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派汀 加巴喷丁胶囊 0.1g*50粒
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通&&用&&名：加巴喷丁胶囊
规&&&&&&&格：0.1g*50粒/盒
商品编号：D
批准文号：国药准字H
生产企业：江苏恒瑞医药股份有限公司
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加巴喷丁胶囊说明书
instructions
请仔细阅读说明书并在医师指导下购买和使用
通用名称 ：
加巴喷丁胶囊
本品主要成份为加巴喷丁，其化学名称为：1-（氨基甲基）-环己乙酸。
本品为硬胶囊，内容物为类白色颗粒和粉末。
0.1g*50粒/盒
功能主治 ：
1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。
2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
用法用量 ：
1. 疱疹感染后神经痛：第一天一次性服用加巴喷丁0.3g（3粒）；第二天服用0.6g（6粒），分两次服完；第三天服用0.9g（9粒），分三次服完。随后，根据缓解疼痛的需要，可逐渐增加剂量至每天1.8g（18粒），分三次服用。国外临床研究中，在每天1.8g（18粒）至3.6g（36粒）剂量范围内其疗效相当，每天超过1.8g（18粒）的剂量未显示出更多益处。
2.癫痫：加巴喷丁可与其它抗癫痫药物
不良反应 ：
包括嗜睡、眩晕、行走不稳、疲劳感、这些副作用常见于用药早期、只要从小剂量开始、缓慢地增加剂量、多数人都能耐受、儿童偶而会急躁易怒、停药以后会消失
已知对该药中任一成份过敏的人群、急性胰腺炎的患者禁服加巴喷丁胶囊。加巴喷丁胶囊对于原发性全身发作，如失神发作的患者无效。
注意事项 ：
【注意事项】国外研究报道：
撤药促使癫痫发作以及癫痫持续状态
抗癫痫药物不应该突然停止服用，因为可能增加癫痫发作的频率。
在安慰剂对照研究中，加巴喷丁治疗组患者癫痫持续状态的发生率为0.6%（3/543），而安慰剂组为0.5%(2/378)。在所有研究（包括对照和非对照的）中用加巴喷丁治疗的2074名患者中有31名（1.5%）出现癫痫持续状态。其中14名患者在以前的治疗中或服用其他药物时未出现过癫痫持续状态。由于没有足够的病史资料可以用，所以不能说加巴喷丁的治疗是否与癫痫持续状态的发生率比未用加巴喷
药物相互作用
加巴喷丁很少代谢，也不干扰其他一般合用的抗癫痫药物的代谢。这部分描述的药物相互作用数据是从相关健康成人和癫痫症患者的研究中得到的。苯妥英：已服用苯妥英治疗维持至少二个月的癫痫患者（N＝8）进行加巴喷丁（每次400mg，每日三次）单次和多次给药的研究，结果表明加巴喷丁对苯妥英的稳态血浆浓度没有影响，并且苯妥英对加巴喷丁的药代动力学也没有影响。卡巴咪嗪服用加巴喷丁（每次400mg，每日三次；N=12）不影响卡巴咪嗪和卡巴咪嗪10,11环氧化物的稳态血浆浓度。同样地，服用卡巴咪嗪也不会改变加巴喷丁的药代动力学。
药理毒理：
药理作用 加巴喷丁抗惊厥作用的机制尚不明确，但动物试验提示，与其他上市的抗惊厥药物相似，加巴喷丁可抑制癫痫发作。小鼠和大鼠最大电休克试验、苯四唑癫痫发作试验以及其他动物试验（如遗传性癫痫模型等）结果提示，加巴喷丁具有抗癫痫作用，但这些癫痫模型与人体的相关性尚不清楚。 加巴喷丁在结构上与神经递质GABA相关，但不与GABA受体产生相互作用，它既不能代谢转化为GABA或GABA激动剂，也不是GABA摄取或降解的抑制剂。放射性配体结合试验发现，加巴喷丁浓度达到100μm时，对许多常见受体位点无亲和力，包括苯二氮
密闭，避免高温保存。
塑料包装，10粒/板*5板/盒。
批准文号 ：
企业名称 ：
江苏恒瑞医药股份有限公司
如有问题可与生产企业联系
派汀 加巴喷丁胶囊 0.1g*50粒
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派汀 加巴喷丁胶囊 0.1g*50S
市场价：?31.7　　门店价：?31　　立省0.7元
