2.1 烷烃的简介及命名随堂测验

2.2 烷烃的异构现象随堂测验

2.3 烷烃的结构与性质随堂测验

2、丁烷四种典型构象内能大小顺序为 （ ）

1.1 有机化合物和有机化学随堂测验

1.2 共价键理论随堂测验

1.3 共价键的性质及断裂方式随堂测验

1.4 有机化学中的酸碱理论随堂测验

第三章 烯烃 第四章 炔烃及共轭二烯烃

3.1 烯炔烃的命名随堂测验

3.2 烯炔烃的构型异构随堂测验

3.3 烯炔烃的结构与性质（上）随堂测验

3.4 烯炔烃的结构与性质（下）随堂测验

3.5 烯炔烃的性质随堂测验

3.6 共轭二烯烃的结构与性质随堂测验

3.7诱导效应和共轭效应讨论课随堂测验

第三周 不饱和脂肪烃单元测试

    A、两个氯分别上到2位和3位（系统命名法编号），2位和3位之间的碳碳键断开
    B、两个氯分别上到1位和3位（系统命名法编号），1位和3位之间的碳碳键断开
    C、两个氯分别上到1位和2位（系统命名法编号），1位和2位之间的碳碳键断开
    D、两个氯分别上到1位和2位（系统命名法编号），1位和3位之间的碳碳键断开

6.1 卤代烃简介和命名随堂测验

6.2 卤代烃的亲核取代反应随堂测验

6.3 亲核取代反应历程随堂测验

6.4 消除反应随堂测验

6.5 和金属反应随堂测验

6.6卤代烯烃和卤代芳烃随堂测验

第七周 卤代烃单元测验

4.1 单环芳烃的命名随堂测验

4.2 苯环的结构及性质随堂测验

4.3 苯环的亲电取代反应随堂测验

4.4 苯环的亲电取代反应机理随堂测验

4.5 苯环的加成及氧化反应随堂测验

4.6 苯环的亲电取代反应定位规律随堂测验

4.7 稠环芳烃随堂测验

4.8 非苯系芳烃随堂测验

第五周 芳香烃单元测试

    A、发生硝化反应，两种产物，分别是硝基上到左边苯环取代基的邻位和对位（对位产物多）
    C、发生磺化反应，两种产物，分别是磺酸基上到右边苯环取代基的邻位和对位（对位产物多）

