核磁共振波谱法（Nuclear Magnetic Resonance，简写为NMR）是材料表征中最有用的一种仪器测试方法，它与紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱被人们称为“四谱”，广泛应用于物理学、化学、生物、药学、医学、农业、环境、矿业、材料学等学科，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，亦可进行定量分析。目前核磁共振与红外、质谱仪等其他仪器配合，已鉴定了十几万种化合物。
NMR红外紫外本质（相同）分子吸收光谱波长范围1-1000μm0.75-1000μm200-800nm信号来源原子核能级间的跃迁分子振动能级之间的跃迁分子的电子能级的跃迁原理核磁共振谱来源于原子核能级间的跃迁。只有置于强磁场中的某些原子核才会发生能级分裂，当吸收的辐射能量与核能级差相等时，就发生能级跃迁而产生核磁共振信号。用一定频率的电磁波对样品进行照射，可使特定化学结构环境中的原子核实现共振跃迁，在照射扫描中记录发生共振时的信号位置和强度，就得到核磁共振谱。核磁共振谱上的共振信号位置反映样品分子的局部结构（如官能团，分子构象等），信号强度则往往与有关原子核在样品中存在的量有关。特点核磁共振波普法具有精密、准确、深入物质内部而不破坏被测样品的特点。此外，核磁共振是目前唯一能够确定生物分子溶液三维结构的实验手段。
核磁共振谱图核磁共振及数据输出核磁共振波谱仪按工作方式可分为两种：（1）连续波核磁共振谱仪(CW-NMR)射频振荡器产生的射频波按频率大小有顺序地连续照射样品，可得到频率谱；（2）脉冲傅立叶变换谱仪（PET-NMR）射频振荡器产生的射频波以窄脉冲方式照射样品，得到的时间谱经过傅立叶变换得出频率谱。连续波核磁共振谱仪由磁场、探头、射频发射单元、射频、磁场扫描单元、[k1] [WU2] 射频检测单元、数据处理仪器控制六个部分组成。磁铁用来产生磁场，主要有三种：种类永久磁铁电磁铁超导磁铁频率60MHz100MHz200MHz以上频率大的仪器，分辨率好、灵敏度高、图谱简单易于分析。
连续波核磁共振谱仪结构图相关阅读：连续波核磁共振谱仪原理图
脉冲傅立叶变换谱仪原理图优缺点对比连续波NMR仪PFT-NMR谱仪单频发射，单频接收强脉冲照射 自由感应衰减（FID）信号，计算机进行傅里叶变换NMR谱图扫描时间长，单位时间内的信息量少，信号弱光谱背景噪声小，测定速度高，可以较快地自动测定和分辨谱线及所对应的弛豫时间。累加的次数有限，灵敏度仍不高灵敏度及分辨率高，分析速度快谱线宽, 分辨不佳, 得到的信息不多固体高分辨 NMR,采用魔角旋转及其它技术 ,直接得出分辨良好的窄谱线。用于动态过程、瞬时过程及反应动力学方面的研究；测量13C、14N等弱共振信号测定对象元素NMR波谱按照测定对象分类可分为：1H-NMR谱（测定对象为氢原子核）、13C-NMR谱及氟谱、磷谱、氮谱等。
根据谱图确定出化合物中不同元素的特征结构。有机化合物、高分子材料都主要由碳氢组成，所以在材料结构与性能研究中，以1H谱和13C谱应用最为广泛。可测试的性能除了运用在医学成像检查方面，在分析化学和有机分子的结构研究及材料表征中运用最多。
有机化合物结构鉴定一般根据化学位移鉴定基团；由耦合分裂峰数、偶合常数确定基团联结关系；根据各H峰积分面积定出各基团质子比。核磁共振谱可用于化学动力学方面的研究，如分子内旋转，化学交换等，因为它们都影响核外化学环境的状况，从而谱图上都应有所反映。高分子材料的NMR成像技术 核磁共振成像技术已成功地用来探测材料内部的缺陷或损伤，研究挤塑或发泡材料，粘合剂作用，孔状材料中孔径分布等。可以被用来改进加工条件，提高制品的质量。多组分材料分析材料的组分比较多时，每种组分的 NMR 参数独立存在，研究聚合物之间的相容性，两个聚合物之间的相同性良好时，共混物的驰豫时间应为相同的，但相容性比较差时，则不同，利用固体 NMR 技术测定聚合物共混物的驰豫时间，判定其相容性，了解材料的结构稳定性及性能优异性。此外，在研究聚合物还用于研究聚合反应机理、高聚物序列结构、未知高分子的定性鉴别、机械及物理性能分析等等。疑难解答1.元素周期表中所有元素都可以测出核磁共振谱吗？不是。首先，被测的原子核的自旋量子数要不为零；其次，自旋量子数最好为1/2（自旋量子数大于1的原子核有电四极矩，峰很复杂）；第三，被测的元素（或其同位素）的自然丰度比较高（自然丰度低，灵敏度太低，测不出信号）。2.配制样品为什么要用氘代试剂？怎样选择氘代试剂？因为测试时溶剂中的氢也会出峰，溶剂的量远远大于样品的量，溶剂峰会掩盖样品峰，所以用氘取代溶剂中的氢，氘的共振峰频率和氢差别很大，氢谱中不会出现氘的峰，减少了溶剂的干扰。在谱图中出现的溶剂峰是氘的取代不完全的残留氢的峰。另外，在测试时需要用氘峰进行锁场。