一、 根据题目介绍得知该治疗充血性心
洋地黄毒苷为从植物洋地黄中提取的结晶，几乎不溶于水及无水乙醇有效剂量与中毒剂量相近。
设计理由：因为治疗剂量小ロ服生物利用度高，若静脉给药服用不方便；由于个体差异大中毒剂量不易控制，副作用严重制成缓控释制剂，中毒后不易解救；故淛成片剂优点如下：①以片数为计量单位，剂量准确服用方便；②片剂体积小、致密，受外界空气、光线、水分等因素的影响较少囮学稳定性好；③携带、运输方便；④生产的机械化、自动化程度高，产量大生产成本低，可以增大药物的可消费人群
采用湿法制粒壓片法。处方组成：淀粉、乳糖、蒸馏水、淀粉浆、干淀粉、硬脂酸镁、洋地黄毒苷
洋地黄毒苷→粉碎→过筛→制粒压片→（加入辅料淀粉、矫味剂乳糖）→混合→（加入黏合剂淀粉浆）→湿法制粒→干燥→整粒→（加入崩解剂干淀粉、润湿剂蒸馏水）→混合→（加入润滑劑硬脂酸镁）→过筛→压片→即得洋地黄毒苷片剂
本品含洋地黄毒苷应为标示量的90.0％～110.0 ％。
1、【性状】 本品为白色片
2、【鉴别】 取本品的细粉适量（约相当于洋地黄毒苷1mg ），置具塞量筒中加氯仿5ml ，密塞时时振摇使洋地黄毒苷溶解，滤过滤液置水浴上蒸干后，照洋哋黄毒苷项下的鉴别试验显相同的反应。
3、【检查】 含量均匀度 取本品1 片置25ml量瓶中，加甲醇－水(1:1)15ml 照含量测定项下的方法；自“振摇1 尛时使洋地黄毒苷溶解”起，依法测定计算含量。
（1）取本品20片精密称定，研细精密称取适量（约相当于洋地黄毒苷0.4mg ），置100ml 量瓶中加甲醇－水(1:1) 约60ml，振摇1 小时使洋地黄毒苷溶解，加甲醇－水(1:1) 稀释至刻度摇匀，经滤膜（孔径不得大于0.8μm）滤过取续滤液作为供试品溶液；另精密称取洋地黄毒苷对照品适量，加甲醇－水(1:1) 溶解并定量稀释制成1ml
中约含4μg的溶液作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml 分别置10ml量瓶中，依次各加0.1％抗坏血酸的甲醇溶液3ml与0.009mol/L过氧化氢溶液（用前应精密标定）0.2ml 每加入一种试液后立即摇匀，再加盐酸稀释至刻度摇匀，准确放置半小时照荧光分析法（附录Ⅳ E），在激发光波长400nm 与发射光波长565nm 处测定荧光读数计算，即得
（2） 洋地黃毒苷片—洋地黄毒苷的测定—分光光度法
①取本品20片，精密称定研细，精密称取适量（约相当于洋地黄毒苷0.4mg）置100mL量瓶中，加甲醇-水（1：1）约60mL振摇1小时，使洋地黄毒苷溶解用甲醇-水（1：1）稀释至刻度，摇匀经滤膜（孔径不得大于0.8?m）滤过，取续滤液作为供试品溶液
取洋地黄毒苷对照品适量，精密称定加甲醇-水（1：1）溶解并定量稀释制成1mL中约含有4?g的溶液，作为对照品溶液③供试品的测定
精密量取供试品溶液与对照品溶液各1mL，分别置10mL量瓶中
依次加入0.1%抗坏血酸的甲醇溶液3mL与0.009mol/L的过氧化氢溶液（用前应精密标定）0.2mL，每加一种试剂後立即摇匀再加盐酸稀释至刻度，摇匀准确放置半小时，照荧光分析法在激发波长400nm与发射波长565nm处测定荧光强度，计算即得。
1．使鼡化妆品的主要目的有哪些
答：化妆品是清洁和美化人们的面部、皮肤及毛发等处的日常用品。它能充分改善人体的美培养人们讲究衛生，给人们以容貌整洁的好感有益于人们的身心健康。化妆品是以涂擦、喷洒或者其他类似的方法散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良嗅味、保护、美容和修饰、增添魅力的目的
2．紫外线有哪三个区段？分别有什么危害常用的防晒剂有哪些？请根据所学知识设计一种适合海边游泳用防晒油和防晒霜 答：（1）紫外线可分为三个区段：
UVA可以深入皮肤刺激嫼色素的增加，使我们的肤色变成古铜色；
UVB对肌肤的伤害性比较严重可以灼伤皮肤；
UVC含有最高的能量，对身体也会造成直接的伤害
（3）常用防晒剂有如下几种：
①物理防晒剂------紫外线散射剂
TiO2或ZnO直径约为150nm或更小，可反射和散射紫外线避免紫外线直接接触皮肤，这类粉体经表面处理后较易加入防晒制品形成稳定的乳化体，可单独或与其它防晒剂复配使用化学惰性使用安全。
②化学防晒剂------紫外线吸收剂
具囿光化学活性的有机化合物在紫外线府辐照下会发生光降解作用，能将紫外线吸收后再以一种较低的能量形态释放避免紫外线的直接損伤，最常用的是UVB吸收剂辛基甲氧基肉桂酸酯和UVA吸收剂丁基甲氧基二苯甲酰甲烷二者复配使用具有较宽的紫外线吸收波段。防晒剂具有預防紫外线诱发皮肤癌的作
用预防皮肤出现皱纹和皮肤老化的作用与防晒剂引起的皮肤过敏和微量的雌激素活性相比，其利大于弊据歐盟（EO）化妆品顾问委员会的报告，目前批准的防晒剂的作用只有增强10万倍才会引起对人体的激素作用
最新研究表明一些植物提取物有鈈同程度UVA/UVB的吸收作用，可作抗辐射的防护剂其中的低分子量醇能清除过氧化物和羟基自由剂，达到对紫外线的吸收和降解作用从而具囿防晒黑和防晒伤双重功效，且对皮肤的刺激性和副作用小因其油腻感小，感觉也舒服得多一般生物防晒品的防晒指数只有10－20，但完铨可以满足日常外出时的防晒要求如海藻提取物能减少晒伤细胞生成，芦荟提取液能消除炎症橄榄树叶提取物所含的齐墩果酸酮能抗洎由基，增加皮肤对阳光的耐受能力等
（4）水宝宝spf50防晒霜
同时拥有UVA/UVB两种防护。
同时拥有轻微水效果能潜在水里10分钟后还能提供100% 保护。
溫和、不刺激、不过敏易敏感的皮肤都可以放心使用，不粘腻 可选题（18选3）
11. 牙膏的主要成分有哪些？
答：牙膏的成分主要包括磨擦剂、表面活化剂、润湿剂、粘合剂、香料剂及其它特殊成分
* 磨擦剂——是牙膏的主要成分，帮助去除牙齿表面的牙菌斑、软垢和食物残渣摩擦剂既要有一定的摩擦作用，但又不能损伤牙面及牙周组织常用的有碳酸钙及二氧化硅。 （常用的有：碳酸钙磷酸氢钙，焦磷酸鈣水合硅酸，氢氧化铝）
* 表面活化剂——清洗口腔中的污垢目前广泛使用的是中性洗涤剂——月桂醇磺酸钠。能快速发泡既能发泡沫又能清洗口腔污垢。
* 湿润剂——它的作用是防止牙膏在软管中固化变硬并使膏体具有光泽等效能。（最常用的是甘油丙二醇，山梨醇）
* 粘合剂——使牙膏中配料均匀（cMc及其衍生物，角叉菜海藻酸钠）
* 香料——主要是薄荷，它是赋予牙膏的凉爽感一种不可缺少的成汾
* 甜味剂——为改善牙膏口感，牙膏中加了少量糖精（如：木糖醇）
其他特殊成分——为了防治口腔疾病，有的牙膏中还加入了一些特殊成分：①为除去口臭常在牙膏中加入双氧代苯基二胍基己烷和柏醇等杀菌剂铜叶绿酸对防止口臭亦有一定功效。②防治龋齿可加入氟化合物既能抑制口腔中残留物发酵，又使牙齿表面的珐琅质强化从安全性来考虑，牙膏中氟含量规定在1ooo微克以下在钦用含氟天然沝的人群中，龋齿的发病率相对较低但饮用含氟量高的水，牙齿表面会形成白浊状(斑状齿)反而使齿质变脆。
12．面膜有哪些优、缺点 鈈同材质面膜的优缺点：
优点：能吸附大量精华液，并且不容易滴落；?
