请问这个染色体核型正常就说明孩子没问题吗图有可能有问题吗?

一、什么是细胞染色体核型分析?染色体是人类的遗传物质,由DNA组成。在显微镜下呈圆柱状或杆状。正常情况下人的染色体有23对,46条。第1-22对是常染色体,男女都有,第23对是性染色体,女性为两条X染色体,男性为一条X和一条Y染色体。正常女性:46,XX正常男性:46,XY染色体核型分析是以细胞分裂中期染色体为研究对象进行数目和结构上的分析比较、排序和编号,以排查是否患有染色体病。二、什么情况下需要做染色体核型分析?1先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母。2生殖功能障碍者,原发性闭经女性和无精症男性/外生殖器两性畸形者/第二性征发育不良者。3接触过辐射,化学药物,病毒等可以引起染色体断裂的有害物质者。4习惯性流产夫妇/曾经生育过遗传病患儿的夫妇/家族中三代内有近亲婚配者。5年龄大于35岁的高龄孕妇/唐筛或NIPT监测高风险/产前超声检查胎儿异常的孕妇,有必要抽羊水对胎儿进行染色体检测。三、患者做染色体核型分析前应该做些什么准备?多久出报告?做染色体核型分析,需要签署知情同意书。抽血者不需要空腹,但勿食过油腻食物,保持规律作息,如果是化疗期间不建议做。一般抽3-5毫升外周血即可,一般20个工作日出报告。孕妇抽羊水查胎儿染色体一般选择在妊娠18-24周,因为这时胎儿小,羊水多。穿刺前三天禁止同房、术前一天沐浴、术前10分钟须排尽小便。如有过敏史、特殊病史、术前3-7天有感冒、发热、皮肤感染等,在术前登记时请告知医生。有出凝血障碍、先兆流产、宫腔感染孕妇禁忌穿刺。一般抽取20-30毫升羊水即可。一般15个工作日出报告。四、结果出现异常该怎么办?出现异常结果须进行遗传咨询。如染色体数目异常像常见的21三体即唐氏综合症,还有特纳综合征等,医生会告知您患者表现、身体、智力、精神发育等情况,您可综合考虑做出选择。若染色体结构异常,如平衡易位、罗氏易位者通常不会有异常表现,但其以后结婚怀孕发生流产和胎儿畸形的概率会增加,不过随着现代科学技术的发展,这种情况可通过三代试管婴儿的方式挑选正常胚胎,也能生育健康宝宝。愿大家都能拥有一个健健康康的幸福家庭!往期推荐【揭秘】癌症是这样发现的【科普】想知道自己是否有地中海贫血?一文教你看懂检验报告【科普】察颜观“尿”——五颜六色的尿液,竟藏着健康大秘密!科目:生物,题目:血型。今年高考你算明白了吗?【科普】假性熊猫血,你了解多少?点击标题即可了解相关信息【妇幼健康科普】供稿人:检验科(医学遗传研究所)赵理平审校:谭功军、戚小兵、曾立忠终审:何武东、徐进声明:图片来源于网络,如有侵权,请联系删除★★★★★

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