& 宝马五系车主无损改装NBT大屏+倒车影像+镀晶 新人谈感受
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在大家的帮助下装了NBT，渡晶。现在车子跑了一万公里，跟广大车友分享下关于用车，首保，改装大屏，影像，还有渡晶方面的经验。文笔不好，只求把意思说清楚。
一万公里，油耗也比较满意选车篇：因为之前预算不足，选车给定在了三系，A4L,VOLVOS60里边，基本定下要买三系了，然而因为一些原因预算增加了，预算增加了身边朋友都建议买个SUV吧，听了大家的意见又选了一堆GLK了，Q5了，普拉多2700了，凌志RX270,等等，不过没把X3列进来，因为当时过年X3本来价钱就高还要加2万才能提车，然后试驾了一圈下来基本就定Q5了，但是，就要交定金的时候，销售跟我说现车只有一部特别定制款，什么是特别定制款我也没听清楚，反正这部自动档乞丐版裸车要41.5万还要加两万装饰才能提车，然后就没有然后了。（可见我的选车之路是多么的艰难）因为当时楼主还在上学上大四，楼主的爸爸就说，要不等你毕业了再提吧，你再好好想想买什么车。就这样又等了几个月，然而这几个月也考虑的很多车，奔驰E，宝马5,凌志ES300h，等等，然后又是一堆试驾，在这个过程中选中了我的挚爱，525LI，由于之前对5系做的功课少，所以只知道领先没导航跟影像，车轱辘小点，其他没差别，然而差了三万块钱所以就果断选了525领先，之后一度很后悔，（后边会谈到，这里不再赘述。）NBT篇：车买来了，装导航，跟倒车影像吧，然后在论坛里发现了几种导航：雅音，NBT，还一种安卓的，在论坛里也问了几个老子辈大咖，都推荐NBT，说其他两种太山寨，NBT是525豪华原厂大屏主机，能实现525豪华一样的功能。基本都是这个原因，当时在论坛里了解的价钱都是一万五左右，第一印象：我靠这么贵。然后了解了就算装了NBT也不能实现互联驾驶，当时我也不知道嘛叫互联驾驶，所以也没在意，之后还了解到装了NBT说什么4S店不保修了，还有收音机会信号不好之类的。所以，我又迷茫了，（当时后悔死了没上525豪华，一个导航下来就一万多，这样下来跟豪华差不了多少钱了，后装NBT还有这样那养的问题）但是在这个时候正好在论坛遇见了文浩兄，他让我去看了他装的NBT，看完之后打消了我之前的疑虑，还给我介绍了团购地址，（省钱）在这里衷心感谢文浩兄，哈哈，（下次去龙宝行蹭饭别忘了喊我啊！！）还给我介绍了团购渡晶的，下边会谈到这里先不说了，话补多说了上图大家看下
小转扭换成的大的手写的，手写的没什么用，但是挺好看的，大了一圈。
原厂宝马界面的地图看着很舒服，到路口还会提示要走的车道。
倒车影像装的副厂的，同样很清晰，有倒车轨迹。水果机照的效果不是很好，
仪表盘显示导航（有液晶仪表效果更好。）
大小屏幕对比下小家伙真的太小了。。。。。
拆车的时候我盯着呢，好心疼啊。。。。装完NBT用了一个来月了总结下不足吧，（好处就不说了，随便找找，论坛到处都是）也好让车友自己拿捏下看NBT适合补适合自己：1、第一点也是大家比较关心的一点，换件保修要换上小屏幕重新编程才能去保修，目前据我了解是这样的，但不是每次修都要换的。具体要看你换什么部件了，好像电器件才需要这样？（还不太了解，希望论坛大佬来帮大家解答下。）2、收音机信号会受影像，会有信号不好那种（滋滋）那种声音，有时候声音很小几乎没有，有时候声音还挺大，听着会很心烦。3、没有电子狗，本来想着有了导航电子狗也肯定带的，谁知道没有。。。。只会在固定几个点叫下，好多已经拆掉的摄像头。。。。。4、地图上好多路名不显示，不知道是不是地图版本没更新的原因，反正好多路只显示路不标路名。5、导航不是很好用，最少没有手机上的高德地图好用。。。。目前就只发现这些不足，忘其他车友发现的也及时补充下。渡晶篇：装NBT团购的时候文浩就跟我说渡晶也是能团购的，团购完去美容店出个手工费让给做下，然后就跟文浩来到了高大上的渡晶店，（路上限号被逮罚了200）总之省钱了，为了避免做广告的嫌疑，不发链接跟店名了。上图，车友们看下效果如何，
洗白白先。
开始动手处理了，师傅们很专业，来来回回弄了好几遍。
这是给抛光完的效果还没渡晶
车身渡完，我又让师傅给轮毂也渡了下。
那天晚上渡晶完已经晚上十点了，跟车友合照。
各位看官看下白天的效果。小弟很满意。。。
