& 小崔钓鱼视频(渔我同行小崔化绍新钓鱼视频大全|钩尖江湖|游钓中国)
小崔钓鱼视频大全,崔秉亮因主持四海钓鱼渔我同行而钓鱼人皆知,本网站包括小崔化绍新渔我同行视频全集,中央电视台游钓中国钓鱼视频,及四海钓鱼频道钩尖江湖钓鱼视频全集,期待小崔继续演绎渔者的江湖传奇!
喜欢请收藏：
视频检索月榜
站长推荐 /1
一等奖:价值1988元神雕渔具一套!
二等奖:价值1288元神雕渔具一套!
三等奖:价值988元神雕渔具一套!
四-六名:奖688/588/488元的神雕钓具!
纪念奖:回帖10次以上送现金红包!
Powered by您现在的位置是： &
5,10,15,20-四（4-氯苯基）-2′,3′-二氰基[2,3-β]卟啉和4,5-二（丁烷氧基）邻二氰基苯在锂存在的条件下在正戊醇中回流四聚,然后用醋酸处理得到了一种新型的平面共轭酞菁二联体H4{[（DAPc（OC4H9）6][TClPP]}（1）（其中DAPc（OC4H9）6是2,3,9,10,16,17-六（丁烷氧基）-22,25-二氮杂酞菁的二价阴离子,TClPP是5,10,15,20-四（4-氯苯基）卟啉的二价阴离子）。这种二联体和Zn（OAc）2.2H2O在DMF和甲苯混合溶剂中反应得到双金属配合物Zn2{[（DAPc（OC4H9）6][（TClPP）]}（2）。质谱和核磁共振光谱等一系列的表征方法证明了这种双核的混杂四吡咯结构。电子吸收光谱和磁圆二色谱证明了酞菁发色团和卟啉发色团之间存在有效的分子内电子相互作用。这一结论进一步得到了理论计算的支持。
在303.0 K维持离子强度为0.16 mol.L-1,体积比为0.0～60.0%的1,4二氧六环-水混合体系中用pH滴定法研究了CoⅡ,NiⅡ和CuⅢ离子与L-组氨酸和L-谷氨酸混合配体配合物的生成平衡。对不同的金属（M）与L-组氨酸（L）、L-谷氨酸（X）比（cM∶cL∶cX=1∶2.5∶2.5,1∶2.5∶5.0,1∶5.0∶2.5）的体系进行了碱量滴定。计算了三元配合物的稳定常数并用MINIQUAD75对各种模型进行了优化。根据统计数据和残差分析结果选取了最合适的化学模型。检测到的物种：对CoII而言为MLX2H2-和MLX23-,对NiⅡ和CuⅡ而言为MLXH,MLX2H2-和MLX23-。就有关浓度和稳定性对三元物种与二元物种进行了比较。三元物种的额外稳定性可归因于电荷中和,鳌合效应,堆叠作用和氢键等。
通过调控DMSO/DMF/H2O混合溶剂中溶剂成分的物质的量比和反应温度,合成出3种基于1,3,5-三（4′-羧甲基苯基）苯（H3BTB）和氯化钴的钴簇基金属-有机框架化合物（NH2Me2）2[Co3O（BTB）2（H2O）].2H2O.4.5DMF.7.5DMSO（1）,（NH2Me2）2[Co4O（BTB）8/3].6H2O.13DMSO（2）和（NH2Me2）2[Co6O3（BTB）8/3（H2O）4].5H2O.5DMF.13DMSO（3）,它们分别含有三核Co3O簇、四核Co4O簇和六核Co6O3簇。这种六核簇为我们首次发现。研究表明,相对中等的温度105℃和较多DMF的使用有利于三核簇的形成;125℃高温和溶剂DMSO有利于四核簇的构建;与形成1的条件相比,较低的温度95℃和更多水的存在则有利于六核簇的生成。2和3虽然由不同的金属簇构成,但具有相同的框架结构,Schlfli符号为（43）8（48.64.812.104）3。此外,还研究了2和3抽出溶剂后产物的气体吸附性质,它们均具有较高的氢气吸附焓。
采用水热法合成了两个新颖的配合物{[Ni（H2qptc）（4,4′-bpy）（H2O）2].2（H2O）}n（1）和[Zn2（H2O）2（qptc）（4,4′-bpy）]n（2）（H4qptc：三联苯-2,5,2′,5′-四羧酸,4,4′-bpy：4,4′-联吡啶）,并对其进行了元素分析、热重、红外光谱和、磁性和X-射线单晶衍射测定。化合物1和2都是三维结构,分别显示（65.8）-cds、（42.6）2（43.62.8）（45.64.8）2.拓扑结构。
