梅特勒托利多酸度计-40℃的温度下测有机溶液的电导率仪的电极,会对电极和测量有什么影响吗?

梅特勒托利多电极应该保存在什么溶液中?
当存放一支复合电极时,理想的情况是保持电极的平衡。 这个原理通常应用于有电解液流动的电极的参比部分。通常情况下,最好的保存介质是参比系统的电解液,因为这可以保证在电极的接合部处没有电解液的流动。对于半电极而言,目前使用的主要有三种类型。 一种是通常的pH半电极,它的最佳存储介质是pH = 7的缓冲液。常使用的半电极的第二种类型是离子选择性电极(ISE)。多数ISE短时间的保持液通常是被测离子的稀释液 (0.001M),这可以保证电极随时可用;多数ISE长期的保持是干放。第三个半电极类型是双接合部(或单接合部)的参比电极,它短时间的保持液是盐桥电解液,长期的保持是倒空电解液后干放。

2.梅特勒托利多滴定剂应该多长时间标定一次?
通常,这取决于滴定剂的稳定性和为保证滴定剂免受各种可能导致其浓度减少的污染物而所采取的保护措施。这种滴定剂保护措施的常见示例是对光敏感的滴定剂(如碘滴定剂)需要存贮在深颜色的瓶(如棕色瓶)中;卡尔费休滴定剂为了防止空气中的水分而用分子筛或硅胶保护;以及保护某些强碱(如NaOH氢氧化钠)免受二氧化碳干扰而采取的保护措施。

3.梅特勒托利多电极(pH电极)应该多长时间校准一次?
这完全取决于用该电极所测量的样品情况,但通常的原则是应该至少每天校准电极一次。

4.什么是温度补偿?它将如何影响我的测量?
当测量溶液pH时,有3种主要的温度效应。第一种温度效应是根据能斯特方程得到的该电极校准曲线的斜率式是与温度密切相关。在校准过程中,提供的标准缓冲液的温度需要考虑;这种在标准缓冲液的测量温度与被测实际样品温度之间的任何差异可以进行数学补偿。多数的现代pH计和滴定仪都可以自动进行温度补偿。

第二种温度效应是样品的真正pH值会随着温度的变化而变化。想象一下只能部分溶解的弱酸的溶解过程:溶液的温度越高,该弱酸的溶解度越大,因此测量的pH值将越低。这种影响完全取决于被测样品,并且任何pH计或自动电位滴定仪都不可能进行补偿。

第三种温度效应与第二种有关,但与标准pH缓冲液的校准无关。因为标准pH缓冲液通常由酸和碱组成,他们的pH值与温度密切相关。为了pH计或自动电位滴定仪可以正确地被校准,仪器必须要“知道” 标准pH缓冲液的温度关系。并不是每个pH计和自动电位滴定仪都可以选择标准pH缓冲液的类型,因此可能会产生一些差异。对多数梅特勒-托利多的常规自动电位滴定仪而言,用户可以从常用的各种标准pH缓冲液类型(制造商)中进行选择,如DIN、NIST、默克和梅特勒-托利多等。这些仪器将自动查找每种标准pH缓冲液的温度关系,因此可以知道选择的缓冲液的真正pH值。

总而言之,唯一需要肯定的是为了保证您测量样品的正确pH值,您需要确保您的样品测量和标准pH缓冲校准在同一个温度。

5.为什么我的测量结果是估计结果的一半或2倍?
这种现象有二个主要的原因。 一个是滴定管的大小没有被正确定义,如自动电位滴定仪中定义的是10mL滴定管,而实际使用的滴定管是20mL的。在这种情况下得到的结果将是估计值的一半。 新型超越系列滴定仪的自动识别滴定管的功能就能避免这个错误的发生。

第二种可能性是计算公式中z(等量数或者化合价)的设置值的问题。这种情况,您应该知道滴定的真实等当点。最典型的例子是HCl滴定碳酸钠的含量。如果它的滴定在第一等当点以后结束,那么应该为碳酸盐的反应,对应的当量数应该是1而不是在写化学方程式时表示的2。这是因为这个反应是二步反应,碳酸盐首先反应生成重碳酸盐(碳酸氢盐),然后只有继续反应才能生产二氧化碳、氯化钠和水。如果滴定一直继续到发现有气泡产生(有二氧化碳产生),那么对应的z的确是2。

6.滴定曲线上有明显的突越,为什么我却得不到结果或结果为0呢?
这种形象有很多的原因,但最常见的原因是该方法中设置的阈值(Threshold)太高。将本次滴定的测量表格(table of measured values)打印出来,从一阶导数中查找最大的值。这个方法的阈值(Threshold)设置应该小于这个值。通常建议的阈值(Threshold)设置是陡峭曲线一阶导数最大值的50%,平坦曲线一阶导数最大值的80%。请记住阈值(Threshold)设置的主要目的是消除噪音或不正确的等当点。没有结果的其他原因还包括但不仅仅是不正确的趋势Tendency)设置、等当点的范围(Range)设置太小。

7.非水滴定中我应该采用什么电极?
在进行非水滴定时,通常有三类主要的电极问题。 一类是用水溶液的滴定剂滴定非水溶剂的问题。只需要简单的替换电极的电解液即可解决。 第二类问题是被测样品实际上是不传导的,导致测量电极和参比电极之间或复合电极的电极部分弱的电环路。这导致一个噪音的信号,特别是使用标准陶瓷芯接合部的参比系统的电极时。这个问题的部分解决是使用套筒接合部,如DG113电极。它使用的是LiCl乙醇溶液的电解液,同时采用的不是陶瓷芯接合部,而是在工作电极与参比电极之间有大的接触面积的聚合物套筒接合部,因此它会产生很低的噪音.

