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21三体综合征生化标志物风险1:482是否有风险
状态：就诊前
此结果是低危
疾病名称：怀孕唐氏筛查&&
希望得到的帮助：唐氏筛查高风险孕前检查需要空腹吗
病情描述：唐氏筛查高风险
疾病名称：唐氏综合&&
希望得到的帮助：可以
病情描述：帮下一下唐氏检查，有一项偏高了，甲胎蛋白
甲胎蛋白24.99
疾病名称：唐氏检查&&
希望得到的帮助：请给我一些治疗建议，谢谢。
病情描述：想让医生看看有没有唐氏症状，因为我家孩子有断手纹，
疾病名称：怀孕唐氏筛查&&
病情描述：唐氏检查21染色体有问题，需不需要做羊水穿刺检查
疾病名称：我是孕妇做的唐氏筛查结果唐氏有点偏高&&
希望得到的帮助：希望医生给点意见！唐氏偏高还需要做什么检查啊！
病情描述：我已孕五个月零几天，唐氏筛查结果唐氏有点偏高
疾病名称：唐氏低风险&&
希望得到的帮助：检查看看。
病情描述：唐氏低风险
疾病名称：唐氏筛查&&
希望得到的帮助：唐氏筛查多少钱？多少周做比较好
病情描述：需要注意什么？空腹检查吗？
疾病名称：做唐氏筛查有问题&&
希望得到的帮助：唐氏筛查高风险需要进一步检查吗？
病情描述：没有家族史，怀孕16周+1时做的唐氏筛查，结果21-三体综合症高风险
疾病名称：请问能不能做，唐氏筛查！&&
希望得到的帮助：唐氏筛查能不能检查
病情描述：能不能做唐氏筛查！就是唐氏综合症！能不能做
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
梁冠华大夫的信息
宫颈癌根治术、外阴癌根治术、恶性卵巢肿瘤大块减灭术、盆腔淋巴清扫术及妇产科恶性肿瘤的综合治疗；掌握腹...
梁冠华，男，主任医师，1962年7月出生。从事妇产科专业近30余年，熟悉妇产科专业国内外新知识、新技术的动态...
产科可通话专家
珠海妇幼保健院
副主任医师
上海市第一妇婴保健院
潍坊市人民医院
重医大附一院
副主任医师
安徽省妇幼保健院
副主任医师
吉林大学第一医院
好大夫在线电话咨询服务副主任医师
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21三体综合征生化标志物风险 1：789
状态：就诊前
希望提供的帮助：
孕妇目前年龄23岁，需要做其他处理，或者做其他诊断吗？
所就诊医院科室：
宣城妇幼保健院 产科
&副主任医师
根据唐氏筛查结果属于低风险，可定期进行产检随诊，孕20-24周进行胎儿彩超系统畸形筛查。
副主任医师
钟绍涛大夫通知通知:钟绍涛医生恭祝各位新春如意、家庭安康、心想事成！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
钟绍涛大夫通知通知:今天在好大夫网络平台我的医生工作站服务患者超过4000人，点击量超过300万，是一个值得记住的日子。
同时获得2017年度首届《百润-平安中国好医生》（广州）的产科十大上榜医生之一。
从医二十五载，一路的坚持，患者的肯定。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
钟绍涛大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
钟绍涛大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
钟绍涛大夫通知通知:（
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
钟绍涛大夫通知通知:计划开展遗传咨询门诊，主要针对孕前、产前有需要人士。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：怀孕。胎儿侧脑室扩张，小脑横径小&&
希望得到的帮助：胎儿双侧脑室扩张，小脑横径偏小
病情描述：胎儿侧脑室两侧扩张，小脑横径偏小，曾经感冒一星期，吃过一次感冒药
疾病名称：用做羊水穿刺&&
希望得到的帮助：需要另外做羊水穿刺吗
病情描述：无创低风险，唐筛高风险，还用做羊水穿刺吗？
疾病名称：遗传类，胎儿羊水穿刺诊断&&
希望得到的帮助：胎儿可以生下来嘛
病情描述：胎儿做大排畸检查出单侧肾多囊性发育不良，另一侧完好，现在做羊水穿刺出现这两个数值不太明白有没有问题，可以生嘛
疾病名称：孕30周复查b超，右侧脑室宽约0.8cm&&
希望得到的帮助：孕30周右侧脑室宽约0.8cm，23周时也是0.8，左侧没有异常。这个情况正常吗？
病情描述：孕30周右侧脑室宽约0.8cm，23周时也是0.8，左侧没有异常。这个情况正常吗？
其他都正常。只有右侧脑室宽0.8cm
疾病名称：产科&&
希望得到的帮助：孕32周做b超时发现胎儿右脑蛛网膜下腔有0.8*1cm，且胎儿腹腔有点积液
病情描述：孕32周做b超时发现胎儿右脑蛛网膜下腔有0.8*1cm，且胎儿腹腔有点积液
最开始检查腹腔积液有1.9cm，过了几天去复查四维发现积液在肝周围，胎儿胆囊壁毛糙疑似水肿。现在有发现脑室增宽0.6cm
疾病名称：癫痫基因的检查&&
希望得到的帮助：我的第一个孩子患有头小畸形，癫痫和脑瘫。这会想要二胎，已经怀孕了。前几天刚做了一...
