁梯往下爬，大约３０多分钟后，安全到达地面。面对救援人员，该男子情绪十分激动，公安民警采取强制措施，将其带离了现场。
据了解，该男子因家庭和感情问题精神受到刺激，爬上塔台准备自杀。目前，该男子情绪已趋于平静。
蝼蚁尚且偷生，活着就是幸福！生命诚可贵，岂能不好好珍惜？
我不禁自问：一个人连死都不惧怕了，还会害怕挑战生活中的那点微不足道的困难？
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46楼 2010-11-22 07:53:23
残疾人摇三轮从青岛到重庆,误入高速生火做饭
2010年09月12日04:25重庆晚报黄艳春
李远伦摇着三轮自行车在高速上行驶记者杨帆摄
昨中午，贵州省崇遵高速公路桐梓段旁的支公路边。今年50岁的青岛残疾人李远伦从手摇三轮车取下铝盆，就地拾石块搭灶搞野炊。当袅袅炊烟升腾时，他快乐地哼起小曲……10日晨，这样的状况在渝黔高速公路东溪段天平丘隧道口发生，不同的是当时他在做早饭。
“我是残疾人，低碳出行玩驴行。现在，这是我生活的终极目标。别看我双腿残疾走路靠拐杖，可我双手健全也很有力。”***中，他讲述自己人生态度，数次提到前天受重庆高速执法队员帮助时，得到的一个时髦外号———“三轮哥”。
危险,手摇三轮现高速路
昨上午，市高速公路执法支队六大队证实了李远伦在渝受助事宜说法。
原来，10日晨8时15分左右，一名司机向六大队报警说，临近渝黔高速公路东溪段往贵州方向的天平丘隧道，他发现所有车突然慢下来———原来，路上有个穿反光背心的残疾中年男子，正吃力驾驶1辆手摇三轮车缓行。驶入缓上坡不久，男子累得满头大汗，索性下车手撑三轮车尾，用几乎半跪半爬方式推车。
“没有一辆车摁喇叭，所有司机都减慢车速向他表示敬意。”司机说，尽管推车男子值得同情，可人力车进高速路违法，而且这样太危险了，建议执法队员尽快排险———担忧男子可能遭遇车祸。
很快，执法队员迅速赶到现场搜寻，未果。后来，大家在天平丘隧道出口旁的空地发现男子———他正在生火搞野炊。
坚韧,靠双手从青岛到重庆
炊烟升腾，放置石块上的铝盆盛清水，滚烫冒热气。眼前男子，正是后来被执法队员送“三轮哥”时髦外号的李远伦。
“我准备做早饭。你们重庆的公路上坡路多，我手都摇软了……又累又饿，不吃点东西没力气赶路。”他拍着胳膊连说酸痛，强调他是个低碳出行的独行驴友，今年4月从山东青岛老家出门，以手摇三轮车作自驾工具，梦想是经重庆过贵州往云南。
执法队员讲明手摇三轮车在高速路行驶属违法行为，提议用巡逻车车厢装手摇三轮车，把李远伦送到就近高速路出口，再联系往贵州方向客车，送其到贵州。
“驴行不能坐汽车，这次你们是执法，我配合。不然，我驴行没意义。”落座巡逻车后排，李远伦跟执法队员拉家常，不时透露他驾手摇三轮车从老家到重庆，虽然很艰苦，但驴行的快乐让他上瘾：沿途，自然风光比出行前查阅的自助游资料图片美很多。
坚持,拒绝乘车视疲惫为乐
“驴行必须以身体疲惫为代价，这是乐趣。否则，驴行就变成豪华游。”当天上午10时许，东溪收费站外，李远伦拒绝把手摇三轮车搬上执法队员联系好的免费长途客车，执意继续驾手摇三轮车往云南。
无奈，执法队员只好替他指明从綦江往贵州的国道，叮嘱驴行千万注意安全。
“我要靠手走涯！”道别时，他掷地有声。但众人还是为他的举动担心。
朋友说“三轮哥”：他是资深驴友这次是去看石林
“他到过重庆？现在刚到贵州！我好羡慕他的勇气……他是资深驴友，七八年前就开始用手摇三轮车到全国各地旅游。”昨下午，记者跟李远伦通话结束后，根据他提供的***联系上他在青岛的残疾朋友肖成兵。
肖成兵和李远伦都是青岛市崂山区人。一次车祸，夺走肖成兵双下肢；李远伦的双小肢从小残疾，成年后，一只脚掌外翻，另一只脚只能踮着走。同病相怜使他们成为好朋友。
肖成兵证实了李远伦今年4月从家出发往云南驴行事宜。他讲，李远伦这次是去看云南石林，因为“老家随时可以看海，他特别想看奇特的山。”
六大队执法队员称，李远伦在被大家发现的当天早晨7时许，从渝黔高速公路雷神店收费站进高速路，被发现时的路程距收费站有七八公里远。这段不远的距离，李远伦靠双手摇车或半跪半爬耗时约1个半小时才到达。
“跟其他残疾人相比，
‘三轮哥’意志坚强，说话给人一种不达目的不罢休的强烈感觉
。”执法队员如是评价李远伦，祝他一路走好。
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47楼 2010-11-22 07:57:20
【24岁大学毕业女生两年无工作跳楼身亡】
■河南商报,见习记者梁辰
宋嘉(化名)死了。24岁的她从14楼的家中跳下，就在母亲转身的一瞬。父亲说，女儿毕业两年一直没工作，之前曾几次轻生。
母亲：一转身，就出了事
郑州市同乐路6号院76号14楼前，“金水沈仲贤诊所”的门口。宋嘉躺在地上，身穿红色上衣，蓝色牛仔裤，光着脚，金属质地眼镜掉在一旁。
宋嘉坠楼是在昨日下午1时35分许，诊所的杨大姐与同事一道，提着蔬菜和面条往回走，刚走到门口，“嘭”的一声，她以为是楼上扔东西了，定睛一看，“掉下的竟然是个人，当时腿就软了，连连后退”。随即，杨大姐他们拨打了110。
几分钟后，宋嘉的母亲祁女士穿着秋裤就跑下了楼，一直坐在女儿旁边守着，神情呆滞，小声啜泣。邻居拿来一条床单，盖在年轻的宋嘉身上。
祁女士说，刚才跟女儿生气了，自己本来就有些感冒，正想睡觉，谁知道一转身，就出了这事。
父亲：女儿几次寻死，守不住
邻居说，宋嘉今年24岁，是从家中落下。
下午2时30分许，女孩的父亲宋先生闻讯赶来，放声痛哭，祁女士的啜泣也变成了大哭。宋先生说，女儿精神不太好，大学毕业两年了，一直没工作，心理压力比较大，之前也有过轻生举动。“守不住，守不住。”宋先生连声说。
经八路派出所民警到现场了解情况并做出处理后，邻居随后拨打了殡仪馆***。
下午3时30分，郑州市殡仪馆的车辆来到现场，把宋嘉的尸体拉走。
心理专家：
大学生轻生问题值得重视
共青团郑州市12355***的心理咨询专家袁林方说，和宋嘉一样，前段时间，我省也出现过大学生轻生事件。
袁林方说，巨大的就业压力和人际交往压力，使刚出校园的不少年轻人很容易产生各种各样的心理问题。
袁林方认为，教育机构要加强关爱生命的教育，引导年轻人尊重生命，教会他们疏导心理压力，才能避免类似事件发生。
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48楼 2010-11-22 23:21:57
河南无指女孩练就钢琴手 用意志弹奏人生乐章(图)http://www.gxnews.com.cn 2010年11月22日 19:16 来源：中国新闻网 字号：大 中 小
中新网鹤壁11月22日电(周小云)河南浚县农村一位19岁的女孩郑桂桂，生下来时就跟常人不一样，她的右手没有手指。然而，手部残疾的郑桂桂却凭借自己坚强的意志，练得一手好钢琴，成为学校最出色的钢琴手。
22日，在浚县职业中等专业学校，记者见到了这位出色的钢琴手郑桂桂。她告诉记者，2008年，一次偶然的机会她接触到钢琴，立马就深深地迷恋上了。“其实刚开始并不是感兴趣，只是好奇，后来慢慢地接触到钢琴，感觉琴声能弹到我心里”郑桂桂说。
弹琴，对于一个没有手指的人来说，是一个奢侈的梦想。在学琴的过程中，郑桂桂通常会花比常人多几倍的时间来练习。除了和同学们一起练琴的时间之外，她还会把同学们休息和玩的时间，用在自己练琴上，让自己必须在同学们休息的时候赶上他们。
每当练琴遇到困难时，郑桂桂就会设立目标督促自己，希望自己的努力能够改变家境。多年来，她始终没有放弃弹琴的梦想。