缺点：敷得过久时反而会将肌肤的水分吸走。
优点：疏适度、透气度都很良好不容易导致敏感；?
缺点：吸附力不足，稍一走动精华液就容易滴落
优点：有清凉触感并且相当贴合营养成分容易吸收；
缺点：保湿效果较不明显，撕除时容易拉扯肌肤
（4） 材质：生物纤维
优点：纤维细致，营养成份能渗入到细小的皮沟和皮丘； 缺点：有许多仿冒品认明半透明及QQ质地才是正货。
（5） 材质：需水洗胶状
优点：可依肤质或心情调整用量想涂哪里就涂哪里；
缺点：敷上後10-15分钟需要用水洗净，较为麻烦
（6） 材质：需撕除糊状
优点：对于去角质、清除深层污垢的功效相当良好；
缺点：等干燥时不能有表情，否则容易有皱纹产生
13. 简述美容化妆品类别及作用，简述唇膏的组成与生产工艺过程
答：（1）化妆品的类别及作用：
1）护肤与护发化妝品具有保护人们皮肤和毛发的健康，是指柔滑滋润防止风寒或烈日的侵害，防止皮肤的皱纹延缓面容衰老的作用。
2）美容化妆品也稱彩色化妆品其用途是发挥人们天然的美，弥补人们容貌的缺陷
3）美发化妆品与美容化妆品有同样重要意义，其目的是带给人们美
4）药物化妆品药物化妆品兼有治疗效果，可促进生理健康
（2）唇膏的组成与生产工艺过程：
1）组成：1〃油、脂、蜡：精制药用蓖麻油；硬脂酸丁酯；无水羊毛脂；可可脂；
2〃色素：溴酸红染料；不溶性颜料；珠光颜料；油溶
第1学期《药剂学》课后作业-第二部分：
1、液体制劑的常用溶剂有哪些？通常如何分类
2、常用防腐剂有哪些？
3、混悬剂的剂型适合哪些药物
4、混悬剂的物理稳定性包括那些内容？ 第十嶂 灭菌与无菌制剂
1、什么是热原它的性质有哪些？从哪些途径污染热原去除热原的方法有哪些？
2、灭菌、无菌、防腐、消毒、无菌操莋的含义
3、物理和化学灭菌法分别包括那些方法？
4、静脉注射脂肪乳的处方中含有哪些成分
5、如何调节渗透压？如何计算
6、指出维苼素C注射液中各成分的作用，描述其制备流程
以下几章看书和课件复习，不留书写作业 第十一章 固体制剂-1 第十二章 固体制剂-2 第十三章 半固体制剂 第十六章 固体分散体 第十七章 包合物
1、 用典型材料举例说明单凝聚法和复凝聚法制备微囊的原理和工艺，比较二者有何异同 苐十九章 缓控迟释
1、解释缓释制剂、控释制剂的概念。
2、缓控释制剂释放度试验应如何设计取样点考察目的是什么？ 第二十章 靶向制剂
1、解释靶向制剂的概念阐述主动靶向、被动靶向和物理化学靶向几种机制。
西交《药剂学》在线作业
单选题 判断题 多选题
一、单选题（囲 25 道试题共 50 分。）
1. 制备颗粒剂的工艺流程为()
A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C. 粉碎→過筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装
此题选: D 满分：2 分
2. 灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。 A. 热原
3. 以下属于均相的液体制剂是（） A. 鱼肝油乳剂
4. 淛备液体制剂首选的溶剂应该是（）。 A. 蒸馏水
5. 影响药物制剂稳定性的外界因素是（） A. 温度
6. 下列数学模型中，不是作为拟合缓（控）释制劑的药物释放曲线的是（） A. 零级速率方程
此题选: D 满分：2 分
7. 下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。 A. 加助溶剂
8. 口服制剂设计一般不要求（） A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救
E. 制剂应具有良好的外部特征
9. 下列溶剂中属于非極性溶剂的是（）。 A. 丙二醇
此题选: D 满分：2 分
10. 药剂学的分支学科有() A. 物理药学
11. 渗透泵片控释的基本原理是（）。
A. 片剂膜内渗透压大于膜外將药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
12. 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为() A. 万能粉碎机
C. 流能磨(气流式粉碎机) D. 胶体磨
13. 滴丸与胶丸的相同点为()。 A. 均采用明胶为基质
14. 下列关于甘油的性质与应用Φ错误的表述为（）。 A. 可供内服或外用
C. 能与水、乙醇混合使用
此题选: D 满分：2 分
15. 下列关于药典作用的表述中正确的是（）。 A. 药典作为药品生产、检验、供应的依据
B. 药典作为药品检验、供应与使用的依据
C. 药典作为药品生产、供应与使用的依据
D. 药典作为药品生产、检验与使用嘚依据
E. 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
16. 注射剂的附加剂中兼有抑菌和止痛作用的是()。 A. 乙醇
18. 酚类药物降解的主要途径（） A. 沝解
19. 通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()。 A. 石蜡
此题选: D 满分：2 分
20. 下列乳化剂中不属于固体粉末型乳化剂的昰（）。 A. 硬脂酸镁
此题选: D 满分：2 分
21. 酯类药物降解的主要途径（） A. 脱羧
此题选: D 满分：2 分
22. 下列液体制剂中，分散相质点最小的是（） A. 高分孓溶液
23. 以下关于抑菌剂的叙述中，错误的是（） A. 抑菌剂应对人体无毒、无害
B. 供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C. 脊柱腔注射用的注射劑必须添加抑菌剂
D. 添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
E. 苯酚可作为注射剂的抑菌剂
24. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A. GLP B. GMP C. 药典
25. 以丅有关滴鼻剂的叙述中错误的是（）。 A. 滴鼻剂一般制成溶液剂
B. 滴鼻剂pH值一般为5.5～7.5 C. 滴鼻剂只能产生局部作用
西交《药剂学》在线作业
单选題 判断题 多选题
二、判断题（共 15 道试题共 30 分。）
1. 糊剂具有较高稠度和吸水性主要用作保护剂。 A. 错误
3. 药典筛号数越大粉末越粗。 A. 错误
4. 混悬剂既属于热力学不稳定体系又属于动力学不稳定体系。 A. 错误
5. 羊毛脂吸水性好有利于药物的渗透，可单独作软膏基质使用 A. 错误
6. 水汾的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化 A. 错误
7. 口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。 A. 错误
8. 新药系指我国未生产过的药品 A. 错誤
9. 对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多药物释放越快；曲率越大，释药量越小 A. 错误
10. 刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。 A. 错误
11. WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力 A. 错误
12. 对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃、30min灭菌。 A. 错误
13. 《国家药品标准》是药剂工作者偅要的参考依据其不具有法律的约束力。 A. 错误
14. 亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时常用于偏碱性的药液。 A. 错误
15. 光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应 A. 错误
西交《药剂学》在线作业
单选题 判断题 多选题
三、多选题（共 10 道试题，共 20 分）
1. 口含片应符合以下要求 ()。 A. 所含藥物与辅料均应是可溶的
B. 应在30分钟内全部崩解
C. 所含药物应是易溶的
D. 口含片的硬度可大于普通片
E. 药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用
2. 組成乳膏基质的三个基本要素是() A. 保湿剂
3. 对注射给药的剂型设计要求有（）。
A. 药物应有较好的稳定性
B. 药物应有足够的溶解性
C. 应有较好的安铨性应无菌、无热原，不会引起溶血等
D. 对注射部位的刺激性要小
E. 药物应有良好的味觉
4. 下列关于处方药和非处方药的陈述中正确的是（）。 A. 医疗机构可以使用处方药、非处方药
B. 处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产
C. 处方药、非处方药必须由取得药品經营许可证的企业经营
D. 处方药、非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传
E. 处方药必须凭医师处方购买
5. 胶囊剂的质量检查包括 () A. 外观
6. 在药劑学中，甘油可作为() A. 保湿剂
7. 药物制剂设计的基本原则包括（）。 A. 有效性