病情描述：吃药已经5年了，每年都会犯病2到3次，每次都是癫痫持续状态。
疾病名称：胎儿脐血流&&
希望得到的帮助：胎儿大脑中动脉血流
病情描述：医生您好，这张母胎血流是在孕27+6做的，您帮我看看数值都正常吗？特别是胎儿脐动脉血流和胎儿大脑中动脉血流
疾病名称：胎儿系统B超未显示胆囊&&
希望得到的帮助：现在胎儿34周，问剩下来的孩子可以正常生活吗？有没有类似情况剩下来的宝宝很健康
病情描述：24周做了系统彩超两次，胎儿胆囊未显示，30周做核磁共振，还是胆囊未显示，无创低风险
疾病名称：孕23周双侧侧脑室宽8mm，30周还是&&
希望得到的帮助：请问23周到30周脑室宽没改变，开始是双侧宽现在是右侧。我这个情况严重吗
病情描述：孕23周做三维时显示双侧侧脑室宽0.8cm，30周复查说右侧脑室宽约0.8
cm，左侧没看出有什么异常
疾病名称：羊水穿刺&&
希望得到的帮助：羊水穿刺结果46xn21ps+对孩子有什么影响，出生后能不能健康？
病情描述：大夫你好，我的染色体是46XX21ps+，现在怀孕22周，羊水穿刺的结果是46XN21PS+ 孩子生出后能健康吗？孩子的染色体是21ps+会有什么影响？
疾病名称：唐氏综合症风险系数中危&&
希望得到的帮助：是否还需要作进一步检查，给予指导意见！
病情描述：女,32岁。正常唐氏筛查报告结果唐氏综合症风险系数中危
疾病名称：胎儿&&
希望得到的帮助：请问，这是什么问题呢？这小孩还能要吗？
病情描述：胎儿右肾实质回声增强，实质内多个暗区，较大着，3/2mm，请问这是什么？
疾病名称：32周胎儿怀疑胆总管扩张胆总管囊肿不除外&&
希望得到的帮助：b超检查怀疑胎儿胆管扩张，胆总管囊肿不除外，胎儿不能要吗？
病情描述：胎儿32周查，大夫怀疑胆管扩张，胆总管囊肿不除外
疾病名称：怀孕27周，胎儿右侧脑室增宽12mm&&
希望得到的帮助：医生建议去做核磁共振，27周能做吗！有什么影响吗？
病情描述：怀的是双胎，一个胎儿右侧脑室增宽，25周B超是增宽0.6mm，27子女复查，增宽到12mm
疾病名称：中唐ntd高风险&&
希望得到的帮助：有别的办法可以提前知道胎儿情况吗？
病情描述：之前早唐和nt都是正常的，这次中唐ntd高风险，医生建议等四维大排畸，可是我很担心，这个时候做b超能看出来胎儿什么情况吗？
疾病名称：50天婴儿右集合系统分离28x8mm&&
希望得到的帮助：杨主任.是朋友介绍的你医术高,我是湖南的'帮帮忙`
病情描述：婴儿右肾集合系统分离28x8mm能治疗吗
疾病名称：想到上海红房子做羊水穿刺，要挂什么科&&
希望得到的帮助：请给与治疗建议，谢谢！
病情描述：我想到上海红房子医院做羊水穿刺，要挂什么科
疾病名称：孕17周，胎儿水肿，胸腔积液&&
希望得到的帮助：希望找到两次胎停一次胎儿水肿的原因
病情描述：胎儿水肿，胸腔两侧大量积液胎儿12周发现nt10mm，颈部水囊瘤。后13周发展为全身水肿，16周全身水肿，胸腔两侧大量积液。18周胎停。19周引产。绒毛穿刺结果显示胎儿染色体无异常。
2014年曾生育过...