上小学四年级时，郑桂桂曾因为残疾的右手遭遇过男同学的嘲笑，这让一直感觉和其他同学都一样的郑桂桂，开始产生自卑的心理。自此，无忧无虑的她逐渐变得不在那么爱笑。直至见到钢琴，自卑的她又开始重拾信心。
“郑桂桂需要的绝对不是一种简单的同情和施舍，她更需要的是有尊严的用她自己的勤奋和劳动去收获自己应该得到的果实。”在钢琴老师蒋立炜的眼中，郑桂桂一直都是一个阳光、勤奋、要强的女孩。并且，他希望以后有更专业更好的团体可以接受、容纳郑桂桂，让她在一个比较好的环境和氛围里边，去继续自己的钢琴梦。
现在的郑桂桂，已经不介意别人看她的眼光，她希望自己能够考上一个比较好的大学，在大学里还能继续学自己喜欢的钢琴，用钢琴弹奏动人的旋律，谱写一曲属于自己的华美乐章。
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49楼 2010-11-22 23:24:21
引用48楼
的发言：
河南无指女孩练就钢琴手 用意志弹奏人生乐章(图)http://www.gxnews.com.cn 2010年11月22日 19:16 来源：中国新闻网 字号：大 中 小
中新网鹤壁11月22日电(周小云)河南浚县农村一位19岁的女孩郑桂桂，生下来时就跟常人不一样，她的右手没有手指。然而，手部残疾的郑桂桂却凭借自己坚强的意志，练得一手好钢琴，成为学校最出色的钢琴手。
22日，在浚县职业中等专业学校，记者见到了这位出色的钢琴手
河南无指女孩练就钢琴手用意志弹奏人生乐章
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50楼 2010-11-22 23:29:31
父亲坚持表扬教育脑瘫儿,使其站上运动会领奖台
来源：重庆晚报
幸福的一家
父子俩用哑铃锻炼臂力
父亲的口头禅：“儿子，你真棒”
他儿子是个脑瘫儿，站要人搀走要人扶，生活无法自理。但他对儿子说得最多的一句话却是：“儿子，你真棒！”
很多人认为儿子是个废人，但他一直把儿子当正常人看，做家务、上学、锻炼身体。站立、穿衣、洗碗……儿子每一个小小的进步，都会得到他由衷的赞扬。
在他的赞扬声中，儿子不仅学会穿衣、走路，学会洗碗、拖地，还走上全国残疾人运动会领奖台，为重庆摘得一金一银。
他对儿子不离不弃的故事，也随着儿子走上领奖台不胫而走。不久前，他被评为重庆市孝老爱亲道德模范。
做了20个下蹲，父亲说了几次“儿子，你真棒！”
他说，这是他19年来对儿子说得最多的一句话。
“爸——爸，我，好累，不想——练了……”
“再坚持一下，马上就完成任务了，你能行的……18，19，20！看，我说你行吧！儿子，你真棒！”
昨日，南岸区骑龙山庄小区。余常平一边为儿子擦汗，一边对他竖起表扬的大拇指。19岁的儿子余海刚做完20个下蹲训练，这对一般成年人来说是件小事，但对患有脑瘫、左侧肌体基本瘫痪的他来说，却非常艰难。
这个家的客厅角落，有一个特殊的“锻炼角”，摆放着余海的跑步机、哑铃等训练工具。做完下蹲，余海还得举50次哑铃。之后，是练拉力器20次、跑步机1刻钟、投掷若干次……“左手要举上去，不行就用右手帮忙！”整个过程，余常平一直守在儿子身边。除了认真地监督儿子的每一个动作，不时进行提醒和矫正，他还有个任务，就是儿子每完成一样，就由衷地进行表扬。
“儿子，你真棒！”1个多小时的练习过程，这句话被余常平重复不下5遍。他说，这是他19年来对儿子说得最多的一句话。
3岁练体力，6岁能站立，“儿子，你真棒！”
儿子瘫痪的肢体有了明显好转，握了3年拳头的左手能够张开握东西了。
正是这样坚持不懈的表扬教育，让曾经站立都成问题的余海，走上全国运动会的领奖台。
这个许多人眼中的奇迹，在余常平看来却一点不意外——因为在他心目中，从来就把儿子当成一个正常人。“儿子，你真棒”，他不光是这样说的，更是这样想，这样做的。
1990年8月，妻子隋成香生余海时发生难产，10多小时的折腾，他才从妈妈肚子里出来。半岁时，外公发现他左手、左脚一直不能动，抱到医院一检查，诊断为脑瘫：基本上生活不能自理，一辈子可能躺床上，需要人照顾……
医生的话，让余常平夫妇如坠深渊。中药、针灸、推拿……他们抱着儿子跑遍重庆的各大医院，情况没任何好转。直到3岁，同龄小孩都能跑能跳了，小余海却连站都站不稳。
“我的儿子会是个废人？我就不相信！”倔强的余常平找来拉力器、哑铃等工具，开始对儿子进行训练：“我在部队就是搞体能训练的，一次几十上百人都能训练好，就不信训练不好自己的儿子！”
余常平将拉力器一头固定在门框上，每天早上6点就强迫儿子起床，用几乎瘫痪的左手去拉拉力器。一开始，儿子左手根本抬不起来，他就让儿子自己用右手帮忙：“如果左手实在不行，你右手就得超出常人！”
余海左侧瘫痪后，左脚肌腱上翘，脚都无法着地，导致他无法正常站立和行走。为让儿子学会走路，余常平又自己搭起架子，每天将儿子固定在墙角，强迫他脚贴地站立……
这些看上去不可能完成的任务，常常让只有3岁的余海哇哇大哭，但余常平从不心软，总是告诉儿子“你肯定行”。哪怕儿子有时完成得并不好，余常平也总是微笑着告诉他：“儿子，你真棒！”
这样的表扬似乎让一向被外人忽视的儿子得到极大满足，虽然训练很苦，他却能坚持到底。功夫不负苦心人，半年后，余海瘫痪的肢体有了明显好转，握了3年拳头的左手能够张开握东西了。6岁那年的一天早上，余常平突然发现，儿子终于可以不用人扶着站立5分钟以上了，激动的他抱着儿子，由衷地说了一声：“儿子，你真棒！”
7岁学洗碗，三天碎一副，“儿子，你真棒！”
“别怕，就是要敢用左手，这样才能起到锻炼作用。碗嘛，咱家有的是！”
能独自站立后，余海很快在父亲帮助下学会走路。虽然步履蹒跚行动缓慢，但用不着每天躺在床上，上厕所都要人帮忙，这对他来说已经是迈出很大一步。
这时，余海已到了入学年龄。很多人劝余常平把儿子寄放到特殊教育学校算了，但他摇摇头：“我希望他能过正常的生活，以前医生说他一辈子只能躺在床上，但现在他不是能走路了吗？只要努力，是可以创造奇迹的！”
余常平固执地将儿子送到单位附近一所正常小学。他不仅要求儿子跟其他孩子一样正常学习，还要求7岁的他学习做家务：“正常孩子怎么做，我就怎么要求他，我希望他从心理上认为自己就是一个正常人，不要有自卑感。”
余海的家务从洗碗做起。洗碗必须两只手配合，但他左手无力，连碗都拿不稳，第一次，4只碗全被摔碎，三天下来，家里常用的一副碗被摔了个精光。余常平不得不到商场重新买碗，但他没骂儿子，反而鼓励道：“别怕，就是要敢用左手，这样才能起到锻炼作用。碗嘛，咱家有的是！你看，第一天摔了4只，第三天就只摔了1只了，不错嘛，儿子，你很棒！”
隋成香说，儿子学洗碗那段时间，家里用的碗碟全是缺角的。但夫妻俩达成一致意见：只表扬，不批评，“脑瘫孩子也有自尊，因为只有这样，他才有信心继续学习。”
走上全国领奖台，“儿子，你真的很棒！”
这次，他绝不只是为了鼓励儿子，而是由衷地自豪和骄傲。
余常平发现，在学校那些正常的孩子中，儿子显得很自卑，几乎从不跟同学说话。为了让儿子和同学拉近关系，余常平常常买着文具、零食到儿子的学校，分给小伙伴，又邀请小伙伴来家里玩。
尽管如此，儿子自闭的性格并无多少改变，因为身体原因，成绩也一直很差。余海初中毕业后，余常平开始考虑儿子的出路：上高中考大学显然不现实，既然如此，总得寻找一条适合儿子的路。
在残联工作人员推荐下，余常平为儿子在残联体协报了适合脑瘫儿的硬地滚球运动。考核中，教练发现余海身体机能比同样情况的孩子强了很多，当即将他吸纳入队。之后，余常平就开始当起儿子陪练，每个周末回家，就把家当成训练场。
2007年，第七届全国残疾人运动会上，第一次参加比赛的余海就和队友一起摘得一金一银两块奖牌，并成为国家硬地滚球队队员。“儿子，你真的很棒！”看到儿子站上全国领奖台，一向坚强的余常平当着数千观众泪流满面，欣慰地喊出了那句说了不知多少遍的表扬。但这次，他绝不只是为了鼓励儿子，而是由衷地自豪和骄傲。