商品编号：批准文号：国药准字H生产厂家：江苏恒瑞医药股份有限公司
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【商品名称】派汀【品牌名称】派汀【通用名】加巴喷丁胶囊【批准文号】国药准字H【商品剂型】胶囊【药品类别】西药【商品规格】0.1g*50S【商品单位】盒【企业名称】江苏恒瑞医药股份有限公司【企业简称】恒瑞医药【国产进口】国产【适用人群】成人【药品成分】本品主要成份为加巴喷丁。【功能主治】本品具有明显抗癫痫作用对部...【服用天数】0【用法用量】第一次睡前服300毫克、以...【注意事项】国外研究报道： 撤药促使癫...【不良反应】包括嗜睡、眩晕、行走不稳、...【禁忌】已知对该药中任一成分过敏的...【名称全拼】PaiTing
【商品名称】派汀【品牌名称】派汀【通用名】加巴喷丁胶囊【批准文号】国药准字H【商品剂型】胶囊【药品类别】西药【商品规格】0.1g*50S【商品单位】盒【企业名称】江苏恒瑞医药股份有限公司【企业简称】恒瑞医药【国产进口】国产【适用人群】成人【药品成分】本品主要成份为加巴喷丁。【功能主治】本品具有明显抗癫痫作用对部分性癫痫发作和继发全身性强直阵挛性癫痫发作有效小剂量时有镇静作用并可改善精神运动性功能本品对常规治疗无效的某些部分性癫痫发作可用作辅助治疗亦可用于治疗部分性癫痫发作继发全身性发作。【服用天数】0【用法用量】第一次睡前服300毫克、以后每天增加30毫克、用量可以高达每天3600毫克上述剂量需分三次服用。【注意事项】国外研究报道： 撤药促使癫痫发作以及癫痫持续状态 抗癫痫药物不应该突然停止服用，因为可能增加癫痫发作的频率。 在安慰剂对照研究中，加巴喷丁治疗组患者癫痫持续状态的发生率为0.6%（3/543），而安慰剂组为0.5%(2/378)。在所有研究（包括对照和非对照的）中用加巴喷丁治疗的2074名患者中有31名（1.5%）出现癫痫持续状态。其中14名患者在以前的治疗中或服用其他药物时未出现过癫痫持续状态。由于没有足够的病史资料可以用，所以不能说加巴喷丁的治疗是否与癫痫持续状态的发生率比未用加巴喷丁治疗者高或低有关系。 潜在的致癌作用： 动物致癌性临床前研究发现雄性大鼠胰腺腺泡腺瘤的发生率较高，该结果的临床意义尚不清楚。加巴喷丁上市前临床研究对于预测其诱发人体肿瘤的潜在可能性尚不明确。 临床研究包括2085名长期服药的患者，在停止服用加巴喷丁后2年内其中10名患者出现了新的肿癌（2例乳腺癌、3例脑癌、2例肺癌、1例肾上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宫内膜癌），11名患者出现肿瘤恶化（其中9例脑癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌）。迭力(加巴喷丁胶囊)由于没有未经过加巴喷丁治疗的相似人群在肿瘤发生和复发率上的背景资料，因此不可能知道该研究中治疗是否会影响发生率。 突然的和不能解释的死亡： 在加巴喷丁上市前研究过程中，2203名治疗者（其中2103名患者为长期治疗）中有8人出现了突然的和不能解释的死亡。 这些死亡者中的一些可解释为癫痫发作导致的死亡，例如在晚上癫痫发作未被察觉。该情况的发生率为0.0038人/年。尽管该比率已经超过了相同年龄和性别健康者的比率，但却在未服用加巴喷丁的癫痫者突然死亡发生率的范围之内（从普通者的0.0005～与该试验相似的临床试验人群的0.003，或0.0005～难治患者的0.005）。因此，结果是否可信取决于接受加巴喷丁治疗的人群的可比性和统计的精确性。 特殊注意事项： 临床对照研究中，16%的患者出现了可能有临床意义的血糖波动（3.3mmol/L或者≥7.8mmol/L，正常值范围3.5～5.5mmol/L）。因此糖尿病患者需经常监测血糖，如必要，随时调整降糖药剂量。 肾功能不全的患者，服用迭力(加巴喷丁胶囊)必须减量（见用法用量）。 曾有服用本品发生出血性胰腺炎的报告。因此，如出现胰腺炎的临床症状（持续性腹痛、恶心、反复呕吐），应立即停用本品，并进行全面的体检，临床和实验室检查以期尽早诊断胰腺炎。 对慢性胰腺炎的患者，尚无充分的使用加巴喷丁的经验，应由医生决定加巴喷丁的使用。 