宝宝做的唐氏筛查,唐氏筛查21三体综合症是什么意思生化标志物风险1:483,神经管缺陷风险1:6263

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-12-16 09:06 标签： 唐氏筛查21三体综合症高风险
唐氏筛查21三体综合征生化标志物风险1；129要紧吗
唐氏筛查21三体综合征生化标志物风险1；...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：唐氏筛查21三体综合征生化标志物风险1；129要紧吗曾经治疗情况和效果：做了唐氏筛查
21三体综合征风险结果高于临界值想得到怎样的帮助：要做羊水刺穿术
过早停经，会使女人飞速变老！30多岁就绝经、闭经、更年期怎么办？40多岁备孕二胎怎么办？睡前只做一件事...
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职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析：请针对患者病情进行合理分析，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
指导意见：意见建议：你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿
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问21-三体综合征风险结果高于临界值，是什么意思
职称：高级按摩师
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问题分析：21-三体综合征风险结果高于临界值，意思您的孩子得二十一三体综合征的病概率很高。意见建议：建议您做羊水穿刺检查，这样就能准确的反应您还的健康状况了，如果确诊为痴呆儿，建议您流掉。
问21三体综合征生化标志物风险1：180
职称：主任医师
专长：儿科常见病的诊治。新生儿疾病、小儿肺炎、肾炎、腹泻病、矮小症、性早熟、关节炎。
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问题分析：你这种情况，如果是做唐氏筛查，21三体综合征生化标志物风险1：180，说明是属于高风险的。意见建议：这只是一个筛查，并不是确诊，您只有通过做羊水穿刺在进行进一步的检查，才可以排除或者是确诊的。没有什么别的好的办法。不要过于担心，不一定是的，进一步检查后，再决定下一步的治疗方案。祝您好运！
问我今年35岁，做唐氏筛查显示高风险，是21三体综合征风...
职称：医师
专长：急性感染性喉炎,维生素D缺乏症,腹泻病
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问题分析：你好，高龄产妇的胎儿患有唐氏综合症的风险是很高的，您的唐氏筛查结果显示高风险，建议进行羊水穿刺检查，明确诊断。意见建议：羊水穿刺检查是在彩超引导下，抽取羊水检查，胎儿脱落细胞的dna，这是一个确诊试验。一旦确诊，建议引产。
问21三体综合征结果高于临界值表示升高的风险
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
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问题分析：你好，21-三体综合征的临界值是1/242,高风险的话提示畸形的概率比较大，建议进一步检查决定是否继续妊娠。意见建议：注意休息及卫生，保持心情愉快，多吃蛋白质丰富的食物。
问计算得到的21三体综合征风险结果高于临界值，该怎么办
职称：医生会员
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问题分析：你好，如果计算得到的风险结果高于临界值，提示胎儿患21三体综合征的可能性比较大，意见建议：建议你注意观察，保持乐观开朗的心情，必要时产前做唐氏筛查。
问计算得到的21三体综合征风险结果高于临界值
职称：医生会员
专长：阴道炎，宫颈糜烂，不孕不育，妇科各种疾病
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你好，你的情况，是高风险的情况，也就是说，孩子发生21三体综合征的可能性很大，要做羊水穿刺检查的
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唐氏筛查：21三体综合征生化标志物风险1:145，年龄风险1:259，请问是高风险吗？
共有1个答案
乐乐妈咪-宝贝
宝宝年龄：宝宝5岁半
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乐乐妈咪-宝贝
可以咨询医生看看的，低风险是正常的，高风险的话需要做羊水穿刺，或者无创复查看看的，一般问题不大，26周之前可以复查，祝福宝宝健健康康的。
08-01 17:30
可以咨询医生看看的，低风险是正常的，高风险的话需要做羊水穿刺，或者无创复查看看的，一般问题不大，26周之前可以复查，祝福宝宝健健康康的。
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21三体综合症生化标志物风险 1:509是什么意思
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21三体综合症生化标志物风险 1:509是什么意思
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来自科学教育类芝麻团
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就是说你的宝宝患有21三体综合征概率偏高埃临界值是1:270左右。 大概最好羊水穿刺一下，取得准确结果，看医生意见。 如果真的有这个病，没法解决，因为是遗传病，大概只能考虑放弃这个孩子。 生出来如果患有这个病，就很可能早夭或者是智力低下。
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唐筛21三体综合征生化标志物风险是1:59，怎么办？
提示：疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，擅自治疗存在风险。
唐筛21三体综合征生化标志物风险是1:59。神经管缺陷风险&1:****。21三体综合征风险结果高于临界值表示升高的风险。这样的结果问题大么还需要在做什么检查
请问一下你要咨询什么？
我就是怕宝宝智商会有问题
医生建议去做个染色体和羊水穿刺。但是羊水穿刺做着对胎儿不好。我不太想去做。但又担心生下来宝宝智商在有问题
您看我检查的这个结果问题大么
宝宝现在几个月了？染色体的检查也只能做一个参考，毕竟二十一三体综合症的发病率是非常低的。
你们不妨自己做下基因检测。
我算的是19周bc显示约十六周
我现在也不知道该怎么算了。但是这个检查是按照我算的日子来做的
这个会准确点是么
你可以做无创的。其实能1:59也不高。可以再等一等，到时候做四维彩超看。
好的。谢谢您
唐筛21三体综合征生化标志物风险是1:59。神经管缺陷风险&1:****。21三体综合征风险结果高于临界值表示升高的风险。这样的结果问题大么还需要在做什么检查
分析及建议:
宝宝现在几个月了?染色体的检查也只能做一个参考,毕竟二十一三体综合症的发病率是非常低的，你可以做无创的。其实能1:59也不高。可以再等一等,到时候做四维彩超看。
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