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马方综合征
易头痛，漏斗胸做过手术了，四肢也与网上描述一样。刚刚就是常头痛去医院才初步诊出。医生让敷热水带，说下次头痛再做心脏及脑检查。
病情分析：你好，一般马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良，主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。指导意见：目前尚无特殊治疗方法；一般治疗①避免剧烈运动；②防治感染；③补足大量维生素C；（2）内科防治并发症可使用同化雄激素祝降。
病情分析：你好，马方综合征的药物治疗，主要目的是减缓或推迟心血管病变的发生，防治室性心律失常。指导意见：无特效治疗，主要是对症治疗。主要针对心血管畸形治疗，支持足弓和改善视力。建议到正规的大医院进行治疗。
病情描述（主要症状、发病时间）:我18岁,很瘦长,胸腔壁很薄,胸肌不发达,我在心前区能明显看见心跳,而且跳动剧烈,心率在80左右,这正常吗?
还有,我的上腹部也能看见随心跳抖动,这是否与太瘦有关系?身体其他反方面没出现什么异常!就事能明显觉察到自己的心跳!那怎么办呢?我很担心! 想化验、检查结果:
病情分析:您好：在心前区（常于左侧胸部第5肋间位置）看到跳动是很常见的，其幅度与胖瘦等个体差异相关，心率的正常范围是每分钟60-100次。指导意见:所以，从您描述的情况来看，身体瘦长，每分钟80次，能观察到胸部心脏跳动，没有任何症状，这些现象是正常的表现，不必过于担心。祝您健康愉快！ 提问人的追问
12:57:09您好，用手能特别明显的摸到心跳，摸别人的都不明显，差异很大，有事吗/ 回复人的回复
13:01:59没有什么症状的话，是不要紧的。如果您有心理压力，可以到当地医院做心电图及胸片检查了解心脏大小、搏动等情况，较为经济易行，以解除心理压力带来不良影
病情分析:18岁,很瘦长,胸腔壁很薄,心前区能明显看见心跳，这在瘦的人很正常的。上腹部也能看见随心跳抖动，这是腹主动脉的搏动，正常的。指导意见:你现在很正常啊，没有什么异常的啊。瘦得人就容易看见心前区心跳，腹主动脉的搏动很多人，都可以看到或者感觉到的。了解这些你还担心吗？你是正常的人。不过太瘦不太好，建议加强锻炼和营养，多长点肉吧。
病情描述：咳嗦咳痰有时候会咳血，在发热时会出现盗汗，全身乏力食欲减退的表现，想得到怎样的帮助：引起支气管扩张的主要因素是什么？
病情分析：支气管炎是指气管、支气管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。支气管炎主要原因为病毒和细菌的反复感染形成了支气管的慢性非特异性炎症。气温下降、呼吸道小血管痉挛缺血、防御功能下降等利于致病；烟雾粉尘、污染大气等慢性刺激也可发病；吸烟使支气管痉挛、黏膜变异、纤毛运动降低、黏液分泌增多易于患病；过敏因素也有一定关系。指导意见：积极控制感染：在急性期，遵照医嘱，选择有效的抗菌药物治疗。在急性感染控制后，及时停用抗菌药物，以免长期应用引起副作用，建议您在医生的指导下用药。
病情分析：你好，一般感冒加重，可以出现支气管扩张加重，出现咳嗽咳痰加重的指导意见：建议你平时可以服用消炎药治疗，还有服用止咳化痰糖浆治疗看看，避免感冒加重
孩子手指细长，身材瘦高，下身明显偏长，是不是马凡式综合症的症状。如果要确诊该怎么检查，谢谢
病情分析：马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。指导意见：马方综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。
病情分析：马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人。指导意见：一般来说马凡氏综合征一般主要累积的是心脏，诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，建议到医院风湿免疫科就诊。
孩子现在14周岁，手指关节骨头突出。瘦高手脚都很长，膝盖骨头也突出，连耳朵两边骨头也一样肿起来。近视，胸口以上全部长痘痘，特别是头长得厉害，有白点点的脓。不痒。吃过很多药，痘还是一直长出来。去检查医生都说是青春痘。日得过心肌炎。后来医生看到手骨头。说有可能是马凡氏综合征。想请问孩子是不是真的得了马凡氏综合征
病情分析：您好，该症为常染色体显性遗传。指导意见：根据描述目前不能确诊，建议做下全身的检查，及时的明确诊断对症的治疗。
病情分析：患者年龄:14
患者性别:男
病情描述:孩子现在14周岁，手指关节骨头突出。瘦高手脚都很长，膝盖骨头也突出，连耳朵两边骨头也一样肿起来。近视，胸口以上全部长痘痘，特别是头长得厉害，有白点点的脓指导意见：您好，首先您应了解什么事马凡氏综合征
马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。1.治疗原则防治心血管并发症，内科对症支持治疗，有条件时外科治疗。　2.治疗措施目前尚无特殊治疗方法。　（1）一般治疗①避免剧烈运动；②防治感染；③补足大量维
病情描述：患有支气管扩张疾病有两个月了，始终不知道会是什么原因犯病，现在表现为，胸闷，咳嗽有时候还会出现咳血，乏力等症状想得到怎样的帮助：请问支气管扩张的根本病因是什么？
病情分析：支气管扩张症状有慢性咳嗽、咳大量脓痰和反复咯血，痰液引流不畅时，则有胸闷、全身症状加重情况。指导意见：其病因，因幼年患有麻疹、百日咳或流感及肺炎病史，或有肺结核、支气管内膜结核、肺纤维化等病史，导致其周围肺组织慢性化脓性炎症和纤维化，使支气管壁的肌肉和弹性组织破坏，导致支气管变形及持久扩张。建议平时要清除分泌物，提高自身免疫力，有炎症积极抗感染治疗。
病情分析：你好，支气管扩张的原因主要是炎症，或者其他的长期的呼吸道疾病或者遗传因素导致的。指导意见：无论哪个原因，都必须要注意的是预防炎症的产生。需要有炎症就治疗。另外主要是不要老是感冒。严重的可以做手术。
马方综合征相关热门回答您好，马方综合征是先天还是后发的，孩子以前很正常，...
