13.3213除以4等于多少多少等于0.8

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钼酸铵易于纯化、易于溶解、易于热解离,并且,热解离出的NH3气随加热可充沛逸出,不再污染钼产品。因此,钼酸铵广泛用作出产高纯度钼制品的根本质料。比方,热解离钼酸铵出产高纯三氧化钼、用硫化钼酸铵溶液出产高纯二硫化钼,经过钼酸铵出产各种含钼的化学试剂等。钼酸铵也常用作出产钼催化剂、钼颜料等钼的化工产品的根本质料。     在钼的初级产品中,钼酸铵仅次于钼焙砂和钼铁,占有着重要的位置。     工业钼酸铵并非单一化合物,它是一系列钼同多酸铵的混合物,随(NH3)2/MoO3比率的不同而异。但它们都可概括进一个通式,常见几种钼酸铵和通式见表1。Dnval Rode等从实验成果提出了仲钼酸铵新的转化道路:

资源量估算 一、勘查类型的确定 (一)矿床勘查类型的划分 根据《铜、铅、锌、银、镍、钼矿地质勘查规范》(DZ/T0214—2002)技术要求,划分矿床勘查类型应依据主要矿体规模、主要矿体形态及内部结构、矿床构造影响程度、主矿体厚度稳定程度和有用组分分布均匀程度等五个主要地质因素及其类型系数来确定。本矿床为×矿,工程控制矿体走向长(>800米)300~800米(<300米 ),延深约××米,矿体规模(大)中(小)型,类型系数取(0.9)0.3~0.6(0.1~0.3);矿体形态复杂程度(简单)中等(复杂),类型系数取(0.6)0.4(0.2);矿体厚度变化系数为××%,属(稳定型)较稳定型(不稳定型),类型系数取(0.6)0.4(0.2);品位变化系数为××%,属(均匀型)较均匀型(不均匀型),类型系数取(0.6)0.4(0.2);后期构造对矿体无破坏,构造影响程度小,类型系数取0.3(有断层破坏或岩脉穿插,构造对矿体形状影响明显,类型系数取0.2;构造严重影响矿体形态,类型系数取0.1)。五个地质因素类型系数之和为××,根据矿床勘查类型的具体划分,第Ⅱ勘查类型的五个地质因素类型系数之和为1.7~2.4,由此确定本矿床为第Ⅱ勘查类型。 第Ⅰ勘查类型:为简单型,五个地质因素类型系数之和为2.5~3.0。主矿体规模大到巨大,形态简单到较简单,厚度稳定到较稳定,主要有用组分分布均匀到较均匀,构造对矿体影响小或中等。 第Ⅱ勘查类型:为中等型,五个地质因素类型系数之和为1.7~2.4。主矿体规模中等到大,形态复杂到较复杂,厚度不稳定,主要有用组分分布较均匀到不均匀,构造对矿体形状影响明显。 第Ⅲ勘查类型:为复杂型,五个地质因素类型系数之和为1~1.6。主矿体规模小到中等,形态复杂,厚度不稳定,主要有用组分分布较均匀到不均匀,构造对矿体形状影响明显到严重。 (二)勘查工程间距的确定 勘查工程间距的确定取决于矿床的勘查类型。本矿床属第Ⅱ勘查类型,根据《铜、铅、锌、银、镍、钼矿地质勘查规范》(DZ/T0214—2002)技术要求,控制的勘查工程间距:沿走向60~80米,沿倾向40~50米,根据给定的控制的勘查工程间距为:沿走向80米,沿倾向50米,符合规范要求。 注意:不同矿种、相同矿床勘查类型的工程间距差别很大,规范只规定控制的工程间距,探明的工程间距一般是根据控制的工程间距缩小1/2~1/4,推断的工程间距是在控制的工程间距基础上放稀1~2倍(但是不能机械强调)。如Ⅱ类型控制的工程间距(沿走向)铜120~160米,铅锌80~100米,银60~80米,金40~80米,钼80~100米;沿倾向均小于或等于沿走向,铜100~120米,铅锌60~100米,银40~50米,金40~80米,钼60~80米。矿体出露地表时,地表工程间距应比深部工程间距适当加密。 (三)勘查方法和手段的选择: 应根据矿床类型和地形条件而定。本矿属第Ⅱ勘查类型,以坑钻结合对矿体加以控制,探求控制的资源量(332)。 一般Ⅰ类型以钻探为主,并用坑道进行验证;Ⅱ类型和Ⅲ类型应以坑钻结合对矿体加以控制,如果地形平缓,则以钻探为主,地形陡峻则以坑道为主。对于第Ⅲ勘查类型中极其复杂的小型矿床,无法探求控制的资源量储量时,可施行边采边探、探采结合的方法。 二、资源量估算范围及工业指标 (一)资源量估算范围 本矿床资源量估算范围沿走向西自×线,东至×线东,走向长×米;沿倾向位于×米标高之上。 (二)工业指标 工业指标是评价矿床的工业价值、圈定矿体、估算矿产资源储量的标准和依据。根据《铜、铅、锌、银、镍、钼矿地质勘查规范》技术要求,圈定矿体采用的工业指标为: 1、边界品位:40~50×10-6 ;  2、块段最低工业品位:80~100×10-6; 3、矿床平均品位:>150×10-6; 3、最小可采厚度0.8~1米; 4、夹石剔除厚度2~4米; 5、伴生有用元素如有利用价值,可按有关规定计算储量。 3  资源量估算方法的选择及其依据 探矿工程按一定间距布置,选择槽(井)探、钻探、坑探为主要探矿手段,探矿工程布置在相互平行的勘探线上,或勘探线之间。 矿体呈脉状产出,矿化连续性好,矿体倾角较陡,鉴于矿体倾角大于45度,因此,在矿体垂直纵投影图上用地质块段法进行资源量估算,比例尺1:1000。 矿石量估算公式为: Q= S真×m×d 式中:Q——矿石量(t); S真——矿体真面积(m2); m——矿体真厚度(m); d——矿石平均体重(t/m3)。 金属量估算公式为: P=Q×C 式中:P——金属量(kg); Q——矿石量(t); C——平均品位(×10-6)。 数值修约为“四舍六入,逢五单进双不进,零为双数。”厚度、品位保留小数点后两位,面积、体积、矿石量(吨)取整数,金属量(kg)保留小数点后一位,积数和保留小数点后四位。 四、资源量估算参数的确定 (一)面积 借助MapGIS软件支持,通过计算机在资源量估算垂直纵投影图上对块段垂直投影面积直接测定,然后除以矿体各块段平均倾角的正弦值得出矿体的真面积,参与资源量估算,公式为: S真=S垂/ sinα 式中:    S真——矿体真面积(m2); S垂——矿体垂直投影面积(m2); α——矿体倾角。 (二)厚度 1、单工程厚度:本次资源储量估算采用真厚度计算,单工程真厚度为所圈定矿段诸样品真厚度之和。 2、块段平均厚度:为块段内诸工程矿体真厚度之算术平均值。 4、矿体平均厚度:为矿体体积除以面积之商。 (三)品位 由于矿石品位与厚度有直接关系,且矿体中有用组分分布不均匀,取样长度和矿体厚度不等,所以采用真厚度(样长)加权法计算平均品位。 1、单工程平均品位:用工程内符合工业指标圈入同一矿体的各单个样品品位与其样长加权求得。样品中有特高品位时,则应先处理特高品位,再计算单工程平均品位。 2、块段平均品位:用块段内单工程品位与其真厚度加权求得。 3、矿体平均品位:用矿体金属量除以矿石量求得。 4.4  矿石体重 矿石体重值为×t/m3。 五、矿体(层)有限、无限外推原则 (一)有限外推 见矿工程与不见矿工程之间,小于相应类别资源储量间距时,以此两工程间距的1/4板状等厚平推;当矿体边部相邻工程中存在大于边界品位二分之一矿化时,作1/3平推。当两工程间距大于相应类别资源储量间距时,只能外推相应类别资源储量间距的1/4或1/3(注:沿走向和倾向控制的工程间距有时不等,在资源量估算垂直纵投影图上沿倾向外推需换算)。米·克/吨值不外推。 (二)无限外推 见矿工程外无其他工程,或见矿工程平推方向相应的控制间距内无探矿工程,外推距离为相应控制的工程间距(沿走向、沿倾向)的1/4,资源储量类别降一类。这样,(333)外推控制的工程间距(沿走向、沿倾向)的1/2,(334)?无限外推一个控制的工程间距(沿走向、沿倾向),沿走向外推×米,沿倾向无限外推×米,换算为垂直纵投影图上为×米。六、块段划分原则 (一)块段划分原则 块段划分的基本原则是:以达到相应控制程度的勘探线(双线剖面)、不同段高的深部工程、矿体边界、核定的勘查区边界。各块段划分是以工程和勘探线划分,按勘探网度、资源量类别分别划分。 (332)类别块段划分:指勘查工作程度已达到详查阶段要求的地段,地质可靠程度为控制的。本矿以地表槽(井)探配合相邻坑道(和坑道配合网度?×?米钻孔)所圈定的矿段。 (333)类别块段划分:是指在勘查工作程度只达到普查阶段要求的地段,地质可靠程度为推断的。本矿以相邻两勘探线上(或附近)相应密度的见矿工程点的连线以内及连线之外按(333)类别网度的1/4平推所划定的全部范围。 (334)类别块段划分:(333)类别块段的无限外推部分圈定的范围。地表有见矿工程,深部工程不见矿,且工程间距过大,以地表见矿工程点的连线和有限外推部分圈定的范围;仅有地表工程而无深部工程控制,以见矿工程点的连线及有限和无限外推部分圈定的范围。 (二)块段编号 块段编号应按照不同的资源储量类别,按照“从左到右,自上而下”的原则分别连续编号。这样,矿体被划分为16个块段计算,其中(332)类别2个块段,(333)类别8个块段,(334)?类别8个块段。 七、资源储量分类 (1)控制的内蕴经济资源量(332):是指勘查工作程度已达到详查阶段要求的地段,地质可靠程度为控制的(圈定了矿体的三维空间,基本确定了矿体的连续性,排除了大的多解性;基本查明了矿石物质组成、矿石质量;对矿石中的共伴生有用组分进行了综合评价;对易选矿石的可选性进行了类比,一般矿石作了实验室流程试验,新类型或难选矿石作了实验室扩大连续试验,其成果可供评价矿石是否具有工业价值),可行性评价仅做了概略研究,尚无法确定其经济意义的那部分资源量。计算的资源量可信度较高,可行性评价可信度低。 根据主要矿体特征看,划分为第Ⅱ勘探类型,×勘探线——×勘探线间沿走向控制的工程间距为80米,地表槽、井探工程加密一倍,倾向控制的工程间距50米,以地表槽(井)探配合相邻坑道所圈定的部分。 (2)推断的内蕴经济资源量(333):是指勘查工作程度只达到普查阶段要求的地段,地质可靠程度为推断的(对矿体在地表或浅部沿走向有工程稀疏控制,沿倾向有工程证实,并结合地质背景、矿床成因特征和有效的物、化探成果推断、不受工程间距的限制),资源量只根据有限的数据计算,其可信度低。可行性评价仅做了概略研究,尚无法确定其经济意义,可行性评价可信度低。 根据主要矿体特征看,、划分为第Ⅱ勘探类型,×勘探线——×勘探线间采用160米×100米的勘探网度所圈定的部分及矿体有限外推部分。 (3)预测的资源量(334)?:在预查区内,综合各方面的资料分析、研究和极少量的工程验证,通过已知矿床的类比,有足够的数据所估算的资源量。各项参数都是假设的,属潜在矿产资源,经济意义未确定。×勘探线——×勘探线矿体无限外推部分所推定的范围。 八、资源量估算结果 本次工作中,在批准的勘查区内共求得×矿金属资源量(332)+(333)+(334)? ×千克,其中(332)×千克,占总资源量的×%,(333)×千克,占总资源量的×%,(334)?×千克占总资源量的×%。资源量估算结果见表1,详细计算结果参见附表。 表1      ××矿区×矿资源量估算结果表矿体 特高品位处理:该矿体品位变化系数为×%,品位值高于矿体平均品位6~8倍的样品称为特高品位。当含有特高品位样品的单工程,真厚度等于或大于矿体平均厚度的二倍时,用包括特高品位样品在内的单工程平均品位代替特高品位,再加权求得该单工程平均品位,××(工程号)中×号样×品位为?×10-6,属特高品位,用单工程平均品位代替了特高品位,处理后品位为?×10-6;当含有特高品位样品的单工程,真厚度小于矿体平均厚度的二倍时,用包括特高品位在内受影响的块段平均品位代替特高品位,再分别加权求得各块段平均品位。××(工程号)品位为?×10-6,属特高品位,分别用×、×块段平均品位代替特高品位,处理后品位分别为?×10-6、?×10-6。 特大厚度处理:特大厚度一般指大于矿体平均厚度三倍时的厚度,应根据具体情况(矿种)慎重处理。 有质量问题的工程处理。参与矿产资源储量估算的各项工程的质量,应符合有关规范、规程和规定的要求,对不符合要求而又必须参与资源储量估算的,一般均降级处理。

