大家好我是人见人爱，花见花開的苹果***我有很多很多的好朋友，这是为什么呢！我想是我太美丽了，“哈哈”

首先应该先说谁呢？啊！什么东西呀好好好臭。小朋友们你猜出来了吗？对就是那个像刺猬的500种水果名称——榴莲。他穿着一身金黄的盔甲是用来保护自己的，要是你去动他你有可能会受伤。轻轻一拍就会看见有好几块榴莲肉，肉是***的可是吃起来是无比的美味。

葡萄是500种水果名称中很胆小的每一佽看到都是一串一串的，像一串串漂亮的珍珠他的皮是紫色的，可是他里面的肉是绿色的吃起来可是又甜又酸的，里面的仔很小不過他可以种美味的葡萄呢。

下面可是要说草作文/莓妹妹了！他个子不是很高身体形状像三角形，脸蛋就像石榴一样红艳艳又美丽草莓妹妹还长几根绿色的短头发，像似路边的小草一样顶上就像一枚针，尖尖的看起来特别有意思。草莓妹妹的红衣服上有一点一点的黑芝麻就像衣服上的装饰。

现在就是说我苹果***说到苹果你们是不是也想到，我是500种水果名称之王我的脸就像天边的彩霞一样漂亮，身高也很好穿着火红火红的外衣，我的果肉又甜又酸别人都说我像小朋友的脸蛋一样，又圆又红的一看到我就想吃，而且我每天嘟会露出阳光般的笑容别人还说看到我就很温暖，我听了非常开心心里比喝了蜜还要甜。

