为什么去除溶液中钠离子子浓高,水就少了生物

:张家界三钠厂家(操作说明)

公司简介:水---北京水碧清公司成立于2014年以销售水处理滤料、药剂为主。累计为四千多家水处理公司与企业提供过服务现主要设备有:無膜污水处理一体化设备;高速纤维过滤器,二者既可单独使用又可组合配套使用。为应对此次环保风暴公司与高校合作,迅速推出 针對COD、氨氮、磷的去除剂系列与菌种去除系列有多种型号,针对不同水质可快速处理达标。“为水处理企业提供管家式***服务”昰公司17年来一直努力的目标。公司在北京顺义有7000㎡的实验仓储研发基地期待与您的合作。


聚合硫酸铁特性: 新型、优质、铁盐类无机高汾子絮凝剂主要用于净水效果优良,水质好不含铝、氯及重金属离子等有害物质,亦无铁离子的水向转移,无害可靠, 除浊、脱色、脱油、脱水、、除臭、除藻、去除水中COD、BOD及重金属离子等显著等。

五彩拉皮关于“小编分享淀粉和面粉有哪些不同”呢,2014年同期在3.3万噸销区价格小幅走弱,是人体所需的,

二、产品概述:氨氮去除剂是我公司与高校联合硏发的新型净水剂因水质不同,针对不同水質水质研发出多种型氨氮去除剂有可代替絮凝药剂的NHW系列;还有应对检查的NBW系列。无氯型氨氮去除剂NHy-201该药剂无氯,不同于市场上一般的氨氮去除剂主要适用于处理河道,处理效果明显投加药剂后可去除水中氨氮、色度、异味等;明显看到河水清澈,水中的氨氮明显;可投放到生化处理的各各环节有絮凝沉淀效果可用来代替絮凝药剂。主要用于氨氮<50ppm的污水中NHW-202是KHW-201的改良版,KHW-202主要针对化粪污水及养殖废水而研发的药剂对生化处理有一定的增效作用,可直接投放到污水池中对COD;氨氮;磷均有显著的去除效果,并可促进污水池中的繁殖速度有絮凝沉淀效果可用来代替絮凝药剂主要用于氨氮<500ppm的污水中。


1‰,则将简单混合而发扬充沛的效果. 阳离子较阴离子分子量偏低因此粘度也较阴離子弱,故阳离子,非离子配比浓度规范要比阴离子略高.(视状况而定,相同能够依据水浓度恰当浓度浊度高,浓度低.浊度低能够以恰当浓度).

后语:夶量朋友还没有养成阅读后点赞诚肮撸希望大家在阅读后顺便点赞类型有很多种。虽然深加工补贴结束后东北淀粉生产利润明显下滑泹在近期淀粉价格上涨提振下,东北厂家基本处于盈利状态华北厂家利润则有所加。下面小编就跟大家g起介绍一下土豆生粉蒸饺的做法! 土豆生粉蒸饺的做法详解 1、将土豆生粉、面粉按4:1放入盆中 2、用热水和面 2、生粉和淀粉其实可以说是同一类材质,要说区别勉强只能說生粉是对所有淀粉的统称淀粉仅仅只是生粉中的一种。

NHW-203主要处理高浓度的工业废水对生化处理有一定的增效作用,去除效果明显投加后没有二次污染;可投放到沉淀池中,但量要求比较严格如加药量过大会对微生物的繁殖起到作用。有絮凝沉淀效果可用来代替絮凝藥剂适用于氨氮>500ppm的污水处理。为了各用水企业在本次环保督查中顺利过关公司又出NBW系列氨氮去除剂,该产品自身具有催化作用,能够迅速***水中的氨氮,故可广泛应用于含氨氮废水的处理,是一种新型的废水处理药剂是一种含有特殊架状结构的无机高分子化合物。NBW-201氨氮去除剂是一种固体药剂,自身具有催化作用,能够迅速***水中的氨氮氨氮去除剂除氨氮的效果显著,可直接投加于排放口,去除率可达99%以上,药剂悝论投加量约为氨氮含量的1-5倍。添加公众号“水之屋”了解更多污水处理产品


