张丹的刀剑英雄辟毒求药药

[高度近視,]
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[高度近视眼底病变黄斑出血,]
[玻璃体混浊,]
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今年在本医院做了手术。 十分感谢刘医生细心认真治疗及医护人员周到护理。在此向您们致以 ...
我是从深圳这边朋友介绍过去的。詹宇坚医生为人和蔼,检查仔细,让人直得信赖。是我发生眼 ...
我妈53岁,高度近视2000度,左眼视力0.02,右眼0.08,用我们老家医生的话来 ...
俞晓艺大夫收到了l***精心挑选的礼物幸福美满
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看病过程:病毒性角膜炎:右眼,年曾反复发作,曾多次西医治疗效果不明显并加重,曾在广东省人民医院医治时说明最好方法是角膜移植:...&
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人民日报海外版
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张丹:瞄准药物开发外包(100个海归人物(24))
静 文并摄影
人民日报海外版
  张丹(中)和他组建的海归博士团队正在中心实验室进行业务交流。
  “北京、上海的生物医药做得很出色,天津要想独树一帜,不能仅从引进单个的项目做起,而应该从建立新药开发平台并提供外包服务做起。”张丹回忆起自己3年前代表美国华人生物医药科技协会(CBA)给天津市赴美考察团提出的建议。  政府投资10亿元兴建的天津国际生物医药联合研究院的落成,正是张丹等海外学子当年设想的呈现。联合研究院将建立11个公共技术平台,为新药研发提供一站式服务。  “海归要回国办企业,只要有资金和专利,走进联合研究院的大楼,就能将创意变成现实。”张丹解释,“提供药物外包服务的企业集中在一个大楼,不仅能使被服务的企业在短时间内解决所有的技术难题,节省科研人员的时间和成本,提高创业的成功率;而且政府也容易监督,可以规范服务市场。同时激励提供同类外包服务的企业通过诚信服务赢得口碑,从而降低双方的交易成本。”  张丹曾在世界最大的药物开发外包公司——昆泰跨国集团公司担任副总裁。中国巨大的医药需求,使张丹放弃高管职位,回国创办方恩医药发展有限公司,瞄准药物开发外包服务市场。  “新药研发必须经过临床试验之后才可上市。国内的生物医药企业近年来加大了新药研发力度,临床需求很大。”张丹对自己的选择很有信心,“特别是中国人口老龄化和医保的实施,使国内对药品的需求剧增。国外生物医药企业纷纷在中国建立研发中心,他们研发的新药也要经过临床医学的筛选。”  在张丹的带领下,我们一同驱车前往设在泰达国际心血管病医院的临床药物开发中心。“临床试验最重要的是保证受试者的安全,中心建在医院的好处是受试者一旦出现严重不良反应能够迅速转移到急救室,如果情况危急可以立即转入医院的重症监护室。”张丹介绍。  为对临床试验程序进行标准化管理,中心引进了电子新药开发系统。只有授权人才能进入系统,数据录入后任何人都无权更改。如果录入错误需要修改,必须留下更改时间及原因。相比纸质的数据记录,该系统杜绝了人为干扰因素,确保临床试验数据准确、可靠。  在足足有3个篮球场大小的中心实验室,身穿白大褂的技术人员正有条不紊地操作着各种仪器。张丹解释道:“研发人员通过实验室开展的药物基因组学和生物标志物的测定进行新药试制。每个人的血样拿到这个实验室就能检测出他的基因型和生物标志物,将来医生可以根据人的基因型来选择对其治疗效果最好、毒副作用最小的药物,实现个性化治疗。”&  “没有政府支持和国家投资,很难想象我们的软硬件设施能够在短时间内达到国际一流水平。”张丹坦言,自己的“老东家”昆泰在中国做了十余年,也没有达到现在的规模。  “我们在药物开发外包服务方面与国外知名的跨国公司相比,具备了强有力的竞争优势。”张丹充满信心:“我们的团队成员还享受政府优厚的人才待遇。比起同行业每年高达30%到40%的员工流动率,我们的员工很稳定。”  “相信在不久的将来,会有更多具有国际标准的药物开发外包服务企业走向世界,与跨国公司一较高下。”说着,张丹将目光投向窗外湛蓝的渤海湾。    张丹&&1989年至1995年先后留学于美国哈佛大学、宾州大学沃顿商学院,现任方恩医药发展有限公司董事长兼首席执行官。在收音机里听到英雄补肾片主播是张丹吗她是中华医学院院士_百度知道
在收音机里听到英雄补肾片主播是张丹吗她是中华医学院院士
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直接去中药店买回来煎服、人参,完全没效、黄精。我后来又去看中医,最安全、覆盆子等几味中药,也是这几个中药,闲麻烦,医生给我开的盛地本草五子茶,喝着效果也还不错现在一般广播广告都不可信吧。我之前就被骗过、蛹虫草,还是小心一些比较好,医生开的方子肉苁蓉。后来天天煎