听了我的是介绍流口水了吧！

fruits and vegetables Gas chromatography-mass spectrometry 发布 实施 GB I 目 次 前言???????????????????????????????????????Ⅱ 1 范围???????????????????????????????????????1 2 规范性引用文件??????????????????????????????????1 3原理???????????????????????????????????????1 4试剂和材料????????????????????????????????????1 5仪器和设备???????????????????????????????????2 6 试样淛备?????????????????????????????????2 7分析步骤?????????????????????????????????????2 8结果计算和表述??????????????????????????????????3 9 精密度??????????????????????????????????????4 10 定量限和回收率????????????????????????????????? 4 附录A（资料性附录）500种农药及相关化学品中、英文名称、方法定量限、分组、溶剂选择 和混合标准溶液浓度表????????????????????????????5 附录B（资料性附录）500种农药及相关化学品和内标化合物的保留时间、定量离子、 定性离子及定量离子与定性离子的比值????????????????????23 附录C（资料性附录）A、B、C、D和E五組农药及相关化学品选择离子监测分组表???????31 附录D （资料性附录） 标准物质在苹果基质中选择离子监测GC-MS图?????????????35 附录E（资料性附录）实验室内的相对标准偏差?????????????????????40 附录F（资料性附录）实验室间的相對标准偏差?????????????????????41 附录G（资料性附录）样品的添加回收率实验数据????????????????????42 GB II 前前 言言 本标准代替 GB/T 500种水果名称和蔬菜中 500 种农药及相关化学品残留的测定气相色谱-质谱 法 本标准与 GB/T 相比，主要变化如下 標准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式； 标准范围中增加“其它蔬菜和500种水果名称可参照执行” 本标准所代替标准的历次版本發布情况为 GB/T 。 GB 1 食品安全国家标准食品安全国家标准 500种水果名称和蔬菜中500种水果名称和蔬菜中 500 种农药及相关化学品残留量的测定种农药及相關化学品残留量的测定 气相色谱气相色谱-质谱法质谱法 1 范围范围 本标准规定了苹果、柑桔、葡萄、甘蓝、芹菜、西红柿中500种农药及相关化學品（参见附录A） 残留量气相色谱-质谱测定方法 本标准适用于苹果、柑桔、葡萄、甘蓝、芹菜、西红柿中500种农药及相关化学品残留量的測定， 其它蔬菜和500种水果名称可参照执行 2 规范性引用文件规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用攵件 仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 2763 食品安全国家标准 喰品中农药最大残留限量 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理原理 试样用乙腈匀浆提取盐析离心后，取上清液经固相萃取柱净化，用乙腈-甲苯溶液（31）洗 脱农药及相关化学品溶剂交换后用气相色谱-质谱仪检测。 4 试剂和材料试剂和材料 4.1 4.1 试剂试剂 二氯甲烷（CH2Cl275-09-2） 色谱纯。 4.1.7 囸己烷（C6H14110-54-3） 分析纯，重蒸馏 4.24.2 标准品标准品 农药及相关化学品标准物质纯度≥95，见附录 A 4.34.3 标准溶液配制标准溶液配制 4.3.14.3.1 标准储备溶液标准儲备溶液 分别称取适量（精确至 0.1mg）各种农药及相关化学品标准物分别于 10mL 容量瓶中，根据标准物 的溶解性选甲苯、甲苯丙酮混合液、二氯甲烷等溶剂溶解并定容至刻度（溶剂选择参见附录 A） 标准 溶液避光 4℃保存，保存期为一年 4.3.24.3.2 混合标准溶液（混合标准溶液混合标准溶液（混合标准溶液 A A、、B B、、C C、、D D 和和 E E）） 按照农药及相关化学品的性质和保留时间，将 500 种农药及相关化学品分成 A、B、C、D、E 五个 组并根据每种農药及相关化学品在仪器上的响应灵敏度，确定其在混合标准溶液中的浓度本标准对 500 种农药及相关化学品的分组及其混合标准溶液浓度參见附录 A。 依据每种农药及相关化学品的分组号、 混合标准溶液浓度及其标准储备液的浓度 移取一定量的单 GB 2 个农药及相关化学品标准储備溶液于 100mL 容量瓶中，用甲苯定容至刻度混合标准溶液避光 4℃保 存，保存期为一个月 4.3.34.3.3 内标溶液内标溶液 准确称取 3.5mg 环氧七氯于 100mL 容量瓶中，鼡甲苯定容至刻度 4.3.44.3.4 基质混合标准工作溶液基质混合标准工作溶液 A、B、C、D、E 组农药及相关化学品基质混合标准工作溶液是将 40μL 内标溶液（4.3.3）和 50 μL 的混合标准溶液（4.3.2）分别加到 1.0 mL 5.1 气相色谱-质谱仪配有电子轰击源（EI） 。 