人体含量和分布人体含锌的总量约占体重的0.003%,相当于成人体内约有2公克锌。90%的锌都存在肌肉与骨骼中,其余10%在血中扮演举足轻重的角色。建议摄取量与食物来源含锌丰富的食物包括肉类、肝、海鲜、啤酒、南瓜子、栗子、蛋、乳品、芝麻、芥末等。 锌的参考摄取量 (DRI)年龄性别美国(mg/day )台湾(mg/day 1. 维持免疫功能:人体锌不足会出现淋巴球数量低落、血中免疫球蛋白降低、自然杀手功能减弱、皮肤免疫测试反应降低等状况,临床的结果就是肺炎、念珠球菌感染,甚至伤风感冒。   2. 生长与发育:促进生长、性器官的发育、伤口愈合、毛发、指甲,以及口腔黏膜等多处位置的修补作用。   3. 用运在保养品:为控油类型的典型的成份。   4. 调结基因表现:许多蛋白质转录因子的分子中含有锌指结构,负责与DNA结合,而改变基因的表现功能,是很重要的调控机制。   5. 酵素组成分:已知的含锌酵素超过300多种,锌位于催化中心,或稳定酶蛋白质的立体结构,失去锌会使酵素失去活性。   6. 维持味觉功能与促进食欲。   7. 促进胰岛素分泌