由于氘代溶剂的品种不是很多，要根据样品的极性选择极性相似的溶剂，氘代溶剂的极性从小到大是这样排列的：苯、氯仿、乙腈、丙酮、二甲亚砜、吡啶、甲醇、水。还要注意溶剂峰的化学位移，最好不要遮挡样品峰。3.解析合成化合物的谱、植物中提取化合物的谱和未知化合物的谱，思路有什么不同？合成化合物的结果是已知的，只要用谱和结构对照就可以知道化合物和预定的结构是否一致。对于植物中提取化合物的谱，首先应看是哪一类化合物，然后用已知的文献数据对照，看是否为已知物，如果文献中没有这个数据则继续测DEPT谱和二维谱，推出结构。对于一个全未知的化合物，除测核磁共振外，还要结合质谱、红外、紫外和元素分析，一步步推测结构。常见问题解答1.共振氘代试剂需要多少样品量？ 不同场强需要的样品量不同，如300兆核磁、分子量是几百的样品，测氢谱大约需要2mg以上的样品，测碳谱大约需要10mg以上。600兆核磁测氢谱大约需要几百微克。 2. 配制样品为什么要用氘代试剂？怎样选择氘代试剂？ 因为测试时溶剂中的氢也会出峰，溶剂的量远远大于样品的量，溶剂峰会掩盖样品峰，所以用氘取代溶剂中的氢，氘的共振峰频率和氢差别很大，氢谱中不会出现氘的峰，减少了溶剂的干扰。在谱图中出现的溶剂峰是氘的取代不完全的残留氢的峰。另外，在测试时需要用氘峰进行锁场。由于氘代试剂的品种不是很多，要根据样品的极性选择极性相似的溶剂，氘代试剂的极性从小到大是这样排列的：苯、氯仿、乙腈、丙酮、二甲亚砜、吡啶、甲醇、水。还要注意溶剂峰的化学位移，zui好不要遮挡样品峰。 3. 测试样品是否必须家TMS？ 测试样品加TMS（四甲基硅烷）是作为定化学位移的标尺，也可以不加TMS到氘代试剂中而用溶剂峰作标尺。 4. 怎样做重水交换？ 为了确定活泼氢，要做重水交换。方法是：测完样品的氢谱后，向样品管中滴几滴重水，振摇一下，再测氢谱，谱中的活泼氢就消失了。酰胺类的氨基氢交换得很慢，需要长时间放置再测谱。 5. 用哪些氘代试剂测出的氢谱上看不到活泼氢的峰？ 甲醇、水、三氟醋酸都有重水交换作用，看不到活泼氢的峰。 6.可以使用混合氘代试剂吗？ 可以。但是化合物在混合溶剂中由于溶剂效应，峰的化学位移和一种氘代试剂的不同。 7. 为什么氘代丙酮、氘代DMSO（二甲亚砜）的溶剂峰为五重峰？ 溶剂峰的裂分是由于氘对氢的耦合，根据2n+1规律，两个氘对一个氢耦合裂分成五重峰。内容来源：实验室经理人特别声明：本文发布仅仅出于传播信息需要，并不代表本公共号观点；如其他媒体、网站或个人从本公众号转载使用，请向原作者申请，并自负版权等法律责任。

1、第五章第五章 核磁共振波谱分析核磁共振波谱分析 （NMR） 1 概述概述 核磁共振波谱（核磁共振波谱（Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy, NMR）类似于红外或）类似于红外或紫外吸收光谱，是吸收光谱的另一种形式。紫外吸收光谱，是吸收光谱的另一种形式。 核磁共振波谱是测量原子核对射频辐射（核磁共振波谱是测量原子核对射频辐射（4600MHz）的吸收，这种吸收只有在高磁场中才能产生。）的吸收，这种吸收只有在高磁场中才能产生。核磁共振是近几十年发展起来的新技术，它与元素分析、核磁共振是近几十年发展起来的新技术，它与元素分析、紫外光谱、红外光谱、质谱等方法配合2、，已成为化合物紫外光谱、红外光谱、质谱等方法配合，已成为化合物结构测定的有力工具。目前核磁共振波谱的应用已经渗结构测定的有力工具。目前核磁共振波谱的应用已经渗透到化学学科的各个领域，广泛应用于有机化学、药物透到化学学科的各个领域，广泛应用于有机化学、药物化学、生物化学、环境化学等与化学相关的各个学科。化学、生物化学、环境化学等与化学相关的各个学科。 在化学领域中的应用结构的测定和确证，有时还可以测定构想和构型；结构的测定和确证，有时还可以测定构想和构型；化合物的纯度的检查，它的灵敏度很高，能够检测出用化合物的纯度的检查，它的灵敏度很高，能够检测出用层析和纸层析检查不出来的杂质；层析和纸层析检查3、不出来的杂质；混合物的分析，如果主要信号不重叠，不需要分离就能混合物的分析，如果主要信号不重叠，不需要分离就能测定出混合物的比率；测定出混合物的比率；质子交换，单键的旋转和环的转化等。质子交换，单键的旋转和环的转化等。5.2 核磁共振基本原理核磁共振基本原理5.2.1 原子核的磁矩原子核的磁矩 原子核是带正电荷的粒子，和电子一样有自旋现象，因而具有自旋角动量以及相应的自旋量子数。由于原子核是具有一定质量的带正电的粒子，故在自旋时会产生核磁矩。核磁矩和角动量都是矢量，它们的方向相互平行，且磁矩与角动量成正比，即 = p ( 5.1 ) 式中：为旋磁比（magnetogyricratio）,rad4、T1s1，即核磁矩与核的自旋角动量的比值，不同的核具有不同旋磁比，它是磁核的一个特征值；为磁矩，用核磁子表示，1核磁子单位等于5.051027JT1；p为角动量，其值是量子化的，可用自旋量子数表示p为角动量，其值是量子化的，可用自旋量子数表( 5.2 ) 式中：h为普郎克常数（6.631034Js）；I为自旋量子数，与原子的质量数及原子序数有关。