您好，马方综合征是先天还是后发的，孩子以...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：您好，马方综合征是先天还是后发的，孩子以前很正常，20了，近一年瘦了20多斤，几项都有马方的症状，十几年前我看过一个有关类似症状的病，在中央电视台播过。但是说一百万个人中有一人可能发病，费用昂贵，那时20多万，怎么现在那么普片呢
医院出诊医生
擅长：脑血栓、冠心病、动脉硬化等
擅长：冠心病、脑供血不足、脑动脉硬、心肌炎等
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：擅长各种心脑血管疾病、高血压、冠心病、心律失常及其...
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问题分析：据文献记载：马凡综合征是一种先天遗传性疾病，且有家族发病倾向，呈常染色体显性遗传。两性发病，无种族差异，多见于儿童也可见于成人。本综合征病人四肢奇长且细，尤以指(趾)为著。意见建议：诊断马凡综合征，应从骨骼改变、眼部特征、心血管异常和家族史四个方面去考虑。
问马方综合征
职称：医师
专长：内科，脑血管常见病
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病情分析： 马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。意见建议：一般治疗 ①避免剧烈运动；②防治感染；③补足大量维生素C。马方综合征的自然经过，尽管病变发展速度个体差异很大，但总体看来预后险恶。据调查，有1/3的马方综合征患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右。死亡的主要原因绝大多数是心血管病变。最常见的是主动脉瘤破裂、心包压塞或主动脉瓣关闭不全和二尖瓣脱垂而致的心力衰竭或心肌缺血、严重的心律失常。祝你健康！
问马方综合征怎么引起的啊，可以恢复吗？
职称：医师
专长：脑出血,急性硬脑膜外血肿,急性及亚急性脑内血肿,慢性硬脑膜外血肿,脑挫裂伤,脑蛛网膜下腔出血,硬脑膜下血肿,颅脑损伤,外伤性脑脊液漏,颅内占位性病变引起的头痛
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问题分析：马方综合征是一种家族性遗传病，是多基因显性遗传，一般遗传病都不能治愈意见建议：马方综合征的治疗主要是对症治疗和防止并发症，一般预后较差，不能恢复
问除外马方综合征可能是什么意思啊
职称：医师
专长：呼吸道感染，肺结核，肺癌
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问题分析：马凡综合征是一种先天性心脏病，有可能在检查时发现有符合马凡综合征的表现，但并不能确诊，所以还需要做其它检查来确诊。排除。意见建议：到医院做彩超检查可以诊断的。观察现在有什么症状。现在还不能肯定的，不用紧张，如果检查是，也可以做手术治疗。
问我的一个同学是马方综合征患者医生给服用了很多的西药...
职称：医师
专长：儿科、小儿感冒、
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指导意见：你好，马方综合征的药物治疗主要目的是减缓或推迟心血管病变的发生防治室性心律失常2.定期的随访复查终身应用β受体阻滞药3.限制大运动量的体育活动可以减缓和延迟心血管病变的发生和发展。
问我的哥哥最近得了马方综合征现在我们全家人都很慌张我...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、皮肤科疾病等
&&已帮助用户：141694
指导意见：您好马方综合征不会导致死亡只要你们配合医院医生的治疗好好调养自己的生活起居好好调养自己的生活起居相信您的哥哥很快就会好起来
问您好。我儿子近一年来瘦了20多斤，我对照马方综合征有...
职称：副主任医师
专长：脑梗塞,植物神经功能紊乱,失眠症,出血性脑梗死,脑神经损伤,多发性腔梗
&&已帮助用户：4202
问题分析：你好：马方综合征一般有特殊骨骼变化，即管状骨细长，尤以指、掌骨为著。骨皮质变薄、纤细，呈蜘蛛指样改变。和先天性心血管异常。眼部症状。
还有家族史。意见建议：你好：考虑马方综合征，需要上面的4条中的3条符合，再说，你不是专业医师，标准的诊断你把握不准，最好到门诊看看。近期突然消瘦，应查找一下原因如血糖。
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马方综合征也有先天性中胚层发育不良，Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称，其特征是周...
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评价成功！马方综合征
（主任医师、教授）提供内容并参与编辑
马方综合征简介
本病属结缔组织为基本缺陷的常染色体显性遗传性疾病，累及骨、眼和心血管，智力发育不受影响。临床典型骨骼系统改变为身材高大而瘦
长，上半身较下半身短，四肢远端部分细长，形成蜘蛛足样指...
易感人群：无特殊人群
患病比例：0.004%-0.005%
传染方式：无传染性
常用检查：
症状表现：
并发疾病：
治疗方式：
药物治疗 康复治疗
治疗周期：终身间歇性治疗
治愈率：25%-40%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致
温馨提示：忌油炸及辛辣刺激食物，辛辣食物如辣椒、洋葱、 生蒜、胡椒粉等。
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功能主治：补益肝肾。用于小儿佝偻病，症见毛发欠泽，...
1.宜吃维生素C含量高的食物； 2.宜吃钙质丰富的食物； 3.宜吃蛋白质含量高的食物。
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