对驾驶及机械操作的影响 加巴喷丁作用于中枢神经系统，可引起：镇静、眩晕或类似症状。 因此，即便按照规定剂量服用本品，也可降低反应速度，使驾驶能力、操纵复杂机器的能力和在暴露环境中工作的能力受到损害，特别在治疗初期、药物加量、更换药物时或者同时饮酒时。 【不良反应】包括嗜睡、眩晕、行走不稳、疲劳感、这些副作用常见于用药早期、只要从小剂量开始、缓慢地增加剂量、多数人都能耐受、儿童偶而会急躁易怒、停药以后会消失 【禁忌】已知对该药中任一成分过敏的人群、急性胰腺炎的患者禁服加巴喷丁胶囊。 加巴喷丁胶囊对于原发性全身发作，如失神发作的患者无效。 【名称全拼】PaiTing
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加巴喷丁胶囊(迭力)
神经痛、癫痫的辅助治疗药物！
1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
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加巴喷丁胶囊(迭力)
本品主要成分为加巴喷丁。
1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
(0.1g*48s(迭力))
第一次睡前服300毫克、以后每天增加30毫克、用量可以高达每天3600毫克上述剂量需分三次服用。
江苏恩华药业股份有限公司
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三大仓储，保证库存健客网拥有广州、东莞、武汉三大仓储，配备一流设备，恒温恒湿，保证药品品质。专人管理，保证产品库存。
【药品名称】
&nbsp&nbsp 通用名称：加巴喷丁胶囊
&nbsp&nbsp 商品名称：加巴喷丁胶囊(迭力)
&nbsp&nbsp 英文名称：Gabapentin
&nbsp&nbsp 拼音全码：JiaBaPenDingJiaoNang(DieLi)
【主要成份】本品主要成分为加巴喷丁。
&nbsp&nbsp 化学名：1-氨基甲基-环已烷乙酸
&nbsp&nbsp 分子式：C9H17NO2
&nbsp&nbsp 分子量：171.24
【性 状】本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉状粉末。
【适应症/功能主治】1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
【规格型号】0.1g*48s(迭力)
【用法用量】第一次睡前服300毫克、以后每天增加30毫克、用量可以高达每天3600毫克上述剂量需分三次服用。
【不良反应】包括嗜睡、眩晕、行走不稳、疲劳感、这些副作用常见于用药早期、只要从小剂量开始、缓慢地增加剂量、多数人都能耐受、儿童偶而会急躁易怒、停药以后会消失。
【禁 忌】已知对该药中任一成分过敏的人群、急性胰腺炎的患者禁服加巴喷丁胶囊。
加巴喷丁胶囊对于原发性全身发作，如失神发作的患者无效。
【注意事项】国外研究报道：
撤药促使癫痫发作以及癫痫持续状态
抗癫痫药物不应该突然停止服用，因为可能增加癫痫发作的频率。
在安慰剂对照研究中，加巴喷丁治疗组患者癫痫持续状态的发生率为0.6%（3/543），而安慰剂组为0.5%(2/378)。在所有研究（包括对照和非对照的）中用加巴喷丁治疗的2074名患者中有31名（1.5%）出现癫痫持续状态。其中14名患者在以前的治疗中或服用其他药物时未出现过癫痫持续状态。由于没有足够的病史资料可以用，所以不能说加巴喷丁的治疗是否与癫痫持续状态的发生率比未用加巴喷丁治疗者高或低有关系。
潜在的致癌作用：
动物致癌性临床前研究发现雄性大鼠胰腺腺泡腺瘤的发生率较高，该结果的临床意义尚不清楚。加巴喷丁上市前临床研究对于预测其诱发人体肿瘤的潜在可能性尚不明确。
临床研究包括2085名长期服药的患者，在停止服用加巴喷丁后2年内其中10名患者出现了新的肿癌（2例乳腺癌、3例脑癌、2例肺癌、1例肾上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宫内膜癌），11名患者出现肿瘤恶化（其中9例脑癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌）。迭力(加巴喷丁胶囊)由于没有未经过加巴喷丁治疗的相似人群在肿瘤发生和复发率上的背景资料，因此不可能知道该研究中治疗是否会影响发生率。