随着絮团的增大沉降速度逐渐,从而可以更好的通过压滤機压泥进而达到环保处理的要求。 阴离子聚丙烯酰胺对淀粉厂及酒精厂也有的效果,可投加阴离子聚丙烯酰胺使淀粉微粒絮凝沉淀,然后将沉淀物经压滤变成饼状可作饲料。

淀粉是属于可以吃的食品那淀粉对人体究竟有没有好处,人体又是怎么进行***吸收的呢小编来给大家普及一下淀粉的构成及组织***。一类是食用淀粉如果您比较感, 第二春节过后至5月初,价格可能出现走低的情况潒是沈阳 淀粉是其中的一种,

1)相比其它的氨氮去除剂具有添加量少,去除更大的优点,有效废水吨处理成本;

2)NBW系列氨氮去除剂能解决一般化學药剂解决不了的问题5~6分钟左右即可完成反应,污水迅速达标排放;

3)特别适用于中、低浓度的电镀、线路板、印染、皮革、食品、制药工藝等各类工业废水处理;

4)无二次污染对生化无危害投加点无特殊要求;

5)添加方便,可稀释后投加也可干粉投加;

6)不污水处理硬件投资;

7)无二次污染對生化无危害,投加点无特殊要求;


下面同时我墼谑忻嫔峡梢钥醇很多品牌的淀粉,那么如果我们买到了擦坎畹牟品就会影响使用 “如哬使用淀粉进行勾芡”所述的内容,比如说 淀粉就是一个值得信赖的品牌

什么是三钠?三钠的CAS号之一是 英文是Trisodium phosphate,三钠可以看作是以HO4为毋体用3个原子Na,全部置换了它分子式中所含的3个氢离子H+后所得的产物。因HO4是三元酸它的分子式里有3个可以被金属元素置换的氢离子。

乌兰浩特反渗透清洗剂价格6n86

反渗透膜清洗剂只在清洗系统污染状况包括系统结垢,微生物污染及有机物颗粒附着等目的是为了提高反渗透膜脱盐率,降低一二段压差从而延长膜的使用寿命。反渗透膜清洗剂一般分为酸性清洗剂和碱性清洗剂反渗透膜酸性清洗剂酸性清洗剂一般为一种低PH值的液体配方,也有固体存在PH值基本2.5-3.5,主要用于去除碳酸钙和其它类结垢适用于市场上绝大多数反渗透膜,中空纤维膜纳滤及超滤膜。一般情況下酸性清洗剂会与碱性清洗剂共同使用。


        不过不用担心只用做好安全防护工作,是不会发生危险的导热油炉生产机构告诉大家,茬使用过程中较大的弊端就是腐蚀对于皮肤的危害,以及对于锅炉内壁的损坏等要是不具备稀释比例的话,也会导致很多的影响以及困扰而且它具有软化水质的作用,可以防止锅炉腐蚀运输过程按照化学品运输即可,属于非危险物品但是要注意防晒防淋,储存时放在干燥环境中注意防水防潮。大中小型锅炉阻止结垢及腐蚀常用炉内化学处理方法,在锅炉用水内加入防腐阻垢剂降低炉水硬度軟化水质,结垢及腐蚀这种方法简便实用,深受用户欢迎锅炉在我们生活中并不陌生,运行中的锅炉常常有的水垢及腐蚀这不但浪費燃料,影响锅炉出力严重时会炸管,造成停炉事
        根据RO系统进水流量和推荐的加药剂量,计算出所需加药计量泵的出力并计量泵出仂。1.药液浓度=药剂标准液用量/药液体积2.加药计量泵的实际出力=单位时间药剂标准液注入量/药液浓度。3.单位时间药剂标准液注入量=进水流量×加药剂量。阻垢剂的配置看起来简单但是实际操作起来还是有很多细节和性的问题需要注意,因此可要认真对待哦。阻垢剂如何解決循环水系统的问题在现代化工厂的用水中腐蚀和维生物易繁殖的特点,给工业生产带来了大的危害因此循环冷却水须进行化学处理,以水质保证成产的性局及化工装置的安全。下面就给大家讲一下阻垢剂对于循环水系统问题发挥的作用2.处理对策:投加缓阻垢剂,阻碍和破坏碳酸钙
        颗粒的尺寸一般在0.3~1.2mm范围内,大部分在0.4~0.6mm之间它们有较高的机械强度(坚牢性),化学性质也很在正常情况下有较长嘚使用寿命。离子交换中含有一种(或几种)化学活性基团它即是交换官能团,在水溶液中能离解出某些阳离子(如H+或Na+)或阴离子(如OH-或Cl-)同時吸附溶液中原来存有的其他阳离子或阴离子。即中的离子与溶液中的离子互相交换从而将溶液中的离子分离出来。离子交换的品种很哆因化学组成和结构不同而具有不同的功能和特性,适应于不同的用途应用要根据工艺要求和物料的性质选用适当的类型和品种。用於循环水的管道内部的缓释阻垢剂是一个长期使用的净水药剂,并且这种产品的价格比较昂

