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[Co(NH)3(en)2]Cl3中心原子 配体 配原子 配位数1.钴 氨、氯 配位数为6 硝酸一氯五氨合钴（Ⅲ）2.钴 乙二胺 6 三乙二胺合钴（Ⅲ）离子3.钴 氨 4 四氨合钴（Ⅱ）离子4.铁 氟 6 六氟合铁（Ⅲ）酸根5.镉 氨 4 四氨合镉（Ⅱ）离子6.锌 氨 4 硫酸四氨合锌（Ⅱ）7.汞 碘 4 四碘合汞（Ⅱ）酸钾咨询记录 · 回答于2022-12-01氯化二氨合汞的配位数是多少亲，很高兴为您解答，钴 氨、氯 配位数为6 硝酸一氯五氨合钴（Ⅲ）[Co(NH)3(en)2]Cl3中心原子 配体 配原子 配位数1.钴 氨、氯 配位数为6 硝酸一氯五氨合钴（Ⅲ）2.钴 乙二胺 6 三乙二胺合钴（Ⅲ）离子3.钴 氨 4 四氨合钴（Ⅱ）离子4.铁 氟 6 六氟合铁（Ⅲ）酸根5.镉 氨 4 四氨合镉（Ⅱ）离子6.锌 氨 4 硫酸四氨合锌（Ⅱ）7.汞 碘 4 四碘合汞（Ⅱ）酸钾
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《DZ∕T 0064.51-2021 地下水质分析方法 第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的测定离子色谱法》由会员分享，可在线阅读，更多相关《DZ∕T 0064.51-2021 地下水质分析方法 第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的测定离子色谱法（11页珍藏版）》请在读根文库上搜索。1、ICS 73.080 D59 DZ 中 华 人 民 共 和 国 地 质 矿 产 行 业 标 准 DZ/T 0064.512021 代替 DZ/T 0064.51-1993 地下水 质分析方法 第 51 部分：氯 化物 、氟 化物 、溴 化物 、 硝酸 盐 和硫酸 盐 的测定 离子色谱法 Methods for analysis of groundwater quality Part 51： Determination of chloride, fluoride, bromide, nitrate and sulfate Ion Chromatography 2021 - 02 - 22 发布 2、2021 - 07 - 01 实施 中华人民共和国 自然 资源部 发布 DZ/T 0064.51 2021 I 前 言 DZ/T 0064地下水质分析方法分为 85个部分： 第 1部分：一般要求 第 2部分：水样的采集和保存 第 3部分：温度的测定 温度计（测温仪）法 第 4部分：色度的测定 铂 -钴标准比色法 第 5部分：pH 值的测定 玻璃电极法 第 6部分：电导率的测定 电极法 第 7部分： Eh值的测定 电位法 第 8部分：悬浮物的测定 重量法 第 9部分：溶解性固体总量的测定 重量法 第 10部分：砷量的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 第 11部分：砷量的测定 氢化物发生 -3、原子荧光光谱法 第 12部分：钙和 镁量的测定 火焰原子吸收分光光度法 第 13部分：钙量的测定 乙二胺 四乙酸二钠滴定法 第 14部分：镁量的测定 乙二胺四乙酸二钠滴定法 第 15部分：总硬度的测定 乙二胺四乙酸二钠滴定法 第 17部分：总铬和六价铬量的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 第 18部分：总铬和六价铬量的测定 催化极谱法 第 20部分：铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定 螯合树脂交换富集 -火焰原子吸收分光光度法 第 21部分：铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定 无火焰原子吸收分光光度法 第 22部分：铜、铅、锌、镉、锰 