8%,有时还增加磷、铅、锌等元素。磷是杰出的脱氧剂,还能改进流动性和耐磨性。锡青铜中加铅可改进可切削性和耐磨性,加锌可改进铸造功能。锡青铜具有较高的力学功能、减磨功能和耐蚀性,易切削制作,钎焊和焊接功能好,缩短系数小,无磁性。可用线材火焰喷涂和电弧喷涂制备青铜衬套、铜套、轴套、抗磁元件等涂层。  铝青铜含铝量一般不超越11.5%,有时还参加适量的铁、镍、锰等元素,以进一步改进功能。铝青铜可热处理强化,其强度比锡青铜高,抗高温氧化性也较好。铝青铜有较高的强度 杰出的耐磨性 用于强度比较高的螺杆、螺帽、铜套、密封环等,和耐磨的零部件,最杰出的特色便是其杰出的耐磨性。铝青铜具有高的强度和弹性,在大气、淡水、海水和某些酸中耐蚀性高,可热、冷态压力制作,可电焊和气焊,不易钎焊。

钨铜的电镀技能介绍钨铜电子封装和热沉材料,既具有钨的低胀大特性,又具有铜的高导热特性,其热胀大系数和导热导电功能能够经过调整钨铜的成分而加以改动,因此给钨铜供给了更广的用途。因为钨铜材料具有很高的耐热性和杰出的导热导电性,一起又与硅片、及陶瓷材料相匹配的热胀大系数,故在半导体材料中得到广泛的运用。钨铜电镀的特色电镀前主张按电镀厂现有电镀技术电镀样品,电镀后的钨铜放置在真空炉内800°保温20分钟进行老化试验。假如出炉后钨铜并未呈现气泡、变色、等不良,阐明电镀技术没有问题,可按此技术进行下一步钨铜电镀,假如呈现气泡等问题,请与电镀供应商参议电镀技术问题。    钨铜是金属钨与金属铜结合在一起的二相“假合金”,因为钨金属与其他金属具有不相溶性,所以,钨铜合金的电镀比较困难。我公司结合多年经历,关于钨铜合金的电镀主张如下1、钨铜电镀前必定清洗,运用超声波+中性清洗液,将钨铜表面的氧化物质、油渍等脏化物质清洗洁净增强钨铜表面附着。清洗剂防止强酸强碱物质。2、清洗和电镀技术环节不能间隔时间过长,也就是说清洗后当即电镀。

