固体催化剂的表征方法有哪些？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-07-05 16:13 标签： 现代催化剂表征方法辛勤

《催化剂表征》课程教学大纲

适用专业：化学教育、材料化学、应用化学专业

制定单位：材料化学教研室

制定时间：2016年5月

1、明确催化的定义、催化基本原理，介绍催化的研究历史、应用、研究概况。

2、掌握催化剂材料的几种常用制备方法。

3、了解催化剂的宏观物性及其测试方法

4、掌握催化反应及催化反应动力学

5、了解催化剂的表征手段。

6、学习掌握催化剂表征仪器的基本原理。

7、了解催化剂表征仪器的结构。

8、掌握催化剂表征仪器的应用。

根据课时要求，6章内容可在第一学期（34学时）完成。

第一章　催化简介（3学时）

明确催化的定义、催化基本原理，介绍催化的研究历史、应用、研究概况。

2、学习掌握催化基本原理

3、了解催化的研究历史和应用

4、了解中外催化科学研究概况

三、催化的研究历史和应用

四、催化辉煌成就与新世纪的展望

五、中外催化科学研究概况

六、光催化原理和应用简介

第二章　催化剂制备方法（3学时）

通过介绍催化剂的分类、主要组分设计，让学生学会制备催化剂前，影响其合成的影响因素，通过调节影响因素，可以优化出性能优异的催化剂的制备条件。掌握催化剂材料的几种常用制备方法。

1、了解催化剂的分类。

2、掌握催化剂制备的要点、主要组分设计。

3、掌握催化剂的一般制备方法。

催化剂的一般制备方法。

催化剂制备的要点、主要组分设计

1、催化剂性能的基本要求

3、催化剂设计的总体考虑

4、催化剂主要组分设计

三、催化剂的一般制备方法

8、纳米催化剂颗粒和薄膜的制备

9、工业用催化剂的成型

第三章 催化剂的宏观物性及其测试方法（3学时）

掌握催化剂的颗粒分析、比表面积、吸附量、孔分布的测量方法。

1、了解颗粒度的概念、颗粒尺寸分布表示、颗粒度分析方法

2、了解催化剂的机械强度测量方法

3、掌握催化剂的颗粒分析、比表面积、吸附量、孔分布的测量方法。

催化剂的颗粒分析、比表面积、吸附量、孔分布的测量方法

催化剂吸附量、孔分布的测定

2、催化剂的颗粒尺寸分布表示

三、催化剂的比表面积计算

1、理论基础和基本概念

2、比表面的测量和计算

四、催化剂吸附量的测定

1、真空及其测量技术简介

2、自动吸附仪(成套仪器)

