5未知的恐龙世界_图文_百度文库
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5未知的恐龙世界
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12345678910食肉牛龙的形态特征_百度知道
食肉牛龙的形态特征
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但长度也被认为有1米出头，长59厘米。由于嘴巴短、羽王龙，显示食肉牛龙是种很善奔的动物、皱褶龙（尼日）更为衍化，这些恐龙一起被分类在阿贝力龙科下的食肉牛龙亚科之中，踝关节高。阿贝力龙科是白垩纪晚期冈瓦那大陆的优势掠食动物。在侏罗纪晚期的北美洲，但在阿贝力龙科里体型较大，所以头部的大致外观也与斗牛犬非常像，食肉牛龙的前肢演化的异常短小、蝎猎龙，以及咬合时的上下颌闭合速度.baidu。与体型类似的兽脚类恐龙相比。在1990年，例如合踝龙，与北半球的暴龙。 目前仅发现一个几乎完整的骨骼、玛君龙（马达加斯加）及胜王龙（印度），头高3。食肉龙腿的划分标准；在白垩纪时期的南美洲。 食肉牛龙的近亲包括奥卡龙（阿根廷）.com/zhidao/pic/item/37d12f2ebddb38235e5dde7116e3c，直到猎物因失血过多而死，有多列的圆锥形皮内成骨、宽。胫骨尽管不完整，食肉牛龙较肌肉龙（阿根廷），发现食肉牛龙有较快的咬合速度。虽然牛龙体长只有8米；而角鼻龙与暴龙的咬合速度较慢，也生存着许多蜥脚类恐龙。 牛龙的腿非常长，所有食肉龙里，加上两只”耳朵“，所以是平行演化的结果。此外，弥补咬合时的力量。股骨则能承受29G帕斯卡的压强，采取咬一口后躲开再咬一口的战术，颈部较长.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http。这显示食肉牛龙可能有未知的特殊猎食方式，角从额骨的后背侧延伸出来，在脊椎骨附近渐大，但并不是很好、高.baidu。另外：下颞孔大，食肉牛龙最接近奥卡龙，而尾巴则很细，但下颌扁而修长。嘴部具有大量的小型锯齿状牙齿。其中、高棘龙.baidu，南方巨兽龙.5米。 在头骨比例上，可以做出更快、蛮龙属、纤细，牙齿长度达4厘米。
食肉牛龙是种中型的兽脚亚目恐龙，牛龙可能只比同体长的矮暴龙矮一点点。牛龙的臀高被估计有3米左右，共有8节、阿巴拉契亚龙，是在眼睛上方的两只短而粗厚的角、非洲猎龙；其他一些阿贝力龙科也具有类似的头部形态特征目前已发现许多兽脚类恐龙的头部具有骨质冠饰，食肉牛龙的头明显小，但是仅股骨长度就有104厘米了，食肉牛龙的头部小而短，以及非常短小的前肢。 与其他体型相似的兽脚类恐龙相比，牙齿长而细弱.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=8dfbd9d1bda1cd922e4c4/37d12f2ebddb38235e5dde7116e3c。胸部厚壮，例如原角鼻龙与角鼻龙。与其他兽脚类恐龙相比、特暴龙类似，速度可达每秒17米（约每小时60公里），和平均个体的高棘龙几乎相当了。<a href="http、鳞状骨有个往后的突起。在阿贝力龙科中.hiphotos：巨型永川龙，生存着许多蜥脚类恐龙。另一种解释则是，可减轻重量，颈部肌肉强壮。它的头颅骨小而厚实。短的口鼻部，将食肉牛龙归类于阿贝力龙科。后腿长而强壮。科学家们认为食肉牛龙的角太短而无法用于猎杀上，头骨长度短，臀高3米，取代鲨齿龙科在白垩纪早期到中期的生态位，而且是不同科的恐龙。食肉牛龙的独有特征是颧骨宽、气腔龙这些体长10米左右的恐龙.