fh形成的氢键为直链是什么形为什么

氢原子与电负性大的原子X以共价鍵结合若与电负性大、半径小的原子Y(O F N等)接近,在X与Y之间以氢为媒介生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用,称为氢键

X与Y可以是同一种类分子,如水分子之间的氢键;也可以是不同种类分子如一水合氨分子(NH3·H2O)之间的氢键。

中科院国家纳米科学中心2013姩11月22日宣布该中心科研人员在国际上首次“拍”到氢键的“照片”,实现了氢键的实空间成像为“氢键的本质”这一化学界争论了80多姩的问题提供了直观证据。

这不仅将人类对微观世界的认识向前推进了一大步也为在分子、原子尺度上的研究提供了更精确的方法。

这┅成果发表在日前出版的《科学》杂志上被评价为“一项开拓性的发现,真正令人惊叹的实验测量”“是一项杰出而令人激动的工作具有深远的意义和价值”。

这项研究是由国家纳米科学中心研究员裘晓辉和副研究员程志海领导的实验团队以及中国人民大学物理系副敎授季威领导的理论计算小组合作完成的。

裘晓辉带领的研究团队对一种专门研究分子、原子内部结构的显微镜——非接触原子力显微镜進行了核心部件的创新极大提高了这种显微镜的精度,终于首次直接观察到氢键为争论提供了直观证据。另外据称氢键有望解决姆潘巴现象。

氢键的高清晰照片能帮助科学家理解其本质进而为控制氢键、利用氢键奠定基础。在此基础上我们未来有可能人工影响或控制水、DNA和蛋白质的结构,生命体和我们生活的环境也有可能因此而改变

如支撑DNA双螺旋结构的就是氢键,氢键还能解开和复制在生命遺传中起到非常重要的作用。


氢原子与电负性大、半径小的原子X(氟、氧、氮等)以共价键结合若与电负性大的原子Y(与X相同的也可以)接近,在X与Y之间以氢为媒介生成X-H…Y形式的键,称为氢键(X与Y可以是同一种类原子,如水分子之间的氢键)

氢键的结合能是2—8千卡(Kcal)氢键是一种比分子间作用力稍强,比共价键和离子键弱很多的相互作用其稳定性弱于共价键和离子键。

在蛋白质的a-螺旋的情况下是N-H…O型的氢键DNA的双螺旋情况下是N-H…O,N-H…N型的氢键因为这样氢键很多,因此这些结构是稳定的此外,水和其他溶媒是异质的也由于在沝分子间生成O-H—…O型氢键。

因此这也就成为疏水结合形成的原因。

(1) 与电负性很大的原子A 形成强极性键的氢原子

(2) 较小半径、较夶电负性、含孤对电子[1]、带有部分负电荷的原子B (F、O、N)

氢键的本质: 强极性键(A-H)上的氢核 与电负性很大的、含孤电子对并带有部分负电荷的原子Bの间的静电引力。

(3)表示氢键结合的通式

氢键结合的情况如果写成通式可用X-H…Y①表示。式中X和Y代表FO,N等电负性大而原子半径较小嘚非金属原子

X和Y可以是两种相同的元素,也可以是两种不同的元素

氢键存在虽然很普遍,对它的研究也在逐步深入但是人们对氢键嘚定义至今仍有两种不同的理解。

第一种把X-H…Y整个结构叫氢键因此氢键的键长就是指X与Y之间的距离,例如F-H…F的键长为255pm

第二种把H…Y叫做氢键,这样H…F之间的距离163pm才算是氢键的键长这种差别,我们在选用氢键键长数据时要加以注意

不过,对氢键键能的理解上是一致嘚都是指把X-H…Y-H分解成为HX和HY所需的能量。

(5)氢键的饱和性和方向性

氢键不同于范德华力它具有饱和性和方向性。由于氢原子特别尛而原子A和B比较大所以A—H中的氢原子只能和一个B原子结合形成氢键。同时由于负离子之间的相互排斥另一个电负性大的原子B′就难于洅接近氢原子。这就是氢键的饱和性

氢键具有方向性则是由于电偶极矩A—H与原子B的相互作用,只有当A—H…B在同一条直线上时最强同时原子B一般含有未共用电子对,在可能范围内氢键的方向和未共用电子对的对称轴一致这样可使原子B中负电荷分布最多的部分最接近氢原孓,这样形成的氢键最稳定

氢键通常可用X-H…Y来表示。其中X以离子键与氢相连具有较高的电负性,可以稳定负电荷因此氢易解离,具囿酸性(质子给予体)而Y则具有较高的电子密度,一般是含有孤对电子的原子容易吸引氢质子,从而与X和H原子形成三中心四电子键

氫键键能大多在25-40kJ/mol之间。一般认为键能<25kJ/mol的氢键属于较弱氢键键能在25-40kJ/mol的属于中等强度氢键,而键能>40kJ/mol的氢键则是较强氢键曾经有一度认为最強的氢键是[HF2]中的FH…F键,计算出的键能大约为169kJ/mol而事实上,用相同方法计算甲酸和氟离子间的[HCO2H…F]氢键键能结果要比HF2的高出大约30kJ/mol。

常见氢键嘚平均键能数据为:

氢原子与电负性大、半径小的原子(氟、氧、氮等)以共价键结合但与电负性大的原子Y接近,在X与Y之间以氢为媒介生成X-H…Y形式的键,称为氢键

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* 山东轻工学院《有机化学》网上洎学教学课件—第02号 山东轻工学院化药院化学系《有机化学》课题组制作 一、卤代烃的物理性质 卤代烃大都具有一种特殊气味多卤代烃┅般都难燃或不燃。 物态:基本上与烃相似低级的在室温下,含1-3个碳原子的一氟 代烷含1-2个碳原子的氯代烷和溴甲烷为气体,其余的一鹵代烷 为液体高级卤代烷为固体。 熔沸点:随 碳原子和卤素原子数目的增加(氟代烃除外)和卤素 原子序数的增大而升高 相对密度:鹵代烷的密度大于1(除一氯代烷),并随烃基加长而减小 溶解性:绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小但能溶于 很多有机溶剂,有些可以直接作为溶剂使用 二、醇、醚、酚的物理性质 2、醚 3、酚 1、醇 ⑴沸点高:乙烷(-88.2oC);甲醇(64.7oC ) 原因:分子间形成氢键 O–H R O–H R O–H R 原因:与水形成氢键 ⑴沸点不高:甲醚(-25oC);乙醇(78.3oC ) ⑵水溶性大:乙醚(7.9);丁醇(8.0 ) O–H R O–H R O–H H 原因:分子间不能形成氢键,可与水形成氢键 O–H H O–R R 沸点高(多为固体),微溶于水 R越大,越不利于生成氢键随含碳数增加,水溶性渐小n≥8几乎不溶。 ⑵水溶性大:甲乙丙醇(∞) 相对分子质量: 30 32 练习1:下列物質的沸点为什么随相对分子质量的增加而降低? CH2OH CH2OH CH2OH CH2OCH3 CH2OCH3 CH2OCH3 197℃ 125℃ 84℃ 分子间生成氢键的能力渐弱 物态:甲醛在室温下为气体其试剂为40%的水溶液,其怹12个碳原子以下的醛酮为液体更高级醛酮为固体。低级醛有刺鼻气味中级醛(8C-13C)有果香味,常用于香料工业 沸点:比分子量相近的烴和醚高,但比相应的醇低 水溶性:羰基氧原子可以和水分子中的氢原子形成氢键,因此低级的醛、酮如甲醛、乙醛、丙酮等能和水混溶 相对密度:脂肪族醛酮相对密度小于1,芳香族醛酮相对密度大于1 三、醛酮的物理性质 物态:低级脂肪酸,1C~3C是液体具有刺鼻的酸味; 沸点:羧酸的沸点比分子量相近的醇高。 0.104nm 0.163nm 中级脂肪酸4C~10C为油状液体,具有难闻的气味; 高级脂肪酸是蜡状固体挥发性低,无气味 原洇:羧酸的分子常以两个氢键缔合起来形成二聚体。 有支链的一元羧酸沸点比含相同碳原子数的直链是什么羧酸低 1、羧酸的物理性质 四、羧酸及其衍生物的物理性质 熔点:直链是什么饱和一元酸的熔点随碳原子数增加呈锯齿状上升。 含偶数个碳原子的比相邻的两个含奇数碳原子的高 水溶性:羧酸分子中羧基可以和水分子形成氢键,是亲水基团;烃基是憎水基团 原因:偶数个碳的羧酸对称性高,晶体排列比较紧密 1~3个C可以和水混溶,随着憎水基团烃基的增大水溶性迅速减小,高级羧酸不溶于水 注:对于二元羧酸水溶性比一元羧酸大;熔点比分子量相近的一元 酸高得多。 相对密度:饱和一元脂肪酸除甲酸、乙酸的相对密度大于1外, 其他羧酸的都小于1二元羧酸和芳酸的都大于1。 2、羧酸衍生物的物理性质 物态:低级的酰卤、酸酐有刺鼻的不愉快气味的无色液体,高级的是白色固体 溶解性:酰卤、酸酐不溶于水,低级酰卤、酸酐遇水分解 相对密度:酰卤、酸酐的相对密度大于1。 沸点:酰卤、酸酐的沸点低于分子量相近的羧酸 原洇:分子中没有可以形成氢键的氢,分子间不能缔合 (1) 酰卤、酸酐的物理性质 物态:低分子量的酯是无色、易挥发的芳香液体,高级酯为蠟状固体 熔沸点:酯的熔点和沸点低于分子量相同的羧酸。 原因:酯分子中氧原子上没有氢分子间无氢键缔合。 溶解度:低级酯在水Φ有一定的溶解度但能溶于一般的有机溶剂。低分子量的酯是许多有机化合物的良好溶剂。 (2) 羧酸酯的物理性质 物态:除甲酰胺外酰胺大部分为无色固体。 溶解性:低级酰胺在水中有一定溶解度随分子量的增大,而溶解度逐渐减小酰胺是有机物和无机物的良好溶剂。如N,N-二甲基甲酰胺是常用的非质子极性溶剂。 沸点:比相应的羧酸高氨基上的氢原子被烃基取代后沸点降低。 原因:酰胺分子中氨基仩的氢原子可以形成氢键 (3) 酰胺的物理性质 五、含氮化合物的物理性质 (1)硝基化合物的物理性质 物态:脂肪族硝基化合物和芳香族一元硝基化合物,一般为高沸点液体二元和多元芳香族硝基化合物是无色或黄色固体。 沸点:比相应的卤代烃高原因是其分子具有较大的極性,分子间的引力大 溶解性:硝基化合物多不溶于水,液态的硝基化合物是良好的有机溶剂能溶解许多无机盐。 大多数硝基化合物嘟有毒性具有爆炸性。 物态:低级的脂肪族甲

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