第三类问题并不是电极本身的问题,而是对电极的处理方面的问题。 为了保证玻璃(pH)电极能正确地工作,电极的玻璃膜(电极球状部分)有必要进行水合处理,即活化。这可以通过将电极浸泡在去离子水中而实现。在非水的滴定过程中,电极的活性玻璃膜会逐渐脱水而降低电极的灵敏性。要防止或矫正此类问题的发生,电极应该经常浸泡在去离子水中进行活化。

8.采用自动电位滴定仪的等当点滴定的结果为什么会与我采用指示剂颜色变化的手工滴定的结果不同呢?
当用pH指示剂进行酸碱滴定时时,这种结果上的差异通常是明显的。这种现象的第一个原因是这些pH值指示剂的颜色变化是有一定的pH范围,而非一个固定的pH值。实际的指示剂颜色的突变与被测样品密切相关,并且可能不与化学反应的等当点相符。 这可以通过采用与样品测试同样的方法进行滴定剂浓度的标定的措施来尽可能降低这种差异。

这个差异的第二个原因主要是人眼对颜色突变判断的敏感性。当颜色突变已经发生时,人眼可能仍未发现任何变化。这可以通过一个光度电极(如METTLER TOLEDO的DP5光度电极)来演示这种变化。使用光度电极就能在人眼发现颜色突变之前轻易地发现在光度电极的透射率上有非常清晰的变化。在用光度电极代替pH电极监控典型的酸/碱滴定过程中,在信号上急剧的变化发生在极少一点过量的酸(或碱)添加后的那一刻,因此它正确地判断了一个更加真实的滴定终点。

9.当我用氢氧化钠(NaOH)进行滴定时,为什么我有时会看见2个等当点?
氢氧化钠NaOH(和氢氧化钾KOH)有吸收二氧化碳形成碳酸钠的,生成的碳酸盐在样品滴定过程中也会与酸起反应。这导致有2个等当点的发生。新配制的氢氧化钠溶液经常会发现这种现象。此中的原因是用于配制溶液的固体氢氧化钠(经常是颗粒状)的表面也会吸收二氧化碳,形成碳酸盐薄层。要制备新鲜的没有碳酸盐的氢氧化钠溶液,唯一可行的方法是预先冲洗一下固体NaOH或使用新鲜制备的固体NaOH,同时需要用刚煮沸的去离子水(或蒸馏水)。一旦配好了这种溶液,您需要在试剂瓶上加一个充满NaOH固体的干燥管来保护溶液免受二氧化碳影响。一旦您用氢氧化钠(或氢氧化钾)滴定时发现有2个等当点的现象,建议您废弃这个溶液,重新配制新鲜的滴定剂。对废弃溶液的一种处理方法是将这个溶液煮沸,冷却后再用非常精细的滤纸进行过滤。

10.如何在梅特勒托利多上进行方法的认证?
在自动电位滴定仪上认证滴定方法时,你需要检查的事项包括准确性、精度、可重复性、线性、系统误差、耐用性、滥用性,以及检测极限。 需要得到如何进行这种认证的更详细介绍,建议您参考网站的“质量控制(Quality Control)”下的“认证(Validation)”部分的内容,或参考梅特勒-托利多应用手册16 - 滴定法方法的认证。

11.进行TAN(总酸值)或TBN(总碱值)滴定时,随着样品的测量发现滴定的速度越来越慢,同时滴定曲线弯曲越来越平坦,最后我甚至都无法得得结果。这会是什么错误呢?
TAN(总酸值)和TBN(总碱值)的滴定是用玻璃pH电极进行非水的酸碱滴定。为了保证玻璃pH电极工作正常,有必要保证电极底部的球状玻璃膜表面有一薄层水化“胶体”层。这种水化作用是将电极浸泡在水中一段时间而实现的。在非水酸碱滴定的过程中,水化色胶体层会慢慢地被脱水而导致电极得到较弱和较不稳定的测量信号。较弱的信号意味着信号的突越会比较小,同时取决于自动电位滴定仪的设置,可能会导致自动电位滴定仪无法正确识别这个突越。这个问题的解决方法是将电极在每个样品之间重新水化处理,同时这实际上也是由ASTM方法中测定TAN/TBN所要求的。这可以通过将电极用溶解样品的溶剂冲洗后再浸泡在水中2到3分钟来解决。

12.梅特勒托利多天平有什么精度的要求才能确保我得到准确和精确的结果?
这个问题的答案取决于很多方面的事情,如样品的估计结果和样品的均匀性(这两方面都将影响被测样品的取样量大小),最终结果需要保留的小数点后的位数,以及最终结果的精度要求。然而一般来说,用于样品称量的天平应该至少有4位有效数字。下面是一些小数点位数的推荐:

不同取样量大小的最少小数位数要求

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