左旋圆极化_百度百科
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左旋圆极化
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卫星接收天线的极化方式有两类:一种是线极化，一种是圆极化。
其中在线极化方式下又分为水平极化和垂直极化;在圆极化方式下又分左旋圆极化和右旋圆极化
电磁波的极化形式可分为线极化波和圆极化波，线极化波又可分为水平极化和垂直极化波，圆极化波根据电场旋转方向不同又可分为左旋和右旋圆极化波。
因为线极化波在穿过大气层时可能有极化面旋转，而且接收天线必须调整极化角，而圆极化就不会有这些问题，所以早期卫星通信一般都用圆极化。
清除历史记录关闭线极化_百度百科
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电场矢量在空间的取向固定不变的电磁波叫线极化。有时以地面为参数，电场矢量方向与地面平行的叫水平极化，与地面垂直的叫垂直极化。电场矢量与传播方向构成的平面叫极化平面。垂直极化波的极化平面与地面垂直；水平极化波的极化平面则垂直于入射线、反射线和入射点地面的法线构成的入射平面。
线极化极化
极化是因为电流的移动而最终导致电位偏离电极开路电位的现象。当电流不停移动的时候，阴极和阳极都会出现极化现象。极化降低了阳极与阴极之间的电位差，从而降低了腐蚀电流和腐蚀速率。最开始阴极周围有大量的反应物，可以及时减少阴极上的电子，但是随着阴极反应的不断增加，阴极周围的反应物越来越少，反应后沉积下来的产物越来越多；因为反应产物不能快速移走，妨碍了新的反应物接近阴极。这样的最终结果就是阴极区域多余的电子得不到消化而越来越多。伴随着电子不断增加，阴极电位也会慢慢降低。阴极保护就是利用这一现象原理，使金属表面各点的电位都降低到同一个电位值，因此可以减少金属表面各点之间的电位差，达到减缓腐蚀的目的。相反情况，如果阴极区域存在很多的反应物或者反应产物很容易被移走比如在流动的水中，这时候想要将电位降低到某一位置，就会需要相对更多的电子，也就是说，极化困难。例如，阴极周围存在大量的氧分子，阴极难以极化到要求的电位。能够消耗阴极电子的物质称为去极化剂。去极化剂包括：1、溶解氧；2、微生物活性；3、水流。当极化和去极化作用之间达到平衡时，电位差和阴阳极间的腐蚀电流达到稳定。腐蚀速率取决于这个最终的电流。
线极化线极化原理
电场的水平分量与垂直分量的相位相同，或相差l80°正弦电磁波。这时正弦电场的分量可写成
可得合成电场合成电厂
E与x轴的夹角可由下式确定
说明合成电场的量值虽然随时间变化，但方向保持不变，即E矢量末端的轨迹是一直线，见图，因此称为直线极化波，通常简称线极化波。
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清除历史记录关闭极化刀剑_百度百科
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极化刀剑是日本网页游戏于日最新更新的游戏内容。
目前可以极化的刀有五虎退，乱藤四郎，厚藤四郎，平野藤四郎，今剑，前田藤四郎，爱染国俊，小夜左文字，秋田藤四郎，药研藤四郎。以后还会不断追加[2]
修行需要的条件有：
1、攻略六图 【池田屋的记忆】
2、将刀剑男士练到60级
3、入手 手纸一式，旅装束和旅道具
4、该刀剑男士不是队长，也没有处于远征、手入、内番状态
5、没有其他的正在修行的刀剑男士
达成条件就可以进入【极の修行】
【极の修行】完成后的刀剑男士会进化为“极”，进入修行时也会有特殊语音。
变成极之后
2、数值上升
3、稀有度上升一花
【注意事项】
1、“极”化后的刀男等级变为LV.1（自动扣60级）（如果是99级，则变为35级）
2、鎌结后上升的属性也会重置
3、不再发生特化
．itmo[引用日期]
．itmo[引用日期]
清除历史记录关闭双极化高频头_百度百科
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双极化高频头
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高频头有单本振和双本振两种：单本振的频率是5150，一锅单收。 双本振的频率是，一锅多机。双本振，就是两个本振；双极化，就是两个极化；双输出，就是有两个输出。
请参考一下双本振双极化单输出头的作用，就知道了这种的作用了!
