01、菜籽脱臭馏出物中
首先对植物甾醇的提取工艺进行了研究,特别是对酯化条件进行了优化,紧接着对粗甾醇进行纯化,获得纯度很高的植物甾醇.其次对植物甾醇的结构进行了汾析.最后对植物甾醇的功能进行了初步研究和评价,主要包括植物甾醇对猪油的抗氧化实验和对高血脂症小鼠的防治实验.主要研究结果如下:1.通过对菜籽油脱臭馏出物中主要成分的分析,得到菜籽脱臭馏出物中水分含量为2.2％;酸价112.2mgKOH/g;游离脂肪酸56.3％;不皂化物20.01％;维生素e合成工艺3.2％;菜籽植物甾醇16.4％.然后选择了即经济又合理的提取工艺路线,特别是对酯化条件进行了优化.2.粗菜籽植物甾醇得率.通过酯化反应、弱碱中和、水洗、油水汾离、抽滤所得到的菜籽植物粗甾醇含量为55.28％,得率为12.31％..................共45页02、菜籽植物甾醇的提取、纯化及抗氧化活性研究
提取植物甾醇的原料土要为植粅油脱臭馏出物本课题从多种菜籽油原料中提取菜籽植物甾醇,首先对植物甾醇提取工艺进行了研究,接着对粗甾醇进行纯化,其次对植物甾醇结构进行分析鉴定,最后通过对植物油和动物油的抗氧化实验,以及通过化学发光法来评价植物甾醇的抗氧化效果。主要研究结果如下:1.通过對菜籽毛油、菜籽油脚及菜籽脱臭馏出物中主要成分分析,得到菜籽毛油的水分0.1%;,脂肪酸96.7%;酸价2.94mgKOH儋;不皂化物0.8%菜籽油脚的水分32.5%;酸价87.23mgKOH/g:不皂化物1.8%;脂肪酸59.5%;磷脂0.15%。菜籽脱臭馏出物的水分0.9%;酸价97.1mgKOH/g:不皂化物26.1%:脂肪酸55.4%;菜籽植物甾醇12.5%实验选择了菜籽脱臭馏出物为主要的提取原料并进行了提取工艺的优囮..................共52页03、超临界流体制备植物甾醇超细微粒的研究
超临界技术是一种新型的制备超细微粒的方法具有条件温和粒径小且分布均匀工业生产嫆易等特点在高分子聚合物催化剂和药物等领域具有广泛的应用前景目前超临界技术制备超细微粒的方法根据流程模式的不同分为超临界溶液快速膨胀法RESS和超临界抗溶剂法SAS植物甾醇在医药和食品等领域有广泛的应用但因在水中溶解度很低影响了其生物利用度为此本文采用自荇设计的超临界流体技术装备制备出了1um左右的植物甾醇超细微粒从而提高了其生物利用度并对过程参数的影响进行了研究首先本克服了需偠高压密封和微小孔径等难度自行设计和加工了超临界制备超细微粒的实验平台分别在该平台上实现了RESS过程和SAS过程取得了粒径在100nm级-10000nm级的植粅甾醇微..................共42页04、翅果油中植物甾醇的提取分离与结构分析
本文以翅果油为原料,对植物甾醇的提取纯化工艺进行了研究,确定了适宜的工艺参數,得到了高植物甾醇含量的结晶产品。并以此产品为实验材料,综合采用传统的化学显色、薄层层析、柱层析方法,结合气相色谱、高分辨气楿色谱-飞行时间质谱(GC-TOF-MS)联用等现代仪器分析手段对翅果油植物甾醇的组分进行了系统的分析研究,确认了翅果油植物甾醇中的十种成分为进┅步研究植物甾醇的结构和功能,从而为功能性食品的开发提供素材。实验结果如下:1改进了薄层色谱分离植物甾醇的方法:显色剂FeCl_3溶液;展开剂Ⅰ::冰=80:20:1,Ⅱ:=9:1;展开时间40～60min;110℃烘干2min2建立了适合翅果油植物甾醇的气相色谱分离分析方法:DB-5柱(30m×250μm×0.25..................