那晚一起渡晶的车友约好一起龙浩行蹭饭，然后来到这里给做的4天后的保养。做了些什么没去看，最少给洗了一遍车.做完又一起给拍了张照片。。。。题外话：车做了渡晶装了NBT，没花冤枉钱，这里特别感谢文浩兄，给提供了团购地址，还要衷心感谢天津老马，北京老郭，上海老韩，老程等等老子辈大咖，每次有问题问各位大哥，都给细心回答，在这里表示感谢。友情提示：各位车友买车最好选择4S店，不要贪便宜选择综合店，最终吃亏的还是自己，我就是血淋淋的教训，记住一句话，羊毛出在羊身上。（在综合店有熟人的话另论）
虽然认证完了，最后还是上个钥匙镇帖！！！！码字不容易，版主给射精吧！！！！！！！！
帮顶，团长的确人不错
价格多少米
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【教程】自定义NBT全教程 还在为不会用nbt而烦恼吗
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本教程一部分图片是转载至巴哈姆特
= = 只是几张图而已别在意
首先我们要知道一些基本的东西& &如图
看完了就进入教程= =（图片上一些看不懂的话就不用看了= =）
很多人不知道怎么呼出编辑界面= =
其实很简单
准星对着容器比如箱子 魔影箱 发射器等; 或对着生物输入&&/nbtedit&&就能呼出编辑界面
首先是物品一类的编辑
最关注的就是如何改物品的名字和介绍
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把你想编辑的物品放到箱子里&&准星对准 输入 /nbtedit 呼出编辑界面
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呼出来应该是这个样子
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点一下(TagCompound)& &添加第10个数据编辑
把名字改成 tag
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之后再点一下tag& &分别添加第9个数据编辑和第10个数据编辑 名字分别为 ench 和 display
ench是附魔用的&&不过nbt编辑不能附魔的物品时会默认为保护= =&&坑爹
不过1.4的修改器可以直接附魔， ench 这个就不用管了
display就是改名字和介绍的编辑项了
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在 display 分别添加第8个数据编辑和第9个数据编辑
名字分别为 Name 和 Lore
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Name是物品名字&&下面随便你打什么名字&&颜色点旁边上面那个圈圈= = 输入颜色代码= =
具体的代码看这里&&= =
之后再Lore中新建第8个数据编辑
没有名字= =&&直接输入任意内容&&颜色同上
做好了后点Save保存& &
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搞好了应该是这样= =
第二个是头颅的编辑= =
和上面一样把史蒂夫的头放进箱子里&&一定要用史蒂夫的头= =& &为啥？&&你为什么不问问神器的海螺呢= =
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在 （TagCompound) 中添加第10个数据编辑 名字为tag
之后再tag里面添加第8个数据编辑
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第一行为 SkullOwner 第二行为用户名比如geludan= =& &&&注意用户名是要在网站中 上传过皮肤的不然显示的还是原来的头颅&&然后保存
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之后就会出现gelundan的头- -& &纳尼还是原来的样子嘛= =& &不要急
等放到地上的时候
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= = 原来卤蛋的头是这样的
药水也是一样的& &
下部分 怪物类的编辑
很多人问那些小小的僵尸仔怎么搞出来的
其实很简单
准星对着僵尸或猪人
我这里用的猪人