要解决多台接收机共一个天线，接收节目互不干扰的方法需使用双极化双本振单输出高频头，这种高频头里面有两个降频器同时工作，一个工作在垂直极化，一个工作在水平极化。本振频率-接收频率就是第一中频（简称）因为使用不同的本振频率所以输出的中频也不同，混合后互不干扰。通常定义为垂直使用高本振即5750，水平使用低本振5150。
C波段频率为3600M——4200M。因此水平节目的中频就是950M——1550M垂直节目的中频高出600M即1550M——2150M两中频信号通过混合器合成一路信号，频率从950M——2150M。这样两路信号就互不干扰了。 通过功分器分成若干路给多接收机，每台接收机就可以选择自己需要的中频了（也就是节目）了。
使用时将垂直节目的本振频率设定为5750M，水平节目设置为5150M。统一设置为水平极化，即输出18V电压供高频头工作。
关于C波段双本振，已经说得很清楚了。
的以本振高频头指的是本振（也有的），与C波段不同，KU波段双本振高频头只能选择一个本振工作（某些多输出工程头除外），不能像C波段双本振一样两个本振同时工作，不适用于一锅多星。
简单点理解就是：一般情况下你只接一个接收机的话只须单本振头，接多台接收机要用双本振头，如遇特殊情况收122天浪这颗星的话一台机也要用双本振头！！
清除历史记录关闭极化作用_百度百科
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离子使异号离子极化而变形的作用称为该离子的“极化作用”；被异号离子极化而发生离子电子云变形的性能称为该离子的“变形性”。
极化作用定义
极化是指在最大辐射方向上辐射的极化，其定义为在最大辐射方向上电场矢量端点运动的轨迹，由于天线本身物理结构等原因，天线辐射的电场矢量除了有所需要方向的运动外，还在其正交方向上存在分量，这就指的天线的交叉极化。一般交叉极化要求在主方向上辐射的交叉极化增益要小于主极化增益30dB以上，当然不同场合其要求会有变化。至于如何降低交叉极化，没注意过，不过印象里好像选择h较低的基片（降低表面波的激励）要好些，或者用缝隙耦合底馈的方式也行。
离子使异号离子极化而变形的作用称为该离子的“极化作用”；被异号离子极化而发生离子电子云变形的性能称为该离子的“变形性”。[1]
极化作用分类
电子极化：在外电场作用下，电子云相对原子核发生微小位移，使电中性的原子形成一个很小的。
：在外电场作用下，构成分子的正负离子发生微小位移，使分子形成一个很小的电偶极子。
：在外电场作用下，原来无序排列的有极分子转为有序排列，形成合成。
一般单原子介质只有电子极化，所有化合物都存在电子极化和离子极化，某些化合物分子具有固有电矩并同时具有其他三种极化。
在（外电场或离子本身电荷产生的）作用下，离子的发生变化，产生偶极或使原来偶极增大，这种现象叫做离子的极化。离子间除有作用外，还有其他的作用力。阳离子一般半径较小，又带正电荷，它对相邻阴离子会起而使它变形（极化作用）。阴离子一般半径较大，外围有较多负电荷，因而在电场作用下容易发生电子云变形（离子的变形性）。实际上，每个离子都有使相反离子变形的极化作用和本身被其他离子作用而发生变形的变形性双重性质。电荷数大、半径小的阳离子有较强的极化作用。具有18和不规则电子层的离子，它们的变形性比半径相近的型离子大得多。例如，Ag+&K+；Hg2+&Ca2+。4.结构相同的离子，越多的越小，电子层数越多的变形性越大。体积大的阴离子和18电子层或不规则电子层的少电荷阳离子（如Ag+、pb2+、Hg2+）最容易变形。最不容易变形的是半径小、电荷高的惰气型阳离子（如Be2+、Al3+、Si4+等）。离子极化对有影响。阳、阴离子相互极化，使它们之间发生额外的吸引力。所以当两个离子更*近时，有可能使两个离子的电子云互相重叠起来，趋向于生成极性较小的共价型键。键型的变化，必将影响化合物的性质。一般随极化程度的增强，物质的熔点、沸点降低，颜色逐次加深，在水中的溶解性减小。[1]