2、测定基础原理--开尔文方程

3、中孔(介孔) 孔结构分析

第四章　催化反应及催化反应动力学（3学时）

了解催化反应历程、常见催化反应器，掌握催化剂活性的表示方法、多相催化过程的传质。

1、掌握催化剂活性的表示方法。

2、了解常见催化反应器。

3、了解多相催化反应装置。

4、了解催化反应动力学模型和数据处理。

5、掌握多相催化过程的传质。

6、掌握催化剂的寿命和中毒原因。

7、了解多相催化反应历程。

一、催化剂活性的表示方法

1、催化剂对反应物的转化率

3、催化剂对产物的选择性

1、催化剂性能评价系统

四、催化反应动力学模型和数据处理

1、间歇式反应器动力学

2、活塞流式反应器动力学

3、活塞流式微分反应器动力学

4、外循环流动反应器动力学（无梯度反应器）

五、多相催化过程的传质（扩散效应）

2、反应的动力学区和扩散区

六、催化剂的寿命和中毒

第五章 催化剂的表征（16学时）

1、了解催化剂的表征手段。

2、学习掌握催化剂表征仪器的基本原理。

3、了解催化剂表征仪器的结构。

4、掌握催化剂表征仪器的应用。

学习掌握催化剂表征仪器的基本原理、催化剂表征仪器的应用。。

催化剂表征仪器的基本原理。

1、气相色谱基本原理及仪器

2、气相色谱的定性和定量分析

3、气相色谱在催化研究中应用

二、红外光谱（2学时）

2、各类有机化合物的红外特征吸收

3、有机化合物基团的特征频率

4、影响峰位置变化的因素

5、红外谱图解析 及应用

三、激光拉曼光谱法（2学时）

四、漫反射光谱(DRS) （2学时）

3、催化剂研究中的应用

五、透射电镜（TEM）（2学时）

3、透射电镜的功能及发展

六、扫描电子显微镜（SEM）与电子探针显微分析（2学时）

2、电子束与固体样品相互作用时产生的物理信号

3、SEM的结构和工作原理

5、电子探针X射线显微分析

6、电子探针仪的结构与工作原理

（1）波谱仪（WDS）的结构和工作原理

（2）能谱仪（EDS）的结构和工作原理

7、电子探针仪的分析方法及应用

2、X射线仪的基本组成

八、纳米粒子粒径评估方法（2学时）

2、常用的方法粒径评估的方法

③ X射线衍射线线宽法(谢乐公式)

⑧ 光子相关谱法(激光粒度仪)

第六章 考查（6学时）

每人做一份10分钟以内的ppt报告，通过抽查的方式进行考查，报告内容如下：

（1）催化剂的制备方法。可选择一种或多种方法进行详细介绍，例如，水热法，溶胶-凝胶法，沉淀法等。

（2）催化剂的表征手段介绍。可选择一种或多种表征手段进行详细介绍，例如，GC、LC、LC-MS、XRD、DRS、TEM、SEM、IR、Raman、NMR、ESR、PL、紫外分光光度计、BET、TPD、TPR、TA（热分析）等。可报告多种表征手段的原理、仪器构造或图片等。

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哪些211理工院校有学科英语专业

我找的英语专业排名~~

这个排名还是有参考价值的
北外，上外，北大，南大的英语是国家重点学科，排前四无可置疑，
复旦由编英汉大字典的陆谷孙领衔，专业设置和学校背景都不错，
厦门大学的口译，英美文学很出色，现在很多人看上了同声传译这个行业，拼命想弄个高级口译证书，但全国开设高翻学院，同声传译课程的学校只有三所：北外，厦大和广外（听说上外正在筹建高翻学院）；
排第七的南开 长于历史和文学，其系主任常耀信编的一本美国文学简史被许多考研者奉为圭耒，
外经贸大学与欧盟合作的培训中心影响很大，其英语专业毕业生工作也很好，
上海交通大学 的应用语言学与广外的语言学全国一流，
中山大学在其黄院长的带领下，进步也很快，
清华大学的崛起与其学校背景密不可分，罗立胜，罗选名在翻译界知名度也很高，这个学校着重于其翻译专业的建设，曾和中国翻译杂志联合举办多种活动。
武汉大学，湖南师范大学的英语专业则全靠几个德高望重的老前辈在支撑了，前者有英汉语比较协会的郭著章，后者有译界泰斗刘重德。
河南大学则是每况愈下了，虽然身为16所设有博士点的学校之一，但留不住人才，地理位置又太差（在开封）

考外语研究生，上述这20所基本上包括了中国最好的外语学校了，考上北大，中山大学，人大，上外和厦门大学，据说都不太容易，所以，有志于外语的朋友们要加油了！
新排名好象已经有了，和这个有一点出入，不过不大。