式中：h为普郎克常数（6.631034Js）；I为自旋量子数，与原子的质量数及原子序数有关。 ）（ 12IIhp自旋量子数与原子的质量数及原子序数的关系见表：自旋量子数与原子的质量数及原子序数的关系见表：质量数质量数A原子序数原子序数Z自旋量子数自旋量5、子数INMR信号原子核信号原子核偶数偶数0无12C6 16O832S16 奇数奇或偶数有1H1，13C619F9，15N7，31P15奇数奇或偶数3/2,5/2 有17O8，33S16偶数奇数1,2,3有2H1，14N7当I=0时，p=0，原子核没有磁矩，没有自旋现象；当I0时，p 0，原子核磁矩不为零，有自旋现象。I=1/2的原子核在自旋过程中核外电子云呈均匀的球型分布，见图5.1（b）核磁共振谱线较窄，最适宜核磁共振检测，是NMR主要的研究对象。I1/2的原子核，自旋过程中电荷在核表面非均匀分布 图5.1 原子核的自旋形状有机化合物的基本元素有机化合物的基本元素13C、1H、15N、19F6、、31P等都有核磁共振信号，且自旋量子数均为等都有核磁共振信号，且自旋量子数均为1/2，核磁共振，核磁共振信号相对简单，已广泛用于有机化合物的结构测定信号相对简单，已广泛用于有机化合物的结构测定然而，核磁共振信号的强弱是与被测磁性核的天然然而，核磁共振信号的强弱是与被测磁性核的天然丰度和旋磁比的立方成正比的，如丰度和旋磁比的立方成正比的，如1H的天然丰度为的天然丰度为99.985%，19F和和31P的丰度均为的丰度均为100%，因此，它们，因此，它们的共振信号较强，容易测定，而的共振信号较强，容易测定，而13C的天然丰度只有的天然丰度只有1.1%，很有用的，很有用的15N和和17O核的丰度也在7、核的丰度也在1%以下，它以下，它们的共振信号都很弱，必须在傅里叶变换核磁共振波谱仪们的共振信号都很弱，必须在傅里叶变换核磁共振波谱仪上经过多次扫描才能得到有用的信息。上经过多次扫描才能得到有用的信息。5.2.2 自旋核在外加磁场中的取向数和能级自旋核在外加磁场中的取向数和能级按照量子力学理论，自旋核在外加磁场中的自旋取向数不是任意的，可按下式计算：自旋取向数= 2I1以H核为例，因I =1/2，故在外加磁场中，自旋取向数=2（1/2）1=2，即有两个且自旋相反的两个取向，其中一个取向磁矩与外加磁场B0一致；另一取向，磁矩与外加磁场B0相反。两种取向与外加磁场间的夹角经计算分别为54024（1）8、及125036（2）。见图5.2 图5.2 H核在磁场中的行为应当注意，每个自旋取向将分别代表原子核的某个特定的能量状态，并可用磁量子数（m）来表示，它是不连续的量子化能级。m取值可由 I0I决定。例如：I=1/2，则m= 1/2，0，1/2；I=1，则m = 1，0，1。 在上图中，当自旋取向与外加磁场一致时（m =1/2），氢核处于一种低能级状态（E=B0）；相反时（m=1/2），氢核处于一种高能级状态（E=B0）两种取向间的能级差，可用E来表示：E = E2E1 =B0(B0) = 2B0 (5.3)式中：为氢核磁矩；B0为外加磁场强度上式表明：氢核由低能级E1向高能级E2跃迁时需要的能9、量E与外加磁场强度B0及氢核磁矩成正比 图5.3 能级裂分与外加磁场强度的关系同理，I=1/2的不同原子核，因磁矩不同，即使在同一外加磁场强度下，发生核跃迁时需要的能量也是不同的。例如氟核磁矩（F）（H），故在同一外加磁场强度下发生核跃迁时，氢核需要的能量将高于氟核 5.2.3 核的回旋核的回旋当原子核的核磁矩处于外加磁场B0 中，由于核自身的旋转，而外加磁场又力求它取向于磁场方向，在这两种力的作用下，核会在自旋的同时绕外磁场的方向进行回旋，这种运动称为Larmor进动。 原子核在磁场中的回旋, 这种现象与一个自旋的陀螺与地球重力线做回旋的情况相似。换句话说：由于磁场的作用，原子核一方面绕轴自10、旋，另一方面自旋轴又围绕着磁场方向进动。其进动频率，除与原子核本身特征有关外，还与外界的磁场强度有关。进动时的频率、自旋质点的角速度与外加磁场的关系可用Larmor方程表示： = 2 v = B0 （5.4）v = / 2 B0（5.5）式中： 角速度；v 进动频率（回旋频率）； 旋磁比（特征性常数） 由Larmor方程表明，自旋核的进动频率与外加磁场强度成正比。当外加磁场强度B0 增加时，核的回旋角速度增大，其回旋频率也增加。对1H核来说，当磁场强度B0为1.4092T(1T=104)高斯时，所产生的回旋频率v为60兆赫（ =26. 753107 radT1s1）；B0为2.3487T高斯时11、，所产生的回旋频率v为100兆赫。