pbifc vn155不不锈钢发光字是什么情况

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BiFC双分子荧光载体pBiFC-VC155,pBiFC-VN155 I152L,pBiFC-VN173质粒载体图谱序列抗性说明书价格报价 & & &&& & && & && &&& & && & &&& && & &&& & &&& & && & &&& && & &&
双分子荧光载体pBiFC-bFos(deltaZIP)VC155,-bjun-VN173,,植物BiFC载体pSPYCE(M)和pSPYNE(R)173,植物Gateway双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)载体pCCFP-X,pX-CCFP,pX-NYFP,pNYFP-X, 入门载体pDONR207,现货当日可发送,图谱等信息请见附件。另有
荧光定位载体多种:
pEBFP-N1,pEBFP-C1,pDsRed1-C1, pDsRed1-N1, pDsRED-Monomer-N1, pEYFP-C1, pEYFP-N1, pEGFP-1,pEGFP-C1, pEGFP-N1, pEGFP-N3, pcDNA-EGFP1,pECFP-N1,pECFP-C1,pAcGFP1-1,
pCMV/myc/Nuc,pCMV/myc/Nuc-GFP,pCMV/myc/Cyto
pDsRED2-ER, pDsRED2-Mito, pDsRED2-Nuc,pDsRED2-Peroxi ,
pEYFP-Golgi, pEYFP-Mem, pEYFP-ER , pEGFP-Actin, pECFP-ER,
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pLEGFP-C1,pLEGFP-N1,pmCherry-N1,pmCherry-C1,
pEYFP actin,pEYFP tub
等质粒载体菌株。另外还有很多符合您需求的载体菌株等请参考网站
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-bFosVC155
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pCE-BiFC-VC155
pSPYNE(R)173
pEYFP-Golgi
pDsRED2-Peroxi
pDsRED2-Mito
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pBiFC-bFos(deltaZIP)VC155
中国质粒载体菌株细胞株基因保藏中心-Biovector Science Lab,Inc.可提供数万种质粒载体、菌株、基因和细胞株,并可提供实验技术外包服务,如基因克隆、质粒构建、蛋白原核、真核表达及纯化、病毒包装、基因沉默RNAi等服务。作为美国质粒载体菌株细胞株基因保藏中心中国分库及唯一办事处,Biovector Inc.可为您提供便捷一站式的产品进***务,到货快捷,步骤简便。通过Google搜索&Biovector+您所需资源名称&,您一定能找到所需的资源和技术服务。如有需要请联系:
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成立时间:2014年
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DXY All Rights Reserved.pBIFC-VN173-CXCR4和pBIFC-VC155-NT21MP真核表达质粒的构建及其在活(R)网聚医学的力量,源自中国医学论坛报
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pBIFC-VN173-CXCR4和pBIFC-VC155-NT21MP真核表达质粒的构建及其在活
&&&&&&&&&  近日,蚌埠医学院临床检验诊断学实验中心研究人员发表论文,旨在构建pBIFC-VN173-CXCR4和pBIFC-VC155-NT21MP真核表达质粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察趋化因子受体4(chemokine&receptor&4、CXCR4和CD184)与CXCR4抑制性多肽的相互作用。研究指出,本实验成功构建了应用BiFC技术的真核表达载体,并且在活细胞内检测到NT21MP与CXCR4的互相结合。该文发表在2012年第05期《浙江大学学报(医学版)
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  近日,蚌埠医学院临床检验诊断学实验中心研究人员发表论文,旨在构建pBIFC-VN173-CXCR4和pBIFC-VC155-NT21MP真核表达,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察趋化因子4(chemokine&receptor&4、CXCR4和CD184)与CXCR4抑制性多肽的相互作用。研究指出,本实验成功构建了应用BiFC技术的真核表达载体,并且在活细胞内检测到NT21MP与CXCR4的互相结合。该文发表在2012年第05期《浙江大学学报(医学版)&》杂志上。
  应用化学合成法获得巨噬细胞炎症蛋白Ⅱ(viralmacrophage&inflammatory&protein-Ⅱ,vMIP-Ⅱ)N端21肽(N-terminal&21-mer&peptide,NT21MP)编码的基因序列,克隆至经Kpn&I和EcoRⅠ酶切的pBiFC-VC155中,筛选含有目标基因的正确克隆。利用RT-PCR扩增人乳腺癌细胞株SKBR3的CXCR4全长基因后,T-A亚克隆至经Kpn&I和EcoRⅠ酶切的pBiFC-VN173载体中。然后,经酶切鉴定及DNA测序分析2个基因是否正确连接至真核表达载体中。应用脂质体的方法共转染pBiFC-VC155-NT21MP和pBiFC-VC155-CXCR4至细胞株COS-7中,在荧光显微镜下观察NT21MP与CXCR4在胞内的相互作用。
  经DNA测序及同源性对比,证实pBiFC-VC155-NT21MP和pBiFC-VN173-CXCR4重组载体构建成功;基因片段与NCBI基因库vMIP-Ⅱ和CXCR4基因CDS序列同源性达99.9%。BiFC法观察NT21MP与CXCR4在细胞内结合出现的荧光信号,该信号分布细胞内。
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