以硫普罗宁为稳定剂,水热法制备了水溶性CdTe量子点,系统研究了回流时间、反应物配比、pH值、反应温度和电解质种类等环境因子对量子点生长动力学及光物理性质的影响。结果表明,溶液的pH值及反应物配比对CdTe量子点的光物理性质均有重要影响。优化条件后,回流5 h可得到发射峰位于550 nm的CdTe量子点,其荧光量子效率高达52%;在氯化钠作用下,量子点生长加快,即高浓度氯化钠会减弱溶液中粒子间静电排斥,促进离子扩散,有利于量子点的生长;添加苯磺酸钠会抑制量子点的生长,有利于制备高荧光量子效率的小尺寸CdTe量子点。
以葡萄糖为模板,聚乙二醇（PEG-4000）为分散剂通过一步水热法所得前驱体,经500℃焙烧4 h得到ZnO/ZnAl2O4产物。并用XRD、SEM、TEM、BET、TG/DTA和UV-Vis DRS等技术对样品进行表征。结果表明产物为空心球状ZnO/ZnAl2O4复合光催化剂,比表面积高达158.3 m2.g-1。在模拟太阳光照射下,以甲基橙溶液的光催化降解考察样品的光催化活性,研究了焙烧温度、pH值和PEG加入量对样品光催化活性的影响。结果表明,当pH=9,PEG加入量为10%（以反应理论得到的前驱体ZnO/ZnAl2O4的质量来衡量）时,光催化活性最佳,光照60 min后,0.5 g.L-1光催化剂用量对甲基橙的脱色率达98.7%,与TiO2 Degussa P-25进行比较,相同条件下对甲基橙的脱色率提高了7.7%。
以醋酸锰、氢氧化锂和三氧化二铟为原料,以柠檬酸为配位剂,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂In的尖晶石LiMn2-xInxO4（x=0,0.01,0.02,0.05）,采用XRD、SEM对目标材料进行了结构和形貌表征,采用恒流充放电、循环伏安（CV）以及交流阻抗（EIS）谱测试对材料进行了电化学性能表征,考察了不同In掺杂量对材料性能的影响。结果表明,当In掺杂量为1%时,LiMn1.99In0.01O4样品具有纯的尖晶石锰酸锂结构,在0.5C和3.4～4.35 V电压范围条件下,LiMn1.99In0.01O4的初始放电容量为119.9 mAh.g-1,经过1C 30次,2C 30次,再0.5C 5次循环后,其放电容量保持率为84.9%,显示了良好的电化学性能。掺杂1%的In的样品比未掺杂的样品具有更优的高温循环稳定性能。
采用密度泛函理论（DFT）方法,并结合导体极化连续模型（CPCM）研究了具有抗肿瘤活性的＂Keppler型＂钌配合物[Htrz][trans-RuⅢCl4（4H-1,2,4-triazole）2]（1）的水解反应过程。首先,在B1B95/（LanL2DZ＋6-31G（d））理论水平上对水解反应中各平衡构型在气相条件下的有关结构进行全几何优化及振动频率分析。然后,在更高的基组水平LanL2DZ（f）＋6-311＋＋G（3df,2dp）上对优化的结构进行单点能计算,并考虑溶剂效应。计算得到水解反应过程中相应的结构特征和详细的反应势能面。对于第一步水解,水溶液中配合物1的活化能垒为116.6 kJ.mol-1,比已经报道的配合物[ImH][trans-RuⅢCl4（Im）2]（ICR）的活化能垒高得多,进一步证实了降低含氮杂环中N原子碱性,可增强配合物在水溶液中的稳定性的水解规律。对于第二步水解,如同已经研究的多数＂Keppler型＂抗肿瘤钌配合物一样,反应在热力学上优先生成顺式双水解产物。