突然的和不能解释的死亡：
在加巴喷丁上市前研究过程中，2203名治疗者（其中2103名患者为长期治疗）中有8人出现了突然的和不能解释的死亡。
这些死亡者中的一些可解释为癫痫发作导致的死亡，例如在晚上癫痫发作未被察觉。该情况的发生率为0.0038人/年。尽管该比率已经超过了相同年龄和性别健康者的比率，但却在未服用加巴喷丁的癫痫者突然死亡发生率的范围之内（从普通者的0.0005～与该试验相似的临床试验人群的0.003，或0.0005～难治患者的0.005）。因此，结果是否可信取决于接受加巴喷丁治疗的人群的可比性和统计的精确性。
特殊注意事项：
临床对照研究中，16%的患者出现了可能有临床意义的血糖波动（3.3mmol/L或者≥7.8mmol/L，正常值范围3.5～5.5mmol/L）。因此糖尿病患者需经常监测血糖，如必要，随时调整降糖药剂量。
肾功能不全的患者，服用迭力(加巴喷丁胶囊)必须减量（见用法用量）。
曾有服用本品发生出血性胰腺炎的报告。因此，如出现胰腺炎的临床症状（持续性腹痛、恶心、反复呕吐），应立即停用本品，并进行全面的体检，临床和实验室检查以期尽早诊断胰腺炎。
对慢性胰腺炎的患者，尚无充分的使用加巴喷丁的经验，应由医生决定加巴喷丁的使用。
对驾驶及机械操作的影响
加巴喷丁作用于中枢神经系统，可引起：镇静、眩晕或类似症状。
因此，即便按照规定剂量服用本品，也可降低反应速度，使驾驶能力、操纵复杂机器的能力和在暴露环境中工作的能力受到损害，特别在治疗初期、药物加量、更换药物时或者同时饮酒时。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】加巴喷丁抗惊厥作用的机制尚不明确，但动物试验提示，与其他上市的抗惊厥药物相似，加巴喷丁可抑制癫痫发作。小鼠和大鼠最大电休克试验、苯四唑癫痫发作试验以及其他动物试验（如遗传性癫痫模型等）结果提示，加巴喷丁具有抗癫痫作用，但这些癫痫模型与人体的相关性尚不清楚。加巴喷丁在结构上与神经递质GABA相关，但不与GABA受体产生相互作用，它既不能代谢转化为GABA或GABA激动剂，也不是GABA摄取或降解的抑制剂。放射性配体结合试验发现，加巴喷丁浓度达到100μM时，对许多常见受体位点无亲和力，包括苯二氮卓受体。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】置阴凉干燥处。
【包 装】0.1g*48s/盒。
【有 效 期】24&nbsp 月
【执行标准】YBH
【批准文号】国药准字H
【生产企业】江苏恩华药业股份有限公司
健客成立于2006年，是目前国内医药电商的领军企业，全国最大规模的网上药店之一。2009年获得国家食品药品监督管理局颁发的《互联网药品交易服务资格证书》，为广东首家(B2C)互联网药品合法经营企业。2016年初获得A轮1亿美元融资，被艾瑞咨询列为医药电商行业估值排名第一的独角兽企业。
健客致力于成为中国最值得信赖的网上药店，为人们提供更便捷、安全、低价的在线购药服务是健客的使命。目前，健客已与国内5000多家大型药品生产厂商建立了战略合作关系，主要经营药品、保健品、减肥护肤品、母婴用品、成人安全用品等数万种产品。药厂直供确保药品100%正品，严格管理的采购渠道，药品均可在药监局网站查验。减少中间环节、店面租金的直接采购，让用户在健客购药至少省30%。在国内药品行业率先实行了”货到付款”，偏远地区也能实现”网上购药、货到付款”。
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加巴喷丁胶囊为口服药品，使用时第一次睡前服300毫克、以后每天增加30毫克、用量可以高达每天3600毫克上述剂量需分三次服用。 加巴喷丁胶囊(迭力)的主要成分为加巴喷丁。化学名为1-氨基甲基-环已烷乙酸。它为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉状粉末。那么，加巴喷丁胶囊(迭力)能否长期使用呢？
