金磊股份赛强最少隔多久

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请问一下金磊赛增最便宜一个月要多少钱
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最便宜要多少??
想得到怎样的帮助:感谢你的回答可是我还有点不懂金磊赛增一个月最便宜要多少??
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那为什么好多人都说是10000元。。。请回答解说下谢谢
19:06医生回答:
您好:您看一下规格用量就知道了啊,一个月的用量就是6IU,一万多的可能是吃的时间不一样吧。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&金磊赛增&&&&&&0.85mg(2.5IU)/瓶,零售价65元左右.规格:1.7mg(4.5IU)/瓶,零售价102元左右.该药要凭医师处方使用. &&&&&& 一般7天一疗程&&&&&&指导意见:&&&&&&药理作用&&&&&&促进全身蛋白质合成,纠正手术等创伤后的负氮平衡状态,纠正重度感染及肝硬化等所致低蛋白血症;刺激免疫球蛋白合成,刺激淋巴样组织,巨噬细胞的增殖,增强抗感染能力;刺激烧伤创面及手术切口胶原纤维细胞,巨噬细胞分裂增殖,加速伤口愈合;促进心肌蛋白合成,增加心肌收缩力,减少外周阻力;调节脂肪代谢,降低血清胆固醇、低密度脂蛋白的水平;调节生长素不足或缺乏成人脂肪、骨代谢、心肾功能,改善运动能力和生活质量。&&&&&&
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金磊赛强(重组人粒细胞刺激因子注射液)
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医生回答(1)
广东省人民医院
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金磊赛强,作为处方药中的注射液,一般药店没有这种药卖,建议你去医院配吧。重组人粒细胞刺激因子注射液有很多厂家生产,金磊赛强只是其商品名
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金磊赛强(重组人粒细胞刺激因子注射液)
说明书|用药指导|疾病问答|相关专题|关于我们
请仔细阅读金磊赛强(重组人粒细胞刺激因子注射液)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】金磊赛强(重组人粒细胞刺激因子注射液)
【通用名】重组人粒细胞刺激因子注射液
【商品名】金磊赛强
【成分】本品主要成分为重组人粒细胞集落刺激因子。
【适应症】1. 癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。
2. 促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。
3. 骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。
【包装规格】2000万IU/200μg/1.0ml/瓶
【用法用量】1. 肿瘤
用于化疗所致的中性粒细胞减少症等.成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/mm3(白细胞计数2000/mm3)以下者,在开始化疗后2~5μg/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/mm3)以下者,在开始化疗后2~5μg/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时,停止给药。
2. 急性化疗所致的中性粒细胞减少症白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/mm3,骨髓中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药;儿童患者2μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时,停止给药。
3. 骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症成年患者在其中性粒细胞不足1000/mm3时,2~5μg/kg每日1次皮下或脉注射给药。中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,停止给药。
4. 再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少成年患者在其中性粒细胞低于1000/mm3时,2~5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,酌情减量或停止给药。
5. 周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症。成年患者中性粒细胞低于1000/mm3时,1μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者中性粒细胞低于1000/mm3时,1μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞数回升至5000/ mm3以上时,酌情减量或停止给药。
6. 用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2~5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。儿童在骨髓移植的第2日至第5日开始用药,2μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时,停止给药。
【不良反应】1. 肌肉骨骼系统:有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。
2. 消化系统:有时会出现食欲不振的现象,或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。
3. 其他:有人会出现发热、头疼、乏力及,ALP、LDH升高。
4. 极少数人会出现休克、间质性、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。
【禁忌】1. 对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。
2. 严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。
3. 骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者。
【注意事项】1. 本品应在化疗药物给药结束后24~48小时开始使用。
2. 使用本品过程中应定期每周监测血象2次,特别是中性粒细胞数目变化的情况。
3. 对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性等)本品应慎重使用。
4. 长期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有报导可见脾脏增大。虽然本品临床试验未发生过敏反应病例,但国外同类制剂曾发生少数过敏反
应(发生率1/4000),可表现为、、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压,多在使用本品30分钟内发生,应立即停用,经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和(或)肾上腺素等处理后症状能迅速消失。这些病例不应再次使用致敏药物。
5. 本品仅供在医生指导下使用。
【孕妇用药】孕期安全性尚未建立。当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险,应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。
【儿童用药】儿童患者慎用,并给予适当监测;由于该药对新生儿和婴幼儿的安全性尚未确定,建议不用该药。每日用药的4月~17岁患者未发现长期毒性效应,其生长、发育、性征和内分泌均未改变。
【老年用药】老年患者的生理机能比较低下,需观察患者的状态,注意用量及间隔,慎重给药。其安全性和有效性尚未建立。
【药物相互作用】尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。
【药理作用】本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG?CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。G?CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性作用于粒系造血祖细胞,促进其增殖、分化,并可增加粒系终末分化细胞的功能。
本品小鼠静脉或皮下注射人用剂量的倍未观察到急性中毒反应。亚急性毒性试验表明使用剂量在10μg/kg/日以上时可见骨内膜的骨吸收与骨形成、ALP上升、脾脏重量增加等现象,停药后恢复。以1000μg/kg/日的剂量给药4周后发生急剧的白细胞数增加。慢性毒性试验高剂量组出现可恢复的肝、肾毒性。生殖毒性试验表明,给药剂量在20μg/kg/日以上时可见新生鼠的发育抑制,所有动物均未见致畸作用。
【批准文号】国药准字S
【生产厂家】长春金赛药业有限责任公司
瑞血新(重组人粒细胞刺激因子注射液)的不良反应有:肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛、食欲不振和肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高等。
重组人粒细胞刺激因子是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,能刺激骨髓造血干细胞,促进其增值、分化、成熟。有消费者想知道重组人粒细胞刺激因子注射液北京哪里有卖。
对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)的患者,瑞血新(重组人粒细胞刺激因子注射液)应慎重使用。
重组人粒细胞刺激因子注射液的主要成分是利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF),具有促进其增殖、分化的作用,并可增加粒系终末分化细胞的功能。
化疗药物给药结束后24~48小时起皮下或静脉注射瑞血新(重组人粒细胞刺激因子注射液),每日1次。
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