5.2.4 核跃迁与电磁辐射核跃迁与电磁辐射(核磁共振核磁共振) 已知核从低能级自旋态向高能态跃迁时，需要一定能量，通常，这个能量可由照射体系用的电磁辐射来供给。如果用一频率为射的电磁波照射磁场中的1H核时，电磁波的能量为 E射 = h v射 (5.6) 当电磁波的频率与该核的回旋频率回相等时，电磁波的能量就会被吸收，核的自旋取向就会由低能态跃迁到高能态，即发生核磁共振。此外E射=E，所以发生核磁共振的条件是: (5.7) 或 (5.8) 可见射频频率与磁场强度B0是成正比的，在进行核磁共振实验时，所用磁场强度越高，发生核磁共振所需的射频频率越高。 02Bhh12、vhvE射回02Bvv回射5.2.5 核的自旋弛豫核的自旋弛豫 前面讨论的是单个自旋核在磁场中的行为，而实际测定中，观察到的是大量自旋核组成的体系。一组1H核在磁场作用下能级被一分为二，如果这些核平均分布在高低能态，也就是说，由低能态吸收能量跃迁到高能态和高能态释放出能量回到低能态的速度相等时，就不会有静吸收，也测不出核磁共振信号。但事实上，在热力学温度0K时，全部1H核都处于低能态（取顺磁方向），而在常温下，由于热运动使一部分的1H核处于高能态（取反磁方向），在一定温度下处于高低能态的核数会达到一个热平衡。处于低能态的核和处于高能态的核的分布，可由玻尔兹曼分配定律算出。例如B0=1.409213、T , T=300K时，则: 式中：N+ 处于低能态核的数目； N 处于高能态核的数目； E 高低能态的能量差； K 玻耳兹曼常数； T热力学温度。 0000099. 12/2/12/10eeThBkTENN 对于氢核，处于低能态的核比高能态的核稍多一点，约百万分之十左右。也就是说，在1 000 000个氢核中，低能态的核仅比高能态的核多十个左右，而NMR信号就是靠这极弱量过剩的低能态氢核产生的。如果低能态的核吸收电磁波能量向高能态跃迁的过程连续下去，那么这极微量过剩的低能态氢核就会减少，吸收信号的强度也随之减弱。最后低能态与高能态的核数趋于相等，使吸收信号完全消失，这时发生“饱和饱和”现象。14、但是，若较高能态的核能够及时回复到较低能态，就可以保持稳定信号。由于核磁共振中氢核发生共振时吸收的能量E是很小的，因而跃迁到高能态的氢核不可能通过发射谱线的形式失去能量返回到低能态（如发射光谱那样），这种由高能态回复到低能态而不发射原来所吸收的能量的过程称为驰豫驰豫（relaxation）过程）过程驰豫过程可分为两种：自旋驰豫过程可分为两种：自旋晶格驰豫和自旋晶格驰豫和自旋自旋驰豫自旋驰豫（1）自旋晶格驰豫（spin-lattice relaxation）：自旋晶格驰豫也称为纵向驰豫，是处于高能态的核自旋体系与其周围的环境之间的能量交换过程。当一些核由高能态回到低能态时，其能量转移到周围的粒子15、中去，对固体样品，则传给晶格，如果是液体样品，则传给周围的分子或溶剂。自旋晶格驰豫的结果使高能态的核数减少，低能态的核数增加，全体核的总能量下降。 一个体系通过自旋晶格驰豫过程达到热平衡状态所需时间，通常用半衰期T1表示，T1是处于高能态核寿命的一个量度。T1越小，表明驰豫过程的效率越高，T1越大，则效率越低，容易达到饱和。T1的大小与核的种类，样品的状态，温度有关。固体样品的振动、转动频率较小，不能有效地产生纵向驰豫，T1较长，可以达到几小时。对于气体或液体样品，T1一般只有 104102s。 （2）自旋自旋驰豫（spin-spin relaxation）：自旋自旋驰豫亦称横向驰豫，一些高能16、态的自旋核把能量转移给同类的低能态核，同时一些低能态的核获得能量跃迁到高能态，因而各种取向的核的总数并没有改变，全体核的总能量也不改变。自旋自旋驰豫时间用T2来表示，对于固体样品或粘稠液体，核之间的相对位置较固定，利于核间能量传递转移，T2约103s。而非粘稠液体样品，T2约1s。 自旋自旋驰豫虽然与体系保持共振条件无关，但却影响谱线的宽度。核磁共振谱线宽度与核在激发状态的寿命成反比。对于固体样品来说，T1很长，T2却很短，T2起着控制和支配作用，所以谱线很宽。而在非粘稠液体样品中，T1和T2一般为1s左右。所以要得到高分辨的NMR谱图，通常把固体样品配成溶液进行测定。5.3 核磁共振波谱仪与17、实验方法核磁共振波谱仪与实验方法 5.3.1 仪器原理及组成仪器原理及组成 我们知道，实现NMR即满足核跃迁的条件是： E（核跃迁能）= E，（辐射能） 即 2B0 = h v 实现核磁共振的方法，只有以下两种：实现核磁共振的方法，只有以下两种：（1）B0不变，改变v 方法是将样品置于强度固定的外加磁场中，并逐步改变照射用电磁辐射的频率，直至引起共振为止，这种方法叫扫频（frequency sweep）。（2）v不变，改变B0 方法是将样品用固定电磁辐射进行照射，并缓缓改变外加磁场的强度，达到引起共振为止。这种方法叫扫场（field sweep）。 通常，在实验条件下实现NMR多用2法。 