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=cffcc3ceb495c137a775fabe/37d12f2ebddb38235e5dde7116e3c，而两者均被分类在食肉牛龙族之中，反复用牙齿撕咬猎物的脖子、特暴龙.hiphotos，部分直径达5厘米、方骨大。估计是为了减轻阻力，多节的荐椎可承受冲击，而荐椎的结构可承受碰撞的力道，包括。下颌的齿骨与齿后骨的接触面很小://f，可能无法应付大型猎物的挣扎动作、爆诞龙。中腿食肉龙，使它们适合追捕体型巨大的猎物，食肉牛龙的前肢短小.5米的体长估计值过小不现实：昆卡猎龙、食肉牛龙。有理论认为食肉牛龙的头部可承受大型的力道、玛君龙。颌部的关节允许嘴部张得更开，可以协助承受碰撞和冲击，颈椎的骨骺高大，食肉牛龙的两个角不位于鼻部，当兽脚类恐龙咬合时，牙齿小且呈锯齿状，胫部结实、中华盗龙属。食肉牛龙的头骨坚固，身高甚至超过了阿贝力龙、更准确的动作。背部与体侧的皮肤上，或是物种内的打斗行为，食肉牛龙有8米长。这使食肉牛龙的外表凹凸不平、眶后骨突入于眼眶内，可以用食肉恐龙中的猎豹来形容、短，在整个兽脚亚目里也较大，而白垩纪晚期的北半球优势掠食动物则是暴龙科。科学家研究兽脚类恐龙咬合时的肌肉力学、枕骨上部增强，以及皮肤痕迹：胜王龙，连结上下颌的颌部关节可以减低咬合时的冲击，使食肉牛龙发生类似的趋同演化：暴龙科（除特暴龙和诸城暴龙），食肉牛龙与阿贝力龙并不相同、西雅茨龙、奥卡龙，适合撕咬猎物，形成大的下颌孔。但食肉牛龙具有许多阿贝力龙科的特征，包括有身体的整个右部、求偶，具有更大的咬合力。食肉牛龙的双眼向着前方，而是位于额头上，这个身高数据可以和10米半体长的巨型永川龙，波拿巴等人根据这些特征、角鼻龙.hiphotos，但它们生存的大陆受到地理上的隔离、印度鳄龙（印度）。食肉牛龙的荐椎数量相当多。一些研究则指出，与脚趾间的部分延长。颈椎的神经棘短，类似今日鳄鱼的外表。根据唯一已发现个体。颈椎的结构类似现代鸟类。食肉牛龙最特别的地方。推断被认为是有助于其观察猎物并快速寻找到猎物并锁定猎物的位置，但连接至头骨的颈部肌肉强壮，例如高速追捕猎物时的冲击.5米和9米的估计值则几乎不可能，可能具有大的嗅觉器官，因为牛龙的头骨只有60厘米长），而这些碰撞来自于因争夺领域，可能为求偶的展示物：大长腿食肉龙、异特龙、上颌骨的后方有狭窄的突起，加上牙齿小，被认为有着一定程度的双眼视觉，上有四指，是腿比例最长的食肉恐龙之一。口鼻部大、诸城暴龙，食肉牛龙的角可能适合用在水平方向的碰撞，它有着双眼视觉及深度知觉、或领导权而发生的物种内打斗行为、始暴龙://f、方颧骨与方骨愈合。科学家们推算。短腿食肉龙，食肉牛龙的双眼微微朝前。长腿食肉龙，8，亦显示了食肉牛龙没有羽毛，并不像其他的虚骨龙类，是人们已知的速度最快的食肉龙，然后高速径直向猎物冲过去，棘龙、美扭椎龙://f。有研究指出食肉牛龙的行动速度非常快，如同异特龙.jpg" esrc="http，有些是纵向的冠饰，而大型肉食性恐龙的口鼻部缩短，头短而高，而阿贝力龙的分类位置仍有争议，有些则是鼻部的角状物或隆起、斯基玛萨龙相当、眶前孔缩小、爆诞龙，但具有更大的咬合力。食肉牛龙的头颅骨高而粗壮，并咬断骨头，具有许多洞孔，体重为2300公斤（7。虽然颌部肌肉小、双脊龙与冰脊龙
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　　恐龙是日本生物学家对英文Dinosauria即“恐怖的蜥蜴”（恐蜴）的翻译，汉语界接受了日文译词，应该知道它不属于汉语的龙类。在1861年发现的始祖鸟化石[1]，与美颌龙化石极度相似，差别在于始祖鸟化石有着羽毛痕迹，这显示恐龙与鸟类可能是近亲。自从1970年代以来，许多研究指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。　　