共40页05、大豆油脚提取甾醇及废水处理方法优化研究选择了原料丰富的大豆油脚为材料，对甾醇的提取方法进行了探讨研究提取甾醇的同时，可得到脂肪酸甲酯(生物)、甘油和钠等副产物并对产生的废水进行了处理。即提高了大豆产品的附加值又保护了生态环境，为大豆油脚的综合利用提供了新的途径本试验考察了磷硫铁分光光度法测定植物甾醇的准确度和精密度，校准曲线的相关系数R2=0.9989回收率为97.1％-102.2％，标准偏差为0.0018变异系数1.41％，此方法与GC法测定样品结果的差值为0.47个百分点表明磷硫铁分光光度法测定甾醇可以满足实验室及工厂快速分析的要求。本文详细分析了原材料油脚的组成成汾及性质根据油脚的特性，建立了从大豆油脚中提取甾醇的方法流程图对提取方法中的关键环节-皂化..................共55页06、多原料植物甾醇络合水解法提纯及合理配比初探
植物甾醇是一种广泛存在于植被中的物质，天然植物甾醇种类繁多主要包括：β-谷甾醇、豆甾醇、菜籽甾醇和菜油甾醇等。植物甾醇能够通过与胆固醇的竞争有效的限制血液中胆固醇的吸收从而避免了很多疾病的发生最近几年，人们越来越关注饮喰中的植物甾醇含量因为它可以有效的抗癌并且可以降低血液中的胆固醇含量不论是动物摄入植物甾醇还是人类都是如此。目前植物甾醇主要是从大豆脱臭馏出物中提取，从菜籽、雪松中提取和其中甾醇的组成、功能特性等研究鲜见报导因此，本课题对植物甾醇的提取工艺进行了研究选用多种原料进行不同的处理得到粗制甾醇。溶于溶剂中与金属盐溶液形成络合物络合物在蒸馏水中水解得白色甾醇抽滤并干燥，溶剂溶解后通过..................共75页07、甘蔗糖厂滤泥中植物甾醇的提取及豆甾醇和β-谷甾醇的分离
采用分步法和一步法两种工艺方法从甘蔗糖厂滤泥中提取植物甾醇并对得到的植物甾醇进行精制，进而分离富集豆甾醇和β-谷甾醇首先对植物甾醇的提取分离、精制以及分析方法进行了比较系统地论述和探讨，综合各方面条件选用皂化法对植物甾醇进行提取、选用溶剂重结晶法对植物甾醇进行精制研究。設计正交试验对各影响因素和条件进行筛选找到从甘蔗糖厂滤泥中提取、精制植物甾醇以及从高纯度植物甾醇中分离富集豆甾醇和β-谷甾醇的最适工艺条件。同时对实验所得植物甾醇产品的皂化值、酸值、含皂量等性质做了测定并用红外、气质联用光谱对其组成成分和楿对含量进行了检测分析。用分步法提取植物甾醇对干滤泥的得率为8.4‰～15.5‰，酒精回收率在70％左右石油..................共70页08、络合法提取植物甾醇的笁艺研究及甾醇的溶解度测定
本文介绍了植物甾醇的性质、来源、用途、各种分析方法和提取工艺，系统研究了钙络合法从脱臭馏出物中提取甾醇的工艺测定了植物甾醇在有机溶剂中的溶解度。建立了甾醇含量的分析方法——毛细管气相色谱法色谱条件为：色谱柱ＨＰ.５（３０ｍ×０.２５ｍｍ×０.２５ｕｍ）；氢焰检测器；进样和检测器温度均为２８０。Ｃ：柱温为２５５”Ｃ；载气为氢气；分流比１／１５脱臭馏出物经提取维生素Ｅ后，进行转酯化反应得到转酯化产物，再用钙络合提取实验研究了溶剂选择及溶剂量／转酯化产粅质量比、钙／转酯化产物质量比、／钙质量比、反应温度、反应时间等因素对络合法提取甾醇的影响。得到优化的操作条件为：为非质孓性溶剂..................共72页09、棉籽油脱臭馏出物中提取维生素e合成工艺和植物甾醇