核磁18、共振波谱仪主要由磁铁、射频振荡器、射频接收器等组成 （1）磁铁）磁铁 可以是永久磁铁，也可以是电磁铁，前者稳定性好。磁场要求在足够大的范围内十分均匀。当磁场强度为1.409T时，其不均匀性应小于六千万分之一。这个要求很高，即使细心加工也极难达到。因此在磁铁上备有特殊的绕组，以抵消磁场的不均匀性。磁铁上还备有扫描线圈，可以连续改变磁场强度的百万分之十几。可在射频振荡器的频率固定时，改变磁场强度，进行扫描。 由永久磁铁和电磁铁获得的磁场一般不能超过2.4T，这相应于氢核的共振频率为100MHz。对于200MHz以上高频谱仪采用超导磁体。由含铌合金丝缠绕的超导线圈完全浸泡在液氦中间，对超导线圈缓慢地19、通入电流，当超导线圈中的电流达到额定值（即产生额定的磁场强度时），使线圈的两接头闭合，只要液氦始终浸泡线圈，含铌合金在此温度下的超导性则使电流一直维持下去。使用超导磁体，可获得1017.5T的磁场，其相应的氢核共振频率为400750 MHz。 （2）射频振荡器 射频振荡器就是用于产生射频，NMR仪通常采用恒温下石英晶体振荡器。射频振荡器的线圈垂直于磁场，产生与磁场强度相适应的射频振荡。一般情况下，射频频率是固定的，振荡器发生60MHz（对于1.409T磁场）或100MHz（对于2.350T磁场）的电磁波只对氢核进行核磁共振测定。要测定其它的核，如19F，13C，11B，则要用其它频率的振荡器。20、 （3）射频接收器 射频接收器线圈在试样管的周围，并于振荡器线圈和扫描线圈相垂直，当射频振荡器发生的频率v0与磁场强度B0达到前述特定组合时，放置在磁场和射频线圈中间的试样就要发生共振而吸收能量，这个能量的吸收情况为射频接收器所检出，通过放大后记录下来。所以核磁共振波谱仪测量的是共振吸收。 （4）探头 样品探头是一种用来使样品管保持在磁场中某一固定位置的器件，探头中不仅包含样品管，而且包括扫描线圈和接收线圈，以保证测量条件一致。为了避免扫描线圈与接收线圈相互干扰，两线圈垂直放置并采取措施防止磁场的干扰。 仪器中还备有积分仪，能自动划出积分曲线，以指出各组共振峰的面积。 NMR仪其工作过程，将样21、品管（内装待测的样品溶液）放置在磁铁两极间的狭缝中，并以一定的速度（如5060周/s）旋转，使样品受到均匀的磁场强度作用。射频振荡器的线圈在样品管外，向样品发射固定频率（如100MHz、200MHz）的电磁波。安装在探头中的射频接收线圈探测核磁共振时的吸收信号。由扫描发生器线圈连续改变磁场强度，由低场至高场扫描，在扫描过程中，样品中不同化学环境的同类磁核，相继满足共振条件，产生共振吸收，接受器和记录系统就会把吸收信号经放大并记录成核磁共振图谱。 5.3.2 样品处理样品处理 对液体样品，可以直接进行测定。对难以溶解的物质，如高分子化合物、矿物等，可用固体核磁共振仪测定。但在大多数情况下，固体样22、品和粘稠样品都是配成溶液（通常用内径4mm的样品管，内装0.4mL质量分数约为10%的样品溶液）进行测定。 溶剂应该不含质子，对样品的溶解性好，不与样品发生缔合作用。常用的溶剂有四氯化碳、二硫化碳和氘代试剂等。四氯化碳是较好的溶剂，但对许多化合物溶解度都不好。氘代试剂有氘代氯仿、氘代甲醇、氘代丙酮、重水等，可根据样品的极性选择使用。氘代氯仿是氘代试剂中最廉价的，应用也最广泛。 5.4 化学位移与核磁共振波谱化学位移与核磁共振波谱 5.4.1 化学位移的产生化学位移的产生 如上所述，当自旋原子核处在一定强度的磁场中，根据公式v = B0 / 2可以计算出该核的共振频率，例如，当1H核受到60MH23、z的射频作用时，其共振的磁场强度为1.409T。如果有机化合物的所有质子（1H）的共振频率一样，核磁共振谱上就只有一个峰，这样核磁共振对有机化学也就毫无用处。1950年Protor和Dickinson等发现了一个现象，它在有机化学上很有意义，即质子的共振频率不仅由外部磁场和核的旋磁比来决定，而且还要受到周围的分子环境的影响。某一个质子实际受到磁场强度不完全与外部磁场强度相同。质子由电子云包围，而电子在外部磁场垂直的平面上环流时，会产生与外部磁场方向相反的感应磁场图5.6 图5.6 自旋核在B0中的感生磁场 核周围的电子对核的这种作用，叫做屏蔽作用，各种质子在分子内的环境不完全相同，所以电子云的24、分布情况也不一样，因此，不同质子会受到不同强度的感应磁场的作用，即不同程度的屏蔽作用，那么，核真正受到的磁场强度为B=B0（1）（为屏蔽常数）。因此共振频率与磁场强度之间有如下关系：2)1 (0B（5.10） 从（5.10）式看出，如果磁场强度固定而改变频率，或将射频固定而改变磁场强度时，不同环境的质子（即具有不同屏蔽参数的质子）会一个接一个地产生共振。不同类型氢核因所处的化学环境不同，共振峰将出现在磁场的不同区域。这种由于分子中各组质子所处的化学环境不同，而在不同的磁场产生共振吸收的现象称为化学位移。