以异烟酸（Hina）和2-磺基苯甲酸（H2L）为配体,在水热条件下与Y（Ⅲ）和Ag（Ⅰ）离子进行协同配位,合成了一个异金属配位聚合物[Y2Ag2L2（ina）4（H2O）2]n（1）。通过X-射线衍射、热重分析、元素分析和红外光谱对其进行表征。X-射线单晶衍射测定其结构为单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=0.914 43（3）nm,b=1.378 39（5）nm,c=1.760 76（5）nm,β=102.315（3）°,V=2.168 27（12）nm3,Z=4。它含有一个以羧基O原子桥连的中心对称的四核异金属原子簇[Y2Ag2L2],相邻的原子簇之间通过异烟酸配体相互连接成三维金属有机骨架结构。
采用电化学阳极氧化法制备TiO2纳米管,然后用光化学沉积法在TiO2纳米管表面沉积ZnO纳米颗粒制备ZnO/TiO2纳米复合材料。对样品进行了Raman谱、XRD和SEM表征,通过测定光电流-时间（I-t）和开路电压-时间（OCPT）曲线对ZnO/TiO2纳米复合材料的光电化学性能进行研究。结果表明,沉积ZnO没有改变TiO2的相结构;复合ZnO提高了TiO2的光电性能;在Zn（NO3）2浓度为10-3 mol.L-1的条件下制得的ZnO/TiO2纳米复合材料具有较好的光电性能。
本文通过化学沉淀-热处理方法制备了MoO3正极材料,并通过正硅酸乙酯（TEOS）的水解在MoO3的表面包覆SiO2得到MoO3/SiO2复合正极材料[wSiO2/wMoO3=8%],对制备材料的结构和电化学性能进行了表征。结果表明,得到的MoO3为纯的正交相结构,片状MoO3的粒径大小约200～500 nm,厚度约50 nm。片状颗粒倾向于堆积在一起形成层状结构。在MoO3的表面包覆了一层无定形的SiO2。在电压范围1.5～4.0 V的条件下,以0.1C倍率进行恒电流充放电测试,MoO3/SiO2样品的首次放电容量为332.7 mAh.g-1,库仑效率87.6%。循环20次后,放电容量降为277.7 mAh.g-1。SiO2的包覆降低了MoO3正极材料的初始容量,但循环性能得到了提高。
采用自制四电极体系,原位测量锌铈混合氧化物薄膜电沉积过程电极/溶液界面pH的动态变化。电极/溶液界面的pH-时间曲线表明,pH快速上升后达到平衡,且电沉积过电位越大,达到平衡pH值的时间越短,平衡pH值也越高。X射线粉末衍射（XRD）实验证明薄膜沉积物是由ZnO和CeO2组成。电感耦合等离子体（ICP）技术分析了不同电沉积电位、不同电沉积时间下电沉积产物中Ce（Ⅲ）/Zn（Ⅱ）的物质的量比,结果表明Ce（Ⅲ）/Zn（Ⅱ）的物质的量比随着pH值的升高而增加。依据Zn2＋离子和Ce3＋离子液相和固相中存在形态的热力学数据,计算了2种金属离子的条件溶解度随pH的变化曲线。结合实验测试数据和理论计算结果,讨论了电极表面金属氧化物的电化学沉积机理,并阐明了阴极表面混合金属氧化物的组成取决于液-固两相中金属离子存在形态的热力学性质。
应用修正的BET热力学模型对Mg（NO3）2-NH4NO3-H2O三元体系和LiNO3-Mg（NO3）2-NH4NO3-H2O四元体系在273～320 K的相图进行预测,并找到一个相变温度较低的四元共晶点Mg（NO3）2.6H2O-LiNO3.3H2O-NH4NO3,其质量百分数组成为：25.5%的硝酸铵,28.4%的硝酸锂,13.8%的硝酸镁和32.3%的水,通过实验对共晶点组成材料的吸放热行为进行测定,发现其熔化温度为286.3 K,且DSC测试其相变热焓为192.7 J.g-1,表明该材料可用作潜在的低温相变储能材料。
采用微波辐射与高温裂解相结合的二步还原法制备石墨烯。二步还原使氧化石墨被充分还原和剥离,所得到的石墨烯有较好的传导性,其比表面达675.4 m2.g-1。以此石墨烯为原料,水热法合成出石墨烯/钴镍双金属氢氧化物复合材料,并考察了复合材料作为超级电容电极材料的电化学性能。研究发现,褶皱的石墨烯纳米片均匀分散在钴镍双金属氢氧化物中,这改善了钴镍双金属氢氧化物的传导性和结构稳定性。在0.25 A.g-1电流密度下,复合材料的比电容量是800.2 F.g-1。当电流密度增加至10 A.g-1,比电容量为386.5 F.g-1,恒电流充-放电500次后比电容量仍能保持99%以上,这些呈示该复合材料具有优良的电化学性能。