记者张一叶文冉文摄
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51楼 2010-11-23 21:45:45
世界截肢面积最大男子开便利店顽强谋生(图)
来源：星辰在线-长沙晚报
现在，彭水林开起了便利店，过上了自食其力的生活，他对未来充满了信心。陈国忠摄
5年前的一场惨烈车祸，让他失去了肚脐以下的身躯，成了名副其实的“半截人”。在社会各界的关爱下，他不仅顽强地活了下来，成为世界上截肢面积最大而存活时间最长的人，还在长沙开起了便利店，过上了自食其力的生活。
昨日上午，记者在长沙市芙蓉区沁园小区见到了这位令人钦佩的湘乡汉子彭水林。
“半截人”开起便利店
“店老板是位‘半截人’，店里从不卖假货，我们经常关照他的生意。”附近居民见到记者纷纷说道。
走进“半截人便利店”，一名男子正躺在收银台旁的床上看电视，他面色红润，声音洪亮，该男子正是彭水林。另一名青年则在店内忙着招呼顾客，他是彭水林的儿子彭岳湘。
记者看到，在无人帮忙的情况下，彭水林自己扯掉身上的引流管，将接受腔套在肚子上，然后顺利地坐到了轮椅上。之后，他双手推动轮椅，在地上活动自如。
彭水林说，他虽然可以通过假肢站起来行走，但非常费力，所以他平时一般都是通过轮椅下地活动。
彭水林拿出了深圳市布吉人民医院的最新体检结果。5年前，在深圳打工的彭水林发生车祸后，该医院将他从死亡线上拉了回来。多年来，该医院一直关注着他的健康状况，给了他各方面的照顾。今年国庆前夕，该医院专程将彭水林一家四口接至深圳进行体检疗养。结果显示，彭水林的心脏、肾脏等主要***及大脑功能非常好。该医院负责人连连感叹说：“像彭水林这种世界上截肢面积最大的存活者，能活得这么久，且健康状况还这么好，真是太不可思议了，在世界上也是极为罕见！”
深圳市布吉人民医院专门心理评估人员为老彭做了500道题的问卷，了解其心理状态。“彭水林乐观的精神状态也是他存活长的原因。”该院医务人员总结说。
“我今年才49岁，现在能吃能喝能睡，估计活到80岁没一点问题！”彭水林乐呵呵地说。
奇迹！身体截掉一半竟能存活
5年前，身高近1.7米的彭水林是个健康开朗的男人，他携妻带子在深圳打工，一家人过着衣食无忧的日子。没想到一场突如其来的车祸，完全改变了他的人生。
2004年3月9日10时15分左右，彭水林经过深圳市布吉街道三联桥路段时，被一辆急驰而来的大货车撞倒，其下腹、盆骨及两条大腿的根部被齐齐轧断。经过布吉人民医院的全力救治，总算将他的生命从死神手中夺了回来，但他肚脐以下的身躯全部被截掉了。
几天后，彭水林从病床上苏醒过来，望着空荡荡的下身，他怎么也无法接受这一残酷的现实，当即号啕大哭，希望早点结束这种生不如死的日子。于是他开始绝食，并且拒不配合医生治疗。这时，和他有着同样遭遇的病人来到他的病床前，鼓励他顽强地活下去，与命运进行不屈抗争。与此同时，医护人员也不断给彭水林做思想工作，希望他珍惜来之不易的生机。妻子周爱群和儿子彭岳湘时刻不离地守护在彭水林的周围，每天不厌其烦地给他擦拭全身，按时给他喂药，天气好时还用轮椅推着他到外面散心。
7个多月后，彭水林康复出院了。此时，他的身高仅剩下78厘米，体重只有30余公斤，成为少见的高截位存活者。考虑到彭水林被撞案件尚未审结，且其确实无力支付巨额治疗费用，医院方面免掉了他高达数十万元的费用。
八方关爱让他“站”起来
彭水林的不幸遭遇经广东和湖南的媒体披露后，受到了社会各界的广泛关注。
2007年3月，中国康复研究中心将彭水林接至北京进行免费治疗，专门给他制作了接受腔和假肢，并赠送了一个进口轮椅，使他能通过接受腔和假肢“站”起来。在北京治疗期间，时任中国残联主席邓朴方还专门到医院看望了他，希望他成为中国残疾人自强不息的典范。
2007年底，湖南省残联了解到彭水林想通过开店自食其力的愿望后，帮助他在长沙市芙蓉区沁园小区租了一处门面，开办了“半截人便利店”，并为他解决了前3年的租金。而工商、税务、烟草等部门也免除了该店的所有费用。后来，湖南省残联理事长肖红林多次来这里看望彭水林，并表示省残联机关及直属单位的日常办公用品都会从这里购买。德国一家电视台的外国朋友听说彭水林要开商店，也提供了彭水林在长沙租住房的租金。
现在，彭水林的“半截人便利店”每个月能赚二三千元，基本上可以维持一家人的生活。“我非常满足现在这种生活，终于可以通过自己的双手自食其力了。”彭水林说。
彭水林还向记者讲述了他与长沙巡警结缘的故事。几年前的一个早晨，他因伤口发炎需到医院治疗，在长沙街头等车时，遇到了开福巡特警大队民警。巡警将他小心翼翼地抱上车，送至医院治疗，从此，长沙巡警就与他结下了不解之缘。多年来，巡警一直为他的生计劳顿奔波，而平时只要彭水林遇到什么困难，巡警总会想方设法帮忙解决。
彭水林说，还有很多好心人经常给他提供帮助，令他感动不已。
希望用自己的经历去感染别人
彭水林说，支撑着他活下去的最大秘密是愉快的心情。谈到今后的打算，彭水林满怀信心地说：“我要活得更加精彩！”
彭水林告诉记者，他有一位残疾人朋友，也是遭遇车祸被截肢，但平时不偷不乞讨，经常以自己的经历到全国各地作巡回励志演讲，现在不仅娶妻买房，还办起了经济实体，活得相当精彩。
“也有单位邀请我去演讲，但我的普通话讲得不好，我现在正在努力练习，相信今后也能通过自己的经历去感染更多的人。社会各界给了我们那么多的关爱，我也应该回报社会吧！”彭水林说。
2008年5月12日汶川大地震后，千里之外灾民的遭遇令彭水林寝食难安，他和家人商量后决定一起去献血。但他们到达长沙火车站献血点后，工作人员却说输过血的人不能再献血，且当日的血库已经满了，使他们一家人献血的心愿落了空。在回家的路上，他们每人捐了100元钱。
在今后的日子里，彭水林说他还要完成一项维权任务。据了解，在他发生交通事故后，深圳市龙岗法院于2005年11月底作出判决，判令家住四川省泸州市的肇事司机马忠华赔偿其24万余元。但时至今日，彭水林仅得到肇事方的1万多元车辆拍卖款。彭水林说：“肇事者将我撞成这样却一直逍遥法外，不知道他是否还有良心发现的一天？”
“不论怎样，我会开开心心地过好每一天。”记者离开时，彭水林飞快地将轮椅转到记者车前说。
彭水林，一个“半截人”，只剩下78厘米的身躯，他的身体无疑是严重残缺的，但他的人格是完整的，人生是饱满的。他以他的乐观和坚韧，赢得了生命，也赢得了生活，赢得了人们的敬佩。他和我们一样，是一个大写的“人”。一个身体正常的人，也许会忽视自己的健全。但在彭水林面前，我们有什么理由不珍惜自己，用它来多做些有益自身、有益社会的事情呢？
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52楼 2010-11-23 22:45:20
残疾男子创业致富身家过亿,花400万修路(图)
2010年11月23日09:40新华网卢艳艳
王国胜在演讲
王国胜，身高1.55米，先天残疾，前弓后驼。
但由他创立的驼人集团，目前下属7家分公司、两个生产基地、一个研发中心，占地面积达8万平方米，资产过亿。
一家六口两个残疾
1965年3月，王国胜出生在河南省新乡市长垣县孟岗乡苇园村一个贫苦的农民家庭。
对这个家庭来说，命运似乎有点不公他们一家六口两个残疾人，全靠几亩薄田度日。
***后，王国胜的身高仅有1.55米，体重仅37公斤。
1982年，他准备高考，可因身体残疾，梦想破灭了。
“我应该怎么办？应该怎么办？”无数个夜晚，王国胜这样问自己，他不敢想象，自己是否要这样度过一生。
1992年，王国胜在广东佛山一家医院推销医疗器械，听说当时气管导管比较紧俏，主要依赖国外进口，产品附加值高，便萌生了要自己生产这种器械的念头。