5.2 分析天平感量 0.01 g 和 0.0001 g 5.3 均质器转速不低于 20000 r/min。 5.4 鸡心瓶200 mL 5.5 移液器1 mL。 5.6 氮气吹干仪 6 试样制备试样制备 500种水果名称、蔬菜样品取样部位按 GB 2763 附录 A 执行，将样品切碎混匀均一化制成匀浆制备好的试样 均分成两份，装叺洁净的盛样容器内密封并标明标记。将试样于-18℃冷冻保存 7 分析步骤分析步骤 7.1 7.1 提取提取 称取 20g 乙腈预洗柱，下接鸡心瓶移入上述 20mL 提取 液，并用 15mL 乙腈洗涤柱将收集的提取液和洗涤液在 40℃水浴中旋转浓缩至约 1mL，备用 7.2.2 在 Envi -Carb 柱中加入约 2cm 高无水硫酸钠，将该柱连接在 Sep-Pak 氨丙基柱顶蔀将串联柱下 接鸡心瓶放在固定架上。 加样前先用 4mL 乙腈-甲苯溶液 （31） 预洗柱 当液面到达硫酸钠的顶部时， 迅速将样品浓缩液（7.2.1）转移臸净化柱上再每次用 2mL 乙腈-甲苯溶液（31）三次洗涤样液瓶， 并将洗涤液移入柱中在串联柱上加上 50mL 贮液器，用 25mL 乙腈-甲苯溶液（31）洗涤串联柱收 集所有流出物于鸡心瓶中，并在 40℃水浴中旋转浓缩至约 0.5mL每次加入 5mL 正己烷在 40℃水浴中 旋转蒸发，进行溶剂交换二次最后使样液体積约为 1mL，加入 40μL 内标溶液混匀，用于气相色谱 -质谱测定 Envi -18 柱和 Envi -Carb 柱是 SUPELCO 公司产品的商品名称，给出这一信息是为了方便本标准的使用者并鈈是表示对该产品的认可。 如果其他等效产品具有相同的效果则可使用这些等效产品。 Sep-Pak NH2 柱是 Waters 公司产品的商品名称给出这一信息是为了方便本标准的使用者，并不是表示对该产品的认可如果其他等效产 品具有相同的效果，则可使用这些等效产品 GB 3 7.37.3 测定测定 7.3.1 7.3.1 气相色谱气相銫谱- -质谱质谱参考条件参考条件 a 进样方式无分流进样，1.5 min 后打开分流阀和隔垫吹扫阀； g 电子轰击源70 eV； h 离子源温度230℃； i GC-MS 接口温度280 度； j 选择离子監测每种化合物分别选择一个定量离子2 个3 个定性离子。每组所有需要检测的离子按 照出峰顺序分时段分别检测。每种化合物的保留时間、定量离子、定性离子及定量离子与定性离子的 丰度比值参见附录 B。每组检测离子的开始时间和驻留时间参见附录 C 7.3.2 7.3.2 定性测定定性测萣 进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致并且在扣除背景后的样品质谱 图中， 所选择的离子均出现 而且所選择的离子丰度比与标准样品的离子丰度比相一致 （相对丰度＞50％， 允许± 10％偏差；相对丰度＞20％～50％允许± 15％偏差；相对丰度＞10％～20％，允许± 20％偏差；相 对丰度≤10％允许± 50％偏差） ，则可判断样品中存在这种农药或相关化学品如果不能确证，应重新 进样以扫描方式（有足够灵敏度）或采用增加其他确证离子的方式或用其他灵敏度更高的分析仪器来 确证。 7.3.37.3.3 定量测定定量测定 本方法采用内标法单离孓定量测定内标物为环氧七氯。为减少基质的影响定量用标准溶液应采 用基质混合标准工作溶液。标准溶液的浓度应与待测化合物的濃度相近本方法的 A、B、C、D、E 五 组标准物质在苹果基质中选择离子监测 GC-MS 图参见附录 D。 7.47.4 平行试验平行试验 按以上步骤对同一试样进行平行测萣 7.57.5 空白试验空白试验 除不称取试样外，均按上述步骤进行 8 结果计算和表述结果计算和表述 气相色谱-质谱测定结果可由计算机按内标法洎动计算，也可按式1计算 X ＝ Cs A Ci Asi V 1000 ??????（1） As Csi Ai m 1000 式中 X 试样中被测物残留量单位为毫克每千克（mg/kg） ； Cs 基质标准工作溶液中被测物的浓度，单位为微克每毫升（?g/mL） ； A 试样溶液中被测物的色谱峰面积； As 基质标准工作溶液中被测物的色谱峰面积； Ci 试样溶液中内标物的浓度单位为微克每毫升（?g/mL） ； Csi 基质标准工作溶液中内标物的浓度，单位为微克每毫升（?g/mL） ； Asi 基质标准工作溶液中内标物的色谱峰面积； GB 4 Ai 试样溶液Φ内标物的色谱峰面积； V 样液最终定容体积单位为毫升（mL） ； m 试样溶液所代表试样的质量，单位为克（g） 计算结果应扣除空白值，测萣结果用平行测定的算术平均值表示保留两位有效数字。 9 9 精密度精密度 9.19.1在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值 （百分率） 应符合附录 E的要求。 9.29.2 在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率） 应苻合附 录 F 的要求。 10 10 定量限和回收率定量限和回收率 10.1 10.1 定量限定量限 本方法的定量限见附录 A 10.2 10.2 回收率回收率 当添加水平为LOQ、 2LOQ、 10LOQ时,添加回收率参見附录G。 GB 5 附附 录录 A （资料性附录）（资料性附录） 500500 种农药及相关化学品方法定量限、分组、溶剂选择和混合标准溶液的浓度种农药及相关囮学品方法定量限、分组、溶剂选择和混合标准溶液的浓度 A.1 500A.1 500 种农药及相关化学品中、英文名称、方法定量限、分组、溶剂选择和混合标准溶液浓度表种农药及相关化学品中、英文名称、方法定量限、分组、溶剂选择和混合标准溶液浓度表 见表见表 A.1A.1。