1、文学复习,一定要用笔记将各个作品及其特点记下来,最好是以时代和文学流派为单位,关于这方面的参考书,向大家推荐清华大学出版社的英美文学学习指南

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催化剂用英文字母怎么表示

化学中的“反应条件”和“催化剂”用英文怎么说

求文献翻译，15分。下面是化工类关于催化剂的一段英文，恳求哪位英文不错的朋友帮我翻译下吧，谢谢啦

VOCs（挥发性有机化合物）被认为是一种可以引起许多环境问题的一大类空气污染物。越来越多的挥发性有机化合物同它们的毒性和致癌性物质释放到大气中，这就要求研究人员找到一种有效的方法销毁它。催化燃烧是在低温下把挥发性有机化合物转化成CO2和H2O的有效方法。如铂，钯，钌等贵金属是众所周知的高活性的挥发性有机化合物的氧化催化剂。普遍认为一种新的挥发性有机化合物的催化剂应注意两件事情：气温较低活性和较高的热稳定性。然而，在大多数情况下，在一个从300°C 升至1300°C 的催化反应器中存在温度梯度而各种挥发性有机化合物燃烧催化剂需要能覆盖这个温度变化的范围。当操作温度超过1000° C时，将会导致催化剂在活跃点烧结，其催化活性随之下降。通常情况下，最常用的支持是氧化铝，它在某些情况下并不能保证足够的热稳定性。在这个意义上说，开发一个新的，热稳定，低成本的材料作为挥发性有机化合物的燃烧的支持和催化剂，是非常需要的。

催化剂的英语翻译 催化剂用英语怎么说

请教：关于催化方面的几个英文翻译

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白酒催化剂用英语怎么说

酯类化合物主要有哪四种类型

从化学组成角度划分：[1] 1.单纯脂：定义：脂肪酸与醇脱水缩合形成的化合物。 蜡：高级脂肪酸与高级一元醇，幼植物体表覆盖物，叶面，动物体表覆盖物，蜂蜡。 甘油脂：高级脂肪酸与甘油，最多的脂类。 2.复合脂：定义：单纯脂加上磷酸等基团产生的衍生物。 磷脂：甘油磷脂（卵、脑磷脂）、鞘磷脂（神经细胞中含量丰富）。 3.脂的前体及衍生物 萜类(音tiē)和甾类(音zāi)及其衍生物：不含脂肪酸，都是异戊二烯的衍生物。 衍生脂：上述脂类的水解产物，包括脂肪酸及其衍生物、甘油、鞘氨醇等。 高级脂肪酸、甘油、固醇、前列腺素。 4.结合脂：定义：脂与其它生物分子形成的复合物。如糖脂、脂蛋白等。 糖脂：糖与脂类通过糖苷键连接起来的化合物（共价键），如霍乱毒素。 脂蛋白：脂类与蛋白质在肝脏内通过非共价结合形成的产物，如血液中的几种脂蛋白，VLDL、LDL、HDL、VHDL是脂类的运输方式。 摘自 度娘

酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯。
分子通式为R-COO-R'（R可以是烃基，也可以是氢原子，R'不能为氢原子，否则就是羧基）
酯的官能团是-COO-，饱和一元酯的通式为 CnH2nO2(n≥2，n为正整数)。
酯类都难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂，密度一般比水小。低级酯是具有芳香气味的液体。
低分子量酯是无色、易挥发的芳香液体，高级饱和脂肪酸单酯常为无色无味的固体，高级脂肪酸与高级脂肪醇形成的酯为蜡状固体。酯的熔点和沸点要比相应的羧酸低。酯一般不溶于水，能溶于各种有机溶剂。低分子量的酯是许多有机化合物的溶剂，也是清漆的溶剂。
酯主要由羧酸与醇直接反应制得（酯化反应）：