5.1 同分异构现象与分子手性随堂测验

5.2 旋光活性与分子结构的关系随堂测验

5.3 含有一个手性碳原子化合物的旋光异构随堂测验

5.4 旋光异构体构型的表示方法和标记方法随堂测验

2、下列Fischer投影式的构型相同。

5.5 其他类型的旋光异构随堂测验

5.6 有机立体化合物的研究与应用随堂测验

1、手性化合物的获取方法主要有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。

第六周 旋光异构单元测试

7.1 醇简介和命名随堂测验

7.2 醇的酸碱性、酯化和卤素取代随堂测验

7.3 醇的脱水和氧化随堂测验

2、关于醇的脱水反应，下列说法不正确的是
    B、低温有利于醇的分子内脱水反应，高温有利于醇分子间脱水反应。

7.4酚简介和命名随堂测验

7.5 酚的酸性、显色、成醚和酯化随堂测验

7.6 酚芳环亲电取代反应及酚氧化随堂测验

7.7 醚简介和命名随堂测验

8.1醛酮简介和命名随堂测验

8.2 亲核加成反应随堂测验

8.3 和水、醇、格氏试剂的加成随堂测验

8.4 加成-消除反应随堂测验

8.5 α-H的反应随堂测验

8.6 氧化还原反应随堂测验

第9-10周 羧酸、羧酸衍生物和取代羧酸

9.1 羧酸简介及命名随堂测验

9.2 羧酸的酸性及衍生物生成随堂测验

9.3 羧酸热分解、a-H卤化和还原反应随堂测验

9.4 羧酸衍生物简介及命名随堂测验

9.5 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解随堂测验

9.6 酮式-烯醇式互变异构随堂测验

9.7 取代羧酸随堂测验

第八周 羧酸、羧酸酸衍生物和取代羧酸单元测验

第十一周 胺及其衍生物

10.1 硝基化合物随堂测验

10.2 胺简介及命名随堂测验

10.3 胺的碱性及烃基化随堂测验

10.4 胺的酰基化和磺酰化随堂测验

10.5 和亚硝酸反应及苯环上的亲电取代随堂测验

10.6 重氮、偶氮化合物随堂测验

10.7 酰胺随堂测验

12.1 杂环的定义、结构随堂测验

2、噻吩、吡咯、呋喃、吡啶都具有芳香性。

3、单取代的噻吩中的α位，如果用数字编号，应该是 号。

12.2 杂环的电子特性随堂测验

2、吡咯结构中有 个π电子。

12.3 杂环的化学性质随堂测验

3、喹啉结构中，由于吡啶环芳香性比苯环差，所以在氧化的时候优先被氧化开环。

12.4 生物碱入门随堂测验

2、生物碱通常源于植物，但也有少数源于动物。

第十二周 糖类（碳水化合物）

13.1糖类概览随堂测验

2、所有的糖类都有手性碳原子。

13.2葡萄糖的结构随堂测验

1、关于葡萄糖的结构，下列 表述不正确的是：
    A、葡萄糖分子既可能形成五元环状结构，也可能形成六元环状结构
    B、从葡萄糖的开链结构只能形成一种呋喃式结构和一种吡喃式结构

2、葡萄糖形成的呋喃式环状结构中，是 号碳原子上的羟基进攻1号碳原子上的醛基形成的。

13.3葡萄糖的哈沃斯式画法随堂测验

1、葡萄糖的环状结构以五元环为主，是因为五元环能量更低。

2、葡萄糖的六元环状结构也被叫做 式。

13.4糖类的还原性随堂测验

2、果糖可以还原土伦试剂，得到银镜。

13.5糖类的化学性质随堂测验

2、醛糖和过量苯肼作用得到的结构叫做 。

2、麦芽糖和纤维二糖的水解产物都是葡萄糖。

1、一般的多糖可以分为还原性多糖和非还原性多糖两种。

2、直链淀粉遇 显深蓝色。

1.1有机化学的研究对象

1.2共价键理论与共价键的断裂

1、【单选题】下列关于价键理论说法错误的是（ ）
    B、成键电子只能在成键两原子之间运动，即电子定域的观点
    C、如果原子轨道没沿键轴方向重叠，也能形成共价键，只是稳定性差些
    D、共价键有饱和性，如果一个原子的未共用电子已经配对，它就不能再与其它未成对电子配对。

2、【单选题】下列关于σ键和π键说法错误的是（ ）
    B、σ键电子云集中在两原子核之间，π键电子云在两原子核之间为零。
    C、两个平行的原子轨道以“肩并肩”方式重叠形成的是π键。
    D、σ键电子云是关于键轴对称的，π键电子云关于分子平面对称的。

3、【单选题】下列关于轨化轨道理论叙述正确的是（ ）
    A、能量相近的原子轨道，重新组合成一组分子轨道的过程叫杂化
    C、为了使成键电子之间的排斥作用最小，杂化轨道和未参与杂化的轨道都要平分空间。

4、【单选题】下列关于分子轨道的说法错误的是（ ）
    A、位相相反的原子轨道形成成键轨道，位相相同的原子轨道形成反键轨道
    B、形成共价键的电子遍布于整个分子的区域内运动，即电子离域的观点
    C、原子轨道线性组合时轨道数目不变，即分子轨道数目等于原子轨道数目。