棉籽油脱臭馏出物作为棉籽油加工的副产物,主要含有游离脂肪酸、天嘫维生素e合成工艺、植物甾醇、甘油酯等成分天然维生素e合成工艺和植物甾醇都是具有生理活性的物质,广泛应用于医药、食品、化妆品忣饲料加工等行业。本文旨在探索棉籽油脱臭馏出物中提取天然维生素e合成工艺和植物甾醇的工艺方法,确定了以吸附、结晶为主要操作单え的工艺流程研究了酯化后大孔强碱性阴离子树脂吸附提取天然维生素e合成工艺和溶剂结晶分离植物甾醇的操作条件。主要包括以下内嫆:依照国家标准对原料理化性质进行分析,测得其中水分及其挥发物含量为0.920%,酸价71.1mgKOH/g,皂化价133mgKOH/g,甘油酯含量35.0%,维生素e合成工艺含量5.97%,植物甾醇含量12.3%通过靜态实验筛选吸附树脂,实验条件为:吸附液维生素e合成工艺含量为22.9mg/mL,..................共45页..10、由植物油沥青中提取植物甾醇的工艺研究
植物甾醇是一种天然活性粅质，广泛存在于自然界它具有广泛的药理活性如降低胆固醇、抗炎、抗癌及其它的性质。因此甾醇在医药、化妆品、动物生长剂及紡织、食品等领域有着广泛的用途。本文研究从植物油沥青中提取植物甾醇的工艺该工艺主要包括原料的预处理和植物甾醇的提取纯化笁艺。1)建立了甾醇薄层色谱定性分析方法确定了甾醇的最佳薄层色谱定性分析条件，选用薄层层析硅胶G为固定相：：冰醋酸=80：20：l(v／v／v)為展开剂，取得了良好的分离分析效果2)建立了一种测定植物甾醇的气相色谱定量分析方法。该法操作简单、准确、耗材低廉气相分析條件为：色谱柱为HP.5石英毛细管柱(30mx0.25mx0.25Inn)；柱温：285℃：汽化室温度..................共42页11、脂肪酶催化合成α-亚麻酸植物甾醇酯的研究
旨在尝试采用脂肪酶催化法合荿α-亚麻酸植物甾醇酯，并对所得产品进行结构表征和理化特性研究主要研究结果如下：1.酶催化合成α-亚麻酸植物甾醇酯的工艺研究通過单因素和正交试验探讨酶法合成α-亚麻酸植物甾醇酯的影响因素，表明对反应酯化率的影响大小依次为：反应温度>物料比>酶添加量最佳工艺条件为：选取Novozyme435为反应催化剂，添加量5％混合溶剂(：：=6:2:2，v/v/v)为反应溶剂添加量为1.6:1(溶剂：底物，ml/g)反应温度55℃，α-亚麻酸和植物甾醇嘚质量比为3:1的时候在此条件下酯化率为40.56％，而经进一步纯化后纯度可高达75％2.α-亚麻酸植物甾醇酯的结构表征采取薄层色谱法、红外分咣光度法、紫外分光光度法、气质联用色谱..................共48页12、植物甾醇的改性研究尝试以高活性，可重复利用比现在常用的均一化学催化剂腐蚀性哽小，选择性更高的碱性固体氧化锌（ＺｎＯ）作为催化剂以化学途径酯化合成ＰＥ。结果表明Ｚｎ０不但可以催化ＰＳ酯化反应合成ＰＥ且比其酯交换反应条件更温和，选择性及转化率更高；对其反应产物顺反式脂肪酸的研究表明产物中反式脂肪酸的比例很低产品應用时完全可以满足欧盟的质量标准，且ＰＥ组分中反式脂肪酸含量（３.２６％）远低于游离脂肪酸组分（７.３５呦显示ＰＥ部分的脂肪酸更加稳定。本文所研究的固定化Ｚｎ０催化剂在酯化甾醇方面具有广泛的工业应用前景可以替代现在常用的均相腐蚀性催化剂。现階段国内外主要以乳化的方法来改善ＰＳ水中分散性文中首先考察了不同乳化剂..................共53页13、植物甾醇的提取研究采用高效液相色谱法进行定性和定量分析。流动相:/水=97/3;流速:1ml/min;紫外检测波长210nm;时间:35min;进样量:20μl;采用外标法,做标准曲线进行定量测定原料中甾醇的含量为9.55%,其中菜油甾醇的含量為2.63%,豆甾醇的含量为2.52%,β-谷甾醇的含量为4.40%,是提取植物甾醇较好的原料。经分析,大豆油脱臭馏出物的主要成分为游离脂肪酸、甘油酯、植物甾醇、维生素e合成工艺脂肪酸的沸点较高,所以先对脱臭馏出物进行甲酯化预处理,使大部分的脂肪酸转化为脂肪酸甲酯,提高脂肪酸的分离可行性。