在混合溶剂热条件下,以4-[（羧甲基）硫代]-苯甲酸（CMTB）为配体合成了[Pb（CMTB）H2O]n（1）和[Cd（CMTB）]n（2）两个配位聚合物,并用X-射线单晶结构分析、电感耦合等离子光谱和红外光谱对其进行了表征。化合物1属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=0.645 08（13）nm,b=0.847 83（17）nm,c=0.956 30（19）nm,α=90.37（3）°,β=92.75（3）°,γ=106.40（3）°,Z=2;化合物1具有二维层状结构,每1个Pb（Ⅱ）与来自4个配体的5个氧原子以及1个来自水分子的氧原子配位,形成了1个变形八面体的几何构型。化合物2为单斜晶系,空间群是P21,晶胞参数为a=0.786 27（16）nm,b=0.600 55（12）nm,c=1.001 3（2）nm,β=91.14（3）°,Z=2。化合物2是一个二维层状化合物,Cd（Ⅱ）与5个氧原子和1个硫原子配位形成了六配位的八面体构型。同时,我们对两个配合物的荧光性质进行了研究。
三环己基氢氧化锡与2-氨基-6-氯苯甲酸按物质的量比1∶1在苯溶剂中反应合成了三环己基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=0.952 00（4）nm,b=0.918 55（3）nm,c=2.909 12（12）nm,β=93.187（2）°,V=2.539 97（17）nm3,Z=4,Dc=1.409 g.cm-3,μ（Mo Kα）=11.31 cm-1,F（000）=1 112,R1=0.038 2,wR2=0.098 6。中心锡与环己基碳原子和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。通过循环伏安法研究了其电化学性质。
盐湖卤水中蕴藏有许多重要的无机盐资源,是多种无机化学品的重要来源。当雄错盐湖是我国藏北高原典型的碳酸盐型盐湖,卤水中蕴藏有丰富的锂、钾、硼等盐类,当地气候条件非常适宜采用盐田相分离技术进行盐湖卤水的综合开发和利用。本文以Na＋,K＋/CO32-,SO42-,Cl--H2O五元体系（25℃）介稳相图为指导,通过对当雄错盐湖卤水在湖区现场开展自然蒸发实验研究,考察了卤水中Li、K、B等元素的浓缩富集规律,获得了卤水夏季自然蒸发结晶路线及析盐次序为石盐、水碱、天然碱、钾石盐、钾芒硝、硼砂和碳酸锂,同时分析了夏、冬季卤水自然蒸发浓缩析盐规律的区别,为指导西藏当雄错碳酸盐型盐湖卤水的综合开发利用提供了盐田工艺设计基础和理论依据。
通过水热反应,合成了2-（2-苯并咪唑基）吡啶（BMPY）镉（Ⅱ）配合物[Cd2Cl4（BMPY）2]。对它进行了元素分析、热重、红外光谱及电子光谱表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。配体2-（2-苯并咪唑基）吡啶中的2个氮原子与3个氯原子与镉（Ⅱ）配位,形成五配位的畸变四角锥构型,2个配位镉（Ⅱ）离子通过双氯桥键结合成双核镉的配合物。该配合物通过分子间N-H…Cl,C-H…Cl氢键和π-π作用形成一维链状结构。热重-微分热重（TG-DTG）分析结果表明,[Cd2Cl4（BMPY）2]在320℃以下无分解反应,耐热性好。室温固态荧光测试显示,配合物在408.9 nm（λmax）处具有较强的荧光发射。
利用沉淀法制备了一系列磷钨杂多酸银盐（AgxH3-xPW12O40,0