1、【判断题】共价键的键长是指两原子间的平均距离（ ）

2、【判断题】形成共价键过程中体系释放的能量越大，说明共价键的生成热越大，共价键越不稳定。（ ）

3、【判断题】键能与离解能不相同，键能具有平均的概念，而离解能是指定的某一种离解方式所需要的能量。（ ）

4、【判断题】极性共价键的正负电荷中心不重叠，而非极性共价键的正负电荷中心刚好重叠。（ ）

5、【判断题】双原子分子的极性就是键的极性，多原子分子是否具有极性，由键矩和分子的空间形状共同决定（ ）

6、【判断题】分子的偶极矩有方向性，非极性分子的偶极矩不为0。（ ）

7、【判断题】分子间作用力的大小顺序是：取向力 > 氢键 > 色散力。（ ）

8、【判断题】色散力存在于一切分子之间，而取向力仅存在于格性分子之间。（ ）

9、【判断题】色散力的大小与分子量有关，与分子的极化率、分子的接触面积无关。（ ）

10、【判断题】元素的电负性越大、原子半径越小，形成的氢键越强。氢键具有方向性、饱和性（ ）

2.4烷烃的卤代反应机理

1、【判断题】形成π键的原子轨道以“肩并肩”的方式重叠，重叠程度小，键能比σ键小。（ ）

2、【判断题】烯烃分子中的碳碳双键是一个σ键和一个π键。（ ）

3、【判断题】乙烯的碳原子采取的是sp2杂化，键角都接近120°。（ ）

4、【判断题】乙烯分子平面上π电子云为0，所以这个面称为节面。（ ）

5、【判断题】π电子云以分子平面呈双冬瓜形对称分布，成键两原子核对π键电子的约束能力强，π电子云不易极化。（ ）

6、【判断题】π键没有轴对称，因而凡是烯烃都有顺反异构体。（ ）

7、【判断题】烯烃是平面型分子，所有原子共平面（ ）

3.3烯烃的化学性质(一）

3.4烯烃的化学性质(二）

1、【判断题】同类基团电荷的变化可改变诱导效应的方向或强度（ ）

2、【判断题】诱导效应是一种远程效应（ ）

3、【判断题】诱导效应有叠加性。（ ）

4、【判断题】诱导效应只能沿σ键传递，不能沿π键传递（ ）

5、【判断题】诱导效应如果存在于未发生反应的分子中就称为静态诱导效应，用Is表示（ ）

3.6烯烃的亲电加成反应机理

1、【判断题】乙炔是直线型分子，所有原子在一条直线上（ ）

2、【判断题】乙炔分子中有丙个π键，π电子云密度比烯烃大，所以更容易发生亲电加成反应。（ ）

3、【判断题】乙炔的碳原子采取的是sp杂化，键角为180°（ ）

4、【判断题】不同杂化态碳原子的杂化轨道形状、电负性不相同，杂化轨道的电负性为：sp<sp2<sp3（ ）

5、【判断题】炔烃分子中两个成键p轨道相互垂直，组合成了对称分布于碳碳s键键轴周围的类似圆筒形状的p电子云。（ ）

4.3炔烃的亲核加成反应机理

4.5共轭二烯的化学性质

5.3脂环烃的化学性质

6.1手性分子和对映异构体

6.2对映异构体的命名

3、【单选题】下列对称关系与手性的描述中正确的是（ ）
    D、一个无手性的化合物经过反应后仍没有测到旋光性，说明产物都不是手性化合物

5、【多选题】下列叙述正确的是( )
    B、旋光性是由分子之间的相互作用导致的，与单个分子的性质无直接关系
    C、将两种比旋光度相反的物质等量混合，混合物的溶液不旋光

1、【单选题】下列说法错误的是( )
    A、天然产物提取手性化合物、手性拆分和手性合成是单一对映异构体制备的常用方法
    C、若底物经转化后形成不等量的一对对映异构体，则该反应就具有立体选择性。选择性大小用e.e.值衡量
    D、立体专一性反应是指由立体构型不同的反应物在不同反应中得到不同的立体异构体产物的反应

