2.64的2的63次方怎么计算等于几

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-11-23 05:43 标签： 2.5的三次方

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解题思路：（1）将1.25×16变形为1.25×8×2，运用乘法结合律，再计算即可求解．
（2）运用加法交换律和结合律来解决问题；
（3）首先计算乘法，然后运用减法的简便方法，减去两个数的和，即可得解；

本题考点： 运算定律与简便运算；小数乘法；小数四则混合运算．

考点点评： 考查了小数乘法，注意灵活应用运算律简便计算．

(－2的2004次方）×（－2）＋(－2的2004次方）
＝(－2的2004次方）×（－2＋1）
所以结果是-(2的2004次方

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从一般输气管道通过能力公式可知，输气量与管径的（）次方成正比.

作用水头相同的两管道1、2，两管的直径dl=2d2，沿程阻力系数相同，长度相同，不计局部损失，则通过的流量关系为（ ）。

靶式流量计的靶板插入管道中，当流体流过时，便在靶板前后产生静压差，其值的大小和流体流速成正比例。 ()

作用水头相同的两管道1、2，两管的直径d1=2d2，沿程阻力系数相同，长度相同，不计局部损失，则通过的流量关系为( )。

管轴线水平，管径逐渐增大的管道有压流，通过的流量不变，其总水头线沿流向应________。 ( )

一个淹没出流的简单管道流量Q=0.1m3/s，流量系数为0.1，过水断面面积0.1m2，问作用水头z为（ ）m

一个自由出流的简单管道流量Q=0.0125m3/s，流量系数为0.1，过水断面面积0.008m2，问作用水头H为（ ）m

某管路系统与水箱连接，如图所示。管路由两段组成，其过水断面面积分别为A1=0.04m2，A2=0.03m2，管道出口与水箱水面高差H=4m，出口水流流人大气。若水箱容积很大，水位保持不变，当不计水头损失时，试求：

  (2)绘制管路系统的总水头线及测压管水头线。

溶液聚合溶剂的选择 溶剂的链转移常数CS， 溶剂对聚合物的溶解性能 良溶剂构成均相体系 非溶剂（沉淀剂）构成非均相体系，自加速现象显著 其他要考虑的因素 离子及配位聚合的溶剂选择 溶剂化能力：溶剂的性质对活性种离子对的形态和活性的影响，进而影响Rp、Xn等 溶剂的链转移能力： 离子型溶液聚合工艺可分为 溶液法(均相体系)----中压聚乙烯、聚丁二烯橡胶、聚异戊二烯橡胶、乙丙橡胶等常用溶液法 “溶剂淤浆法”(聚合物不溶于溶剂而成淤浆)----低压聚乙烯、聚丙烯、丁基橡胶等常用淤浆法。 表3-20 自由基溶液聚合示例 单体 溶剂 引发剂 产品形态及用途 丙烯腈 硫氰化钠 AIBN 聚合物溶液为纺丝原 (丙烯酸 水溶液 液供直接纺丝用(一步法) 甲酯 、 水溶性 共聚物析出，洗涤、 衣康酸) 水 氧化还原 分离干燥，在适当溶剂 体系 配成纺丝液(两步法) 乙酸乙烯酯 甲醇 AIBN 聚乙酸乙烯酯的甲醇 溶液，可醇解为聚乙烯醇 丙烯酸酯类 乙酸丁酯 BPO 聚合物溶液。作为 苯乙烯共聚 加甲苯 涂料、粘合剂等 丙烯酰胺 水 过硫酸胺 絮凝剂 3.7.4 悬浮聚合(Suspension Polymerization) 定义： 溶解有引发剂的单体在强烈搅拌下，以小液滴状态悬浮分散于水中进行聚合； 悬浮聚合中的成珠过程示意图 搅拌 搅拌 粘合 分散 不稳定的分散状态 稳定的分散状态 无机物的分散作用 有机物的分散作用 3.5.3 分子量分布 聚合动力学的三个重要问题：聚合速率、平均分子量，及分子量分布 分子量分布 理论推导：适合于低转化率 实验测定：凝胶渗透色谱（GPC）法 自由基聚合 缩聚反应 各转移等基元反应速率常数与活化能各不相同 逐步进行的各步反应的速率常数与活化能基本都相同 聚合度不随聚合时间变化 分子量逐步增大，需要较长的时间，聚合物分子量较小 没有聚合度递增的中间产物 所有的单体均参加反应 延长时间提高转化率，不大影响分子量 延长时间提高产物的分子量，转化率提高不大 放热反应 需要加热至高温 能产生支化，甚至交联 不能产生支化 表3-5 自由基聚合和缩聚反应特征的比较 3.2 聚合热力学 问题： 乙烯常温不能聚合 —— 动力学问题 α-甲基苯乙烯在61℃解聚——热力学问题 单体聚合??: 热力学 or 动力学 聚合热力学与动力学 3.2.1 一般概念 由自由能变化ΔG 来判断聚合反应的方向 单体：初态（m），聚合物：终态(p)， 当 时，单体 聚合物 当 时， 单体 聚合物 当 时， 单体 聚合物 自由能与热焓和熵变有如下关系: 熵变----单体变成聚合物，ΔS < 0; 各种单体的聚合熵波动不大，约-105—-125 J/mol·K 聚合温度:室温至100℃范围内， 因此:-TΔS约为+30 — 42kJ／mol。 焓变----聚合一般是放热反应，ΔH为负值 ΔH越“负”，聚合倾向越大 3.2.2 聚合热（焓变） 测定方法: 直接量热法、燃烧热法、热力学平衡法 用标准生成热来理论估算： 聚合热约等于两个单键的键能与一个双键的键能差 单体取代基的不同，影响键能大小，会有不同的聚合热 影响聚合热（焓变）的结构因素 -?H = 35 —— 163 kJ/mol 1）取代基的位阻效应将使聚合热降低 2）共轭效应也使聚合热降低 3）电负性强的取代基，将使聚合热升高 4）氢键和溶剂化也有影响 1）取代基的位阻效应将使聚合热降低 CH2=CH2

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