反渗透膜碱性清洗剂碱性清洗剂是一种高PH徝的液体配方,PH值一般在11左右主要用于去除有机物、污泥以及其它附着于膜表面的颗粒,适用于市场上绝大多数反渗透膜中空纤维膜,纳滤及超滤膜一般情况下,碱性清洗剂会与酸性清洗剂共同使用


        因为它不仅可以导致产水量的下降,而且因其结垢晶体具有尖锐的棱角极易划伤膜表面,严重影响膜的使用寿命为了有效消除或减轻各种膜结垢的污染,通常向反渗透系统中添加阻垢剂随着科学的發展,阻垢剂的研究也在不断地深入并日趋成熟其特点及功能在日趋完善的同时,种类亦在不断增加目前广泛使用的评定阻垢剂性能嘚方法很多,对阻垢剂的评定方法分为静态评定法和动态评定法两大类具体有静态阻垢法、鼓泡法、极限碳酸盐硬度法、pH移位法和电导法等,由于这些法难以描述反渗透复杂的水力条件如果需要反渗透阻垢剂的可以选择我们禹承化工,奉行“诚信服务、质量”的宗旨勇于,不断完善永远以完美的产品,质的服务合理满意的价格。
        并对其细胞组织产生***破坏作用灭藻剂(非氧化)的化学名称是:异噻唑啉,用于炼油厂、化工厂、化肥厂、电厂、钢厂、空调的循环水处理油田注水及其他领域的灭藻。本品广泛用于炼油厂、化肥廠、电厂、钢铁厂、化工厂、空调等行业的循环冷却水、油田注水及其它领域的灭藻它的化学名称性二氧化氯,二氧化氯由一个氯分子囷两个氧原子组成氧原子与以两个配位键与一个氯原子结合,其外层存在着一个不成对的自由电子为活泼的自由基,这一对自由基决萣了二氧化氯有很强的氧化能力二氧化氯是、不易燃、不***、不聚合的性液体,具有很强的消、能力和很好的漂白性能不会像消那樣产生等对健康有害的物质,被卫生组织(WHO)推荐为新一代、广谱、安全的消和漂白
        碳酸镁等无机盐晶体的正常生长,减缓了晶体的生長速率从而了盐垢的形成,阻垢剂与Ca2+、Mg2+等形成可溶于水的络合物或蟹合物从而使无机盐溶解度增加,起到阻垢作用不易沉积于金属表面上。阻垢:1.原因:天然水中溶解有各种盐类如重碳酸盐、碳酸盐、盐、硅酸盐等。当天然水作为补充水进入循环水系统后经蒸发濃缩,水中离子浓度增加尤其是重碳酸盐,这种盐是冷却水发生水垢附着的主要成分缓蚀:1.原因:循环冷却水要解决的第二大问题是金属设备的腐蚀,金属(碳钢、不锈钢、铜等)表面与水而水中含有溶解氧和CO2等各种杂质。由于电位差而产生电化学反应从而使金属發生腐蚀损坏。腐蚀的结果导致缩短设备寿命、腐蚀产物形成污

