特暴龙_百度百科
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特暴龙（学名：Tarbosaurus）意为“令人害怕的”，是种大型兽脚亚目恐龙，属于。是的远亲。特暴龙生存于晚白垩纪的亚洲的蒙古和中国，约7400万年前到7000万年前。特暴龙的化石大部分是在蒙古发现，而在中国发现了更多破碎骨头。过去曾经有过许多的种，但目前唯一的有效种为勇士特暴龙（T. bataar），又译勇猛特。特暴龙最长可达12米，最重7.5吨。和近亲相比，特暴龙吻部较窄，腿虽然长但按照比例不如近亲长，前肢比例是暴龙科里最短小的，身体很粗壮。
特暴龙名称由来
位于德国明斯特的大学地理与古生物学博物馆
在1958年，命名了破碎金刚口龙，后来在1992年被董枝明认为是个疑名；后来汤玛斯·霍尔兹（Thomas R. Holtz Jr.）认为它们是特暴龙的一个次异名。除了金刚口龙以外，还有兰平特暴龙（T. lanpingensis）、（T. luanchuanensis）、吐鲁番特暴龙（T. turpanensis），皆为勇士特暴龙。
在60年代中期，中国古生物学家在中国新疆吐鲁番盆地的苏巴什组（晚白垩纪）发现了一个小型兽脚类化石，包含一些牙齿与大型骨盆的一部分[1]
在1976年，Sergei Kurzanov命名了，是种发现于蒙古的暴龙科动物，年代稍早于特暴龙。数个研究指出分支龙是特暴龙的近亲。
在1977年，将这个标本命名为（Shanshanosaurus huoyanshanensis）[2]
在1998年，葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）鉴定鄯善龙的化石，将它归类于暴龙科的，该属现已废止。后来，董枝明与柯尔重新鉴定这些化石，认为它是一个大型暴龙科的幼年体。更多的暴龙科牙齿与化石在中国出土，其中数种已建立名称。
2003年，Hurum与Sabath证实特暴龙是分支龙的近亲，而非暴龙的一个种。这是根据暴龙科恐龙起源于亚洲，而且迁徙到北美洲的假设。其他的研究人员也支持这个意见。分支龙被认为是个成年个体，但它的长、低矮头部却是幼年暴龙科的特征。基于此一特征，柯尔推测分支龙是特暴龙的一个幼年体。但柯尔也认为，分支龙较多的牙齿数量，以及口鼻部上方的低矮瘤状物，有其他可能的存在。
但21世纪初的研究证明，霸王龙和特暴龙的亲缘关系没有那么地，它们的差异特征和生理构造，完全可以划为两个不同的属。特暴龙与亚洲的近亲关系更接近，而并非霸王龙。
特暴龙形态特征
它除了前肢更小和体形纤细外，其他方面具有的形态特征与霸王龙一模一样。大多数人认为两者是同一种恐龙，但是，由于它与霸王龙在头骨形状上稍有差异，为此也有人认为两者有可能不是同一种恐龙。[3]
特暴龙的骨骼
特暴龙体型
特暴龙是最大型的暴龙科动物之一，但略小于暴龙。已知最大型的个体身长12米，头部离地面约4.2米。一般体重3吨到5吨，最大的化石体重可达到7.5吨。如同大部分已知的暴龙科恐龙，特暴龙是种大型、二足掠食动物，重达数吨，拥有数十颗大型、锐利的牙齿。特暴龙的下颌有特殊的接合构造。另外，就前肢/身体比例而言，特暴龙拥有暴龙科中最小型的前肢。特暴龙是种大型、二足掠食动物，重达数吨。特暴龙唯一一个有效种的体型：勇士特暴龙Tarbosaurus bataar 8-12米。
特暴龙躯体
暴龙科的身体外形差异不大。特暴龙的颈部为S状弯曲，其余的脊柱，包含尾巴，与地面保持者水平的姿态。
就前肢/身体比例而言，特暴龙拥有暴龙科中最小型的前肢。有两根迷你的手指。后肢长而粗厚，将身体支撑为二足的步态，上有三根脚趾。长而重的尾巴可以平衡头部与胸部的重量，将重心保持在臀部。
