以下化合物名称如何命名？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-07-14 07:51 标签： 配位化合物的命名

       有机化合物是化学中的一类元素的总称，有机化合物种类繁多，每一个有机化合物都有它固定的名字，那么有机化合物的命名规则是怎样的呢？它是根据什么原理来为有机化合物命名的呢？下面先知中国命名网就为大家做如下介绍。

纵观近几年的全国卷不难看出，有机物的命名是一个常考的考点，相当于是命题老师给的一道送分题，可是这分往往还送不出去，究其原因还是有部分学生对有机物的命名不熟悉，下面我就来给大家讲一下如何拿到这个送分题吧！

题型2（烯烃和炔烃的系统命名法）

烯烃和炔烃的系统命名法与烷烃的系统命名法步骤大致相同，存在一些不同点。

烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。

编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。

必须在“某烯”或“某炔”前表明双键或三键的位置。

将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。（虚线框内为主链）

从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。

先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置（用双键或三键碳原子的最小编号表示），最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。

【例1】【2019年全国Ⅱ卷】[化学——选修5：有机化学基础]

36.环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：

【解析】  根据D的分子结构可知A为链状结构，故A为CH3CH=CH2；

【习题1】【2019年全国Ⅲ卷】下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（   ）

【答案】D  本题自然需要将上面的物质的结构画出来才能便于做出来

【解析】A、甲苯中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A不选；

B、乙烷是烷烃，所有原子不可能共平面，B不选；

C、丙炔中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C不选；

D、碳碳双键是平面形结构，因此1，3－丁二烯分子中所有原子共平面，D选。

【点睛】需要根据名称把结构画出来解决

题型3（其他有机物的命名）

含有官能团或特殊原子团的化合物命名时，首先确定命名的化合物的母体，然后根据母体进行命名。如果官能团含有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子，如果官能团中没有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含于官能团连接的碳原子；然后进行编号，官能团的链状化合物选择主链一律以包含官能团的最长碳链为主链，编号时从官能团或离官能团近的一端编号，应尽可能让官能团或取代基的位次最小。

（1）以苯环为母体，称为“某芳香烃”

（2）在苯环上，从连有较复杂的支链的碳原子开始，对苯环上的碳原子进行编号，且使较简单的支链的编号和为最小。

（3）当苯环上仅有两个取代基时，常用“邻、间、对”表示取代基的相对位置。

2、当苯环连接复杂烷基，或者不饱和烃时，一般把侧链当作母体。

例如：2-甲基-4-苯基戊烷：

3、当苯环上取代基不是烃基时

①如果被－NO2、－NO、－X取代，则以苯或甲苯为母体。

②如果被－NH2、－OH、－CHO、－COOH、－SO3H取代时，则以两者合体为母体，叫做苯胺、苯酚、苯甲醛、苯甲酸、苯磺酸。

③如果有多个取代基，则选择母体顺序为：

母体选定后，其余基团则为取代基。该规则同样适用于其他含有多个官能团的有机物的命名。

习惯命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时所连接的烃基名称后面加上“醇”字。

选择最长的碳链为主链，称作“某醇”，从靠近羟基一端给主链编号，将取代基的位次、名称及羟基的位次写在“某醇”的前面。

②不饱和醇命名时，应选择包含羟基和不饱和键碳原子在内的最长碳链作为主链，并从靠近羟基的一端开始编号。叫“几某烯几醇”。

③脂环醇的命名也是以醇为母体，并从羟基相连的环碳原子开始编号，编号时尽量使环上其他取代基处于较小次位。

3-甲基-1-环戊醇：

；1-甲基-1-环己醇：

④多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟基所连碳原子在内的最长碳链作为主链，称作“某二醇”或“某三醇”，标明取代基的位次、名称和羟基的位次。

；1,2,3-丙三醇（甘油）：

以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。

取决于生成醚的两种醇的名称，简单的在前，复杂的在后。

7、醛、羧酸：与醇的命名类似。

8、酯：取决于生成酯的羧酸与醇的名称，称为某酸某酯。

9、高分子化合物的命名：在生成高分子化合物的单体前加“聚”字来命名。

【例2】【2019年全国Ⅲ卷】［化学——选修5：有机化学基础］

36.氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法：

【解析】（1）A物质所含官能团是两个酚羟基，且苯环上有两个是间位的取代基，那物质的命名就是间苯二酚

【点睛】容易出现错误将命名命名为间二苯酚

【习题2】【2018年全国Ⅰ卷】［化学——选修5：有机化学基础］ 化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：