在预涂自制微米晶种的多孔管状莫来石支撑体表面上,采用两步变温法诱导合成T型分子筛膜。在溶胶配比nSiO2∶nAl2O3∶nNa2O∶nK2O∶nH2O=1∶0.05∶0.3∶0.1∶30合成条件下,通过变温晶化过程成功制备出高性能的T型分子筛膜。XRD和SEM结果表明,该法可在支撑体表面上较快地形成一层连续致密的纯相T型分子筛膜层,较大缩短了膜合成时间和提高了膜致密性。在优化条件下所合成的膜具有优异的渗透汽化性能,且膜制备的重复性良好。75℃时,在水/异丙醇（10/90,w/w）混合物体系中膜的渗透通量和分离因子分别高达4.25 kg.m-2.h-1,7600;在水/乙醇（10/90,w/w）混合物体系中膜的渗透通量和分离因子分别为2.87 kg.m-2.h-1,1 900。
本文制备了2种新的离子对配合物[M（phen）3][Ni（mnt）2]（phen=1,10-菲咯啉,mnt2-=马来二腈二硫烯;M2＋=Ni2＋,1;Fe2＋,2）,并进行了结构表征。2种离子对配合物晶体的空间群都为P21/n,具有类似的晶胞参数和堆积结构。紫外可见-近红外光谱显示在近红外区域没有出现明显的吸收峰。在2到400 K的温度范围内,化合物1表现居里-外斯型的顺磁性行为,并在磁性[Ni（phen）3]2＋离子之间存在弱的反铁磁作用,而且在八面体配位环境下Ni2＋离子自旋基态S=1。化合物2在40 K向上显示抗磁性,意味[Fe（phen）3]2＋离子处于低自旋态。低于40 K时,弱居里尾巴可能是由于小部分顺磁性[Ni（mnt）2]-杂质导致的。
由1-芳基-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸与适当的有机锡反应,合成表征了一系列的1-芳基-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸有机锡酯（1～14）,并通过单晶衍射确定了1-苯基-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸三乙基锡酯（7）的结构。该化合物与一分子水共同结晶,通过分子间O-H…O及O-H…N氢键形成二维网状结构。杀菌活性筛选表明新合成的化合物对于番茄早疫菌、花生褐斑菌、小麦赤霉菌、苹果轮纹菌及灰霉菌全部具有良好的生长抑制作用。1-苯基-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸三乙基锡酯及1-（2-吡啶基）-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸三乙基锡酯在50μg.mL-1浓度下的体外实验中表现出很高的生长抑制率。对于高活性的三取代锡羧酸酯进行了EC50值的测定,结果表明1-（2-吡啶基）-3,5-二甲基吡唑-4-羧酸三乙基锡酯对苹果轮纹菌的EC50值为0.06μg.mL-1,对小麦赤霉菌的EC50值为0.14μg.mL-1。
通过对LixAlx-1Ge3-x（PO4）3（x=1.1～1.9）锂离子导电玻璃的差示量热扫描（DSC）数据,结合XRD及其Rietveld精修、FESEM和交流阻抗等测试方法,研究了该系微晶玻璃的物相组成、主晶相晶胞参数变化情况、微观结构形貌、锂离子电导率和电化学窗口等。结果表明：LixAlx-1Ge3-x（PO4）3（x=1.1～1.9）锂离子导电微晶玻璃析出导电主晶相为LiGe2（PO4）3。当x=1.5时,由于导电主晶相LiGe2（PO4）3晶粒充分长大、分布均匀,晶界清晰,LAGP导电微晶玻璃的室温电导率最高（可达5.3×10-4 S.cm-1）,电化学窗口为7.2V,可以满足全固态锂离子电池对电解质高室温电导率和宽电化学窗口的应用要求。