创建驼人集团
一个残疾农村青年想要做成在当时还属高技术含量的产品谈何容易？
为学技术，他10多次上河北、下上海，7次骑着摩托车跑洛阳、郑州，向专家讨教。
有一次，为了一个关键技术，王国胜骑上摩托车，连夜赶往200多公里外的洛阳。专家听说后，感动得热泪盈眶，毫不保留地把自个儿掌握的技术全传给了他。
之后，他又向乡亲们借齐了办厂所需的2万元资金。
功夫不负有心人。1995年，王国胜的气管导管终于研制成功，当年便获得河南省技术成果奖，还填补了国内气管导管生产的空白。
1996年，他注册了“驼人”牌商标。
王国胜说：“这商标“驼”字小、“人”字大，在我们这个社会里，残疾人照样可以干出一番事业，驼人也能顶天立地！”
如今的驼人集团已拥有数百种医疗器械产品，生产的麻醉包和镇痛泵销量已稳居全国首位，并且出口到欧洲、印度、土耳其、韩国等十几个国家和地区。
就这样，驼人集团发展成拥有7家分公司、两个生产基地、一个研发中心、占地面积达8万平方米、资产过亿的集团。
创业后富民、助残
“创业富民、助残，让更多的乡亲们富裕起来，让更多的残疾人就业自立，是俺的最大愿望。”王国胜这样说。
为造福乡亲，1999年，王国胜把企业从长垣县城迁回家乡苇园村，相继安排了近2000人就业，人均月收入超过800元。
为改善家乡落后面貌，王国胜先后拿出400万元资助修路、架桥、建学校。
他花钱在媒体上刊登录用残疾人就业启事，接纳本地及周边地区近400名残疾人就业，还建起方便舒适的残疾人公寓，专门为残疾人使用的设施应有尽有。
现在，王国胜被评为“河南省残疾人福利基金会副会长”、河南省政府“扶残助残慈善大使”、中国残联和中央国家机关青年联合会“爱心人士”，驼人集团获得全国“残疾人之家”等荣誉称号。（河南商报记者王春胜/摄河南商报记者卢艳艳通讯员霍佳伟）
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53楼 2010-11-23 22:46:54
残疾男子13年独行30万公里行遍全国(图)
2010年10月22日04:34大洋网-广州日报杜安娜
“单骑走天涯”的郭福喜近日抵达广州。
13年来独行30万公里、2524个市县近日抵达广州他忘不了鼎湖山上的好心人
从1997年开始，历时13年，行遍全国2524个市县，独行30万公里。最西，他去过新疆喀什，最北，他到过黑龙江漠河。双腿萎缩，失去行走能力的残疾人郭福喜驾着手摇残疾车的“自虐”周游之举，是为了向世人证明：“正常人可以做到的事，残疾人一样可以做到，残疾人也可以自立自强”。
等走完全国所有市县之后，他想申报吉尼斯世界纪录，成为全世界“走遍”地点最多、路程最远的残疾人。
文图/本报记者杜安娜通讯员杨明伟
10月16日，记者联系郭福喜时，他正好到达了广州。为了节约住宿费用，他在睡袋里度过了一夜。他对此早已习以为常：“这13年来，大约有三分之二的时间要睡睡袋。”
这一站：广州！
这些年来，他从未回过家，一路走过湖南、广西、海南、贵州、云南、青海、新疆、甘肃、宁夏、内蒙、吉林、辽宁、福建、江西……陪伴他的行头简单但却完备：除了一辆形影不离的残疾人手摇轮椅和一个厚实的睡袋，还有一辆残疾人专用的三轮摩托车，两个麻袋：一个装着厚衣服，一个装着修车备用的零件和工具。
走在路上，他总是很显眼，三轮摩托车车牌上张贴着一张纸条，上面写着：“扶残助残，挑战吉尼斯”。他告诉记者，本来车上还插有两面大旗，一路颠簸，被风吹走了。
平时，他只用手机和外界保持联系。他还随身携带两个厚厚的文件袋，里面装有他所到地的政府盖章证明，还有一路上免其食宿的宾馆、招待所的证明，以及各地报纸的报道。他说，这些都是他行走的“见证”，是他最宝贵的财富。每每遇到刮风下雨，他宁可自己淋湿，也要保护好这些资料。
因为走过的地方太多，这两个文件袋远远装不下，一大部分都陆续寄回了老家。他说，特别希望能在离开广东前，买到一份报道自己的报纸。他来得正是时候——广州即将迎来亚运盛会和亚残运会。
再续广州前缘
十几岁双腿便萎缩、失去行走能力的郭福喜身世坎坷。
1971年5月，郭福喜出生于湖南省常宁市关岭镇龙堰村的一个普通家庭。健健康康的他中考结束后，突然被诊断出“亚急性内风湿”。短短几个月的时间，郭福喜腰椎以下的肌肉就全部萎缩了，从此失去了行走能力。突如其来的打击对于一个花季少年来说，尤其残酷。
收到梦寐以求的湖南师范学院寄来的录取通知书，郭福喜明白，这一切都已不属于他。他转到湖南残疾人中专职业学校，慢慢适应残疾人的生活，学得一技之长。
1994年，郭福喜中专毕业，他没有自怨自艾，摇着轮椅独自南下闯荡。在朋友的帮助下，郭福喜很快在广州市海珠区开办了一家钉珠厂。凭着一身的闯劲，他的生意蒸蒸日上。几年下来，他赚到的钱不仅清了当年治病欠下的债务，还在老家盖了一栋房子。1996年，当地一名女青年被郭福喜身残志坚的精神所感动，瞒着父母与他结成连理。
1997年7月1日，郭福喜做了一个出人意料的决定——他卖掉了钉珠厂。“这个想法我酝酿了好久，我一直梦想通过车轮丈量世界，一睹祖国的大好河山。同时向世人展示残疾人不畏困难的勇气，并激励更多的残疾人朋友，不要向命运低头，正常人能做的事，残疾人也能做到；正常人不敢做的事，残疾人也敢做。我常常安慰自己，与那些先天残疾的人相比，我还是幸运的，起码我享受了16年正常人的生活。”
一路艰辛走过
郭福喜所经历的困难，是常人难以想象的。他的腿脚完全没有感觉，行走全靠两只手臂。晚上，他要把自己移进睡袋，露宿路边，然后把手摇残疾车收起来绑在三轮摩托车背后，把车上所有的行李都堆放好。早上起来再收拾好睡袋，驾车出发。
最困难的是遇到刮风、下雨、下雪，他说自己穿坏的雨衣已经不计其数。
“出门在外，什么情况都会碰到。有好人也有坏人。”郭福喜还有一次乞讨的经历。有一次经过安徽黄山，天有些暗，还下着雨。突然有人从后面冲上来，抢走了他身上所有的钱和手机。他急忙护着自己的“证明”说：“钱全部都拿走吧，这些对你也没用，留给我吧。”
身无分文的他饿了一天的肚子，到了晚上实在没力气摇车了，忍不住来到一家餐馆前，请老板给点吃的。这也是郭福喜唯一一次让他脸红的“乞讨”。店老板认出他是新闻报道中的郭福喜，免费为他提供了一顿晚餐。
不过，他从不接受好心人的交通“施舍”。他说，有一次摇着轮椅登上了海拔6000多米的唐古拉山脉，由于缺氧昏迷了过去。路人好心给他吸了氧气，要求用车送他下山。郭福喜执意拒绝了好心人的建议，坚持靠自己走完全程。
眼前的行头，已经是他的第五部手机、第八辆车、第二个睡袋。遥想当年办企业时，他在餐馆被当成了乞丐，给了他两元钱。郭福喜就渴望能用实际行动为残疾人争光，继续前行。
好人助他一路前行
在肇庆的一次经历，让他更深刻地认识了广东。今年9月份，他走到了肇庆鼎湖山，摇着残疾车正在路上走，一辆路过的轿车在他旁边停下询问，得知郭福喜也要去鼎湖山，车内的人留下了自己的联系方式，说是鼎湖山坑口街道办事处的工作人员，嘱咐郭福喜上山后一定要打***联系他。
郭福喜觉得不便打扰，就没有遵守约定。“没想到这个人到了晚上还在街上找他。找到我之后，还免费为我安排了食宿。鼎湖山上的招待所都没有电梯，这个工作人员就背着我上楼。”郭福喜颇为感动。他后来才知道，那位好心人是鼎湖区坑口街道的党委副书记。
郭福喜说自己一路得到好人相助。到达广州市区的郭福喜，住在吉旅连锁宾馆，听说他的故事后，宾馆负责人也当即表示提供免费住宿。
面对走过的路，郭福喜坦言，也有打退堂鼓的时候。2002年，郭福喜摇着轮椅，沿滇藏公路进入西藏，只带了压缩饼干和水。在西藏波密县境内的一条高原山路上突遇泥石流，前后的路都被封住了，别无他径。