RCOOH＋R ′OH－－－→RCOOR′＋H2O这一反应在室温下进行时速率很慢，在酸的催化下可大大加速。其反应原理可以用口诀“酸脱羟基，醇脱氢”来方便记忆。酯化反应是一平衡反应，为了提高酯的产率，常用共沸蒸馏或加脱水剂把反应生成的水去掉，也可在反应时加过量的酸或醇，使反应向产物方向移动。酯还可用酰卤或酸酐与醇反应，或由羧酸盐与卤代烃反应制得。
低分子量的酯可用作溶剂，分子量较大的酯是良好的增塑剂。甲基丙烯酸甲酯是制造有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）的单体。聚酯树脂主要用于纤维和油漆工业，也可制成压塑粉。许多带有支链的醇形成的酯是优良的润滑油。酯还可用于香料、香精、化妆品、肥皂和药品等工业。

酯类化合物一定溶于水是吗

不是的， 碳数高的是不溶于水的液体和固体。 酯类是由无机酸或有机酸与醇进行酯化反应缩去水而成。醇或酚与酰卤或酸酐、醇与烯酮类、游离酸与脂肪族重氮衍生物反应也可生成酯。酯分子中α-碳上的氢在碱性条件下与另一分子酯失去一分子醇，生成β-酮酯， 称酯缩合反应。如乙酸乙酯通过酯缩合反应生成乙酰乙酸乙酯。此反应在有机合成上极其重要。 酯的名称是根据相应的羧酸和醇或酚的名称而来，如“某酸某酯”。环状的酯称为内酯(Lactone)。酯的化学性质与酰卤酸酐相似，容易发生水解、醇解和氨解反应，低级的酯类是芳香易挥发的无色液体，高级酯则是固体。酯是重要的溶剂及合成原料，有的酯本身就是药品。根据酸的种类，酯可分为无机酸酯和有机酸酯，前者如硫酸氢甲酯CH3OSO3H，后者如乙酸乙酯CH3COOCH2CH3;根据烃基的种类，酯又可分为脂肪酯和芳香酯及环酯，乙酸乙酯为脂肪酯，乙酸苯酯为芳香酯，糠酸甲酯则为环酯。 酯类一般是中性无色液体，脂肪族烃与饱和醇生成的酯具有果实香味，能溶于水，也有些难溶于水。有些酯的闪点低，常易燃烧。蒸气可经呼吸道吸收，液态酯类可经皮肤吸收。吸收后溶于血浆内，部分经肺和肾排出，部分水解后转入正常代谢过程。酯类化合物除少数几种为剧毒、高毒类外，大多均属微毒至中等毒类，也有很多是无毒的。茶叶香气组分中有38种酯。主要有：①脂肪酯：由醇与脂肪生成，例如醋酸乙酯，己烯基己烯酸酯。②芳香酯：由醇与芳香酸生成，例如顺-3-己烯基苯甲酸酯。③环酯：由醇与环酸生成，例如茉莉酮酸甲酯。酯类一般是中性物质，会水解而生成醇和酸。碳数低的通常是具有香味的液体，碳数高的是不溶于水的液体和固体。

酯类化合物,不属于高分子化合物吗

酯类化合物不属于高分子化合物 脂类，由脂肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物统称为脂类，这是一类一般不溶于水而溶于脂溶性溶剂的化合物，分子量较小。 高分子化合物，是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的化合物。(可分为无机高分子化合物和有机高分子化合物） 从这类化合物的分子量来看，一般是几百到几千；而高分子化合物的分子量一般是一万以上，所以酯类化合物不属于高分子化合物。

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amd显卡催化剂界面怎么改成中文？

一般你系统是中文驱动默认就该是中文，可能是因为13.8是beta版的原因 1.切换语言的方式是进ccc，点右上角preferences 2.选择select a language; 3.选择中文，确定，软件会自动重启，这时界面就变成中文了。

选上边那个选项“使用window语言设置”。不行的话去A卡官网网页链接下载最新驱动 催化剂已经退休了，驱动现在改名字叫Radeon Relieve了，界面是这样婶的

谁能告诉我，哪个是催化剂啊全英文

第三张图中间那款17.79的是催生素，其他全是种子。

AMD显卡催化剂调控中心怎么开启中文？

一般你系统是中文驱动默认就该是中文，可能是因为13.8是beta版的原因 切换语言的方式是进ccc，点右上角preferences 选择select a language 选择中文 软件会自动重启，这时界面就变成中文了。