4、【单选题】下列关于苯的结构说法错误的是（ ）
    C、因为形成了离域大π键，苯分子中的碳氢键键长比烯烃中的长

7.3单环芳烃的化学性质

7.4芳环上的亲电取代反应历程

3、【单选题】下列关于亲电取代反应机理说法错误的是（ ）
    A、当芳环上连有强吸电子基（如硝基、羧基等）时，氯甲基化反应和盖特曼-科赫反应不发生
    B、傅-克烷基化反应的亲电试剂为碳正离子，故常常得到重排产物
    C、磺化反应的亲电试剂是三氧化硫（因氧电负性较大，硫带部分正电荷）
    D、在苯的亲电取代反应历程中，生成π配合物的一步是一个慢反应，是整个反应的决速步骤。

7.5苯环的定位取代规则及其在有机合成中的应用

7.6稠环芳烃和非苯芳烃

4、【判断题】在碱性条件下，苯酚的紫外吸收光谱中的E2带和B带与中性条件时相比都将蓝移。

5、【判断题】顺-1,2-二苯基乙烯的紫外最大吸收波长比反-1,2-二苯基乙烯的短，是因为苯基的空间位阻较大，使共平面性遭到破坏，相当于共轭链减短。

4、【判断题】当两个成键原子相同时，键力常数越大，红外振动吸收频率越高。( )

5、【判断题】成键原子的原子量越小，基本振动频率越小，红外吸收峰出现在低波数区域。( )

6、【判断题】分子间形成氢键后，使基团化学键的力常数减小, 伸缩振动频率降低、峰形变宽。（ ）

8.3核磁共振氢谱(一)

4、【判断题】氢原子周围的电子云密度越大，化学位移值δ越大。（ ）

5、【判断题】18-轮烯环内氢的化学位移值小，环外氢的化学位移值大，是因为环内氢在屏蔽区，环外氢在去屏蔽区。（ ）

8.4核磁共振氢谱(二)

8.5核磁共振氢谱(三)

4、【判断题】质谱中分子离子峰就是基准峰。（ ）

9.1卤代烃的化学性质

9.2亲核取代反应机理

9.3影响亲核取代反应的因素

10.1醇的化学性质（一）

10.2醇的化学性质（二）

10.3醇的化学性质（三）

10.5酚的化学性质（一）

10.6酚的化学性质（二）

11.1醛酮的化学性质（一）

11.2醛酮的化学性质（二）

11.3醛酮的化学性质（三）

11.4醛酮的化学性质（四）

11.5醛酮的化学性质（五）

13.1羧酸衍生物的亲核取代反应

13.2羧酸衍生物的还原反应

13.3酯和酰胺的特性

13.4乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯

14.1硝基化合物的化学性质

14.2胺的化学性质（一）

14.3胺的化学性质（二）

1、【单选题】下列关于胺与亚硝酸的反应说法错误的是（ ）
    C、亚硝酸与仲胺反应生成黄色或棕色油状液体（或固体）；

14.4胺的化学性质（三）

14.5重氮盐的化学性质

15.1呋喃、噻吩、吡咯的结构与化学性质

16.1单糖的化学性质

1、含能化合物分子中一定爆炸性基团含能硝基。

2、含能化合物一般要具有良好的氧平衡，因此，分子中一定含有氧元素。

3、含能材料燃烧或爆炸时，需要外界提供空气（氧气），以便充分反应。

4、设计含能化合物分子时，需要考虑分子的对称性、氧平衡、合成可行性等因素。

5、硝胺炸药RDX和HMX具有相同的最简式。

第十一章 羧酸及其衍生物

53、对于苯甲酸的描述，下面哪一句话是不正确的（ ）
    D、－COOH是一个第二类定位基，它使间位的电子云密度升高，故发生亲电性取代时，使第二个取代基进入间位

第十四章 有机物的结构分析与表征技术

82、对于苯甲酸的描述，下面哪一句话是不正确的（ ）
    D、－COOH是一个第二类定位基，它使间位的电子云密度升高，故发生亲电性取代时，使第二个取代基进入间位