郭福喜被困了一个星期，每天靠饼干充饥，渴了就抓把雪塞进嘴里。幸亏打通了救援***，才捡回了命。那次，他有了回家的念头。“但是转念一想，有这么多好心人的支持和帮助，一定要走下去。”他历时3年走完西藏，手都起了茧，每当一个人在山谷中露宿时，他也会感到孤独和害怕，但这更加坚定了他走下去的决心。
他算了一笔账，13年的时间，差不多花完了自己的6万元积蓄，但正是各地好人和政府的资助和住宿方面的支持，他才能行遍全中国。
明年申报吉尼斯纪录
广东是郭福喜在内地的最后一站，他的下一站是香港。
有些遗憾的是，他暂时没有机会踏足宝岛台湾，他希望能早日给自己的全国行画上一个圆满的句号，现在正在跟台湾方面沟通。如果顺利，明年就可以结束全部行程，申报吉尼斯世界纪录。
之后的人生，他要用来补偿家人。对这种“自虐式”的周游，妻子从未反对过他。1997年离家之后的每年春节，妻子都会从家乡赶到郭福喜行走的所在地跟他团圆。
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54楼 2010-11-25 00:16:46
武汉一大学生兼4份工补家用,感动面试官被录取
2010年11月24日13:58荆楚网
楚天都市报讯（记者徐啸寒通讯员夏天鹏）为了给家人撑起一片天空，武科大汽车与交通学院大四学生刘国伟，选择了“疯狂”兼职。
大学四年，他做过保安、促销员、服务生，端过盘子，送过外卖甚至去流水线上当过普工，最多的时候同时兼职四份工。靠着兼职，他不仅养活了自己，近两年每年还能给家里寄6000多元。
前不久，上海一家设计院的面试官被他兼职的经历和做事的态度所打动，录用了他。
刘国伟老家在鄂州，母亲身体一直不好，父亲下岗遭遇车祸，不能干体力活，家境比较贫寒。刚进大学时，为了自己和家里的生活费，刘国伟在学校申请了“四班倒”的勤工助学岗位。但这对于每年的学费来说，仍远远不够。于是，他主动调到值晚上12点到凌晨6点的深夜班，这样白天就有时间在外面兼职了。在商场做促销时，每天天蒙蒙亮，他就匆匆地走出校门，赶到卖场一站一整天；夏天送外卖，中午骄阳炙烤，别人都躲在空调室里，他却顶着太阳穿梭在街巷。
在酒店做服务员时，一家保安公司的总经理见他做事勤快，一番交谈后就让他做保安代理，负责过诸如武汉农博会、东方赛马节、周杰伦武汉演唱会等一些大型活动的安保工作。
去年，经同学介绍，他去沌口一汽车厂做机械加工，每天工作12个小时90元。从学校到汉阳得两小时的车程，每天他值班到凌晨6点，然后直接坐车到厂区，做到晚上8点下班，10点才回校吃饭、洗澡、洗衣，稍稍休息又去值班。他的睡眠时间几乎都安排在车上，每天睡眠不超过四个小时。
大一时，刘国伟主动让出贫困生助学金、补助，直到后来班主任和辅导员了解了他家的情况，才“逼”着他申报助学金。
大学四年里，他几乎没给自己买过像样点的衣物。除了努力挣自己的生活费，他还竭尽所能给家里寄钱，改善父母的生活。
成天拼命兼职，刘国伟依然有着开朗的性格，脸上总是笑容灿烂，话调亲切温和：“我会尽量把失去的时间补回来，不能因做兼职而耽误学习，那样就让大学失去了意义。”虽然在一个寝室，但是室友很少见到刘国伟，“不做兼职的时候，我就泡图书馆。”
刘国伟的这股拼劲，让上海长安设计院的面试官深深感动，录用了他。如今，刘国伟的脸上有了久违的轻松，他已经与上海长安设计院签约，“
有了这份工作，就可以很快替家里还债，尽早让父母过上好日子
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55楼 2010-11-25 01:02:13
添加一篇新作——
【渐冻人王甲亮相《我们有一套》，用一根手指书写坚强坚守梦想拥抱世界】
http:// .education.163.com/ /jiaoyu/192225570.html
渐冻人王甲亮相《我们有一套》，用一根手指书写坚强坚守梦想拥抱世界
——陈怨蜚
2010年11月17日，我在央视播出的《我们有一套.让爱住我家》节目中看到了
一位身残志坚的人士——27岁的渐冻人——王甲。
（生病前的王甲）
（生病后的王甲）
王甲的感人事迹，我是第一次听说。
”这个专业词汇，我略有耳闻，知道英国科学巨匠霍金也是一位“渐冻人”。
那么什么“渐冻人症”？我在网上搜索一下，找到了以下的***：
“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。
“渐冻人”们都在极清醒的状态下，眼睁睁看着自己被“冻”住——不能动，不能说话，不能吞咽，直到不能呼吸。更令人绝望的是，当今医学尚无法提供任何有效的治疗方式，换句话说，这种病没有治愈或好转的可能。
国际著名数学家、理论物理学家斯蒂芬霍金上大学期间，也患上了此病，导致半身不遂。他克服身患残疾的种种困难，创立了宇宙之始是“无限密度的一点”的著名理论。
（霍金）
这种被称为“渐冻人症”的疾病已夺走了27岁的青年王甲健硕的体魄、说话的能力与站立的力量，留给他的，仅是一根多少使得上力气的手指，而他就是用这根手指，努力实现着自己的梦想，设计了一幅幅作品。
（王甲全家福）
在《我们有一套》的节目现场，正是用这根手指通过电脑告诉我们——
这个世界有一种爱，没有边界。
王甲正是用一根手指——书写坚强、坚守梦想、拥抱世界！
（王甲全家福）
2010年5月19日，王甲给同样患有“渐冻人症”的英国科学巨匠霍金写了一封信
。“我是来自中国的一个渐冻人，今年27岁，如今全身只有一根手指能轻微地动，我是在妈妈的帮助下，艰难地用眼神告诉妈妈来挪动鼠标，以水滴石穿的精神来完成这封信的。”
王甲在信中说：
“希望有一天我们彼此坐在轮椅上相望，在彼此的眼睛里，一定会读到对方的勇敢和辛酸。我在你眼里能看到英国人的渊博和严谨，而你在我的眼里能看到东方人的浪漫和坚强。”
（霍金）
（霍金）
在2010年6月份，霍金回信给这个27岁的年轻人，力挺他的执着与坚韧不拔。
霍金对王甲给予了鼓励和祝福。其中有一句话这样写道：
“我想表达给您，将您的目光放到残疾不能阻挡的事业之上，并且坚定地将它做下去，不要因为病痛的束缚而感到颓唐沮丧。身残而志坚，这正是我送给您的忠告。”
（霍金）
（霍金）
据王甲的母亲邓江英介绍：
儿子王甲最近的状态还不错，每天醒来都会看电视，篮球和足球比赛是他的最爱。此外，到网上看留言也是王甲每天必须要做的事。
王甲全身能够活动的部位只有眼睛和右手的食指，他不能说话，邓江英习惯了从儿子的眼神中判断他是要翻身还是要开电脑。即便如此，在电脑上进行设计创作却从未间断。
前段时间，清华大学的几名老师和学生专门为王甲研制了一种软件，他可以通过软件的独特功能指挥电脑工作。而在此之前，王甲的电脑操作必须要在别人的帮助下才能完成。也是在那段时间，王甲创作了数十件作品，其中为北京奥运会设计的《中国的荣耀》，为汶川地震设计的公益海报《泪》和《中国的脊梁》，被一家杂志社选用，3000元稿酬被王甲全部捐给了灾区。王甲曾写下这样一句话：“
我知道我是个病着的穷人，我试着让灵魂更加丰富，做个精神富翁
。”（来源：中国常州网）
据悉，王甲曾经写过一篇
《像男人一样战斗下去》
的博文：
……像斯巴达勇士一样，冲破死囚的重围，站在生命之巅。男人要做大海，包容一切，对待疾苦要举重若轻。男人要勇于冲破黑暗，哪怕几率是零。一个男人是一座丰碑，上面刻满了战役和无数勇士名字。
一个男人只有经历过炼狱般的折磨才会更显其成色，百炼成钢；一个男人要扛起舰上的重任，坚守自己的领域，不离不弃；一个男人蜕变成勇士的过程是孤独寂寞的。努力吧，我的朋友……
王甲希望这个疾病早日被攻破，这是他的一个夙愿，他盼望着有一天自己能够“解冻”，然后去做一名志愿者，也希望健康的人来献出自己的一份爱心，加入到志愿者行列。
