折点加氯_百度文库
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折点加氯消毒实验
水中含有氨氮和其它消耗氯的物质时，投氯量与余氯量的关系见图。图中 OA 段投氯量太少，故余氯量为 0，AB 段的余氯主要为一氯胺，BC 段随着投氯量的 增加，氯胺与次氯峻作用，一部分成为二氯胺（见图），还有部分反应如下式：反应结果，BC 段一氯胺及余氯(即总余氯)均逐渐减少，二氯胺逐渐增加。C 点余氯值最少， 称为折点。C 点后出现三氯胺和游离性氯。按大于出现折点的量来投氯称折点加氯。 折点加氯优点：①可以去除水中大多数产生臭味的物质；②有游离性余氯．消毒效果较好。 图中曲线的形状和接触时间有关，接触时间越长，氧化程度就深一些，化合性余氯则少一 些，折点的余氯有可能接近于零。此时折点加氯的余氯几乎全是游离性余氯。折点加氯除氨氮，折点加氯一般氯比氮是 10:1 左右，pH 控到 7 左右。成本高、效果差。/吹脱法适用于 高浓度氨氮系统，折点加氯适用于低浓度氨氮系统。1折点加氯消毒实验经过混凝沉淀、澄清、过滤等水质净化过程，水中大部分悬浮物质已被去除，但是还有一定数量的微 生物，包括对人体有害的病原菌仍在水中，常采用消毒方法来杀死这些致病微生物。 氯消毒广泛用于给水处理和污水处理。 由于不少水源受到不同程度的污染， 水中含有一定浓度的氨氮， 掌握折点加氯消毒的原理及其实验技术，对解决受污染水源的消毒问题，很有必要。一、目的1、了解氯消毒的基本原理。 2、掌握加氯量，需氯量的计算方法。 3、掌握氯氨消毒的基本方法。二、原理 氯气和漂白粉加入水中后发生如下反应：Cl2+H2O=HOCl+HCl 2Ca（OCl）2+2H2O=2HOCl+Ca(OH)2+CaCl2 HOCl=H +OCl+―（5-1） （5-2） （5-3）次氯酸和次氯酸根均有消毒作用，但前者消毒效果较好，因细菌表面带负电，而 HOCl 是中性分子，可 以扩散到细菌内部破坏细菌的酶系统，妨碍细菌的新陈代谢，导致细菌的死亡。 如果水中没有细菌、氨、 有机物和还原性物质，则投加在水中的氯全部以自由氯形式存在，即余氯量=加氯量 由于水中存在有机物及相当数量的氨氮化合物，它们性质很不稳定，常发生化学反应逐渐转变为氨， 氨在水中是游离状态或以铵盐形式存在。加氯后，氯与氨必生成“化合性”氯，同样也起消毒作用。根据 水中氨的含量，pH 值高低及加氯量多少、加氯量与剩余氯量的关系，将出现四个阶段，即四个区间。余氯（mg/L）C H B A加氯量（mg/L）0图 5-1 折点加氯曲线 第一区 OA 段：表示水中杂质把氯消耗光，余氯量为零，消毒效果不可靠。 第二区 AH 段：加氯量增加后，水中有机物等被氧化殆尽，出现化合性余氯，反应式为： NH3+HClO=NH2Cl+H2O NH2Cl+HClO=NHCl2+H2O （5-4） （5-5）若氨与氯全部生成 NH2Cl 则投加氯气用量是氨的 4.2 倍，水中 pH&6.5 时主要生成 NHCl2。 第三区 HB 段：投加的氯量不仅生成 NHCl2、NCl3，同时还发生下列反应： 2NH2Cl+HOCl N2 +3HCl+H2O （5-6） 结果使氨氮被氧化生成一些不起消毒作用的化合物，余氯逐渐减少最后到最低的折点 B。 第四区 BC 段：继续增加加氯量，水中开始出现自由性余氯。加氯量超过折点时的加氯称为折点加氯 或过量加氯。 三、设备及装置21、折点加氯消毒设备 1 台 2、水箱或水桶 1 个，能盛水几十升； 3、20L 玻璃瓶 1 个； 4、50mL 比色管 20 多根； 5、100mL 比色管 40 多根； 6、1mL 及 5mL 移液管； 7、10mL 及 50mL 量筒； 8、1000mL 量筒； 9、温度计 1 支 四、步骤及记录 1、药剂制备 ⑴1％浓度的氨氮溶液 100mL 称取 3.819g 干燥过的无水氯化氨 （NH4Cl） 溶于不含氨的蒸馏水中稀释至 100mL， 其氨氮浓度为 1％即 10g/L。 ⑵1％浓度的漂白粉溶液 500mL 称取漂白粉 5g 溶于 100mL 蒸馏水中调成糊状，然后稀释至 500mL 即得。其有效氯含量约为 2.5g/L。 2、水样制备 取自来水 20L 加入 1％浓度氨氮溶液 2mL，混匀，即得实验用原水，其氨氮含量约 1mg/L。 3、进行折点加氯实验 ⑴测原水水温及氨氮含量（采用纳氏试剂分光光度法见附录 1） ，记入表 5-1。 ⑵测漂白粉溶液中有效氯的含量。取漂白粉溶液 1mL，用蒸馏水稀释至 500mL，测出余氯量，记入 表 5-1。 ⑶在 12 个 1000mL 烧杯中盛原水 1000mL。 ⑷当加氯量分别为 1、2、4、6、7、8、9、10、12、14、17、20mg/L 时，计算 1％浓度漂白粉溶液 的投加量（mL） 。 ⑸将 12 个盛有 1000mL 原水的烧杯编号（1、2、……12）,依次投加 1％浓度的漂白粉溶液，其投加 量分别为 1、2、4、6、7、8、9、10、12、14、17、20mg/L，快速混匀 2h，立即测各烧杯水样的游离氯、 化合氯及总氯的量。各烧杯水样测余氯方法相同，均采用邻联甲苯氨亚砷酸盐比色法。 五、成果整理 根据比色测定结果进行余氯计算，绘制游离余氯、化合余氯及总余氯与投氯量的关 系曲线。 六、思考题 1、水中含有氨氮时，投氯量与余氯量关系曲线为何出现折点？ 2、有哪些因素影响投氯量？ 3、本实验原水如采用折点后加氯消毒，应有多大的投氯量？3表 5-1 折点加氯实 验记录 原水水温 水样编号 漂白粉溶液投加量 （mL） 加氯量（mg/L） A 比色测 定结果 （mg/L） B1 B2 C 总余氯(mg/L) D=C－B2 余 氯 计 算 游离性余氯 (mg/L) E=A－B1 化合性余氯 (mg/L) D－E （℃） 漂白粉溶液含氯量 1 2 3 4 5 6 氨氮含量 (mg/L) 7 8 9 10 11 12 （mg/L）附：氨氮的测定 ― 纳氏试剂分光 光度法 附：余氯的测定―邻联甲苯氨亚砷酸盐比色法4实验八折点加氯消毒实验一、实验目的 （1）掌握折点加氯消毒的实验技术； （2）通过实验，探讨某含氨氮水样与不同氯量接触一定时间的情况下，水中游离性余氯、化合性 余氯及总余氯与投氯量之间的关系。 二、实验原理 水中加氯作用主要有三个方面： （1）原水中不含氨氮时，向水中投加氯能够生成次氯酸和次氯酸根，反应式如下：Cl 2 ? H 2O ? HOCl - ? H ? ? Cl ?HOCl - ? H ? ? OCl ?次氯酸和次氯酸根均有消毒作用，但前者消毒效果较好。HOCl 是中性分子，可以扩散倒细菌 内部破坏细菌的酶系统，妨碍细菌的新陈代谢，导致细菌死亡。 水中的 HOCl 和 OCl 称为游离性氯。 （2）当水中含有氨氮时，加氯后生成次氯酸和氯胺，反应式如下：?Cl 2 ? H 2 O ? HOCl - ? H ? ? Cl ? NH 3 ? HOCl ? NH 2 Cl ? H 2 ONH 2 Cl ? HOCl ? NHCl 2 ? H 2 ONHCl 2 ? HOCl ? NCl 3 ? H 2 O次氯酸和氯胺均有消毒作用，次氯酸、一氯胺、二氯胺和三氯胺（又名三氯化氮）在水中均可 能存在，它们在平衡状态下的含量比例取决于氨氮的相对浓度、pH 值和温度。 当 pH&7~8 时，1mol 氯与 1mol 氨氮作用生成 1mol 一氯胺，氯与氨氮（以 N 计）的重量比约 为 5：1。 当 pH=7~8 时，2mol 氯与 1mol 氨氮作用生成 1mol 二氯胺，氯与氨氮（以 N 计）的重量比为 约为 10：1。 