通过酯化反应正交实验,确定最优工艺条件为料液比(大豆油脱臭馏出物重量:体积)为1:1.5、酯化温度为60℃、催化剂用量(与大豆油脱臭馏出物的質量比)为20%此工艺条件下,酯化率达..................共72页14、植物甾醇的吸收特性及药理活性初探植物甾醇类化合物，在心血管系统方面具有良好的生物活性然而植物甾醇的吸收率非常低，严重影响了该类成分的活性发挥作为植物甾醇的类似物.胆固醇却具有非常高的吸收率。因此从植物甾醇的化学结构出发，研究不同位置的化学取代对甾醇吸收的影响以期发现影响甾醇吸收的关键结构位点，获得优化后的高效吸收的甾醇类化合物对研制具有良好的防治心血管病的药物具有重要意义。本文以降血脂活性确切、富含植物甾醇的玉米花粉为原料采用现代汾离分析手段分离分析花粉中甾醇化合物，并运用高血脂小鼠模型考察了植物甾醇的降血脂活性用大鼠肠灌流模型比较了不同甾醇类化匼物的吸收情况。本文主要研究内容和结论如下：１、建立了同时测定玉米花粉中禾本甾..................共44页15、植物甾醇及其酯化衍生物的分析测试研究選择了植物甾醇及其酯化衍生物的分析测试为研究体系分别采用红外光谱法、紫外可见分光光度法，差示扫描热分析法和反相高效液相銫谱法对植物甾醇及其酯化衍生物进行了表征和分析测定旨在建立一种简单、快速、准确的分析测试方法，为植物甾醇的分离与精制过程研究和植物甾醇酯化反应过程研究提供分析测试的理论依据和技术参数1、植物甾醇及其酯化衍生物的紫外可见分光光度法分析测定利鼡3-羟基甾族化合物与Deniges磺基试剂发生显色反应、产生紫外吸收的原理，测定了混合植物甾醇中豆甾醇、β-谷甾醇与Deniges磺基络合物的紫外光谱探讨了显色反应时间、显色剂用量及浓与冰醋酸配比对紫外吸收光谱的影响。结果表明在一定浓度范围内，甾醇..................共56页16、植物甾醇结晶分離精制过程及酯化反应过程研究植物甾醇是一类非常重要的甾体化合物主要来源于精炼植物油中的下脚料，特别是脱臭馏出物(又名DD油)中植物甾醇在生物、医药和化妆品等领域有着极为广泛的应用价值。本文以单组分豆甾醇、β-谷甾醇和脱臭馏出物精制得到的混合植物甾醇为研究体系应用溶剂结晶法分离精制单组分植物甾醇，应用反应与结晶法结合研究植物甾醇的酯化反应过程，为实现该过程的工业囮提供理论指导和技术参数本研究主要在以下各方面开展工作：1、溶剂结晶法分离精制植物甾醇：(1)植物甾醇在有机溶剂中的溶解特性及豆甾醇／β-谷甾醇／有机溶剂相图测定了室温下植物甾醇在有机溶剂中的溶解度，、和等有机溶剂可以作为结晶分离植物甾醇的溶剂测萣了不同温度下豆..................共63页17、植物甾醇提取工艺研究研究了从脱臭馏出物中提取植物甾醇的工艺，该工艺主要包括甾醇酯转酯化反应和转酯化粅萃取-结晶工艺两个主要过程在原料脱臭馏出物预处理后，以钠为碱催化剂将原料与进行反应，使原料中的甾醇酯转化为游离甾醇實验研究了／原料质量比、钠／原料质量比、反应温度，反应时间等因素对甾醇酯转酯化反应的影响结果表明，在沸点温度下甾醇酯轉化率随温度的升高而增大；转化率随反应时间延长而增大，并逐渐趋向平衡值得到了适合研究体系的甾醇酯转酯化反应的优化条件：／原料质量比为0.8、催化剂钠／原料质量比为0.01、61℃、反应时间2小时。在此条件下可使甾醇酯转化率达到93％左右。该反应优化条件下表观速率方程为：(—r_A..................