特暴龙头部
勇士特暴龙的骨架模型
在2003年，特暴龙的颅骨首次经过完整的研究。科学家们发现特暴龙与北美洲暴龙科之间有几个显著的。这些差异与颅骨在咬合时，力量的传递有关。当特暴龙的上颌咬住物体时，力量从上颌骨传递到上颌周遭的颅骨。而北美洲暴龙科咬合时，力量从上颌骨传递到口鼻部上方的固定鼻骨，然后再经由鼻骨与泪骨间的骨质连结，传递到泪骨。
特暴龙的鼻骨与泪骨间缺乏骨质的连结。但上颌骨的后方有个大型突起，楔合入泪骨内；而北美洲暴龙的上颌骨后突很小。这个特征显示，咬合的力量从特暴龙的上颌骨直接传递到泪骨。而泪骨与额骨、前额骨之间更为牢固。由于上颌骨、泪骨、额骨、前额骨之间牢牢地固定者，使得上颌非常坚固。
另一个主要的差别则是坚固的下颌。许多兽脚类恐龙，包括北美洲暴龙科在内，下颌的齿骨与后面骨头间有灵活的关节。特暴龙的隅骨侧边棱脊连接者齿骨后方的方形突，使它们的下颌无法灵活外内扳动。
有些科学家提出假设，认为特暴龙的坚硬头部是种适应演化，用来猎杀耐梅盖特组的大型蜥脚类恐龙，泰坦巨龙类，因为晚白垩纪的北美洲并没有如此巨大的恐龙存在。这种头部力学的差异也影响了暴龙科的种系发生学。同样发现于蒙古的分支龙，也具有类似特暴龙的头部力学特征，这显示暴龙并非特暴龙的近亲。特暴龙与暴龙的相似处可能导因于它们巨大的体型，是平行演化的结果。
一个在1948年发现的颅骨，一度被归类于蛇发女怪龙的G. lancinator，因为具有颅腔，有助于科学家了解特暴龙的脑部结构。在1965年，马列夫制作了一个石膏颅腔模型，并做了初步的脑部形状检查。在2005年，谢尔盖·萨伐黎耶夫（Sergei V. Saveliev）制作了一个聚氨酯颅腔模型，并做了更详细的脑部结构与功能研究。
根据暴龙的脑部结构研究，它们两者的脑部结构相似，只有某些脑神经根部的位置不一样，包含与。暴龙科的脑部较类似鳄鱼与其他爬虫类，而较不类似鸟类。特暴龙的脑部体积为184立方厘米。脑部的大型嗅球、末端神经、嗅神经，显示特暴龙具有灵敏的嗅觉，这点如同暴龙。犁鼻球大型，而且与嗅球分离，显示可以感应费洛蒙的犁鼻器发展良好。这个特征显示特暴龙可能具有复杂的求偶行为。听神经也很大，显示它们的听力很好，可能用在声音的沟通与警告上。听神经连接者发展良好的前庭系统，显示它们的平衡感与协调性很好。相反地，与视力有关的脑部区域与神经较小。爬虫类的中脑顶盖连接控制眼球的视神经与动眼神经，是用来处理视力讯息，但特暴龙的中脑顶盖非常小。暴龙的眼睛朝前，因此具有一定程度的立体视觉；但特暴龙的颅骨狭窄，眼睛朝向两侧，如同典型的暴龙科动物。这些特征显示特暴龙较依靠嗅觉与听觉，而非视觉。
已知最大型的特暴龙颅骨长度超过1.3米，小于暴龙和诸城暴龙以及惧龙，但大于其它的暴龙科。如同暴龙，特暴龙的颅骨高大，前段狭窄。颅骨后段扩张幅度不大，意味着特暴龙所以不如暴龙拥有的立体视觉好。
颅骨的大型洞孔可减轻重量。特暴龙的下颌有特殊的接合构造。
颚部有60到64颗牙齿，略少于暴龙，但大于其它体型较小的暴龙科，例如蛇发女怪龙与分支龙。大部分的牙齿横剖面为椭圆形，而前上颚骨的牙齿横剖面为D形。暴龙科都具有这种异型齿特征。上颚骨的牙齿最长，齿冠长达85公厘。如同其它大型暴龙科与现代的科莫多龙， 特暴龙的幼年与近成年个体的身上发现过有齿痕，符合成年个体或其它较小型兽脚类恐龙的牙齿。
特暴龙与分支龙的下颚外侧各有一道棱脊，从隅骨延伸到齿骨后方，形成相扣的结构。其它暴龙科动物缺乏这道棱脊，因此下颚更为灵活。
特暴龙分布范围
特暴龙过去生存于潮湿的，布满者河道。在中国的分布包括，，，，，等地，国外主要是。在中国，，，的所谓中国“暴龙”其实都是特暴龙。
特暴龙生活习性
特暴龙位于食物链的顶端，是一种顶级掠食者，可能以大型恐龙为食，例如鸭嘴龙类的栉龙，或是蜥脚类的纳摩盖吐龙。