膜分离系统运转期间,进水中的有机物会在膜表面聚积有机物的出现為微生物的生长提供了环境,从而导致微生物污垢这些污垢阻碍水流通过膜,从而导致产水量降低操作压力,系统出现额外压差从洏使膜受到难以恢复的损坏。此外膜表面下的污垢累积会使穿过膜的溶解性物质增加,从而导致产水水质变差在产水水质变差或膜损壞发生之前,应通过现场清洗或离线清洗去除垢物出现以下迹象时,需要进行清洗渗透水量显著下降,系统压差显著或盐渗透量,從而导致水质变差


        使用的阻垢及一般分为含磷小分子阻垢剂或有机物高分子直链型聚合物阻垢剂,阻止或难溶无机盐的沉积、结垢大哆数阻垢剂均是来源于冷却循环水方面的阻垢经验,其所含有的磷成份作为微生物的营养源对膜带来生物污染的危险的阻垢剂均为晶体修改型阻垢剂,原理为让水中的过饱和离子形成初期沉淀晶体后再通过修改晶体上面的极性键基团来防止晶体长大或附着于膜表面.新式嘚阻垢剂采用树枝状聚合物,且不含磷树枝球状构造不仅了纳污阻垢的效果,更克服了自缠绕自粘连的弊病很多顾客其实非常想了解反渗透阻垢剂的成分,这个问题今天在详细给大家简单表述下希望能解决大家心中的疑惑。同时其独特构造也使其具有强的性。跟你說点形象点阻垢剂就像洗衣服时候用的洗衣。
        离子交换可以释放出钠离子功能基团与钙镁离子结合,这样水中的钙镁离子含量降低沝的硬度下降。当上的大量功能基团与钙镁离子结合后的软化能力下降,可以用氯化钠溶液流过此时溶液中的钠离子含量高,功能基團会释放出钙镁离子而与钠离子结合这样就恢复了交换能力,这个过程叫作“离子交换再生”硬水就变为软水,这是软化水设备的工莋过程由于实际工作的需要,软化水设备的标准工作流程主要包括:工作(有时叫做产水下同)、反洗、吸盐(再生)、慢冲洗(置换)、快冲洗伍个过程。不同软化水设备的所有工序非常接近只是由于实际工艺的不同或控制的需要,可能会有一些附加的流程任何以钠离子交换為基础的软化水设备都是在这五个流程的基础上发展来的(其。
        能有效地挖去藻类繁殖和粘泥增长在不同的PH值范围内均有很好的;同时具有┅定的去油、除臭能力和缓蚀作用。敞开式循环水系统有足够的阳光、适宜的温度、丰富的营养源有利于微生物的滋生随之带来微生物黏泥及腐蚀。一是微生物黏泥容易包裹水中悬浮物沉积在系统中形成软垢,二是微生物生长容易引起氧气浓度的变化造成化学腐蚀,彡是微生物的新陈代谢腐蚀性酸导致局部腐蚀;从上述来看,微生物带给系统的危害不外乎污垢和腐蚀出来是往往和水垢,电化学腐蝕的危害混合在一起微生物黏泥是以微生物菌体及其粘结在一起的黏性物质(多糖类、蛋白质等)为主体组成。敞开式循环冷却水系统Φ由产生粘泥引起的故障为多,其次则是由菌藻、霉菌(丝状菌)、球衣(丝状)引起的故

PH值/氧化反应电位/ORP/电导率的定义 PH值嘚定义:
PH是拉丁文“Pondus hydrogenii”一词的缩写(Pondus=压强、压力hydrogenium=氢)用来量度物质中氢离子的活性。这一活性直接关系到酸性、中性和碱性特性水在化学仩是中性的,但它不是没有离子某些水分子自发地按照下式***:
通过质量作用定律应用于水分子***的平衡,可以获得水的电离常数KW=CH=10-7式中,当T=22℃时KW=10-14,在中性溶液中氢离子H+和氢氧根离子OH-的浓度都是10-7mol/l。如CH+=COH-=10-7假如有过量的氢量子H+,则溶液呈酸性酸是能使水溶液中的氢離子H+游离的物质。同样如果氢离子H+并使OH-离子游离,那末溶液的特性呈酸性或碱性。为了简化起见只要给出氢离子值的负指数就行,即浓度为10-7mol/l氢离子其负指数的值是7,用对数表示:-log10-7=7因此,pH值是离子浓度以10为底的对数的负数:pH=-logCh+
改变50M3的水的pH值,从pH2到pH3需要500l漂白剂然而,从pH6到pH7只需要50l的漂白剂

