> 您好!医生,我的儿子去检查了染色体,结果是47,XY,+21
您能帮我解说这个结...
问题已结束
提问时间：2007-07-17 14:47:43
您好!医生,我的儿子去检查了染色体,结果是47,XY,+21
您能帮我解说这个结果吗?..
性别：男 年龄：2
您好!医生,我的儿子去检查了染色体,结果是47,XY,+21
您能帮我解说这个结果吗?
我这个做妈妈真担心,麻烦你了,医生
专业回复区
专业的医生或从业人员倾情回答
回复时间：2007-09-23 23:50:18 孩子的情况如网友冬儿所说，是21三体综合征，也就是最常见的先天愚型，因此孩子两岁还不会说话也就不足为奇了。而此病是无药可医的。
孩子的情况如网友冬儿所说，是21三体综合征，也就是最常见的先天愚型，因此孩子两岁还不会说话也就不足为奇了。而此病是无药可医的。
这条回复对你有用吗？
网友回复区
回复时间：2007-07-19 15:06:07 你好！人体每个体
都有23对染色体，其中2个为性染色体，即X和Y。
为46，XY；
为46，XX。你儿子染色体检查异常，多了一个21号染色体，是先天愚型，又称21三体综合征。这种畸变多由于亲代的生殖
在减数分裂中发生不分离现象所致。在
16-20周做唐氏筛查属高危人群，羊水检查证实着可以终止
。加强遗传咨询及产前诊断，可以降低该病的发生率。
你好！人体每个体细胞都有23对染色体，其中2个为性染色体，即X和Y。男性为46，XY；女性为46，XX。你儿子染色体检查异常，多了一个21号染色体，是先天愚型，又称21三体综合征。这种畸变多由于亲代的生殖细胞在减数分裂中发生不分离现象所致。在怀孕16-20周做唐氏筛查属高危人群，羊水检查证实着可以终止妊娠。加强遗传咨询及产前诊断，可以降低该病的发生率。
这条回复对你有用吗？
回复时间：2007-07-19 15:18:51 你好！先天愚型是一种最常见的常染色体
。主要特征有：智力发育障碍，体格发育迟缓，特殊面容如眼距宽、两眼外侧上斜、鼻梁低、耳廓小、硬腭窄、口半张、舌常伸出口外、流涎多等。目前没有好的方法治疗，重在预防。
你好！先天愚型是一种最常见的常染色体疾病。主要特征有：智力发育障碍，体格发育迟缓，特殊面容如眼距宽、两眼外侧上斜、鼻梁低、耳廓小、硬腭窄、口半张、舌常伸出口外、流涎多等。目前没有好的方法治疗，重在预防。
这条回复对你有用吗？
我来提问
相关问题
用药参考
我来回答
5000个汉字以内
，登陆后才可提交
用户名：
回帖规范声明：
·如果您的回答内容参照了他人文章，请务必标明出处。
·不下诊断、不开处方、文明发贴，遵守相关法律法规如因不遵守规范回答造成纠纷由回答者本人承担相应法律责任。
问题成功添加
问题已成功添加到收藏夹
您可以到
进行查询
页面将在3秒后自动关闭
您已收藏过该问题
您已收藏过该问题
进行查询
页面将在3秒后自动关闭
加为好友
需通过 --docname-- 的验证才能加为好友
附加信息：
问题补充
提高悬赏
提高悬赏分
问题操作
该问题已经设置为“无满意***”，系统奖励您对问题操作的
name="asktitle" />
没能解决您的问题我们深表歉意，为了能够解决您的问题，我们建议您做如下操作：
1、问题补充
(完善您的问题描述，描述越细致越容易得到医生的准确回答)
2、提高悬赏
(吸引更多医生来帮你解答问题)
积分可用
修改***
您还不是VIP用户，填写E-mail
您的积分不足 50，
向驻站医生提问，将消耗您尊敬的团队老师，您好：能不能帮我对DCS的备妥信号做个相信解说，谢谢！
悬赏分：0
提问时间：2011-5-11 21:44
提问者：
推荐***
简单的说，有备妥信号才具备开机的基本条件。你看下图纸，像皮带机的话，可能拉绳、跑偏、现场开关盒（中控-现场）等控制了备妥中继，中继接通了，有备妥了，才可以开机。这就像你吃饭，你得先做好饭先！
回答时间：2011-5-12 20:23
回答者：
来自团队
采纳率：27%
擅长领域：
参加的活动：
暂时没有参加的活动
相关内容
2010-8-25
2011-2-15
2011-3-24
2011-3-17
2011-3-12
分享到：
推广链接
用户名：
记住我的登录状态
2011 Baidu页面正在初始化，请稍候……
本文地址：
首席版主：
