苯胺和盐酸的反应属于什么反应类型？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-06-29 16:23 标签： 氯化苯

质谱仪作为一种有效的化合物结构分析手段,在有机合成,天然产物分析及生物活性大分子结构鉴定中起着举足轻重的作用.本文利用GC-MS对苯胺与丙酮缩合反应的产物进行了结构分析.

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1、第二部分第二部分 有机合成基本反应有机合成基本反应 v2. 1 精细有机合成的一般原理精细有机合成的一般原理 v2.2 卤化反应卤化反应 v2.3 磺化反应磺化反应 v2.4 烷基化反应烷基化反应 v2.5 酰基化反应酰基化反应 v2.6 氧化反应氧化反应 v2.7 还原反应还原反应 v2.8 缩合反应缩合反应 2.1 精细有机合成的一般原理精细有机合成的一般原理 2.1.1 有机反应的基本过程有机反应的基本过程 一、键的断裂（可分为均裂和异裂两种）一、键的断裂（可分为均裂和异裂两种） 均裂：均裂： 通过加热、光照及过氧化剂引发通过加热、光照及过氧化剂引发 异裂：异裂： 通过烷基化、极性试剂参

2、与反应通过烷基化、极性试剂参与反应 有机反应的五个基本过程：有机反应的五个基本过程：键的断裂、键的形成、键的断裂与形键的断裂、键的形成、键的断裂与形 成同步发生、分子内重排作用和电子传递。成同步发生、分子内重排作用和电子传递。 AB (1) 均 裂 AB (2) 异 裂 二、键的形成二、键的形成 两游离基结合成键两游离基结合成键:2ClCl2 (CH3)3C + Cl(CH3)3CCl 两带相反电荷质点结合成键两带相反电荷质点结合成键: 一个离子和一个中性分子成键一个离子和一个中性分子成键: (CH3)3CH2O (CH3)3COH2 三、断键与成键同步发生三、断键与成键同步发生 *断裂一个单

3、键，同时形成一个单键；断裂一个单键，同时形成一个单键； CN + CH3I NCCH3ICH3CN + I *一个双键转化为单键（或三键转化为双键），与此同时，一个双键转化为单键（或三键转化为双键），与此同时， 形成一个单键。形成一个单键。 H2CCH2 HClH2CCH2HCl + CH2CH3 +Cl C2H5Cl 四、分子内重排四、分子内重排 * *

4、2 大量 H3C CH2 CH3 H3C * 基团带着原键中一个电子迁移（如形成自由基团）基团带着原键中一个电子迁移（如形成自由基团） * 基团迁移时不带原键中电子（如碳骨架重排）基团迁移时不带原键中电子（如碳骨架重排） C6H5C C6H5 C6H5 CH2 C6H5C C6H5 CH2C6H5 C6H5CHO CH3 C6H5CHO CH3 五、电子传递五、电子传递 通过有机、无机介质进行有机氧化、还原反应。通过有机、无机介质进行有机氧化、还原反应。 2.1.2 有机反应的分类有机反应的分类 二、消除二、消除包括包括-消除和消除和-消除消除 - 消除反应消除反应 相对较少相对较少 - 消除

5、反应消除反应 双分子双分子E2和单分子和单分子E1两种历程两种历程 一、加成一、加成包括亲电加成和亲核加成包括亲电加成和亲核加成 亲电加成亲电加成 控制步骤为碳正离子中间体的形成控制步骤为碳正离子中间体的形成 亲核加成亲核加成 控制步骤为亲核试剂的加成控制步骤为亲核试剂的加成 三、取代包括以下三种途径 1 1、同步取代（如、同步取代（如S SN N2 2） 2 2、先消除再加先消除再加成（如成（如S SN N1 1） 3 3、先加成再消除先加成再消除 1 1）羰基亲核）羰基亲核取代取代 2 2）芳香碳亲核取代）芳香碳亲核取代 3 3）芳香碳亲电取代）芳香碳亲电取代 4 4）芳香碳上游离基取代）

6、芳香碳上游离基取代 四、缩合 1、羟醛缩合、羟醛缩合 2、酯缩合、酯缩合 3、安息香缩合、安息香缩合 4、迈克尔缩合、迈克尔缩合 5、狄尔斯、狄尔斯-阿德尔缩合阿德尔缩合 五、重排五、重排 1、分子内重排、分子内重排 2、分子间重排、分子间重排 六、周环反应六、周环反应 1、环化反应、环化反应 2、电环化反应、电环化反应 3、螯键反应、螯键反应 4、-位移重排闭环位移重排闭环 5、烯、烯-烯反应烯反应 七、氧化还原反应七、氧化还原反应 1、催化氧化；、催化氧化； 4、催化还原；、催化还原； 2、电解氧化；、电解氧化； 5、电解还原；、电解还原； 3、化学试剂氧化；、化学试剂氧化； 6、化学试剂

7、还原。、化学试剂还原。 2.2 卤化反应卤化反应 2.2.1 卤加成反应卤加成反应 一、卤素与烯烃加成（离子型和自由基型）一、卤素与烯烃加成（离子型和自由基型） CH2 = CH2 + X2 CH2XCH2X CH2 = CHCN + Cl2 CH2ClCHClCN 二、卤素与炔烃加成二、卤素与炔烃加成 氯以自由基进行，溴则以离子型进行氯以自由基进行，溴则以离子型进行, ,产物以反式异构为主产物以反式异构为主. . C6H5CCH + Br2 C6H5CBr = CHBr HX与烯烃加成属离子型加成，遵循马氏规则；与烯烃加成属离子型加成，遵循马氏规则； 在光、过氧化物加成时属自由基，反马氏规则

2.2.2 卤取代反应卤取代反应 一、烷烃的卤取代反应一、烷烃的卤取代反应: 自由基反应，氯、溴、硫酰氯、自由基反应，氯、溴、硫酰氯、NBS为卤化剂。为卤化剂。 二、烯丙位或苄位的卤取代反应二、烯丙位或苄位的卤取代反应:

10、应 一、醇羟基的卤置换反应一、醇羟基的卤置换反应 ROH + HX (PX3、POX3) RX（X = Cl，Br） 二、酚羟基的卤置换反应二、酚羟基的卤置换反应: 以强卤化试剂（以强卤化试剂（PClX）制备。制备。 ArOH + PCl5 ArCl 三、羧羟基的卤置换反应三、羧羟基的卤置换反应: ArCOOH + PCl5 ArCOCl

(X= Cl、Br) 氟化物制备时采用氟化物制备时采用NH4BF4、HBF6试剂。试剂。 v 赋予有机物酸性、水溶性、赋予有机物酸性、水溶性、表面活性表面活性及对纤维的亲和力等。及对纤维的亲和力等。 N N N N N

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