求助关于中世纪2将领卫队修改的几个问题

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关于专属将领卫队的修改求助
在玩htb,打算给法国添个专用的将军卫,就像拜拜之类一样查阅吧里的修改教程后,动作如下1.复制edu下NE Bodyguard全部内容,另起两行,粘贴,第一行更名NB Bodyguard2.删除NE Bodyguard中ownership中的france,NB Bodyguard中ownership只留下france3.在edb中添加NB Bodyguard的整编相关,删除NE Bodyguard整编国家中的france这是我的操作结果:运行Launch_happytime.bat,在开场动画之前就跳出了。。。。。。所以,求大神指教ps:第3步后来看似乎有错误,好像提供NE Bodyguard产量的建筑不止城墙
自己镇楼。。。
可以看出这2个人,现在...
大家的专属都是能加特...
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默默顶起,去睡了。。。
和楼主完全一样啊
最好步骤再详细点,还有就是确认一下MODS本身的兵种是不是达到上限了,如果到了上限就得删掉一些再添加新的
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【求助】关于HPLC的几个问题
最近在摸液相条件,碰到几个问题,也是以前一直没明白的,向各位请教一下:1.色谱峰前拖尾和后拖尾产生的原因各是什么,有什么区别?2.三乙胺改善峰形、分离度等的机理是什么,好象跟pH值无关吧。加离子对试剂可以说是离子对色谱,调节pH值是离子抑制色谱,那三乙胺呢,什么原理?三乙胺改善峰行、分离度和pH值有关系,实际上它是通过调节被分离物的电解度,使之程游离状态,从而峰形更好。比如,我们分离生物碱的时候,通常在流动相中加入三乙胺调节pH,使流动相呈碱性,生物碱在碱性环境下的流动相中,易呈分子状态游离出来,这样峰形才会好,反之,若不调节pH,生物碱在流动相中带电荷,则易与色谱柱中填料键和,则易形成拖尾的色谱峰。关于拖尾和前沿峰的区别,我也不是很了解,根据平时经验,我觉得前沿峰可能是色谱柱未冲洗干净,有其他物质残留在色谱柱内所致。等待中~~"关于拖尾和前沿峰的区别,我也不是很了解,根据平时经验,我觉得前沿峰可能是色谱柱未冲洗干净,有其他物质残留在色谱柱内所致。"好象不是这样的吧,我摸条件的时候,改变pH值,就会出现前拖和后拖现象的转换,很想知道原因,好进一步优化条件。“三乙胺改善峰行、分离度和pH值有关系”这一点我也不能认同,因为我加三乙胺的时候,通常都还要加酸调节pH值至适宜酸性的,比如pH=3或3.5等等。被分离物的解离度应该是由pH值决定的吧。那三乙胺起什么作用呢,有哪位知道?或者我犯了常识性错误?三乙胺能改善峰形,PH与直接影响药物的解离,如thkando战友所说,通过调节被分离物的电解度,使之程游离状态,从而峰形更好。 采用反相色谱法分离弱酸(3≤pKa≤7)或弱碱(7≤pKa≤8)样品时,通过调节流动相的pH值,以抑制样品组分的解离,增加组分在固定相上的保留,并改善峰形。对于弱酸,流动相的pH值越小,组分的k值越大,当pH值远远小于弱酸的pKa值时,弱酸主要以分子形式存在;对弱碱,情况相反。分析弱碱样品时,通常在流动相中加入少量弱碱,常用50mmol/L磷酸盐缓冲液和30mmol/L三乙胺溶液。还可以用它与酸形成一个适宜PH值的缓冲液,而在流动相中维持PH值在一定的范围。流动相中加入三乙胺可以减弱碱性溶质与残余硅醇基的强相互作用,减轻或消除峰拖尾现象。拖尾因子T<0.95时产生前延峰,T>1.05时则出现拖尾峰。他们都是是不对称峰,只是由于PH的不同,而使拖尾因子的大小亦不同,从而出现这种情况。 出现不对称峰还有其它的原因,比如柱子及流动相皆不适用于你所检测的物质。