在Root里面添加第一个数据编辑 把第一行改成 IsBaby&&第二行为1& &&&注：1为开启0为关闭然后保存
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尼玛= =&&猪人怎么变这么小了&&好萌哦
以上只适用于僵尸类的
村民：IsVillager
骷髅有点特别&&他的编辑界面本身就有SkeletonType这个& &1为凋零骷髅 0为普通骷髅
高压苦力怕powered
另外就是如何给僵尸带头颅
首先呼出编辑界面
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把第一个也就是CanPickUpLoot: 0 改成CanPickUpLoot: 1
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之后把头颅丢给僵尸就可以了
你也可以丢装备或者用骷髅也可以
那么如果你想创造一只庞大的军队怎么办呢？
一个一个编辑= =&&去死吧
这时你要创造出特殊刷怪笼
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&&第一个是复制&&第3个时粘贴&&第二个不用管- -
首先你要创造出一只样板怪
呼出编辑界面&&点一下Root&&点上面的复制
然后刷出一个和样板怪物相同的刷怪笼
呼出编辑界面
把刚刚复制的
粘贴到Root里面
把名字改成SpawnData
然后保存你发现
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刷怪笼变了= =
另外史莱姆是可以编辑大小的
打开史莱姆编辑界面
找到size&&把0改成50= =& &最大就50左右& & 别搞100&&不信试试= =&&电脑搞爆你的
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尼玛= = 这么大
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最后就是编辑村民交易的界面
刷出一个村民
先打开交易界面 这步一定要做
之后关闭交易界面&&呼出编辑界面
拉到最下面
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因为村民没有进行过交易时 是不会出现offers这个编辑项的
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就是这样的= =
maxUses是最大交易次数
uses是已交易次数
交易次数满了时 交易物品什么的都会更新
buy是交易货币
sell是交易物品
count是交易数量
比如在buy这个编辑项里面把count改成5&&sell里面把count改成10
意思就是用5个某物品&&换取10个某物品
Damege减了多少耐久度
另外 如果交易货币是俩种的话
把buy这个编辑项复制
粘贴到同目录上
将名字改成buyB
就可以用俩货币交易物品了
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下面是我改的= =
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尼玛这么爽= =
教程就到这里= =
如果有什么遗漏可以告诉我
Mcbbs有你更精彩~
Mcbbs有你更精彩~
对了怎么编辑僵尸捡自己扔的东西啊？？？.
Mcbbs有你更精彩~
楼主你太帅了~
Mcbbs有你更精彩~
Mcbbs有你更精彩~
村民自定义交易你没写
很棒的作品！
Mcbbs有你更精彩~
卤蛋大大发过了
也是篇不错的教程，20L无限怨念中
很棒的作品！
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那么简单，倒背如流啊
阿原来是用这个改的学习了 括弧笑
虽然不知道,但是觉得很厉害...
这叫虽不明但觉厉&
还不错 学习了......
看到geludan我就坑了。。
虽然不知道是什么，但感觉好像很厉害的样子{:10_515:}
喂喂喂，需要编辑器的吧？原版无此命令⊙﹏⊙b
= = 都说了是nbt教程啦= =
你可以去论坛下载搜索nbt就有啦
呵呵，感觉，猪人变可爱了
.....真厉害，可惜我不会弄
娃，顶。。。。无限顶。。。。。。。。。。
坑爹啊！！这也能行！
