请问现在LOL有没有当年热血传奇火？
引用6楼 @ 发表的:绝对人数是超越无疑的——要知道传奇最开始30万人同时在线吹得不得了，放在今天大概没到LOL的1/10
市场占有比那是妥妥的不如，无他，传奇那时候整个网游的盘子都小，怎么比？
中国lol有300万人在线？有数据么
引用21楼 @ 发表的:
中国lol有300万人在线？有数据么
根据官方最新数据，英雄联盟的同时在线人数已突破500万人，最高在线人数已突破800万人。
引用22楼 @ 发表的:
根据官方最新数据，英雄联盟的同时在线人数已突破500万人，最高在线人数已突破800万人。
...原来是全球 我还以为是中国就有300万 lol超过当年的传奇是不可能的
引用23楼 @ 发表的:
...原来是全球 我还以为是中国就有300万 lol超过当年的传奇是不可能的
这是2013年2月
游戏人数超过当年的传奇不要太轻松。。
没准现在随便找个游戏都能超越
占有率传奇比较大那是因为当时网游盘子小
从游戏品质上来说传奇几乎一无是处——不过当时那堆只会玩聊天室的网民只能适应这种简单粗暴的——再加上传奇是第一个通过网吧开展强力宣传的网游
中国第一代网络游戏玩家——比如我吧——从文字MUD玩起，大概对传奇好感比较有限。
引用19楼 @ 发表的:当年有几个在进大学之前有条件玩网游的。。
而且电脑普及程度都不是一个概念比什么比。
再者一个充满外挂的传奇和
外挂数量极少的lol或者wow比较在线人数
这有什么意义
别说wow和lol也有挂 那至少也是要开那个好几g的客户端的
传奇那外挂一台奔4处理器的电脑就能挂100个号
挂100个号 有干货没有 完全信口开河
论数量肯定不如啊
占有率 其实那会撸单机的更多
cs 帝国红警 三驾马车
引用25楼 @ 发表的:
挂100个号 有干货没有 完全信口开河 引用19楼 @ 发表的: 当年有几个在进大学之前有条件玩网游的。。而且电脑普及程度都不是一个概念比什么比。 再者一个充满外挂的传奇和外挂数量极少的lol或者wow比较在线人数这有什么意义 别说wow和lol也有挂 那至少也是要开那个好几g的客户端的传奇那外挂一台奔4处理器的电脑就能挂100个号 确实，什么一以电脑挂100个号，你这完全是信口开河好吗？以为大家都没玩过呢？？？ 当时我们用奔4的电脑，传神挂，顶多也就挂了40多个号就很卡了……
引用6楼 @ 发表的: 绝对人数是超越无疑的——要知道传奇最开始30万人同时在线吹得不得了，放在今天大概没到LOL的1/10 市场占有比那是妥妥的不如，无他，传奇那时候整个网游的盘子都小，怎么比？ 玩私服的也N多啊。。。而且当时上网的人也少啊
人数大于传奇~
比重小于传奇~
这样应该是可以终结了~
引用28楼 @ 发表的:
玩私服的也N多啊。。。而且当时上网的人也少啊
难道你没发现玩私服的来来回回就那些人吗？
除了04－06年大概有那么固定的一帮人玩，现在一个私服几十个活人，开3天就关这算多？
就算05年的那些所谓的万人私服
同时在线几百千把人你跟我说多……
而且玩私服的人都是从传奇官服里分流出去的，而且全部是核心玩家分流出去
所以拼市场占有率拼在线人数什么的，都完全没有帮助。
私服的火爆是以一个个官方鬼服为前提的
不能否认，LOL是受众面最广的，基础目前最大的，网吧基本都是LOL
引用30楼 @ 发表的: 难道你没发现玩私服的来来回回就那些人吗？除了04－06年大概有那么固定的一帮人玩，现在一个私服几十个活人，开3天就关这算多？就算05年的那些所谓的万人私服同时在线几百千把人你跟我说多…… 而且玩私服的人都是从传奇官服里分流出去的，而且全部是核心玩家分流出去所以拼市场占有率拼在线人数什么的，都完全没有帮助。私服的火爆是以一个个官方鬼服为前提的 有好多地区性质的私服人也是很多的，我当时玩的很少，基本都是cs，当时我同学他们都是玩我们当地的2个私服，很多外地的也是玩我们那个，当时人数真不少，都有好多过来到我们当地交易东西的。就是私服持久性不行。。。当年网吧传奇,sc基本都给占据了，shift按键很多坏的，现在在网吧，各种多的是，lol有不少，但是其他的也很多，传奇那个时代，其他游戏分流的少。