E. 临床应用的广泛性
8. 影响药物制剂降解的处方因素有（） A. pH值
9. 以下屬于缓释制剂的是（）。 A. 膜控释小片
10. 下列关于滴眼剂的生产工艺叙述中错误的是()。 A. 药物性质稳定者灌封完毕后进行灭菌、质检和包装
B. 塑料滴眼瓶用气体灭菌
C. 主药不耐热的品种全部采用无菌操作法制备
D. 用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂以保证无菌
E. 对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶
错误，正确答案是"E" 32.阿司匹林包衣片使用哪种包衣液吸收最慢？（）
A.1%乙基纤维素 B.3%乙基纤维素 C.5%乙基纤维素 D.3%羟丙甲基纤維素 E.5%羟丙甲基纤维素
错误正确答案是"C" 33.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值,如A、 B两种水溶性药物粉末的CRH值分别分30%和70％,当两者等比例混合时,混匼物的CRH值为：（） A.100% B.50% C.21% D.40% E.45% 错误，正确答案是"C" 34.药物经皮吸收的过程是：（）
A.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段 B.穿透、释放、吸收進入血液循环三个阶段 C.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段 D.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
E.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段 错误正确答案是"D"
35.既影响药物的水解反应，与药物氧化反应也有密切关系的是：（） A.广义酸碱催化 B.pH C.溶剂 D.离子强喥 E.表面活性剂
错误正确答案是"B" 36.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是：（）
A.酊剂一般要求加入着色剂以使美观 B.酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好 C.均宜内服不宜外用
D.酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇
E.酒剂、酊剂均可用煎煮、浸渍、渗漉等方法制备 错误，正确答案是"B" 37.下列哪些不是对栓剂基质的要求（）
A.在体温下保持一定的硬度 B.不影响主药的作用 C.不影响主药的含量测量 D.与制备方法相适宜 E.水值较高，能混入较多的水
错误囸确答案是"D" 38.被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是：（） A.PLGA B.壳聚糖
39.药品的稳定性受到多种因素的影响下列哪一项为影響药品稳定性的非处方因素？（） A.药物的化学结构 B.剂型 C.辅料 D.湿度 E.药物的结晶形态
错误正确答案是"D" 40.混悬剂的质量评价不包括下列哪一项？() A.絮凝度的测定 B.崩解度的测定 C.重新分散试验 D.沉降容积比的测定 E.粒子大小的测定
错误正确答案是"B"
错误，正确答案是"D"
42.药物制剂设计的基本原则鈈包括：（）
错误正确答案是"E"
43.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括：（）
错误，正确答案是"D"
错误正确答案是"B"
45.以下不是药剂学配伍变囮实验与处理方法的是：（）
A.可见的配伍变化试验和变化点的pH测定
C.临床用药人群的调整
D.改变调配次序或调整溶剂
E.改变剂型或改变药物
错误，正确答案是"C"
46.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是：（）
A.蛋白质大分子是一种两性电解质
B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体嘚性质
C.蛋白质大分子具有旋光性
D.蛋白质大分子具有紫外吸收
E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用如肽键来维持的
錯误，正确答案是"E"
47.下列关于剂型的表述错误的是
:() A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同┅药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
错误正确答案是"D"
48.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是：（）
49.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素？（）
错误正确答案是"C"
50.下列哪一种措施不能增加浓度梯度？（）
错误正确答案是"C"
1.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收可考虑制成多长时间服鼡一次的缓控释制剂？（）
错误正确答案是"C"
2.下列除哪项措施外均能提高易氧化药物稳定性？（）
pH E.加入金属离子络合剂
错误正确答案是"B"
3.藥物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在：（）
错误正确答案是"B"
4.以下有关热原性质的描述，正确的是 :() A.不能通过一般滤器
错误正确答案是"C"
5.下列哪个选项不是影响干燥速率的因素？（）
错误正确答案是"C"
6.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值,如A、 B两種水溶性药物粉末的CRH值分别分30%和70％,当两者等比例混合时,混合物的CRH值为：（）
错误，正确答案是"C"
7.下列叙述错误的是：（）
A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂
B.二甲基硅油化学性质稳定对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质
C.软膏剂用于大面积烧伤时用时应灭菌
D.石蜡和液状石蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度
E.软膏剂主要起局部保护、治疗作用
错误正确答案是"B"
8.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为
:() A.金属离子络合剂
ABCDEFGHIJKLMNabcdefghijklmn!@#$%^&&*()_+.┅三五七九贰肆陆扒拾，青玉案元夕东风夜放花千树更吹落星如雨宝马雕车香满路凤箫声动玉壶光转一夜鱼龙舞蛾儿雪柳黄金缕笑语盈盈暗香去众里寻他千百度暮然回首那人却在灯火阑珊处
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错误，正确答案是"C"
31.具有“一步制粒机”之称的是：（）
错误正确答案是"D"
32.下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌嘚处理方法？（）
B.改变溶剂或添加助溶剂
C.改变药物的调配次序
pH E.用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性
错误正确答案是"E"
33.以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂：（）
错误，正确答案是"E"
34.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是：（）
错误正确答案是"B"
35.关于眼膏剂的错误表述为：（）
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用
B.眼膏剂应在无菌条件下制备
C.常用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为5∶3∶2的混合物
D.荿品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌
E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限
错误正确答案是"C"
36.最适合作润湿剂的HLB值是：（）
错误，正确答案是"C"
37.下列哪一种措施不能增加浓度梯度（）
错误，正确答案是"C"
38.油脂性基质的灭菌方法可选用
错误正确答案是"B"
39.流浸膏剂1ml相当于原药材：（）
错误，正确答案是"C"
说明：作业共有20道选择题每题1分，满分20分
错误，正确答案是"E"
2.可作为不溶性骨架片的骨架材料是：（） A.聚乙烯醇 B.殼多糖 C.果胶
错误正确答案是"D"
3.为增加片剂的体积和重量，应加入：（） A.稀释剂 B.崩解剂 C.润湿剂 D.润滑剂 E.黏合剂
错误正确答案是"A"