感觉可以拿来弄RPG服的怪物和NPC交易
谢谢楼主分享。。。。。。。。额。。。。。。长智慧了
本帖最后由 毒蛇 于
22:29 编辑
还要回复，什么东东
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&请问用过NBT法测SOD酶活性高手
请问用过NBT法测SOD酶活性高手
作者 Eudorasmile
核黄素，NBT，都是什么公司的？
我严格避光的条件下也做了，但是核黄素加到NBT里，曝光，就是不变蓝
是药品的问题吗？
都好几个月了，还是搞不定，很着急
谢谢各位了
你曝光多长时间啊？可以用中午的阳光直射30min试试
还有，你的核黄素和NBT都是什么时候生产的啊？
你可以试试这个方法，我本科毕业实验就是用的这个方法，做出来了的
植物叶片在衰老过程中发生一系列生理生化变化，如核酸和蛋白质含量下降、叶绿素降解、光合作用降低及内源激素平衡失调等。这些指标在一定程度上反映衰老过程的变化。近来大量研究表明，植物在逆境胁迫或衰老过程中，细胞内自由基代谢平衡被破坏而有利于自由基的产生。过剩自由基的毒害之一是引发或加剧膜脂过氧化作用，造成细胞膜系统的损伤，严重时会导致植物细胞死亡。自由基是具有未配对价电子的原子或原子团。生物体内产生的自由基主要有超氧自由基（O2.－）、羟自由基（OH.）、过氧自由基（ROD）、烷氧自由基（RO）等。植物细胞膜有酶促和非酶促两类过氧化物防御系统，超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）和抗坏血酸过氧化物酶（ASA-POD）等是酶促防御系统的重要保护酶。抗坏血酸（VC）、VE和还原型谷胱甘肽（GSH）等是非酶促防御系统中的重要抗氧化剂。SOD、CAT等活性氧清除剂的含量水平和O2.－、H2O2、OH. 和O2等活性氧的含量水平可作为植物衰老的生理生化指标。
自1968年发现SOD后，立刻引起科学界的高度重视，近40年来这方面的研究进展非常迅速，它的应用领域日益拓宽，SOD也有了产品。二十世纪80年代后期，我国关于SOD的研究及应用也形成了热点，如今已在化妆品添加剂、饮料及医药方面显示了特殊效果。
超氧自由基（O2.－）是生物细胞某些生理生化反应常见的中间产物。自由基是本身带有不成对价电子的分子、原子、原子团或离子，化学性质非常活泼，是活性氧的一种。如果细胞中缺乏清除自由基的酶时，机体就会受到各种损伤。超氧化物歧化酶（Superoxide&&Dismutase），简称SOD，能通过歧化反应清除生物细胞中的超氧自由基（O2.－），生成H2O2和O2。H2O2由过氧化氢酶（CAT）催化生成H2O和O2，从而减少自由基对有机体的毒害。
& &学习和掌握氯化硝基四氮唑蓝（NBT）光化还原法测定SOD活力的方法和原理，并了解SOD的作用特性。
SOD是含金属辅基的酶。高等植物含有两种类型的SOD：Mn－SOD和Cu.Zn－SOD，它们都催化下列反应：
由于超氧自由基（O2.－）为不稳定自由基，寿命极短，测定SOD活性一般为间接方法。并利用各种呈色反应来测定SOD的活力。核黄素在有氧条件下能产生超氧自由基负离子O2.－，当加入NBT后，在光照条件下，与超氧自由基反应生成单甲月替 （ 黄&&色&&）&&，继而还原生成二甲月替& &，它是一种蓝色物质，在560nm波长下有最大吸收。当加入SOD时，可以使超氧自由基与H+结合生成H2O2和O2，从而抑制了NBT光还原的进行，使蓝色二甲月替&&生成速度减慢。通过在反应液中加入不同量的SOD酶液，光照一定时间后测定560nm波长下各液光密度值，抑制NBT光还原相对百分率与酶活性在一定范围内呈正比，以酶液加入量为横坐标，以抑制NBT光还原相对百分率为纵坐标，在坐标纸上绘制出二者相关曲线，根据SOD抑制NBT光还原相对百分率计算酶活性。找出SOD抑制NBT光还原相对百分率为50％时的酶量作为一个酶活力单位（U）。
三、实验材料、主要仪器和试剂
1．实验材料
小麦、玉米、水稻、棉花等新鲜叶片
2．主要仪器
（1）722型或其他型号的可见分光光度计
（2）万分之一分析天平
（3）高速冷冻离心机
（5）光照箱：4 500Lux
（6）带盖瓷盘&&1个/处理
（7）移液管架
（9）离心管&&5mL数个
（10）微烧杯&&10～15mL&&8个/处理
（11）移液管或加样器 0.5mL×4；1mL×2；2mL×2；5mL×1
（12）微量进样器& &&&50μL×2；100μL×2