当 pH&7~8 时，3mol 氯与 1mol 氨氮作用生成 1mol 三氯胺，氯与氨氮（以 N 计）的重量比为 大于 10：1，并出现游离氯，同时随着投氯量的不断增加，水中游离氯越来越多。 水中有氯胺时，依靠水解生成次氯酸起消毒作用，消毒作用比较缓慢，接触时间不能小于 2h。 水中的 NH2Cl、NHCl2，NCl3 称为化合性氯。化合性氯消毒效果不如游离性氯。 （3）氯还能与水中的含碳物质，铁、锰、硫化氢及藻类起氧化作用。 水中含有氨氮和其他消耗氯的物质时，投氯量与余氯量的关系可以参见折点加氯曲线。5（mg/L）D B余氯量CO加氯量 （mg/L） 图 8-1 折点加氯曲线 OA 段，投氯量太少，氯完全被消耗，余氯量为 0。 AB 段，余氯主要为一氯胺。一氯胺与次氯酸作用，部分生成二氯胺，部分产生下面反应：ANH 2 Cl ? HOCl ? N 2 ? ?3HCl ? H 2 OBC 段，一氯胺和余氯均逐渐减少，二氯胺逐渐增加。 C 点，余氯值最少，称为折点。 CD 段，C 点后出现三氯胺和游离性氯，随着加氯量的增加游离性余氯越来越多。 按大于折点的量来投加氯称为折点加氯。其有两个优点，一是可以去除水中大多数产生臭和味 的物质，二是有游离性余氯，消毒效果好。 本实验采用 N,N-二乙基-1,4-苯二胺（DPD）滴定法来测定水中的游离氯和总氯。游离氯测定的原理是 在 pH 为 6.2-6.5 条件下，游离氯与 DPD 生成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。总 氯测定的原理是在 pH 为 6.2-6.5 条件下，存在过量碘化钾时，单质氯、次氯酸、次氯酸盐和氯胺与 DPD 反应生成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。本测定方法的检出限（以 Cl2 计） 为 0.02mg/L，测定范围（以 Cl2 计）为 0.08~5.0mg/L。 三、实验仪器设备及试剂 1、实验仪器设备 （1）20L 水桶 1 个； （2）50mL 比色管若干； （3）10mL 酸式滴定管 1 支； （4）1000mL 烧杯 12 个； （5）250mL 锥形瓶若干； （6）温度计 1 支； （7）5mL 移液管，1 个； （8）2mL 移液管，1 个； （9）1mL 移液管，1 个； （10）50mL 和 100mL 胖肚移液管，各 1 个； （11）洗耳球，2 个； （12）1000mL 容量瓶 1 个。 2、试剂 （1）1%浓度氨氮溶液 100mL；6（2）1%氨氮溶液 100mL； （3）约 1%（以有效率氯含量计）浓度次氯酸钠溶液 100mL； （4）碘化钾（AR）固体； （5）缓冲溶液（pH=6.5）500mL； （6）1g/L DPD 溶液 200mL； （7）2.5g/L 硫代乙酰胺溶液 50mL； （8）2.8mmol/L 硫酸亚铁铵溶液 1L 3、水样 取自来水 20L，加入 1%浓度氨氮 2mL，混匀，即为实验用水，其氨氮含量约为 1mg/L。 四、实验步骤 1、测量原水水温 2、水样配置 ①分别取 1000mL 原水置于 12 个 1000mL 烧杯中。 ②投加约 1%浓度的次氯酸钠溶液，投加量分别为 0、0.2、0.5、0.8、1.0、1.4、1.8、2.0、2.2、 2.5、3.0、3.5mL，计算每个烧杯中的加氯量（mg/L） 。 ③用玻璃棒快速搅拌，混匀，静置 2h。 ④2h 后测定水样中的游离氯、化合氯和总余氯的量。 3、余氯的测定 ①游离氯的测定取烧杯中 100mL 水样放入 250mL 锥形瓶中，立即加入 10mL 缓冲溶液， 5mLDPD 溶液，迅速混合，立即用硫酸亚铁铵溶液滴定至无色，记录硫酸亚铁铵溶液用量 A。 ②总氯的测定取烧杯中 100mL 水样放入 250mL 锥形瓶中，加入 1g 左右的碘化钾固体，加入 10mL 缓冲溶液，5mLDPD 溶液，迅速混合，静置 2min 后，用硫酸亚铁铵溶液滴定至无色，2 分钟内 如还有红色出现，则再滴定至无色，记录硫酸亚铁铵溶液用量 B。 ③取烧杯中 100mL 水样放入 250mL 锥形瓶中，加入 1mL 硫代乙酰胺，加入 10mL 缓冲溶液， 5mLDPD 溶液，迅速混合，静置 2min 后，用硫酸亚铁铵溶液滴定至无色，记录硫酸亚铁铵溶液用量 C。 注意：如果 100mL 水样中含氯量超过测定范围，则水样应进行适当稀释。 4、次氯酸钠溶液含氯量的测定 用移液管移取 1.0mL 的约 1%浓度的次氯酸钠溶液与 1000mL 容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度线， 盖塞，颠倒摇匀。准确吸取 50mL 稀释后的次氯酸钠溶液于 250mL 三角烧瓶中，加入 50mL 蒸馏水稀 释，加入 1g 左右的碘化钾固体，加入 10mL 缓冲溶液，5mLDPD 溶液，迅速混合，静置 2min 后，用 硫酸亚铁铵溶液滴定至无色，2 分钟内如还有红色出现，则再滴定至无色，记录硫酸亚铁铵溶液用量 V’。 次氯酸钠溶液含氯量= 五、实验原始数据记录 实验原始记录表 实验时间 原水温度 氨氮含量 水样编号 1 ℃ 1 mg/L 2 3 4 实验地点 次氯酸钠含氯量 硫酸亚铁铵浓度 5 6 7 8 9 mg/L mmol/L 10 11 127C硫酸亚铁铵 V ' ? 70 .91 ? 2000 mg/L V待测水样次氯酸钠溶液投加量，mL 加氯量，mg/L 滴定 结果 mL A B C 总余氯00.20.50.81.01.41.82.02.22.53.03.5D?余氯 量 mg/LC硫酸亚铁铵 ( B ? C ) ? 70 .91 V待测水样游离性余氯E?C硫酸亚铁铵 ( A ? C ) ? 70 .91 V待测水样化合性余氯F ? D?E仪器名称及型号 实验小组成员 六、实验结果整理和分析 1．根据余氯的计算结果，绘制游离性余氯、化合性余氯和总余氯与加氯量间的关系，即折点加氯曲 线。 2．讨论采用折点加氯，加氯量应为多少。 七、思考题 1．水中含有氨氮时，加氯量与余氯量关系曲线中为什么会出现折点？ 2．有哪些因素影响加氯量？8
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文档资料库内容来自网络，如有侵犯请联系客服。折点加氯及其应用作者：黄翔文章来源：不详点击数：；水中的氯胺被氧化后逐渐减少，当氯胺被完全氧化时，；2.源水胺氮的含量对加氯量的影响；因源水的PH值通常为0.7左右，此时的化合余氯成；2.1如上图所示，水中无胺氮，采用游离加氯法，加；HO2+CL2i.52.5xd；HOCL+HCL；x=70d/52.5≈1.33d（mg/L）……；NH3+CL2177051
折点加氯及其应用
作者：黄翔
文章来源：不详
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文章摘要：
在水的加氯处理中，加氯量和余氯的关系如下图所示。 加氯量―余氯曲线
当源水不含胺氮时，加氯量和余氯的关系如图中虚线L1所示，为一条直线，此时水中的余氯为游离性余氯，简称游离氯。当源水含有胺氮时，加氯量―余氯曲线如图中实线L2所示，是一条折线。 1. 胺氮对加氯的影响
当源水有胺氮时，如上图实线所示，在AB段氯和氨发生如下反应：
NH3+CL2=NH2CL+HCL
水中的余氯主要为氯胺形式的化合性余氯，简称化合氯。此时随着加氯量的增加，化合氯成比例增加，水中胺氮逐......