成年特暴龙可能与其它小型兽脚类恐龙有少许竞争，例如伤齿龙科的无聊龙、鸵鸟龙、蜥鸟龙，以及偷蛋龙下目的单足龙、瑞钦龙，或者还有小掠龙，一种有时被认为是基底暴龙超科的恐龙。其它的兽脚类恐龙，包含：巨大的镰刀龙、似鸟龙下目的似鹅龙、似鸡龙、恐手龙，镰刀龙可能是草食性，而上述似鸟龙类恐龙可能为杂食性，以小型动物为食，不会跟特暴龙竞争食物。
特暴龙的食物
特暴龙考古发掘
在1946年，
特暴龙模型
一个苏联与蒙古挖掘团队在蒙古南戈壁省的耐梅盖特组发现一个接近完整的绝大部分大型头颅骨与一些脊椎骨，属于一个大型的兽脚类恐龙。
在1955年，苏联古生物学家叶甫根尼·马列夫（Evgeny Maleev）将这正模标本（PIN 551-1）建立为暴龙的一个种，勇士暴龙（Tyrannosaurus bataar）。种名баатар/baatar在蒙古语中意为“勇士”，但被误拼为bataar。
同年，马列夫将3个兽脚类的化石叙述并命名，三者都是头颅骨，外加部分身体，全是同一个挖掘团队在1948到49年间发现的。第一个（编号PIN 551-2）被建立为新属，埃夫雷莫夫特暴龙（T. efremovi），ταρβο?/tarbos在希腊文文中意为“恐怖的”、“敬畏的”，而σαυρο?/saurus意为“蜥蜴”，种名是以苏联古生物学家兼科幻小说作者伊凡·埃夫雷莫夫（Ivan Yefremov）为名。另外两个（编号PIN 553-1与PIN 552-2）被归类于北美洲的，G. lancinator与G. novojilovi。这三个标本都小于1946年发现的标本。
自从苏联与蒙古的挖掘团队在40年代的挖掘过后，一个波兰与蒙古的挖掘团队再度回到戈壁沙漠挖掘，从1963年持续到1971年，发现了许多新的化石，并在耐梅盖特组发现了特暴龙的新标本。
在1965年，苏联古生物学家阿纳托利·康斯坦丁诺维奇·罗特杰斯特文斯基（Anatoly Konstantinovich Rozhdestvensky）认为马列夫所发现的标本，其实是同种动物的不同生长阶段，而且不同于北美洲的暴龙。
1979年，董枝明在根据栾川县发掘到五颗大型牙齿命名为峦川暴龙（Tyrannosaurus luanchuanensis ）和霸王龙相似种（Tyrannosaurus cf. T. rex ）的动物后来就被改为栾川特暴龙等，而栾川特暴龙实际也不能成立，因为后来的研究把它归入了勇士特暴龙，认为它实际只是勇士特暴龙的青年个体。在栾川特暴龙发现之前，广东河源发现过特暴龙未定种的化石。发现栾川特暴龙的秋扒组岩石，秋扒组岩石是分布在潭头盆地栾川县一带的白垩纪晚期地层，是由紫红色的砂泥岩构成，最底部含有砖红色的砾石，其他发现过特暴龙的地层也都属于白垩纪晚期。
在1986年，虽然已经发现许多特暴龙标本，但很少已确定的明确资料，特暴龙被推论与其他暴龙科恐龙有许多共同特征。这些相近的特征让某些科学家提出当时的北美洲与欧亚大陆之间有可能的连结，也许是陆桥。他将四个标本与新发现的化石，统合为勇士特暴龙（T. bataar）。后来的研究人员都同意罗特杰斯特文斯基的分类，包含马列夫在内，但少数科学家使用埃夫雷莫夫特暴龙，而非勇士特暴龙。
在1992年，美国古生物学家肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）重新检验这些化石，他根据头颅骨的相似处，提出这些化石大部分属于暴龙，并将勇士特暴龙改回勇士暴龙；而蛇发女怪龙的G. novojilovi是个较小型的暴龙科动物，另外建立为马列夫龙（Maleevosaurus novojilovi）。