【解析】（1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸；

【习题3】【2017年全国Ⅱ卷】36．化学——选修5：有机化学基础]（15分）

化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：

①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH或2molNa反应。

【本文总结】针对这几年高考还是可以看出，对烯烃、酚、醇、醛、酸结合苯考察知识点是比较多，所以对于第二、三类题型如果掌握好了，把命名原则搞清楚了，那么这分就能拿到手了。

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1、第三节 有机化合物的命名一、教学目标1知识目标：(1) 理解烃基和常见的烷基的意义，(2) 掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法，能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。2能力目标：引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较能力。3情感、态度和价值观目标：(1) 体会物质与名字之间的关系：练习书写简单烃基的结构简式。(2) 体会有机物分子中碳原子数目越多，结构会越复杂。(3 体会习惯命名法在应用中的局限性，激发学习系统命名法的热情。二、教学重点难点重点： 有机物的系统命名法。难点： 系统命名法的几个原则及其运用教学过程情景引入 (投影展示 )各种种类繁多的有机物同学们能叫出它们的名字吗 ?

2、用习惯命名法给有机物命名存在很大的局限性所以我们用系统命名法为其命名更加方便，因此学习有机物的系统命名法是非常必要的。回忆复习 1、通俗命名法：最早的命名法，乙醇 酒精， CH 4 天然气，乙酸 醋酸，甲酸 蚁酸。2、习惯命名法碳原子数在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的，就用数字来表示。例如C5H 12 叫戊烷， C17H 36 叫十七烷。戊烷的三种同分异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，讲述 习惯命名法在实际应用上有很大的局限性，如果烷烃分子中的碳原子数目再多一些，用这样简单的命名方法就不能满足需要，如己烷有5 种同分异构体，用习惯命名法就很

3、困难。板书 一、烷烃的命名 板书 3 、系统命名法：特点：名称 = 结构式 (一一对应 )烃基 P13：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团用球棍模型演示CH 4、 C2H6、 C3H8 失去一个氢原子所剩余的原子团常见的烃基：(1)甲基： CH3(2) 乙基： CH 2CH 3或 C2H 5 (3) 正丙基： CH 2CH 2CH 3异丙基： (CH 3)2 CH 投影 系统命名法原则（见 PPT 文件）系统命名法命名的步骤。(1)选定分子里最 长的碳链做主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。若两条碳链等长时，选择支链最多的为主链。记“ 长 ”“ 多 ”(2)A 、把主链中离支链最近的一

4、端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原予依次编号定位，以确定支链的位置。B、若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端为起点进行编号；最简原则C、若相同的支链位号相同，应以支链位号之和为最小的原则，对主链进行编号；最小原则(3)把支链作为取代基：名称书写格式：取代基位置取代基数目取代基名称某烷(阿拉伯数字 )(中文数字 )取代基不同时， “先简后繁” 。取代基相同时，取代基合写，用二、三等数字表示阿拉伯数字与中文数字(或中文字 )之间用“一“隔开阿拉伯数字之间用“，”隔开课练： 用系统命名法命名2-甲基丁烷2,3-二甲基已烷 (取代基合并；阿拉伯数字之间用， 隔开 )2-甲基 -

5、4-乙基庚烷 (取代基不同， 先简后繁 )2， 4-二甲基 -3-乙基已烷 (选择支链最多的为主链)3-甲基 4 乙基已烷 (最简原则 )3，3， 5-三甲基庚烷 (支链位号之和为最小的原则)2,2 二甲基 4 乙基己烷2， 2， 4 三甲基戊烷 ( 2， 4， 4 三甲基戊烷 )若相同的支链位号相同，应以支链位号之和为最小的原则，对主链进行编号；最小原则3 甲基 4 乙基己烷 ( 4 甲基 3 乙基己烷 )若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端，对主链碳原子进行编号；最简原则3， 4，4三甲基庚烷4甲基 3 乙基庚烷总结 (1)命名口诀 :选主链 (长、多原则 )，称某烷； 编