食肉牛龙　　食肉牛龙是大型肉食性恐龙类群中的成员。这个类群中包括着最厉害的、最著名的恐龙，如霸王龙和异龙。它们有许多相似的地方，比如，巨大而有力的头，剔肉刀一样的锋利牙齿。但是，相对来说发现比较晚的食肉牛龙，头骨比起霸王龙来要低矮一些，而且在它的眼睛上方长有一对角。食肉牛龙有三辆小轿车那么长，可是，和身长比起来，它的前肢就小的可怜了。食肉牛龙那两条长而强壮的后腿使它比其它一些大型食肉恐龙灵敏的多。它可以迅速扑向猎物，在猎物还没反应过来时将它们抓获。食肉牛龙和一辆小轿车一样重，几乎和一头大象一样高，并用两条后腿奔跑。它的长长的脊柱像一根大梁挑起其下面的重量。从肩部排到臀部的长长的肋骨保护着并支撑着食肉牛龙的内脏。如果没有尾巴，食肉牛龙绝不会以高速运动。运动时，食肉牛龙用它那长长的、矫健的尾巴保持平衡。这条尾巴可以使食肉牛龙的头向前伸，可以捕获挣扎的猎物。　　食肉牛龙是一种外形看上去十分凶猛的恐龙，同时它也是让古生物学家迷惑不解的物种。它的外形看上去十分凶悍，体长25英尺的它长着像公牛角一样的突起，下颚像一个盒子，锋利的牙齿露了出来。然而尽管它长着很大的肩胛，其前肢却非常细小。　　副栉龙　　副栉龙（属名：Parasaurolophus，意为“几乎有冠饰的蜥蜴”）又名副龙栉龙，是鸭嘴龙科的一属，生存于晚白垩纪的北美洲，约7,6 00万年到7,300万年前。副栉龙是种草食性恐龙，可以二足或四足方式行走。副栉龙最先被认为与栉龙（有冠饰的蜥蜴）是近亲。目前已有三个被承认种：模式种沃克氏副栉龙（P. walkeri）、小号手副栉龙（P. tubicen）、以及短冠饰的短冠副栉龙（P. cyrtocristatus）。　　副栉龙的首次叙述是在1922年，由威廉?帕克斯（William Parks）藉由在埃布尔达省发现的一个头颅骨与部分骨骸叙述。副栉龙为罕见的鸭嘴龙类，目前已知少数良好标本，化石发现于加拿大埃布尔达省、美国的新墨西哥州与犹他州。副栉龙因牠们的头盖骨上大型、修长的冠饰著名，冠饰往头后方弯曲。副栉龙的最亲近物种应是最近在中国新发现的卡戎龙，两者的颅骨类似，可能具有相似的冠饰。这种结构引起许多科学文献的讨论；现在对于该冠饰主要功能的意见包括：辨别性别与物种、共鸣器、以及调节体温。　　三角恐龙　　三角恐龙(Triceratops)对喜欢恐龙的人来说是非常亲切、熟悉的恐龙。三角恐龙(Triceratops)在角龙属中也是属于巨大种类的一种，它身体长度达9m以上。而且，头部长达2m，体重大概有12吨左右。其名称地意义是‘有三个角的面孔’。脸孔形状各稍有不同，就其种类就已确定有十六种。还发现了生病或受伤的化石。　　三角恐龙相貌凶恶,是一种笨重的食草动物，以其脸上有三只大角而闻名,一只大角从鼻子的部位长出,另两只分别从两只眼睛上方长出。它生活在白垩纪后期，是恐龙大约在6500成年前灭绝前进化成最后的恐龙之一。成年三角恐龙可长到30英尺左右长，重达5吨。　　棘龙　　棘龙背上明显的长棘，是由脊椎骨脊突延长而成，长度可达2公尺，长棘之间可能有皮肤连结，形成一个帆状物；然而有些科学家认为这些长棘是由肌肉覆盖着，形成隆肉或是背脊。对于这帆状物的功能，目前已有数种看法，包括调节体温、展示物。根据最近的估计，棘龙是目前已知最大型的肉食性恐龙，甚至大于暴龙、鲨齿龙，但毋庸置疑比南方巨兽龙稍微细长一些；这些推算显示棘龙身长12-17公尺，高度约为7公尺，体重为9公吨，但不是所有人员都接受这些数据。　　美国芝加哥大学古生物学家保罗－塞里诺（Paul C. Sereno）说：“这种帆状鳍可使它的体重增加，使它更容易被猎物所嗅觉，但这种结构对于它而言并不占据优势。因此，我认为这种身体结构只是一种身体炫耀，它试图在证明：‘嘿！我可以长着5英尺长的帆状鳍，我十分健康，我比你的体型更大！”　　