（王甲与郑绪岚）
两个相关报道：
一.【渐冻人王甲：一根手指拥抱世界】
本文来源：南方人物周刊
渐冻人王甲的故事
生病前，在北戴河
本刊记者彭淑发自北京
他们的肌肉逐渐萎缩和无力，以致瘫痪，如同被逐渐冻住。在中国，这样的患者有20万
“说实话，王甲……几乎没人能走进你的心里。”
他一瞬间愣住，一滴眼泪从他好看的眼睛滑落。
他的干妈--虹妈妈赶紧抓过纸巾迎上去。为他擦拭时，他轻别过头，挣脱。
他听得见，他无力反驳。
尚未彻底失灵的，只有右手的食指。
他心里要强骄傲着呢
北京蓝靓厂附近的公寓，出自某位好心人士对王甲的资助。100来平米的房子，免费居住3年。
2010年6月23日。早晨的客厅。指针在里屋，一分一秒，无声如同沙漏。
他头歪，口水滴落。他的喉结蠕动了两下，气通过鼻腔，两三声地哼哼。
察觉有异，母亲邓江英立马让记者回避，从厕所端出扁扁的尿盆，再解开儿子的灰裤，一阵窸簌。
他会是2003年的王甲么？那会，他刚满20岁，是东北师范大学视觉艺术学院平面设计专业的高材生；
老师说，他站起来恐怕有1米8高。同学说，他好美不好吃。
学院的记忆保存在非典时期，一卷录像带里，他西装革履，握着两根拖把，吸足了半盆墨水，在8米白绫上挥舞--爱。
众人簇拥，不时有女粉丝在尖叫--王甲、王甲；他则用手掩住镜头，暗喜的眼神从指缝中漏露。
王甲外表腼腆，心里要强骄傲着呢。他打小的伙伴李亚桐举例：从上大学到走上社会，好多小姑娘青睐他，他愣是害臊不松口，其实挑着呢。
他听说后，眼睛眨巴眨巴，微微一笑。虹妈妈一勺勺喂他流食，他费力地咽下。末了，一半淌在淡蓝色的围脖上，斑迹点点。
王甲曾和一个少女拍过一部纯纯的短片，那时他在大学摄影部。
短片里，少女依依不舍对他说，她将要离开，不得不与他分手。
他的回答轻柔、淡淡惆怅--真的要去北京么？永远不再回来么？
嘴不听使唤了
北京是一个什么样的城市？王甲在博客的开篇问。
2006年夏，尚在实习中的他被中国印刷总公司聘用。半年后，他落实了北京户口。北漂、文艺男青年、地下室、泡面，那是他彼时生活的4大元素。
在常人眼里，这名“北漂”无疑交上好运。
买站票来北京、住过不足5平米的地下室、无任何“背景”，但他很快与这家国企签定三方合同，由此转落北京户籍。
“小伙儿真是凭实力。毛笔字得过大奖，设计又有才华。大到展馆，小到车间工人服装上的LOGO，都由他设计。”公司会计王春萍由衷赞叹那会的他--一头微黄的烫发，刚发工资，买了一双蓝色皮鞋，配上小西装，姿势特漂亮！
2007年国庆节，王甲返回老家吉林白城，母亲发现情况不对。
“我一瞅见他，心里就‘咯噔’了一下。他咋累成那样？脸小条条的（很瘦），咋像变形了？”
放假5天里，一家三口走亲戚。王甲照样走在前面，把她和老伴王树范抛在身后。她望着儿子的背影，捅捅王树范，“咱儿子的腿咋像不直了呢？”
此后，“10月底发现握不住杯子”、“无法K歌”、“11月初，骑着自行车遭遇第一次车祸”、“做俯卧撑没有原来力气大，打球时弹跳高度也差了许多，说话也模糊，大家开玩笑地和我说走周杰伦路线啊。”
公司设计部总监岳峰是最早发现他有病的。
还在2007年夏季，王甲就私下跟他抱怨，最近手老觉得没力气，攥不住拳头。一想到他刚刚在职工运动会上百米夺冠，跟人握手会无力？岳峰起初不以为然。
随后他发现，王甲说话迟钝，还“呜噜呜噜”。他让王甲讲清楚，王甲皱眉头说，岳哥，不是我不想，是嘴不听使唤了。
你儿子是个男子汉
2007年12月23日，王甲被宣判，成为“渐冻人”。他患的是运动神经元病，又称“肌萎缩侧索硬化症”，英文简称ALS。
“假设每个人的运动神经元细胞有1000个。通常，少年、青年、壮年不会变。到老年后，伴随神经系统的退化，数量才会渐渐减少，但不会锐减。ALS是运动神经元疾病--1000个细胞‘哗’地减到了700，然后是600、500，运动机能大幅度降低。”中国医师协会、“融化渐冻的心”社会公益项目办公室副主任黄敏说。
“最可怕的是患病原因不明。除了10%属家族遗传，诸如海鲜中毒、重金属粉中毒等90%原因尚属推测。”
”患者的感觉神经并未受到损伤，依然保有智力、记忆力、感知能力。他们将眼睁睁看着自己的肌肉萎缩、无力，直至瘫痪，身体如同被逐渐冻住，故而俗称“渐冻人”。
“天昏地暗。”邓江英吐出4个字，颧骨分外突出。
“大夫说，我们要有心理准备，他活下没多时了。哎呀！我这颗心哪……”父亲王树范的花白脑袋倚靠在窗框上，注视着轮椅上的王甲。
他充耳未闻。屏幕里，阿根廷队队长，23岁的梅西让他目不转睛。
有一天，他在车公庄乘地铁回家，硬生生摔在过道里。好心人上前扶他，被他拒绝，他强拧着自己爬起来。
更早的某日，“天亮了，还在昏昏的我，被一阵***声吵醒，是爸爸打给妈妈的。说中央电视台新闻频道正在播出和我患有一样疾病的病人经历……这是家庭遗传导致。由于现在医学还无法解决这一课题，他们只好等待命运的裁判。”
那刻，他的手脚颤抖，“仿佛看见了以后自己的样子。有些失落但并未感到害怕。”
他的病情迅速蔓延。2008年5月25日：
病情发展到了不能自由走路，生活上的很多细节的东西自己都做不了了，现在身体的右半身也已经没有了力气，原来的强健的肌肉也渐渐缩小，我原来很讨厌照镜子，现在会想起来照照自己的身体，每次看见瘦弱的身体时，心里总会有点茫然，字也没有原来好看了，右手现在拿筷子都不灵了……
当我被朋友们搀扶着走在街头或是地铁里，很多人都会惊异地看着我。我去小杂货店用业余的手语买东西时，服务员也会莫名地看着我，之后我都会一笑离开人群……
王树范说，王甲那时常常给自己发短信：你儿子没说的，你儿子是个男子汉。
邓江英酸楚地笑，“傻儿子，怕我着急上火。我来北京头几天，他还乐呵呵跟我说身体很好。”
为他生一个孩子
这天中午，中国印刷总公司的会计王春萍和其他同事探望王甲。她们围住他叽叽喳喳。
王春萍对他打趣：等你明儿病好起来，再生个大胖小子。
王春萍继而问，“你还记得她吧？上次，你和她吵架，一拳捶在铝合金柱上，居然捶出了一个坑。”
他咧开嘴笑了，口水再次流出。
“王甲生病后，那姑娘还来看过他。临走时，她硬塞给我500块钱。”邓江英说。
当听说王甲与前女友分手时，邓江英曾抱住王春萍在厕所里失声痛哭，心里隐隐作痛。
她不是没后悔，她和王树范搅黄过儿子的姻缘。
“那姑娘跟王甲处对象没多久，就催他买房子。我们家培养出一个大学生就耗光了家底，哪能在北京说买房就买房？”
“这不，为了治病还债，我们还打算卖掉老家的房。卖掉后，我们真在老家无牵无挂了。”边上，王树范在叹息。
有一次，邓江英忍不住抱怨王甲，因为每晚，隔一段时间就要为他翻身，让她长期无法安睡。
“我想要个老婆。”第二天，他在电脑上打出这行字。
2008年7月，他还住在回龙观，还能勉强走路。
一名外地读书的女大学生看过他的博客后，大老远跑来北京见他，并住进他的家中。相处的几天里，女大学生勇敢地向他表白：她想为他生一个孩子，为他延续生命。
忧心忡忡的邓江英叮嘱他要“保持分寸”。
他淡然地说，“妈，您放心好了。我去车站接她，看到她的第一眼就知道，她自己都是个孩子。”
不久，公司经理无奈地告知他父亲：公司将与王甲签署解聘合同，让他在社会上自谋生路。
他知道后，“内心翻江倒海，如打翻了五味瓶。”3万多元的补偿费，为他换回一台呼吸机。他在小屋里愤懑地怒吼，啊--
一度，他曾冲王树范鼓起双眼，咬牙切齿咯咯作响。那是他失语后，生气的显著标志。虽然他从小畏惧严厉的爸爸。
有时，妈妈端上的菜还没吃上一口，他会无端找岔，大手一挥，把一桌饭菜掀到地上。
更有时，母子同走在路上。他会忽地一掌打在妈妈的鼻梁上。待两眼直冒花的邓江英回过神，看着儿子时，“他眼神恶狠狠地，跟不认识你似的。”
“我能理解王甲。”说话者是王甲的病友，“渐冻人”协会会员张光前。
