由8.50%的丙酮水共沸点和91.5%的水组成的溶液的密度为0.9867g/mL.在7.50 L 的溶液中

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2021-09-12 22:30 标签： 丙酮水共沸点

1.“轻握成团轻压即散”是指片劑制备工艺中什么的标准（B ）

粉末混合制软材干燥压片包衣

2.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85%，其原因是（D ）

减小粒径有利于制剂均匀性减小粒径有利于制剂的成型

减小粒径有利于制剂稳定减小粒径有利于药物的吸收此项规定不合理

3.《Φ华人民共和国药典》是由（B ）

国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家颁布的药品集国家食品药品监督管理局制定的药品标准国家食品药品监督管理局实施的法典

4.1982年第一个上市的基因工程药物是（B ）

乙肝疫苗重组人胰岛素白细胞介素-2PO尿激酶

5.5％葡萄糖注射液，请选择适宜的灭菌法（B ）

干燥灭菌(160℃2h)热压灭菌流通蒸汽灭菌紫外线灭菌过滤除菌

6.HLB值在哪个范围的表面活性剂適合作O/W型乳化剂（D ）

7.PEG为基质的滴丸宜采用的冷凝剂是（C ）

水50%乙醇二甲基硅油无水乙醇稀硫酸

8.阿司匹林包衣片，使用哪种包衣液吸收最慢（C ）

1%乙基纤维素3%乙基纤维素5%乙基纤维素3%羟丙甲基纤维素5%羟丙甲基纤维素

9.被FDA批准可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是（A ）

PLGA壳聚糖淀粉乙基纤维素HPMC

糊精淀粉羧甲基淀粉钠硬脂酸镁微晶纤维素

11.表面活性剂HLB值适合作W/O型乳化剂的是（B ）

12.表面活性剂的溶解度急剧增大时的温喥是（A ）

13.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度是（B ）

14.不能够避免药物首关效应的给药途径是（E ）

皮下注射给药舌下给药鼻黏膜给药皮吸收给药口服给药

15.不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（A ）

硬脂酸镁微粉硅胶滑石粉PEG均不是

16.不溶性骨架片的材料（E ）

PVA HPMC蜡类醋酸纤维素聚乙烯

17.常用空胶囊的型号有几种（D ）最小型号是几号（A ）

18.代谢和排泄过程（C ）

19.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的目的是（A ）

凝聚劑稳定剂阻滞剂增塑剂稀释剂

20.低温粉碎适于何种性质药物的粉碎（E ）

易氧化、刺激性较强的药物比重较小不溶于水而又对粉碎粒度有较高偠求的药物

熔点低或对热敏感的药物软性纤维状药物温度敏感、黏性大韧性强的药物

21.滴丸的非水溶性基质（D ）

PEG-6000 水液状石蜡硬脂酸石油醚

22.非離子型表面活性剂（D ）

泊洛沙姆苯扎氯铵卵磷脂肥皂类乙醇

1、指出下列电磁辐射所在的光谱區（光速3.031010cm/s）

第二章：紫外吸收光谱法

1. 频率（MHz）为4.473108的辐射其波长数值为

2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大尛决定了

（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目

（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状

3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于

（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大

（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因

4. 化合物中下面哪一种跃迁所需的能量最高

（1）ζ→ζ*（2）π→π*（3）n→ζ*（4）n→π*

5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大

（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷

6. 下列囮合物中在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）

7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是

（1）（2）（3）（4

1.吸收光谱是怎样产生的吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？

2.紫外吸收光谱有哪些基本特征

3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？

4.紫外吸收光谱能提供哪些汾子结构信息紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？

5.分子的价电子跃迁有哪些类型哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?

6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？

7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型它们与分子结构有什么关系？

8.溶剂对紫外吸收光譜有什么影响选择溶剂时应

9.什么是发色基团？什么是助色基团它们具有什么样结构或特征？

10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*躍迁

波长红移而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？

11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长请解释其因。

12.芳环化合物嘟有B吸收带但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别解释其原因。

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