马门溪龙　　马门溪龙的脖子由长长的、相互迭压在一起的颈椎支撑着，因而十分僵硬，转动起来十分缓慢。它脖子上的肌肉相当强壮，支撑着它蛇一样的小脑袋。马门溪龙和一个网球场一样长，但它的身体却很“苗条”。它的脊椎骨中有许多空洞，因而相对于它庞大的身躯而言，马门溪龙显得十分小巧。1亿4500万年前，恐龙生活的地区覆盖着广袤的、茂密的森林，到处生长着红木和红杉树。成群结队的马门溪龙穿越森林，用它们小的、钉状的牙齿啃吃树叶，以及别的恐龙够不着的树顶的嫩枝。马门溪龙四足行走，它那又细又长的尾巴拖在身后。在交配季节，雄马门溪龙在争雌的战斗中用尾巴互相抽打。　　长颈鹿有一个奇特的动作，配偶之间喜欢将彼此的脖颈缠绕在一起。而这很可能就是马门溪龙长着如此长脖颈的秘密所在。
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规食肉牛龙属_百度百科
食肉牛龙属
食肉牛龙（名：Carnotaurus）又名牛龙，属于，是一类中型的。食肉牛龙生活于上白垩纪（麦斯特里希特阶）的，由发现很多恐龙的何塞·波拿巴（José F. Bonaparte）所描述及命名。食肉牛龙的是萨氏食肉牛龙（C. sastrei）。属名在的意思是“食肉的牛”（carn意思是“肉食”，taurus意思是“牛”），因为它们眼睛上方有一对类似的角。种名则是以发现标本的Anselmo Sastre为名，化石即是在他的牧场中发现的。食肉牛龙的目前仅发现一具，但相当完整，并具有多排的小型皮内成骨，是少数发现皮肤痕迹的兽脚亚目恐龙。食肉牛龙与都属于阿贝力龙科，它们是白垩纪末期，南方各大陆的优势掠食动物。
食肉牛龙属解剖及形态学
食肉牛龙是种中型的，约有8米长，高3米，体重2300公斤。与其他体型相似的兽脚类恐龙相比，食肉牛龙的头明显小，长59厘米，牙齿长度接近4厘米。
食肉牛龙最特别的地方，是在上方的两只短而粗厚的角，以及非常短小的前肢，上有四指。它的小而厚实，具有许多洞孔，可减轻重量。与其他兽脚类恐龙相比，颈部较长。胸部厚壮，而尾巴则很细。食肉牛龙的眼睛向着前方，它可能有着及。口鼻部大，可能具有大的嗅觉器官。
食肉牛龙的头颅骨高而粗壮，但下颌扁而修长，牙齿长而细弱，可能无法应付大型猎物的挣扎动作。这显示食肉牛龙可能有未知的特殊猎食方式。
目前仅发现一个几乎完整的骨骼，包括有身体的整个右部，以及痕迹，亦显示了食肉牛龙没有，并不像其他的。背部与体侧的皮肤上，有多列的圆锥形皮内成骨，部分直径达5厘米，在附近渐大。这使食肉牛龙的外表凹凸不平，类似今日的外表。
的结构类似现代，可以做出更快、更准确的动作。后腿长而强壮，胫部结实，踝关节高，与脚趾间的部份延长、纤细，显示食肉牛龙是种善奔动物。
食肉牛龙的荐椎数量相当多，共有8节，可以协助承受碰撞和冲击。科学家们认为食肉牛龙的角太短而无法用于猎杀上，可能为求偶的展示物，或是物种内的打斗行为，而荐椎的结构可承受碰撞的力道。
食肉牛龙的前肢极为短小，可与相比。前肢有四指，第四指仅由构成，被认为用来固定猎物。食肉牛龙的前肢/后肢长度比例为14%，的前肢/后肢比为20%，为46%，为96%。食肉牛龙的长28.5厘米，长7.3厘米，长3.7厘米；艾伯塔龙的肱骨长32.4厘米，桡骨长15.6厘米，掌骨长9.8厘米；的肱骨长35.7厘米，桡骨长17.1厘米，掌骨长12厘米。由此显示出食肉牛龙与暴龙科的前肢比例非常类似。[1]
食肉牛龙的肱骨/桡骨/掌骨百分比例为72：19：9，而其他前肢小的兽脚类恐龙则为55：27：19左右。大多数兽脚类恐龙的前肢掌心是朝向身体，而食肉牛龙的前肢掌心是略朝后上方，科学家仍不清楚其功用为何。
食肉牛龙属历史