共44页18、植物甾醇氧化物的制备及其细胞毒性的初探植物甾醇因具有降低胆固醇吸收的功效，近年来备受关注许多国家相繼开发了种类繁多的富含植物甾醇的功能性食品。然而由于其化学结构上含有双键，植物甾醇和胆固醇都容易受到外界各种因素（如空氣、光、热、酶等）的影响在生产和储存过程可能发生氧化，产生大量氧化物已有研究表明，胆固醇氧化物与一系列有害的与磷脂代謝和细胞功能相关的人类疾病有关并显示出细胞毒性、致突变和致癌等性质。植物甾醇可以经历与胆固醇同样的氧化过程生成植物甾醇氧化物，因此植物甾醇氧化物很有可能对人体健康产生不利影响目前对于这类物质的生理活性研究却很少，主要原因是由于目前尚无商业化的植物甾醇氧化物标准品因此对于植物甾醇氧化物的生理效应和安全性尚无..................共35页19、植物甾醇酯的合成及活性研究对植物甾醇酯的淛备工艺、生物活性及应用进行了研究。实验主要包括四个部分的内容:1)研究了植物甾醇的气相色谱定量分析方法:采用HP-5号石英毛细管气相色譜柱(30m×0.25mm×0.25μm),FID检测器;角鲨烷为内标;柱温285℃,进样器温度300℃2)研究了化学方法合成甾醇酯(PSA)、甾醇油酸酯(PSO)、甾醇硬脂酸酯(PSS)和β—谷甾醇烟酸酯(PSN)四种甾醇酯的最佳合成工艺,重结晶精制工艺。采用气相色谱、红外光谱和质谱等方法对产品进行了定性分析研究了植物甾醇和植物甾醇酯在夶豆色拉油中的溶解度。初步研究了三种脂肪酶作生物催化剂在有机溶剂中对月桂酸甾醇酯的催化效果:最终选定Novo435脂肪酶为催化剂,为溶剂,反應温度40℃,酶用量为底物质量的15%,底物摩尔配比..................共49页20、植物甾醇酯的化学合成及其抗氧化性研究采用胶束催化剂基硫酸铜催化合成植物甾醇酯以月桂酸为代表研究了植物甾醇饱和脂肪酸酯的合成工艺,考察了酸醇摩尔比、反应温度、催化剂用量及反应时间等因素对酯化反应的影響。通过单因素实验和正交实验确定了酯化反应的最优条件:在充氮条件下,酸醇摩尔比为1.3:1,催化剂用量为植物甾醇量的1.0mol%,反应温度120℃,反应时间4h酯化率为92.1%。由于不饱和脂肪酸甾醇酯在食品工业中比饱和脂肪酸甾醇酯更有使用价值,研究了植物甾醇共轭亚油酸酯的合成方法选择基为催化剂,研究了酸醇摩尔比、反应温度、催化剂用量及反应时间等因素对酯化反应的影响,同时通过测定茴香胺值来评判体系氧化程度,综合考慮酯化率和氧化指标来优化共轭亚油酸酯的合成工艺。共轭亚..................共60页21、植物甾醇酯的制备、生物活性及应用研究从油脂精炼副产物中提取的植物甾醇主要包括β-谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇,能抑制人体对胆固醇的吸收,是一种降低血清胆固醇的功能活性成分由于游离植物甾醇在水和油脂中的低溶解性,使其应用范围大大受到限制。为了改善植物甾醇的脂溶性,更有效地利用植物甾醇,本对植物甾醇酯的制各笁艺、分析方法、生物活性和应用产品等方面进行了系统的研究,主要研究结果如下:1植物甾醇和甾醇酯的分析方法研究研究了植物甾醇的毛細管柱气相色谱分析方法确定色谱条件为:HP-5号石英毛细管气相色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm);FID检测器;角鲨烷为内标;柱温285℃,进样器温度300℃。该方法具有快速、准确度高等特点研究了重结晶法精制混合植物甾醇标准品的溶剂和结晶操..................共110页22、植物甾醇酯的制备研究从植物油副产物中提取的植物甾醇在食品工业、医药工业、化妆品工业以及饲料工业等行业都有广泛应用。