早在10年前，他就患上ALS。幸运的是，他较早接受了干细胞移植。现在，他尚能表达自如。
你知道电影007里，有一个被金粉涂满全身后，僵硬死去的女郎么？“渐冻人”远比她恐怖。
她能够在一刹那死去，不存在灵魂长时挣扎的痛苦。可是，“渐冻人”只要一息尚存，他便有感知，有智力。
运动神经元主宰我们的肌肉动作。病变后，肌肉慢慢地萎缩、死亡。进而病毒侵犯呼吸系统。我们四肢麻痹，吞咽、呼吸开始困难……眼见自己被吸光力量、吸走气息、吸干血液，最终沦为一具活生生的木乃伊。
切开气管将是我们的必经之路。你见过切开气管后的“渐冻人”，亲人24小时守候，不停为他擦口水，一个月光买纸巾就要花去4000元么？
不幸的是，大多数“渐冻人”极其聪明，心思细腻、爱思索，处处要求拔尖。比如英国物理学家霍金、《潜水钟与蝴蝶》的作者尚?多明尼克?鲍比。这也注定我们承受的痛苦无比深重。
生理疾病、巨大的现实落差、未知的恐惧，就像一堆虫子爬满全身，噬咬、舔动。生不如死，还无法讲出。
因为无药可治，我们会四处求医，会遇到各色骗子，可能落得人财两空。只有亲人是我们的依托。我们对他们满怀歉疚，这份歉疚又会化为对自己深深的憎恨。
这种恨让我们伤害自己，也去伤害我们最亲的人。
我从来没有失去尊严
“大甲跟父母的交流不很顺利，他有些心里话会对我说，但我要替他保密。”安顿王甲午睡后，虹妈妈说。
她原名许虹，曾是王甲的网友，网名“静虹思虹”，是一个虔诚的基督徒。她有自己的家庭，先生是商人，儿子大学毕业，自己开过一家科技公司。
2009年3月，她走进王甲搬到西三旗的家，“和大甲一天天接触中，我感到谁离了我都可以。唯有大甲，他需要我。”
最初照顾王甲时，虹妈妈以为他困在轮椅上，会希冀每天有不同的人拜访，汲取新鲜养分。直到有一天，王甲对她轻轻地摇了摇头。
她父亲过世时，她曾想瞒住王甲。两天过后，她再去看他，他缓缓在电脑上打出：我希望能在你最悲伤时陪着你。
我最近不是很好。我没有退缩的意思。在疾病面前，我不得不承认自己是渺小的。我每天都在勇敢地坚持，如果真的倒下了，你们别责怪我。
2008年12月底，王甲在网友小忆的QQ上留言。那时，他已坐上轮椅。
虽然每天都被疾病折磨着，打字也很费力，但他仍然坚持着。今天好多博友给他发短信或留言：因为是09年9月9日9时，祝福他坚持就是胜利，幸福久、久、久……
妈妈在当天的日记里无限感激。
大梦醒来，已是下午。王甲的眉峰上挑，眼珠转动。虹妈妈心领神会，把他推到电脑旁。他的右手放在鼠标上，食指踽踽而行--
……我从来没有自卑放弃，失去尊严。在面对世上一切苦难的时候，我选择一笑而过，并深埋心中消融。可以说，我忍受了太多痛苦，语言无法形容。……我不作一个懦夫，我试着与别人交流，哪怕你不懂没关系，我有智慧，还有炙热的眼神，你有一天会明白……
待会，他还要处理一个设计活。
二：【“渐冻人”王甲：一根手指拥抱世界】
稿件来源：新华每日电讯
新华每日电讯记者王京雪
（王甲）
人们往往需要提醒才会想起，活着是多幸福的事，而对一些人来说，活着又是多勇敢的事
，例如王甲。博客中，他曾写下这样一句话：“
好好活着，是我唯一的事
靠坐在轮椅上，两腿屈着，身上搭着块暗红色的餐巾，短绳在脖子后面打了个结，淡蓝色的一次性口罩吊在下巴下面，口罩里放着几块擦口水用的纸巾——一天的多数时间，王甲以这种姿势度过。
一种被称为“渐冻人症”的疾病已夺走这位27岁的青年健硕的体魄、说话的能力与站立的力量，留给他的，仅是一根多少使得上力气的手指，而他始终想用这根手指做些什么。
回想三年多以前，2006年6月，英国物理学家斯蒂芬?霍金在人民大会堂进行“宇宙的起源”主题讲座。同月，23岁的王甲从东北师范大学艺术设计专业毕业，被北京一家国企破格录用。
彼时，这个热爱设计、热爱篮球的男孩完全想象不出自己与那位总是与轮椅为伴的科学巨匠有任何共同之处。从长春到北京，对坚信“男人的肩膀要扛起重量，要勇敢地面对挑战，改变命运和家庭”的他而言，人生的精彩方要展开。
努力工作，多赚点钱，恋爱结婚，孝敬父母……和大多数年轻人一样，王甲在既定的人生路上奋力前行，偶尔发发牢骚，转而又告诫自己“要把生活的幸福和灾难，成功和失败看得淡一点”。他起了和NBA球星阿伦?艾弗森一样的英文名：Allen，将这名伤痕累累的球星视为勇士的化身与支持自己前进的偶像。
2007年，王甲成为单位设计部门的负责人。虽然经常熬夜加班，他的身体一如既往“好得和牛一样”。这年8月的职工运动会上，他以12秒37的百米成绩夺得冠军。但接下来的数月如同噩梦：9月，王甲说话开始迟钝；10月，喝水时玻璃杯从手中跌落，同事笑称说话开始含糊的他要走周杰伦路线；12月，24岁的末尾，不抽烟不喝酒、单身、经常健身的他被告知自己得了一种罕见的疾病——肌萎缩侧索硬化症(ALS)，又称“渐冻人症”，与癌症、艾滋病并列世界五大绝症之一，就是让“现代爱因斯坦”霍金离不开轮椅的那种病，病因不明，无有效疗法，患者平均存活时间3至5年。
疾病，使王甲的人生拐上另一条轨道。
“渐冻”的“沉香树”
推开房间的门，眼前是阴暗狭窄的过道，两侧隔出的几个屋子租给了不同住户。正午的阳光从紧闭的门缝透出，多少给过道带来些光亮。正对门的共用厨房里咕嘟着中药。
一位个子不高的妇人从最里面的门里探出身来，消瘦使她的眼睛显得格外大，这是王甲的母亲。家里只有王甲一个孩子，他得病后，双亲便从吉林老家赶了过来。七八步就能从一头迈到另一头的屋子，如今是他们一家三口的“家”。
“你去看他的眼睛，你会看到他眼睛非常有神，有信心。”王甲的铁哥们李亚桐曾在***里反复这么说。听到有人进屋，王甲缓缓扭过头来看，略抬高脸时，头一下子向后翻了过去，搭在轮椅的椅背上，母亲赶忙过去把他的头扶正。他已失去抬头的力气，镜片后面的双眼却有着令人惊讶的敏锐。看出你觉得冷，他微微把脸偏向窗台的方向，眼睛看看母亲，又挑眉看看窗户，反复几次，母亲猜了几回他的意思，起身关上窗。
“大甲什么都会”，说起儿子，王甲的母亲高兴起来。她找出一个本子，上面一行行钢笔字，刚劲有力。王甲写得一笔好字，10岁时，他是中国青少年书法协会会员；15岁，作品入选《跨世纪中国艺坛奇才》；非典期间，他在大学校园里组织签名活动，用两把拖布在8米长的白布上写下一个“爱”字，这块白布连同上面师生们的签名至今保存在长春一家医院里。他体育好，小学到高中都是班里的体育委员，更是足球比赛的最佳门将，嗜球如命的篮球校队成员。
相册里，大学时代的王甲留着运动男孩里罕见的长发，却有着人们印象中的艺术青年少有的健朗。那时候，很多女孩都喜欢私下里谈论他，说他帅气或者装酷，阳光却像刘烨——有双忧郁的眼睛。得知他生病的消息，一位学妹在他的博客里留言：“学长，请你，请你一定坚持住。我永远记得，我进入大学时，你在军训时唱的那首歌，太阳下的你让我睁不开眼睛。为了你，我进了学生会，加入了记者站。现在我毕业了，长大了，却依然无法忘记你的光芒。所以，请你坚持住，一直一直做我的偶像。”
屋子里空气有些闷，漆着黄漆的小饭桌上搁着把剪刀，王甲的母亲边说着话边用它把蔬菜和肉剪碎，和在面条里，用勺子压，搅拌，一勺勺喂给儿子。CCTV5正播着篮球比赛，王甲注视着电视，听母亲聊他的过往。偶尔低头看自己的手，试着活动一根根蜷曲的手指，很用力，整个手掌都在颤抖。
相片、文字、历历如数的回忆与眼前轮椅上的这个青年，让人不由想起他在博客上写的那首《沉香树》：“你真的错过了我繁茂的季节/而那却真实的存在过/就像你站在满身疮痍的我(身前)/依然可以闻到过去的芬芳……”
一根手指能做的事
几年前那本畅销全球的《相约星期二》中，年逾七旬的社会心理学教授莫里这样描述自己所患的病：“如同一支点燃的蜡烛，它不断融化你的神经，使你的躯体变成一堆蜡。”1994年，莫里罹患“渐冻人症”，一年后与世长辞。