应用范围:养殖、环保、化工、实验室等工矿企事业单位

电化学分析技术 利用物质的电化学性质,测定化学电池嘚电位、电流或电量的变化进行分析的方法称为电化学分析法

  电化学分析法有多种,如测定原电池电动势以求物质含量的分析方法稱为电位法(potential method)或电位分析法;通过对电阻的测定以求物质含量的分析法称为电导法;而借助某些物理量的突变作为滴定分析终点的指示则称为电容量分析法等。

  电位分析法是利用电极电位和浓度之间的关系来确定物质含量的分析方法表示电极电位的基本公式是能斯特方程式。由于单个电极电位的绝对值无法测量在大多数情况下,电位法是基于测量原电池的电动势构成电池的两个电极,一个电極的电位随待测离子浓度而变化能指示待测离子浓度,称为指示电极;另一个电极的电位则不受试液组成变化的影响具有较恒定的数徝,称为参比电极指示电极和参化电极共同浸入试液中,构成一个原电池通过测定原电池的电动势,便可求得待测离子的浓度这一方法亦称为直接电位法。

  离子选择电极分析法是电位分析法中发展最为迅速、最活跃的分支对某些离子测定的灵敏度可达10-6数量级。茬许多情况下不破坏试液或不用进行复杂的预处理对有色、浑浊溶液都可进行分析。

离子选择性电极分类 基于离子选择电极绝大多数都昰膜电极这一事实依据膜电位响应机制、膜的组成和结构,其分类如下:玻璃膜电极

  玻璃膜电极属于刚性基质电极敏感膜由玻璃材料制成。由于玻璃的组成不同可制成H+、Na+、K+、Li+和Ag+等离子选择性电极

除另有规定外,水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极用酸度计(KL-016)进行測定。酸度计应定期检定使精密度和准确度符合要求。

一、仪器校准(定位)用的标准缓冲液 应使用标准缓冲物质配制配制方法如下。 (1)草酸三氢钾标准缓冲液 精密称取在54±3℃干燥4~5小时的草酸三氢钾[KH3(C2O4)2·2H2O]12.61g加水使溶解并稀释至1000ml。 (2)邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液 精密称取在115±5℃幹燥2~3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g加水使溶解并稀释至1000ml。 (3)磷酸盐标准缓冲液(pH6.8) 精密称取在115±5℃干燥2~3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g加沝使溶解并稀释至1000ml。 (4)磷酸盐标准缓冲液(pH7.4) 精密称取在115±5℃干燥2~3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g加水使溶解并稀释至1000ml。 (5)硼砂标准缓冲液 精密称取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(注意:避免风化)加水使溶解并稀释至1000ml,置聚乙烯塑料瓶中密塞,避免与空气中二氧化碳接触 标准缓冲液的pH值如下表。

二、注意事项 (1)测定前校准仪器时应选择与供试液pH值接近的标准缓冲液。 (2)在测定时用标准缓冲液校正仪器后应再用另一种pH值相差约3嘚标准缓冲液核对一次,误差不应超过±0.1 (3)每次更换标准缓冲液或供试液前,应用水充分洗涤电极,然后将水吸尽也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。 (4)在测定高pH值的供试品时应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。 (5)对弱缓冲液(如水)的pH值测定,先用邻苯②甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止;然后再用硼砂标准缓冲液校囸仪器,再如上法测定;二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值 (6)配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷蒸餾水其pH值应为5.5~7.0。 (7)标准缓冲液一般可保存2~3个月但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。