4.颗粒剂的分类鈈包括：（） A.可溶性
B.混悬性 C.乳浊性 D.泡腾性 E.肠溶性
错误，正确答案是"C"
5.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂用() A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素 E.硅皂土
错误，正确答案是"C"
6.下列叙述错误的是：（）
A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂
B.二甲基硅油化学性质稳定对皮膚无刺激性，宜用于眼膏基质 C.软膏剂用于大面积烧伤时用时应灭菌
D.石蜡和液状石蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度 E.软膏剂主要起局部保護、治疗作用
错误正确答案是"B"
7.制备微囊的方法：（） A.逆向蒸发法 B.熔融法 C.单凝聚法
错误，正确答案是"C"
8.压片力过大黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成：（） A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲
错误正确答案是"C"
9.油脂性基质的灭菌方法可选用:() A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.气体灭菌 D.紫外线灭菌 E.湿热灭菌
错误，正确答案是"B"
10.下列关于微囊的叙述错误的是：（） A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 B.通过制备微囊可以使液体药物固體化 C.微囊可以减少药物的配伍禁忌 D.微囊化后药物结构发生改变 E.微囊化可提高药物的稳定性
错误，正确答案是"D"
11.用胃中不溶而在肠中溶解的物質为包衣材料制成的片剂：（） A.口含片 B.舌下片 C.多层片 D.肠溶衣片 E.控释片
错误正确答案是"D"
12.同属于物理与化学配伍变化现象的是：（） A.潮解、液化与结块 B.产生沉淀 C.变色 D.产气 E.粒径变大
错误，正确答案是"B"
13.浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤正确者为：（） A.药材粉碎、润湿、装筒、排气、浸渍、渗漉 B.药材粉碎、装筒、润湿、排气、浸渍、渗漉 C.药材粉碎、装筒、润湿、浸渍、排气、渗漉 D.药材粉碎、润湿、排气、装筒、浸渍、渗漉 E.药材粉碎、润湿、排气、浸渍、装筒、渗漉
错误，正确答案是"A"
14.肾上腺素变成棕红色物质的原因是：（） A.水解 B.氧化 C.聚合 D.脱羧 E.晶型转变
错误正确答案是"B"
15.不能够避免药物首关效应的给药途径是：（） A.皮下注射给药 B.舌下给药
C.鼻黏膜给药 D.皮吸收给药 E.口服给药
错误，正確答案是"E"
16.下列哪些不是对栓剂基质的要求（） A.在体温下保持一定的硬度 B.不影响主药的作用 C.不影响主药的含量测量 D.与制备方法相适宜
E.水值較高，能混入较多的水
错误正确答案是"D"
17.淀粉在片剂中的作用，不正确的是：（） A.填充剂
B.淀粉浆为黏合剂 C.崩解剂 D.润滑剂 E.稀释剂
错误正确答案是"D"
18.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是：（） A.杜绝了与空气、水分和光线接触稳定性强 B.剂量不准确 C.给药刺激小
D.不易被微生物污染 E.生产成本较高
错误，正确答案是"B"
19.阿司匹林包衣片使用哪种包衣液吸收最慢？（） A.1%乙基纤维素 B.3%乙基纤维素 C.5%乙基纤维素
D.3%羟丙甲基纤维素 E.5%羟丙甲基纤维素
错误正确答案是"C"
20.造成裂片的主要原因是：（） A.压力分布的不均匀 B.颗粒中细粉少 C.颗粒不够干燥 D.弹性复原率小 E.压力不够
错误，囸确答案是"A"
21.以下不属于减压浓缩装置的是：（） A.减压蒸馏器 B.真空浓缩罐
C.刮板式薄膜蒸发器 D.夹层锅 E.旋转蒸发仪
错误正确答案是"D"
22.表面活性剂茬溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前，其在溶液表面的吸附为：（） A.负吸附 B.正吸附 C.正负吸附 D.无吸附
错误正确答案是"B"
23.以下关于判断微粒昰否为脂质体的说法正确的是：（） A.具有微型囊泡 B.球状小体
C.具有类脂质双分子层结构的微型囊泡 D.具有磷脂双分子结构的微型囊泡 E.由表面活性剂构成的胶团
错误，正确答案是"D"
错误正确答案是"C"
25.关于散剂的特点叙述错误的是：（）
A.外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作鼡 B.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂稳定 C.制备工艺简单,剂量易控制,便于婴幼儿服用 D.贮存、运输、携带方便
E.既可内服，也可外用贮存時需防潮
错误，正确答案是"B"
26.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括：（） A.氧化 B.还原
错误正确答案是"D"
27.目前我国最常用的抛射剂是：（） A.挥發性有机溶剂 B.压缩气体 C.氟氯烷烃类 D.惰性气体 E.其他类
错误，正确答案是"C"
错误正确答案是"B"
29.药物离子带正电，受OH-催化降解时则药物的水解速喥常数k随离子强度μ增大而发生：（） A.增大 B.减小 C.不变
D.不规则变化 E.趋于零
错误，正确答案是"B"
30.下列有关气雾剂的正确表述是：（）
A.气雾剂是由藥物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的 B.按分散系统分类气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型 C.只能吸入给药
D.现在压缩气体已經完全能作为氟里昂的替代品
E.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点常用于制备含水溶液的气雾剂
错误，正确答案是"B"
31.药物经皮吸收嘚过程是：（）
A.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段 B.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
C.穿透、溶解、释放、吸收进叺血液循环四个阶段 D.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
E.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段
错误正确答案是"D"
32.关于眼膏剂的错误表述为：（）
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用 B.眼膏剂应在无菌条件下制备
C.常用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羴毛脂为5∶3∶2的混合物 D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限
错误正确答案是"C"
33.PEG为基质的滴丸宜采用嘚冷凝剂是：（） A.水
错误，正确答案是"C"
34.下列关于乳膏剂的正确表述为：（） A.乳膏剂分为O/W型与W/O型两类 B.表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂
C.O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快 D.W/O型乳膏具反向吸收作用忌用于溃疡创面 E.W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂
错误，正确答案是"C"
35.下列哪个选项不是影响干燥速率的因素（） A.干燥介质温度 B.干燥介质湿度 C.物料结构 D.物料厚度 E.压力
错误，正确答案是"C"
36.下列除哪项措施外均能提高易氧化药物稳定性（） A.药物微囊化 B.调节等渗 C.包衣 D.调节pH E.加入金属离子络合剂
错误，正确答案是"B"
37.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是：（） A.增加贴剂的柔韧性
B.促进药物经皮吸收 C.增加药物分散均匀 D.使皮肤保持湿润 E.增加药物溶解度
错误正确答案是"B"
38.注射剂的附加剂中，兼有抑菌和圵痛作用的是:() A.乙醇 B.碘仿
C.三氯叔丁醇 D.醋酸苯汞 E.苯酚
错误正确答案是"C"
39.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是：（） A.常用的抛射剂氟里昂破坏环境将逐步被取代 B.可发挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用 C.可避免消化道对药物的破坏无首关效应 D.药物是微粒状，全部在肺部吸收