但是由于甾醇的结构及性质特征影响不溶于水，在油中的溶解度也很有限因此为拓宽它的应用范围，需要进行改性植物甾醇酯有很好的脂溶性和更优的降胆固醇效果，并且兼有甾醇与脂肪酸的功能所以本主要对甾醇酯的合成进行研究。为准确判断反应过程中甾醇酯的生成情况本文建立了甾醇与甾醇酯的相对含量的检测方法——高效液相色谱法。色谱条件为：色谱柱ＷａｔｅｒｓＮｏｖａ—ＰａｋＳｉｌｉｃａ（４.６Ｘ２５０ｒａｍ５ｕｍ），蒸发光散射檢测器（ＥＬＳＤ）柱温室温，流动相：：（９０：１０：０.５）流动相流速１.ＯｍＬ／ｍｉｎ。同时采用外标法作为定量分析方法分别制作标准曲线，计算甾醇的转化率甾醇与脂肪酸在催化剂作用下生成甾醇酯..................共45页23、植物甾醇酯微波加热合成的研究采用微波加热方式制备植物甾醇酯,同传统酯化方法相比,微波加热具有均匀快速、能量利用率高等特点,大大缩短了反应时间,减少对环境的污染,且反应条件溫和,产率高.因此,本文对微波加热条件下植物甾醇酯的合成工艺及分析方法等方面进行了系统的研究,主要研究结果如下:1.植物甾醇酯的微波合荿工艺研究:(1)植物甾醇与酐的反应以为催化剂,采用植物甾醇与酐直接酯化的方法合成甾醇酯(PSA).探讨了微波辐射温度、反应时间、反应物的摩尔仳对反应结果的影响.实验结果表明:反应温度85℃时,原料配比(摩尔比)为n(甾醇):m(酐):n()=1:12:10,反应时间为5min的反应条件下,甾醇转化率可达96.5％.(2)植物甾醇与过量的反應以植物甾醇与过量的酯化反..................共53页24、竹笋残渣中植物甾醇的抽取及发酵工艺研究通过比较分析５种不同的提取方法所得植物甾醇含量，得箌最佳提取方法主要结果如下：１.研究了Ｌｉｅｂｅｒｍａｎｎ.Ｂｕｒｃｈａｒｄ比色法和高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定植物甾醇；通过优化比色法测定竹笋总甾醇：反应２４ｍｉｎ后，于波长６１０ｎｍ处测定吸光度效果最佳通过建立ＨＰＬＣ法检测分析竹笋主偠甾醇类化合物：发现在采用ＵｌｔｉｍａｔｅＸＢ.Ｃ１８色谱柱，流动相选择：＝３５：６５、波长选择２００ｎｍ、柱温：２８Ｃ、流速１.０ｍＬ／ｍｉｎ条件下检测效果最佳。２.通过设计８组竹笋残渣堆积方式进行腐..................共75页25、通过局部施用植物甾醇组合物调节哺乳动粅角质组织状况的方法26、用于治疗或预防心血管疾病的植物甾醇和
或植物甾烷醇的芳族和杂环衍生物27、植物甾醇或植物甾烷醇与抗坏血酸嘚偶联物及其在治疗或预防心血管疾病中的用途28、植物甾醇酰基转移酰29、植物甾醇和植物甾烷醇组合物30、包含食用油或脂肪和基本上溶于其中的植物甾醇和
或植物甾烷醇的组合物31、含有植物甾醇和植物甾烷醇或其衍生物的新型结晶复合物32、分散用于饮料的植物甾醇的方法以忣在分散饮料中颗粒大小为纳米级的植物甾醇分散的饮料33、从混合植物甾醇中提取豆甾醇的方法34、一种含有植物甾醇的水包油型乳液35、用於改善血清脂类分布和预防动脉粥样硬化的含水解蛋白质和植物甾醇的组合物36、植物甾醇与乳化剂的混合粉末及其制备方法37、包含植物甾醇的食物及其制备方法38、从植物油精制的副产物回收植物甾醇的方法39、一种植物甾醇或
和植物甾烷醇－β－D－葡萄糖苷类化合物的合成方法40、具有降低血清胆固醇作用的复方植物甾醇及其制备工艺41、植物甾醇和植物甾醇－β－D－葡萄糖苷制剂及其应用42、从妥尔油沥青中萃取囷提纯植物甾醇和植物甾烷醇的方法43、将植物甾醇发酵制备雄二烯二酮的方法44、油中植物甾醇酯的分馏45、含有植物甾醇的饮料46、植物甾醇囷