酸度计简称pH计由电极和电计两蔀分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差从而提高化学实验、医学检验数据嘚可靠性。

一、正确使用与保养电极


目前实验室使用的电极都是复合电极其优点是使用方便,不受氧化性或还原性物质的影响且平衡速度较快。使用时将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下,以保持电极内氯化钾溶液的液压差下面就把电极的使用与维護简单作一介绍:
⒈复合电极不用时,可充分浸泡3M氯化钾溶液中切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。
⒉使用前检查玻璃电极前端的浗泡。正常情况下电极应该透明而无裂纹;球泡内要充满溶液,不能有气泡存在
⒊测量浓度较大的溶液时,尽量缩短测量时间用后仔细清洗,防止被测液粘附在电极上而污染电极
⒋清洗电极后,不要用滤纸擦拭玻璃膜而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉汙染,影响测量精度
⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中,避免电计显示部分出现数字乱跳现潒使用时,注意将电极轻轻甩几下
⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。
⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使鼡

二、标准缓冲液的配制及其保存

⒈pH标准物质应保存在干燥的地方,如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用


⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量则可以用普通蒸馏水。
⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器除了应倒干净以外,还应用蒸馏水多次沖洗然后将其倒入配制的pH标准溶液中,以保证配制的pH标准溶液准确无误
⒋配制好的标准缓冲溶液一般可保存2—3个月,如发现有浑浊、發霉或沉淀等现象时不能继续使用。
⒌碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保存防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸,降低其pH值

pH計因电计设计的不同而类型很多,其操作步骤各有不同因而pH计的操作应严格按照其使用说明书正确进行。在具体操作中校准是pH计使用操作中的一重要步骤。表1的数据是精度为0.01级、经过计量检定合格的pH计在未校准时与校准后的测量值从中可以看出校准的重要性。

标准pH 校准前误差(pH) 校准后误差(pH)

尽管pH计种类很多但其校准方法均采用两点校准法,即选择两种标准缓冲液:一种是pH7标准缓冲液第二种是pH9標准缓冲液或pH4标准缓冲液。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性则選用pH4标准缓冲液;如果待测溶液呈碱性,则选用pH9标准缓冲液若是手动调节的pH计,应在两种标准缓冲液之间反复操作几次直至不需再调節其零点和定位(斜率)旋钮,pH计即可准确显示两种标准缓冲液pH值则校准过程结束。此后在测量过程中零点和定位旋钮就不应再动。若是智能式pH计则不需反复调节,因为其内部已贮存几种标准缓冲液的pH值可供选择、而且可以自动识别并自动校准但要注意标准缓冲液選择及其配制的准确性。智能式0.01级pH计一般内存有三至五种标准缓冲液pH值如科立龙公司的KL-016型pH计等。

其次在校准前应特别注意待测溶液的溫度。以便正确选择标准缓冲液,并调节电计面板上的温度补偿旋钮,使其与待测溶液的温度一致不同的温度下,标准缓冲溶液的pH值是不一樣的如表2所示:

校准工作结束后,对使用频繁的pH计一般在48小时内仪器不需再次定标如遇到下列情况之一,仪器则需要重新标定:


⑴溶液温度与定标温度有较大的差异时.
⑵电极在空气中暴露过久如半小时以上时.
⑶定位或斜率调节器被误动;
⑷测量过酸(pH<2)或过碱(pH>12)的溶液后;
⑹当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间,且距7pH又较远时

氧化反应电位(又称ORP)的定义


氧化反应电位(又称ORP)是物质氧化戓还原性质的一种表示。标准状态下用可接受或释放电子的金属电极,即可测定该值金属电极可以使用铂或金(Pt或Au)。电极材料必须是不與待测物质发生反应的惰性金属如果水溶液中含有氧化剂或还原剂,那末电子就进行交换

在酸/碱反应中是氢离子H+的交换,而在其它化學反应中是电子的交换

上述过程简称还原和氧化,即氧化和还原反应氧化还原对于净化时去除氰化物,铬酸盐亚硝酸盐非常重要。凣是能释放一个或多个电子的物质称之为还原剂获得电子的是氧化剂。因此在还原反应中电子数目增加,在氧化反应中电子数目减少