“渐冻人症”，这种发病率在1/3000-1/4000的神经系统疾病会蚕食病人一切行动能力，如同躯体上蔓延的冰，渐渐冻住他们的身体。幸运而残忍的是，这种病并不伤害感觉神经，不影响心智、记忆或感受。因此，霍金得以在病后征服科学界，也因此，“渐冻人”们都在极清醒的状态下，眼睁睁看着自己被“冻”住——不能动，不能说话，不能吞咽，直到不能呼吸。更令人绝望的是，当今医学尚无法提供任何有效的治疗方式，换句话说，这种病没有治愈或好转的可能。
24岁到26岁，王甲就这样度过900多个日夜，他的力气被逐渐抽离，肌肉萎缩从身体左边扩展到右边，只留住一根手指。
还能做什么呢？当一个人拥有的仅仅是一根不怎么好使的手指。
王甲用这根指头写博客，以文字激励读者与自己。如非亲见，没人想象得出那些流畅的文字，以怎样艰难的方式出现在屏幕上——把他的手放上鼠标，将最有力气的右手食指固定在按键上，看他缓慢地由外向内移动手臂，在屏幕键盘上点出第一个字母，却无力再把手臂撤回来，你猜他要打哪个字，看他眼神上下左右的移动，帮他确定鼠标的位置，看他点出第二个字母。
他以这种方式写“一个男人要把一切苦难当做美食咽下，细细体悟其中滋味”，写“我一直没有放弃，一直在战斗，一直尊严地活着”，写“幸福找到我，幸福说：瞧，这个病人，他比我本人还要幸福”，写“我知道我是一个纺织女工和修路工人的儿子，我因此而骄傲着”，写“我不怕疾病夺去我的生命，我不是一个惜命之人，我怕你夺去妈妈的幸福”，写“大姐那天带着我的小外甥女朵朵来看我……看见下一代人了，高兴啊！因为我不能生育了，我就特别对这孩子有感情”……
他用这根指头继续自己的设计事业，疾病使他的设计带上更深刻的社会关怀。汶川地震后，王甲设计的两幅公益广告被一家杂志采用，收到的3000元稿费被他全数捐给灾区，而那正是家中经济走入窘境的时候。去年夏天，他为中国医师协会“融化渐冻的心”公益项目关爱“渐冻人”的活动设计了一幅招贴，蓝色的冰块呈现在白色背景上，他写道：“在我用一个手指艰难地完成这个招贴时，我获得的满足感是无与伦比的，我明白，我不是为了自己，而是为了这个被人冷落的群体。这是一种设计的语言，一个永不放弃的青年在做的最后努力。”
前些日子，王甲每天花5、6个小时做PPT。他想将自己的故事写成一本书，希望健康的人们能从中感受生命的力量，珍惜自己的幸福。
上天选中的人
没人知道，命运为何选择一个如此热爱生活的青年来遭受这样的痛楚。用王甲父亲的话说，“这都是命，该着了”。这位54岁的东北男人是家里嗓门最大的人。儿子病后，又重新成为家里力气最大的人。去年年底，他刚回了趟东北老家，在亲戚的建议下把一年里纷纷变白的头发染回黑色。“不说别的，我儿子是个男子汉。”他看着轮椅上的儿子，把重音落在“是”上。
中国医师协会“融化渐冻的心”项目组的黄敏来探望王甲时，提到海内外几个知名的“渐冻人”，例如陈宏，台湾家喻户晓的“生命勇士”。他在全身瘫痪的情况下，靠妻子的协助，以眨眼的方式写下二十多万字，出版了6本书，创造了吉尼斯纪录。
黄敏希望大陆的
“渐冻人”中也能出现一个像霍金、陈宏这样具有深远影响的人。这个人要足够坚强，有社会责任心，能够突破个人情感所限，站到公众面前，为国内处于弱势的“渐冻人”群体发声，让健康的人懂得珍惜生命。
她希望王甲就是这个人。“这个病确实改变了你的道路，但也许你在这条路上所做的事会比在原来那条路上更有影响力、更有意义。也许你们是被上天选中的人，被选中来替我们承担痛苦，承担更重的使命。”
王甲听得认真，不时吃力地点头。这些话与他的想法似乎不谋而合。他早就写过“你不得不承认在你被死神选中的情况下，平时你对未来的种种期望和计划不得不告一段落，人生像一张白纸重新需要你去书写”，“我知道我的使命，我试着完成它”。
在博客里，他多次呼吁设立“渐冻人症”病人的专项基金，“这是我最大的心愿，无论成功失败，只要努力过，就没有遗憾，就像我为我的生命付出的一切。”有读者把他的愿望转发到李连杰壹基金的百度贴吧里。
这些话，王甲的父母也听得认真。晚饭时，一向声音不大的母亲忽然抬高音量——“只要我儿子在，别的怎么样都行！”父亲大声应和：“对！只要我儿子还活着，这就是我们一家三口最大的愿望！”
“都是命啊，”他呷了口白酒，用力咬了口沾着面酱的萝卜，“我现在又有信心了，王甲没问题。”“在这条路上成功！”母亲又说，“你这话不对，不是成功，是，是……啧，你说得太露骨。”
听着父母的争执，侧躺在床上的王甲眯着眼笑出了声。
在最近所做的PPT里，他这样写道：
要像霍金一样做一个MVP的“渐冻人”。
（王甲，他是一名年轻“北漂”，是一位优秀的平面设计师）
我心犹如孤雁独飞，茫茫天涯随遇而安!
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56楼 2010-11-25 01:04:41
用一根手指好好活着(图)
来源:中国青年报(北京)
说起来，张云成的心愿简单极了：这个29岁的男人不过是希望亲手为朋友送上生日礼物，有机会攥一把黑色别克汽车的方向盘，或者，当侄女为数学题烦恼时拿出玩具逗逗她。
这些只能是心愿罢了。作为一个肌肉萎缩病患者，他脖子以下的身体几乎无法动弹，不能自己穿衣服，端不起一杯水，甚至赶不走停在身上的苍蝇。即便是唯一能够活动的右手中指，也只有够轻轻触摸鼠标的力气，连挠痒痒都不行。
但主人已经心满意足了。5年前，他用还能活动的右手写下一部20余万字的书稿。这本后来命名为《假如我能行走三天》的自传分别在中国大陆、台湾和韩国出版，发行量达到了5万册。3年前，他用唯一能使上劲儿的手指在淘宝网上开店，每年的营业额超过10万元。
最近，他和患有同样疾病的哥哥张云鹏一起，获得了“全球热爱生命奖章”。这个奖项由台湾周大观文教基金会设置，旨在鼓励“更多人爱惜生命并尊重生命”。6月1日，兄弟俩将远赴台湾领奖。据说，届时颁奖人可能是马英九。
但获奖者本人最烦外界予他“身残志坚”的称谓。5月18日上午，坐在位于京郊的家中，张云成上来就纠正道：“我从骨子里并不觉得自己是残疾人，只是生活上不方便而已。”
他坐在一台老旧的黑色轮椅上，四肢无力地搭在上面。由于肌细胞萎缩并死亡，小伙子瘦得皮包骨头，体重还不到50斤。
谈话间，二哥张云才不时过来，帮他提下胳膊，或者抬下肩膀。由于身上没有什么肌肉，他一会儿就会觉得浑身酸痛，“骨头硌得厉害”。睡觉的时候更是需要半个小时就找人翻身。
从3岁起，张云成就意识到了这种不便。当其他小朋友蹦蹦跳跳时，自己却像个“已入暮年”的老人一样蹒跚走路。
后来，一封笔友来信，让这个黑龙江人第一次知道了自己病情的严重。那封信宣称，他最后会因肺部肌肉萎缩无法呼吸窒息而死，生命“不会超过28岁”。
“我和三哥还不如犯人！我们是被判无期徒刑的犯人，这一生也不会被释放，将永远被锁在这个狭窄的‘监狱’里。”张云成这样回忆自己当时的心情。
此后的日子里，他用一张表记下自己的病情发展：10岁那年，他还能举起一个枕头，12岁，只能拄着棍儿走路，14岁走不出院子，16岁完全不能走了，只能直直地站着，18岁不能下地，到20岁时，他发现连胳膊也举不过头顶。
最后的记录是“如今生活完全不能自理”。说到这里，张云成目光禁不住转往窗外。大多数时候，他和三哥就这样不声不响地坐在屋里，窗外是他们现实世界里唯一的风景。虽然连云彩都看不到，“只有一线天”，但能够听到各种各样的声音——风吹过的声音、远处饭店播放的音乐、小孩子嬉戏的欢笑声，还有高跟鞋的声音。这个时候，这个皮肤白净的男人，会微微脸红地猜测高跟鞋女主人的长相。
“我不能动也不能走，但总能想像吧。”他音调并不高，喉咙不时发出“咕噜噜”的响声。
16岁那一年，他对自己说了同样的话。于是，这个只上过一天小学的男生，花了一周的时间给《黑龙江广播电视报》写信。