极化作用离子极化理论
离子极化理论是离子键理论的重要补充。离子极化理论认为：离子化合物中除了起主要作用的静电引力之外，诱导力起着很重要的作用。离子本身带电荷，阴、阳离子接近时，在相反电场的影响下，电子云变形，正、负电荷重心不再重合，产生诱导偶极，导致离子极化，致使物质在结构和性质上发生相应的变化。
极化作用离子变形
（1）结构相同的阳离子，正电荷高变形性小O2-&F-&Ne&Na+&Mg2+&Al3+&Si4+
（2）对于外壳结构相同的离子，电子层数越多，越大Li+&Na+&K+&Rb+&Cs+；F-&Cl-&Br-&I-
（3）电荷和半径相近时；18e-,18+2e-；9~17e-&&8e-变形性:Ag+&K+；Hg2+&Ca2+等
（4）对于相同或类似的结构的离子，半径越大，变形性越大
（5）复杂通常不大，中心离子越高，变形性越小ClO4-&F-&NO3-&CN-&Cl-&Br-&I-小结:最易变形是体积大阴离子和18e-，18+2e-，9~17e-的少电荷，如:Ag+、Pb2+、Hg2+等; 最不易变形是小半径高电荷外壳阳离子，如Be2+、Al3+、Si4+等4、相互极化（附加极化）作用实际上，每一个离子一方面作为带电体，会使其他异号离子发生变形，另一方面，在周围离子作用下，本身也会产生变形，这种阴阳离子相互极化作用结果，使产生的诱导偶极矩加大，从而进一步加强了它们相互作用，这就是附加极化作用。显然，每个离子的总极化作用应是它原有极化作用与附加极化作用之和。[1]
极化作用极化作用规律
（1）电荷：阳离子电荷越高，极化力越强。
（2）半径：阳离子外壳相似电荷相等时，半径小，极化力强。如Li+&Na+。
（3）离子构型（阳离子）：18e-,2e-，18+2e-，(Ag+、Li+、Pb2+等)&9~17e-(Fe2+、Ni2+、Cr3+)&8e-(Na+、Mg2+等) 。
（4）电荷高的复杂阴离子也具有一定极化作用，如SO42-、PO43-等。
相互极化作用的一些规律：
（1）18与（18+2）电子构型的正离子容易变形，容易引起相互极化和附加极化作用；
（2）在周期系的同族中，自上而下，18电子构型的离子附加极化作用递增，加强了这种离子同负离子的总极化作用；
（3）在具有18或（18+2）电子构型的正离子化合物中，负离子的变形性越大，附加极化作用越强。
总之，正离子所含有的d电子数越多，电子层数越多，这种附加极化作用一般也越大。[1]
极化作用理论应用
（1）晶体类型转变：离子晶体→分子晶体; 如AgF→AgI；NaF→SiF4→PCl5
（2）键型转变：离子型→共价型
（3）结构转变：共价性增强，配位数减小。如AgF(NaCl型)→AgI(ZnS型)
（4）熔、沸点变化：降低
（5）溶解性变化：减小
（6）颜色变化：颜色加深
极化作用解释现象
（1）MgO的熔点高于Mn2O7；
（2）AgCl，AgBr，AgI颜色依次加深；
（3）HgS在水中溶解度很小。
宋天佑，程鹏，王杏乔，徐家宁．无机化学 （第二版）上册：高等教育出版社，2012年2月第6次印刷：213-213
本词条认证专家为
副教授审核
西南大学资源环境学院
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