（13）烧杯& & 50mL×3；100mL×5；500mL×1；1 000mL×2
（14）量筒& & 50mL×1；100mL×2
（15）容量瓶&&50mL×1；100mL×5；250mL×1；1 000mL×2
（16）细口瓶&&125mL×5
（1）0.1 mol/L pH7.8磷酸钠（Na2HPO4-NaH2PO4）缓冲液
A液（0.1 mol/L Na2HPO4溶液）：准确称取Na2HPO4· 12H2O（MW=358.14）3.5814g于100mL小烧杯中，用少量蒸馏水溶解后，移入100mL容量瓶中用蒸馏水定容至刻度，充分混匀。4℃冰箱中保存备用。
B液（0.1 mol/L NaH2PO4溶液）：准确称取NaH2PO4· 2H2O （MW=156.01）0.780g于50mL小烧杯中，用少量蒸馏水溶解后，移入50mL容量瓶中用蒸馏水定容至刻度，充分混匀。4℃冰箱中保存备用。
取上述A液183mL与B液17mL充分混匀后即为0.1 mol/L pH7.8的磷酸钠缓冲液。4℃冰箱中保存备用。
（2）0.026 mol/L 蛋氨酸（Met）磷酸钠缓冲液
准确称取L-蛋氨酸（C5H11NO2S，MW=149.21）0.3879g于100mL小烧杯中，用少量0.1 mol/L pH7.8的磷酸钠缓冲液溶解后，移入100mL容量瓶中并用0.1 mol/L pH7.8的磷酸钠缓冲液定容至刻度，充分混匀（现用现配）。4℃冰箱中保存可用1～2d。
（3）7.5 × 10－4 mol/L NBT溶液
准确称取NBT（C4OH3OCl2N10O6，MW=817.7）0.1533g于100mL小烧杯中，用少量蒸馏水溶解后，移入250mL容量瓶中用蒸馏水定容至刻度，充分混匀（现配现用）。4℃冰箱中保存可用2～3d。
（4）含1.0μmol/L EDTA的2 × 10－5 mol/L核黄素溶液
A液：准确称取EDTA（MW=292）0.00292g于50mL小烧杯中，用少量蒸馏水溶解。
B液：准确称取核黄素（MW=376.36）0.0753g于50mL小烧杯中，用少量蒸馏水溶解。
C液：合并A液和B液，移入100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，此溶液为含0.1mmol/L EDTA的2mmol/L 核黄素溶液。4℃冰箱中保存可用8～10d。该溶液应避光保存，即用黑纸将装有该液的棕色瓶包好，置于4℃冰箱中保存。
当测定SOD酶活时，将C液稀释100倍，即为含1.0μmol/L EDTA的2 × 10－5 mol/L 核黄素溶液。
（5）0.05 mol/L pH7.8磷酸钠缓冲液
取0.1 mol/L pH7.8的磷酸钠缓冲液50mL，移入100mL容量瓶中用蒸馏水定容至刻度，充分混匀。4℃冰箱中保存备用。
（6）石英砂。
四、操作方法和步骤
1．酶液的制备
按每克鲜叶加入3mL 0.05 mol/L pH7.8磷酸钠缓冲液，加入少量石英砂，于冰浴中的研钵内研磨成匀浆，定容到5mL刻度离心管中，于8 500 r/min（10 000g）冷冻离心30min，上清液即为SOD酶粗提液。
2．酶活力的测定
每个处理取8个洗净干燥好的微烧杯编号，按表1加入各试剂及酶液，反应系统总体积为3mL。其中4～8号杯中磷酸钠缓冲液量和酶液量可根据试验材料中酶液浓度及酶活力进行调整（如酶液浓度大、活性强时，酶用量适当减少）。
各试剂全部加入后，充分混匀，取1号微烧杯置于暗处，作为空白对照，比色时调零用。其余7个微烧杯均放在温度为25℃，光强为4 500Lux的光照箱内（安装有3根20W的日光灯管）照光15min，然后立即遮光终止反应。在560nm波长下以1号杯液调零，测定各杯液光密度并记录结果。以2、3号杯液光密度的平均值作为抑制NBT光还原率100％，根据其他各杯液的光密度分别计算出不同酶液量的各反应系统中抑制NBT光还原的相对百分率。以酶液用量为横坐标，以抑制NBT光还原相对百分率为纵坐标，作出二者相关曲线。找出50％抑制率的酶液量（μL）作为一个酶活力单位（U）。
表1&&反应系统中各试剂及酶液的加入量（mL）
& && & 试 剂&&试剂（5） 试剂（2） 试剂（3）&&酶&&液&&试剂（4）
& && & 杯 号
& && &&&1& && && & 0.9& && && && &1.5& && && &&&0.3& && && && &0& && && &0.3