、铬、镍、钴、钒、锡、铍和钛量的测定 电感耦合等离子 体发射光4、谱法 第 23部分：铁量的测定 二氮杂菲分光光度法 第 24部分：铁量的测定 硫氰酸盐分光光度法 第 25部分：铁量的测定 火焰原子吸收分光光度法 第 26部分：汞量的测定 冷原子吸收分光光度法 第 27部分：钾和钠量的测定 火焰发射光谱法 第 28部分：钾、钠、锂和铵量的测定 离子色谱法 第 29部分：锂量的测定 火焰发射光谱法 第 30部分：锂量的测定 火焰原子吸收分光光度法 第 31部分：锰量的测定 过硫酸铵分光光度法 第 32部分：锰量的测定 火焰原子吸收分光光度法 第 33部分：钼量的测定 催化极谱法 第 36部分：铷和铯量的测定 火焰发射光谱法 第 37部分：硒量的测定 催化极谱法5、 第 38部分：硒量的测定 氢化物发生 -原子荧光光谱法 第 39部分：锶量的测定 火焰发射光谱法 第 42部分：钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 第 43部分：酸度的测定 滴定法 第 44部分：硼量的测定 H酸 -甲亚胺分光光度法 第 45部分：硼量的测定 甘露醇碱滴定法 DZ/T 0064.51 2021 II 第 46部分： 溴化物的测定 溴酚红分光光度法 第 47部分：游离二氧化碳的测定 滴定法 第 48部分：侵蚀性二氧化碳的测定 滴定法 第 49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根的测定 滴定法 第 50部分：氯化物的测定 银量滴定法 第 51部分：氯6、化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的测定 离子色谱法 第 52部分：氰化物的测定 吡啶 -吡唑啉酮分光光度法 第 53部分：氟化物的测定 茜素络合物分光光度法 第 54部分：氟化物的测定 离子选择性电极法 第 55部分：碘化物的测定 催化还原分光光度法 第 56部 分：碘化物的测定 淀粉分光光度法 第 57部分：氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法 第 58部分：硝酸盐的测定 二磺酸酚分光光度法 第 59部分：硝酸盐的测定 紫外分光光度法 第 60部分：亚硝酸盐的测定 分光光度法 第 61部分：磷酸盐的测定 磷铋钼蓝分光光度法 第 62部分：硅酸的测定 硅钼黄分光光度法 第 63部分：硅酸的测定 7、硅钼蓝分光光度法 第 64部分：硫酸盐的测定 乙二胺四乙酸二钠 -钡滴定法 第 65部分：硫酸盐的测定 比浊法 第 66部分：硫化物的测定 碘量法 第 67部分 ：硫化物的测定 对氨基二甲基苯胺分光光度法 第 68部分：耗氧量的测定 酸性高锰酸钾滴定法 第 69部分：耗氧量的测定 碱性高锰酸钾滴定法 第 70部分：耗氧量的测定 重铬酸钾滴定法 第 71部分： -六六六、 -六六六、 -六六六、 -六六六、六氯苯、 p, p-滴滴伊、 p, p-滴滴滴、 o,p-滴滴涕和 p,p-滴滴涕的测定 气相色谱法 第 72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定 气相 色谱8、法 第 73部分：挥发性酚的测定 4-氨基安替吡啉分光光度法 第 74部分：氦气、氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳和硫化氢的测定 气 相色谱法 第 75部分：镭和氡放射性的测定 射气法 第 76部分：总 和总 放射性的测定 放射化学法 第 77部分： 18O的测定 CO2-H2O平衡 -气体同位素质谱法 第 78部分：氘的测定 金属锌还原 气体同位素质谱法 第 79部分：氚的测定 放射化学法 第 80部分：锂、铷、铯等 40个元素量的测定 电感耦合等离子体质谱法 第 81部分：汞量的测定 原子荧光光谱法 第 82部分：钠量的测定 火焰原子吸收分 光光度法 第 83部分：铜、锌、9、镉、镍和钴量的测定 