以3-对甲氧基苯基-4-对溴苯基-5-（2-吡啶基）-1,2,4-三氮唑（L）作为配体,合成了1个钴配合物[CoL2（H2O）2]（ClO4）2.2C2H5OH,对其进行了红外、电喷雾质谱、热重分析和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,a=0.876 3（5）nm,b=3.384 4（18）nm,c=0.920 3（5）nm,β=102.961（8）°,V=2.660（2）nm3,Z=2,R1=0.064 4。单晶结构表明,钴离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个水分子呈反式配位,每个配体L通过三氮唑上的1个氮原子和吡啶氮原子参与配位。配体配位后三氮唑-吡啶间二面角反而变大。热重分析表明该配合物在345℃开始发生分解。
合成了配合物Ni（Aim）4（SCN）2（Aim=1-烯丙基-1H-咪唑）,并采用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。配合物属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为：a=0.883 90（18）nm,b=0.953 90（19）nm,c=1.051 5（2）nm,α=70.22（3）°,β=65.29（3）°,γ=86.66（3）°,V=0.754 3（3）nm3,Z=2。在配合物中,每个Ni（Ⅱ）原子分别和来自4个Aim配体的4个氮原子、2个异硫氰酸根的2个氮原子配位,形成八面体配位结构。在晶体中,分子通过C-H…N分子间弱相互作用沿a轴形成一维锯齿结构。电化学研究显示配合物中Ni2＋/Ni对的氧化还原是一个准可逆过程。
选用6-311＋＋G（3df,2p）基组,在二级微扰的理论下,对四角锥形结构化合物BeB4X4（X=H,F,Cl）,HBB4H4与BB4H4＋的分子振动频率,及原子间的相互作用进行了计算,作用能的计算使用了CCSD（T）方法。结果显示HBB4H4与BB4H4＋是违反韦德规则的另两个特例,它们表现稳定的原因与芳香性有关。
本文合成了2个新的结构类似的酰腙氧钒（Ⅴ）配合物,[VOL（OCH3）（CH3OH）]（L=L1=2-氯-N′-（5-氯-2-羟基苯亚甲基）苯甲酰肼（1）;L=L2=2-氯-N′-（2-羟基-3-甲氧基苯亚甲基）苯甲酰肼（2））,并通过物理化学方法和单晶X-射线衍射表征了它们的结构。在每个配合物中,V原子都采取八面体配位构型,利用配体L中的3个给体原子和1个甲氧配体的氧原子定义其赤道面,利用1个酮氧原子和1个甲醇氧原子占据其2个轴向位置。本文还研究了这2个配合物对幽门螺旋杆菌脲酶的抑制活性。在浓度为100μmol.L-1时,配合物1和2对脲酶的抑制率分别为（82.0%±2.8%）和（28.2%±1.7%）。此外,还做了配合物和幽门螺旋杆菌脲酶的分子对接研究。
用尿素-硝酸盐燃烧法制备了一系列的负载于HZSM-5上的CuO-ZnO-Al2O3纳米复合材料（CZA/HZSM-5）。研究了燃料与氧化物的比率对所合成的复合材料的理化性质的影响。用TGA/DTG,FTIR和XRD等研究了尿素-硝酸盐凝胶的热分解和煅烧粉体的相演变过程。FESEM结果表明在燃烧过程中燃料的用量对CZA/HZSM-5的性质有重大影响。CuO和ZnO的晶粒首先随尿素量的增加而增大,然后随尿素量的增加而减小。CuO和ZnO的相对结晶度随燃料量的增加表现为非单调趋势。随着燃料与硝酸盐的比率的增加,CZA/HZSM-5不仅形貌变得超细和均一,而且表面孔隙率也显著增加。FTIR结果表明HZSM-5的结构甚至在负载了CuO-ZnO-Al2O3纳米粒子后也未被破坏,而且在CuO和ZnO与HZSM-5之间还有表面的键合。TGA/DTG结果指出燃烧合成法是一种由若干过程组合起来的方法,例如前驱体的热分解和前驱体间的放热反应等。另外,提出了CuO-ZnO-Al2O3负载在HZSM-5上的生成机理。