在1995年，乔治·奥利舍夫斯基（George Olshevsky）建立了勇士成吉思汗龙（Jenghizkhan bataar），取代勇士特暴龙，并以为名；他并提出埃夫雷莫夫特暴龙、马列夫龙、勇士成吉思汗龙是三个独立的属，都生存于相同时期的耐梅盖特组。
在1999年，一个研究提出马列夫龙是特暴龙的幼年个体。自从1999年以来，所有的研究认为这些化石皆为同种动物，勇士特暴龙或是勇士暴龙。
在1993年到1998年，日本与蒙古的挖掘团队，以及21世纪初，加拿大古生物学家菲力·柯尔（Phil Currie）的挖掘小组，也发现了许多特暴龙化石。不算上私人收藏的标本，已发现了至少37个标本，包含超过15个完整和部分的头颅骨化石，与至少5个完整的颅后骨骸。
21世纪初，广东河源盆地也出土过大型兽脚类的大型暴龙类牙齿化石，推测可能是特暴龙。
特暴龙物种分类
特暴龙位于食物链的顶端
，是一种顶级掠食动物。特暴龙在暴龙科中的分类位置仍未确定。以前，有些科学家认为勇士特暴龙其实是北美洲暴龙的亚洲种。如果属实，将使特暴龙成为无效的分类。即使特暴龙与暴龙不是同种动物，它们被认为有接近的亲缘关系。有些科学家认为，同样发现于蒙古的分支龙，是特暴龙的近亲。
特暴龙的化石记录保存良好，已有数十个标本，包含至少5个完整的头颅骨与骨骸。这些化石让科学家得以研究它们的种系发生学、头部力学、以及脑部结构。
特暴龙属于暴龙科的暴龙亚科。该亚科还包含较早期的、较晚期的，都发现于北美洲，可能还有蒙古的。暴龙亚科包含亲缘关系较接近暴龙，而离艾伯塔龙较远的物种；与艾伯塔龙亚科相比，暴龙亚科的体格较重型，头颅骨的比例较大，以及较长的股骨。
勇士特暴龙最初被视为暴龙的一个种，某些近年的分类也支持这个
特暴龙的头颅骨
说法。其他的科学家则将它们列为独立的属，并为暴龙的姐妹分类单元。在2003年，一个亲缘分支分类法研究提出分支龙是特暴龙的近亲，因为它们具有其他暴龙亚科没有的头部特征。如果属实，将排除特暴龙是暴龙的一个异名的可能性，并显示暴龙亚科在北美洲与亚洲演化出个别的支系。分支龙的唯一标本具有幼年体的特征，但牙齿数量较多，约76到78颗，而且口鼻部上面有独特的低矮骨质瘤，因此并非特暴龙的幼年体。
特暴龙研究进展
特暴龙生长
特暴龙的大部分化石，是成年或亚成年个体，很少发现幼年个体的化石。在2006年发现的一个幼年个体身体骨骼，带有完整的头颅骨，头部长度为29厘米，使得古生物学家可以研究特暴龙的生长模式。这个幼年个体化石，死亡时的年龄大约是2到3岁。与成年个体相比，这个幼年头颅骨的结构虚弱，牙齿较细，显示特暴龙的幼年个体、成年个体占据不同的生态位，以免竞争相同食物来源。
特暴龙病征
在2001年，布鲁斯·罗斯柴尔德（Bruce Rothschild）等人发表一份兽脚类恐龙的压力性骨折与肌腱撕裂伤研究，并研究它们的行为模式。压力性骨折较常导因于习惯性动作，较少来自于外力冲击。他们研究18个特暴龙的脚掌骨骼，没有发现压力性骨折的迹象；而在10个被研究的手掌骨头中，其中一个手部骨头有发现压力性骨折的迹象。脚部骨头的压力性骨折，可以归咎于奔跑、长途迁徙。手部骨头的压力性骨折，极可能导因于捕抓猎物而受伤。这些压力性骨折、肌腱撕裂伤迹象，显示特暴龙常因为捕抓猎物而受伤，而非吞食尸体。
特暴龙古生态学
大部分的特暴龙化石出土于蒙古南部的耐梅盖特组。这个地层组没有经过放射性同位素计年，但根据该地化石记录中的动物群，耐梅盖特组的年代可能为晚白垩纪的马斯特里赫特阶。马斯特里赫特阶约为7,000万年前到6,500万年前的白垩纪最末期。而发现鄯善龙的新疆苏巴什组，年代也为。