火焰原子吸收分光光度法 第 84部分：锶量的测定 火焰原子吸收分光光度法 第 85部分：挥发性酚的测定 流动注射在线蒸馏法 第 86部分：氰化物的测定 流动注射在线蒸馏法 第 87部分： 13C的测定 在线磷酸酸解 -气体同位素质谱法 第 88部分： 14C的测定 合成苯- 液体闪烁计数法 第 89部分：氘的测定 在线高温热转换 -气体同位素质谱法 第 90部分： 18O的测定 在线 CO2-H2O平衡 -气体同位素质谱法 DZ/T 0064.51 2021 III 第 91部分：二氯甲烷、氯乙烯 、 1,1-二氯乙烷等 24种挥发性卤代烃类化合物的测定 吹扫捕集 /气相色10、谱 -质谱法 本部分为 DZ/T 0064的第 51 部分。 本部分按照 GB/T 1.1 2009 和 GB/T 20001.4 2015给 出的规则起草。 本部分 代替 DZ/T 0064.51 1993 地下水质检验方法 氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根和硫酸根 测定 离子色谱法 。 本部分与 DZ/T 0064.51 1993 相比，主要变化如下： 标准名称改为“地下水 质分析方法 第 51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的 测定 离子色谱法” ，并统一修改了全文中被测物质的称谓。 增加了 前言、规范性引用文件、质量 保证和控制等内容 ； 以检出限和定量限代替最低检测质量，并11、采用表格形式表述； 修改了试剂配制过程 、 修改了分析步骤 、 修改了计算公式 、附录等 ；修订了精密度和准确度； 增加了资料性附录的内容； 本部分由 中华人民共和国 自然 资源部提出。 本部分由全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会归口 。 本部分起草单位： 中国地质科学院水文地质环境地质研究所 。 本部分主要起草人：桂建业、赵国兴。 本部分 所代替标准的历次版本发布情况为： DZ/T 0064.51 1993。 DZ/T 0064.51 2021 1 地下水质分析方法 第 51 部分：氯 化物 、氟化物 、溴 化物、硝酸 盐和硫酸 盐的测定 离子色谱法 警示 使用本部分的人员应有正规实12、验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 DZ/T 0064的 本部分规定了 离子色谱法 测定地下水中 氯 化物 、氟 化物 、溴 化物 、硝酸 盐 和硫酸 盐 的 方法 。 DZ/T 0064的 本部分 适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中 氯 化物 、氟 化物 、溴 化物 、 硝酸 盐 和硫酸盐 的 测定。 本方法在进样量 50 L时， 氯 化物 、氟 化物 、溴 化物 、硝酸盐 和硫酸盐（分别以 Cl-、 F-、 Br-、 NO3- 和 SO42-计） 的 检出限、定量限和测定范围13、见表 1。 表 1 检出限、定量限 及测定范围 测定元素 检出限 mg/L 定量 限 mg/L 测定范围 mg/L 氯 化物 （ Cl-） 0.06 0.5 0.5 50.0 氟 化物 （ F-） 0.03 0.1 0.1 20.0 溴 化物 （ Br-） 0.06 0.2 0.2 20.0 硝酸 盐 （ NO3-） 0.02 0.1 0.1 50.0 硫酸 盐 （ SO42-） 0.1 0.3 0.3 50.0 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 14、GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 DZ/T 0130 地质矿产实验室测试质量管理规范 3 原理 水样中待测离子随淋洗液进入离子色谱交换柱系统（一般由保护柱和分离柱组成），根据分离柱对 各离子的不同的亲和度进行分离，已分离的离子流经抑制器（或抑制柱），背景电导被降低，离子信号 得到增强，最后经过电导检测器检测，以保留时间定性，以峰高或峰面积定量。 