通过溶胶-凝胶燃烧法制备了具有立方相的尖晶石型NiCr2O4颜料,并采用TG/DSC、XRD、FTIR和SEM等手段对其进行表征和研究。结果表明：将燃烧后的粉末于900℃下煅烧2 h可以得到单一相的NiCr2O4,温度达不到900℃时所得粉末（包括燃烧后粉末和500和700℃煅烧得到的粉末）为NiO和Cr2O3组成的混合物。利用紫外/可见/近红外分光光度计仔细研究了燃烧后粉末和煅烧后粉末的颜色参数。尽管具有相同的成分,500和700℃下煅烧得到的粉末与燃烧后粉末却具有明显不同的颜色,这可从一氧化镍为非整比化合物的角度加以解释。此外,900和1 000℃下煅烧得到的NiCr2O4粉末呈现出随温度变化的绿色。
本文以配体N,N′-二（3-氨丙基）-4-甲氧基苄胺（amba）与4,4′-联吡啶,铜盐反应合成了两种多胺Cu（Ⅱ）配合物[Cu（amba）Cl2]（1）和[Cu（4,4′-bipy）（amba）（ClO4）]ClO4（2）,通过红外光谱、质谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。利用紫外吸收光谱、分子荧光,电化学以及粘度试验研究了配合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用方式。通过紫外吸收光谱得到配合物1和2与DNA的结合常数Kb分别为1.3×104 mol-1.L和1.7×104 mol-1.L,荧光光谱得到配合物1和2的荧光淬灭常数分别为1.04×103mol-1.L和1.81×103 mol-1.L,表明了配合物1和2与CT-DNA结合方式均为静电模式。凝胶电泳实验的结果表明配合物对pBR322 DNA的切割均为水解切割。
利用5-甲基-3-吡唑甲酸、咪唑和相应醋酸盐在乙醇和水混合溶剂中反应,得到了配合物[M（MPA）2（Im）2].2H2O（1：M=Co;2：M=Ni）（HMPA=5-甲基-3-吡唑甲酸,Im=咪唑）。用元素分析、红外光谱、X-单晶衍射结构分析、热重分析、循环伏安等对其进行了表征。配合物1和2的晶体结构参数如下：配合物1和2的晶体都属于单斜晶系,空间群为P21/n。配合物1的晶胞参数为a=0.847 02（16）nm,b=1.461 5（3）nm,c=0.899 67（17）nm,β=101.759（6）°,V=1.090 3（4）nm3,Z=2;配合物2的晶胞参数为a=0.853 59（6）nm,b=1.451 77（9）nm,c=0.889 83（6）nm,β=102.382 0（10）°,V=1.077 04（12）nm3,Z=2。金属离子与来自2个5-甲基-3-吡唑甲酸配体中的2个氮原子及2个氧原子,2个咪唑分子中的2个氮原子配位,形成八面体配位构型。配合物中的独立结构单元[M（MPA）2（Im）2].2H2O通过2种分子间氢键（N-H…O和C-H…O）形成三维超分子。循环伏安性质测试表明配合物1和2的电解过程均为准可逆过程。
本文利用柔性的N,N,N′,N′-间-二甲苯二胺四乙酸（H4L）及不同的氮杂环配体如刚性的4-4′-联吡啶（4,4′-bipy）及柔性的间-二（咪唑-1-亚甲基）苯（mbix）构筑了2个新的一维铜配位聚合物{[Cu2L（4,4′-bipy）（H2O）2].2.5H2O}n（1）和{[Cu2L（mbix）（H2O）2].3H2O}n（2）,并对其进行了元素分析、红外光谱和X-ray单晶衍射表征。另外利用紫外-可见光谱的方法对2个化合物与H2O2的氧化反应进行了研究,结果表明虽然化合物1和2在高浓度的H2O2条件下均发生了分子断裂,但仍能使配体L4-中二甲苯基联接体C2位置发生羟基化。