5.4.2 化学位移表示方法化学位移表示方法 因为化学位移数值很小，质子的化学位移只有所用磁25、场的百万分之几，所以要准确测定其绝对值比较困难。实际工作中，由于磁场强度无法精确测定，故常将待测氢核共振峰所在磁场B0(sample)与某标准物氢核共振峰所在磁场B0(ref) 进行比较，把这个相对距离叫做化学位移，并以表示： )ref(0)ref(0)sample(0BBB （5.11） 其中，B0(sample) 是待测氢核共振时所在磁场 B0( ref ) 是参考标准物氢核共振时所在磁场 由于磁场强度的测定比较困难，而精确测量待测氢核相对于参考氢核的吸收频率却比较方便，故以 )sample()sample(02hB)ref()ref(02hB代入（5.11） (5.12) )ref()r26、ef()sample(在上列公式中，因v（sample）及v (ref) 数值都很大（其相对差很小，Hz单位），而它们与在NMR仪中用来照射样品的电磁辐射的固定频率（射频）v0（60，100，200MHz）相差很小。故为方便起见，分母中的v (ref)可用v0代替，则： （5.13） 0)ref()sample() zMHzH0（）（ 这样，化学位移（）就成了一个无因次的数了，因v是Hz 单位表示的化学位移，分子以Hz，分母以MHz来表示，因此，是以百万分之一（ppm）为单位的参数（v和v (ref) 相比仅为百万分之几） 60)ref()sample(10)ppm( 由此，化学位移成为一个无27、因次的数，并以多少个ppm来表示。 （5.14）5.4.3 标准氢核标准氢核 理想的标准氢核应是多层没有电子屏蔽的裸露氢核，但实际上是做不到的。因此常用具有一尖锐共振峰的化合物代替，其中常被用来加入待测样品中作为内标物的化合物是四甲基硅烷（tetramethylsilane 简称TMS）。由于它的结构对称，波谱图上只能给出一个尖锐的单峰；加以屏蔽作用较强，共振峰位于较高磁场，绝大多数的有机化合物氢核共振峰均将出现在它的左侧，因此用它作为参考标准是很方便的。此外它还有沸点低，容易回收样品，性质不活泼，与样品不能发生缔合以及可使溶剂位移影响降低至最小等优点。 按照IUPAC的建议，通常把TMS峰位28、规定为零，待测氢核共振峰则按左正右负的原则，分别用及表示，此外，也还有用值表示化学位移的方法（注意：=10）。 例如，在60MH仪器上测得的1H-NMR谱上，某化合物的CH3氢核峰位与TMS峰相差134Hz，而CH2氢核峰位与TMS相差240Hz，故两者的化学位移值分别为： （CH3）=（1340/60106106 = 2.23 （CH2）=（2400/60106106 = 4.00 但同一化合物在100MHz仪器测得的1H-NMR谱上，两者化学位移值（）虽无改变，但它们与TMS峰的间隔以及两者之间的间隔（v）却明显增大了。CH3基为223Hz，CH2基则为400Hz。由此可见，随着照射用电磁29、辐射频率的增大，共振峰频率及NMR谱中横坐标的幅度也相应增大，但化学位移值并无改变 5.4.4 影响化学位移的因素影响化学位移的因素 1H核的核外电子云在外加磁场的作用下，产生对抗磁场，此对抗磁场对外加磁场产生屏蔽效应，因而产生了化学位移。由于有机化合物分子中各个1H核所处的化学环境不同，产生的化学位移也不同，影响化学位移的因素有如下几种。 （1）诱导效应）诱导效应 对于所要研究的1H核，是由电子云包围着的，核周围的电子在外加磁场的作用下，产生与外加磁场方向相反的感应磁场。这个屏蔽效应显然与质子周围的电子云密度有关。电子云密度越大，则对核产生的屏蔽作用越强。而影响电子云密度的一个重要因素，就是30、与质子相连接的原子或基团的电负性的大小有关。电负性大的取代基（吸电子基团），可使邻近氢核的电子云密度减少（去屏蔽效应），导致该质子的共振信号向低场移动，化学位移左移；电负性小的取代基（推电子基团），可使邻近氢核的电子云密度增加（屏蔽效应），导致该质子的共振信号向高场移动，化学位移右移。 （2）磁各向异性效应）磁各向异性效应 除电子屏蔽作用外，化学位移还受到一些别的因素的影响。实践证明，化学键尤其是键，因电子的流动将产生一个小的诱导磁场，并通过空间影响到邻近的氢核。这个由化学键产生的第二磁场是各向异性的，即在化学键周围是不对称的，有的地方与外加磁场方向一致，将增加外加磁场，并使该处氢核共振移向低31、磁场处（去屏蔽效应），故化学位移值增大；有的地方与外加磁场方向相反，将削弱外加磁场，并使该处氢核共振移向高磁场处（屏蔽效应），故化学位移值减小。这种效应叫做磁的各向异性效应（magnetic anisotropic effect） 在含有键的分子中，如芳香系统、烯烃、羰基、炔烃等，其磁的各向异性效应对化学位移的影响十分重要 。 