在水的加氯处理中，加氯量和余氯的关系如下图所示。
加氯量―余氯曲线
当源水不含胺氮时，加氯量和余氯的关系如图中虚线L1所示，为一条直线，此时水中的余氯为游离性余氯，简称游离氯。当源水含有胺氮时，加氯量―余氯曲线如图中实线L2所示，是一条折线。 1. 胺氮对加氯的影响
当源水有胺氮时，如上图实线所示，在AB段氯和氨发生如下反应：
NH3+CL2NH2CL+HCL
水中的余氯主要为氯胺形式的化合性余氯，简称化合氯。此时随着加氯量的增加，化合氯成比例增加，水中胺氮逐渐减少，当加氯量达到B点时，水中的胺氮降至零，化合性余氯升至最高。在曲线的BC段，继续增加加氯量，会发生如下反应：
4NH2CL+ 3CL2+H2O=N2+ N2O +10HCL
水中的氯胺被氧化后逐渐减少，当氯胺被完全氧化时，余氯降至曲线最低点C。随后随着加氯量的增加，水中余氯转为游离氯，并如曲线中CD段所示，随加氯量的增加成比例增加。由此可见水中含有胺氮时，加氯量－余氯曲线是一条折线，此时对应的加氯法称为折线加氯法。如上图所示，折线加氯时，曲线中的AB和BC段的余氯为氯胺形式的化合余氯，CD段为游离余氯。 2. 源水胺氮的含量对加氯量的影响
因源水的PH值通常为0.7左右，此时的化合余氯成分以一氯胺为主，为简化起见，下面的分析计算均将化合余氯视为一氯胺。实践中由于化合氯成分中含有少量的二氯胺和三氯胺，造成实际加氯量等数据与下面计算值略有所出入，但实践证明其出入很小，不会影响下面的分析结果。同时为便于分析，假设水中杂质的耗氯量为a（mg/L），即曲线OA段的耗氯量为a（mg/L），水中余氯控制值为d（mg/L）。 2.1 如上图所示，水中无胺氮，采用游离加氯法，加氯点为Q 时：
d HOCL+HCL
x=70d/52.5≈1.33d （mg/L）
yQ=a+x≈a+1.33d （mg/L）
即此时所需加氯量yQ为：a+1.33d （mg/L） 2.2
水中含有b（mg/L）的胺氮，采用折点加氯法时： 2.21
如上图所示，当加氯点被控制在AB段的Q1点时：
d NH2CL+HCL x1=70d/51.5≈1.36d（mg/L）
……③ yQ1 =a+x1≈a+1.36d（mg/L）
……④ z=17d/51.5≈0.33d （mg/L）
即此时所需加氯量yQ1为：a+1.36d （mg/L）。
由⑤式可知，为保证加氯点能被控制在AB段的Q1点，水中胺氮的含量必须满足条件： bR0.33d（mg/L）
……⑥ 2.22
如上图所示，当加氯点被控制在BC段的Q2点时：
在AB段氨与氯气反应，水中的氨全部被消耗掉：
& NH2CL+HCLz1
x2=70b/17≈4.12b（mg/L）
……⑦ z1=51.5d/17≈3.03b （mg/L）
即在AB段的耗氯量为x2≈4.12b（mg/L），产生的氯胺为：z1≈3.03b （mg/L）。
在BC段有z1-b （mg/L）的氯胺被氧化：
4NH2CL+ 3CL2+H2O=N2+ N2O +10HCL
x3=213*(z1-d)/206≈1.034*(3.03b-d) （mg/L）
yQ2 =a+x2+X3≈a+4.12b+1.034*(3.03b-d) （mg/L）……⑩
即加氯点被控制在BC段的Q2点时，加氯量为：
yQ2 ≈a+4.12b+1.034*(3.03b-d) （mg/L）
……⑾ 2.23
如上图所示，当加氯点被控制在CD段的Q3点时：
在AB段的耗氯量为：x2=70b/17≈4.12b（mg/L）
在BC段的耗氯量为：x4=213*z1/206≈1.034*3.03b≈3.13b （mg/L）
在CD段的耗氯量为：x=70d/52.5≈1.33d （mg/L）
加氯点被控制在CD段的Q3点的总耗氯量为：
yQ3= a+x2+x4+x≈a+4.12b+3.13b+1.33d≈a+7.25b+1.33d （mg/L）