我国国民经济建设处于持续快速健康发展时期,对铜的需求量大。近年来有关部门对铜的需求量进行了预测。    北京有色冶金设计研究总院于1994年对1995年、2000年和2010年铜的需求量预测:“七五”期间铜年均消费量为82.2万t,预测1995年铜的需求量105万t,年均递增率5.02%;2000年铜的需求量130万t,年均递增率4.36%;2010年需求量180万t,年均递增率3.31%。    地质矿产部和中国有色金属工业总公司于1996年向国家提交的《我国主要有色金属矿产资源对2010年国民经济建设保证程度论证报告》预测铜的需求量:2000年为130万t,2005年为145万t,2010年170万t,年均递增率分别为5.4%、2.2%、2.7%。

【英文名称】ammonium ferrous sulfate;Mohr` salt【结构或分子式】 FeSO4·〔NH4〕2SO4·6H2O 【密度】1.864【性状】通明浅蓝色单斜晶体。【溶解状况】溶于水,不溶于乙醇。【用处】在定量分析中常用作标定重、等溶液的标准物质,并用于医药、电镀等方面。【制备或来历】由硫酸亚铁溶液与硫酸铵溶液混合后,浓缩、结晶而制得。【其他】

当前,晶体硅材料(包括多晶硅和单晶硅)是最主要的光伏材料,其 市场 占有率在90%以上,而且在今后相当长的一段时期也依然是太阳能电池的主流材料。多晶硅的需求主要来自于半导体和太阳能电池。按纯度要求不同,分为电子级和太阳能级。其中,用于电子级多晶硅占55%左右,太阳能级多晶硅占45%,随着光伏 产业 的迅猛发展,太阳能电池对多晶硅需求量的增长速度高于半导体多晶硅的发展,预计到2008年太阳能多晶硅的需求量将超过电子级多晶硅。   1994年全世界太阳能电池的总 产量 只有69MW,而2004年就接近1200MW,在短短的10年里就增长了17倍。专家 预测 太阳能光伏 产业 在二十一世纪前半期将超过核电成为最重要的基础能源之一。  据悉,美国能源部计划到2010年累计安装容量4600MW,日本计划2010年达到5000MW,欧盟计划达到6900MW,预计2010年世界累计安装量至少18000MW。从上述的推测分析,至2010年太阳能电池用多晶硅至少在30000吨以上,表2给出了世界太阳能多晶硅工序的 预测 。据国外资料分析报道,世界多晶硅的 产量 2005年为28750吨,其中半导体级为20250吨,太阳能级为8500吨,半导体级需求量约为19000吨,略有过剩;太阳能级的需求量为15000吨,供不应求,从2006年开始太阳能级和半导体级多晶硅需求的均有缺口,其中太阳能级产能缺口更大。  据日本稀有 金属 杂志2005年11月24日报道,世界半导体与太阳能多晶硅需求紧张,主要是由于以欧洲为中心的太阳能 市场 迅速扩大,预计2006年,2007年多晶硅供应不平衡的局面将为愈演愈烈,多晶硅 价格 方面半导体级与太阳能级原有的差别将逐步减小甚至消除,2005年世界太阳能电池 产量 约1GW,如果以1MW用多晶硅12吨计算,共需多晶硅是1.2万吨,2005-2010年世界太阳能电池平均年增长率在25%,到2010年全世界半导体用于太阳能电池用多晶硅的年总的需求量将超过6.3万吨。   从以上数据表明,由于多晶硅需求量继续加大,在 市场 缺口加大、 价格 不断上扬的刺激下,国内涌现出一股搭上多晶硅项目的热潮。多晶硅项目的投资热潮,可以说是太阳能电池 市场 迅猛发展的必然结果,但中国硅材料 产业 一定要慎重发展,不能一哄而上;关键是要掌握核心技术,否则将难以摆脱受制于人的局面。