以手性配体（＋）-N-对甲苯磺酰-L-谷氨酸（H2tsgluO）和1,3-联（4-吡啶基）丙烷（bpp）与银盐反应合成了一种同手性的配合物{Ag（HtsgluO）（bpp）}n（1）,对其进行了表征。X-射线单晶衍射测定表明,该配合物属单斜晶系,P21空间群,a=1.220 79（18）nm,b=1.034 49（16）nm,c=2.059 5（3）nm,β=96.006（2）°,V=2.586 7（7）nm3,Z=4,R1=0.060 2,银离子处于扭曲的四面体配位环境中,分别和1个HtsgluO-氧原子,2个bpp氮原子以及1个银离子配位。配合物通过银银键构成了二维层状结构,并且进一步通过氢键构成了三维超分子结构。此外,对配合物的热重和荧光性质进行了研究。
利用水热合成手段,（2-吡啶甲基）胺基甲基膦酸、草酸盐与醋酸钆（或醋酸铽）配位组装得到2个同构的稀土化合物Ln2（pmampH）（C2O4）2.5（H2O）3.4H2O（Ln=Gd（1）,Tb（2））。在2个化合物中,网状的{Ln2（C2O4）2.5}n层通过{LnO8}多面体与{PO3C}四面体的共角连接,形成三维开放结构。沿b方向,可以观察到一维孔道,它们被未配位的（2-吡啶甲基）胺基以及晶格水分子占据。化合物2在部分或全部脱去结构中的配位以及晶格水以后,可以保持它的骨架结构。磁性研究表明化合物1表现出顺磁行为,2则表现出主要的铁磁性相互作用。化合物2以及它的脱水产物的荧光性质也被测定,都表现出Tb（Ⅲ）的特征发射,能够发出绿光。
[论文](王康[1] 齐冬冬[1] Mack John[2] 王海龙[1] 李文军[1] 边永忠[1] 小林长夫[2] 姜建壮[1])
(Raju S Bharath Kumar Naik K Anand Kumar B Nageswara Rao G)
(左从玉[1,2] 卢治拥[1] 白俊峰[1] 郑柏树[1] 李一志[1])
(张修堂[1,2] 范黎明[1,2] 孙忠[1] 张伟[1] 李大成[2] 魏培海[1] 李斌[1] 刘光增[1] 窦建民[2])
(毛炳雪 姜鸿基)
(张丽[1,2,3] 阎建辉[1,2,3] 周民杰[2,3] 杨亚辉[1] 刘又年[1])
(王超 刘兴泉 刘宏基 向小春 张峥)
(陈兰美[1] 陈锦灿[1] 廖思燕[2] 郑康成[3])
(李新发 赵华俊 曾启华)
(李平[1] 路海霞[1] 覃礼钊[1,2] 梁宏[2] 聂明[1] 李元[1])
(崔萍 梁英 孙永林)
(许胜霞 丁翻 刘勇沼 张建民)
(尹霞[1] 陈启元[1] 王文磊[1] 曾德文[1,2])
(牛玉莲[1] 金鑫[1] 郑佳[1] 李在均[1] 顾志国[1] 严涛[1] 方银军[2])
(黄华清[1] 黄坤林[1] 彭宇[2] 张明星[1] 王力梅[1] 籍海光[1] 施展[2] 付文升[1])
(张复兴 王剑秋 邝代治 冯泳兰 陈志敏 许志锋)
(伍倩 郑绵平 乜贞 卜令忠)
(郭应臣 王雷博 尚华奇 史雪 杨慧)
(魏云霞 马明广 李生英 李康兰)
(张小亮 宋鑫 邱灵芳 周荣飞 陈祥树)
(陈选荣[1] 盛小利[1] 袁国军[1] 任小明[1,2])
(王志宏 王贺 郭彦召 韦张文 马琳 范志金)
(何坤 王衍行 祖成奎 刘永华 马眷荣)
(江静静 陈浪 赵建 沈旋 许岩 朱敦如)
(金燕玲 刘保成 刘法谦 李荣勋)
(张吉才 李海华 献冬梅 张梅 甄苗苗 赵月 由忠录)
(Reza Khoshbin[1,2] Mohammad Haghighi[1,2])
(耿庆芬[1,2] 赵鑫[3] 高祥虎[3] 杨生荣[1] 刘刚[3])
(文小明 胡虹 周红 潘志权)
(韩伟[1] 程美令[1] 刘琦[1,2] 王利东[1] 吴玉娟[1])
(陈志明[1] 倪天军[2] 宫腾[1] 赵永梅[1] 朱守荣[1])
(朱小燕 宋会花 何蓉 于海涛)
(刘美娟 曹登科 黄建 鲍松松 郑丽敏)
主管单位：中国科协
主办单位：中国化学会
主　　编：游效曾
地　　址：南京大学化学楼
邮政编码：210093
电　　话：025-
电子邮件：
国际标准刊号：issn
国内统一刊号：cn 32-1185/06
邮发代号：28-133
单　　价：28.00
定　　价：336.00
金月芽期刊网 2016