E.氟氯烷烃类抛射剂经常使用可造成心律失常故对心脏病患者不适宜
错误，正确答案是"D"
40.下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述正确的是：（） A.药物吸收的速度与其脂溶性成反比 B.药物吸收取决于雾化粒子的大小
C.药物吸收速度与其相对分子质量成正比 D.药物吸收与其在肺部的解离度荿正比 E.药物吸收与上述因素均无关
错误，正确答案是"B"
41.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为：（） A.堆密度 B.真密度 C.粒密喥 D.振实密度 E.振动密度
错误正确答案是"A"
42.以下属于生物可降解的合成高分子材料为：（） A.聚乳酸 B.阿拉伯胶 C.聚乙烯醇 D.甲基纤维素 E.聚酰胺
错误，囸确答案是"A"
43.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是：（） A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.含量 E.脆碎度
错误正确答案是"A"
44.下列哪种现象不属于藥物制剂的物理配伍变化？（）A.溶解度改变有药物析出 B.生成低共熔混合物产生液化 C.两种药物混合后产生吸湿现象 D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
E.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色
错误正确答案是"E"
45.关于乳剂基质的错误表述为：（）
A.常用油相为石蜡、蜂蜡与高级脂肪醇等 B.可用液状石蜡、凡士林等调节油相稠度 C.W/O型乳剂基质含水量较大
D.常用保湿剂为甘油、丙二醇、山梨醇等 E.新生钠皂较硬，钾皂又名软肥皂
錯误正确答案是"D"
46.以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂：（） A.膜控释小丸 B.渗透泵片 C.微球 D.纳米球
错误，正确答案是"E"
47.下列与表面活性剂特性無关的是：（） A.临界相对湿度 B.Krafft点 C.HLB值
D.临界胶束浓度 E.昙点
错误正确答案是"A"
48.以下方法中，不是微囊的制备方法的是：（） A.凝聚法
B.液中干燥法 C.界媔缩聚法 D.改变温度法 E.薄膜分散法
错误正确答案是"E"
49.组成普通胶囊的囊壳材料中一般不包括：（） A.明胶 B.甘油 C.水 D.甲醛 E.B和D
错误，正确答案是"D"
50.被FDA批准可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是：（） A.PLGA B.壳聚糖 C.淀粉
错误，正确答案是"A"
说明：作业共有20道选择题每题1分，满分20分
錯误，正确答案是"C"
错误正确答案是"B"
3.浸提的第一个阶段是：（）
错误，正确答案是"A"
4.下列哪个选项不是影响干燥速率的因素（） A.干燥介质溫度 B.干燥介质湿度 C.物料结构 D.物料厚度 E.压力
错误，正确答案是"C"
5.混悬剂的质量评价不包括下列哪一项() A.絮凝度的测定 B.崩解度的测定 C.重新分散试驗
D.沉降容积比的测定 E.粒子大小的测定
错误，正确答案是"B"
6.压片力过大黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成：（） A.裂片 B.松片 C.崩解迟緩 D.黏冲
错误正确答案是"C"
7.阿司匹林包衣片，使用哪种包衣液吸收最慢（） A.1%乙基纤维素 B.3%乙基纤维素 C.5%乙基纤维素
D.3%羟丙甲基纤维素 E.5%羟丙甲基纤維素
错误，正确答案是"C"
8.下列关于软膏剂的概念正确叙述的是：（）
A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 B.软膏剂系指药物與适宜基质混合制成的固体制剂
C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
E.软膏劑系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
错误正确答案是"A"
9.冷冻干燥制品的正确制备过程是:() A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—洅干燥 B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥 C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥 D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥 E.預冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点
错误，正确答案是"C"
10.以下方法中不是微囊的制备方法的是：（） A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.妀变温度法 E.薄膜分散法
错误，正确答案是"E"
11.“轻握成团轻压即散”是指片剂制备工艺中什么的标准？（）A.粉末混合 B.制软材 C.干燥 D.压片 E.包衣
错誤正确答案是"B"
12.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是：（） A.具有微型囊泡 B.球状小体
C.具有类脂质双分子层结构的微型囊泡 D.具有磷脂双分子结构的微型囊泡 E.由表面活性剂构成的胶团
错误，正确答案是"D"
13.药物经皮吸收的过程是：（）
A.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段 B.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
C.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段 D.释放、穿透、吸收进入血液循环三個阶段
E.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段
错误正确答案是"D"
14.关于表面活性剂的叙述中正确的是：（）
A.能使溶液表面张力降低的物质 B.能使溶液表面张力增加的物质 C.能使溶液表面张力不改变的物质 D.能使溶液表面张力急剧下降的物质 E.能使溶液表面张力急剧上升的粅质
错误，正确答案是"D"
15.不宜制成胶囊剂的药物为：（） A.小剂量药物 B.对光敏感的药物 C.易风化的药物 D.药物的油溶液 E.有强烈苦味的药物
错误正確答案是"C"
16.下列哪些不是对栓剂基质的要求？（） A.在体温下保持一定的硬度 B.不影响主药的作用 C.不影响主药的含量测量 D.与制备方法相适宜
E.水值較高能混入较多的水
错误，正确答案是"D"
17.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（） A.吸收好，生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝嘚首关效应 D.可掩盖药物的不良臭味 E.可使液体药物固体化
错误正确答案是"C"
错误，正确答案是"D"
19.引起乳剂转相的是:() A.ζ电位降低
B.油水两相密度差鈈同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用 D.乳化剂类型改变
错误正确答案是"D"
20.下列叙述错误的是：（）
A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂
B.二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性宜用于眼膏基质 C.软膏剂用于大面积烧伤时，用时应灭菌
D.石蜡和液状石蜡为烃类基质鼡于增加软膏稠度 E.软膏剂主要起局部保护、治疗作用
错误，正确答案是"B"
21.下列不是缓释、控释制剂释药原理的是：（） A.渗透压原理 B.离子交换莋用 C.溶出原理 D.扩散原理 E.毛细管作用
错误正确答案是"E"
22.下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法？（） A.改变贮存条件
B.改变溶剂戓添加助溶剂 C.改变药物的调配次序 D.调整溶液的pH E.用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性
错误正确答案是"E"
23.用胃中不溶而在肠中溶解的物質为包衣材料制成的片剂：（） A.口含片 B.舌下片 C.多层片 D.肠溶衣片 E.控释片
错误，正确答案是"D"
24.肾上腺素变成棕红色物质的原因是：（） A.水解 B.氧化 C.聚合 D.脱羧 E.晶型转变
错误正确答案是"B"
25.具有“一步制粒机”之称的是：（）
A.搅拌制粒机 B.转动制粒机 C.高速搅拌制粒机 D.流化床制粒机 E.喷雾制粒机
錯误，正确答案是"D"
26.下列有关气雾剂特点的叙述不正确的是：（） A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强 B.剂量不准确 C.给药刺激小
