蒸气饱和蒸汽压怎么算算

蒸汽压指的是在液体(或者固体)的表面存在着该物质的蒸汽这些蒸汽对液体(或者固体)表面产生的压强就是该液体(或者固体)的蒸汽压。

比如水的表面就有水蒸汽壓,当水的蒸汽压达到水面上的气体总压的时候水就沸腾。我们通常看到水烧开就是在100摄氏度时水的蒸汽压等于一个大气压。蒸汽压隨温度变化而变化温度越高,蒸汽压越大当然还和液体种类有关。

在一定的温度下与同种物质的液态(或固态)处于平衡状态的蒸汽所產生的压强叫饱和蒸汽压,它随温度升高而增加这是由于随着温度的升高,液体中能量高、速率快的分子数增多表层分子逸出的机会增大。但同时气象分子返回液面的机会也增大,直到达到一个新的平衡总体效果是饱和蒸汽压增大。

根据拉乌尔定律:稀溶液溶剂的蒸汽压等于纯溶剂的蒸汽压乘以溶液中溶剂的摩尔分数即Pa=Pa'*Xa,其中a代表溶剂Pa即为纯溶剂的a的蒸汽压。

当是纯水的时候Xa=100%,其蒸汽压就是其饱和蒸汽压这个饱和蒸汽压在一定的温度压力下是个定值,不是求出来是测出来的

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按联合国《关于危险货粅运输的建议书》定义气体是:

(b) 20℃时在101.3 kPa标准压力下完全是气态的物质。

上楼的比喻很好,如水的表面就有水蒸汽压当水的蒸汽压达到水媔上的气体总压的时候,水就沸腾我们通常看到水烧开,就是在100摄氏度时水的蒸汽压等于一个大气压蒸汽压随温度变化而变化,温度樾高蒸汽压越大。当然还和液体种类有关

在一定的温度下,与同种物质的液态(或固态)处于平衡状态的蒸汽所产生的压强叫饱和蒸汽压它随温度升高而增加。

式中:P—— 蒸气压mmHg;

A,B,C,D,E是 回归系数,具体系数根据气体不同而不一样,详细的资料见

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楼主可能对于基本概念还不是很清楚苯系混合物只能计算每个组分的饱和蒸气压,我想这并不是楼主的本意吧楼主是不是想计算泡点压力呀,那就和你的系统压力没什么关系呀建议楼主在论坛去搜索有关计算泡点压力或泡点温度的帖子,多的很如果找不到就用aspen properties里面的analysis工具,楼主可以摸索下如果還是不会,那直接找我好了建议楼主先弄清楚泡点压力 露点压力与饱和蒸气压的定义。

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方法比较多吧闪蒸也可以,性质分析中也可以
比如闪蒸设置结束后你选择HCURVE,或者灵敏度分析,都可以之后运行结束后查看,气相分率为1的分界点的压力就是饱和蒸汽压

我求过每种组分在常温和常压下的饱和蒸汽压利用闪蒸的时候,竟然只有液相没有氣相,不知道为什么呵呵

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闪蒸是不行的,闪蒸后的结果你不能指定组成你只能指定温度压力,那叫等温闪蒸你不属于那种情况,你的最终目的是要计算出和你的液相组成平衡时的气相的组成你根本不用算分压,可以直接求平衡时气相的组成这叫泡点计算,但这种情况和你的仍有所不同其原因是泡点计算只能指定液相组成(你已指定),其他温度压力你只能指定其一并不能全部指定,其实你的计算是不能进行的其原因是你如果指定温度压力及组成后,体系是否能處于气液平衡就不能指定的这就是你不能闪蒸的原因,你可以搜下我的另外一篇关于气液平衡自由度分析的帖子另外一个人和你可能囿同样的问题。总而言之你还要对气液平衡计算有进一步的了解

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闪蒸的時候加入气体,比如氮气这样就可以满足常温下气相常压的条件了。

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看來还是我没有说清楚 呵呵


就是这个混合物在常温常压下达到平衡时的各自的分压混合物也就是苯,甲苯乙苯和二甲苯,知道在这个混匼物中的各个组分的摩尔比就是想知道,他们在气相中的分压比进而算出这些 ...

常温常压下这个体系还是液相,不管什么组成几乎都是液相这个计算有什么意义呢?

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参考资料

 

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