但是PH值的影响是不可乎略的。楼主测的为碱性化合物??碱性化合物拖尾的现象比较见,是由于碱性化合物中的碱性氮原子与固定相中酸性硅醇基的相互作用而至。我最近也在做液相,也用到了三乙胺,它的确是通过调节PH值来改善峰形的。我想请教☆叶落无声☆战友,我在做一中药提取物的质量标准,用峰面积来测定其含量(外标法),但是我的拖尾因子在1.30左右。我查阅过2005版药典征求稿,上面说若用峰高来测定含量时,拖尾因子必须在0.95-1.05之间,那么用面积来测定其含量(外标法),其拖尾因子可以落在0.95-1.05以外吗?请问有什么指导原则吗?流动相中加入有机胺可以减弱碱性溶质与残余硅醇基的强相互作用,减轻或消除峰拖尾现象。所以在这种情况下有机胺(如三乙胺)又称为减尾剂或除尾剂。拖尾因子T<0.95时产生前延峰,T>1.05时则出现拖尾峰。他们都是是不对称峰,只是由于PH的不同,而使拖尾因子的大小亦不同,从而出现这种情况。出现不对称峰还有其它的原因,比如柱子及流动相皆不适用于你所检测的物质。 拖尾因子只是表述色谱峰对称性的一个参数,不是产生拖尾现象的原因!应该说:前拖尾时T<0.95,后拖尾时T>1.05。pH的不同是如何使拖尾因子的大小不同的呢?正是因为条件不合适,我才追究原因。要知道优化条件就是要在不断的实验中不断地发现色谱行为的趋势,然后不断地根据上一步实验结果设计下一步实验,这样才能以尽量少的时间摸到尽量好的条件。其实我现在已经有了比较好的HPLC条件,但就是对这一现象不理解,很想有位专家指点一下迷津。至于三乙胺改善峰形的原因,我还是坚持认为不是pH值的问题。关于pka、pH的那些理论,大家都懂,也就是说,分离一个化合物应该有一个相对合适的pH值或范围,那为什么不直接用缓冲液呢,还加三乙胺干嘛?在分离弱碱性物质的时候,明明加了三乙胺,流动相都呈碱性了,还要用酸调pH到3到4,这是为什么?说明不只是pH值的问题吧?我比较认同“流动相中加入有机胺可以减弱碱性溶质与残余硅醇基的强相互作用,减轻或消除峰拖尾现象。所以在这种情况下有机胺(如三乙胺)又称为减尾剂或除尾剂。”0.95&T&1.05只是针对用峰高来测含量,若用峰面积来计算时,只要峰形过得去就可以了.将峰拖尾的情况介绍一下:1、峰前延
柱温低,可升高柱温。
样品溶剂选择不当,可使用流动相作为样品溶剂。
样品过载,可降低样品含量。
色谱柱损坏,可反冲柱或更换进口筛板,填充色谱柱,实在不行就更换柱。2、峰拖尾
筛板阻塞,可反冲柱或更换进口筛板,更换柱。
色谱柱塌陷,可填充色谱柱。
峰干扰,可使用更长的的柱或改变流动相或换柱。
流动相PH选择错误。对于碱性化合物,低PH值更利于得到对称峰。
样品与填料表面的活性点发生反应,加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂或换柱。对于以上分析,略有不同看法。对于一个被分析物,尤其是弱酸或弱碱,当他们以盐的形式存在时,对分离情况有益,而并非以游离态。而需要被分析物成盐,需要在适当pH下,并且需要有适当缓冲能力的缓冲溶液。因为被分析物也可以形成或者本身就是一个缓冲体系,当流动相缓冲力不够时,被分析物将在他福集之处影响到该处的pH,而影响到分离效果。三乙胺为弱碱,通过适当的酸配比或调节,就形成了一种缓冲溶液,可以达到上述目的。个人认为与其说三乙胺的作用,不如说是pH值或缓冲体系的作用。至少可以说pH是主导。大家讨论。在《分析化学》中指出三乙胺的主要作用在于它能与柱填料上裸露的硅烷基键合,封闭-OH,从而起到改善峰形的作用。当然由于它有弱碱性,也能起到调节PH的作用fg师姐好久没有光临分析版了!相信大家精彩的回答已经让你满意!三乙胺封闭裸露OH,可以减少被分析物质的极性部位的相互作用同时,可以抑制碱性被分析物的离解,减少离子化的程度!我觉得这两种机理都存在!分析有机酸的时候,我们会加少量的醋酸或磷酸,也是为了改善峰型,此时机理可能只有“抑制被分析物的离解”这一条了!!