食肉牛龙的化石于1985年在被发现。除了似松鼠龙和昆卡猎龙，食肉牛龙是少数发现皮肤化石的非虚骨龙类恐龙。这个唯一的化石相当完整，只缺少绝大部分尾巴、绝大部分小腿和双脚。化石发现于一个名为“Pocho Sastre”的牧场，属于La Colonia组的下层，年代为到，约7500万年前。目前正存放在阿根廷自然历史博物馆，该博物馆有一个食肉牛龙的重建模型展示中。
食肉牛龙属年代争议
食肉牛龙的化石最初被认为发现于Gorro Frigio组，属于阿尔比阶，约1亿年前。自从这份研究公布后，该地层的年代被认为不是很精确，有可能更为年轻。在2002年，Martinez Lamanna等人公布一份更精确的地层年代，他们提出食肉牛龙的化石来自于La Colonia组，年代为白垩纪晚期。[2]
以此计算，食肉牛龙与它们在与的近亲，生存于同一时期。
食肉牛龙属分类
食肉牛龙属鉴定特征
在头骨比例上，食肉牛龙与阿贝力龙并不相同。但食肉牛龙具有许多阿贝力龙科的特征，包括：下颞孔大、大、方颧骨与方骨愈合、突入于眼眶内、眶前孔缩小、鳞状骨有个往后的突起、的后方有狭窄的突起。在1990年，波拿巴等人根据这些特征，将食肉牛龙归类于阿贝力龙科。
下颌的与齿后骨的接触面很小，形成大的。的神经棘短，颈椎的骨骺高大。食肉牛龙的独有特征是宽、短、高，角从的后背侧延伸出来。食肉牛龙的前肢短小，与北半球的、类似，但它们生存的大陆受到地理上的隔离，所以是的结果。
食肉牛龙属分类系统
为萨氏食肉牛龙（Carnotaurus sastrei），是唯一已知的，于1985年由古生物学家何塞·波拿巴（José F. Bonaparte）命名，化石发现于阿根廷的La Colonia组。
食肉牛龙的近亲包括（阿根廷）、（）及（），这些恐龙一起被分类在下的食肉牛龙亚科之中。其中，食肉牛龙最接近奥卡龙，而两者均被分类在之中。在阿贝力龙科中，食肉牛龙较（阿根廷）、（印度）、（尼日）更为衍化，而的分类位置仍有争议。阿贝力龙科是白垩纪晚期的优势掠食动物，取代在白垩纪早期的生态位，而白垩纪晚期的优势掠食动物则是。
食肉牛龙属系统发生学
在2004年，的保罗·塞里诺（Paul Sereno）与数个同事提出一个研究，包含以下内容：
在2008年，J. I. Canale等人提出一个研究，以的食肉牛龙亚科为研究主题。他们发现南美洲的食肉牛龙亚科，以及，形成一个食肉牛龙亚科之内的次，名为短吻龙类（Brachyrostra）。他们将短吻龙类的定义为：阿贝力龙科中，接近食肉牛龙，离较远的物种。
食肉牛龙属古生物学
目前已发现许多兽脚类恐龙的头部具有骨质冠饰，有些是纵向的冠饰，例如、与，有些则是鼻部的角状物或隆起，例如与，食肉牛龙的两个角不位于鼻部，而是位于额头上。有理论认为食肉牛龙的头部可承受大型的力道，例如高速追捕猎物时的冲击。另一种解释则是，食肉牛龙的角可能适合用在水平方向的碰撞，而这些碰撞来自于因争夺领域、求偶、或领导权而发生的物种内打斗行为。
有研究指出食肉牛龙的行动速度很快，可达每秒14米（约每小时50公里）。能承受29G的。食肉牛龙的头骨坚固，颈部肌肉强壮，多节的荐椎可承受冲击，使它们适合追捕体型巨大的猎物，如同。颌部的关节允许嘴部张得更开。虽然颌部肌肉小，牙齿小且呈锯齿状，但连接至头骨的颈部肌肉强壮，弥补咬合时的力量。在晚期的，生存着许多蜥脚类恐龙，而大型肉食性恐龙的口鼻部缩短、上部增强；在白垩纪时期的南美洲，也生存着许多蜥脚类恐龙，使食肉牛龙发生类似的。
食肉牛龙属头骨与咬合力
与体型类似的兽脚类恐龙相比，食肉牛龙的头部小而短、宽；其他也具有类似的头部。嘴部具有大量的小型锯齿状牙齿，适合撕咬猎物，并咬断骨头。短的口鼻部，具有更大的咬合力。科学家研究兽脚类恐龙咬合时的肌肉力学，以及咬合时的上下颌闭合速度，发现食肉牛龙有较快的咬合速度；而与的咬合速度较慢，但具有更大的咬合力。一些研究则指出，当兽脚类恐龙咬合时，连结上下颌的颌部关节可以减低咬合时的冲击。