6、号 (近、简、小原则 )，定支链；不同基，简到繁；相同基，合并算 (汉字数字 )；支链位号 (阿拉伯数字 )(2)注意：汉字与阿拉伯数字之间 ；阿拉伯数字与阿拉伯数字之间,。课练： 一、用系统命名法命名下列化合物CH3CH 2CH3CH 3CHCHCHCH 2CH 3CH 3CHCHCH2CCH32CH2CH33CH3 CH2CH2CHCH2CH33甲基戊烷3,3二甲基 7 乙基

7、） 3-甲基庚烷（ 2）2， 2-二甲基 -3-乙基已烷（ 3） 4，4-二甲基 -3-乙基庚烷三、下列命名中正确的是(C)A.3甲基丁烷B.3异丙基己烷C.2， 2， 4，4四甲基辛烷D.1 ， 1， 3三甲基戊烷。课本 P15页： 1 过渡 前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。 板书 二、烯烃和炔烃的命名： 讲解 烯烃和炔烃的命名：(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯 或 某炔 。(2)离官能团最近一端开始编号。(3) 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原

8、子编号较小的数字)。用 二 三 等表示双键或三键的个数。课堂练习 :命名下列烯烃或炔烃3 甲基 2 戊烯3， 4二甲基 1 己炔2， 4 二甲基 1戊烯小结：烯烃和炔烃的命名：命名方法：1. 与烷烃相似。2. 不同点是主链必须含有双键或叁键。3.书写名称时，必须在某烯 或 某炔 前标明双键或三键的位置。命名步骤：1. 选主链，含双键（叁键） ；2. 编碳号，近双键（叁键） ；3. 写名称，标双键（叁键） 。其它要求与烷烃相同。 课堂练习1对下列物质进行系统命名： 1丁烯4 甲基 2 戊烯 2， 4 二甲基 2 已烯 2， 3 二甲基 1 丁烯1 已炔 3， 3 二甲基 1 丁炔2写出下列物质的

9、结构简式：（ 1） 3， 4， 4三甲基 1戊炔（ 2） 3，5二甲基 3庚烯（ 3） 3乙基 1辛烯（ 4） 3甲基 1戊烯 过渡 下面我们继续学习苯的同系物的命名 板书 三、苯的同系物的命名 学生阅读课本 P15 苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用邻 间和 对 来表示。 板书 苯的同系物的命名方法以苯作母体，先读侧链，后读苯环。有两个取代基时，可用邻、间、对标出取代基的位置。有多个取

10、代基时，用1、2、3、 4、5 等标出取代基的位置，并沿使取代基位次和较小的方向进行。有时又以苯基作为取代基。练习、苯的同系物的命名甲苯乙苯氯苯邻二甲苯 (1， 2二甲苯 )间二甲苯(1 ， 3 二甲苯 )对二甲苯 (1， 4 二甲苯 )邻甲乙苯 (1-甲基 -2-乙基苯 )间甲乙苯 (1-甲基 -3-乙基苯 )1,3-二甲基 -5-乙基苯 板书 四、烃的衍生物的命名卤代烃 ：以 卤素原子 作为取代基象烷烃一样命名2-氯丁烷1,2-二氯丙烷醇：以 羟基 作为官能团象烯烃一样命名练习：用式量是A、 3 种1-丙醇3-甲基 -2- 丁醇43 的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为（B 、4 种C、 5 种D、 6 种1,3-丙二醇D） 作业 P16 1、2、 3 板书计划 第三节有机化合物的命名一、烷烃的命名1、习惯命名法：（1）碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在十以上的用数字来表示。如C5H1 2 叫戊烷， C17H 36 叫十七烷。（ 2） 正 异 新 2、系统命名法原则（ 1）步骤： 长、 近 、支链名称写在前，数字与名称之间用短线表示，如（ 2）命名法的原则：长 、多 、近 、简 、小 。二、烯烃和炔烃的命名：三、苯的同系物的命名2-甲基丁烷。、并 1、 邻间 和 对 ； 2、编号。

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