加巴喷丁胶囊为硬胶囊，适用于成人疱疹后神经痛的治疗；用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发;
加巴喷丁胶囊为硬胶囊，使用时第一次睡前服300毫克、以后每天增加30毫克、用量可以高达每天3600毫克上述剂量需分三次服用。 加巴喷丁胶囊(迭力)的主要成分为加巴喷丁。化学名为1-氨基甲基-环已烷乙酸。它为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉状粉末。那么，加巴喷丁胶囊(迭力)是否属于西药呢？
中成药是中药的一大类，是经过炮制而成的中药材&成药&，是以中药材、中药饮片为原料，经制剂加;
加巴喷丁胶囊的用法用量是：第一次睡前服300毫克、以后每天增加30毫克、用量可以高达每天3600毫克上述剂量需分三次服用。
加巴喷丁胶囊的主要成份：加巴喷丁。的生物利用度与剂量不成比例，当剂量增加时，生物利用度下降。服用加巴喷丁胶囊(迭力)产生药理毒理怎样？
加巴喷丁胶囊的用法用量是：第一次睡前服300毫克、以后每天增加30毫克、用量可以高达每天3600毫克上述剂量需分三次服用。
加巴喷丁胶囊的功能主治：癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
加巴喷丁胶囊几盒一疗程是不固定的。需要根据患者的体质和病情轻重做出判断。那么服用加巴喷丁胶囊(迭力)产生的药理毒理怎样？
加巴喷丁胶囊的功能主治：癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿;
加巴喷丁胶囊的药代动力学会：据文献报道，服用加巴喷丁后所有的药理学作用都来自于其母体化合物的活性,加巴喷丁在人体的代谢是不明显的。
加巴喷丁胶囊主要用于治疗癫痫，对部分性癫痫发作和继发全身性强直阵挛性癫痫发作有效。那么服用加巴喷丁胶囊(迭力)会有什么不良反应？
加巴喷丁胶囊的药代动力学会：据文献报道，服用加巴喷丁后所有的药理学作用都来自于其母体化合物的活性,加巴喷丁在人体的代谢是不明显的;
加巴喷丁胶囊为口服药品，适用于成人疱疹后神经痛的治疗；用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。 加巴喷丁胶囊(迭力)的主要成分为加巴喷丁。化学名为1-氨基甲基-环已烷乙酸。它为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉状粉末。那么，加巴喷丁胶囊(迭力)的药理毒理有哪些内容呢？
用法用量：第一次睡前服300毫克、以后每天增加30毫克、;
加巴喷丁胶囊为硬胶囊，使用时第一次睡前服300毫克、以后每天增加30毫克、用量可以高达每天3600毫克上述剂量需分三次服用。 加巴喷丁胶囊(迭力)的主要成分为加巴喷丁。化学名为1-氨基甲基-环已烷乙酸。它为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉状粉末。那么，加巴喷丁胶囊(迭力)能否在健客网上购买呢？
加巴喷丁胶囊为硬胶囊，适用于成人疱疹后神经痛的治疗；用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分;
加巴喷丁胶囊为口服药品，使用时第一次睡前服300毫克、以后每天增加30毫克、用量可以高达每天3600毫克上述剂量需分三次服用。 加巴喷丁胶囊(迭力)的主要成分为加巴喷丁。化学名为1-氨基甲基-环已烷乙酸。它为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉状粉末。那么，加巴喷丁胶囊(迭力)是否属于处方药呢？
处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。国际上通常用P
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加巴喷丁胶囊(迭力)
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