楼上的说得好三乙胺封闭固定相上裸露OH,减弱碱性物质在色谱柱上的过度吸附从而改善峰的拖尾,这一理论是被广泛接受的。个人认为被分离物并不一定是要在分子状态时,其色谱峰才会对称;相反,在很多情况下,分离碱性物质时,我们往往把流动相的pH值调为酸性,此时分离组分便被离子化了。另外有一点是必须注意的,在分离某些弱酸性物质时,也会有拖尾现象(比如阿司匹林和水杨酸),但这一现象并没有对应的理论解释;在实验中,碰到这种情况,可在流动相中加入少量的四氢呋喃,对改善酸性物质的拖尾会产生明显的效果。最近做一个药物的报批资料,我在筛选流动相的时候,发现磷酸二氢胺调节流动相的ph值,消除拖尾效果甚好。大家可以试试!
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求助。。关于修改将领卫队数量的。。
刚刚下了一个魔戒1。2的扩展MOD包。装了后发现将领卫队的人数变成只有15人了。。。求问这么改回原来的数量? 不然太TM容易死将军了 我人品一直很差 到我手里也是死的快
作为单纯的书迷的你,是...
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谁来教教我啊。
修改方面我是白痴啊
我也想知道怎么修改..我想把将领修改成只有将军一个人
回复:5楼茶几
谁告诉我下啊。。洛汗将领卫队的英文是什么啊
我日 自己动手丰衣足食
网上翻资料照了两个小时PIP我教你把将领改一个 在DATA文件夹里的export_descr_unit 的Gondor选项里找到将领卫队Gondor Bodyguard&& 然后改第六行里的soldier&&&&&&&&&& Feudal_Knights, 8, 0, 1&&
那个8就是最小规模里的数量 你把改成1 就行了。 同理 ROHAN 就改 Rohan Bodyguard 就OK了&&
回复:9楼太感谢了~~~~
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【求助】关于直播的几个问题收藏
各位大触们,实在不知道怎么办我来求助了 o(╥﹏╥)o 1.直播封面如何设置2.直播时如何不打开网页即可之间看见观众说的话和送的礼物求助啊米娜桑
那么大个上传封面看不见.............
ki俩台电脑即可
1、没得设置2、安装弹幕姬
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为兴趣而生,贴吧更懂你。或求助:关于将领升级“海贼”技能的问题!_幕府将军2全面战争吧_百度贴吧
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求助:关于将领升级“海贼”技能的问题!
幕府2将领升级有个“海贼”技能,里面描述为“水军登陆战统驭+2”,有个疑问:什么叫“登陆战”及如何触发?我只见到过部队在浅滩登陆后,就没有行动点数了,如何触发登陆战呢?难道是从己方的港口上岸直接御敌?这样的话“登陆战”的作用范围如此之小岂不是毫无意义?
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2016策略网页游戏--全面战争单机版震撼开服,热血系列巅峰力作!全面战争单机版游戏!经典再现!延续西方策略经典玩法,全面战争今日震撼开服!点击试玩!
你武将有个控制范围。我赶上过,武将控制范围VS城中守军控制范围,接触了......就会触发登陆战。
哦,那是不是只有固定的几个城市才可以呢?如果对方的军队在靠近海岸的路上,是不是也可以登陆战?
难道一见的好问题,因为用的是英文原版,也不点的技能。所以还真没触发过登陆战。
登陆战是不是士兵慢慢的从船上下来,攻击对方的防御阵地吗
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