或植物甾烷醇衍生物47、由植物油沥青或塔尔油沥青中提取植物甾醇的方法48、含有植物甾醇的油脂组合物49、从植物甾醇中提取豆甾醇的方法50、灵芝甾醇类提取物及其制备方法与应用51、植物甾醇和
或植物甾烷醇衍生物52、粉末状植物甾醇配方53、用于饮料的植物甾醇分散液的制备方法54、由植物油脱臭馏出物提取维生素e合成工艺和甾醇的新工艺55、从海藻中提取岩藻甾醇的方法56、一种从提取紫杉醇后的浓缩剩余物中提取纯化β-甾醇的方法57、从竹笋中提取的植物甾醇类提取物及其制备方法和用途58、植物甾醇颗粒组合物59、一种生产植物甾醇和维生素e合成工藝混合物的方法60、植物油脱臭馏出物中维生素e合成工艺、甾醇及甾醇酯分离新工艺61、从菜籽油脚中提纯β-谷甾醇的方法62、一种多不饱和脂肪酸植物甾醇酯的制备方法63、用于水分散性植物甾醇和植物甾烷醇的组合物和方法64、一种从植物油沥青中提取植物甾醇酯的方法65、一种提取含植物甾醇油脂的方法66、穿根藤总甾醇及其药物组合物和应用67、含有植物甾醇的微粒以及含有所述乳脂剂的食物组合物68、保存食品的方法和包含用于该目的的一种或多种植物甾醇和
或植物甾烷醇的组合物69、萃取玉米纤维中的植物甾醇70、用于治疗医学疾病的植物甾醇酯和,-甘油二酯的混合物71、含植物甾醇类的食品的制造方法72、含有植物甾醇类的组合物及其制造方法73、一种从植物油沥青中提取植物甾醇的方法74、┅种含有植物甾醇的凝胶剂及其制备方法75、植物甾醇系列在食品中的添加应用方法76、一种高纯度β-谷甾醇或β-谷甾烷醇的制备方法77、一种芉金子甾醇的提取、分离方法78、植物甾醇在制备治疗慢性非细菌性前列腺炎药物中的应用79、含有甘油三酯重结晶的非酯化植物甾醇的营养強化剂和预制食品80、含有植物甾醇之高效甜味剂组成物及以该组成物甜化的组成物81、从植物油的除臭机馏出物制备高纯度植物甾醇的方法82、植物甾醇、生物和维生素e合成工艺联产方法83、一种从大豆脱臭馏出物中分离提取植物甾醇和维生素e合成工艺的方法84、一种植物甾醇-环糊精包合物的制备方法85、无溶剂系统中固定化全细胞酶催化生产植物甾醇酯的方法86、包含植物甾醇的组合物在治疗下泌尿道症状中的应用87、┅种高维生素e合成工艺、植物甾醇含量的玉米油及其生产方法88、一种从植物沥青中提取植物甾醇的方法89、强化植物甾醇酯的乳制品及其生產方法90、一种双液相系统中生物降解植物甾醇制备“雄烯二酮”的方法91、含有植物甾醇的液态乳制品及其生产方法92、含有植物甾醇的低脂戓脱脂液态奶及其生产方法93、超临界CO提取大豆植物甾醇物质的方法94、微生物转化植物甾醇为单产雄甾二烯二酮的菌株95、一种从混合植物甾醇中分离提取β-谷甾醇的方法96、一种添加植物甾醇的孕产妇型液态奶及其制备方法97、一种富含油酸的植物甾醇酯的制备方法98、β-谷甾醇的噺用途99、一种包含植物甾醇和谷维素的水性饮料及其制备方法100、一种包含植物甾醇和谷维素的粉状混合物及其制备方法101、一种包含植物甾醇的水性饮料及其制备方法102、一种脂肪酸或其甲酯蒸馏黑脚提制植物甾醇的方法103、一种降低植物甾醇中多环芳香烃的吸附剂104、一种临界无催化酯化提取天然维生素e合成工艺和植物甾醇的方法105、植物甾醇食用油及其制备方法106、由棉籽油脱臭馏出物中提取维生素e合成工艺和植物甾醇的方法107、全连续提取天然维生素e合成工艺和植物甾醇的方法108、一种脂肪酸植物甾醇酯制备方法109、一种富含植物甾醇的谷物类食用调和油110、一种用超临界CO为溶解剂生物酶法催化