热血传奇当年打出过的公告，3000万人同时在线。
虚拟财产纳入法律，就是起源于热血传奇游戏里的一次装备纷争。
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194人参加团购588.00元&1099.00元SIL认证_百度百科
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SIL认证就是基于IEC 61508（GB/T 20438）, IEC 61511(GB/T 21109), IEC 61513, IEC 13849-1, IEC 62061, IEC 等标准，对安全设备的安全完整性等级(SIL)或者性能等级(PL)进行评估和确认的一种第三方评估、验证和认证。功能安全认证主要涉及针对安全设备开发流程的文档管理(FSM)评估，硬件可靠性计算和评估、软件评估、环境试验、EMC电磁兼容性测试等内容。
SIL认证SIL认证简介
SIL（Safety Integrity Level）-安全完整性等级。
SIL技术标准是由国际电工委员会（IEC）首先颁布制定的，由IEC/TC65归口实施。SIL技术的国家归口标准化技术委员会为“全国过程工业测量控制及自动化”标准化技术委员会（SAC/TC124），秘书处单位为机械工业仪器仪表综合技术经济研究所。
SIL认证一共分为4个等级，SIL1、SIL2、SIL3、SIL4，包括对产品和对系统两个层次。 其中，以SIL4的要求最高。
SIL认证主要标准
SIL认证IEC 61508:
电气/电子/可编程电子安全相关系统的功能安全性
IEC61508标准规定了常规系统运行和故障预测能力两方面的基本安全要求。这些要求涵盖了一般安全管理系统、具体产品设计和符合安全要求的过程设计，其目标是既避免系统性设计故障，又避免随机性硬件失效。
IEC61508标准的主要目标为：
· 对所有的包括软、硬件在内的安全相关系统的元器件，在生命周期范围提供安全监督的系统方法;
· 提供确定安全相关系统安全功能要求的方法;
· 建立基础标准，使其可直接应用于所有工业领域。同时，亦可指导其他领域的标准，使这些标准的起草具有一致性(如基本概念、技术术语、对规定安全功能的要求等);
· 鼓励运营商和维护部门使用以计算机为基础的技术;
· 建立概念统一、协调一致的标准架构和体系。
SIL认证IEC61511:
过程工业领域安全仪表系统的功能安全要求
IEC61511是专门针对流程工业领域安全仪表系统的功能安全标准，它是国际电工委员会继功能安全基础标准IEC61508之后推出的专业领域标准，IEC61511在国内的协调标准为GB/T 21109。在过程工业中，仪表安全系统都被用来执行仪表安全功能，IEC61511标准解决了仪表应达到怎样的安全完整性和性能水平的问题。
对于与安全相关的装置安全功能的确认，SIL等级是全球认可度较高的安全完整性定义方法。针对过程控制行业，与之相关的国际标准主要有IEC 61508 标准（设计和运行安全仪表系统的基础根据），IEC 61511 标准主要关注过程控制应用的系统，针对装置设计人员遵照 IEC 61511 标准并根据 IEC 61508 标准来完成设计。
SIL认证ISO13849-1:
机械安全.控制系统的相关安全部分.第1部分:设计用一般原理
新版 13849-1 标准即将在2011年底正式生效实施，这将是机械功能安全领域全新的里程碑。在以往要求系统的确定性上，增加了一些系统故障概率方面的评估，从而可以实现从零部件到系统进行全面性安全评估。同时该标准也为设计人员提供了更多的，可以量化的设计实现方法，如增加了系统安全等级 (PLr)、系统平均无危险故障时间 (MTTFd)、系统诊断检测范围 (DC)、共因故障预防 (CCF)等参数，从而有效的解决了原有 EN954-1 标准无法实现定量化判断系统安全性的问题。