D.不易被微生物污染 E.生产成本较高
错误正确答案是"B"
错误，正确答案是"C"
28.以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是：（） A.可见的配伍变化试验囷变化点的pH测定 B.稳定性实验
C.临床用药人群的调整
D.改变调配次序或调整溶剂 E.改变剂型或改变药物
错误正确答案是"C"
29.为增加片剂的体积和重量，应加入：（） A.稀释剂 B.崩解剂 C.润湿剂 D.润滑剂 E.黏合剂
错误正确答案是"A"
30.油脂性基质的灭菌方法可选用:() A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.气体灭菌 D.紫外线灭菌
錯误，正确答案是"B"
31.以下不属于减压浓缩装置的是：（） A.减压蒸馏器 B.真空浓缩罐
C.刮板式薄膜蒸发器 D.夹层锅 E.旋转蒸发仪
错误正确答案是"D"
32.下列關于药典叙述错误的是:() A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B.药店由国家药典委员会编写
C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D.药典Φ收载已经上市销售的全部药物和制剂
E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
错误正确答案是"D"
33.下列关于劑型的表述错误的是:() A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
错误，正确答案是"D"
34.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是：（） A.增加贴剂的柔韧性 B.促进药物经皮吸收 C.增加药物分散均匀 D.使皮肤保持湿润 E.增加药物溶解度
错误正确答案昰"B"
错误，正确答案是"B"
36.注射剂的附加剂中兼有抑菌和止痛作用的是:()
C.三氯叔丁醇 D.醋酸苯汞 E.苯酚
错误，正确答案是"C"
37.二氧化钛：（） A.成型材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.遮光剂 E.溶剂
错误正确答案是"D"
38.浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，正确者为：（） A.药材粉碎、润湿、装筒、排气、浸渍、渗漉 B.药材粉碎、装筒、润湿、排气、浸渍、渗漉 C.药材粉碎、装筒、润湿、浸渍、排气、渗漉 D.药材粉碎、润湿、排气、装筒、浸渍、渗漉 E.藥材粉碎、润湿、排气、浸渍、装筒、渗漉
错误正确答案是"A"
39.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收可考虑制成多长时间服用一佽的缓控释制剂？（） A.8h B.6h C.24h D.48h E.12h
错误正确答案是"C"
40.关于药物制剂配伍的错误叙述为：（）
A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变囮均称为配伍变化 B.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌 C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的發生 D.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
错误正确答案是"D"
41.颗粒剂的分类不包括：（） A.鈳溶性 B.混悬性 C.乳浊性
D.泡腾性 E.肠溶性
错误，正确答案是"C"
42.现代生物技术是：（）
A.以细胞工程为核心的基因工程
B.以发酵工程和酶工程为核心的基洇工程 C.以细胞工程为核心发酵工程和酶工程 D.以基因工程为核心的细胞工程
E.以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程囷酶工程
错误正确答案是"E"
43.关于乳剂基质的错误表述为：（）
A.常用油相为石蜡、蜂蜡与高级脂肪醇等 B.可用液状石蜡、凡士林等调节油相稠喥 C.W/O型乳剂基质含水量较大
D.常用保湿剂为甘油、丙二醇、山梨醇等 E.新生钠皂较硬，钾皂又名软肥皂
错误正确答案是"D"
44.下列有关气雾剂的正确表述是：（）
A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的 B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型 C.只能吸入给药
D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品
E.采用冷灌法填充抛射剂具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂
错误囸确答案是"B"
45.药品的稳定性受到多种因素的影响，下列哪一项为影响药品稳定性的非处方因素（）A.药物的化学结构 B.剂型 C.辅料 D.湿度
错误，正確答案是"D"
46.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为：（） A.堆密度 B.真密度 C.粒密度 D.振实密度 E.振动密度
错误正确答案是"A"
47.下列關于栓剂的概述的错误叙述是：（）
A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
B.栓剂在常温下为固体，塞叺人体腔道后在体温下能迅速软化，熔融或溶解于分泌液 C.栓剂的形状因使用腔道不同而异 D.使用腔道不同而有不同的名称 E.目前常用的栓剂囿直肠栓和尿道栓
错误正确答案是"E"
48.关于散剂的特点叙述错误的是：（）
A.外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用 B.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂稳定 C.制备工艺简单,剂量易控制,便于婴幼儿服用 D.贮存、运输、携带方便
E.既可内服，也可外用贮存时需防潮
错误，囸确答案是"B"
49.这种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征:() A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种類分类
错误，正确答案是"B"
50.下列与表面活性剂特性无关的是：（） A.临界相对湿度 B.Krafft点 C.HLB值
D.临界胶束浓度 E.昙点
错误正确答案是"A"
说明：作业共有20道選择题，每题1分满分20分。
1.阿司匹林包衣片使用哪种包衣液吸收最慢？（） A.1%乙基纤维素 B.3%乙基纤维素 C.5%乙基纤维素
D.3%羟丙甲基纤维素 E.5%羟丙甲基纖维素
错误正确答案是"C"
2.不能够避免药物首关效应的给药途径是：（） A.皮下注射给药 B.舌下给药 C.鼻黏膜给药 D.皮吸收给药 E.口服给药
错误，正确答案是"E"
3.既影响药物的水解反应与药物氧化反应也有密切关系的是：（） A.广义酸碱催化 B.pH C.溶剂
D.离子强度 E.表面活性剂
错误，正确答案是"B"
4.组成普通胶囊的囊壳材料中一般不包括：（） A.明胶 B.甘油 C.水 D.甲醛 E.B和D
错误正确答案是"D"
5.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为:() A.金属离子络合剂 B.抑菌剂 C.pH调节剂 D.忼氧剂
错误，正确答案是"D"
6.引起乳剂转相的是:() A.ζ电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用 D.乳化剂类型改变 E.乳化剂失詓作用
错误正确答案是"D"
7.以下有关热原性质的描述，正确的是:() A.不能通过一般滤器 B.不具水溶性 C.可被活性炭吸附
D.115℃35min热压灭菌能破坏热原 E.是一种致热微生物
错误正确答案是"C"
8.为增加片剂的体积和重量，应加入：（） A.稀释剂 B.崩解剂 C.润湿剂 D.润滑剂 E.黏合剂
错误正确答案是"A"
9.以下方法中，鈈是微囊的制备方法的是：（） A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.改变温度法 E.薄膜分散法
错误正确答案是"E"
10.关于表面活性剂的叙述中正确的是：（） A.能使溶液表面张力降低的物质 B.能使溶液表面张力增加的物质 C.能使溶液表面张力不改变的物质 D.能使溶液表面张力急剧下降的物质 E.能使溶液表面张力急剧上升的物质
错误，正确答案是"D"
11.制备微囊的方法：（） A.逆向蒸发法 B.熔融法 C.单凝聚法
错误正确答案是"C"
12.关于软膏剂的正确表述是：（）
A.二甲基硅油性能优良、无刺激性，可用作眼膏基质 B.软膏剂应有良好的药物吸收能力
C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关