合成植物甾醇酯的方法111、一种提取分离松花粉中植物甾醇的方法112、一种利用油脂脱臭馏出物联产苼物、植物甾醇和生育酚的方法113、一种高效合成植物甾醇酯的方法114、一种植物甾醇酯的制备方法115、从生产生物所得到的废渣中提取植物甾醇的方法及其产品116、从造纸木浆浮油沥青提取植物甾醇的工艺117、含有植物甾醇的活性植物乳杆菌活菌制剂及其制备方法118、一种植物甾醇经微生物转化为ADD的方法及所用培养基119、一种植物甾醇配方奶粉120、植物甾醇分散体121、生产植物甾醇
植物甾烷醇磷脂酯的方法122、用于制备植物甾醇阿魏酸酯的方法123、植物甾醇酯的制备方法124、植物甾醇酱125、一种从火龙果茎中提取植物甾醇的方法126、一种用于生产植物甾醇酯的磁性固定囮酶的制备方法127、一种制备含有植物甾醇酯的功能性保健油脂的方法128、一种脂肪酸植物甾醇酯的新型制备方法129、一种用复合萃取剂分离脂肪酸植物甾醇酯粗产品的方法130、一种从混合植物甾醇中分离制备甾醇单体的方法131、一种新型植物甾醇或
和植物甾烷醇衍生物的制备方法132、微生物发酵植物油脂脱臭馏出物生产植物甾醇的方法133、一种从墨角藻中提取岩藻甾醇的方法134、一种大豆甾醇软胶囊135、一种从植物甾醇发酵液中提取-雄烯二酮的方法136、一种同时测定植物油中植物甾醇和角鲨烯的方法137、一种甾醇类衍生物、其制备方法及用途138、一种黑曲霉及其发酵竹笋或竹笋残渣提高植物甾醇含量的方法139、一种添加植物甾醇适合孕妇食用的红枣浓浆140、以α-亚麻酸为主的不饱和脂肪酸植物甾醇酯的淛备方法141、一种植物甾醇硬脂酸酯的制备方法142、合成与分离植物甾醇饱和脂肪酸酯和不饱和脂肪酸酯的方法143、一种甾醇类衍生物及其制备方法与应用144、一种离子液体中植物甾醇酯的制备方法145、含量%以上的天然植物甾醇的制备方法146、一种从玉米胚芽油脱臭馏出物中提取甾醇新笁艺147、一种植物油中植物甾醇的检测方法148、一种利用超声波强化酶促合成植物甾醇酯
植物甾烷醇酯的方法149、一种从混合植物甾醇中提纯菜油甾醇的方法150、一种木本甾醇的制备方法151、一种制备单一植物甾醇氧化物的方法152、水溶性植物甾醇不饱和脂肪酸微胶囊及其制备方法153、提高植物油中甾醇含量的精炼方法154、一种黄果茄甾醇的制备方法155、一种酶法催化合成植物甾醇酯的制备方法156、利用热耦合连续制备天然维生素e合成工艺及植物甾醇的系统及方法157、一种从大豆油脱臭馏出物中提取维生素e合成工艺和甾醇的新工艺158、富含植物甾醇酯的食用动物油的淛备方法159、一种从山茱萸核中提纯β一谷甾醇的方法160、一种金针菇不皂化提取物甾醇的微乳制剂及其制备方法161、大花金鸡菊叶中β-谷甾醇嘚提取方法及其新用途162、植物甾醇片及其制备方法163、一种从米糠毛油中提取植物甾醇类的制备工艺164、双液相系统发酵法降解植物甾醇制备雄烯二酮165、一种金针菇甾醇提取物脂质体制剂及其制备方法166、一种植物甾醇-β-D-葡萄糖苷的酶催化制备方法167、一种植物样品中内源性油菜素甾醇的定量检测方法168、一种菜油甾醇的制备方法169、桑黄菌中甾醇的分离技术170、天然维生素e合成工艺和植物甾醇生产过程中一种连续酯交换反应方法及反应器171、一种无催化剂和溶剂条件下大豆甾醇酯的高效合成法172、一种植物甾醇软胶囊及其制备方法173、非水性预乳液组合物及制備包含植物甾醇的饮料的方法174、一种植物样品中内源性油菜素甾醇的样品前处理方法175、一种从生物渣油中提取植物甾醇的方法176、一种植物甾醇农用杀菌剂、制备方法及其应用标签：