& && && && &2& && && & 0.9& && && && &1.5& && && &&&0.3& && && && &0& && && &0.3&&
& && && && &3& && && & 0.9& && && && &1.5& && && &&&0.3& && && && &0& && && &0.3
& && && && &4& && && &0.85& && && &&&1.5& && && &&&0.3& && && & 0.05& && & 0.3
& && && && &5& && && &0.80& && && &&&1.5& && && &&&0.3& && && & 0.10& && & 0.3
& && && && &6& && && &0.75& && && &&&1.5& && && &&&0.3& && && & 0.15& && & 0.3
& && && && &7& && && &0.70& && && &&&1.5& && && &&&0.3& && && & 0.20& && & 0.3
& && && && &8& && && &0.65& && && &&&1.5& && && &&&0.3& && && & 0.25& && & 0.3
五、结果计算
1．560nm波长下各杯液的光密度（表2）
表2 测定数据列表
杯& &号& && &&&1& && & 2& && & 3& && &4& && & 5& && & 6& && & 7& && & 8& && & 2、3号平均值
酶液量（mL）&&0& && &&&0& && &0& & 0.05& &0.10& &0.15&&0.20&&0.25& && && && & —
（OD560nm）&&0
抑制率（％）& &—& &100& &100& && && && && && && && && && && && && && && && && && &&&100
以酶液加入量为横坐标，以抑制NBT光还原相对百分率为纵坐标，在坐标纸上绘制出二者相关曲线。找出50％抑制率的酶液量（μL）作为一个酶活力单位（U）。
2．SOD酶活力按下式计算
A＝（ V × 1000 × 60）/（B × W × T）
式中各因子代表内容如下：
A：为酶活力（酶活力单位：U/g（FW）·h）；
V：为酶提取液总体积（mL）；
B：为一个酶活力单位的酶液量（μL）；
W：为样品鲜重（g）；
T：为反应时间（min）；
1 000：为1mL = 1 000μL；
60：为1h = 60min。
3．抑制率按下式计算
抑制率=（ （D1—D2）/ D1）×100％
式中各因子代表内容如下：
D1：为2、3号杯液的光密度平均值；
D2：为加入不同酶液量的各杯液的光密度值。
注：有时因测定样品的数量多，每个样品均按此法测定酶活力工作量将会很大，也可每个样品只测定1个或2个酶液用量的光密度值，按下式计算酶活力。
A＝（ (D1－D2) × V × 1000 × 60）/（D1 × B × W × T × 50％）
式中各因子代表如下：
D1：为2、3号杯液的光密度平均值；
D2：为测定样品酶液的光密度；
50％：为抑制率50％；
其它各因子代表的内容与上述SOD酶活力计算公式的各因子代表的内容相同。
六、注意事项
1．富含酚类物质的植物（如茶叶）在匀浆时产生大量的多酚类物质，会引起酶蛋白不可逆沉淀，使酶失去活性，因此在提取此类植物SOD酶时，必须添加多酚类物质的吸附剂，将多酚类物质除去，避免酶蛋白变性失活，一般在提取液中加1～4％的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。
2．测定时的温度和光化反应时间必须严格控制一致。为保证各微烧杯所受光强一致，所有微烧杯应排列在与日光灯管平行的直线上。
4000lx日光下反应20min（要求各管受光情况一致，温度高时受光时间缩短，低时延长, 注意：光强很重要，一定要达到一定光强，最好在光照培养箱中照光，光照培养箱中，打开所有灯管，大概3min就可以看到变蓝发黑.
[ Last edited by xixilulu on
at 16:04 ]
主要是光强不够,我们实验室都是在晚上完全黑暗的条件下做,放到培养箱中,12个灯管同时打开,照20分钟
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