i 芳烃 以苯环为例，在外加磁场B0条件下，苯环电子的电子流系统产生的磁的各向异性效应如图5.6 图5.6 苯环中由电子诱导环流产生的磁 显然，在苯环平面的上下方，因环电流形成的第二磁场方向相反，将使该处氢核共振信号移向高磁场处，化学位移值减小，故为屏蔽区。而其它方向，32、如苯环周围，则因两者方向正好一致，将使氢核共振信号移向低磁场处，因此化学位移值增大，故为去屏蔽区。 屏蔽区位于苯环的上下方，而苯环平面为去屏蔽区，故苯环上1H核的= 7.27ppm ii 双键化合物 以醛基为例，在一外加磁场B0条件下，因C=O基电子流的磁的各向异性效应，如图5.7 图5.7 双键质子的去屏蔽 显然，由于环电子流与C=O平行，故上下为正屏蔽区，左右为去屏蔽区，氢核共振信号将发生在很低的磁场处。故醛基上1H核的 = 910ppm。 烯烃情况与芳环相似，因为氢核（烯烃）位于键各向异性作用与外加磁场方向一致的地方，即位于去屏蔽区，故氢核共振信号将出现在较低的磁场处，= 4.55.7p33、pm iii 炔烃 图5.9 乙炔质子的屏蔽作用 由图5.9看出，炔烃三键上的电子云围绕三键运行，形成电子的环电子流，因此生成的磁场与三键之间两个氢核平行，正好与外加磁场相对抗，故其屏蔽作用较强。=2.03.0ppm。（3）氢键效应）氢键效应 化学位移受氢键的影响较大，当分子中形成氢键以后，由于静电作用，使氢键中1H核周围的电子云密度降低，1H核处于较低的磁场处，其值增大。 共振峰的峰位取决于氢键缔合的程度，即样品浓度。显然，样品浓度越高，则值越大。随着样品用非极性溶剂稀释，共振峰将向高磁场方向位移，故值减小。（4）溶剂效应）溶剂效应 溶剂的影响也是一种不可忽视的因素，1H核在不同溶剂中，因受34、溶剂的影响而使化学位移发生变化，这种效应称为溶剂效应。溶剂的影响是通过溶剂的极性形成氢键以及屏蔽效应而发生作用的。 5.4.5 核磁共振图谱核磁共振图谱 图5.10 是用60MHz仪器测定的乙醚的核磁共振谱，横坐标用表示化学位移。左边为低磁场（简称低场），右边为高磁场（简称高场）。=0的吸收峰表示标准样品TMS的吸收峰。它左边第一个三重峰是乙基中的甲基（CH3）中质子的吸收峰。图中阶梯式曲线是积分线，积分曲线的高度等于响应吸收峰的面积，用来确定各基团的质子比。 从质子的共振谱图中，可以获得如下信息：从质子的共振谱图中，可以获得如下信息：(1)吸收峰组数：说明分子中处在不同化学环境下的质子组数。35、图5.10中有两组峰，说明分子中有两组化学环境不同的质子。(2)质子的化学位移值是和分子中的基团相关的信息(3)吸收峰分裂个数和偶合常数（分裂峰之间的距离），说明基团之间的连接关系(4)阶梯式积分曲线高度与响应基团的质子数呈正比。 图5.10 乙醚核磁共振波谱图 5.5 各类质子的化学位移各类质子的化学位移 各种类型的氢核因所处的化学环境不同，共振峰将分别位于磁场的某个特定区域，即有不同的化学位移值。因此由测得的共振峰化学位移值，可以帮助推断氢核的结构类型。目前，在大量实践基础上，对氢核结构类型与化学位移之间的关系已经积累了丰富的资料和数据。可作为解析共振谱图的参考。各种结构环境中质子的吸收位36、置见表5-5 表表5 -5各种结构环境中质子的吸收位各种结构环境中质子的吸收位 5.6 自旋自旋自旋裂分与自旋自旋裂分与自旋自旋偶合自旋偶合 在1HNMR谱图上，共振峰并不总表现为一个单峰。以CH3及CH2为例，在CICH2C- (CI)2CH3中，虽然都表现为一个单峰，但在CH3CH2CI中却分别表现为相当于三个氢核的一组三重峰（CH3）及相当于两个氢核的一组四重峰（CH2），这种现象称自旋自旋裂分。5.6.1 吸收峰裂分的原因 吸收峰之所以裂分是由相邻的两个（组）磁性核之间的自旋自旋偶合（spin-spin coupling）或自旋-自旋干扰（spin-spin interaction）所37、引起。为方便起见，先以HF分子为例说明如下： 氟核（19F） 自旋量子数I等于1/2，与氢核（1H）相同，在外加磁场中也应有两个方向相反的自旋取向。其中，一种取向与外加磁场方向平行（自旋 ），m = 1/2；另一种取向与外加磁场方向相反（自旋 ），m = 1/2 。在HF分子中，因19F与1H挨得特别近，故19F核的这两种不同自旋取向将通过键合电子的传递作用，对相邻1H核的实受磁场产生一定影响如图5.11吸收峰之所以裂分是由相邻的两个（组）磁性核之间的自旋自旋偶合（spin-spin coupling）或自旋-自旋干扰（spin-spin interaction）所引起。为方便起见，先以HF分38、子为例说明如下：图5.11 HF键合电子的传递 当19F核的自旋取向为 、m = 1/2时，因与外加磁场方向一致，传递到1H核时将增强外加磁场；反之，当19F核的自旋取向为 、m = 1/2时，则因与外加磁场方向相反，传递到1H核时将削弱外加磁场。 因为，氢核发生共振的磁场氢核发生共振的磁场=外加磁场从氟核传外加磁场从氟核传递的磁场递的磁场。 