4 试剂或材料 DZ/T 0064.51 2021 2 除非另有说明，在分析中均使用符合国家标准的 优级 纯 或基准试剂。 4.1 纯 水， 符合 GB/T 6682规定的二 级水 。 4.2 氯 化物 标准 贮备溶液 (Cl-)=1 15、000.0 mg/L： 称取在 500 灼烧 1 h 的氯化钠（ NaCl） 0.3297 g，溶 于少量 纯水 中，移入 200 mL容量瓶中， 用纯水定容 至刻度 。 4.3 氟 化物 标 准 贮备溶液 (F-)=1 000.0 mg/L： 称取干燥的氟化钠（ NaF） 0.4420 g，溶于少量 纯水 中， 移入 200 mL容量瓶中， 用 纯水定容 至刻度 ，然后转移至聚乙烯瓶中保存 。 4.4 溴 化物 标准 贮备溶液 (Br-)=1 000.0 mg/L： 称取在 100 105 烘干 1 h 的溴化钾（ KBr） 0.2979 g， 溶于少量纯水中，移入 200 mL 容量瓶中，16、用纯水定容至刻度。 4.5 硝酸盐 标准 贮备溶液 (NO3-) =1 000.0 mg/L： 称取在 100 烘干 1 h 的硝酸钾（ KNO3） 0.3261 g， 溶 于少量纯水中，移入 200 mL容量瓶中，用纯水定容至刻度。 4.6 硫酸盐 标准 贮备溶液 (SO42-)=1 000.0 mg/L： 称取在 100 烘干 1 h的硫酸钾（ K2SO4） 0.3628 g， 溶于少量纯水中，移入 200 mL容量瓶中，用纯水定容至刻度。 4.7 氯 化物 、氟 化物 、溴 化物 、硝酸 盐 和硫酸 盐 混合标准使用溶液 (B-)=100.0 mg/L： 分别吸取氯 化 物 、氟 化物 17、、溴 化物 、硝酸盐 和硫酸 盐 标准贮备液（ 4.2， 4.3， 4.4， 4.5， 4.6） 100.0 mL于 1 000 mL容 量瓶中，用纯水定容至刻度。 4.8 碳酸氢钠 c(NaHCO3)=1.7 mmol/L-碳酸钠 c(Na2CO3)=1.8 mmol/L混合 淋洗液：称 取 0.5712 g 碳酸 氢钠 (NaHCO3)和 0.7632 g碳酸钠 (Na2CO3)， 溶于纯水中，并 用 纯水 稀释到 4 000 mL。 5 仪器 设备 5.1 离子色谱仪 。 5.2 阴离子 保护柱及分离柱 。 5.3 阴离子 抑制器。 6 试验 步骤 6.1 样品测定 启动仪 器，按仪器工18、作条件将仪器调整好，待基线稳定后，用注射器注入过量水样（大于定量环 体积 3倍以上） ，待 各离子出 峰完 成 后，即可进行下一个样品的测定。根据 软件 记录的各离子的峰 面 积 （或峰高） ，从 校准曲线 上求得各离子的含量。 6.2 校准曲线的绘制 6.2.1 吸取氯 化物 、氟 化物 、溴 化物 、硝酸 盐 和硫酸 盐 混合标准使用溶液（ 4.7） 0 mL， 0.10 mL， 0.30 mL， 0.50 mL， 1.00 mL， 2.00 mL， 10.00 mL， 20.00 mL和 50.00 mL于 一系列 100 mL容量瓶中，用纯 水稀释到刻度 ， 配制成下列浓度的标准系列 19、： a) 氯化物（以 Cl-计）： 0 mg/L， 0.50 mg/L， 1.00 mg/L， 2.00 mg/L， 10.00 mg/L， 20.00 mg/L和 50.00 mg/L； DZ/T 0064.51 2021 3 b) 氟 化物 （以 F-计 ）： 0 mg/L， 0.10 mg/L， 0.30 mg/L， 0.50 mg/L， 1.00 mg/L， 2.00 mg/L和 10.00 mg/L； c) 溴 化物 （以 Br-计 ）： 0 mg/L， 0.20 mg/L， 0.50 mg/L， 1.00 mg/L， 2.00 mg/L和 10.00 mg/L； d) 硝酸盐( 以20、 NO3-计 )： 0 mg/L， 0.10 mg/L， 0.50 mg/L， 1.00 mg/L， 2.00 mg/L， 10.00 mg/L， 20.00 mg/L 和 50.00 mg/L； e) 硫酸 盐 (以 SO42-计 )： 0 mg/L， 0.30 mg/L， 0.50 mg/L， 1.00 mg/L， 2.00 mg/L， 10.00 mg/L， 20.00 mg/L和50.00 mg/L 。 