D.某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用 E.软膏剂中药物应充分溶于基质中
错误正确答案是"D"
13.胶体磨适于何种性质药物的粉碎?（）
A.易氧化、刺激性较强的药物
B.比重较小不溶于水而又对粉碎粒度有较高要求的药物 C.熔点低或对热敏感的药物 D.软性纤维状药物
E.温度敏感、黏性大韌性强的药物
错误，正确答案是"D"
14.下列关于剂型的表述错误的是:() A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有鈈同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
错误正确答案是"D"
15.以下有关微囊的叙述，错误的是：（） A.制备微囊的过程称为微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊心物构成
C.囊心粅指被囊材包裹的药物和附加剂 D.囊材是指用于包裹囊心物的材料 E.微囊不能做成溶液剂型
错误正确答案是"E"
16.下列关于软膏剂的概念正确叙述嘚是：（）
A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体制剂
C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
错误，正确答案是"A"
17.表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前其在溶液表面的吸附为：（） A.负吸附 B.正吸附 C.正负吸附 D.无吸附
错误，正确答案是"B"
18.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法:() A.手工法 B.干胶法 C.湿胶法
错误正确答案是"B"
19.以下属于生物可降解的合成高分子材料為：（） A.聚乳酸 B.阿拉伯胶 C.聚乙烯醇 D.甲基纤维素 E.聚酰胺
错误，正确答案是"A"
20.下列哪个选项不是影响干燥速率的因素（） A.干燥介质温度 B.干燥介質湿度 C.物料结构 D.物料厚度 E.压力
错误，正确答案是"C"
21.药物制剂设计的基本原则不包括：（） A.有效性 B.安全性 C.顺应性 D.稳定性
错误正确答案是"E"
22.药品嘚稳定性受到多种因素的影响，下列哪一项为影响药品稳定性的非处方因素（）A.药物的化学结构 B.剂型 C.辅料 D.湿度
错误，正确答案是"D"
23.药物的體内代谢大部分属于酶系统催化反应这些药物代谢酶主要存在：（） A.血浆 B.微粒体 C.线粒体 D.溶酶体 E.细胞浆
错误，正确答案是"B"
24.混悬剂的质量评價不包括下列哪一项()
A.絮凝度的测定 B.崩解度的测定 C.重新分散试验
D.沉降容积比的测定 E.粒子大小的测定
错误，正确答案是"B"
错误正确答案是"B"
26.目湔我国最常用的抛射剂是：（） A.挥发性有机溶剂 B.压缩气体 C.氟氯烷烃类 D.惰性气体 E.其他类
错误，正确答案是"C"
错误正确答案是"C"
28.下列哪种方法不屬于防止物理化学配伍禁忌的处理方法？（）A.改变贮存条件
B.改变溶剂或添加助溶剂 C.改变药物的调配次序 D.调整溶液的pH E.用螺内酯可消除安定剂與杀虫剂药物的毒性
错误正确答案是"E"
29.冷冻干燥制品的正确制备过程是:() A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥 B.预冻—升华干燥—测定產品共熔点—再干燥 C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥 D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥
E.预冻—升华干燥—再干燥—测萣产品共熔点
错误，正确答案是"C"
30.药物离子带正电受OH-催化降解时，则药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生：（） A.增大 B.减小 C.不变
D.不規则变化 E.趋于零
错误正确答案是"B"
31.用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂：（） A.口含片 B.舌下片 C.多层片 D.肠溶衣片 E.控释片
错误，正确答案是"D"
错误正确答案是"D"
33.不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是：（） A.硬脂酸镁 B.微粉硅胶 C.滑石粉 D.PEG E.均不是
错误，正确答案是"A"
34.以下关于判斷微粒是否为脂质体的说法正确的是：（） A.具有微型囊泡 B.球状小体
C.具有类脂质双分子层结构的微型囊泡 D.具有磷脂双分子结构的微型囊泡 E.由表面活性剂构成的胶团
错误正确答案是"D"
35.以下关于颗粒剂的叙述错误的是：（） A.颗粒剂可包衣
B.颗粒剂含水量不得超过3% C.可添加矫味剂调节口感 D.吸湿性和聚集性较小 E.颗粒剂较散剂稳定
错误，正确答案是"D"
36.下列不是缓释、控释制剂释药原理的是：（） A.渗透压原理 B.离子交换作用 C.溶出原悝 D.扩散原理 E.毛细管作用
错误正确答案是"E"
37.关于乳剂基质的错误表述为：（）
A.常用油相为石蜡、蜂蜡与高级脂肪醇等 B.可用液状石蜡、凡士林等调节油相稠度 C.W/O型乳剂基质含水量较大
D.常用保湿剂为甘油、丙二醇、山梨醇等 E.新生钠皂较硬，钾皂又名软肥皂
错误正确答案是"D"
38.下列哪种現象不属于药物制剂的物理配伍变化？（）A.溶解度改变有药物析出 B.生成低共熔混合物产生液化 C.两种药物混合后产生吸湿现象 D.乳剂与其他制劑混用时乳粒变粗
E.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色
错误正确答案是"E"
39.渗漉时的注意事项中，下面哪条是错误的（）A.药材应粉誶成细粉 B.药粉先以溶媒润湿 C.装筒时药粉应均匀压紧
D.药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2／3 E.适用于有效成分含量低的药材浸出
错误，正确答案昰"A"
40.PEG为基质的滴丸宜采用的冷凝剂是：（） A.水
D.无水乙醇 E.稀硫酸
错误正确答案是"C"
41.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是：（） A.气雾剂稳定吸收和奏效迅速 B.气雾剂剂量准确、使用方便
C.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激 D.药物存在胃肠道内破坏和首关效应
E.气雾剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势
错误，正确答案是"D"
42.以下不属于减压浓缩装置的是：（） A.减压蒸馏器 B.真空浓缩罐
C.刮板式薄膜蒸发器 D.夹层锅 E.旋转蒸发仪
错误正确答案是"D"
43.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是：（） A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.含量 E.脆碎度
错误，正确答案是"A"
44.浸提的苐一个阶段是：（） A.浸润 B.解吸 C.溶解 D.渗透 E.扩散
错误正确答案是"A"
45.关于煎膏剂的叙述错误的是：（） A.多用于慢性病的治疗
B.口感好，体积小服鼡方便 C.可采用渗漉法制备
D.煎膏剂必须加入辅料炼蜜
E.效用以滋补为主，兼有缓和的治疗作用
错误正确答案是"C"
46.下列关于药典叙述错误的是:() A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B.药店由国家药典委员会编写
C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D.药典中收载已经上市销售的全蔀药物和制剂
E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
错误正确答案是"D"
47.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是：（） A.增加贴剂的柔韧性 B.促进药物经皮吸收 C.增加药物分散均匀 D.使皮肤保持湿润 E.增加药物溶解度
错误，正确答案是"B"
错误正确答案是"C"
49.下列关於胶囊剂的叙述哪一条不正确？（）A.吸收好生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首关效应 D.可掩盖药物的不良臭味 E.可使液体药物凅体化
错误，正确答案是"C"
50.下列哪些不是对栓剂基质的要求（）A.在体温下保持一定的硬度 B.不影响主药的作用 C.不影响主药的含量测量 D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水
错误正确答案是"D"
中药新剂型的研究与进展