比较式②、④、⑾、⑿可知，加氯量的大小与水中的杂质含量、胺氮含量、余氯的控制目标值和所选择的加氯点有关。当水中杂质含量一定，余氯的控制目标值相同时：yQ3> yQ2> yQ1> yQ，即水中无胺氮时的加氯量比有胺氮时的加氯量低，也就是说胺氮会引起加氯量的上升，上升的幅度主要取决于加氯点的位置。 3. 折点加氯时，加氯点的选择
当水中有胺氮时必定进入折点加氯，此时由余氯--加氯量曲线可知，对应同一个余氯值，可能存在三个不同的加氯点，这三个加氯点对应加氯量有很大差别。例如，由式④、⑾、⑿可知，加氯点分别在余氯--加氯量曲线的AB、BC、CD段的Q1、Q2、Q3点时，加氯量分别为：
yQ1 ≈a+1.36d （mg/L）
yQ2 ≈a+4.12b+1.034*(3.03b-d) （mg/L）
yQ3≈a+7.25b+1.33d （mg/L）
当d=1.0 mg/L，b=0.4 mg/L时，yQ1≈a+1.36（mg/L）；yQ2≈a+1.87（mg/L）； yQ3≈a+4.23（mg/L）。可见在曲线CD段Q3点进行游离加氯消毒的加氯量，远远高出在AB和BC段Q1、Q2点进行化合加氯消毒的加氯量。在我们的制水实践中，Q3点的游离加氯量通常可达到Q1点化合加氯量的2―3倍，因此从降低加氯量的角度出发，折点加氯时的加氯点宜定在加氯量－余氯曲线的AB段，此时的余氯是化合氯。
需要指出的是，折点加氯时采取上述化合氯消毒的加氯法是有条件的：
1、胺氮的含量必须满足条件：bR0.33d（mg/L）。由⑤式可知，为保证加氯点能被控制在AB段的Q1点，水中胺氮的含量必须满足条件：bR0.33d（mg/L）。例如，当余氯控制值d=1.0 mg/L时，水中胺氮的含量必须满足条件：bR0.33 mg/L，否则余氯将无法达到控制值1.0 mg/L。
2、要保证化合余氯能够达到消毒的效果，即水的各项细菌指标不超标。为此须保证化合余氯的消毒时间在两小时以上。 4. 折点加氯的应用
近年来由于水质的污染日益严重，源水中总是或多或少含有一定的胺氮，因此在对自来水的加氯消毒时，我们总是自觉或不自觉地使用了折点加氯法，只是因为平常很多时候由于胺氮的含量太小，为达到余氯的控制值，只能采用游离加氯，加氯点在加氯量－余氯曲线CD 段。此时采用目视法检测余氯，游离氯快速的显色反应掩盖了化合氯较慢的显色反应，以至于检测者没有注意到化合氯存在。
当突降暴雨或进入冬季枯水季节时，水中的胺氮急剧增加，此时若继续加游离氯，加氯量会迅速增加，增加的幅度可能达到平时的一倍以上，这样在加氯量的激增的情况下，可能导致两种结果：（1）出厂水的游离氯达标，但总余氯量大大超标，管网末梢的余氯过高，用户会闻到刺鼻的氯气味；（2）已有的加氯机满负荷运行也无法使水质达到预定的余氯指标。因此我们此时唯一的办法就是改变加氯点，采用化合余氯消毒法，将加氯点控制在加氯量－余氯曲线的AB段。综上所述，当因某种原因（如暴雨或枯水季节）导致水中的胺氮急剧增加，并满足式⑥的条件时，应考虑改变加氯点，采用化合余氯消毒法，将加氯点控制在加氯量--余氯曲线的AB段。在我们的实际工作中，一般当源水胺氮的含量大于0.35 mg/L或加氯量增加到平常的一倍或以上时，就可以试着改变加氯点，采用化合余氯消毒法了。
在前面我们已经提到，折点加氯时，Q3点的游离加氯量可达到Q1点化合加氯量的2―3倍，因此在改变加氯点，采用化合余氯消毒法取代游离余氯消毒法时，应先将加氯量减少一半，甚至更多（可根据以往的经验确定），然后按下列步骤对加氯点的位置进行确认和进一步调整：
（1）检测到一个稳定的化合性余氯值d1，并作好记录；
（2）进一步适当减少加氯量，待余氯值稳定后检测到另一个化合性余氯值d2，并比较上述两次的检测结果。
（3）若d1> d2，则加氯点在曲线的AB段，此时只要微调加氯量，将余氯控制在预定值即可。如果此时无论怎样调节加氯量都无法使化合余氯值达到预定值，则是水中胺氮含量过低所至，此时不宜采用化合余氯消毒。
（4）若d1 d2，使加氯点落在曲线的AB段，再按步骤（2）将余氯控制在预定值。
在上述游离氯转换为化合氯的加氯过程中，应注意三点：