新版 ISO13849-1 标准针对一些新型的控制方法，提供了更有效的安全评估解决方案。可提升控制系统越来越复杂的机械设备的安全等级，保证生产安全性和高效率，并且结合新技术和设计经验，帮助企业在总体效率、生产力和灵活性方面得到提升，保证连续性生产，减少意外停机时间，并降低开发、操作和维护成本。尽快执行该项标准，可保证机械制造商在激烈竞争中抢得市场先机。
SIL认证IEC62061:
机械安全.与安全有关的电气、电子和可编程序电子控制系统的功能安全
IEC/EN 62061与EN ISO 8标准均包含了与安全有关的电气控制系统。采用这两种标准后，可获得同样等级的安全性能与安全完整性。每种标准采用的方法存在差异，但都适于各自的读者。EN ISO 8在其说明部分的表1中给出一种限定情况。当采用复杂的可编程技术时，应将最高PL性能等级定义为PLd。
为了能够采用复杂的、可由先前非传统系统结构执行的安全功能，IEC/EN 62061标准提供相应的方法。为了提供采用传统的系统结构执行更传统的安全功能所需的更直接、更简单的路径，EN ISO 8标准也给出了相应的方法。这两种标准的重要区别是适用于不同的技术领域。IEC/EN 62061标准仅限于在电气系统领域。EN ISO 8标准则适用于启动、液压、机械以及电气系统。主要定义的参数为PFH、MTTF、DC、SFF等。
SIL认证IEC:
测量、控制和实验室用电气设备.(EMC)的要求：与安全相关的系统和用于与执行安全相关功能(功能安全)
IEC 和IEC 标准已经发布，其中规定了安全相关设备的抗扰度水平的附加要求，包括概率非常低的可能发生在任何场所的极端情况。试验模拟设备工作状态下严酷的电磁现象，如瞬时脉冲是模拟数字电路或者数字信号传输的瞬变状态。为了增加安全完整性等级（SIL）的电磁抗扰度的可置信度，在进行抗电磁现象性能试验时相对于基础标准要施加更多数量的脉冲或者加长试验的时间以及提高试验等级。例如对用于SIL3的设备，电快速瞬变试验的等级为4kV，试验持续时间应为基础标准规定时间的5倍。
SIL认证ISO26262:
道路车辆系统设计功能安全
制定ISO 26262标准的目的是使得人们对安全相关功能有一个更好的理解，并尽可能明确地对它们进行解释。ISO 26262是从电子、电气及可编程器件功能安全基本标准IEC61508派生出来的，主要定位在汽车行业中特定的电气器件、电子设备、可编程电子器件等专门用于汽车领域的部件，旨在提高汽车电子、电气产品功能安全的国际标准。此标准一经提出，即受到了各大汽车制造商、汽车零部件商的高度重视，并积极推动该标准在产品开发中的执行。
基于IEC 61508标准基础上，ISO 26262标准定义了电气、电子系统的使用安全性。汽车设计中的一大难点是如何预先评估潜在的危害和风险，并且采取适当的方法来减小这些风险。为了促进这一过程，ISO规定在开发工作的开始必须要进行“危害和风险分析”。
汽车工业均使用高性能的电子器件进行车辆的安全控制，全球知名各大汽车厂商所共同制定并认可的 ISO 26262 功能安全标准即针对车辆用电子零件、软硬件产品设计的要求进行规范。随着 ISO 26262 的颁布和实施，未来亦能够降低车辆可能发生的风险及意外发生时的危害程度，近而使国内的车辆工业提升国际未来的适应力与竞争能力。
SIL认证IEC:
可调速的电动设备标准.第5-2部分: 功能安全要求
IEC定义了集成安全驱动器的安全功能，其中定义了一系列停车功能（Stop），即：
· 安全断开的力矩/安全中断扭距(STO- Safe Torque Off)；
· 安全停车1/SS1(Safety Stop1)/ 安全停车2/SS2(Safety Stop2)
· 安全操作停止(Safety Operation Halt)
IEC同样定义了一些监控功能，这些监控功能方面有:加速度安全限制；步程安全限制；运动方向安全限制；速度安全限制；矩/力安全限制；位置安全限制；电动机温度安全限制。
IEC标准主要针对安全编码器，安全解码器，交流伺服系统，伺服驱动器，伺服马达等系统提出了功能安全要求。例如，符合功能安全技术要求的马达控制器将支持安全扭矩停止（STO）以及安全停止 1 ( SS1 ) 等安全功能，防止意外启动的发生，产品设计必须符合 EN