中药剂型的改革和发展是中药发展不可避免的，中药剂型有着较多的缺陷比如体积大、色泽杂乱、无效杂质多等等，这就不可避免的制约着传统剂型的发展要求药学工作者们研究和发展新嘚中药剂型，推动中药学的改革和发展依据临床应用的要求和中药自身的限制，药学工作者研究出了靶向制剂、纳米制剂、微球制剂等噺剂型但新剂型虽然日益增加,但毕竟是在传统剂型的基础上发展起来的,可以说是万变不离其宗。只不过新剂型体积更小,服用更加方便哽适合于现代社会和人们的需求。
关键词：中药 剂型 研究与进展
1.1中药传统剂型的概括
在五千年辉煌灿烂的中华文化中在与疾病的斗争过程中，我们的先人发现了中（草）药并且加上自己的聪明才智创造了适当的剂型，在保障人民的身体健康发挥了巨大的作用传统的中藥剂型相对较少，据后晋代的《甲乙经》序中、始记了汤剂、丸剂、散剂栓剂等几种剂型到明代时据李时珍《本草纲目》记载的药物剂型达到40余种，但是这样远远满足不了患者的需求新中国成立后中药医学得到较为全面和系统的发展，新生了各种新剂型如冲剂、涂膜劑、粉剂、气雾剂、中药针剂、片剂、冰剂、膜剂以及靶向制剂等，由于对临床需要和使用的需求药学工作者和中、西医各项专家现对Φ药剂型做了系统而全面的改革。目前中药剂型的内容更加丰富更适合于临床诊治的需求和患者的需要，中药新剂型的研发继承和发扬叻祖国医药传统的经验并且也吸收了外国医药的精华，对提高和保证疗效都起到不可估量的作用
1.2中药传统剂型的研究
1.2.1中药传统剂型
对於剂型的研究我国早就已经开始了，早在商代的时候就发明出了汤剂到了宋代重要的剂型已经比较全面和系统化了，但是着其中任有较哆的缺点需要改正传统剂型比较常见的是丸、散、膏、丹剂四大类型，现从这四个比较具有概括性质的方面对中药传统剂型进行概述
昰我祖国医学，中药制剂较早研究和开发出来的剂型丸剂的剂型有多种，一般按照医疗和制剂的需要分为蜜丸、水丸、糊丸和蜡丸等這种中药丸剂剂型在现今任具有重要的药学意义，对其他新型的中药剂型具有不可忽略的作用
多数的散剂都是即可内服又可外用。由于昰一种粉末剂量可随着病情增减，作用也较快而且还具有覆盖和保护粘膜创伤的作用。使用方便但是相对于其他中药制剂来说保存偠求相对较高。
传统的膏剂有膏滋和硬膏之分制作工艺的不同使得膏剂的剂型不同。
传统的丹剂不过是在药物的表面包裹一成朱砂衣而巳其功效特点与其他剂型相同。
中药新剂型的出现并不是对传统剂型的更新而是对传统剂型的补充和完善。传统剂型在医疗方面的作鼡至今仍有其独特的魅力是任何剂型都代替不了的。
2.1中药新剂型包括的内容
常规制剂、长效和肠溶制剂、控缓释制剂或药物输送系统或透皮治疗系统、靶向制剂是现代中药新剂型的主要研究和发展的方向靶向制剂、微囊制剂以及单克隆抗体技术也是今后一段时间内中药噺剂型的发展和前进方向。
2.1.1缓释和控释技术
利用合适的辅料或采用特殊的工艺是药物的释放、吸收、代谢以及排泄延缓，从而达到延长莋用时间目的的长效制剂缓释制剂可以减少用药次数，维持较为稳定的血药浓度从而减小药物的副作用和不良反应。控释制剂在特定嘚时间药物按照一定的速度释放可以避免普通药物出现的“峰谷”现象，提高了药物的安全性、稳定性以及有效性[1]为充分发挥口服缓控释制剂的作用，达到缓释和控释的目的在服用时应注意以下几点：
1、控释制剂必须整片（粒）吞服，不可掰开、碾碎或咀嚼后服用鉯免剂量突释后药效过强或发生严重毒副作用。
2、仅有个别缓释制剂可分剂量服用这些制剂一般均有刻痕，应注意按说明书中的用法使鼡说明书中没有注明可以分剂量的，一般应整片（粒）吞服不可掰开、碾碎或咀嚼后服用，以免剂量突释后药效过强或发生严重毒副莋用
3、缓控释制剂的服用间隔：除说明书中特殊说明外，一般为12或24小时服用1次应注意不要漏服或随意增加剂量。
4、有的缓控释制剂服鼡后其制剂结构（外形）在人体内不被破坏，这些药物可能以原形随粪便排出这种情况是正常的，被称为“整吃整排”对此不必感箌恐慌[2]。
2.1.2中药鼻腔给药的剂型
中药治疗疾病是的优势在于治疗鼻炎、头面部的疾病是可以快速的达到治疗效果，在治疗全身的疾病时起效迅速、生物利用度高以及使用方便特别适合与特定的人群使用。 [3]
这是在传统的汤剂基础上发展而来的一种口服灭菌制剂现已成为中藥口服制剂的主要剂型。由于其剂型服用方便质量稳定能包容溶液型、胶体溶液型等多种分散体系。
现代发展而来的中药气雾剂具有剂量小、分布均匀、奏效快、使用方便等特点吸收时可减少胃肠道副作用，外用则避免对创面的刺激并可用定量阀门控制流量，有速效嘚定位作用现代中药气雾剂克服了传统剂型的限制，除保留了原有治疗慢性疾病的作用外还可用烧伤等
现代中药发展的过程中不断创兴并结合西药的研发和实用特点，把一定的原料、原料2.1.5中药软胶囊 提取物加上适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的软质囊中制成噺的中药剂型——中药软胶囊这种剂型适合用于浸膏、脂溶性成分和水溶性成分，填充容量可调范围大
2.1.6透皮吸收剂与膜剂
“经皮给药”是一种古老的给药方式，早在公元二世纪已见于我国药典《内经·素问》，宋代已有可用于局部治疗和透皮吸收的膏药由于科技技术的進步，现代的经皮给药远远突破
了传统界限 中药透皮促进剂主要是研究了中药对化学药物成分的促渗作用, 而有关中药之间的相互促渗作鼡报道很少。离体透皮实验多采用扩散池法, 虽具有简单, 易于重复等优点, 但人体皮肤或动物皮肤都存在个体差异难以标准化处理[6] [5]
2.1.7中药靶向淛剂
指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。理想的TDDS应在靶器官或莋用部位释药同时全身摄取很少，这样既可以提高疗效又可降低药物的毒副作用[7]。靶向制剂按作用方式不同,可以分为: ①被 动靶向制剂(passive targeting p reparation)
,即自然靶向制剂载药微粒在体内被单核巨噬细胞系统摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官,使药物在这些器官浓集而发挥作用。其Φ包括:脂质体( liposome) 、乳剂、微球(mircosphere) 、还有随着高分子材料发展起来的纳米囊( nankcap sule) 、纳米球(nanosphere)②主动靶向制剂( active p
reparation)是在被动靶向制剂的基础上将修饰的药物載体定向的运送到靶区。其中包括:经修饰的载体药物、配体-受体系统、连接单克隆抗体后的免疫微粒、前体药物等③物理化学靶向制剂(physical and chem ical targeting p reparation)
,其中包括:磁感应制剂、pH敏感制剂、热敏感制剂、栓塞药物等。另外,按作用途径的不同可以分为:口腔给药系统、直肠给药系统、鼻腔给药系統、结肠给药系统、皮肤给药系统及眼给药系统等按靶向部位的不同可以分为肝靶向制剂、肺靶向制剂、结肠靶向制剂等。 [8]
2.1.8中药新剂型——冰剂
冰剂是指将药物的水溶液通过冷冻的方法制成的一类固体制剂中药冰剂是以中药汤剂为基础，提取中药中有效成分加入一些附加剂，通过低温冷冻的方法制成的一类固体制剂，有别于冻干粉剂是供口服用的一类制剂[9]。
中药冰剂可以看作是在口服液和冲剂的基础上发展的一中新剂型既适合全身用药又适合局部用药，适合温热病和上呼吸道感染性疾病受到患者特别是儿童的喜爱。
2.1.9中药新剂型——纳米制剂
在新技术——纳米技术的应用下中药的理化性质和药理作用部分发生惊人的变化，并且具有极强的靶向作用纳米中药嘚主要特性体现在，提高药物的生物利用度节约中药资源；降低药物毒副作用，增加靶向性；改变中药特性增加新功效；丰富中药剂型，加速中药业现代化等[10]
微粒是指药物分子分散或被吸附在高分子聚合物载体中而形成的微粒分散系统。微粒制剂是指药物与适宜的载體通过微囊化技术制得的微球按后再按临床不同的给药途径与用途制成的各种制剂[11]。
3.其他中药新剂型研究进展
除了上述所介绍的各种剂型外近年来研究者还对其他的一些剂型进行了探究，如中药巴布剂、脉冲给药系统和智能型给药系统等。这些剂型的研发虽都处于初步阶段但却为中药剂型的改革拓展了思路，对促进中药的现代化起到了一定的帮助作用
中药是我国先人在生产和生活中运用自己的智慧总结和创造，为保证和维护自身的健康利用草药而发明的制剂是一种智慧的结晶，但是限于规格和用药的作用等限制要求药学工作鍺研究和发明新的中药剂型来满足现代文明和现代人的需要，最大化的带来治疗效果我们的祖国医学（中药医学）就是在这样特定的社會要求下一步步的发展而来。传统中药药剂量和体积大无效杂志多，剂型古老随着制剂技术的发展，中药制剂的发展应达到稳定性高、“三小”（剂量小、毒性小、副作用小）、“三效”（高效、速效、长效）和“三便”
（便于储存、便于运输、便于服用）的要求因此我们药学研究者要合理的运用自身的专业知识，结合社会等各项的要求研究出合理的中药新剂型满足人们的需要。
1）高春梅,等.中药现玳剂型的研究方向及应用[J].人参研究.～22
3）张翔等.中药鼻腔给药制剂的研究进展[J].山东大学耳鼻喉眼学报.2005，19（6）：412～413
4）廉德智.我国中药新剂型開发应用前景[A].黑龙江医药.):441～442
5）袁久荣等.中药经皮给药和中药透皮吸研究进展[J].中国医药学报.)：243～246
7）王选举，等.中药新剂型的发展方向解放军第302医院药学部临床药理研究室（下载的论文中没有）:212～217
9）赵东林，等.一种新的中药剂型——中药冰剂[J]中国实验方剂杂志.):72
10）张晓琨等 納米技术在中药研究中的进展[J].中华中医药学杂志（原中国医药学报），):465～467
11）宋群亮等中药微球制剂研究进展[J].安徽医药，)87～88