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出门在外也不愁四川大学华西药学院研究生导师简介-张丹 教授 ( 硕士生导师 )
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西北大学化学系分析化学专业本科 西北大学分析研究中心1984~ 华西医科大学药学院任助教、讲师、副教授、教授、硕士生导师社会职务中国药学会药物分析专委会委员,四川省药学会药物分析专委会副主任委员,四川省分析测试学会专委会理事,四川省新药审评委员。研究方向1. 药物质量控制2. 生物药物分析主要研究课题及成果 1. 环境污染分析方法的研究及其标样的研制(中国科学院基金项目,,主研,获1985年度国家科技进步三等奖)2. 脑靶向药质体的研究(国家自然科学基金项目,,第1主研)3. 肝癌细胞靶向前阳离子脂质体给药系统的研究(国家自然科学基金,,第2主研)4. 卵巢癌及抑制抗凋亡自身保护脂质体给药系统的研究(国家自然科学基金项目,,第1主研)5.“断臂式”双重靶向肿瘤新生血管内皮细胞给药系统的构建及入胞机制研究(国家自然科学基金项目,,第1主研)6. 新药WPY颗粒质量控制研究(卫生部基金项目,,分题负责人)7. 银杏叶提取物中有效成分研究(四川省应用基础研究基金项目,,分题负责人)8. 化痔易注射剂指纹图谱研究(四川省重点科技项目,,分题负责人)9. 拉米夫定及片剂质量标准及稳定性研究(国家重大科技专项“创新药物和中药现代化”项目,,分题负责人)10. 免疫增强剂胸腺肽口服纳米给药系统的研究(校抗“非典”科技预研项目,第2主研)11. 注射用阿霉素脂质体在大鼠体内分布研究(横向课题,项目负责人)12. 注射用美洛西林钠-舒巴坦钠质量标准研究(横向课题,项目负责人)13. 注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠药物动力学研究(横向课题,项目负责人)14. 尼麦角林原料药及注射剂的质量标准及稳定性研究(横向课题,项目负责人)15. 紫杉醇注射液的质量标准及稳定性研究(横向课题,项目负责人)16. 熊去氧胆酸原料药及胶囊的质量标准及稳定性研究(横向课题,项目负责人)17. 尼麦角林体内分析方法及人体药代动力学研究(横向课题,项目负责人)18. 盐酸美金刚胺及衍生物MEN1在大鼠体内的药代动力学及组织分布研究(横向课题,项目负责人)19. 5-FU纳米粒在大鼠体内药动学及组织分布研究(横向课题,项目负责人)代表论著1. 大黄蒽醌衍生物的高效液相色谱法测定及在家兔体内的药代动力学研究, 色谱,):251(通讯作者)2. 注射用头孢噻恶/舒巴坦钠在犬体内的药物动力学研究,中国抗生素杂志,):614(通讯作者)3. 三苄糖苷两种异构体HPLC测定方法研究,中国药学杂志,):1102(通讯作者)4. 替拉扎明在家兔体内的代谢研究,分析化学,):1405(通讯作者)5. 高效液相色谱法检测替拉扎明中的有关物质,色谱,):681(通讯作者)6. 家兔血浆中替拉扎明的HPLC测定及药动学研究, 生物医学工程学杂志,):180(通讯作者)7. HPLC法测定甘氨酰-L-酪氨酸含量及其有关物质, 药物分析杂志,):664(第一作者)8. 尼麦角林在大鼠体内的药代动力学研究, 药物分析杂志,):328(通讯作者)9. 盐酸阿扎司琼在家兔体内的药代动力学研究, 药物分析杂志,):332(通讯作者)10. RP-HPLC法测定熊去氧胆酸中的有关物质,药物分析杂志,):590(通讯作者)11. RP - HPLC 法测定注射用胸腺五肽中主药及有关物质的含量,中国药房,):1252(通讯作者)12. RP - HPLC测定熊胆降热丸中的5种大黄蒽醌类化合物,华西药学杂志,):697(通讯作者)13. HPLC法测定滴眼用利福平片有关物质含量,中国抗生素杂志,):214-216(通讯作者)24. HPLC法测定奥沙利铂中有关物质的含量, 中国药房,):50-51(通讯作者)15. HPLC测定拉米夫定中的右旋异构体,华西药学杂志,):080-081(通讯作者)参编教材1. 分析化学(第五版),人们卫生出版社,2003年8月, 编著5万字2. 生物药物分析(第二版),北京医科大学中国协和医科大学联合出版社,1998年2月,编著3万字3. 工业药物分析,高等教育出版社, 2006年6月,编著4万字4. 分析化学(第六版)(高等学校“十一五”国家级规划教材,获首届全国高等学校医药教材优秀奖),人们卫生出版社,2007年7月, 编著5万字5. 分析化学学习指导与习题集(第二版)(高等学校“十一五”国家级规划教材,卫生部“十一五”规划教材),人民卫生出版社,2007年8月, 编著5万字6. 分析化学实验指导(第二版)(高等学校“十一五”国家级规划教材,卫生部“十一五”规划教材),人民卫生出版社,2007年8月,副主编,编著6万字编辑:四川大学华西药学院
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