标准中的要求。IEC标准已经转化成为国标，标准号为GB/T ，国内对口的标委会为全国电力电子学标准化技术委员会调速电气传动系统半导体电力变流器分技术委员会(TC60/SC1)。
SIL认证EN50156
IEC 61784-3：
测量和控制数字数据通信 第三部分 工业网络功能安全行规
该标准主要定义了如下内容：
1, 执行IEC 61508种安全相关数据通讯的要求基本原则，包含潜在的错误传输，应对措施和影响数据完整性方面的规定
2. 各种技术实现的通用内容
3. 各种通讯行规簇的功能安全行规的独立描述
4. 规定了几种安全通讯层,作为IEC61784-1和IEC61158系列标准中通讯服务行规部分。
SIL认证EN50126
铁路应用：可靠性、可用性、可维护性和安全性（RAMS）规范和说明
该标准定义了系统的RAMS（reliability、availability、maintainability和safety），即可靠性、可用性、可维护性和安全性，并且规定了安全生命周期内各个阶段对RAMS的管理和要求，RAMS作为系统服务质量衡量的一个重要特征，是在整个系统安全生命周期内的各个阶段通过设计理念、技术方法而得到的。
SIL认证EN50128
铁路应用：铁路控制和防护系统的软件
对铁路控制和防护系统的软件进行了安全完善度等级(SIL)的划分，针对不同的安全要求制订了相应的标准，按不同等级对整体软件开发、评估、检测过程中，包括对软件需求规格、测试规格、软件结构、软件设计开发、软件检验和测试、软硬件集成、软件确认评估、质量保证、生命周期、文档等提出相应的程序制定初相应的规范与要求。
SIL认证EN50129
铁路应用：安全相关电子系统
对于安全管理，引入IEC61508提出的安全生命周期概念，就是说对于安全相关系统的安全部分，在设计时按照该步骤进行设计，并且需要进行全程的安全评估和验证，目的是进一步减少和安全相关的人为失误，进而减少系统故障风险。液相色谱（LC）
主题：【求助】SIL-10A和SIL-20A有什么区别？
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ID：sarlune
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发表于： 10:08:29
新买一台液相，配置如下：LC-20ADDGU-20A SPD-20ACTO-20ACBM-20ASIL-10A采购时，网上供选型号里面就没有10A，只有20A备选，但是最后签订的合同上面只写了自动进样器，没写具体型号。。。但是说明书又是给寄的20A的，发的货又是10A请问SIL-20A跟10A有什么区别？这个该怎么交涉争取？
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ID：duliuhui
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自动进样器 Prominence SIL-20A/20AC 进样方式：全量进样，进样量可变式 进样量设定范围：0.1ul－100ul（标准），1ul -2.000mL（选购件） 试样处理数： 175（1mL试样瓶） 105（1.5mL试样瓶） （ SIL-20AC 70（1.5mL试样瓶）） 50（4mL试样瓶） 192（96-孔MTP 2块） 768（384-孔MTP 2块） 在上述各规格外另可使用1.5mL试样瓶10个 进样量准确度：1%以下 进样量精密度：RSD：0.3%以下（10mL进样时指定条件下） 交叉污染：0.005%以下（萘、洗必泰） 反复进样次数：最大30/1试样 针清洗：在进样前后任意设定 试样冷却器： SIL-20A 无 SIL-20AC 模块冷却加热方式，兼除潮功能4℃-40℃ 估计和10A差别不大。LC-20A系列都是积木式组合的，有很多种组合，所以选型时应把各个部分的型号列出。楼主再研究下你们的合同吧，看看是怎么要求的。