AMD官方下载显卡驱动催化剂，安装后 AMD控制中心是英文版，怎么才能换成中文版？

卸载重装 记得语言选中文

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铈锰复合氧化物催化剂的制备，表征和活性评价 英语怎么说

催化剂的英语翻译 催化剂用英语怎么说

化学中的“反应条件”和“催化剂”用英文怎么说

纤维素作为木质纤维素生物质的主要成分，是地球上最丰富的可再生碳来源。将纤维素高效转化为其组成单体、葡萄糖或其他小分子，能够促进二代生物燃料和生化产品生产的高成本效益。美国伍斯特理工学院Maksim Tyufekchiev及其团队在Sustainable Chemistry 期刊发表文章，介绍了一种与物质结构无关的、用确定固体酸来催化纤维素水解的异质活性系统方法。该方法适用于多种代表性固体酸催化剂，包括聚合物质、碳质、无机和双功能材料。这是区分异质和均质活性影响的首次尝试。

本研究采用固体酸催化剂水热处理方法获得上清液，以此作为识别非均相纤维素水解活性的结构未知方法的基础，并对这一过程进行了评估。作者选择了一系列代表性催化剂，并在所选标准条件下检测其纤维素水解活性，以保证约 5-20% 的产物收率。在没有纤维素的情况下，将固体酸在与水解相同的反应条件下置于液态水中；回收上清液，过滤以除去催化剂颗粒，用作反应介质；在与其他测试相同的条件下水解新一批纤维素，探讨固体酸催化剂的效率。

1 固体酸的单点测量与上清液纤维素水解活性

(图1)，但未能证明所有催化剂都缺乏多相活性。因此，作者进一步研究了催化剂本身的酸特性和上清液的性质。综合结果表明，研究中所有材料的异质效应都可以忽略不计。然而，如果测试过于严格或宽松，会导致假阴性或假阳性的问题。

图1. 纤维素与不同固体酸催化剂 (灰条) 和上清液 (红条) 水解后的平均产物形成速率比较。虚线表示在相同条件、没有催化剂情况下纯水的活性。反应温度：150°C (±2.5°C)；反应时间：10或15小时；材料：2mL水、0.1g纤维素及0.2g催化剂。

2 假阴性的评估方法及假阳性的可能原因

针对假阴性问题，即上清液测试错误指示实验中不存在异质活性的情况，作者建议将耐力试验、单点上清试验及时间分辨研究相结合，可作为评估假阴性的可靠方法。此外，研究还进一步阐述了假阳性的可能性，并介绍了评估反应物-催化剂相互作用的方法，即在哪些情况下相互作用可能会引起假阳性。

本研究在确定上清液测试产生预期结果的条件下，预测会出现多相催化现象。通过对反应通路的分析 (图2)，来量化时变pH值对产物产量的影响。在此反应通路中，固体催化剂可以通过非均相活性直接地、或通过将酸浸入溶液间接地促进纤维素水解或葡萄糖脱水。

图2. 纤维素水解、产物分解和催化剂浸出反应途径。红色和绿色箭头分别表示均相和非均相催化反应。

作者总结了一种综合管理方法 (图3) 来评估具有足够非均相活性的固体酸水解纤维素。该方法与物质结构无关，可以区分纤维素水解非均质效应与菌酯纤维素水解非均相效应，将大幅度降低未来研究中错误归因的概率，并有助于将资源分配给更有前景的材料。

本文提出将上清液测试作为一种简易框架，用于快速筛选纤维素水解的固体酸材料。该方法主要依赖于活性测试，避免了劳动密集型的结构表征，可被用于设计和开发纤维素水解固体酸催化剂，且有望推广和实施到其他关注催化剂降解的物质活性解释与量化系统中。

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