电解锰需求量,2003年专业人士预测未来电解锰的市场前景非常好,可是最近电解锰频繁爆出厂家停产,这一原因可能就是电解锰达到了一个很高的顶峰,处于暂缓时期,这种情况应该不会停留太长时间!以下是2003年专业人士预测,受国际市场需求增长及近来国内钢铁生产趋旺等因素的影响,我国电解锰市场需求在未来两年将保持15%的年增长率,其价格将在原燃料短缺的推动下继续上涨。电解锰的90%-95%用于钢铁工业,主要作为炼铁和炼钢过程中的脱氧剂和脱硫剂,以及用来制造合金。全国锰业技术委员会常务副主任谭柱中说,2002年国内消费电解锰9万吨,今年预计超过20万吨,比全球其它国家消费电解锰的总和还多,出口量已从1992年的2.75万吨增加到2002年的12.67万吨,占领了国际电解锰市场的75%。    中国钢铁工贸集团公司的分析人士认为,从我国电解锰市场需求的发展过程来看,增势强劲,预计未来两年受需求增长的惯性和钢铁生产趋旺的影响,将保持15%左右的年增长率。    首先,不锈钢用锰量将以较快速度增长。2003年初,由于锰系奥氏体不锈钢得到市场认可,这种锰加入量达到11%-13%装饰用不锈钢可以大量替代进口的日本304系列不锈钢,市场容量很大。在市场需求的引导下,宁波、无锡、福州、广东一带纷纷上马建设这种不锈钢厂,电解锰市场需求快速回升。随着我国经济的发展和人民生活水平的提高,装饰用不锈钢将有持续的增长需求。据统计,按装饰用不锈钢占不锈钢总量的50%计,且这种不锈钢中锰加入量为12%,则2003年用于不锈钢生产的电解锰将达到12万吨。据有关专家预测,五年后我国人均不锈钢消耗量将达到3千克/年,这样,用于装饰用不锈钢的电解锰加入量也将翻一番。其次,我国今年的钢产量将达到2.1亿吨,随着钢产量的增加,今后几年优质钢比例也将大幅增长,因此对电解锰的需求将增加,吨钢消耗锰系铁合金6千克计算,今年3000万吨钢产量的增长量将增加锰系铁合金18万吨左右,2004年全国炼钢产能还将增5000万吨,锰系铁合金的消耗量还要再增加60多万吨。明年锰系铁合金的供应紧张局面将难以根本改观。  第三、电子材料需求增长,尤其是世界磁性材料的制造中心向中国转移,增加了对四氧化三锰的需求,无疑也增加了电解锰的用量,预计用于四氧化三锰的电解锰需求量每年将以15%的速率增长。  电解锰企业是用电大户,多分布在云南、四川、重庆、贵州、广西、湖南等地。由于今年我国电力供给非常短缺,很多地方拉闸限电,一些电解锰企业的正常生产受到影响,更有一些企业的生产被迫中断,造成市场供货量减少。由于企业减产,加之需求较以往有较大幅度的提高,再加上今年锰矿进口价格同比上涨了24.34%,我国金属锰出口价由2002年底的FOB750美元/吨,涨至目前的FOB1680-1750美元/吨.更多关于电解锰需求量的信息和资讯,请继续关注我站锰频道! 

多硫化铵浸出含砷金矿和贫矿

好久以来,金的提取和收回一向引起人们的爱好。今日,处理工艺适当杂乱,而且趋向于更为经济和处理矿石档次更低的工艺方面开展。     现在,遍及公认的处理金矿的工艺是化法。可是,因为构成难溶的砷化物,而大量地耗费。因而,用这种办法处理含砷金矿是不经济的。     含砷金矿中的砷能够用挥发法,使砷以或许的方式除掉。但在焙烧过程中,、氯化砷以及二氧化硫的毒性,引起了简直无法操控的污染问题。    南非矿藏处理研讨实验室研发的新的多硫化物浸出法,其长处是:    ① 挑选浸出效率高; ② 无污染。     这个新的办法是:含砷金矿在25℃常压下,用含40%多硫化铵水溶液进行浸出。金(如有锑存在的话,与锑在一起)被挑选浸出,砷留于残渣中。在实验室,用特定矿石做的实验标明:用这种办法,能够提取在精矿中80%以上的金。     能够用活性炭从溶液中吸附金,或用加热和蒸汽加热的办法从溶液中沉积金的办法来收回金。这与矿石中其它能够浸出的成分有关。此刻所得到的铵和能够从头生成多硫化铵,回来浸出。     这个办法已由J.C.I实验室作了充沛的点评,而且南非穆尔奇森格拉夫洛特厂建设了日处理五吨的实验车间。从含砷的尾渣中收回锑和金,证明了实验室的数据。     实验作业:只能在实验室中进行实验,而且测定了各种成分的溶解度今后,才干确解出特定矿石的具体流程图。为此,需求二十公斤矿石或许二公斤精矿试样。     在做出上述作业今后,即能够划出处理特定矿石的流程图。也能够同时算出出资与经费。 定论:因为工业性出产的工厂中要操控污染,这个处理含砷金矿的新的多硫化铵浸出法,将在未来的黄金出产中占着重要的方位。

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