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ID：duliuhui
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还有价格方面，两个型号应该差不少，合同对各部分应该有单价。
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ID：hfang2005
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SIL-20A 和10Avp价格上的差别不清楚,可性能上可不是一个等级. SIL-20A安静,快速,可靠和极小的交叉污染(carry-over),新一代的自动进样器.比10A好了不知有多少. 10AVP毛病太多!
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ID：sarlune
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合同里面就只写了总价，没有具体的型号和分项价格，最老火的就是这个了哟本来他们发货单上都没有自动进样器的，安装人员来到了都还说我们没买那东西，我找设备部门要了合同来他们才跟销售联系，又才补发的自动进样器，结果就发了个10A的来还好，他们给发来的是个10AP制备型的，所以当时没装，安装就先停着了我这几天看说明书发现，我们的网络化控制器是20A LITE的，不能连接10A系列的自动进样器，而且我们的LC-20是买的GPC，SIL 20可以另接一个自动进样器用的GPC组件，而SIL 10的貌似不能装上这东西。正在跟销售接触，争取换一个SIL 20的进样器！
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ID：hfang2005
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原文由 sarlune 发表:合同里面就只写了总价，没有具体的型号和分项价格，....正在跟销售接触，争取换一个SIL 20的进样器！兄弟,你让销售商蒙了一把! 合同里面怎么能不写具体的型号和分项价格呢?岛津的自动进样器的发展历史是:SIL-10A到SIL-10AVP,然后才是现在的SIL-20A.SIL-10AP是SIL-10A的制备型.所以它是SIL-20A的爷爷辈儿的老古董了.他们怎么好意思拿来蒙你呢? 公理何在阿?不换成SIL 20的进样器,就坚决退货!
Last edit by hfang2005
苦咖啡×友全
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ID：youquan
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请你找你们的销售公司吧，岛津公司是不会做这样的事情的
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ID：juju11
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如果合同里面没有写明型号，那估计就比较难换了，现在的销售啊...我们上次买质谱配Agilent液相的时候也遇到了这样的情况，没有写液相各个部分的型号，结果...大家以后签合同时还是要写的清清楚楚比较好啊！！
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ID：sarlune
