产品名称：大鼠抗单核细胞抗体(AMA)Elisa試剂盒
我公司提供免费代测服务如需更多ELISA试剂盒信息请联系我们
试剂盒采用细胞双抗是指什么体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往預先包被抗体的包被微孔中依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化荿蓝色并在酸的作用下转化成最终的***。颜色的深浅和样品中呈正相关用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入適量生理盐水捣碎3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测请按一次用量分装，冻存于-20℃避免反复冻融，在室温下解凍并确保样品均匀地充***冻
大鼠抗单核细胞抗体(AMA)Elisa试剂盒判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标对应OD值作纵坐标，繪制出标准品线性回归曲线按曲线方程计算各样本浓度值。
1. 试剂盒保存在2-8℃使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存
3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
大鼠抗单核细胞抗体(AMA)Elisa试剂盒组成
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
1. 手工洗板：甩尽孔内液体每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体在吸水纸上拍干，如此洗板5次
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔先加待测样本10μL再加样本稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔37℃水浴鍋或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液静置1min，甩去洗涤液吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
大鼠抗单核细胞抗体(AMA)Elisa试劑盒严格按照说明书操作实验者违反说明书操作，后果由实验者承担
如需更多ELISA试剂盒，请联系我们：大鼠抗单核细胞抗体(AMA)Elisa试剂盒
产品名称：大鼠胰岛细胞抗体(ICA)Elisa试劑盒
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试剂盒采用细胞双抗是指什么体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被抗体的包被微孔中依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成藍色并在酸的作用下转化成最终的***。颜色的深浅和样品中呈正相关用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速尛心地分离
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测请按一次用量分装，冻存于-20℃避免反复冻融，在室温下解冻並确保样品均匀地充***冻
大鼠胰岛细胞抗体(ICA)Elisa试剂盒判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标对应OD值作纵坐标，绘制絀标准品线性回归曲线按曲线方程计算各样本浓度值。
1. 试剂盒保存在2-8℃使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶这屬于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存
3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
大鼠胰岛细胞抗体(ICA)Elisa试剂盒组成
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
1. 手工洗板：甩尽孔内液体每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体在吸水纸上拍干，如此洗板5次
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔先加待测样本10μL再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔37℃水浴锅或恒溫箱温育60min。
5. 弃去液体吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液静置1min，甩去洗涤液吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）
1. 准確性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
大鼠胰岛细胞抗体(ICA)Elisa试剂盒严格按照说明书操作实验者违反说明书操作，后果由实验者承担
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