恢复中已停萘普生片,一个月查血，再停一颗甲氨蝶呤

每周三：甲氨蝶呤4粒每天除周三外：各一颗

好大夫在线友情提示：请详细描述或拍照上传病历资料，以便医生了解病情做出更好的诊断。同时线上咨询不同于线下面诊，医生的建议仅供参考

口服 （1）***常用量： ①抗风湿一次 0.25 ～ 0.5g，早晚各一次或早晨服0.25g，晚上服0.5g；②止痛首次0.5g，以后必要时每6～8 小时一次一次0.25g；③痛风性关节炎急性发作，首次0.75g以后一佽0.25g，每8 小时一次直到急性发作停止；④痛经，首次0.5g以后必要时0.25g，每6～8 小时一次（2）小儿常用量：抗风湿，按体重一次5mg/kg一日2次。

（1）皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等（2）视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。（3）胃肠出血、肾脏损害（过敏性肾炎、肾病、肾乳頭坏死及肾功能衰竭等）、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见

（1）交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者对本品也过敏。（2）对诊断的干扰：可影响尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮类固醇的测定值（3）下列情况应慎鼡：有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、心功能不全或高血压、肝肾功能不全。（4）长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查须根据患者对药物的反应而调整剂量，一般应用最低的有效量

（1）萘普生中含氧官能团为-COOH、-C-O-C-；
（2）B生成C，萘环上的H被取代；
（3）A与CH₃CH₂COCl直接反应除生成G（）外最可能生成的副产物（与G互为同分异构体），应为邻位取代产物；
（4）萘（）的衍生物X是C的同分異构体分子中含有2个取代基，且取代基在同一个苯环上；X在NaOH溶液中完全水解后含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰，则X中含萘环含-COOC-及-Cl，水解产物中只有5种位置的H；
（5）以苯和乙酸为原料制备先发生CH₃COOH CH₃COCl，再与苯发生取代反应然后与溴发生取代，再水解最后发生酯化反应即可．

有机物的合成；有机物分子中的官能团及其结构．

本题考查有机物合成及结构与性质，为高频考点把握官能团与性质的關系为解答的关键，注意合成流程中官能团及结构的变化侧重分析能力及知识迁移能力的考查，（5）中合成流程为解答的难点题目难喥不大．