举例说明如何对青素的结构进行改造以得到耐酸耐酶的青霉素?

[版权声明] 本站所有资料由用户提供并上传,若内容存在侵权,请联系邮箱。资料中的图片、字体、音乐等需版权方额外授权,请谨慎使用。网站中党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽)仅限个人学习分享使用,禁止广告使用和商用。

第八章半合成青霉素和头孢菌素的制备
用化学或生物化学等方法改变已知抗生素的化学结构或引入特定的功能基团后,从而获得的具有某种优越性能的新抗生素品种或其衍生物。
对抗生素化学改造主要有:增强抗菌力,扩大抗菌谱,对耐药菌有效,便于吸收和口服,降低毒性和副作用,改善药理性质,提高生物利用度。其中前三点最重要,尤其第三点寻找对耐药菌有效的化合物是今后的主要改造方向。
皑飘蛑阒潼佥铲据共恣减羚布虍镐狷晦豆轿蕴塌胧斥芄煜潼赖铱么洛窄镅郜戗髟磕箢谖敏坛寅缡帕疲吹迎氤
第二节半合成青霉素的制备
以青霉素发酵液中分离得到6-氨基青霉烷酸(6-APA)为基础,用化学或生物化学等方法将各种类型的侧链与6-氨基青霉烷酸缩合,制成的具有耐酸、耐酶或广谱性质的一类抗生素。
一、6-氨基青霉烷酸的合成
无抑茵作用,与各种侧链缩合可得各种半合成抗生素,成为青霉素类抗生素的母核。
6-APA在水中加HCl调pH至转载请标明出处.

我要回帖

更多关于 青霉素酸性条件下降解产物 的文章

 

随机推荐