SYBR Green I是一种与dsDNA结合具有极高灵敏度的染料其可以用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳的DNA检测。不同于乙锭类(Ethidium)染料的是SYBR Green I为无毒的染料,与双链DNA(double stranded DNA)具有更高的结合力因此表现出更高的灵敏度,
-20C避光保存1年;可常温运输条件下3周有效勿长时间暴露于光下。 |
最大激发波长(nm): |
最大激发波长时的消光系数(Lmol-1cm-1): |
最大发射波长(nm): |
SYBR Green I是一种与双链DNA特异性结合的荧光染料有三种染色方案可以选择:?凝胶浸泡法;凝胶预染色;样本预染銫。
琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳的经典方法:
1.在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中电泳样本
3.将稀释好的SYBR Green I溶液倒入合适大小的托盤。
5.在254nm低压汞灯和橙色滤光片下观察或记录凝胶
此方法仅用于琼脂糖凝胶电泳,不适用于PAAG.
1.使用微波炉或加热器煮沸缓冲液来溶解琼脂糖
4.灌胶并使其凉至室温。
5.为得到更好的实验结果可以在正极(“+”,红线)附件每10ml缓冲液加入10,000x SYBR Green I溶液1ul
6.跑胶。在254低压汞灯下实时监测可能嘚迁移带
7.在254nm低压汞灯和橙色滤光片下观察或记录凝胶。
灵敏度较低最经济型的方法。
2.每个由琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶分离的样本Φ加入混匀好的该溶液1ul
3.跑胶。在254低压汞灯下实时监测可能的迁移带
4.在254nm低压汞灯和橙色滤光片下观察或记录凝胶。
【备注:本文中文翻譯仅供参考以对照的英文说明为准。所有产品仅供科研应用不用于临床诊断或治疗。】