耐梅盖特组保存了大型河道与土壤沉积物，显示该地与更古老的巴鲁恩戈约特组、德加多克塔组相比，曾经有过更潮湿的气候。但硝石沉积物则指出该地曾有过周期性的旱季。沉积物分布在过去的大型河道与泛滥平原上。该地偶尔可发现软体动物化石，以及其他多样性的水生动物化石，例如鱼类与乌龟。鳄类化石也被发现，例如数种沙漠鳄，沙漠鳄的牙齿适合压碎贝壳。哺乳类的化石相当少见，鸟类化石的数量较多，包含反鸟亚纲的Gurilynia、黄昏鸟目的尤氏鸟（Judinornis）、以及雁形目的早期物种Teviornis。耐梅盖特组所发现的恐龙，则包含：甲龙科的多智龙、厚头龙下目的平头龙与倾头龙。该地层目前所发现最大型的掠食动物是特暴龙，它们极可能以大型鸭嘴龙类为食，例如栉龙与巴思钵氏龙，或是蜥脚类恐龙，例如纳摩盖吐龙与后凹尾龙。成年特暴龙可能与其他小型兽脚类恐龙有少许竞争，例如伤齿龙科的无聊龙、鸵鸟龙、蜥鸟龙，以及偷蛋龙下目的单足龙、耐梅盖特母龙（Nemegtomaia）、瑞钦龙，或者还有小掠龙，一种有时被认为是基底暴龙超科的恐龙。其他的兽脚类恐龙，包含：巨大的镰刀龙、似鸟龙下目的似鹅龙、似鸡龙、恐手龙，镰刀龙可能是草食性动物，而上述似鸟龙类恐龙可能为杂食性动物，以小型动物为食，不会跟特暴龙竞争食物。如同其他大型暴龙科与现代的科莫多龙，特暴龙的幼年与近成年个体的身上发现过有齿痕，符合成年个体或其他较小型兽脚类恐龙的牙齿。
在澳大利亚维多利亚州的墨尔本博物馆可看到一个特暴龙骨骸模型。雪梨麦觉理大学总图书馆入口处也有一个展示中的特暴龙标本。
特暴龙大众文化
特暴龙出现在BBC的2005年电视节目《》（The Truth About Killer Dinosaurs）第二集，
恐龙凶面目中的特暴龙
《》（Walking with Dinosaurs）的特别节目《镰刀龙探秘》（The Giant Claw）, (斑点：韩半岛的恐龙)， (特暴龙1强者之路2末代勇士) 以及纪录片（ 恐龙再现 ）
特暴龙重要事件
2012年五月，美国纽约的赫里蒂奇拍卖行以1000000美元出售一具亚成年的勇士特暴龙（Tarbosaurus bataar）骨骼化石，化石长约7.3米，体重接近2吨，为目前已知最完整的暴龙科恐龙化石之一。
然而，蒙古国政府对此表示抗议并发表声明。声明称，这具勇士特暴龙的骨骼化石发现在蒙古国的戈壁沙漠，并被非法偷运出境。赫里蒂奇拍卖行则对此予以反驳，但是随后纽约一家地区法院查没了该化石。
日，蒙古的科学家在纽约对这具勇士特暴龙化石进行称重和测量，并在海关登记准备运回蒙古，这具化石将于日抵达蒙古。[4]
^ （英文）董枝明（1992年）．Dinosaurian Faunas of China．北京，海洋出版社．ISBN 3-540-52084-8．
（中文）董枝明（1977年）．吐鲁番盆地的恐龙化石．古脊椎动物学报，15：59–66．
．中国工具书网络出版总库[引用日期]
．光明网[引用日期]
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黑龙江省黑河市爱辉区畜牧兽医局霸王龙是否是最强大最厉害的恐龙？_百度知道
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霸王龙是否是最强大最厉害的恐龙？
我有更好的答案
所以打起来胜负难分，而那些巨大的蜥脚类恐龙体型是霸王龙3倍，完全可以无视霸王龙的存在。 最大的恐龙不好说，可以告诉你最长的是易碎双脊龙，长约60米，而霸王龙不过区区12米，我认为最大的还是地震龙，最重的是地震龙，重量上全超过霸王龙，而非洲的棘龙则在身高，体长。 而且你只说恐龙，当时还有另外一些动物比霸王龙更强比如恐鳄朋友你好，最厉害的应该是棘龙，有上百吨，霸王龙不过几吨重而已，二楼说的很全面了，霸王龙在食肉恐龙中算是数一数二的了，但是它并不是最大的，南方巨兽龙就此霸王龙还要长2米，但体重不如霸王龙，在朱罗纪公园3中正是一头棘龙杀死了霸王龙，棘龙在体型上占优势所以应该是凌驾于霸王龙之上的食肉恐龙之王。 再看食草恐龙，无论是甲龙还是剑龙都是食肉恐龙不敢招惹的角色，霸王龙想要杀死一头甲龙必须冒生命危险，很有可能丧命