（1）转换过程中可能出现既检测不到游离氯又检测不到化合氯的现象，使人误认为加氯量太小产生脱氯。其实此时加氯点正好落在曲线的底部的折点C附近，应大胆地进一步减小加氯量，使加氯点前移到曲线的AB或BC 段后，就可以产生并检测到我们所需要的化合余氯。
（2）在曲线的AB或BC 段加化合氯消毒时，只要水中胺氮足够高，一般检测不到游离氯。
（3）如采用自动加氯，应先将加氯设备切换到手动状态后，再进行上述转换。等到转换完成且加氯稳定后，余氯分析仪一般检测不到化合余氯，此时只需调整余氯分析仪的量程（一般是余氯分析仪内线路板上的波段开关），就可以检测到化合余氯值，进一步将其校准后，便可投入自动加氯。
切换到化合加氯消毒以后，随着源水中胺氮的减少，制水人员会发现检测水中余氯时，逐渐地检测到游离性余氯的存在，并且游离性余氯值越来越大，化合余氯值越来越小，甚至无法将化合氯控制到目标值，这时应该考虑重新调整加氯点至曲线CD段，改加游离氯消毒。在此过程中水中胺氮的含量是一个重要的参考指标，一旦胺氮的含量不能满足式⑥的条件时（实践中通常是胺氮的含量低于0.35mg/L时），就应考虑切换到加游离氯消毒。
由于化合氯比游离氯的消毒能力低，消毒所需时间长，在实际应用中，为达到理想的消毒效果，通常要把化合余氯指标定得比游离氯指标高些，例如我公司的游离余氯指标为0.5―0.8mg/L，化合余氯指标为0.8―1.2mg/L。同时化合余氯消毒效果还受水温的影响，水温低消毒效果就减弱，因此在冬季应将化合余氯控制的高些。
前面已经提到化合氯比游离氯的消毒能力低些，在采用化合氯消毒时可能造成细菌指标超标，因此在采用化合氯消毒时需加强对出厂水和管网水细菌指标的检测。 作者：
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他一定是哪里做的不够好，别替他瞒着了，告诉我们吧~
关于折点加氯的问题
发表于&&6条回复&&878次阅读&&&&筑龙币+10&&&&&&
水处理中什么时候进行折点加氯？求解释！！！
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发表于&&&&&
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帮你加热！
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看不懂什么意思！
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氯气投加到水中后，会发生一个可逆化学反应，投加量控制在水中次氯酸（具强氧化性，呈中性，易接近带负电的细菌，可穿透细胞壁，破坏细菌的酶系统）含量最高那一点时，消毒效率最佳。具体好像《给水工程2》中的消毒一节好像有！
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折点加氯去除氨氮，降低、水的色度，去除恶臭，在含氨的水中投加氯时，当氯的投加量与氨的摩尔比为1:1时，化合余氯即增加，当摩尔比为1.5:1时（重量比7.6:1），余氯下降到最低点，废水处理问题可到环保通进行探讨，希望对你有帮助。即“折点”，在折点处，基本上全部氧化的氯被还原，全部氨都被氧化。
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点评 &&问问simle&&发表于&&1楼 &&&&水处理中什么时候进行折点加氯？求解释！！！折点加氯去除氨氮，降低、水的色度，去除恶臭，在含氨的水中投加氯时，当氯的投加量与氨的摩尔比为1:1时，化合余氯即增加，当摩尔比为1.5:1时（重量比7.6:1），余氯下降到最低点，即“折点”，在折点处，废水处理问题可到环保通进行探讨，希望对您有帮助。基本上全部氧化的氯被还原，全部氨都被氧化。
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