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原文由 juju11 发表:如果合同里面没有写明型号，那估计就比较难换了，现在的销售啊...我们上次买质谱配Agilent液相的时候也遇到了这样的情况，没有写液相各个部分的型号，结果...大家以后签合同时还是要写的清清楚楚比较好啊！！果然是，很难换了，销售说两个的价格差别不大（就1000美金左右），但是关键货是直接从日本过来的，已经入关了，如果再退回去很麻烦的（东西是直接跟岛津公司买的，他们手里从不存货的）哎，我已经把皮球踢给设备部门了，管他的呐，反正合同是设备部门签的，设备部门不说话的话，最后只要我能用着是好的就成
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原文由 sarlune 发表:果然是，很难换了，销售说两个的价格差别不大（就1000美金左右），但是关键货是直接从日本过来的，已经入关了，如果再退回去很麻烦的（东西是直接跟岛津公司买的，他们手里从不存货的）哎，我已经把皮球踢给设备部门了，管他的呐，反正合同是设备部门签的，设备部门不说话的话，最后只要我能用着是好的就成他们怕麻烦肯定这么说，但都是他们操作上的麻烦，与你们无关的。如果不影响你们工作的话，还是要求他们换回来才好，或者要他们给些别的东西补偿。相关词典网站：SIL-2R_百度百科
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可溶性白细胞介素-2受受体（soluble interleukin-2 receptor，可溶性白细胞介素2受体）是一种复合性粘蛋白，同时具有与抗Tac单抗和白细胞介素-2结合的信息，与白细胞介素-2结合不需任何辅助因子，可溶性白细胞介素-2受受体是一种重要的免疫抑制剂，可中和活化T细胞周围的白细胞介素-2、减弱机体的内分泌效应，抑制已活化的T细胞的克隆化扩增。
SIL-2R别名
可溶性白细胞介素-2受体；可溶性白介素-2受体；可溶性白细胞介素2受体。
SIL-2RSIL-2R的医学检查
SIL-2R检查名称
SIL-2R分类
免疫学检查 & 自身抗体测定
SIL-2RSIL-2R的测定原理
同双抗体夹心法原理。
SIL-2R试剂
同双抗体夹心法。
SIL-2R操作方法
同双抗体夹心法。
SIL-2R正常值
用双抗体夹心法测定血清中可溶性白细胞介素2受体的正常参考值为（296±90）U/mL。
SIL-2R化验结果临床意义
正常人血清中可溶性白细胞介素-2受受体含量较低，其异常变化主要表现为增高，通过检查可溶性白细胞介素-2受受体量的变化可为某些疾病的诊断、病情鉴别及预后提供依据。
（1）可溶性白细胞介素-2受受体与多发性硬化：多发性硬化病人的脑组织中发现有具白细胞介素-2受体的细胞。多发性硬化病人血清中可溶性白细胞介素-2受受体的浓度明显增高。多发性硬化活动期病人血清中白细胞介素-2受体浓度高，而稳定期降低。但多发性硬化病人脑脊液中可溶性白细胞介素-2受受体的水平高低与多发性硬化诊断、病情的严重，以及与多发性硬化病情的活动程度之间的关系尚不清楚。
（2）可溶性白细胞介素-2受受体与白血病及淋巴系统恶性疾病：在上述疾病中血清可溶性白细胞介素-2受受体明显升高，病情缓解时可溶性白细胞介素-2受受体水平下降。
（3）可溶性白细胞介素-2受受体与艾滋病（AIDS）及艾滋病相关综合征（ARC）：患此种病时，可溶性白细胞介素-2受受体升高并且可溶性白细胞介素-2受受体水平与CD4细胞数呈负相关。
（4）可溶性白细胞介素-2受受体与器官移植排斥：此时血清可溶性白细胞介素-2受受体水平可动态反应患者对移植物及其他一些自身免疫性疾病如活动期SLE，血清可溶性白细胞介素-2受受体明显升高。
（5）多发性硬化中可溶性白细胞介素-2受受体与白细胞介素-2的关系：多发性硬化中抗原激活T细胞亚群的扩张需要白细胞介素-2的合成和分泌亲和力较高的可溶性白细胞介素-2受受体的表达。激活的B细胞、自然杀伤细胞和单核细胞均有白细胞介素-2受体的表达，血清中可溶性白细胞介素-2受受体和白细胞介素-2关系密切，在某种程度上可反应病人细胞免疫的活动程度，并不能反映病人临床病情的严重程度。
SIL-2R附注
抽血或脑脊液后应立即送检，争取将标本在1h内完成操作。
SIL-2R相关疾病
多发性硬化