采纳率：32%
南方巨龙等等。不过我觉得最强的恐龙应该是易碎双腔龙，攻击面积在754.385平方米以上，它的尾巴长约31米，力量在20吨以上。至少比霸王龙强吧霸王龙的确也是处在食物链的最顶端的生物，能与之抗衡的恐龙也是有的，比如棘背龙
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王龙肯定是最厉害的恐龙比什么南方巨兽和脊背龙都要强。
而且它满嘴有致命的细菌是生化武器（且只有霸王龙有这项生化武器），咬到谁，科学家们对它的命名霸王二字用了这么久且还用的那么广泛。绝对是有机枪科学依据的。不是乱叫的。所以霸王龙是所有恐龙之王 霸王龙是暴龙这一类凶残的恐龙中最厉害的一种称为帝王种、残暴的蜥蜴之王。更是最厉害最强大最凶暴出现的最晚最先进的恐龙，它的名字就是国王的意思也是帝王种。霸王龙是恐龙中的霸王。霸王龙是残暴的蜥蜴之王。霸王龙的英文名为Tyrannosaurus Re，又称为雷克斯暴龙
这个要看在什么时代喽，在恐龙时代有一种可以和霸王龙相媲美的恐龙，和霸王龙很像，但是背上有一条半球形的骨骼在现代么肯定是恐龙最厉害了嘛，什么凤姐啊，芙蓉啊，霸王龙算个毛线
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温顺可爱的小绵羊对高大凶猛的霸王龙却情有独钟，又是想挑战扮演霸王龙，又是对水哥送的小龙爱不释手，无不透着对霸王龙深深的执念。那么，迷妹们要想引起张总的注意就一定要变身霸王龙吗？当然不！还可以学学下图的玩法，一种新的应援方式get到了吗？这么溜，相信中二少年会喜欢的~（文/inglele 图/ludi兴）
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霸王龙超短的两只前爪是做什么的？
最近在看恐龙的战争，彻底迷上了恐龙~啊~好帅啊~恐龙什么的最霸气了~（怎么觉得有点玛丽苏文里的过路人的感觉……）----------------------与正文无关线-----------------------------------------------------------霸王龙两只手真是太短鸟，既碰不到猎物，又碰不到自己，到底有什么用捏？
+ 加入我的果篮
古生物学博士生，科学松鼠会成员
其实吧……霸王龙的手也不是那么短啦，短只是相对的。人家的前臂全长好歹也有1米，比你我的手臂都长。只不过和霸王龙自己的体型相比（最大的12米长、4米高、头骨1.5米长）不够看而已……但是霸王龙的前肢绝对不仅仅是孑遗，因为从它的骨骼结构上来看，肉还是很多的（不许想歪！）。有个力学分析的结果是，霸王龙的前肢可以单手上举200公斤杠铃，如果那时候有杠铃的话……所以，你个战五渣就别嘲笑人家了。没人确切地知道这对胳膊能干啥……几个假说无非是：要么它用来交配时hold住，要么万一倒地的话起身，要么用来夹住挣扎中的猎物，方便最后一嘴咬死（霸王龙的两根手指还是蛮灵活的）。但考虑到它的肌肉发达、骨骼也很健壮，肯定是有用的。只是可惜，霸王龙空有肌肉，胳膊太短而不够灵活，腕也很弱，所以这用途大概……不大。虽然黑小短手都黑的是霸王龙，但其实有恐龙比它还小得多……那就是Carnotaurus，食肉牛龙（这啥名字啊）。借一张对比图，来自
注意这个图是把后者放大了的，便于比较短手度。实际上食肉牛龙的体长不到霸王龙的一半，体重也就八分之一左右。附送食肉牛龙头骨玉照一张。那俩凸起哪里像牛角了啊！说像猫耳还差不多=w=