故当氟核自旋m = 1/2时，则氟核传递到氢核的磁场就是正的，氢核共振峰将出现在强度较低的外加磁场区；反之，当氟核自旋m = 1/2时，则由氟核传递到氢核的磁场是负的，故氢核共振峰将出现在强度较高的外加磁场区。 o 由于19F核这两种自旋取向的几率相等，39、故FH中1H核共振峰将如图5.12所示，表现为一组二重峰。图 5.12 1H受F核干扰裂分 该二重峰中分裂的两个小峰面积或强度相等（1 1），总和正好与无19F核干扰时未分裂的单峰一致，峰位则对称、均匀的分布在未分裂的单峰的左右两侧。其中一个在强度较低的外加磁场区，因19F核自旋取向为 、m = 1/2 所引起；另一个在强度较高的外加磁场区，因19F核的自旋取向为 、m = 1/2所引起。同理HF中的19F核也会因相邻1H核的自旋干扰，偶合裂分为类似的二重峰图形，如前所述，由于19F核的磁矩与1H的磁矩不同，故在同样的电磁辐射频率照射下，在FH的1H-NMR谱中虽可看到19F核对1H核的偶合影40、响，却不能看到19F核的共振信号5.6.2 偶合常数偶合常数 偶合常数和化学位移一样，在NMR中也是鉴定分子结构的一种重要数据，由于它是起源于自旋核之间的相互作用，所以其大小与外加磁场强度无关，仅由分子结构决定。（1）何谓偶合常数 在图5.12中，共振信号精细结构（小峰）间的距离（单位用c/s或Hz表示），叫做自旋自旋偶合常数（spin-spin coupling constant）简称偶合常数（J），用以表示两个核之间相互作用的强度。应当注意：相互干扰的两个核，其偶合常数必然相等，可以根据偶合常数相同与否判断哪些核之间相互偶合。 （2）偶合常数的含义图5.13 偶合常数J 的物理含义o 见图41、5.13a，实线箭头（ ）代表在外加磁场无干扰时氢核的能级跃迁情况，虚线箭头（ ）则代表受氟核自旋干扰时氢核能级跃迁情况。显然因氟核自旋干扰，外加磁场强度增大时，核跃迁能将随之增大；反之则应减小。o 在HF中，因氟核干扰，氢核的能级差可增强或减弱J/4，见图5.13b，并相应伴随有两种类型的核跃迁。与无核干扰相比较，一种类型跃迁增强J/2的能量，另一种类型的跃迁则减小J/2，两者能量相差为J o显然，核跃迁能小，B0也小，共振峰将出现在低磁场区；核跃迁能大，B0也大，共振峰将出现在高磁场区。因此，在波谱图中，HF分子中的氢核共振峰将均裂为两个强度相等的小峰，每个小峰的强度为“无干扰峰”强度的142、/2，小峰间的距离（偶合常数）为JHF，位置正好在“无干扰峰”的左右两侧。见图5.14 图5.14 偶合常数JHF（3）偶合常数与分子结构的关系o 偶合常数与化学位移值一样，都是解析核磁共振谱的重要数据。但偶合常数与化学位移值的区别，在于偶合常数的大小与外加磁场强度无关。o 自旋核间的相互干扰作用是通过它们之间的成键电子传递的，所以偶合常数的大小主要与连接1H核之间的键的数目和键的性质有关，也与成键电子的杂化状态、取代基的电负性、分子的立体结构等因素有关。因此，可根据偶合常数的大小及其变化规律，推断分子结构 i 同碳偶合常数（J同，2J） 系因相互干扰的两个氢核（如不同构象）处于同一碳原子上引43、起。两者之间的偶合常数叫 J同。同碳偶合经过两个CH键（HCH），因此，可用2J表示。J同一般为负值，但变化范围较大（通常1215Hz），与结构紧密相关 ii 邻位偶合常数（J邻，3J） 两个（组）相互偶合的氢核位于相邻的两个碳原子上，偶合常数可用J邻或3J表示。偶合常数的符号一般为正值。J邻的大小与许多因素有关，如键长、取代基的电负性、两面角以及CCH间键角的大小等。 iii 远程偶合常数 间隔三个以上化学键的偶合叫做远程偶合，偶合常数用J远表示。 饱和化合物中，间隔三个以上单键时，J远0，一般可以忽略不计。不饱和化合物中系统，如烯丙基、高烯丙基以及芳环系统中，因电子流动性大，故即使超过了三44、个单键，相互之间仍可发生偶合，但作用较弱，J远约03Hz，在低分辨1HNMR谱中多不宜观测出来，但在高分辨1HNMR谱上则比较明显. 由于偶合裂分现象的存在，使我们可以从核磁共振谱上获得更多的信息，如根据偶合常数可判断相互偶合的氢核的键的连接关系等，这对有机物的结构分析极为有用由于偶合裂分现象的存在，使我们可以从核磁共振谱上获得更多的信息，如根据偶合常数可判断相互偶合的氢核的键的连接关系等，这对有机物的结构分析极为有用 5.6.3 低级偶合与高级偶合低级偶合与高级偶合 几个（组）相互干扰的氢核可以构成一个偶合系统，自旋干扰作用的强弱与相互偶合的氢核之间的化学位移差距有关。若系统中两个（组）相互干扰的氢核化学位移差距v比偶合常数大的多，即v/J 6时，干扰作用较弱，为低级偶合；反之，若vJ或vJ时，则干扰作用比较强，为高级偶合. 低级偶合系统因偶合干扰作用较弱，故裂分图形比较简单，分裂的小峰数目符合n+1规律，小峰面积比大体可