6.2.2 以各离子的质量浓度为横坐标，峰高或峰面积为纵坐标绘制校准曲线。 7 试验数据处理 按式（ 1）计算 氯 化物 、氟 化物 、溴 化物 、硝酸 盐 和硫酸 盐 的质量浓度。 21、DB 1)( . (1) 式中： (B) 水样中各离子的质量浓度 ， 单位为毫克每升 (mg/L)； 1 从校准曲线上查得的 各离子的质量浓度 ，单位为毫克每升 (mg/L)； D 样品稀释倍数。 8 精密度和准确度 8.1 对含氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐 和硫酸盐分别为 4.0 mg/L、 0.5 mg/L、 0.5 mg/L、 5.0 mg/L、 5.0 mg/L的人工合成溶液进行八次平行测定，其相对标准偏差分别为：氯化物 1.1%、氟化物 3.1%、溴 化物 8.9%、硝酸盐 1.0%和硫酸盐 1.1%。当加入量分别为 20.0 mg/L、 1.0 mg/L、 1.0 mg/L、 522、.0 mg/L、 40.0 mg/L时 ，它们的回收率分别为：氯化物 102% 104%、氟化物 93% 99%、溴化物 80% 86%、 硝酸盐 95% 98%和硫酸盐 93% 95%。 8.2 5 个实验室对含量范围 0.10 mg/L 50.0 mg/L的 5 组水样进行测定，精密度结果见表 1。 表 1 精密度统计结果 成分 水平范围 m 重复性限 r 再现性限 R F- 0.093 1.03 r= 0.008096m+ 0.001251 R= 0.054172m+0.003914 Cl- 0.47 20.55 r= 0.004867m+ 0.009699 R= 0.027205m+ 23、0.027735 Br- 0.11 0.87 r= 0.015407m+ 0.002464 R= 0.053635m+ 0.000504 NO3- 1.53 25.89 r= 0.005504m+ 0.020783 R= 0.052577m+ 0.052422 SO42- 5.04 38.40 r= 0.002350m+ 0.043863 R= 0.015188m+ 0.296067 注：本精密度数据是由 5 个实验室对 5 个水平的水样进行实验确定的。 9 质量保证和 控制 9.1 标准曲线一般应 为一 次线性曲线且过原点，线性相关系数应大于 0.995。 9.2 每批样 品（一般 20个 24、样品为一批）至少做 1 个空白试验，结果 应 小于 分析方法的 定量限 。 DZ/T 0064.51 2021 4 9.3 每测定 10个样品后，需要测定标准系列中中间溶液，测定结果的相对偏差小于 5%，否则应重新 绘制 校准曲线 。 9.4 每批样品至少 抽取 20%的试样做加标回收实验 ， 分析结果需符合 DZ/T 0130中 “ 水样分析 ” 部分 准确度控制 的 规定 。 9.5 每批样品随机抽取 20%的试样作为检查分析样，分析结果需符合 DZ/T 0130中 “ 水样分析 ”部分 精密度控制的 规定 。 DZ/T 0064.51 2021 5 附 录 A （资料性附录） 标准的有关说明 A.1 若 水样 中含有悬浮性颗粒物质或者其它浑浊物时可以在进样前通过 0.45 m的微孔滤膜过滤后 进 样；若水样中含有 较高的有机物干扰测定，可以将样品通过 C18 小柱过滤后 进 样 。 A.2 样品测定时如果出现水负峰干扰 F-的 分离时 ， 可以通过淋洗液稀释样品加以解决。 A.3 某些色谱柱适合用 OH-做淋洗液，若可以较好地对目标物进行分离也可以使用。 A.4 参照此方法加以验证还可以同时测定 NO2-等其它离子 。 _