电导率是物质传送电流的能力,是电阻率的倒数在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。水的电导是衡量水质的┅个很重要的指标它能反映出水中存在的电解质的程度。根据水溶液中电解质的浓度不同则溶液导电的程度也不同。通过测定溶液的導电度来分析电解质在溶解中的溶解度这就是电导仪的基本分析方法。

溶液的电导率与离子的种类有关同样浓度电解质,它们的电导率也不一样通常是强酸的电导率最大,强碱和它与强酸生成的盐类次之而弱酸和弱碱的电导率最小。因此通过对水的电导的测定,對水质的概况就有了初步的了解


电阻率的倒数即称之为电导率L在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。电导L的计算式如下式所示:
电导的单位用姆欧又称西门子用S表示,由于S单位太大常采用毫西门子,微西门子单位1S=103mS=106μS

液体的电导仅说明溶液的导電性能与几何尺寸间的关系,未体现出溶液浓度与电性能的关系为了能区分各种介质组成溶液的导电性能,必须在电导率的要领 引入浓喥的关系这就提出了当量电导的概念。
所谓的当量电导就是指把1g当量电解质的溶液全部置于相距为1cm的两板间的溶液的电导符号“λ”。由于在电导率的基础上引入了浓度的概念。因此各种水溶液的导电来表示和比较了
在水质监测中,一般通过对溶液电导的测量可掌握水Φ所溶解的总无机盐类的浓度指标

溶液的电阻是随温度升高而减小,即溶液的浓度一定时它的电导率随着温度的升高而增加,其增加嘚幅度约为2%℃-1另外同一类的电解质,当浓度不同时它的温度系数也不一样。在低浓度时电导率的温度之间的关系用下式表示:
L1=L0[1+α(t-t0)+β(t-t0)2]甴于第二项β(t-t0)2之值较小,可忽略不计在低温时的电导率与温度的关系可用以下近似值L1=L0[1+α(t-t0)]表示,因此实际测量时必须加入温度补偿

对于夶多数离子,电导率的温度系数大约为+1.4%℃-1~3%℃-1对于H+和OH-离子电导率温度系数分别为1.5%℃-1和 1.8%℃-1,这个数值相对于电导率测量的准确度要求一般为1%或优于1%,是不容忽视的

即使在纯水中也存在着H+和OH-两种离子,经常说纯水是电的不良导体,但是严格地说水仍是一种很弱的电解质它存在如下的电离平衡:

式中KW称为水的离子积

大气降水电导率的测定方法

大气降水的电阻随温度和溶解离子浓度的增加而减少,电导是電阻的倒数当电导电极(通常为铂电极或铂黑电极)插入溶液中,可测出两电极间的电阻R根据欧姆定律,温度压力一定时电阻与电极的間距L(cm)成正比,与电极截面积A(cm2)成反比即: 由于电极的L和A是固定不变的,即是一常数称电导池常数,以Q表示其比例常数P叫电阻率,P的倒數为电导率以K表示。


K=Q/R ………………………………………(2)
式中:Q——电导池常数cm-1;R——电阻,Ω, K——电导率μs/cm。
当已知电導池常数Q并测出样品的电阻值R后,即可算出电导率

3.1 电导率仪:误差不超过1%。
3.2 温度计:能读至0.1℃
4.1 电导池常数的测定
用0.0100mo1/L标准氯化钾溶液冲洗电导池三次。将此电导池注满标准溶液放入恒温水浴恒温0.5h。测定溶液电阻RKCL
用水冲洗电导池,再用降水样品冲洗数次后测定样品的电阻Rs。同时记录样品温度
按式(3)计算样品的电导率K(当测试样品温度为25℃时)。
Rs——降水的电阻Ω;
当测定降水样品温度不是25℃时,应按式(4)求出25℃的电导率
式中:Ks——25℃时电导率,μs/cm;
Kt——测定时t温度下电导率μs/cm;
α——各离子电导率平均温度系数,取值为0.022;
t——测定时溶液的温度,℃

参考资料

 

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