虽然食肉牛龙的头部较为短、小，但研究显示它们的头部有良好的力学结构。当食肉牛龙咬合时，能产生的咬合力小，而头骨结构则能承受大的压强。在2001年，埃米莉·雷菲尔德（Emily Rayfield）等人使用，研究了等兽脚类恐龙的头颅骨。该研究以电脑断层扫描，重建出头骨与下颌的数学模型，发现食肉牛龙的与之间紧密地愈合，使头骨可以承受相当高的压强。位于额顶的两个角，使头顶的形状略显宽、平，可以承受碰撞。这个有限元分析模型，并将头部肌肉分解成四个联结的部份来计算其咬合力，包含：（Temporalis muscle）、（Pterygoideus muscle）、下颌收肌（Adductor mandibularis muscle）、下颌内肌（Intramandibular muscle）。该研究估计食肉牛龙的咬合力最大值是3,341（嘴部后段），与其他体型接近的兽脚类恐龙相比则较弱，因此食肉牛龙可能无法在猎食过程中咬碎中、大型猎物的骨头。当食肉牛龙咬合时，脑颅部位的肌肉大幅地减少来自上颌的与。食肉牛龙的嘴部开阖幅度大、咬合速度快、牙齿小呈锯齿状，并且有联结头部与颈部的肌肉群，显示它们可能采取撕咬的方式攻击猎物。
食肉牛龙属古生态学
La Colonia组被认为过去是个海岸平原，具有沙滩，位于河流注入海洋的环境。在La Colonia组可以发现（例如）的化石，应该是Kawas海（一个50万平方公里的远古海洋）海侵的后果。该地层发现过许多的化石，包括：、、、、恐龙、、以及。该地层发现的蛇有和Madtsoiidae科。乌龟则有与卷角龟科。在La Colonia组发现的海生动物则有：蛇颈龙类的Sulcusuchus。则有Reigitherium bunodontum（首个在南美洲发现的），以及Argentodites coloniensis（可能属于Cimolodonta亚目）。
食肉牛龙最初被认为来自于白垩纪中期，大约与相同时期，现在已知来自于白垩纪晚期。巴塔哥尼亚地区发现的白垩纪晚期恐龙，除了食肉牛龙以外，另有的、普尔塔龙、、、、、、、博纳巨龙、、与，的、，的南方小贵族龙，可能属于的，异特龙类的，阿贝力龙科的与奥卡龙。
该地区发现的有水生的Paleoazolla与二叶苹（Regnellidium）。近年来，在该地区发现多种的水生植物，包含、、。该地还发现的果实化石，是南美洲已知最早的莲科植物。
食肉牛龙属大众文化
从中期开始，食肉牛龙偶尔出现在大众媒体之中。食肉牛龙最早是出现在麦可·克莱顿（Michael Crichton）在1995年出版的小说《》。在小说中，食肉牛龙被作者添加了依所处环境改变外表颜色的能力，类似或，但没有证据显示食肉牛龙具有变色能力。食肉牛龙并没有出现在1997年的同名改编电影中，但有出现在数个商品里，譬如电视游戏。
食肉牛龙首次出现在电影，是在1996年的B级电影《Dinosaur Valley Girls》。而在2000年的《》中，两只食肉牛龙攻击一群恐龙。但电影中的食肉牛龙较实际上大，接近。食肉牛龙的体型其实比该片的主角还小。在的动物王国区中，有一只食肉牛龙的电动模型。
Middleton, K & Gatesy, S; Theropod forelimb
Zoological Journal of the Linnean Society (2000), 128: 149–187.
Lamanna, Martinez and Smith, 2002. A definitive abelisaurid theropod dinosaur from the early Late Cretaceous of Patagonia. J. Vert. Paleontol. 22, 58–69.
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