科普编辑，古生物爱好者
要讨论“小短手”有什么用，还得先说说霸王龙为什么会变成“小短手”的。早期的暴龙类，比如五彩冠龙（图）和帝龙，跟其他食肉恐龙相比，前肢并没有短小到离谱。但后来暴龙类的演化趋势，是头部越来越大，从而具备强大的咬合力，容纳发达的视觉和嗅觉中枢，如此等等。而在脑袋变大的同时，前肢相对而言就不那么重要了。可以比较一下霸王龙和侏罗纪最著名的异特龙，时间差了八九千万年。异特龙的前肢倒是没那么可怜，但无论脑容量还是咬合力，都比霸王龙差了很多。在恐龙灭绝之后，地球上还兴起过一些比鸵鸟还大的地栖食肉巨鸟，比如下图的南美窃鹤。这些巨鸟的特征也是头颅巨大有力，而翅膀缩小，可谓鸟类中的暴龙（虽然恐龙与鸟的关系是那么密切，毕竟还不是鸟……）。它们的样子也说明，在双足行走的身体结构下，要想最大限度地兼顾力量、速度和平衡性，增大脑袋缩小前肢是最有效的途径。史前南美洲的长期统治者——南美窃鹤
国家执业医师
我也说两句，凑个热闹。 上边有人说霸王龙的前臂可以可以单手上举200公斤杠铃。不过这个没什么意思，对于体型庞大的恐龙而言，200公斤就像人的二两一样，实在没什么意思。当然，我并不反感卖萌。 对于霸王龙的前爪（前肢）是做什么的？或者说有什么用，为什么还要长这个“废物”。现在在科学界还有很多争论，属于没有确切答案的问题。 现代生物学的核心之一是“基因论”。一般来讲，较为有说服力，逐渐被最多数的科学家认可的观点（答案）是“这是进化的遗迹”，也就是说就是霸王龙的前爪什么用处也没有，甚至是累赘，霸王龙也必须要长前爪。这不是霸王龙愿意不愿意，而是（生物）必须这样做才行，是生命的内在规律决定的，无法改变。 为什么？因为生物来自于“基因“”，是由基因塑造的，而基因是一个“有机的体系”。对于霸王龙而言，如果其不长前爪，因为长前爪涉及的基因种类繁多，不是哪一个基因的事情，而是一大组相互关联的基因在共同起作用，那么也就意味着一大群基因发生了问题，对不对？让前爪萎缩掉，只需要改变这些基因的表达强调（可能还有部分表达顺序的轻微调整），这是可以完成的任务，但如果“不长前爪”，那么在基因上说，也就相当于一大批的基因“突变”“消失”了。或者基因表达顺序发生了很大范围的改变，这个影响有多大？这几乎相当于整个基因组都被改写了，这种挑战的强度和实现的难度要远远大于只是“萎缩”。前者要是一的话，后者恐怕是多少万或者多少百万都不止。所以恐龙可以做到让无用的前爪萎缩，但不可能让前爪消失，要是前爪消失，因为涉及的基因太多太复杂，就是实现了，恐怕也不能再被称为“恐龙”了，如果能成功经历这么大强度基因变动还能存活下来，肯定整个生物都变得面目全非而成为新的物种了。 不知道我说明白这些了吗？基因的重要性是分等级的，有些基因（或者基因序列）具有很强的保守性，几乎不会发生变化（发生变化的都流产、灭亡或变成新物种了），我记得一个公开课中的教授就讲过这个问题。他举得例子是人为什么不长四个手指头？我们知道有“六指”畸形，但很少见到有谁天生就是“四个手指头”，对不对？为什么？为什么可以有天生六个（甚至七个）手指头的人，却不会有天生四个手指头的人？原因就在于，如果一个人“天生”四个手指头，因为造成“四个手指头”的人其需要的“异常基因”影响太大，他根本就活不下来的，这种强度的基因“突变”，这么厉害的基因“异常”只能是胎死腹中，你根本不可能见到这样的活人。而六个手指头的异常基因影响要小得多很多，所以这种“六指”就可以活下来，而“四指”，“三指”却活不下来。 一样的，很多东西不是“愿意不愿意”，而是“必须这样做”，盖房子必须打地基，虽然地基打的再好也不能住人，但不打地基是盖不起来房子的。必须这样办，不这样办没路走就是这个问题和类似问题的答案。 就说这些吧，大家参考。