疾病名称：做了无创dna还需要做唐氏筛查中期吗&&
希望得到的帮助：无创dna
病情描述：怀孕12周唐氏筛查境界风险，16周做无创dna还需要做唐筛中期的检查吗？
疾病名称：怀孕后检查无创时，提示性染色体可能有异常&&
希望得到的帮助：请给我安排手术时间
病情描述：听说羊水穿刺可以确诊，又在网上看到脐带穿刺是最确切的结果，所以想做个脐带穿刺确诊一下性染色体是不是有异常
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
钟绍涛大夫的信息
母胎医学，高危妊娠、孕前产前遗传咨询、胎儿发育异常咨询，产科合并症及并发症的诊断处理，剖宫产手术及难...
钟绍涛，男，副主任医师，在广州市红十字会医院从事妇产科临床专业20多年，先后担任广州市红十字会医院妇产...
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哈医大二院21三体综合征生化标志物风险1:785_百度拇指医生
&&&普通咨询
?21三体综合征生化标志物风险1:785
澶******女33岁产科
山东省泰安市泰山医学院附属医院
你这个唐氏综合症几率是属于临界值，但是属于低风险的范围的，一般有问题几率比较低，但是为了放心期间，建议进一步检查看看。一般建议检查无创DNA或者羊水穿刺，一般无创没有风险，准确率98%以上的，而羊水穿刺准确率是100%有创伤，但是现在技术比较成熟了。风险比较低的。一般是大于1/50直接做羊水穿刺，如果要是风险率小于1/50的话，一般可以选择羊水穿刺也可以选择无创DNA。
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
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完善患者资料：*性别：
你好，根据唐筛结果看这是高风险，表明胎儿有患染色体异常的可能性的，但是不是确诊诊...
你好，你这个情况是临界风险需要做无创DNA和四维彩超。
你好！检查结果属于临界高风险，建议进一步检查一下放心，说明发病率高，但是不一定有...
你好目前数值提示是高风险，需要进一步检查确诊到底有无问题
你是，你这个是有高风险的，提示同等条件的宝宝发病率是224分之一
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* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生
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21三体综合征生化标志物风险1；761正
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21三体综合征生化标志物风险1；761正常吗
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&&&&&&你好朋友别担心,这种情况21三体综合征生化标志物风险1；761问题不大的，需要在复查即可
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&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏结果中21三体综合征生化标志物。当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270；指导意见：唐氏结果中21三体综合征生化标志物风险为1：727属于低危，是正常的。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议可以去医院听听医生的建议，最准确的是羊水穿刺，
捷希医院&& 技师
擅长: 颈椎病,腰椎退行性疾病,颈肩腰腿痛,运动损伤,肩周
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，21三体综合征又称先天愚型或伸舌样痴呆，是染色体异常导致的一种在新生儿中较常见的疾病。一般现在孕妇在顺产前会采取羊水检查来排除这类风险，像您的情况，一般临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.建议咨询一下主治医生&&&&&&指导意见：&&&&&&希望我的回答能够帮助您，最后。祝您健康快乐！
擅长: 妇产科常见妇科炎症，子宫肌瘤，卵巢囊肿等
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&&&&&&病情分析：&&&&&&21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病&&&&&&顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。&&&&&&唐氏筛查的结果这是低危的，具体你要看检查的时间和具体项目的。&&&&&&指导意见：&&&&&&那么是否定期产检了呢？其他检查怎么样呢？唐氏筛查是一个筛查的不是一定有准确性的&&&&&&医生询问：&&&&&&检查的时间是什么时候呢？当时检查怎么说的呢？ &&&&&&以上是对“21三体综合征生化标志物风险1;727需”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，一般数值是1/270的，超过这个数值是高风险的，低于这个数值是低风险，你的是1：727虽然可以诊断为低风险但是还是比较接近的。建议最好做一下羊水穿刺检查。&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，一般数值是1/270的，超过这个数值是高风险的，低于这个数值是低风险，你的是1：727虽然可以诊断为低风险但是还是比较接近的。建议最好做一下羊水穿刺检查。
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