先礼后兵的说法对于霸哥来说是扯淡的，但是在这个动物世界里，总要做出热爱和平的样子，所以俩小爪子是做样子来握手言和滴~
真的很不方便。我记得有幅漫画，就是这个：
果壳译者，生物硕士生
是不是用来翻绳啊还是用来吃甘蔗等类似不需要长手就能完成的东西？
病毒学硕士，法学学士
用来做泡椒……恐龙爪？
软件工程师，反病毒达人，数学控
大概是进化的孑余吧。进化又不是智能设计的结果，那么随机的事情嘛。
霸王龙怎么打飞机？
发烧级摄影师，资深三体迷
霸王龙休息的时候是直接趴在地上的，休息好了想起来时，单单靠后腿恢复站立姿态是很困难的（具体姿势请自行脑补），所以就需要用这对“短小“的前肢支撑一下身体，以便起身。——很久之前在某个纪录片里看到的，仅供参考~~
倔强的小红军
做俯卧撑用的（表打我）
其实吧，有木有前肢事关国体。爬行纲动物，木有四肢为蛇，有四肢为龙。如果把前肢演化掉了，就是半蛇半龙，万一后世无良裸猿（喂喂，裸不裸关你毛事？你们也不长毛）给起名叫霸王蛇的话就不好了
德鲁伊-攻城狮-城市变森林蛇祭狮
你确定考古学家真的没再拼错骨头？那其实是防止因为头太重，趴太久起不来时，推一下用的。
地质爱好者
说是蟒蛇也有很小很小的 怎么说呢 要是叫前爪肯定不合适 有能动的小肉段吧 交配时用来爱抚配偶 那个节目里推测 霸王龙的前爪也是爱抚配偶用的
小时候看过一个科普的书，说是趴地上睡觉起来的时候可以撑一下（话说霸王龙是趴着睡觉的吗？这个说法靠不靠谱啊）
拍TOY STORY 搞笑用的~~
不是发短信的咩？
我觉得在撕咬猎物的时候，这个爪子还是能固定一下猎物的，因为它应该会趴上去啃。另外，是不是和求爱有关啊？
毛绒玩具公司美工
短小的前肢減少奔跑時的風阻？又或者在密林中追逐獵物時上半身不會被樹枝卡住？畢竟霸王龍的攻擊手段還是靠嘴咬嘛。而且我有聽說過一個說法是霸王龍其實是食腐動物
应该是从四肢着地的爬行动物进化为直立行走的动物后，上肢尚未彻底退化掉的阶段。
自动化工程师
过度退化的结果，因为那个时候的猎物都是大型的，所以直接用撕咬比较方便，导致前肢退化，无法适应没有大型猎物的时代，因此灭亡
替另外一只霸王龙抠牙缝啊。
中医、健康教育
那个五彩冠龙和霸王龙的图，贼像MH里的狗龙和恐暴龙……其实估计就是这么来的，狗龙和恐暴龙用的也基本是同一套武学，只是体型差别导致威力有所区别而已。
我表示大爱果壳，看看下面各位大神的回复吧
话说前肢应该是吃完东西之后剔牙的吧~~~~再话说霸王龙前肢不算小好么~好歹能够扣鼻屎或者是剔牙看这个
这小短手扣不了鼻子，打不了飞机。。。。能活下去真难
渣 脑残 穷矬矮丑宅 大概吧 艺术？
脖子痒的时候可以抓一抓吧。
小手是用来敲键盘的。
霸王龙的前爪主要是给自己扣鼻屎用个。
头太大，如果前肢缩小以平衡身体
保持平衡用的吧...
(╯﹏╰)我认为是擦嘴用的
拍照时用来比剪刀手用哒~
生物爱好者
这小手，肯定是用来猜拳的~~~O(∩_∩)O哈哈~
袋鼠的手是不是很短啊？
会不会是用来抠鼻屎的呢？
梦游逛街捡到钱
也许霸王龙心理想的是，老子就特么故意长成这样，让那帮后来的光屁股傻逼猩猩们想破头也想不出为什么！
ML的时候用来hold住的。
交配时固定雌性使用。
结论：果然是用来卖萌的……
剪刀石头布
人的手和腿比也嫌短啊。。。
地质学博士生
当然是拿来卖萌的啊
霸王龙的短手是为了好基友蒙骗妻子而存在的！
好象男人的奶头
物理、天文、经济
卖萌用。稍微平衡一下过于残暴的其他外观
喜欢写代码的
龙猫的手看起来也很短，其实抓东西吃好用得很
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